卡泊芬凈說(shuō)明書(shū)

1、類(lèi)別：抗微生物藥物藥品中文名稱：卡泊芬凈藥品英文名稱：Caspofungin卡泊芬凈本品主要成份：醋酸卡泊芬凈?；瘜W(xué)名稱：1-(4R,5S)-5-(2- 氨乙酸 ) 氨基卜N2-(10,12-二甲基 -1- 羰基十四烷基 )-4- 羥基 -L- 鳥(niǎo)氨酸 -5-(3R)-3- 羥基-L-鳥(niǎo)氨酸肺白菌素B0二乙酸鹽?；瘜W(xué)結(jié)構(gòu)式:分子量: 1分子式： C52H88N10O15?2C2H4O2性狀】本品注射劑為白色或類(lèi)白色餅狀固體。藥理毒理】 1藥理作用:醋酸卡泊芬凈是一種由Glarea Lozoyensis 發(fā)酵產(chǎn)卡泊芬凈能抑制1,3- P -D-物合成而來(lái)的半合成脂肽( Echinocandin

2、)化合物。葡聚糖合成酶。該酶作用于細(xì)胞膜，可催化轉(zhuǎn)運(yùn)尿苷二磷酸中的葡聚糖基生成1,3- P -D-葡聚糖。為真菌生長(zhǎng)所必需，抑制該酶可使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)異常，致使細(xì)胞破壞，細(xì)胞內(nèi)容物滲漏。哺乳類(lèi)動(dòng)物的細(xì)胞中不存在1,3- P -D-葡聚糖。體外藥理學(xué)研究顯示，卡泊芬凈對(duì)許多種致病性曲霉菌屬和念珠菌屬真菌具有抗菌活 性。目前尚未建立針對(duì)1,3- P -D-葡聚糖合成抑制劑檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)藥物敏感性試驗(yàn)方法。而且藥物敏感性試驗(yàn)的結(jié)果也不一定與臨床結(jié)果有必然聯(lián)系。 卡泊芬凈是 新一類(lèi)的抗真菌藥，具有廣譜抗真菌活性，對(duì)耐氟康唑的念珠菌、曲霉菌、孢子 菌等真菌均有較好的活性。 尤其對(duì)氟康唑、 伊曲康唑耐藥的上述病原

3、菌也具抗真 菌活性。應(yīng)用本品治療上述敏感菌所致的侵襲性曲霉病和念珠菌感染均獲較滿意 療效。在有限的安全性評(píng)價(jià)病例中， 其不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于兩性霉素 B。 2臨床試驗(yàn)：（ 1）侵襲性曲霉菌?。涸谝豁?xiàng)開(kāi)放、無(wú)對(duì)照組的研究中，對(duì)患有肺部或肺部以外侵襲性曲霉菌?。?IA ）的病人（年齡 1880歲）進(jìn)行了使用本品的安全性、耐受性和療效的研究。 這些病人是對(duì)其它抗真菌治療無(wú)效 （采用其它療法 病情繼續(xù)發(fā)展或沒(méi)有改善），或者是不能耐受（腎臟毒性、與藥物輸注有關(guān)的反 應(yīng)或其他急性反應(yīng)） 的病人。 患肺部曲霉菌病的病人其診斷是確定的， 或者是很 可能的。而肺部以外曲霉菌病的病人其診斷都是確定的。 病人在接

4、受單劑量 70mg1162天）。的負(fù)荷劑量后，每日給藥50mg平均持續(xù)的治療時(shí)間為天（范圍:81%的病人為對(duì)既往抗真菌治療無(wú)效的病人，而且他們中的大多數(shù)病人患有血液系統(tǒng)惡性腫瘤， 或者接受了同種異基因骨髓移植。 由一個(gè)獨(dú)立的專(zhuān)家小組對(duì)病人 的資料進(jìn)行了分析。在接受了至少一劑本品治療的病人中， 有 41%的病人（22/54）治療有效。 即所有體征和癥狀以及有關(guān)的放射學(xué)表現(xiàn)徹底消失 （完全有效） 或者 出現(xiàn)臨床意義的改善（部分有效）。病情穩(wěn)定、又未表現(xiàn)出現(xiàn)惡化被認(rèn)為是治療 無(wú)效。在接受了 7 天以上本品治療的病人中，有 49%的病人（ 22/45）治療有效。對(duì)于既往治療無(wú)效或不能耐受的病人，本品治

5、療的有效率分別為34%（15/44）和 70%（7/10 ）。另外，還對(duì) 206名患侵襲性曲霉菌病的病人（與上述研究較好地匹配）的醫(yī)療記錄進(jìn)行了回顧，以便分析標(biāo)準(zhǔn)治療（非研究性）的療效。與本 品在開(kāi)放、無(wú)對(duì)照組設(shè)計(jì)的研究中的有效率 41%（ 22/54）相比，既往標(biāo)準(zhǔn)治療的有效率為 17%（35/206）。多變量分析的結(jié)果顯示，本品的比值比大于 3，而且 95%可信限大于 1，提示使用本品治療將是有益的； （2）發(fā)燒、中性粒細(xì)胞減 少病人中的經(jīng)驗(yàn)性治療: 共 1 111名持續(xù)發(fā)熱和中性粒細(xì)胞減少病人入組的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)使用的治療藥為本品（用藥方式為首劑70mg負(fù)荷劑量，隨后每日1次 50mg或兩

6、性霉素B脂質(zhì)體用藥方式為3mg/（ kg?d）。合適入選的病人接受了惡性腫瘤的化療或造血干細(xì)胞移植， 都是抗生素治療無(wú)效的中性粒細(xì)胞減少者（持續(xù)96小時(shí)小于500個(gè)細(xì)胞/mm）和發(fā)燒者（38.0 C）。病人接受治療直至中性粒細(xì)胞恢復(fù)正常，治療期最長(zhǎng) 28 天。然而，已確診為真菌感染的病人可 以延長(zhǎng)治療期。 如果病人對(duì)藥物耐受性良好， 但在治療 5天后發(fā)燒仍持續(xù)和臨床癥狀加重，可以將用藥劑量提高至 70mg/d （對(duì)本品而言）和5mg/ （kg?d）（對(duì) 兩性霉素B脂質(zhì)體而言）?？傮w有效要符合以下5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)：成功治療任何基線 的真菌感染； 用藥期間或治療結(jié)束 7 日內(nèi)無(wú)復(fù)發(fā)的真菌感染； 治療結(jié)束后

7、存 活7日; 沒(méi)有因?yàn)榕c藥物有關(guān)的毒性或缺乏療效導(dǎo)致的停藥; 在中性粒細(xì)胞 減少期間發(fā)燒癥狀消退。總體來(lái)看，本品（%和兩性霉素B脂質(zhì)體（% 一樣有效的差異（ %， 6） 。本品在成功治療任何基線的真菌感染方面比兩性霉素B脂質(zhì)體治療有效率有明顯的增高（本品組 14/27，兩性霉素B脂質(zhì)體組%7/27 ；沒(méi)有因?yàn)榕c藥物有關(guān)的毒性或缺乏療效導(dǎo)致的停藥的病人的百分?jǐn)?shù)（本品組499/556，兩性霉素B脂質(zhì)體組461/539；本品和兩性霉素B脂質(zhì) 體對(duì)曲霉菌引起的真菌感染的治療有效率分別為 %（5/12）和%（1/12），對(duì)念珠菌引起的真菌感染的治療有效率分別為 %（8/12）和%（5/12）；（ 3）侵

8、襲性念珠菌?。涸谝豁?xiàng)比較本品和兩性霉素B治療侵襲性念珠菌病的研究中，共入選了239 名病人。最常見(jiàn)的診斷是經(jīng)血流的感染（念珠菌菌血癥）（占83%）和念珠菌腹膜炎（占10%。本品的用藥方式為首劑70mg負(fù)荷劑量，隨后每日一次50mg 而兩性霉素B的用藥方式為非中性粒細(xì)胞減少癥的病人 （kg?d），中性粒細(xì)胞減少癥的病人1mg/（kg?d）。同時(shí)達(dá)到癥狀消失和念珠菌感染的微生物檢測(cè)陰 性，可判定為治療有效。 共有 224名病人納入了主要療效分析。 其結(jié)果顯示本品 和兩性霉素B治療侵襲性念珠菌病的療效相當(dāng)。其中使用本品的有效率為73%80/109，兩性霉素B的有效率為62%71/115。為支持此項(xiàng)主

9、要療效分析研究，對(duì) 185 名靜注用藥至少 5 天的病人進(jìn)行了預(yù)定義的療效分析， 結(jié)果本品的 療效（有效率81%71/88）在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上要優(yōu)于兩性霉素 B的療效65%63/97 ）。對(duì)患念珠菌菌血癥的病人， 主要療效分析研究顯示本品的有效 率為72% （66/92 ），兩性霉素B的有效率為63% （59/94）;預(yù)先定義的療效分析研究顯示本品有效率為80%（57/71 ），兩性霉素B的有效率為65%（51/79 ）。針對(duì)此兩項(xiàng)分析研究，本品和兩性霉素 B治療念珠困困血癥的療效相當(dāng)；（4）食道念珠菌?。捍罅康呐R床研究對(duì)本品用于治療食道念珠菌病的療效進(jìn)行了評(píng) 價(jià)。在這些臨床研究中， 所有病人都有

10、食道念珠菌病的癥狀和微生物學(xué)檢查結(jié)果， 多數(shù)病人患有嚴(yán)重的艾茲病(CD4計(jì)數(shù)小于50/mm)。在一項(xiàng)大型、隨機(jī)雙盲的研究中，對(duì)患有食道念珠菌病的病人持續(xù)給予本品每天50mg或靜注的氟康唑每天200mg給藥時(shí)間為721天。兩藥的整體療效(包括癥狀消除和內(nèi)窺鏡下病 變有所改善)相當(dāng)：本品的有效率為 82%，氟康唑?yàn)?85%。另外兩項(xiàng)劑量范圍研究評(píng)價(jià)了本品的3種不同的劑量(每天35mg50mg70mg和兩性霉素B(kg?d)。在第一項(xiàng)研究中，本品每天50mg的總有效率為74%(34/46)，兩性霉素B為63%(34/54)。在第2項(xiàng)研究中，本品每天 50mg的總有效率為90% (18/20)，兩性霉

11、素B為61%( 14/23 )。給予本品高于50mg的劑量對(duì)食道念珠菌沒(méi)有更好的 療效；( 5)口咽念珠菌：本品治療口咽念珠菌的療效結(jié)果是從上述臨床研究中入選病人的治療情況中總結(jié)得來(lái)。 在所有病人中， 有效性被定義為所有口咽部癥狀和可見(jiàn)口咽病變的完全消除。一組病人只患有口咽念珠菌病(n=52)，另一組病人同時(shí)患有口咽念珠菌病和食道念珠菌病(n=173)。在只患有口咽念珠菌病 的病人中，持續(xù)治療710天，有14名病人用本品推薦劑量每天50mg治療，其 治療有效率為93% (13/14)，而兩性霉素B (kg?d)為67% (8/12)。同時(shí)患有口咽念珠菌病和食道念珠菌病的病人的治療結(jié)果，進(jìn)一步證

12、實(shí)本品(每天50mg治療口咽念珠菌的有效性。本品的療效與兩性霉素B和氟康唑相當(dāng)。本品高于每天50mg的劑量對(duì)治療口咽念珠菌沒(méi)有更好的療效。3.毒理研究：在小鼠 和大鼠中。由靜脈注射卡泊芬凈，其 LD5o大約介于25mg/kg至50mg/kg之間。尚未在動(dòng)物中進(jìn)行長(zhǎng)期研究以評(píng)估卡泊芬凈致癌的可能性。在一系列的體外研究 中，未發(fā)現(xiàn)卡泊芬凈有致突變或具有遺傳毒性。 另外， 在小鼠體內(nèi)進(jìn)行的骨髓染 色體試驗(yàn)中，當(dāng)經(jīng)靜脈注射的卡泊芬凈劑量高達(dá) kg，也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有遺傳毒性。藥代動(dòng)力學(xué)】單劑量卡泊芬凈經(jīng)一小時(shí)靜脈輸注后，其血漿濃度下降呈多相性。輸注后立即出現(xiàn)一個(gè)短時(shí)間的a相。接著出現(xiàn)一個(gè)半衰期為911小時(shí)的

13、P相。另外還會(huì)出現(xiàn)一個(gè)半衰期為27小時(shí)的丫相。影響卡泊芬凈血漿清除的主要機(jī)制是藥物分布而不是排出或生物轉(zhuǎn)化。大約 75%放射性標(biāo)記劑量的藥物得到回收，其中有 41%在尿中， 34%在糞便中。卡泊芬凈在給藥后的最初 30個(gè)小時(shí)內(nèi)，很少有排出或生物轉(zhuǎn)化。 卡泊芬凈與白蛋白的結(jié)合率很高 （大約 97%）。通過(guò)水解和N-乙酰化作用卡泊芬凈被緩慢地代謝。有少量卡泊芬凈以原型藥形 式從尿中排出（大約為給藥劑量的 %）。原型藥的腎臟清除率低。卡泊芬凈有兩條代謝途徑：化學(xué)降解為L(zhǎng)747969 （種開(kāi)環(huán)的縮氨酸復(fù)合物）；水解為氨基酸和 其降解物，包括去氫單氨酪氨酸和 N-乙?；?氫單氨酪氨酸。卡泊芬凈的分布容積

14、為 9.67 升，血漿消除半衰期為 911 小時(shí)，主要在肝臟內(nèi)代謝為非活性產(chǎn)物， 中度肝功能不全的患者需調(diào)整劑量?！具m應(yīng)癥】用于食管念珠菌病，以及其它藥物（如兩性霉素B、兩性霉素B指質(zhì)體、伊曲康唑等）治療無(wú)效或不耐受的侵入性曲霉病。用法用量】 不可靜脈推注， 僅供緩慢靜脈滴注， 持續(xù)一小時(shí)以上。 1侵入性曲霉病患者：第一天應(yīng)給予 70mg的負(fù)荷劑量，隨后一日50mg當(dāng)劑量增加到一日70mg時(shí)，耐受性良好，但是超過(guò)此劑量，其安全性和有效性尚未進(jìn)行充分研究。2.食管念珠菌病患者：一日50mg由于HIV感染者易發(fā)生口咽念珠菌病，可以考慮口服治療。3肝臟功能不全的病人：對(duì)輕度肝臟功能不全Child-P

15、ugh 評(píng)分 56)的病人無(wú)需調(diào)整劑量。但是對(duì)中等程度肝臟功能不全Child-Pugh 評(píng)分 79)的每日劑量調(diào)整為 35mg。的病人，推薦在給予首次70mg負(fù)荷劑量之后，將本品 對(duì)嚴(yán)重肝臟功能不全（ Child-Pugh 評(píng)分大于 9）的病人，目前尚無(wú)用藥的臨床經(jīng)驗(yàn)。不良反應(yīng)】 1在臨床研究中已有 1 440人使用過(guò)單劑量或多劑注射用醋酸卡泊芬凈： 564名發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少的病人（經(jīng)驗(yàn)治療研究）， 125名侵襲性念珠菌病病人， 285名患有食道念珠菌病和 /或口咽念珠菌病的病人， 72名侵襲性念珠菌病的病人和 394 名一期臨床的參加者。 在經(jīng)驗(yàn)治療研究中病人均 接受過(guò)惡性腫瘤的化療或進(jìn)

16、行過(guò)造血干細(xì)胞的移植。 在有明確診斷的念珠菌感染 的病人進(jìn)行的研究中， 大多數(shù)病人的病情非常嚴(yán)重 （例如血液系統(tǒng)惡性腫瘤或其 他腫瘤，近期大的手術(shù)、愛(ài)滋病），需要同時(shí)進(jìn)行多種治療手段。在無(wú)對(duì)照的曲 霉菌病研究中， 病人的病情均嚴(yán)重， 而且原有的疾病又復(fù)雜 （例如骨髓或外周血 干細(xì)胞移植，血液惡性腫瘤，實(shí)體瘤或器官移植） ，需要同時(shí)進(jìn)行多種治療手段。2在所有接受本品治療的病人（總數(shù) 989 人）中，已報(bào)告與藥物有關(guān)的臨床和 實(shí)驗(yàn)室檢查異常一般都是輕微的，而且極少導(dǎo)致停藥。常見(jiàn)（ 1/100 ：（ 1一般情況：發(fā)熱、頭痛、腹痛、寒戰(zhàn)；（ 2）胃腸：惡心、腹瀉、嘔吐；（ 3）肝臟：肝酶水平升高（天冬

17、氨酸轉(zhuǎn)氨酶，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶，堿性磷酸酶，直接膽紅素 和總膽紅素）；（ 4）腎：血清肌酐增高；（ 5）血液：貧血（血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積降低）；（ 6）心臟：心動(dòng)過(guò)速；（ 7）周?chē)埽红o脈炎 / 血栓性靜脈炎；8）呼吸系統(tǒng)：呼吸困難；（ 9）皮膚：皮疹、瘙癢癥、發(fā)汗。已報(bào)告的可能的組胺介導(dǎo)的癥狀包括皮疹、面部腫脹、瘙癢、溫暖感或支氣管痙攣。有使用本品 發(fā)生過(guò)敏性反應(yīng)的報(bào)道。 3上市后經(jīng)驗(yàn)： 已報(bào)道有下列上市后不良事件的發(fā)生：1）肝膽：罕見(jiàn)的肝臟功能失調(diào)；（ 2）心血管：腫脹和外周浮腫；（ 3）實(shí)驗(yàn)室異常：高鈣血癥。 4實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)：已報(bào)告與藥物有關(guān)的其它實(shí)驗(yàn)室檢查異常有：低白蛋白、低鉀、低鎂血癥

18、、白細(xì)胞減少、嗜酸性粒細(xì)胞增多、血小板 減少、中性白細(xì)胞減少、尿中紅細(xì)胞增多、部分凝血激酶時(shí)間延長(zhǎng)、血清總蛋白 降低、尿蛋白增多、凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)、低鈉、尿中白細(xì)胞增多以及低鈣。禁忌】對(duì)本品中任何成份過(guò)敏的病人禁用。注意事項(xiàng)】 1不建議將本品與環(huán)孢霉素同時(shí)使用。已在健康受試者和患者中評(píng)價(jià)過(guò)本品與環(huán)孢霉素合用的情況。 一些健康受試者在接受 2 次劑量為3mg/kg的環(huán)抱霉素且使用本品治療后，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT和天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST出現(xiàn)不到或等于3倍正常上限（ULN水平的一過(guò)性升高。但停藥后又恢復(fù)正常。當(dāng)本品與環(huán)抱霉素同時(shí)使用時(shí)，本品的曲線下面積（ AUC會(huì)增加大約 35%；而血中環(huán)抱霉素的水

19、平未改變。 在一項(xiàng) 40名患者使用本品和環(huán)抱霉素 1290天不等（平均天）的回顧性研究中，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的肝臟不良事件。在進(jìn)行同種 異基因造血干細(xì)胞移植和實(shí)體器官移植的患者中， 象事先預(yù)期的一樣， 肝酶異常 經(jīng)常發(fā)生；然而，沒(méi)有患者 ALT的升高被認(rèn)為與用藥有關(guān)。5名患者AST的升高被認(rèn)為可能與使用本品或環(huán)孢霉素有關(guān)，但所有的升高低于正常上限的倍。 4名患者由于各種原因引起的實(shí)驗(yàn)室肝酶異常停藥， 其中 2名患者被認(rèn)為可能與使用本品或環(huán)孢霉素有關(guān)， 也可能有其它原因。 在前瞻性的侵襲性曲霉菌病和同時(shí)使 用的研究中， 6 名患者同時(shí)使用本品和環(huán)孢霉素 256天不等，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)患者肝酶升高的情況。 所有

20、這些結(jié)果顯示可能的益處超過(guò)可能的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)可以將本品給予 接受環(huán)孢霉素治療的患者使用。 2注射用醋酸卡泊芬凈的溶解： （1）不得使用 任何含有右旋糖（a -D-葡聚糖）的稀釋液，因?yàn)楸酒吩诤杏倚堑南♂屢褐胁环€(wěn)定。不得將本品與任何其它藥物混合或同時(shí)輸注， 因?yàn)樯袩o(wú)有關(guān)本品與其它 靜脈輸注物， 添加物或藥物的可配伍性資料。 應(yīng)當(dāng)用肉眼觀察輸注液中是否有顆 粒物或變色；（ 2）第一步，溶解藥物中的藥物：溶解粉末狀藥物時(shí)，將儲(chǔ)存于冰箱中的本品藥瓶置于室溫下， 在無(wú)菌條件下加入的無(wú)菌注射用水、 或含有對(duì)羥基苯甲酸甲酯和對(duì)羥基苯甲酸丙酯的無(wú)菌注射用水、或含有%苯甲醇的無(wú)菌注射用水。溶解后瓶中藥液的濃度將分

21、別為 7mg/ml （每瓶70mg裝）或5mg/ml （每瓶50mg裝）。白色至類(lèi)白色的藥物粉末會(huì)完全溶解。輕輕地混合，直到獲得透明的溶液。應(yīng)對(duì)溶解后的溶液進(jìn)行肉眼觀察是否有顆粒物或變色。保存于25C或以下溫度的此溶液，在 24小時(shí)之內(nèi)可以使用； （3）第二步，配置供病人輸注 的溶液：配置成供病人輸注用溶液的稀釋劑為： 無(wú)菌注射用生理鹽水或乳酸化的 林格氏溶液。 供病人輸注用的標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)在無(wú)菌條件下將適量已溶解的藥物 （見(jiàn)下表）加入250ml的靜脈輸注袋或瓶中制備。如醫(yī)療上需要每日劑量為50mg或 35mg可將輸注液的容積減少到100ml。溶液渾濁或出現(xiàn)了沉淀，則不得使用。如輸注液儲(chǔ)存于25C

22、或以下溫度的環(huán)境中，必須在 24小時(shí)內(nèi)使用；如儲(chǔ)存于 28C的冰箱中，必須在48小時(shí)內(nèi)使用。輸注液須在大約一小時(shí)內(nèi)經(jīng)靜脈緩慢地輸注。 3病人靜脈輸注液的制備：孕婦及哺乳期婦女用藥】 1目前尚無(wú)有關(guān)妊娠婦女使用卡泊芬凈的臨床資料。在大鼠中，當(dāng)給母鼠5mg/ （kg?d）的申毒劑量時(shí)，卡泊芬凈導(dǎo)致了胎 鼠體重下降，并使頭顱和軀干不完全骨化的發(fā)生率上升。另外，在此劑量下，大 鼠中頸肋的發(fā)生率升高。 動(dòng)物試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)， 卡泊芬凈能穿過(guò)胎盤(pán)屏障。 除非一定必 要，本品不得在妊娠期間使用。 2尚不清楚本藥物是否能由人類(lèi)乳汁排出。因此接受本品治療的婦女不應(yīng)哺乳。兒童用藥】尚未在兒童病人中對(duì)醋酸卡泊芬凈進(jìn)行過(guò)研究

23、。不推薦 18歲以下的病人使用。老年患者用藥】老年病人（ 65歲或以上）無(wú)需調(diào)整藥物刑量。與健康年輕男性相比，健康老年男性和女性（ 65 歲或 65 歲以上）的血漿卡泊芬凈濃度 略有升高（AUC大約升高28%。在感染真菌的病人中，年齡不是影響卡泊芬凈 藥代動(dòng)力學(xué)的主要決定因素。藥物相互作用】 1體外試驗(yàn)顯示，醋酸卡泊芬凈對(duì)于細(xì)胞色素 P45（0 CYP）系統(tǒng)中任何一種酶都不抑制。 在臨床研究中， 卡泊芬凈不會(huì)誘導(dǎo)改變其它藥物經(jīng)CY P3A4弋謝?？ú捶覂舨皇荘-糖蛋白的底物。對(duì)細(xì)胞色素 P450而言，卡泊芬凈是一種不良的底物。 2在 2 項(xiàng)臨床研究中發(fā)現(xiàn)，環(huán)孢素（ 4mg/kg 一次給藥，或3

24、mg/kg兩次給藥）能使卡泊芬凈的AUC增加大約35% AUC增加可能是由于肝臟減少了對(duì)卡泊芬凈的攝取所致。 本品不會(huì)使環(huán)孢素的血漿濃度升高。 當(dāng)與環(huán)孢素 同時(shí)使用時(shí)，會(huì)出現(xiàn)肝酶 ALT和AST水平的一過(guò)性升高。在一項(xiàng)40名患者使用本品和環(huán)孢素 1290天不等（平均天） 的回顧性研究中， 沒(méi)有發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的肝臟不 良事件（見(jiàn)“注意事項(xiàng)”）。 3在健康受試者中進(jìn)行的臨床研究中顯示，本品的藥代動(dòng)力學(xué)不受伊曲康唑、兩性霉素 B麥考酚酸鹽、奈非那韋或他克莫司的影響。本品對(duì)伊曲康唑、兩性霉素 B、利福平或有活性的麥考酚酸鹽代謝產(chǎn)物的藥代動(dòng)力學(xué)也無(wú)影響。4本品能使他克莫司（FK-506）的12小時(shí)血濃度（C12h）下降 26%。對(duì)于同時(shí)接受這 2 種藥物治療的病