生物選修三專題一

1、專題一 基因工程1.(2009年高考浙江理綜)下列關(guān)于基因工程的敘述，錯誤的是()A目的基因和受體細胞均可來自動、植物或微生物B限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活性D載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的表達2.(2010年高考天津理綜)下圖是培育表達人乳鐵蛋白的乳腺生物反應(yīng)器的技術(shù)路線。圖中tetR表示四環(huán)素抗性基因，ampR表示氨芐青霉素抗性基因，BamH、Hind、Sma直線所示為三種限制酶的酶切位點。據(jù)圖回答：(1)圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體，需用_限制酶同時酶切載體和人乳鐵蛋白基因。篩選含有重組載

2、體的大腸桿菌首先需要在含_的培養(yǎng)基上進行。(2)能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細胞中特異性表達的調(diào)控序列是_(填字母代號)。A啟動子BtetRC復(fù)制原點DampR(3)過程可采用的操作方法是_(填字母代號)。A農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化B大腸桿菌轉(zhuǎn)化C顯微注射 D細胞融合(4)過程采用的生物技術(shù)是_。(5)對早期胚胎進行切割，經(jīng)過程可獲得多個新個體。這利用了細胞的_性。(6)為檢測人乳鐵蛋白是否成功表達，可采用_(填字母代號)技術(shù)。A核酸分子雜交 B基因序列分析C抗原抗體雜交 DPCR3.(2010年高考上海卷)分析有關(guān)基因表達的資料，回答問題。取同種生物的不同類型細胞，檢測其基因表達，結(jié)果如圖。(1)現(xiàn)欲研究基因

3、1和基因7連接后形成的新基因的功能，導(dǎo)入質(zhì)粒前，用限制酶切割的正確位置是_。(2)如圖是表達新基因用的質(zhì)粒的示意圖，若要將新基因插入到質(zhì)粒上的A處，則切割基因時可用的限制酶是_。AHindBEcoRCEcoB DPst(3)新基因與質(zhì)粒重組后的DNA分子導(dǎo)入受體細胞的概率很小，因此需進行_，才能確定受體細胞已含有目的基因。(4)在已確定含有目的基因的受體細胞中，若質(zhì)粒的抗青霉素基因缺失了兩個堿基，將這樣的受體細胞接種到含有青霉素的培養(yǎng)中，該細胞中可能出現(xiàn)的結(jié)果是_(多選)。A抗青霉素基因不能轉(zhuǎn)錄B基因1和7沒有表達C基因1和7不能連接D質(zhì)粒上的酶切位置發(fā)生改變答案1.【解析】人胰島素原基因中有

4、內(nèi)含子存在，因此在大腸桿菌中表達后無生物活性。載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞，但由于它和目的基因是相互獨立的，并不能促進目的基因的表達?！敬鸢浮緿2.【解析】(1)基因表達載體的構(gòu)建過程中，將目的基因?qū)胧荏w細胞之前，要用同一種限制性內(nèi)切酶切割目的基因和載體。從圖中可以看出，在目的基因和載體中都有Hind和BamH 限制酶的切割位點，因此要用Hind和BamH 限制酶同時切割載體和人乳鐵蛋白基因；載體切割后四環(huán)素抗性基因被破壞，因此篩選時要在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上進行。(2)啟動子是一段有特殊序列的DNA片段，位于目的基因的首段，它是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，在啟動子存在時才

5、能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需要的蛋白質(zhì)。(3)將目的基因?qū)胫参锛毎Ｓ玫姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將目的基因?qū)雱游锛毎Ｓ玫姆椒ㄊ秋@微注射技術(shù)。 (4)過程是將早期胚胎移入受體母牛體內(nèi)，用到的技術(shù)是胚胎移植技術(shù)。(5)胚胎分割是利用機械方法將早期胚胎等分，經(jīng)移植后獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)，可以看做動物無性繁殖或克隆的方法，利用了細胞的全能性。(6)檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，需要用相應(yīng)的抗體進行抗原抗體雜交，其他三項技術(shù)檢測的對象都是核酸?！敬鸢浮?1)Hind 和BamH 氨芐青霉素(2)A(3)C(4)胚胎移植技術(shù)(5)全能(6)C3. 【解析】(1)由題意知，基因1和基因7連接

6、形成新基因，新基因作為一個整體，因此，切割時，不應(yīng)切在基因1和基因7的中間。(2)若將新基因插入到質(zhì)粒A處，應(yīng)用限制酶在A處切割。選項中，所選擇的酶只有EcoB。(3)目的基因?qū)胧荏w細胞后，是否可以穩(wěn)定維持和表達，只有通過檢測與鑒定才能知道。若新基因已導(dǎo)入，受體細胞產(chǎn)生了新基因表達的物質(zhì)，經(jīng)選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)后，可篩選出含有新基因的細胞。若新基因未導(dǎo)入，或?qū)氲幢磉_，受體細胞未產(chǎn)生新基因表達的物質(zhì)，細胞在選擇培養(yǎng)基中無法生長。(4)分析題意知，受體細胞中已確定含有目的基因，故抗青霉素基因缺失兩個堿基不影響新基因(目的基因)的連接與導(dǎo)入?？骨嗝顾鼗蛉笔蓚€堿基后，質(zhì)粒的堿基序列有了變化，可能會

7、影響到酶切位點的變化，且重組質(zhì)粒的堿基序列也有了變化，可能會影響到目的基因的表達。【答案】(1)B(2)C(3)篩選(4)BD1下列有關(guān)基因工程中限制酶的描述，錯誤的是()A一種限制性內(nèi)切酶只能識別一種特定的脫氧核苷酸序列B限制性內(nèi)切酶的活性受溫度影響C限制性內(nèi)切酶能識別和切割RNAD限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取2(2011年濱州模擬)科學(xué)家運用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因DXT轉(zhuǎn)移到大白菜細胞中，培育出抗蟲效果很好的優(yōu)質(zhì)大白菜，減少了農(nóng)藥的使用量，減輕了農(nóng)藥對環(huán)境的污染。下列說法正確的是()ADXT基因的編碼區(qū)由內(nèi)含子和外顯子組成BDXT基因在大白菜細胞中沒有表達C該技術(shù)所用的工

8、具酶是限制酶、連接酶D限制酶的切口一定是GAATTC堿基序列3科學(xué)家培養(yǎng)的轉(zhuǎn)基因綿羊乳腺細胞能夠合成并分泌抗胰蛋白酶，這是動物乳房作為生物反應(yīng)器研究的重大進展。下列與合成并分泌抗胰蛋白酶無關(guān)的是()A核糖體上遺傳信息的翻譯B分裂間期細胞產(chǎn)生了兩組中心粒C內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜與高爾基體膜聯(lián)系D綿羊基因與抗胰蛋白酶基因重組4科學(xué)家將干擾素基因進行定點突變導(dǎo)入大腸桿菌表達，使干擾素第十七位的半胱氨酸改變成絲氨酸，結(jié)果大大提高了干擾素的抗病活性，并且提高了儲存穩(wěn)定性。該生物技術(shù)為()A基因工程B蛋白質(zhì)工程C基因突變 D細胞工程5(2011年衡陽聯(lián)考)基因工程有廣闊的應(yīng)用前景?；卮鹣铝懈黝}：(1)獲取目的基因后，短

9、期內(nèi)要得到大量目的目的基因，可利用_擴增。(2)構(gòu)建基因表達載體的過程要使用的工具酶有_。(3)受體種類不同，導(dǎo)入方法不同。選育優(yōu)良動物，目的基因?qū)氲某Ｓ梅椒ㄊ莀；選育優(yōu)良植物，目的基因?qū)氩捎米疃嗟姆椒ㄊ莀。目的基因進入動植物細胞并且在受體細胞維持穩(wěn)定和表達的過程，稱為_。(4)檢測目的基因在轉(zhuǎn)基因生物中是否翻譯成蛋白質(zhì)，方法是從轉(zhuǎn)基因生物的體細胞中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進行_雜交，看是否有雜交帶。6(2008年高考山東理綜)為擴大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國科學(xué)家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。(1)獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限

10、制性核酸內(nèi)切酶作用于圖中的_處，DNA連接酶作用于_處。(填“a”或“b”)(2)將重組DNA分子導(dǎo)入水稻受體細胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和_法。(3)由導(dǎo)入目的基因的水稻細胞培養(yǎng)成植株需要利用_植物組織培養(yǎng)_技術(shù)，該技術(shù)的核心是_脫分化_和_再分化_。(4)為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的_目的基因_作探針進行分子雜交檢測，又要用_一定濃度鹽水澆灌(移栽到鹽堿地中)_方法從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。答案1.解析：考查限制酶的來源和作用特點。限制酶主要存在于微生物中，具有一般酶的特點：高效性、專一性(限制酶只能切割DNA)、受環(huán)境影響等。答案：C2.解析：DXT

11、基因?qū)儆谠嘶?，其編碼區(qū)是連續(xù)的，故A錯；限制酶的種類不同，其切口也不同，故D錯；抗蟲效果明顯，說明DXT基因已經(jīng)正常表達，B錯誤。答案：C3.解析：要使綿羊的乳腺細胞分泌抗胰蛋白酶，首先要將抗胰蛋白酶基因?qū)刖d羊細胞中，并與綿羊基因進行重組，然后轉(zhuǎn)錄出mRNA，在核糖體上翻譯出抗胰蛋白酶，由于此酶是分泌蛋白，所以要經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進行加工，再排出細胞外，進行此過程的細胞不發(fā)生細胞分裂，故與分裂間期細胞產(chǎn)生了兩組中心粒并無關(guān)聯(lián)。答案：B4.解析：基因工程是通過對基因的操作，將符合人們需要的目的基因?qū)脒m宜的生物體，使其高效表達，從中提取所需的基因控制合成的蛋白質(zhì)，或表現(xiàn)某種性狀，蛋白質(zhì)產(chǎn)品

12、仍然為天然存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程卻是對控制蛋白質(zhì)合成的基因進行改造，從而實現(xiàn)對其編碼的蛋白質(zhì)的改變，所得到的已不是天然的蛋白質(zhì)。題目中的操作中涉及的基因顯然不再是原來的基因，其合成的干擾素也不是天然干擾素，而是經(jīng)過改造的，是人類所需優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)，因而整個過程利用的生物技術(shù)應(yīng)為蛋白質(zhì)工程。答案：B5.解析：短期內(nèi)要得到大量的基因可利用PCR技術(shù)擴增；構(gòu)建基因表達載體需要切割目的基因和運載體，還需要將目的基因和運載體連接起來，培育轉(zhuǎn)基因動物用顯微注射法，目的基因?qū)胫参锍Ｓ棉r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 ；檢測是否翻譯成蛋白質(zhì)應(yīng)用抗原抗體雜交法。答案：(1)PCR技術(shù)(2)限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶(3)顯微注射法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化(4)抗原抗體6.解析：限制酶可水解DNA分子中特定