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1、完美WORD格式(CNASCLO1:23內(nèi)強(qiáng)枚査去 內(nèi)審員:審核日期:被審核方: 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則內(nèi)審核查表 4通用要求 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 4公正性 4. 1. 1 實(shí)驗(yàn)室是否公正地實(shí)施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng),并從組織 結(jié)構(gòu)和管理上保證公正性? 4. 1.2 實(shí)驗(yàn)室管理層是否作出公正性承諾? 4. 1.3 實(shí)驗(yàn)室是否對(duì)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的公正性負(fù)責(zé),不允 許商業(yè)、財(cái)務(wù)或其他方面的壓力損害公正性? 4. 1.4 實(shí)驗(yàn)室是否持續(xù)識(shí)別影響公正性的風(fēng)險(xiǎn)? 這些風(fēng)險(xiǎn)是否包括其活動(dòng)、實(shí)驗(yàn)室的各種關(guān)系, 或者實(shí)驗(yàn)室人員的關(guān)系而引發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)?然而, 這些關(guān)系并非

2、一定會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的公正性產(chǎn)生風(fēng) 險(xiǎn)。 注:危及實(shí)驗(yàn)室公正性的關(guān)系可能基于所有權(quán)、 售傭金或其他引薦新客戶的獎(jiǎng)酬等。 控制權(quán).管理.人員.共享資源、財(cái)務(wù).合同、 市場(chǎng)營(yíng)銷(包括品牌)、支付銷 4. 1.5 如果識(shí)別出公正性風(fēng)險(xiǎn),實(shí)驗(yàn)室是否能夠證明 如何消除或最大程度降低這種風(fēng)險(xiǎn)? 算一2頂共42貝 4.2保密性 4.2. 1 實(shí)驗(yàn)室是否通過作出具有法律效力的承諾,對(duì) 在實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)中獲得致產(chǎn)生的所有信息承擔(dān)管 理責(zé)任? 實(shí)驗(yàn)室是否將其準(zhǔn)備公開的信息事先通知客 戶? 除客戶公開的信息,或?qū)嶒?yàn)室與客戶有約定 (例如:為回應(yīng)投訴的目的),其他所有信息都 被視為專有信息,是否予以保密? 4.2.2 實(shí)驗(yàn)室依

3、據(jù)法律要求或合同授權(quán)透靄保密信息 時(shí),是否將所提供的信息通知到相關(guān)客戶或個(gè) 人,除非法律禁止? 4.2.3 實(shí)驗(yàn)室從客戶以外渠道(如投訴人、監(jiān)管機(jī)構(gòu)) 獲取有關(guān)客戶的信息時(shí),是否在客戶和實(shí)驗(yàn)室 間保密? 除非信息的提供方同意,實(shí)驗(yàn)室是否為信息提 供方(來源)保密,且不告知客戶? 4. 2.4 人員,包括委員會(huì)委員、合同方、外部機(jī)構(gòu)人 員或代表實(shí)驗(yàn)室的個(gè)人,是否對(duì)在實(shí)施實(shí)驗(yàn)室 活動(dòng)過程中獲得或產(chǎn)生的所有信息保密,法律 要求除外? 5結(jié)構(gòu)要求 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 5. 1 實(shí)驗(yàn)室是否為法律實(shí)體,或法律實(shí)體中被明確 界定的一部分,該實(shí)體對(duì)實(shí)驗(yàn)

4、室活動(dòng)承擔(dān)法律 責(zé)任? 注:在本準(zhǔn)則中,政府實(shí)驗(yàn)室基于其政府地位被視為法律實(shí)體。 5.2 實(shí)驗(yàn)室是否確定對(duì)實(shí)驗(yàn)室全權(quán)負(fù)責(zé)的管理層? 5.3 實(shí)驗(yàn)室是否規(guī)定符合本準(zhǔn)則的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)范 圍,并制定成文件? 實(shí)驗(yàn)室是否僅聲明符合本準(zhǔn)則的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)范 圍,不包括持續(xù)從外部獲得的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)? 5.4 實(shí)驗(yàn)室是否以滿足本準(zhǔn)則、實(shí)驗(yàn)室客戶、法定 管理機(jī)構(gòu)和提供承認(rèn)的組織要求的方式開展實(shí) 驗(yàn)室活動(dòng),這包括實(shí)驗(yàn)室在固定設(shè)施、固定設(shè) 施以外的地點(diǎn)、臨時(shí)或移動(dòng)設(shè)施、客戶的設(shè)施 中實(shí)施的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)? 5.5 實(shí)驗(yàn)室是否: a)確定實(shí)驗(yàn)室的組織和管理結(jié)構(gòu)、其在母體組 織中的位置,以及管理、技術(shù)運(yùn)作和支持服務(wù) 間的關(guān)系?

5、匕業(yè)整理分享 完美WORD格式(CNASCLO1:23內(nèi)強(qiáng)枚査去 第.4貝共42真 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 b)規(guī)定對(duì)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)結(jié)果有影響的所有管理、 操作或驗(yàn)證人員的職責(zé)、權(quán)力和相互關(guān)系? C)將程序形成文件的程度,以確保實(shí)驗(yàn)室活動(dòng) 實(shí)施的一致性和結(jié)果有效性為原則? 5.6 實(shí)驗(yàn)室是否有人員(不論其他職責(zé))具有屐行 職責(zé)所需的權(quán)力和資源,這些職責(zé)包括: a)實(shí)施、保持和改進(jìn)管理體系? b)識(shí)別與管理體系致實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)程序的偏 離? C)采取措施以預(yù)防或最大程度減少這類偏 離? d)向?qū)嶒?yàn)室管理層報(bào)告管理體系運(yùn)行狀況和 改進(jìn)需求? e)確保實(shí)

6、驗(yàn)室活動(dòng)的有效性? 5.7 實(shí)驗(yàn)室管理層是否確保: a)針對(duì)管理體系有效性、滿足客戶和其他要求 的重要性進(jìn)行溝通? b)當(dāng)策劃和實(shí)施管理體系變更時(shí),保持管理體 系的完整性? 第一5仄共12貝 6資源要求 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 6總則 6. 1 實(shí)驗(yàn)室是否獲得管理和實(shí)施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)所需的 人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)? 6.2人員 6.2.1 所有可能影響實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的人員,無論是內(nèi)部 人員還是外部人員,是否行為公正、有能力、 并按照實(shí)驗(yàn)室管理體系要求工作? 6.2.2 實(shí)驗(yàn)室是否將影響實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)結(jié)果的各職能的 能力要求制定成文件,包括對(duì)教

7、育、資格、培訓(xùn)、 技術(shù)知識(shí)、技能和經(jīng)驗(yàn)的要求? 6.2.3 實(shí)驗(yàn)室是否確保人員具備其負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng) 的能力,以及評(píng)估偏離影響程度的能力? 6.2.4 實(shí)驗(yàn)室管理層是否向?qū)嶒?yàn)室人員傳達(dá)其職責(zé)和 權(quán)限? 6.2.5 實(shí)驗(yàn)室是否有以下活動(dòng)的程序,并保存相關(guān)記 錄: a)確定能力要求? b)人員選擇? C)人員培訓(xùn)? d)人員監(jiān)督? 第-6頁(yè)共池貞 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 e)人員授權(quán)? f)人員能力監(jiān)控? 6.2.6 實(shí)驗(yàn)室是否授權(quán)人員從事特定的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng), 包括但不限于下列活動(dòng): a)開發(fā)、修改、驗(yàn)證和確認(rèn)方法? b)分析結(jié)果,包括符合性聲明

8、或意見和解釋? C)報(bào)告、審查和批準(zhǔn)結(jié)果? 6.3設(shè)施和環(huán)境條件 6. 3. 1 設(shè)施和環(huán)境條件是否適合實(shí)驗(yàn)室活動(dòng),不應(yīng)對(duì) 結(jié)呆有效性產(chǎn)生不利影響? 注:對(duì)結(jié)果有效性有不利影響的因素可能包括但不限于:微生物污染、灰塵、電磁干擾.輻射、濕度.供電.溫度、聲音和振動(dòng)。 6. 3.2 實(shí)驗(yàn)室是否將從事實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)所必需的設(shè)施及 環(huán)境條件的要求形成文件? 6. 3.3 當(dāng)相關(guān)規(guī)范、方法或程序?qū)Νh(huán)境條件有要求時(shí), 或環(huán)境條件影響結(jié)果的有效性時(shí),實(shí)驗(yàn)室是否 監(jiān)測(cè)、控制和記錄環(huán)境條件? 6. 3.4 實(shí)驗(yàn)室是否實(shí)施、監(jiān)控并定期評(píng)審控制設(shè)施的 措施,這些措施是否包括但不限于: a)進(jìn)入和使用影響實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)區(qū)域的

9、控制? b)預(yù)防對(duì)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的污染、干擾或不利影 響? 匕業(yè)整理分享 完 美WORD格 式(CNAS-CLO1:2018)內(nèi)市枚查茨 第J仄共竝災(zāi) 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 C)有效隔離不相容的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)區(qū)域? 6. 3.5 當(dāng)實(shí)驗(yàn)室在永久控制之外的地點(diǎn)或設(shè)施中實(shí)施 實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)時(shí),是否確保滿足本準(zhǔn)則中有關(guān)設(shè) 施和環(huán)境條件的要求? 6.4設(shè)備 6. 4.1 實(shí)驗(yàn)室是否獲得正確開展實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)所需的并 影響結(jié)果的設(shè)備,包括但不限于:測(cè)量?jī)x器、 軟件、測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、參考數(shù)據(jù)、試劑、 消耗品或輔助裝置? 注1:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有多種名稱,包

10、括標(biāo)準(zhǔn)樣品、參考標(biāo)準(zhǔn)、校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)和質(zhì)量控制物質(zhì)。ISO 17034 給出了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者的更多信息。滿足ISO 17034要求的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者被視為是有能力的。滿足ISO 17034要求的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生產(chǎn)者提供的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)會(huì)提供產(chǎn)品信息單/證書,除其他特性外至少包含規(guī)定特性的均勻性和穩(wěn)定性,對(duì)于有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),信息 中包含規(guī)定特性的標(biāo)準(zhǔn)值、相關(guān)的測(cè)量不確定度和計(jì)量溯源性。 注2: ISO指南33給出了標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)選擇和使用指南。ISO指南80給出了內(nèi)部制備質(zhì)量控制物質(zhì)的指南。 6. 4.2 實(shí)驗(yàn)室使用永久控制以外的設(shè)備時(shí),是否確保 滿足本準(zhǔn)則對(duì)設(shè)備的要求? 6. 4.3 實(shí)驗(yàn)室是否有處理、運(yùn)

11、輸、儲(chǔ)存、使用和按計(jì) 劃維護(hù)設(shè)備的程序,以確保其功能正常并防止 污染或性能退化? 6. 4.4 當(dāng)設(shè)備投入使用或重新投入使用前,實(shí)驗(yàn)室是 否驗(yàn)證其符合規(guī)定要求? 筠一8災(zāi)共彳2災(zāi) 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 6. 4.5 用于測(cè)量的設(shè)備是否能達(dá)到所需的測(cè)量準(zhǔn)確度 和(或)測(cè)量不確定度,以提供有效結(jié)呆? 6. 4.6 在下列情況下,測(cè)量設(shè)備是否進(jìn)行校準(zhǔn): 當(dāng)測(cè)量準(zhǔn)確度或測(cè)量不確定度影響報(bào)告結(jié) 果的有效性?和(或) 為建立報(bào)告結(jié)果的計(jì)量溯源性,要求對(duì)設(shè) 備進(jìn)行校準(zhǔn)? 注:影響報(bào)告結(jié)果有效性的設(shè)備類型可包括: 用于直接測(cè)量被測(cè)量的設(shè)備,例如使用天平測(cè)

12、量質(zhì)量; 用于修正測(cè)量值的設(shè)備,例如溫度測(cè)量: 用于從多個(gè)量計(jì)算獲得測(cè)量結(jié)果的設(shè)備。 6. 4.7 實(shí)驗(yàn)室是否制定校準(zhǔn)方案,并進(jìn)行復(fù)核和必要 的調(diào)整,以保持對(duì)校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度? 6. 4.8 所有需要校準(zhǔn)或具有規(guī)定有效期的設(shè)備是否使 用標(biāo)簽、編碼或以其他方式標(biāo)識(shí),使設(shè)備使用 人方便地識(shí)別校準(zhǔn)狀態(tài)或有效期? 6. 4.9 如果設(shè)備有過載或處置不當(dāng)、給出可疑結(jié)果、 已顯示有缺陷或超出規(guī)定要求時(shí),是否停止使 用? 這些設(shè)備是否予以隔離以防誤用,或加貼標(biāo)簽/ 標(biāo)記以清晰表明該設(shè)備已停用,直至經(jīng)過驗(yàn)證 表明能正常工作? 匕業(yè)整理分享 完 美WORD格 式(CNAS-CLO1:2018)內(nèi)市枚查茨 He竝

13、貞 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 實(shí)驗(yàn)室是否檢查設(shè)備缺陷或偏離規(guī)定要求的影 響,并啟動(dòng)不符合工作管理程序(見7. 10) ? 6. 4. 10 當(dāng)需要利用期間核查以保持對(duì)設(shè)備性能的信心 時(shí),是否按程序進(jìn)行核查? 6.4. 11 如呆校準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)數(shù)據(jù)中包含參考值或修正 因子,實(shí)驗(yàn)室是否確保該參考值和修正因子得 到適當(dāng)?shù)母潞蛻?yīng)用,以滿足規(guī)定要求? 6. 4. 12 實(shí)驗(yàn)室是否有切實(shí)可行的措施,防止設(shè)備被意 外調(diào)整而導(dǎo)致結(jié)果無效? 6. 4. 13 實(shí)驗(yàn)室是否保存對(duì)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)有影響的設(shè)備記 錄,適用時(shí),記錄包括以下內(nèi)容: a)設(shè)備的識(shí)別,包括軟件和

14、固件版本? b)制造商名稱、型號(hào)、序列號(hào)或其他唯一性標(biāo) 識(shí)? C)設(shè)備符合規(guī)定要求的驗(yàn)證證據(jù)? d)當(dāng)前的位置? e)校準(zhǔn)日期、校準(zhǔn)結(jié)果、設(shè)備調(diào)整、驗(yàn)收準(zhǔn)則、 下次校準(zhǔn)的預(yù)定日期或校準(zhǔn)周期? f)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的文件、結(jié)果、驗(yàn)收準(zhǔn)則、相關(guān)日 期和有效期? 算一10肌共池蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 g)與設(shè)備性能相關(guān)的維護(hù)計(jì)劃和已進(jìn)行的維 護(hù)? h)設(shè)備的損壞、故障、改裝或維修的詳細(xì)信 息? 6.5計(jì)量溯源性 6.5. 1 實(shí)驗(yàn)室是否通過形成文件的不間斷的校準(zhǔn)鏈將 測(cè)量結(jié)果與適當(dāng)?shù)膮⒖紝?duì)象相關(guān)聯(lián),建立并保 持測(cè)量結(jié)果的計(jì)量溯源性,每次校準(zhǔn)均會(huì)引入

15、測(cè)量不確定度? 注1:在ISO/IEC指南99中,計(jì)量溯源性定狡為“測(cè)量結(jié)果的特性,結(jié)果可以通過形成文件的不間斷的校準(zhǔn)鏈與參考對(duì)象相關(guān)聯(lián), 每次校準(zhǔn)均會(huì)引入測(cè)量不確定度”。 注2:關(guān)于計(jì)量溯源性的更多信息見附錄Ao 6.5.2 實(shí)驗(yàn)室是否通過以下方式確保測(cè)量結(jié)果溯源到 國(guó)際單位制(SI): a)具備能力的實(shí)驗(yàn)室提供的校準(zhǔn)?或 注1:滿足本準(zhǔn)則要求的實(shí)驗(yàn)室被視為是有能力的。 b)具備能力的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者提供并聲明計(jì) 量溯源至SI的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)值?或 注2:滿足ISO 17034要求的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者被視為是有能力的。 C)SI單位的直接復(fù)現(xiàn),并通過直接或間接與 國(guó)家或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)來保證? 第

16、一11頁(yè)共池蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 注3: SI手冊(cè)給出了一些重要單位定義的實(shí)際復(fù)現(xiàn)的詳細(xì)信息。 6.5.3 技術(shù)上不可能計(jì)量溯源到SI單位時(shí),實(shí)驗(yàn)室是 否證明可計(jì)量溯源至適當(dāng)?shù)膮⒖紝?duì)象,如: a)具備能力的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者提供的有證標(biāo) 準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)值? b)描述清晰的參考測(cè)量程序、規(guī)定方法或協(xié)議 標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果,其測(cè)量結(jié)果滿足預(yù)期用途,并通 過適當(dāng)比對(duì)予以保證? 6.6外部提供的產(chǎn)品和服務(wù) 6. 6.1 實(shí)驗(yàn)室是否確保影響實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的外部提供的 產(chǎn)品和服務(wù)的適宜性,這些產(chǎn)品和服務(wù)包括: a)用于實(shí)驗(yàn)室自身的活動(dòng)? b)部分或全部直接提供給客

17、戶? c)用于支持實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作? 注:產(chǎn)品可包括測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)備、輔助設(shè)備.消耗材料和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。服務(wù)可包括校準(zhǔn)服務(wù)、抽樣服務(wù)、檢測(cè)服務(wù).設(shè)施和設(shè)備維 護(hù)服務(wù)、能力驗(yàn)證服務(wù)以及評(píng)審和審核服務(wù)。 6. 6.2 實(shí)驗(yàn)室是否有以下活動(dòng)的程序,并保存相關(guān)記 錄: a)確定、審查和批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室對(duì)外部提供的產(chǎn)品 和服務(wù)的要求? 第一12叭共12仄 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 b)確定評(píng)價(jià)、選擇、監(jiān)控表現(xiàn)和再次評(píng)價(jià)外部 供應(yīng)商的準(zhǔn)則? C)在使用外部提供的產(chǎn)品和服務(wù)前,或直接提 供給客戶之前,應(yīng)確保符合實(shí)驗(yàn)室規(guī)定的要求, 或適用時(shí)滿足本準(zhǔn)則的相關(guān)要求? d)根據(jù)對(duì)

18、外部供應(yīng)商的評(píng)價(jià)、監(jiān)控表現(xiàn)和再次 評(píng)價(jià)的結(jié)果采取措施? 6. 6.3 實(shí)驗(yàn)室是否與外部供應(yīng)商溝通,明確以下要求: a)需提供的產(chǎn)品和服務(wù)? b)驗(yàn)收準(zhǔn)則? c)能力,包括人員需具備的資格? d)實(shí)驗(yàn)室或其客戶擬在外部供應(yīng)商的場(chǎng)所進(jìn) 行的活動(dòng)? 7過程要求 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 7要求、標(biāo)書和合同評(píng)審 7. 1. 1 實(shí)驗(yàn)室是否有要求、標(biāo)書和合同評(píng)審程序。該 程序是否確保: a)明確規(guī)定要求,形成文件,并被理解? 第一13叭共12仄 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 b)實(shí)驗(yàn)室有能力和資源滿足這些

19、要求? c)當(dāng)使用外部供應(yīng)商時(shí),應(yīng)滿足6.6條款的要 求,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)告知客戶由外部供應(yīng)商實(shí)施的實(shí) 驗(yàn)室活動(dòng),并獲得客戶同意? 注1:在下列情況下,可能使用外部提供的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng): 實(shí)驗(yàn)室有實(shí)施活動(dòng)的資源和能力,但由于不可預(yù)見的原因不能承擔(dān)部分或全部活動(dòng): 實(shí)驗(yàn)室沒有實(shí)施活動(dòng)的資源和能力。 d)選擇適當(dāng)?shù)姆椒ɑ虺绦?,并能滿足客戶的要 求? 注2:對(duì)于內(nèi)部或例行客戶,要求.標(biāo)書和合同評(píng)審可簡(jiǎn)化進(jìn)行。 7.1.2 當(dāng)客戶要求的方法不合適或是過期的,實(shí)驗(yàn)室 是否通知客戶? 7.1.3 當(dāng)客戶要求針對(duì)檢測(cè)或校準(zhǔn)作出與規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn) 符合性的聲明時(shí)(如通過/未通過,在允許限內(nèi)/ 超出允許限),是否明確規(guī)定規(guī)范或標(biāo)

20、準(zhǔn)以及判 定規(guī)則? 選擇的判定規(guī)則是否通知客戶并得到同意,除 非規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)本身已包含判定規(guī)則? 注:符合性聲明的詳細(xì)指南見ISO/IEC指南98-4o 7. 1.4 要求或標(biāo)書與合同之間的任何差異,是否在實(shí) 施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)前解決? 第一11叭共池仄 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 每項(xiàng)合同是否被實(shí)驗(yàn)室和客戶雙方接受? 客戶要求的偏離是否不影響實(shí)驗(yàn)室的誠(chéng)信或結(jié) 果的有效性? 7. 1.5 與合同的任何偏離是否通知客戶。 7. 1.6 如果工作開始后修改合同,是否重新進(jìn)行合同 評(píng)審,并與所有受影響的人員溝通修改的內(nèi) 容? 7. 1.7 在澄清客戶要求和允

21、許客戶監(jiān)控其相關(guān)工作表 現(xiàn)方面,實(shí)驗(yàn)室是否與客戶或其代表合作? 注:這種合作可包括: a) 允許適當(dāng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室相關(guān)區(qū)域,以見證與該客戶相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)。 b) 客戶出于驗(yàn)證目的所需物品的準(zhǔn)備、包裝和發(fā)送。 7. 1.8 實(shí)驗(yàn)室是否保存評(píng)審記錄,包括任何重大變化 的評(píng)審記錄? 針對(duì)客戶要求或?qū)嶒?yàn)室活動(dòng)結(jié)果與客戶的討 論,是否也作為記錄予以保存? 7.2方法的選擇、驗(yàn)證和確認(rèn) 7.2.1方法的選擇和驗(yàn)證 7. 2. 1.1 實(shí)驗(yàn)室是否使用適當(dāng)?shù)姆椒ê统绦蜷_展所有實(shí) 驗(yàn)室活動(dòng),適當(dāng)時(shí),包括測(cè)量不確定度的評(píng)定 以及使用統(tǒng)計(jì)技術(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析? 第一15叭共12仄 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、

22、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 注:本準(zhǔn)則所用“方法”可視為是ISO/IEC指南99定義的“測(cè)量程序”的同義詞。 7. 2.1.2 所有方法、程序和支持文件,例如與實(shí)驗(yàn)室活 動(dòng)相關(guān)的指導(dǎo)書、標(biāo)準(zhǔn)、手冊(cè)和參考數(shù)據(jù),是 否保持現(xiàn)行有效并易于人員取閱(見8.3) ? 7. 2.1.3 實(shí)驗(yàn)室是否確保使用最新有效版本的方法,除 非不合適或不可能做到? 必要時(shí),是否補(bǔ)充方法使用的細(xì)則以確保應(yīng)用 的一致性? 注:如果國(guó)際、區(qū)域或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),或其他公認(rèn)的規(guī)范文本包含了實(shí)施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)充分且簡(jiǎn)明的信息,并便于實(shí)驗(yàn)室操作人員使用 時(shí),則不需再進(jìn)行補(bǔ)充或改寫為內(nèi)部程序。對(duì)方法中的可選擇步驟,可能有必要制定補(bǔ)充文

23、件或細(xì)則。 7. 2. 1.4 當(dāng)客戶未指定所用的方法時(shí),實(shí)驗(yàn)室是否選擇 適當(dāng)?shù)姆椒ú⑼ㄖ蛻簦?推薦使用以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)、區(qū)域標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)發(fā) 布的方法,或由知名技術(shù)組織或有關(guān)科技文獻(xiàn) 或期刊中公布的方法,或設(shè)備制造商規(guī)定的方 法。 實(shí)驗(yàn)室制定或修改的方法也可使用。 7. 2. 1.5 實(shí)驗(yàn)室在引入方法前,是否驗(yàn)證能夠正確地運(yùn) 用該方法,以確保實(shí)現(xiàn)所需的方法性能? 是否保存驗(yàn)證記錄? 第 16頁(yè)共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 如果發(fā)布機(jī)構(gòu)修訂了方法,是否在所需的程度 上重新進(jìn)行驗(yàn)證? 7. 2. 1.6 當(dāng)需要開發(fā)方法時(shí),是否予以策劃,指定具

24、備 能力的人員,并為其配備足夠的資源? 在方法開發(fā)的過程中,是否進(jìn)行定期評(píng)審,以 確定持續(xù)滿足客戶需求? 開發(fā)計(jì)劃的任何變更是否得到批準(zhǔn)和授權(quán)? 7. 2. 1.7 對(duì)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)方法的偏離,是否事先將該偏離 形成文件,做技術(shù)判斷,獲得授權(quán)并被客戶接 受? 注:客戶接受偏離可以事先在合同中約定。 7.2.2方法確認(rèn) 7. 2. 2. 1 實(shí)驗(yàn)室是否對(duì)非標(biāo)準(zhǔn)方法、實(shí)驗(yàn)室制定的方法、 超出預(yù)定范圉使用的標(biāo)準(zhǔn)方法、或其他修改的 標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行確認(rèn)? 確認(rèn)是否盡可能全面,以滿足預(yù)期用途或應(yīng)用 領(lǐng)域的需要? 注1:確認(rèn)可包括檢測(cè)或校準(zhǔn)物品的抽樣.處置和運(yùn)輸程序。 第一17頁(yè)共|2蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管

25、理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 注2:可用以下一種或多種技術(shù)進(jìn)行方法確認(rèn): a)使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)或評(píng)估偏倚和精密度; b)對(duì)影響結(jié)果的因素進(jìn)行系統(tǒng)性評(píng)審; c)通過改變控制檢驗(yàn)方法的穩(wěn)健度,如培養(yǎng)箱溫度、加樣體積等; d)與其他已確認(rèn)的方法進(jìn)行結(jié)果比對(duì); e)實(shí)驗(yàn)室間比對(duì): f)根據(jù)對(duì)方法原理的理解以及抽樣或檢測(cè)方法的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),評(píng)定結(jié)果的測(cè)量不確定度。 7. 2. 2. 2 當(dāng)修改已確認(rèn)過的方法時(shí),是否確定這些修改 的影響? 當(dāng)發(fā)現(xiàn)影響原有的確認(rèn)時(shí),是否重新進(jìn)行方法 確認(rèn)? 7. 2. 2. 3 當(dāng)按預(yù)期用途評(píng)估被確認(rèn)方法的性能特性時(shí), 是否確保與客戶需求相

26、關(guān),并符合規(guī)定要求? 注:方法性能特性可包括但不限于:測(cè)量范圍、準(zhǔn)確度.結(jié)果的測(cè)量不確定度.檢出限、定量限.方法的選擇性、線性、重復(fù)性 或復(fù)現(xiàn)性、抵御外部影響的穩(wěn)健度或抵御來自樣品或測(cè)試物基體干擾的交互靈敏度以及偏倚。 7. 2. 2.4 實(shí)驗(yàn)室是否保存以下方法確認(rèn)記錄: a)使用的確認(rèn)程序? b)規(guī)定的要求? C)確定的方法性能特性? d)獲得的結(jié)果? 算一18肌共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 e)方法有效性聲明,并詳述與預(yù)期用途的適宜 性? 7.3抽樣 7. 3. 1 當(dāng)實(shí)驗(yàn)室為后續(xù)檢測(cè)或校準(zhǔn)對(duì)物質(zhì)、材料或產(chǎn) 品實(shí)施抽樣時(shí),是否有抽樣

27、計(jì)劃和方法? 抽樣方法是否明確需要控制的因素,以確保后 續(xù)檢測(cè)或校準(zhǔn)結(jié)果的有效性? 在抽樣地點(diǎn)是否能得到抽樣計(jì)劃和方法? 只要合理,抽樣計(jì)劃是否基于適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計(jì)方 法? 7. 3.2 抽樣方法是否描述: a)樣品或地點(diǎn)的選擇? b)抽樣計(jì)劃? C)從物質(zhì)、材料致產(chǎn)品中取得樣品的制備和處 理,以作為后續(xù)檢測(cè)或校準(zhǔn)的物品? 注:實(shí)驗(yàn)室接收樣品后,進(jìn)一步處置要求見7.4條款的規(guī)定。 7. 3.3 實(shí)驗(yàn)室是否將抽樣數(shù)據(jù)作為檢測(cè)或校準(zhǔn)工作記 錄的一部分予以保存?相關(guān)時(shí),這些記錄是否 包括以下信息: a)所用的抽樣方法? b)抽樣日期和時(shí)間? 算一19肌共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編

28、號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 C)識(shí)別和描述樣品的數(shù)據(jù)(如編號(hào)、數(shù)量和名 稱)? d)抽樣人的識(shí)別? e)所用設(shè)備的識(shí)別? f)環(huán)境或運(yùn)輸條件? g)適當(dāng)時(shí),標(biāo)識(shí)抽樣位置的圖示或其他等效方 式? h)與抽樣方法和抽樣計(jì)劃的偏離或增減? 7.4檢測(cè)或校準(zhǔn)物品的處置 7. 4. 1 實(shí)驗(yàn)室是否有運(yùn)輸、接收、處置、保護(hù)、存儲(chǔ)、 保留、清理或返還檢測(cè)或校準(zhǔn)物品的程序,包 括為保護(hù)檢測(cè)或校準(zhǔn)物品的完整性以及實(shí)驗(yàn)室 與客戶利益需要的所有規(guī)定? 在處置、運(yùn)輸、保存/等候、制備、檢測(cè)或校準(zhǔn) 過程中,是否注意避免物品變質(zhì)、污染、丟失 或損壞,遵守隨物品提供的操作說明? 7. 4.2 實(shí)驗(yàn)室是否有清晰標(biāo)識(shí)檢測(cè)

29、或校準(zhǔn)物品的系 統(tǒng)? 物品在實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)的期間內(nèi)是否保留該標(biāo)識(shí)? 標(biāo)識(shí)系統(tǒng)是否確保物品在實(shí)物上、記錄或其他 文件中不被混淆? 算一20負(fù)共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 適當(dāng)時(shí),標(biāo)識(shí)系統(tǒng)是否包含一個(gè)物品或一組物 品的細(xì)分和物品的傳遞? 7. 4.3 接收檢測(cè)或校準(zhǔn)物品時(shí),是否記錄與規(guī)定條件 的偏離? 當(dāng)對(duì)物品是否適于檢測(cè)或校準(zhǔn)有疑問,或當(dāng)物 品不符合所提供的描述時(shí),實(shí)驗(yàn)室是否在開始 工作之前詢問客戶,以得到進(jìn)一步的說明,并 記錄詢問的結(jié)果? 當(dāng)客戶知道偏離了規(guī)定條件仍要求進(jìn)行檢測(cè)或 校準(zhǔn)時(shí),實(shí)驗(yàn)室是否在報(bào)告中作出免責(zé)聲明, 并指出偏離可能影響

30、的結(jié)果? 7. 4.4 如物品需要在規(guī)定環(huán)境條件下儲(chǔ)存或調(diào)置時(shí), 是否保持、監(jiān)控和記錄這些環(huán)境條件? 7.5技術(shù)記錄 7.5. 1 實(shí)驗(yàn)室是否確保每一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的技術(shù)記錄 包含結(jié)果、報(bào)告和足夠的信息,以便在可能時(shí) 識(shí)別影響測(cè)量結(jié)果及其測(cè)量不確定度的因素, 并確保能在盡可能接近原條件的情況下重復(fù)該 實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)? 技術(shù)記錄是否包括每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)以及審查數(shù) 據(jù)結(jié)果的日期和責(zé)任人? 算一21負(fù)共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 原始的觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計(jì)算是否在觀察或獲 得時(shí)予以記錄,并按特定任務(wù)予以識(shí)別? 7.5.2 實(shí)驗(yàn)室是否確保技術(shù)記錄的修改可

31、以追溯到前 一個(gè)版本或原始觀察結(jié)果? 是否保存原始的以及修改后的數(shù)據(jù)和文檔,包 括修改的日期、標(biāo)識(shí)修改的內(nèi)容和負(fù)責(zé)修改的 人員? 7.6測(cè)量不確定度的評(píng)定 7. 6. 1 實(shí)驗(yàn)室是否識(shí)別測(cè)量不確定度的貢獻(xiàn)? 評(píng)定測(cè)量不確定度時(shí),是否采用適當(dāng)?shù)姆治龇?法考慮所有顯著貢獻(xiàn),包括來自抽樣的貢獻(xiàn)? 7. 6.2 開展校準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室,包括校準(zhǔn)自有設(shè)備,是否 評(píng)定所有校準(zhǔn)的測(cè)量不確定度? 7. 6.3 開展檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室是否評(píng)定測(cè)量不確定度? 當(dāng)由于檢測(cè)方法的原因難以嚴(yán)格評(píng)定測(cè)量不確 定度時(shí),實(shí)驗(yàn)室是否基于對(duì)理論原理的理解或 使用該方法的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行評(píng)估? 注1:某些情況下,公認(rèn)的檢測(cè)方法對(duì)測(cè)量不確定度主要來

32、源規(guī)定了限值,并規(guī)定了計(jì)算結(jié)果的表示方式,實(shí)驗(yàn)室只要遵守檢測(cè) 方法和報(bào)告要求,即滿足7. 6.3條款的要求。 注2:對(duì)一特定方法,如果已確定并驗(yàn)證了結(jié)果的測(cè)量不確定度,實(shí)驗(yàn)室只要證明已識(shí)別的關(guān)鍵影響因素受控,則不需要對(duì)每個(gè) 結(jié)呆評(píng)定測(cè)量不確定度。 算一22肌共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 注3:更多信息參見ISO/IEC指南98-3. ISO 21748和ISO 5725系列標(biāo)準(zhǔn)。 7.7確保結(jié)果有效性 7. 7. 1 實(shí)驗(yàn)室是否有監(jiān)控結(jié)呆有效性的程序? 記錄結(jié)果數(shù)據(jù)的方式是否便于發(fā)現(xiàn)其發(fā)展趨 婷,如可行,采用統(tǒng)計(jì)技術(shù)審查結(jié)果? 實(shí)驗(yàn)室是

33、否對(duì)監(jiān)控進(jìn)行策劃和審查,適當(dāng)時(shí), 監(jiān)控是否包括但不限于以下方式: a)使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)量控制物質(zhì)? b)使用其他已校準(zhǔn)能夠提供可溯源結(jié)果的儀 器? C)測(cè)量和檢測(cè)設(shè)備的功能核查? d)適用時(shí),使用核查或工作標(biāo)準(zhǔn),并制作控制 圖? e)測(cè)量設(shè)備的期間核查? f)使用相同或不同方法重復(fù)檢測(cè)政校準(zhǔn)? g)留存樣品的重復(fù)檢測(cè)或重復(fù)校準(zhǔn)? h)物品不同特性結(jié)果之間的相關(guān)性? i)審查報(bào)告的結(jié)果? j)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)比對(duì)? k)盲樣測(cè)試? 算一23頁(yè)共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 7. 7.2 可行和適當(dāng)時(shí),實(shí)驗(yàn)室是否通過與其他實(shí)驗(yàn)室 的結(jié)果比對(duì)監(jiān)控能力水

34、平? 監(jiān)控是否予以策劃和審查,包括但不限于以下 一種或兩種措施: a)參加能力驗(yàn)證? 注:GB/T 27043包含能力驗(yàn)證和能力驗(yàn)證提供者的詳細(xì)信息。滿足GB/T 27043要求的能力驗(yàn)證提供者被認(rèn)為是有能力的。 b)參加除能力驗(yàn)證之外的實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)? 7. 7.3 實(shí)驗(yàn)室是否分析監(jiān)控活動(dòng)的數(shù)據(jù)用于控制實(shí)驗(yàn) 室活動(dòng),適用時(shí)實(shí)施改進(jìn)? 如果發(fā)現(xiàn)監(jiān)控活動(dòng)數(shù)據(jù)分析結(jié)果超出預(yù)定的準(zhǔn) 則時(shí),是否采取適當(dāng)措施防止報(bào)告不正確的結(jié) 果? 7.8報(bào)告結(jié)果 7.8.1總則 7. 8. 1.1 結(jié)果在發(fā)出前是否經(jīng)過審查和批準(zhǔn)? 7.8. 1.2 實(shí)驗(yàn)室是否準(zhǔn)確、清晰、明確和客觀地出具結(jié) 果,并且包括客戶同意的、解釋

35、結(jié)果所必需的 以及所用方法要求的全部信息? 實(shí)驗(yàn)室通常以報(bào)告的形式提供結(jié)果(例如檢測(cè) 報(bào)告、校準(zhǔn)證書或抽樣報(bào)告),所有發(fā)出的報(bào)告 是否作為技術(shù)記錄予以保存? 算 21頁(yè)共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 注1:檢測(cè)報(bào)告和校準(zhǔn)證書有時(shí)稱為檢測(cè)證書和校準(zhǔn)報(bào)告。 注2:只要滿足本準(zhǔn)則的要求,報(bào)告可以硬拷貝或電子方式發(fā)布。 7.8. 1.3 如客戶同意,是否用簡(jiǎn)化方式報(bào)告結(jié)果?如果 未向客戶報(bào)告7.8.2至7.8.7條款中所列的 信息,客戶是否能方便地獲得? 7.8.2 (檢測(cè)校準(zhǔn)或抽樣)報(bào)告的通用要求 7. 8. 2. 1 除非實(shí)臉室有有效的理由,

36、每份報(bào)告是否至少 包括下列信息,以最大限度地減少誤解或.誤用 的可能性: a)標(biāo)題(例如“檢測(cè)報(bào)告”、“校準(zhǔn)證書”或“抽 腔告” )? b)實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址? c)實(shí)施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的地點(diǎn),包括客戶設(shè)施、實(shí) 驗(yàn)室固定設(shè)施以外的地點(diǎn)、相關(guān)的臨時(shí)或移動(dòng) 設(shè)施? d)將報(bào)告中所有部分標(biāo)記為完整報(bào)告一部分 的唯一性標(biāo)識(shí),以及表明報(bào)告結(jié)束的清晰標(biāo) 識(shí)? e)客戶的名稱和聯(lián)絡(luò)信息? f)所用方法的識(shí)別? g)物品的描述、明確的標(biāo)識(shí)以及必要時(shí)物品的 狀態(tài)? 匕業(yè)整理分享 (CNASCL01:23內(nèi)卅枚查去 完 美WORD格 式(CNAS-CLO1:2018)內(nèi)市枚查茨 算一26負(fù)共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)

37、的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 h)檢測(cè)或校準(zhǔn)物品的接收日期,以及對(duì)結(jié)果的 有效性和應(yīng)用至關(guān)重要的抽樣日期? i)實(shí)施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的日期? j)報(bào)告的發(fā)布日期? k)如與結(jié)果的有效性或應(yīng)用相關(guān)時(shí),實(shí)驗(yàn)室或 其他機(jī)構(gòu)所用的抽樣計(jì)劃和抽樣方法? l)結(jié)果僅與被檢測(cè)、被校準(zhǔn)或被抽樣物品有關(guān) 的聲明? m)結(jié)果,適當(dāng)時(shí),帶有測(cè)量單位? n)對(duì)方法的補(bǔ)充、偏離或刪減? O)報(bào)告批準(zhǔn)人的識(shí)別? P)當(dāng)結(jié)果來自于外部供應(yīng)商時(shí),清晰標(biāo)識(shí)? 注:報(bào)告中聲明除全文復(fù)制外,未經(jīng)實(shí)驗(yàn)室批準(zhǔn)不得部分復(fù)制報(bào)告,可以確保報(bào)告不被部分摘用 O 7.8. 2. 2 實(shí)驗(yàn)室對(duì)報(bào)告中的所有信息負(fù)責(zé),客戶提供

38、的 信息除外??蛻籼峁┑臄?shù)據(jù)是否予明確標(biāo)識(shí)? 此外,當(dāng)客戶提供的信息可能影響結(jié)果的有效 性時(shí),報(bào)告中是否有免責(zé)聲明? 當(dāng)實(shí)驗(yàn)室不負(fù)責(zé)抽樣(如樣品由客戶提供),是 否在報(bào)告中聲明結(jié)果僅適用于收到的樣品? 7.8.3檢測(cè)報(bào)告的特定要求 算一27負(fù)共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 7.8. 3. 1 除7. 8. 2條款所列要求之外,當(dāng)解釋檢測(cè)結(jié)果 需要時(shí),檢測(cè)報(bào)告是否還包含以下信息: a)特定的檢測(cè)條件信息,如環(huán)境條件; b)相關(guān)時(shí),與要求或規(guī)范的符合性聲明(見 7. 8.6); c)適用時(shí),在下列情況下,帶有與被測(cè)量相同 單位的測(cè)量不確定度或

39、,被測(cè)量相對(duì)形式的測(cè)量 不確定度(如百分比): 測(cè)量不確定度與檢測(cè)結(jié)果的有效性或應(yīng) 用相關(guān)時(shí); 客戶有要求時(shí); 測(cè)量不確定度影響與規(guī)范限的符合性 時(shí); d)適當(dāng)時(shí),意見和解釋(見7. 8.7); e)特定方法、法定管理機(jī)構(gòu)或客戶要求的其他 信息。 7.8. 3.2 如果實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)抽樣活動(dòng),當(dāng)解釋檢測(cè)結(jié)果需 要時(shí),檢測(cè)報(bào)告是否還滿足7.8.5條款的要 求? 7.8.4校準(zhǔn)證書的特定要求 算一28肌共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 7. 8. 4. 1 除7.8.2條款的要求外,校準(zhǔn)證書是否包含以 下信息: a)與被測(cè)量相同單位的測(cè)量不確定度或

40、被測(cè) 量相對(duì)形式的測(cè)量不確定度(如百分比)? 注:根據(jù)I SO/1 EC指南99,測(cè)量結(jié)果通常表示為一個(gè)被測(cè)量值,包括測(cè)量單位和測(cè)量不確定度。 b)校準(zhǔn)過程中對(duì)測(cè)量結(jié)果有影響的條件(如環(huán) 境條件)? C)測(cè)量如何計(jì)量溯源的聲明(見附錄A) ? d)如可獲得,任何調(diào)整或修理前后的結(jié)果? e)相關(guān)時(shí),與要求或規(guī)范的符合性聲明(見 7. 8.6) ? f)適當(dāng)時(shí),意見和解釋(見7.8.7) ? 7. 8. 4. 2 如果實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)抽樣活動(dòng),當(dāng)解釋校準(zhǔn)結(jié)果需 要時(shí),校準(zhǔn)證書是否還滿足7.8.5條款的要 求? 7. 8. 4. 3 校準(zhǔn)證書或校準(zhǔn)標(biāo)簽是否不包含校準(zhǔn)周期的建 議,除非已與客戶達(dá)成協(xié)議? 7

41、.8.5報(bào)告抽樣一特定要求 算一29肌共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 7.8.5 如果實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)抽樣活動(dòng),除7.8.2條款中的 要求外,當(dāng)解釋結(jié)果需要時(shí),報(bào)告是否還包含以 下信息: a)抽樣日期? b)抽取的物品或物質(zhì)的唯一性標(biāo)識(shí)(適當(dāng)時(shí), 包括制造商的名稱、標(biāo)示的型號(hào)或類型以及序 列號(hào))? C)抽樣位置,包括圖示、草圖或照片? d)抽樣計(jì)劃和抽樣方法? e)抽樣過程中影響結(jié)果解釋的環(huán)境條件的詳 細(xì)信息? f)評(píng)定后續(xù)檢測(cè)或校準(zhǔn)測(cè)量不確定度所需的 信息? 7-8.6報(bào)告符合性聲明 7. 8. 6. 1 當(dāng)作出與規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)符合性聲明時(shí),實(shí)驗(yàn)

42、室是 否考慮與所用判定規(guī)則相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)水平(如錯(cuò) 誤接受、錯(cuò)誤拒絕以及統(tǒng)計(jì)假設(shè)),將所使用的 判定規(guī)則制定成文件,并應(yīng)用判定規(guī)則? 注:如果客戶、法規(guī)或規(guī)范性文件規(guī)定了判定規(guī)則,無需進(jìn)一步考慮風(fēng)險(xiǎn)水平。 7. 8. 6. 2 實(shí)驗(yàn)室在報(bào)告符合性聲明時(shí)是否清晰標(biāo)識(shí): a)符合性聲明適用的結(jié)果? 算一30肌共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 b)滿足或不滿足的規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)或其中的部分? C)應(yīng)用的判定規(guī)則(除非規(guī)范或.標(biāo)準(zhǔn)中已包 含)? 注:詳細(xì)信息見ISO/IEC指南98-4o 7.8.7報(bào)告意見和解釋 7. 8. 7. 1 當(dāng)表述意見和解釋時(shí),實(shí)

43、驗(yàn)室是否確保只有授 權(quán)人員才能發(fā)布相關(guān)意見和解釋? 實(shí)驗(yàn)室是否將意見和解釋的依據(jù)制定成文件? 注:應(yīng)注意區(qū)分意見和解釋與GB/T 27020 (I SO/1 EC 17020, IDT)中的檢驗(yàn)聲明.GB/T 27065 (I SO/1 EC 17065, IDT)中的產(chǎn)品認(rèn) 證聲明以及7.8.6條款中符合性聲明的差異。 7. 8. 7. 2 報(bào)告中的意見和解釋是否基于被檢測(cè)或校準(zhǔn)物 品的結(jié)呆,并清晰地予以標(biāo)注? 7. 8. 7. 3 當(dāng)以對(duì)話方式直接與客戶溝通意見和解釋時(shí), 是否保存對(duì)話記錄? 7.8.8修改報(bào)告 7. 8. 8. 1 當(dāng)更改、修訂或重新發(fā)布已發(fā)出的報(bào)告時(shí),是 否在報(bào)告中清晰

44、標(biāo)識(shí)修改的信息,適當(dāng)時(shí)標(biāo)注 修改的原因? 第一 31頁(yè)共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 7. 8. 8. 2 修改已發(fā)出的報(bào)告時(shí),是否僅以追加文件或數(shù) 據(jù)傳送的形式,并包含以下聲明: “對(duì)序列號(hào)為(或其他標(biāo)識(shí))報(bào)告的 修改”,或其他等效文字? 這類修改是否滿足本準(zhǔn)則的所有要求? 7.8.8. 3 當(dāng)有必要發(fā)布全新的報(bào)告時(shí),是否予以唯一性 標(biāo)識(shí),并注明所替代的原報(bào)告? 7.9投訴 7.9. 1 實(shí)驗(yàn)室是否有形成文件的過程來接收和評(píng)價(jià)投 訴,并對(duì)投訴作出決定? 7.9.2 利益相關(guān)方有要求時(shí),是否可獲得對(duì)投訴處理 過程的說明? 在接到投訴后,實(shí)

45、驗(yàn)室是否確認(rèn)投訴與其負(fù)責(zé) 的實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的相關(guān)性,如相關(guān),是否做出處 理? 實(shí)驗(yàn)室是否對(duì)投訴處理過程中的所有決定負(fù) 責(zé)? 7.9.3 投訴處理過程是否至少包括以下要素和方法: a)對(duì)投訴的接收、確認(rèn)、調(diào)查以及決定采取處 理措施過程的說明? b)跟蹤并記錄投訴,包括為解決投訴所采取的 措施? 匕業(yè)整理分享 算一33頁(yè)共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 C)確保采取適當(dāng)?shù)拇胧?7.9.4 接到投訴的實(shí)驗(yàn)室是否負(fù)責(zé)收集并驗(yàn)證所有必 要的信息,以便確認(rèn)投訴是否有效? 7.9.5 只要可能,實(shí)驗(yàn)室是否告知投訴人已收到投訴, 并向其提供處理進(jìn)程的報(bào)告和結(jié)

46、果? 7.9.6 通知投訴人的處理結(jié)呆是否由與所涉及的實(shí)驗(yàn) 室活動(dòng)無關(guān)的人員作出,或?qū)彶楹团鷾?zhǔn)? 注:可由外部人員實(shí)施。 7.9.7 只要可能,實(shí)驗(yàn)室是否正式通知投訴人投訴處 理完畢? |70不符合工作 7. 10. 1 當(dāng)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)或結(jié)果不符合自身的程序或與客 戶協(xié)商一致的要求時(shí)(例如,設(shè)備或環(huán)境條件 超出規(guī)定限值,監(jiān)控結(jié)果不能滿足規(guī)定的準(zhǔn) 則),實(shí)驗(yàn)室是否有程序予以實(shí)施,該程序是否 確保: a)確定不符合工作管理的職責(zé)和權(quán)力? b)基于實(shí)驗(yàn)室建立的風(fēng)險(xiǎn)水平采取措施(包括 必要時(shí)暫停或重復(fù)工作以及扣發(fā)報(bào)告)? c)評(píng)價(jià)不符合工作的嚴(yán)重性,包括分析對(duì)先前 結(jié)呆的影響? 算一 31頁(yè)共12蟲 條

47、款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 d)對(duì)不符合工作的可接受性作出決定? e)必要時(shí),通知客戶并召回? f)規(guī)定批準(zhǔn)恢復(fù)工作的職責(zé)? 7. 10.2 實(shí)驗(yàn)室是否保存不符合工作和7. 10. 1條款中 b)至f)規(guī)定措施的記錄? 7.10.3 當(dāng)評(píng)價(jià)表明不符合工作可能再次發(fā)生時(shí),或?qū)?實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)行與其管理體系的符合性產(chǎn)生懷疑 時(shí),實(shí)驗(yàn)室是否采取糾正措施? 7.11數(shù)據(jù)控制和信息管理 7. 11. 1 實(shí)驗(yàn)室是否獲得開展實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)所需的數(shù)據(jù)和 信息? 7. 11.2 用于收集、處理、記錄、報(bào)告、存儲(chǔ)或檢索數(shù) 據(jù)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng),在投入使用前是否 進(jìn)行功能

48、確認(rèn),包括實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)中界 面的適當(dāng)運(yùn)行? 當(dāng)對(duì)管理系統(tǒng)的任何變更,包括修改實(shí)驗(yàn)室軟 件配置或現(xiàn)成的商業(yè)化軟件,在實(shí)施前是否被 批準(zhǔn)、形成文件并確認(rèn)? 注1:本準(zhǔn)則中“實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)”包括計(jì)算機(jī)化和非計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)和信息管理。相比非計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng),有些要 求更適用于計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)。 注2:常用的現(xiàn)成商業(yè)化軟件在其設(shè)計(jì)的應(yīng)用范圍內(nèi)使用可視為已經(jīng)過充分的確認(rèn)。 算一35肌共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 7.11.3 實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)是否: a)防止未經(jīng)授權(quán)的訪問? b)安全保護(hù)以防止篡改和丟失? C)在符合系統(tǒng)供應(yīng)商或?qū)嶒?yàn)室

49、規(guī)定的環(huán)境中 運(yùn)行,或?qū)τ诜怯?jì)算機(jī)化的系統(tǒng),提供保護(hù)人 工記錄和轉(zhuǎn)錄準(zhǔn)確性的條件? d)以確保數(shù)據(jù)和信息完整性的方式進(jìn)行維 護(hù)? e)包括記錄系統(tǒng)失效和適當(dāng)?shù)木o急措施及糾 正措施? 7. 11.4 當(dāng)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)在異地或由外部供應(yīng)商 進(jìn)行管理和維護(hù)時(shí),實(shí)驗(yàn)室是否確保系統(tǒng)的供 應(yīng)商或運(yùn)營(yíng)商符合本準(zhǔn)則的所有適用要求? 7. 11.5 實(shí)驗(yàn)室是否確保員工易于獲取與實(shí)驗(yàn)室信息管 理系統(tǒng)相關(guān)的說明書、手冊(cè)和參考數(shù)據(jù)? 7. 11.6 是否對(duì)計(jì)算和數(shù)據(jù)傳送進(jìn)行適當(dāng)和系統(tǒng)地檢 查? 8管理體系要求 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 算 36負(fù)共12蟲 條款

50、核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 8方式 8.1.1總則 8. 1. 1 實(shí)驗(yàn)室是否建立、編制、實(shí)施和保持管理體系, 該管理體系是否能夠支持和證明實(shí)驗(yàn)室持續(xù)滿 足本準(zhǔn)則要求,并且保證實(shí)驗(yàn)室結(jié)果的質(zhì)量? 除滿足第4條款至第7條款的要求,實(shí)驗(yàn)室是 否按方式A或方式B實(shí)施管理體系? 注:更多信息參見附錄Bo 8.1.2方式A 8. 1.2 實(shí)驗(yàn)室管理體系是否至少包括下列內(nèi)容: 管理體系文件(見8.2) ? 管理體系文件的控制(見8.3) ? 記錄控制(見8.4) ? 應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施(見8.5) ? 改進(jìn)(見8.6) ? 糾正措施(見8.7) ? 內(nèi)部審核(

51、見8. 8) ? 管理評(píng)審(見8. 9) ? 8.1.3方式B 算一37負(fù)共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 8. 1.3 實(shí)驗(yàn)室是否按照GB/T 19001的要求建立并保 持管理體系,能夠支持和證明持續(xù)符合第4條 款至第7條款要求,也至少滿足了第8.2條款 至第8.9條款中規(guī)定的管理體系要求? 8.2管理體系文件(方式A) 8.2.1 實(shí)驗(yàn)室管理層是否建立、編制和保持符合本準(zhǔn) 則目的的方針和目標(biāo),并確保該方針和目標(biāo)在 實(shí)驗(yàn)室組織的各級(jí)人員得到理解和執(zhí)行? 8.2.2 方針和目標(biāo)是否能體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的能力、公正性 和一致運(yùn)作? 8.2.3 實(shí)驗(yàn)室

52、管理層是否提供建立和實(shí)施管理體系以 及持續(xù)改進(jìn)其有效性承諾的證據(jù)? 8.2.4 管理體系是否包含、引用或鏈接與滿足本準(zhǔn)則 要求相關(guān)的所有文件、過程、系統(tǒng)和記錄等? 8.2.5 參與實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的所有人員是否可獲得適用其 職責(zé)的管理體系文件和相關(guān)信息? 8.3管理體系文件的控制(方式A) 8. 3. 1 實(shí)驗(yàn)室是否控制與滿足本準(zhǔn)則要求有關(guān)的內(nèi)部 和外部文件? 注:本準(zhǔn)則中,“文件”可以是政策聲明、程序、規(guī)范、制造商的說明書、校準(zhǔn)表格、圖表、教科書、張貼品、通知、備忘錄、 圖紙、計(jì)劃等。這些文件可能承載在各種載體上,例如硬拷貝或數(shù)字形式。 算 38肌共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、

53、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 8. 3.2 實(shí)驗(yàn)室是否確保: a)文件發(fā)布前由授權(quán)人員審查其充分性并批 準(zhǔn)? b)定期審查文件,必要時(shí)更新? C)識(shí)別文件更改和當(dāng)前修訂狀態(tài)? d)在使用地點(diǎn)是否可獲得適用文件的相關(guān)版 本,必要時(shí),是否控制其發(fā)放? e)文件是否有唯一性標(biāo)識(shí)? f)防止誤用作廢文件,無論出于任何目的而保 留的作廢文件,是否有適當(dāng)標(biāo)識(shí)? 8.4記錄控制(方式A ) 8.4. 1 實(shí)驗(yàn)室是否建立和保存清晰的記錄以證明滿足 本準(zhǔn)則的要求? 8.4.2 實(shí)驗(yàn)室是否對(duì)記錄的標(biāo)識(shí)、存儲(chǔ)、保護(hù)、備份、 歸檔、檢索、保存期和處置實(shí)施所需的控制? 實(shí)驗(yàn)室記錄保存期限是否符合合同狡務(wù)? 記錄的調(diào)閱是否符合保密承諾,記錄是否易于 獲得? 注:對(duì)技術(shù)記錄的其他要求見7.5條款。 8.5應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施(方式A ) 算一39負(fù)共12蟲 條款 核查內(nèi)容 對(duì)應(yīng)的管理體系文件名稱、 編號(hào)及章節(jié)/條款號(hào) 核查結(jié)果 備注 8.5. 1 實(shí)驗(yàn)室是否考慮與實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī) 遇,以: a)確保管理體系能夠?qū)崿F(xiàn)其預(yù)期結(jié)果? b)增強(qiáng)實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室目的和目標(biāo)的機(jī)遇? C)預(yù)防或減少實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)中的不利影響和可 能的失??? d)實(shí)現(xiàn)改進(jìn)? 8.5.2 實(shí)驗(yàn)室是否策劃: a)應(yīng)對(duì)這些風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施? b)如何: 在管理體系中整合并實(shí)施這

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