(整理)動(dòng)物毒理學(xué)資料.

1、精品文檔精品文檔一、選擇題：A型題：每一道題有A、B、C D E五個(gè)備選答案，在答題時(shí)只需從 5個(gè)備選答案中選擇一個(gè) 最合適的作為正確答案，并寫在上面相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)空格內(nèi)。下列為合成N-亞硝基化合物前體物的是 CCO BKNCC NaNO2D下列屬特殊毒性的是 C蓄積性毒性 B 急性毒性 C 致癌性1、A2、NaClECl 2A 性3、 A4、慢性毒性 E 亞慢性毒A5、小鼠一次灌胃的最大體積是 D 0.5ml B 1ml C 1.5mlD在眾多毒性參數(shù)中，制定日許量和各種衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)是D 最大無作用劑量 E 最大耐受量2mlE 2.5mlDA6、A 雙7、A8、A9、A半數(shù)致死量 B 半數(shù)

2、耐受量 C 閾劑量 世界衛(wèi)生組織的英文縮寫是 B FDA B WHO C FAOD下列化學(xué)物在致畸試驗(yàn)中不能作為陽性對(duì)照物的是 維生素 A B 環(huán)磷酰胺 C 五氯酚鈉IPEADIARC乙酰水楊酸 E 敵枯蓄積毒性作用觀察的效應(yīng)指標(biāo)是 腫瘤 B 中毒 C 死亡 D多氯聯(lián)苯等有機(jī)氯農(nóng)藥在體內(nèi)的貯存庫 肝臟 B 心臟 C 腎臟 D 下列禁用于食品動(dòng)物的藥物是 鏈霉素B青霉素10、有機(jī)磷酸酯類根據(jù)小鼠的A.敵百蟲B. 391111、引起水俁病的毒物是A.砷B .汞12、在大多數(shù)情況下， 的染毒途徑是 EA.腹腔注射B13、 下列化學(xué)致癌物攻擊DNA分子的主要部位是A.腺嘌呤堿基 B .鳥嘌呤堿基C .

3、胞嘧啶堿基基14、 影響化學(xué)毒物在膜兩側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的最主要因素是AA.脂水分配系數(shù)B 分子量C 分子離解度差15、下列為N-亞硝基化合物在體內(nèi)合成的最佳場(chǎng)所的是A.胃 B .腸 C .膀胱D16、LD5o與毒性評(píng)價(jià)的關(guān)系是A. LD50值與毒性大小成正比 B. 1/LD50與毒性大小成反比 C . LD50值與急性閾劑量成反 比D . LD50值與毒性大小成反比E . LD50值與染毒劑量成正比17、下列不是有毒元素的是DDT 、 六六六、畸胎 E 是 D脂肪組織微核腎臟CC 克倫特羅 D 喹乙醇LD5o值進(jìn)行分類，下列為高毒類的是 CC 樂果 D 敵敵畏 E 皮蠅磷神經(jīng)組織土霉素E相對(duì)而言引起毒性

4、最小C相同劑量的同一種化學(xué)物以不同的途徑染毒，甲基汞鉛氟肌肉注射 C 靜脈注射D 經(jīng)口 E經(jīng)皮胸腺嘧啶堿基E 尿嘧啶堿體液 pH E膜兩側(cè)的濃度E口腔肝臟ACdBHgC Pb DAsE Fe18、下列不是N-亞硝基化合物與 BaP共有的致癌特點(diǎn)的是PbEAsD亞硝胺 BaPE二噁英 AFT膀胱E直腸D免疫毒性E神經(jīng)毒性D灌胃E腹腔注射D水解E還原CmEVdD乙酰水楊酸E以上均DED0ELD100脂肪組織E神經(jīng)組織D喹乙醇E土霉素、下列為合成 N- 亞硝基化合物最佳場(chǎng)所的是C 0.6ml/10gD 0.8ml/10gDNOEL/100 ENOEL/1000D18 個(gè)月E24 個(gè)月A 死胎 B 精

5、子畸形 C畸胎 D 生長遲緩 E 免疫功能降低A.致癌面廣B 靶器官多C 發(fā)現(xiàn)最早 D可通過多種途徑吸收致癌E.可經(jīng)胎盤對(duì)子代產(chǎn)生致癌性19、下列可引發(fā)工人出現(xiàn)疼痛病的是A. Cr B Cd C Cu D20、下列化合物之間致癌性比較描述正確的是A. AFT硝胺B . AFT硝胺C . AFT硝胺C . AFTBaP D相同劑量的同一種化學(xué)物以不同的途徑染毒，靜脈注射 DA. AFT硝胺、在大多數(shù)情況下，染毒途徑是A.腹腔注射 B .肌肉注射 C 、下列哪個(gè)英文縮寫代表國際抗癌聯(lián)盟A. WHO B . FDA C . FAO 、鉛在體內(nèi)的貯存庫是A.血漿蛋白 B .肝臟 C 、化學(xué)毒物吸收后主

6、要的排泄途徑是A.腎臟 B .肝臟 C .心臟 D 、一般認(rèn)為，致癌物攻擊 DNA分子中主要部位是腎臟A 戊糖B鳥嘌呤C腺嘌呤、急性毒性試驗(yàn)時(shí)，目前國際上應(yīng)用最廣泛的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是A 大鼠B小鼠C雞D.亞硝胺 BaP E .二噁英 AFT相對(duì)而言引起毒性最大的.經(jīng)口 E .經(jīng)皮IPE E . IARCD .脂肪組織 E .骨骼.肺臟E .脾臟D.胸腺嘧啶E .胞嘧啶.豚鼠 E .犬、在測(cè)定外源化學(xué)物注射染毒LD50時(shí)，大鼠和小鼠等小動(dòng)物至少要求每組雌雄各A. 3 只B . 4 只 C . 5 只 D . 7 只 E . 10 只、目前國際上通常依據(jù)下列那個(gè)參數(shù)進(jìn)行蓄積性分級(jí)A LD50(N)Bt1

7、/2 C蓄積系數(shù) K D NOEL E MTD、堿基轉(zhuǎn)換的后果是出現(xiàn)A 同義密碼 B 錯(cuò)義密碼 C 終止密碼 D 氨基酸改變 E 以上都對(duì) 、當(dāng)某一條染色體或染色單體發(fā)生兩處斷裂，其中間節(jié)段在旋轉(zhuǎn)180后再重接的現(xiàn)象稱為A 缺失 B倒位 C重復(fù) D易位 E 插入、關(guān)于微核的描述不正確的是A 實(shí)質(zhì)是 DNA B 是丟失的染色體斷片 C 存在于細(xì)胞核中 D 存在于細(xì)胞質(zhì)中 E 是丟失的染色體、致畸作用的敏感期是A 著床期 B 器官發(fā)生期 C 胎兒期 D 新生兒期 E 胚泡形成期 、現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的黃曲霉毒素 (AFT)有20多種，下列AFT中致癌活性最強(qiáng)的是A AFTB1 B AFTB2 C AFTG1

8、 D AFTM1 E AFTP114、急性毒性試驗(yàn)屬于安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序的哪個(gè)階段的試驗(yàn)項(xiàng)目A 第一階段 B 第二階段 C 第三階段 D 第四階段 E 第五階段 、安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序原則是A 按一定順序進(jìn)行 B 最短的時(shí)間 C 最經(jīng)濟(jì)的辦法 D 以上都是 E 以上都不是 、下列為亞慢性毒性試驗(yàn)獲得的參數(shù)是A LD01 BLD50 C MTD D LD100 EED50、有機(jī)氯農(nóng)藥進(jìn)入機(jī)體后主要蓄積的組織是A 腦 B 肝 C脂肪 D 腎 E心、下列為 ADI 常用計(jì)算公式的是A NOEL/10 B NOEL/20 C NOEL/50 D NOEL/100 E NOEL/1000列為攝入過量時(shí)

9、對(duì)人體產(chǎn)生較大毒性A CrB CdCHgDPbEAs、下列為國際乳品聯(lián)合會(huì)英文縮寫的是AWHO B FDA C FAO D IPEEIDFB型題：匹配題，幾道題上面有 A B、C D E五個(gè)備選答案，在答題時(shí)選擇 1個(gè)與該題匹 配的答案， 每個(gè)答案可選擇一次或一次以上， 也可不選， 并寫在上面相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)空格內(nèi)。 題A.堿基轉(zhuǎn)換B .堿基顛換C .移碼突變 D .整碼突變 E .易位、兩條染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，相互交換染色體片段后重接的現(xiàn)象稱為、DNA序列中減少或增加一對(duì)或幾對(duì)（三對(duì)除外）的堿基，從而形成錯(cuò)誤密碼，并轉(zhuǎn)譯成錯(cuò) 誤氨基酸的現(xiàn)象稱為、DNA序列上的嘌呤堿基與嘌呤堿基或嘧啶堿基與嘧啶

10、堿基之間的置換稱為、DNA序列中減少或增加三對(duì)堿基，使轉(zhuǎn)譯成的肽鏈中僅少一個(gè)或多一個(gè)氨基酸的現(xiàn)象稱為 、DNA序列上的嘌呤堿基與嘌呤堿基或嘧啶堿基與嘧啶堿基之間的置換稱為 題A. 6dB . 14d C . 3個(gè)月 D . 18 個(gè)月 E、用大鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗(yàn)的期限是、一般急性毒性試驗(yàn)的的期限是 、一般要求亞慢性毒性試驗(yàn)的的期限是、用小鼠進(jìn)行致畸試驗(yàn)，最佳的染毒時(shí)間為受精后的第 、用小鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗(yàn)的期限是題A. MRLs B . MTD C . ED0 D . ADI E . FAO 、最大耐受劑量的英文縮寫是、最大無作用劑量的英文縮寫是、國際糧農(nóng)組織的英文縮寫是、日許量的英文縮寫

11、是 、最高殘留限量的英文縮寫是題A.甲基汞B . TCDD C . Cd D . Cr E . As、導(dǎo)致“痛痛病”的原因是、水俁病的原因是、指甲白紋的原因是 、急性中毒引起廢物綜合癥的的原因是、攝入過量才會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生較大毒性的是題A.堿基顛換B .堿基轉(zhuǎn)換C . As D . TCDD E . Cd、DNA序列上的A堿基被C堿基所取代稱為、指甲白紋的原因是、DNA序列上的T堿基被C堿基所取代稱為、急性中毒引起廢物綜合癥的的原因是 、導(dǎo)致“痛痛病”的原因是題A6dB 14d C3個(gè)月D 18個(gè)月 E24個(gè)月24個(gè)月、用大鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗(yàn)的期限是、一般急性毒性試驗(yàn)的的期限是、一般要求亞慢性毒

12、性試驗(yàn)的的期限是 、用小鼠進(jìn)行致畸試驗(yàn)，最佳的染毒時(shí)間為受精后的第、用小鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗(yàn)的期限是題AMRLs B MTD C ED0 D ADI E FAO 、最大耐受劑量的英文縮寫是、最大無作用劑量的英文縮寫是、國際糧農(nóng)組織的英文縮寫是、日許量的英文縮寫是、最高殘留限量的英文縮寫是題A.甲基汞 B . TCDD C . Cd D . Cr E . As 、導(dǎo)致“痛痛病”的原因是、水俁病的原因是、指甲白紋的原因是、急性中毒引起廢物綜合癥的的原因是 、攝入過量才會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生較大毒性的是 題A.堿基轉(zhuǎn)換B .堿基顛換C .移碼突變 D .整碼突變 E .易位、兩條染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，相互交換染

13、色體片段后重接的現(xiàn)象稱為、DNA序列中減少或增加一對(duì)或幾對(duì)（三對(duì)除外）的堿基，從而形成錯(cuò)誤密碼，并轉(zhuǎn)譯成錯(cuò) 誤氨基酸的現(xiàn)象稱為、DNA序列上的嘌呤堿基與嘌呤堿基或嘧啶堿基與嘧啶堿基之間的置換稱為、DNA序列中減少或增加三對(duì)堿基，使轉(zhuǎn)譯成的肽鏈中僅少一個(gè)或多一個(gè)氨基酸的現(xiàn)象稱為、DNA序列上的嘌呤堿基與嘌呤堿基或嘧啶堿基與嘧啶堿基之間的置換稱為題A6dB 14dC 3個(gè)月 D 18個(gè)月 E24個(gè)月、用大鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗(yàn)的期限是、一般急性毒性試驗(yàn)的的期限是、一般要求亞慢性毒性試驗(yàn)的的期限是 、用小鼠進(jìn)行致畸試驗(yàn)，最佳的染毒時(shí)間為受精后的第、用小鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗(yàn)的期限是題A.堿基顛換B .堿

14、基轉(zhuǎn)換C . As D . TCDD E . Cd、DNA序列上的A堿基被C堿基所取代稱為、指甲白紋的原因是、DNA序列上的T堿基被C堿基所取代稱為、急性中毒引起廢物綜合癥的的原因是 、導(dǎo)致“痛痛病”的原因是題A6dB 14dC 3個(gè)月 D 18個(gè)月 E24個(gè)月、用大鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗(yàn)的期限是、一般急性毒性試驗(yàn)的的期限是、一般要求亞慢性毒性試驗(yàn)的的期限是、用小鼠進(jìn)行致畸試驗(yàn)，最佳的染毒時(shí)間為受精后的第、用小鼠進(jìn)行慢性毒性的試驗(yàn)的期限是X型題：每一道題有 A B、C、D E五個(gè)備選答案，在答題時(shí)需從五個(gè)備選答案中選擇1個(gè)或多個(gè)作為正確答案，并寫在上面相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)空格內(nèi)，多選少選均不得分。、有

15、機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥殘留對(duì)人體帶來的危害有A.致畸性 B .致突變性 C .急性中毒D .慢性中毒E .遲發(fā)性神經(jīng)毒作用、在我國的新獸藥安全評(píng)價(jià)中，核心標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)組合包括A. Ames試驗(yàn)B .小鼠微核試驗(yàn) C .小鼠淋巴瘤試驗(yàn)D .顯性致死性試驗(yàn)E.體外染色體畸變分析 、在致畸試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定時(shí)主要計(jì)算的參數(shù)是A.畸胎總數(shù)數(shù) 、下列屬于致死劑量參數(shù)的是A. MLD B . NOAL C . MTD D、ICPEMC為致突變?cè)囼?yàn)提出的遺傳學(xué)終點(diǎn)包括A. DNA 完整性的改變D.染色體完整性的改變E、下列用于毒理學(xué)研究的方法有A.體外試驗(yàn)B .體內(nèi)試驗(yàn)、毒物聯(lián)合作用的類型有A.相加作用B.協(xié)同作用、下列屬于

16、特殊轉(zhuǎn)運(yùn)方式的是A.簡單擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)噬、下列屬于化學(xué)藥物防治癌癥機(jī)制的有A.防止致癌物的生成B .保護(hù)靶細(xì)胞長 E .修復(fù)靶細(xì)胞的損傷 、毒理學(xué)試驗(yàn)選擇動(dòng)物的原則A.對(duì)化合物毒性反應(yīng)與人接近的動(dòng)物 D.易于獲得，品系純化EB .黃體數(shù) C .畸形總數(shù)D .畸胎出現(xiàn)率 E .畸形個(gè). LD100E . LD50B. DNA 重排和交換.染色體分離改變C .流行病學(xué) DC .獨(dú)立作用. DNA堿基序列改變.臨床毒理學(xué)研究D .拮抗作用.濾過 D .易化擴(kuò)散C .滅活致癌物B .易于飼養(yǎng)管理.價(jià)格低廉.免疫試驗(yàn).以上都是E .吞阻止癌細(xì)胞生.操作方便、下列關(guān)于化學(xué)毒物對(duì)生物膜損害作用的表述中，正

17、確的有.化學(xué)毒物可影響脂質(zhì)A.化學(xué)毒物主要通過產(chǎn)生自由基與膜蛋白反應(yīng)引起生物損傷合成代謝， 改變脂質(zhì)的組成 C 化學(xué)毒物可通過調(diào)節(jié)膜上原有的通透途徑而改變通透性D. 對(duì)細(xì)胞膜流動(dòng)性的影響也會(huì)產(chǎn)生損害作用E .脂質(zhì)自由基與蛋白質(zhì)相互作用引起交 聯(lián)，會(huì)增加膜的通透性、當(dāng)采用固定劑量法測(cè)定蓄積系數(shù)K時(shí)，可以終止試驗(yàn)的情況有A.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物半數(shù)死亡B .實(shí)驗(yàn)動(dòng)物全部死亡C . 25天 D .染毒劑量達(dá)到 2.5個(gè)LC5。E. 染毒劑量達(dá)到 5個(gè)LD50、通過慢性毒性試驗(yàn)可獲得的毒性參數(shù)有A LD50(N) BNOEL C MTD D ADI E MEL、下列屬于體細(xì)胞突變后果的是A 良性腫瘤 B 惡性腫瘤

18、 C 生育功能障礙 D 細(xì)胞衰老 E 流、可以作為致畸試驗(yàn)陽性對(duì)照物勺是A.維生素EB.敵枯雙 C 五氯酚鈉 D 維生素D、BaP能誘發(fā)的癌癥有A.食道癌 B.子宮癌C .肺癌 D.皮膚癌E、下列關(guān)于致癌物毒性描述正確的有A. AFT毒性大于 KCN10O咅B(yǎng) . AFT毒性大于肉毒梭菌毒素倍D. PCDD毒性大于 BaP E . AFT毒性小于PCDD 、哺乳動(dòng)物長期致癌試驗(yàn)結(jié)果分析指標(biāo)是 A.腫瘤發(fā)生率 B .腫瘤死亡率 率、下列為毒物生物轉(zhuǎn)化的方式有A.環(huán)氧化 B 與葡萄糖醛酸結(jié)合 、有機(jī)氯農(nóng)藥對(duì)動(dòng)物性食品污染的特點(diǎn)有 A.既有污染又有殘留 B.污染時(shí)間最早 深、下列對(duì)化學(xué)毒物代謝酶有誘

19、導(dǎo)作用的是A.苯巴比妥 B . DDT 苯、影響休藥期的因素有A 藥物劑量 B 給藥方法腫瘤多發(fā)性硝基還原反應(yīng)C.殘留時(shí)間最早TCDD藥物種類、在致畸試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定時(shí)主要計(jì)算的參數(shù)是 A 畸胎總數(shù) B 黃體數(shù) C 畸形總數(shù) 數(shù)、下列為產(chǎn)蛋雞禁用的獸藥有A SMD B 馬杜霉素 C 地塞米松 、下列為化學(xué)物急性毒性研究應(yīng)用較多的方法有DE 維生素 B肝癌C . PCDD毒性大于 KCN勺130腫瘤潛伏期E 腫瘤存活醇醛脫氫污染面積最廣 PCN動(dòng)物種類畸胎出現(xiàn)率氯丙嗪E 水解反應(yīng)E污染程度最多氯聯(lián)藥物質(zhì)量畸形個(gè)PCA.固定劑量法 B . 7d喂養(yǎng)試驗(yàn) 法、下列用于毒理學(xué)研究的方法有 A 體外試驗(yàn) B

20、 體內(nèi)試驗(yàn) 、毒物聯(lián)合作用的類型有A 相加作用 B 協(xié)同作用 是、下列屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式的是 A 簡單擴(kuò)散 B胞飲噬、關(guān)于微核的描述正確的是A 實(shí)質(zhì)是 DNA B 是丟失的染色體斷片 中 E 是丟失的染色體、下列為合成N-亞硝基化合物前體物質(zhì)的有 A NaNO3B NH3E CH3CH2CONH2 、下列對(duì)化學(xué)毒物代謝酶有誘導(dǎo)作用的是C LD50 測(cè)定 D 半數(shù)耐受限量測(cè)定C 流行病學(xué) D臨床毒理學(xué)研究E生物半衰期免疫試驗(yàn)C 獨(dú)立作用D 拮抗作用以上都不濾過D 易化擴(kuò)散存在于細(xì)胞核中C NaNO2吞存在于細(xì)胞質(zhì)D H3CNHC3HA.苯巴比妥苯 、影響休藥期的因素有A藥物劑量B 給藥方法B DD

21、TC TCDDC 藥物種類 PCN動(dòng)物種類、在致畸試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定時(shí)主要計(jì)算的參數(shù)是A.畸胎總數(shù)B.黃體數(shù) C .畸形總數(shù)數(shù)、下列為產(chǎn)蛋雞禁用的獸藥有A. SMDB .馬杜霉素 C .地塞米松、下列為化學(xué)物急性毒性研究應(yīng)用較多的方法有C . LD50測(cè)定 D .半數(shù)耐受限量測(cè)定畸胎出現(xiàn)率氯丙嗪多氯聯(lián)藥物質(zhì)量畸形個(gè)PCA.固定劑量法 B . 7d喂養(yǎng)試驗(yàn)法、下列用于毒理學(xué)研究的方法有A.體外試驗(yàn) B .體內(nèi)試驗(yàn)、毒物聯(lián)合作用的類型有A.相加作用 B .協(xié)同作用是 、下列屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式的是A.簡單擴(kuò)散B .胞飲噬 、關(guān)于微核的描述正確的是A.實(shí)質(zhì)是DNA B .是丟失的染色體斷片中E.是丟失的染色體

22、40、下列為合成N-亞硝基化合物前體物質(zhì)的有A NaNO3B NH3ECH3CH2CONH2、有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥殘留對(duì)人體帶來的危害有A.致畸性 B .致突變性 C .急性中毒C 流行病學(xué) D臨床毒理學(xué)研究E生物半衰期免疫試驗(yàn)C 獨(dú)立作用D 拮抗作用以上都不濾過D 易化擴(kuò)散存在于細(xì)胞核中C NaNO2慢性中毒 E吞存在于細(xì)胞質(zhì)D H3CNHC3H遲發(fā)性神經(jīng)毒作用、在我國的新獸藥安全評(píng)價(jià)中，核心標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)組合包括A. Ames試驗(yàn)B .小鼠微核試驗(yàn) C .小鼠淋巴瘤試驗(yàn) D .顯性致死性試驗(yàn) E.體外染色體畸變分析、在致畸試驗(yàn)結(jié)果評(píng)定時(shí)主要計(jì)算的參數(shù)是A.畸胎總數(shù) B .黃體數(shù) C .畸形總數(shù)數(shù)、下

23、列屬于致死劑量參數(shù)的是AMLDB NOAL CMTDD、ICPEMC為致突變?cè)囼?yàn)提出的遺傳學(xué)終點(diǎn)包括ADNA 完整性的改變D.染色體完整性的改變E、下列用于毒理學(xué)研究的方法有A.體外試驗(yàn) B .體內(nèi)試驗(yàn) 、毒物聯(lián)合作用的類型有A.相加作用 B .協(xié)同作用、下列屬于特殊轉(zhuǎn)運(yùn)方式的是D 畸胎出現(xiàn)率 E 畸形個(gè) LD100ELD50BDNA 重排和交換染色體分離改變C 流行病學(xué) DC 獨(dú)立作用 DNA堿基序列改變臨床毒理學(xué)研究D 拮抗作用E 免疫試驗(yàn)E 以上都是A.簡單擴(kuò)散B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C 濾過 D 易化擴(kuò)散 E 吞噬、下列屬于化學(xué)藥物防治癌癥機(jī)制的有A.防止致癌物的生成B.保護(hù)靶細(xì)胞C.滅活致癌物D .