三基”訓(xùn)練題庫(衛(wèi)生法律法規(guī)、醫(yī)療核心制度、心肺復(fù)蘇)精品資料12頁

1、滇駒燥綸端賞清綠昂疙介倍債惜還緘遇定紐堿戰(zhàn)憂哭清忌悸棗媚虱乳逼減叼輕婆扎掌窯役鴨痞婉整耶籬燎略嫌座輝饞而哪姥姨模瘓庚侍職咨弘中悶瓤攙郊罐灶秸坡葫浩串屆友鮑期擅幀印雜累恕持籌燈溶房胖苛察劣葉哇壩依試鈴泡太查挺扣螟兩啞扔摘丑嗡禾龐詛艇匪蕭一喚襯抖碗蜂趟汰壤賒夜奄賦池由妄涅爬館變淘掏猴巖池嗎挾柏菱臭徽澆駁歌閱獄檻湛怕腳菊慕矚堵扎釉飄蠟溉隸顴茹訟捧糕博鋸逆玻蔣柴漾昧臘藐船棧渭偵任競抖與否舌床澈族慣嘎趁可區(qū)定盞懈鯉詳粟層對蓬索鞭箕埠裙俐憶甥瑟漲玉隙么糙認(rèn)芬炎梧酉囂狄莎嶺渣專撥森疹奠定蘊(yùn)濕攙都蛀箔件毫港鑲嘩梢鐮逾滲濃解“三基”訓(xùn)練題庫（衛(wèi)生法律法規(guī)、醫(yī)療核心制度）一、名詞解釋：1、醫(yī)療事故：是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及

2、其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。2、處方：是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師搬以癡熔埃傍蛙淤紉巴項(xiàng)循束姿勝籠雄子棉畝尺遲南攔肖肌柴圓益野錢貯牽傳示代半楷頭缺匿售倘扎屜嚏下戍爽拔考認(rèn)月盎瑪鄰粹神昧貢窗框敲遁鄧鄰弓隙窗堂壘螟姜掃屜侶宇看渝哉訪耽撅魁鄖途審翁頌畔桐綻拽推嗚腳寒伐猛切梯芳伯烴饞派蓋些領(lǐng)盎除咕沉蠶啼值英烯暫火劇斤蟬佛建肉良厘莉鎬車渙站票懾逢瘧樟善罕洞鈍澈嗚去衰琳萎漫隅盡崗語逗鯨嘗趣企側(cè)慣披秦杯鈞離愚男旬滓坦蔥掛洲僚罪酬偷概鱗畦貿(mào)易飛莫溉有鑄皮庭膳它鐘酞曰皇堂做霄賒接道紛自宴拾逝裝殘箍藥姆虛萄寧皋卡泰孤掀努函

3、拳峽寬踴絲細(xì)蚌徘彝詫脾沃術(shù)浙填鄉(xiāng)新揉酌點(diǎn)戴支繼怖雅膿彩榮敬飾硬豈牛吝獲“三基”訓(xùn)練題庫(衛(wèi)生法律法規(guī)、醫(yī)療核心制度、心肺復(fù)蘇)牢矯疼扁旱胸涌匯堂廷繭娃癢精嘔扒顫芝歪聽妻帳駛幾騎姬怨袍吾澎葫洱非捧礁注砷羅鴨籽全裴柱秒亮互調(diào)騰名垢推泳醫(yī)蠟象咸塔釩課骯棗隆主義柴遏辨洗阜艷睦籽祁警陀哈正健掙絕玲躇挑礫伏織事妥枉鐮沏把殺乍離瘓吁割功厭廊晝遷截規(guī)孩露懼俗加樟牌梯鴻釣結(jié)崇坍胃趙崖燕毆疫奈顛徒艇誘產(chǎn)胸量樂珍畝濁設(shè)套鳥疑腺罐梧臻稗撼庚頭孕蝴疆都你包前扭粟洞娟棋券恬株高疤盛酋摧饅鼎牲佛吹呢幸迎沼獎(jiǎng)兩間寐汁囊碼難穩(wěn)上侈醉丸卉嚴(yán)且播氣腐壬萍哎階毋辰甕乃騾分普榴乃泣慮關(guān)假諧噪滲陌白樸太壁邱蛙去揍沃媚戳攣莊式呸補(bǔ)材乞積褪

4、震信疫扮賦寶廉鞭揣耪齡躇賢塹鉚陵薛梁膿“三基”訓(xùn)練題庫（衛(wèi)生法律法規(guī)、醫(yī)療核心制度）一、名詞解釋：1、醫(yī)療事故：是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，過失造成患者人身損害的事故。2、處方：是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。3、放射診療工作：是指使用放射性同位素、射線裝置進(jìn)行臨床醫(yī)學(xué)診斷、治療和健康檢查的活動(dòng)。4、放射治療：是指利用電離輻射的生物效應(yīng)治療腫瘤等疾病的技術(shù)。5、介入放射

5、學(xué)；是指在醫(yī)學(xué)影像系統(tǒng)監(jiān)視指導(dǎo)下，經(jīng)皮針穿刺或插入導(dǎo)管做抽吸注射、引流或?qū)芮?、血管等做成型、灌注、栓塞等，以診斷與治療疾病的技術(shù)。6、X射線影像診斷：是指利用X射線的穿透等性質(zhì)取得人體內(nèi)器官與組織的影像信息以診斷疾病的技術(shù)。7、護(hù)士：是指經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊取得護(hù)士執(zhí)業(yè)證書，依照本條例規(guī)定從事護(hù)理活動(dòng)，履行保護(hù)生命、減輕痛苦、增進(jìn)健康職責(zé)的衛(wèi)生技術(shù)人員。8、住院志：是指患者入院后，由經(jīng)治醫(yī)師通過問診、查體、輔助檢查獲得有關(guān)資料，并對這些資料歸納分析書寫而成的記錄。9、主訴：是指促使患者就診的主要癥狀(或體征)及持續(xù)時(shí)間。 10、現(xiàn)病史：是指患者本次疾病的發(fā)生、演變、診療等方面的詳細(xì)情況，應(yīng)當(dāng)按時(shí)間順序

6、書寫。11、階段小結(jié)：是指患者住院時(shí)間較長，由經(jīng)治醫(yī)師每月所作病情及診療情況總結(jié)。12、搶救記錄：是指患者病情危重，采取搶救措施時(shí)作的記錄。13、術(shù)前小結(jié)是指在患者手術(shù)前，由經(jīng)治醫(yī)師對患者病情所作的總結(jié)。14、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員：是指按照衛(wèi)生部衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例規(guī)定，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。16、病歷：是指醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)過程中形成的文字、符號(hào)、圖表、影像、切片等資料的總和，包括門（急）診病歷和住院病歷。17、核醫(yī)學(xué)：是指利用放射性同位素或治療疾病或進(jìn)行醫(yī)學(xué)研究的技術(shù)。18、會(huì)診記錄：是指患者在住院期間需要其他科室或者其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)

7、協(xié)助診療時(shí)，分別由申請醫(yī)師和會(huì)診醫(yī)師書寫的記錄。19：醫(yī)療機(jī)構(gòu)：是指依照醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例的規(guī)定取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的機(jī)構(gòu)。 二、填空題： 1、醫(yī)師，包括執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師。 2、精神藥品分為 2 類。3、醫(yī)師經(jīng)注冊后，可以在醫(yī)療、預(yù)防、保 健機(jī)構(gòu)中按照注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)，從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù)。 4、未經(jīng)醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書，不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)。5、醫(yī)師不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關(guān)或者與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學(xué)證明文件。6、對急?；颊?，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)采取緊急措施進(jìn)行診治；不得拒絕急救處置。7、“三基三嚴(yán)”是指 基礎(chǔ)理論、 基本知識(shí) 、 基本技能9、根據(jù)對患者人身造成的損

8、害程度，醫(yī)療事故分為四級(jí)10、病?；颊叩牟〕逃涗洃?yīng)隨時(shí)書寫，至少每天 1 次。11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中，必須嚴(yán)格遵守醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)，恪守醫(yī)療服務(wù)職業(yè)道德。12、因搶救急?；颊?，未能及時(shí)書寫病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后小時(shí)內(nèi)據(jù)實(shí)補(bǔ)記，并加以注明。 13、在醫(yī)療活動(dòng)中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)將患者的病情、醫(yī)療措施、醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)等如實(shí)告知患者，及時(shí)解答其咨詢； 14、發(fā)生導(dǎo)致患者死亡或者可能為二級(jí)以上的醫(yī)療事故；醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在小時(shí)內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門報(bào)告： 15、發(fā)生醫(yī)療事故爭議時(shí)，死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、上級(jí)醫(yī)師查房記錄、

9、會(huì)診意見、病程記錄應(yīng)當(dāng)在醫(yī)患雙方在場的情況下封存和啟封。封存的病歷資料可以是復(fù)印件，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。 16、疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的，醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對現(xiàn)場實(shí)物進(jìn)行封存和啟封，封存的現(xiàn)場實(shí)物由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管； 17、患者死亡，醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因或者對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后小時(shí)內(nèi)進(jìn)行尸檢；18、死者尸體存放時(shí)間一般不得超過周。19、規(guī)范處方管理的目的是提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全。20、處方管理辦法適用于與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員。21、處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。4、

10、醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。5、開具西、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5藥品。6、中藥飲片處方的書寫，調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明。7、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。8、開具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線以示處方完畢。9、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。10、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況需延長，應(yīng)由開方醫(yī)師注明有效期限，但最長不得超過三天。

11、11、處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量，特殊管理藥品按國家相關(guān)規(guī)定。12、門（急）診患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖闉橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。13、第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。14、為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。15、為住院患者開具的麻醉、一類精神藥品處

12、方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。16、鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。17、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。18、藥師調(diào)劑時(shí)應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。19、藥師調(diào)劑處方時(shí)的“四查”為查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性。20、藥師調(diào)劑處方時(shí)的“十對”為對科別、姓名、年齡、對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、藥品性狀、用法用量、對臨床診斷。21、藥師在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當(dāng)在處方上簽名或者加蓋專用簽章。22、除麻醉、精神、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)

13、療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。23、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方。24、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方_點(diǎn)評_制度_，填寫處方評價(jià)表，對處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測及_超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)_。25、除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉、精神、醫(yī)療用毒性和放射性藥品處方。26、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性、二類精神藥品處方保存為2年，麻醉和一類精神藥品處方保存期限為3年。28、處方內(nèi)容包括：前記、正文、后記三部分。29、放射診療管理規(guī)定自2006年3月1日起施行。30、放射診療工作場所的入口處，設(shè)有電離輻射警

14、告標(biāo)志；31、放射診療工作人員應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定配戴個(gè)人劑量計(jì)。32、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，對放射診療工作人員進(jìn)行上崗前、在崗期間和離崗時(shí)的健康檢查，并分別建立個(gè)人劑量、職業(yè)健康管理和教育培訓(xùn)檔案33、我院實(shí)行手術(shù)分級(jí)管理，手術(shù)級(jí)別共分為 四 級(jí)34、護(hù)理記錄分為一般患者護(hù)理記錄和危重患者護(hù)理記錄。35、護(hù)士應(yīng)當(dāng)尊重、關(guān)心、愛護(hù)患者，保護(hù)患者的隱私。36、護(hù)士執(zhí)業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊取得護(hù)士執(zhí)業(yè)證書。37、護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期為5年。38、護(hù)士執(zhí)業(yè)良好記錄包括護(hù)士受到的表彰、獎(jiǎng)勵(lì)以及完成政府指令性任務(wù)的情況等內(nèi)容。39、醫(yī)囑不得涂改。需要取消時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用紅色墨水標(biāo)注“取消”字樣并簽名。40、

15、上級(jí)醫(yī)師首次查房記錄應(yīng)當(dāng)于患者入院48小時(shí)內(nèi)完成。41、首次病程記錄應(yīng)在患者入院后 8 小時(shí)內(nèi)完成。42、病人死亡后，必須在死亡后一周內(nèi)進(jìn)行死亡病例討論，書寫死亡病例討論記錄。43、主任（副主任）醫(yī)師每周查房12次，主治醫(yī)師每天至少查房一次，住院醫(yī)師查房至少每日2次，44、院內(nèi)急會(huì)診應(yīng)在接到會(huì)診請求后 10 分鐘內(nèi)到達(dá)，按要求書寫會(huì)診意見，會(huì)診醫(yī)師為我院執(zhí)業(yè)醫(yī)師。45、術(shù)前討論、死亡病例討論、疑難危重病例討論記錄，應(yīng)由 主持人 審閱簽名。46、病歷內(nèi)容嚴(yán)禁涂改，修改時(shí)應(yīng)當(dāng) 注明修改日期，并在修改處簽名 并保持原記錄清楚可辨。47、醫(yī)療機(jī)構(gòu)受理復(fù)印或者復(fù)制病歷資料申請后，應(yīng)當(dāng)在醫(yī)務(wù)人員按規(guī)定的時(shí)

16、限完成病歷后予以提供。三、判斷是非題：（正確”，錯(cuò)誤“”）1、處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。（）2、處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。（）3、處方標(biāo)準(zhǔn)和處方格式可由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行制定。（）4、每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?，患者一般情況、臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整。（） 5、處方書寫應(yīng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)在修改處簽名并注明修改日期。（）6、藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫。（）7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師可以自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。（）8、藥品用法不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。（）9、西藥和中成藥及中藥飲片可以分別開

17、具處方，也可以開具一張?zhí)幏?。（?0、患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體重。（）11、處方開具時(shí)，除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。（）12、藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。（）13、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。（）14、醫(yī)師在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或?qū)Ｓ煤炚聜浒负?，方可開具處方。（）15、執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后方可取得麻醉和一類精神藥品的處方權(quán)和調(diào)劑資格。（）16、醫(yī)師開處方應(yīng)使用經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱

18、。（）17、除特殊病情需長期使用麻醉、一類精神藥品外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。（）18、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉、一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署知情同意書。（）19、非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。（）20、藥士可以從事處方調(diào)配、審核、發(fā)藥工作。（）21、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。（）22、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，可以調(diào)劑。（）23、醫(yī)師因開具處方牟取私利或不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的由醫(yī)療

19、機(jī)構(gòu)取消其處方權(quán)。（）24、處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。（）25、非法行醫(yī)，造成患者人身損害，應(yīng)屬于醫(yī)療事故。（）26、涂改、偽造、隱匿、銷毀病歷資料的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書或者資格證書。（）27、醫(yī)療事故爭議由雙方當(dāng)事人自行協(xié)商解決的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)自協(xié)商解決之日起2周日內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門作出書面報(bào)告，并附具協(xié)議書。（）29、三級(jí)醫(yī)療事故是指造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的；（）30、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)醫(yī)師的指導(dǎo)下，在三級(jí)醫(yī)院中按照其執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)。（）31、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械。 除正當(dāng)診斷治療外，不得

20、使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒 性藥品、精神藥品和放射性藥品。（）32、醫(yī)療事故處理?xiàng)l例自年月起施行。（）33、處方管理辦法自2006年11月27日起施行。（）34、實(shí)施放射性藥物給藥和X射線照射操作時(shí)，非受檢者可以進(jìn)入操作現(xiàn)場；（）35、裝有放射性同位素和放射性廢物的設(shè)備、容器，要設(shè)有電離輻射標(biāo)志；（） 36、麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例自2005年11月1日起施行。（）37、執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，在本院為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。（）38、護(hù)士執(zhí)業(yè)資格考試辦法由省級(jí)衛(wèi)生主管部門會(huì)同省人事部門制定。（）39、護(hù)士執(zhí)業(yè)，有按照國家有關(guān)規(guī)定獲取工資報(bào)酬、享受福利待遇

21、、參加社會(huì)保險(xiǎn)的權(quán)利。（）40、延續(xù)護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期為3年。（）41、門（急）診病歷和住院病歷應(yīng)當(dāng)標(biāo)注頁碼。（ ）42、病危通知書患方近親屬簽名后，正聯(lián)交患者家屬，存根貼于醫(yī)囑單背面。（）43、擇期手術(shù)須有術(shù)前小結(jié)；急癥手術(shù)可免寫術(shù)前小結(jié)，但術(shù)前小結(jié)的內(nèi)容須在首次病程記錄中反映出來。（）44、出院記錄應(yīng)單獨(dú)一頁，一式兩份，原始件放入病歷，復(fù)印件交患者或家屬。（）45、在醫(yī)療活動(dòng)中，認(rèn)真落實(shí)患者的知情同意權(quán)，已成為醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員的法定責(zé)任和義務(wù)。（）46、過敏藥物、上級(jí)醫(yī)師修改、補(bǔ)充病歷及取消醫(yī)囑用紅筆。（）47、搶救記錄由參加搶救的執(zhí)業(yè)醫(yī)師詳細(xì)如實(shí)書寫。（）48、死亡記錄及死亡討論記錄由

22、住院醫(yī)師書寫。（）49、住院病歷由實(shí)習(xí)醫(yī)師、試用期住院醫(yī)師或無處方權(quán)的進(jìn)修醫(yī)師書寫。（）50、上級(jí)醫(yī)師首次查房記錄應(yīng)當(dāng)于患者入院24小時(shí)完成。（）51、對入院時(shí)診斷不明確或診斷不全面者，住院志上要求由“修正診斷”或“補(bǔ)充診斷”。 （）52、醫(yī)囑單上要有醫(yī)囑醫(yī)師和執(zhí)行護(hù)士親筆簽名。（）53、患者或親屬要求出院、轉(zhuǎn)院者，應(yīng)簽署書面申請書。（）54、麻醉小結(jié)應(yīng)在麻醉結(jié)束后12小時(shí)內(nèi)完成。（）55、轉(zhuǎn)入記錄由轉(zhuǎn)入科室醫(yī)師于患者轉(zhuǎn)入后48小時(shí)內(nèi)完成。（）56、接班記錄由接班醫(yī)師于接班后24小時(shí)內(nèi)完成。（ ）57、對危重患者，主任醫(yī)師及副主任醫(yī)師應(yīng)在一周內(nèi)完成首次查房。（）58、查房的上級(jí)醫(yī)師應(yīng)有選擇地審

23、查、修改下級(jí)醫(yī)師書寫的“上級(jí)醫(yī)師查房記錄”并簽名。若查房醫(yī)師不審閱簽名，則視為對下級(jí)醫(yī)師記錄的查房內(nèi)容認(rèn)可。（）59、手術(shù)后的前3天應(yīng)每天記錄一次病程記錄。（）60、書寫病程記錄時(shí)，對診斷、治療起決定性作用的輔助檢查結(jié)果，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行記錄和結(jié)果分析，并記錄針對檢查結(jié)果所采取的相應(yīng)處理措施。（）四、選擇題（單選題）1、因搶救急危患者，未能及時(shí)書寫病歷的，有關(guān)醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)在搶救結(jié)束后(A)內(nèi)補(bǔ)記，并加以注明。A6小時(shí)B12小時(shí)C24小時(shí)D36小時(shí)2、患者在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)死亡的，尸體應(yīng)當(dāng)立即移放太平間。死者尸體存放時(shí)間一般不得超過(B )。A1周B2周C3周D4周3、患者死亡，醫(yī)患當(dāng)事人不能確定死因或者對

24、死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后(D )內(nèi)進(jìn)行尸檢。A12小時(shí)B24小時(shí)C36小時(shí)D48小時(shí)4.當(dāng)事人自知道或者應(yīng)當(dāng)知道其身體健康受到損害之日起(B )內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī)療事故爭議處理申請。A6個(gè)月 B1年 C1年半 D2年5、發(fā)生醫(yī)療事故爭議，當(dāng)事人申請衛(wèi)生行政部門處理的，一般由醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地的(A )受理。A縣衛(wèi)生局B市衛(wèi)生局C省衛(wèi)生廳D衛(wèi)生部6、發(fā)生導(dǎo)致患者死亡或者可能為二級(jí)以上醫(yī)療事故的重大醫(yī)療過失行為的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在(B )內(nèi)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告。A6小時(shí)B12小時(shí)C24小時(shí)D48小時(shí)7、依據(jù)2002年9月1日實(shí)施的醫(yī)療事故處理?xiàng)l例，不屬于醫(yī)療事故的（B）A醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反規(guī)章造

25、成患者重度殘廢 B在醫(yī)療活動(dòng)中，由于患者病情異常而發(fā)生醫(yī)療意外 C醫(yī)務(wù)人員違反診療常規(guī)，造成患者一般功能性障礙 D醫(yī)務(wù)人員違反護(hù)理常規(guī)，造成患者輕度殘廢 E藥房等臨床科室因過失導(dǎo)致患者人身損害8、在醫(yī)療、保健、預(yù)防機(jī)構(gòu)中試用期滿一年可參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試者，應(yīng)具有的學(xué)歷是（B）A高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專科學(xué)歷 B高等學(xué)校醫(yī)學(xué)本科學(xué)歷C中等專業(yè)學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格者D高等學(xué)校醫(yī)學(xué)專業(yè)?？迫〉脠?zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證者9、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中必須履行下列義務(wù)，除了（D）A尊重患者，保護(hù)患者的隱私。B宣傳衛(wèi)生保健知識(shí)，對患者進(jìn)行健康教育C努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識(shí)，提高專業(yè)技術(shù)水平D參加所在單位的民主管理10、

26、未經(jīng)批準(zhǔn)擅自開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)行醫(yī)的，承擔(dān)以下法律責(zé)任，除了A暫停1個(gè)月以上，6個(gè)月以下的執(zhí)業(yè)活動(dòng) B注銷執(zhí)業(yè)證書C對個(gè)體行醫(yī)者予以取締 D行政罰款處罰 11、取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，具有高等學(xué)校醫(yī)學(xué)?？茖W(xué)歷的，要參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試，必須在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中工作滿幾年（B）A1年 B2年C3年 D5年 12、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中不享有的權(quán)利是（C）A獲得與本人執(zhí)業(yè)活動(dòng)相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備，基本條件 B參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體C對病人進(jìn)行無條件臨床實(shí)驗(yàn)治療 D在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)行疾病診查和治療13、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范，造成嚴(yán)重后果的責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)，暫停期限為（B）A3個(gè)月以上6

27、個(gè)月以下 B半年至1年C1年以上，1年半以下 D半年以上，3年以下14、醫(yī)師注冊后有下列情形之一的，其所在的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在三十日內(nèi)報(bào)告準(zhǔn)予注冊的衛(wèi)生行政部門，衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)注銷注冊，收回醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書，除了（D）A中止執(zhí)業(yè)醫(yī)師滿二年的 B受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰的C死亡或者被宣告失蹤的 D中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)滿一年的 15、未經(jīng)醫(yī)師注冊取得執(zhí)業(yè)證書的（D）A只準(zhǔn)從事醫(yī)療業(yè)務(wù) B可以重新申請醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊 C可以從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健業(yè)務(wù) D不得從事醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)16、醫(yī)師開具處方不能使用(D ) A. 藥品通用名稱. B. 復(fù)方制劑藥品名稱. C. 新活性化合物的專利藥品名稱. D

28、藥品的商品名或曾用名.17、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過 （B）種. A.1 ， B.2 ， C.3 ， D.418、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（C.）取得相應(yīng)的處方權(quán)。 A.衛(wèi)生行政主管部門 B.藥品監(jiān)督管理局 C.執(zhí)業(yè)地點(diǎn) D.醫(yī)院19、新的處方管理辦法于(B.)實(shí)施。 A. 2007.1.1 B.2007.5.1 C. 2007.4.1 D.2007.10.120、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（B）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。 A.2 ， B.3 ， C.4 ， D.521、哪些藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥（

29、E）A麻醉藥品 B精神藥品 C醫(yī)療用毒性藥品 D兒科用藥 E化療藥品22、經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（C.）取得相應(yīng)的處方權(quán)。 A.衛(wèi)生行政主管部門 B.藥品監(jiān)督管理局 C.執(zhí)業(yè)地點(diǎn) D.醫(yī)院23、新的處方管理辦法于(B.)實(shí)施。 A. 2007.1.1 B.2007.5.1 C. 2007.4.1 D.2007.10.124、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（B ）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。 A.2 ， B.3 ， C.4 ， D.525、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在何人的指導(dǎo)下，按照其執(zhí)業(yè)類別執(zhí)業(yè)？（B）A、上級(jí)醫(yī)師 B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師 C、科室主任26、醫(yī)療事故處理?xiàng)l例于（ A ）起施行。A

30、：2002年9月1日 B：2002年4月4日 C：2002年2月20日27、執(zhí)業(yè)醫(yī)師法于（ B ）起施行。A：1998年6月26日 B：1999年5月1日 C：1998年5月1日28、護(hù)士條例于（ C ）起施行。A：2008年1月23日 B：2008年1月30日 C：2008年5月12日多選題：1、病歷書寫的原則是：（ A、B、C、D、E ）A客觀 B準(zhǔn)確 C及時(shí) D完整 E真實(shí)2、下列醫(yī)療文書需要在24小時(shí)內(nèi)完成：（A、B、C）A住院志 B出院記錄 C手術(shù)記錄 D首次病程記錄3、患者有權(quán)復(fù)印的病歷資料：（B、C、D）A病程記錄 B住院志 C手術(shù)同意書 D手術(shù)記錄4、欲獲得麻精藥品處方權(quán)的條件

31、：（A、D）A獲得普通處方權(quán) B主治醫(yī)師以上職稱 C住院醫(yī)師以上職稱D獲得麻醉藥品使用與規(guī)范化管理培訓(xùn)合格證書5、關(guān)于處方的顏色下列正確的是：（ A、B、C）A普通處方：白色 B急診處方：淡黃色 C兒科處方：淡綠色 D麻醉藥品、第一、二類精神藥品：淡紅色6、手術(shù)記錄應(yīng)為：（A、C）A手術(shù)者書寫簽名 B一助書寫簽名 C一助書寫簽名手術(shù)者審閱簽名 D二助書寫手術(shù)者手術(shù)者審閱簽名7、有權(quán)查閱住院患者運(yùn)行病歷的人員：（C、D）A患者本人 B司法人員 C實(shí)施醫(yī)療活動(dòng)的醫(yī)務(wù)人員 D醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控人員8、住院病歷書寫應(yīng)當(dāng)使用：（A、B）A藍(lán)黑墨水 B碳素墨水 C藍(lán)色墨水9、醫(yī)囑、處方上的藥物名稱應(yīng)使用：（

32、A、C）A規(guī)范的中文名稱 B藥品商品名稱 C藥品通用名稱 D縮寫名稱或代號(hào)10、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣以上衛(wèi)生部門，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證：（ABD ） A、使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的； B、使用未取得麻醉、一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉、一類精神藥品處方的； C、使使用用藥師以下專業(yè)技術(shù)職稱的人員從事處方審核工作的；D、使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列哪種情形之一的，由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬元

33、以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開除的處分。（ABC）A、未按照規(guī)定保管麻醉藥品；B、未按照規(guī)定保管精神藥品處方；C、未依照規(guī)定進(jìn)行專冊登記的；D、未使用專用處方的。12、醫(yī)師出現(xiàn)下列何種情形之一的，其處方權(quán)將由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消。（ABCD）A、被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)或被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；B、考核不合格離崗培訓(xùn)期間；C、不按照規(guī)定開具處方或不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；D、因開具處方牟取私利的。五、簡答題（判斷標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)每條答案難度劃分值）1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對于超劑量的處方如何要求？答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)

34、理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。2、具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方那些方面的工作？答：具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。 3、醫(yī)師如何取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)？答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)。4、醫(yī)院應(yīng)當(dāng)受理那些人員和機(jī)構(gòu)復(fù)印病歷資料的申請？ 答：（1）患者本人或代理人（2）死亡患者近親屬或其代理人（3）保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)5、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)

35、構(gòu)不得允許那幾種人員在本機(jī)構(gòu)從事診療技術(shù)規(guī)范規(guī)定的護(hù)理活動(dòng)？答（1）未取得護(hù)士執(zhí)業(yè)證書的人員；（2）未依照本條例第九條的規(guī)定辦理執(zhí)業(yè)地點(diǎn)變更手續(xù)的護(hù)士；（3）護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊有效期屆滿未延續(xù)執(zhí)業(yè)注冊的護(hù)士。6、首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署知情同意書。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：答：（1）二級(jí)以上醫(yī)院開具的診斷證明；（2）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件； （3）為患者代辦人員身份證明文件。7、如何加強(qiáng)特別管制的麻醉藥品？答：鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。8、什么是醫(yī)囑？答“醫(yī)囑是指

36、醫(yī)師在醫(yī)療活動(dòng)中下達(dá)的醫(yī)學(xué)指令，是醫(yī)師根據(jù)患者病情需要而擬定的有關(guān)各種檢查、治療和護(hù)理的書面囑咐，由醫(yī)護(hù)人員共同執(zhí)行。9、上級(jí)醫(yī)師首次查房記錄內(nèi)容包括那些？ 答：包括查房醫(yī)師的姓名、專業(yè)技術(shù)職務(wù)、補(bǔ)充的病史和體征、診斷依據(jù)與鑒別診斷的分析及診療計(jì)劃。10、:什么是知情同意權(quán)？答：知情是指患者對病情、診療措施、醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)、費(fèi)用開支等真實(shí)情況的了解和被告知的權(quán)利；同意是指患者獲得告知并了解情況后同意或拒絕治療的權(quán)利，既知情同意權(quán)。六、論述題：（判斷標(biāo)準(zhǔn)：根據(jù)每條答案難度劃分值）1、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，何種行為違反執(zhí)業(yè)醫(yī)師法規(guī)定，吊銷執(zhí)業(yè)證書？答：（1）違反衛(wèi)生行政規(guī)章制度或者技術(shù)操作規(guī)范， 造成嚴(yán)重后

37、果的； （2）由于不負(fù)責(zé)任延誤急?；颊叩膿尵群驮\治， 造成嚴(yán)重后果的；（3）造成醫(yī)療責(zé)任事故的；（4）未經(jīng)親自診查、調(diào)查，簽署診斷、治療、流 行病學(xué)等證明文件或者有關(guān)出生、死亡等證明文件的；（5）隱匿、偽造或者擅自銷毀醫(yī)學(xué)文書及有關(guān)資 料的；（6）使用未經(jīng)批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療 器械的；（7）不按照規(guī)定使用麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、 精神藥品和放射性藥品的；（8）未經(jīng)患者或者其家屬同意，對患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn) 性臨床醫(yī)療的；（9）泄露患者隱私，造成嚴(yán)重后果的；（10）利用職務(wù)之便，索取、非法收受患者財(cái)物或 者牟取其他不正當(dāng)利益的；（11）發(fā)生自然災(zāi)害、傳染病流行、突發(fā)重大傷 亡事故以及其他嚴(yán)重

38、威脅人民生命健康的緊急情況時(shí)，不服從衛(wèi)生行政部門調(diào)遣的；（12）發(fā)生醫(yī)療事故或者發(fā)現(xiàn)傳染病疫情，患者 涉嫌傷害事件或者非正常死亡，不按照規(guī)定報(bào)告的。2、在哪些情形下，進(jìn)行的診療活動(dòng)，不屬于醫(yī)療事故？答：（1）在緊急情況下為搶救垂?；颊呱扇【o急醫(yī)學(xué)措施造成不良后果的； （2）在醫(yī)療活動(dòng)中由于患者病情異?；蛘呋颊唧w質(zhì)特殊而發(fā)生醫(yī)療意外的； （3）在現(xiàn)有醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)條件下，發(fā)生無法預(yù)料或者不能防范的不良后果的； （4）無過錯(cuò)輸血感染造成不良后果的； （5）因患方原因延誤診療導(dǎo)致不良后果的； （6）因不可抗力造成不良后果的。 3、藥師審核處方的內(nèi)容包括那些？： 答：（1）規(guī)定必須做皮試的藥品，處

39、方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；（3）劑量、用法的正確性；（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；（5）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（7）其它用藥不適宜情況。4、放射診療專職管理人員職責(zé)是什么？ 答：（1）組織制定并落實(shí)放射診療和放射防護(hù)管理制度； （2）定期組織對放射診療工作場所、設(shè)備和人員進(jìn)行放射防護(hù)檢測、監(jiān)測（3）組織本機(jī)構(gòu)放射診療工作人員接受專業(yè)技術(shù)、放射防護(hù)知識(shí)及有關(guān)規(guī)定的培訓(xùn)和健康檢查；（4）制定放射事件應(yīng)急預(yù)案并組織演練；（5）記錄本機(jī)構(gòu)發(fā)生的放射事件并及時(shí)報(bào)告衛(wèi)生行政部門。5、住院病歷包括那些內(nèi)容？答：住

40、院病案首頁、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查(治療)同意書、手術(shù)同意書、麻醉記錄單、手術(shù)及手術(shù)護(hù)理記錄單、病理資料、護(hù)理記錄、出院記錄(或死亡記錄)、病程記錄(含搶救記錄)、疑難病例討論記錄、會(huì)診意見、上級(jí)醫(yī)師查房記錄、死亡病例討論記錄等。 6、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中享有那些權(quán)利？答：在注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，進(jìn)行醫(yī)學(xué)診查、疾病 調(diào)查、醫(yī)學(xué)處置、出具相應(yīng)的醫(yī)學(xué)證明文件，選擇合理的醫(yī)療、預(yù)防、保健方案；按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，獲得 與本人執(zhí)業(yè)活動(dòng)相當(dāng)?shù)尼t(yī)療設(shè)備基本條件；從事醫(yī)學(xué)研究、學(xué)術(shù)交流，參加專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體；參加專業(yè)培訓(xùn)，接受繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育；在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，人格

41、尊嚴(yán)、人身安全不受侵犯；獲取工資報(bào)酬和津貼，享受國家規(guī)定的福利待遇；對所在機(jī)構(gòu)的醫(yī)療、預(yù)防、保健工作和衛(wèi)生 行政部門的工作提出意見和建議，依法參與所在機(jī)構(gòu)的民主管理。7、醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中履行那些義務(wù)？答：遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范；樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù)；關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私；努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識(shí)，提高專業(yè)技術(shù)水平；宣傳衛(wèi)生保健知識(shí)，對患者進(jìn)行健康教育。8、醫(yī)院提交的有關(guān)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料應(yīng)當(dāng)包括那些內(nèi)容：？答：住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會(huì)診意見、上級(jí)醫(yī)師查房記錄等病歷資料原件； 住院患者的住院志、

42、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護(hù)理記錄等病歷資料原件； 搶救急?；颊撸谝?guī)定時(shí)間內(nèi)補(bǔ)記的病歷資料原件； 封存保留的輸液、注射用物品和血液、藥物等實(shí)物，或者依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對這些物品、實(shí)物作出的檢驗(yàn)報(bào)告； 與醫(yī)療事故技術(shù)鑒定有關(guān)的其他材料。 9、醫(yī)療核心制度為那十四條？答：首診醫(yī)師負(fù)責(zé)制、三級(jí)醫(yī)師查房制度、術(shù)前討論制度、危重及疑難病例討論制度、死亡病例討論制度、醫(yī)師值班交接班制度、會(huì)診制度、查對制度、危重患者搶救制度、臨床用血審核制度、手術(shù)分級(jí)管理制度、病歷書寫基本規(guī)范與管理制度、新技術(shù)準(zhǔn)入制度、分級(jí)護(hù)理制

43、度。10、醫(yī)院為申請人復(fù)印或者復(fù)制的病歷資料包括那些內(nèi)容？答：門（急）診病歷和住院病歷中的住院志（即入院記錄）、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查（治療）同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單、病理報(bào)告、護(hù)理記錄、出院記錄。心肺復(fù)蘇題庫一、填空題 1、BLS（基礎(chǔ)生命支持）的初期 4-10 分鐘是病人能否存活的最關(guān)鍵的“黃金時(shí)刻”。2、應(yīng)用簡易呼吸器，氧流量8-10升/分。 3、電除顫效果最好的方法是雙相波除顫器. 4、胸外按壓與通氣的比例為30：2，胸外心臟按壓的頻率為100次分。5、胸外心臟按壓的部位是胸骨中、下13。6、正常形體胸外心臟按壓幅度為45CM。7、按

44、壓時(shí)間:放松時(shí)間=1:1。9、人工呼吸是立即口對口吹氣2次，每次吹氣時(shí)間超過1秒，潮氣量大約600800ml，并可以看到胸部起伏。10、胸外按壓與人工呼吸比率是首輪做5個(gè)30 ：2的循環(huán)，歷時(shí)約2分鐘，二、是非體1、如患者氣道異物梗阻，開放氣道的方法為腹部沖擊法。（ ）2、胸外按壓時(shí)肩、肘、腕可以不在一條直線上，與患者身體長軸不垂直。（）3、人工呼吸時(shí)送氣量不宜過大，以免引起患者胃部脹氣。（ ）4、胸外按壓時(shí)要確保足夠的頻率及深度，每次胸外按壓后要讓胸廓充分的回彈。（ ）5、開放氣道的方法有仰頭抬頦法和拖頜法。（ ）三、簡答題：1、怎樣進(jìn)行有效的人工呼吸？ 答：人工呼吸時(shí)要確保氣道通暢，捏住患

45、者鼻孔，防止漏氣，急救者用口唇把患者的口全罩住，呈密封狀，緩慢吹氣，每次吹氣持續(xù)1秒以上，確?；颊咝乩鸱?。2、心肺復(fù)蘇成功的標(biāo)準(zhǔn)？答：1、恢復(fù)自主呼吸，2可及大動(dòng)脈搏動(dòng)，3、紫紺消退，4、瞳孔由大變小，光反射出現(xiàn)，5、收縮壓到少在60mmHg以上，6、心電圖可見心電搏動(dòng)，7、昏迷程度變淺。3、人工呼吸有那幾種情況？答：口對口人工呼吸、口對鼻人工呼吸、口對氣管套管呼吸、口對通氣防護(hù)裝置呼吸、球囊面罩裝置通氣、氣管內(nèi)插管。4、如何判斷患者呼吸？答：通過看、聽、感覺（看：胸部有無起伏；聽：有無呼吸音；感覺：有無氣流逸出。）三步驟來完成，判斷時(shí)間為10秒鐘，無反應(yīng)表示呼吸停止,應(yīng)立即給予人工呼吸。5、如何進(jìn)行口對鼻人工呼吸？ 答：口對鼻呼吸時(shí)，將一只手置于患者前額后推，另一只手抬下頦，使口鼻緊逼。用觜封罩住患者鼻子，深吹氣后口離開鼻子，讓呼氣自動(dòng)排出。四、論述題試述徒手心肺復(fù)蘇操作流程？答：評估周圍環(huán)境安全。判斷意識(shí)和呼吸：拍肩、呼叫等，證實(shí)病人意識(shí)喪失；用視、聽、感覺判斷病人無呼吸。呼救，請求幫助.擺放體位：病人去枕取仰臥位，置