《工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生》同步練習(xí)3

1、工具酶的發(fā)現(xiàn)和基因工程的誕生同步練習(xí)1.如圖表示限制性核酸內(nèi)切酶切割 dn舟子的過程，下列有關(guān)敘述不正確的是（）c t t aa03a.該限制性核酸內(nèi)切酶能識(shí)別的堿基序列是gaattc切點(diǎn)在 莊口 a之間b.用同種限制性核酸內(nèi)切酶切開的兩個(gè)不同dn陽(yáng)子形成的片段可被 dn蛭接酶連接形成重組dnac.要把目的基因與載體“縫合”起來，需用到基因工程的另一個(gè)工具一一dn麋合酶d.限制性核酸內(nèi)切酶切割dn份子時(shí)，破壞的是同一條鏈上相鄰脫氧核甘酸之間的磷酸二酯鍵，而不是兩條鏈上互補(bǔ)配對(duì)的堿基之間的氫鍵解析：由圖示可知，該限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的堿基序列是gaattc切點(diǎn)在g口足間;要獲得重組dn份子，必須

2、用同一種限制性核酸內(nèi)切酶切割兩個(gè)不同dn份子，得到相同粘性末端的dna段；將其“縫合”起來的工具酶是dna1接酶，而不是dn麋合酶；限制性核酸內(nèi)切酶切割的是同一條鏈上相鄰脫氧核甘酸之間的磷酸二酯鍵。答案:c2 .下圖為dn份子結(jié)構(gòu)示意圖。對(duì)該圖的不正確描述是（）a.的名稱是胞喀咤脫氧核甘酸b.解旋酶作用的部位是c.某限制性核酸內(nèi)切酶可選擇處作為切點(diǎn)d.dna1接酶可連接處斷裂的化學(xué)鍵解析:dna勺基本單位為脫氧核甘酸，而 4種脫氧核甘酸是根據(jù)堿基類型來命名的。圖中dna1接酶為氫鍵，為磷酸二酯鍵，而解旋酶作用的部位是氫鍵，限制性核酸內(nèi)切酶和 的作用部位都是磷酸二酯鍵。答案:c3 .人們常選用的

3、細(xì)菌質(zhì)粒分子往往帶有一個(gè)抗生素抗性基因，該抗性基因的主要作用是（）a.提高受體細(xì)胞在自然環(huán)境中的耐藥性b.作標(biāo)記基因c.增加質(zhì)粒分子的分子量d.便于與外源基因連接解析：基因工程中使用細(xì)菌質(zhì)粒作載體，載體上的抗性基因作標(biāo)記基因。答案:b4 .下列說法中不正確的有（）限制性核酸內(nèi)切酶是從真核生物中分離純化得到的dna1接酶是從原核生物中分離純化得到的不同限制性核酸內(nèi)切酶切割 dna勺位點(diǎn)不同質(zhì)粒是單鏈dnaa. b.c.d.解析：限制性核酸內(nèi)切酶、dna1接酶是從原核生物中分離得到的；不同的限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的核甘酸序列不同，切割的位點(diǎn)也有區(qū)別；質(zhì)粒是雙鏈環(huán)狀dn份子。答案:c5 .兩個(gè)核酸片段

4、在適宜的條件下，經(jīng)x酶的作用，發(fā)生下述變化，則 x酶是（）a a t t olc cigiicig ait ffiaitait gc1a gc cig tfa tiaa.dna1接酶b.rn臊合酶c.dn朦合酶d.限制性核酸內(nèi)切酶解析：將末端堿基互補(bǔ)配對(duì)的兩個(gè)dnat段連接起來的是dna1接酶。答案:a6.下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對(duì)應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是（）供體男力針線載體受體質(zhì)粒限制性核酸內(nèi)切酶dnai接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等提供目的基因的生物dna1接酶限制性核酸內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等提供目的基因的生物限制性核酸內(nèi)切酶dnai接酶質(zhì)粒大腸桿菌等大腸桿菌等dna1限制性核

5、酸提供目的基質(zhì)粒接酶內(nèi)切酶因的生物答案:c7 .在基因工程中用來完成基因的剪接的工具是（）a.限制性核酸內(nèi)切酶和連接酶8 .限制性核酸內(nèi)切酶和水解酶c.限制性核酸內(nèi)切酶和載體d.連接酶和載體解析：解答本題的關(guān)鍵是“剪接”二字，是既剪又接。限制性核酸內(nèi)切酶是剪切基因的 “剪刀”，dna1接酶是將dn*端之間的縫隙“縫合”起來的“基因的針線”。所以，剪 接工具是限制性核酸內(nèi)切酶和連接酶。答案:a8.下列關(guān)于幾種酶的敘述，正確的是（）a.dna1接酶能將末端堿基互補(bǔ)的兩dnat段的粘性末端間堿基連接8 .rn朦合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合，催化翻譯的過程c.各種限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的核甘酸

6、序列d.限制性核酸內(nèi)切酶廣泛存在于各種微生物中，尤其在細(xì)菌細(xì)胞中分布最多解析:dna!接酶能將末端堿基互補(bǔ)的兩 dnat段的粘性末端間脫氧核糖和磷酸基團(tuán)之間 連接；rn原合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合，催化轉(zhuǎn)錄的過程；一種限制性核酸內(nèi)切酶只能 識(shí)別一種特定的核甘酸序列，但是不同限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的序列不同。答案:d9 .限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程中重要的操作工具。下圖為限制性核酸內(nèi)切酶作用后 的粘性末端。據(jù)圖分析，這是幾種限制性核酸內(nèi)切酶作用的結(jié)果，限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別 的核甘酸序列由幾個(gè)核甘酸組成 （ ）用力gca9m aattqm皿仃mettaa acgtc 皿 a.1 ,5b.2 , 5c

7、.1 , 6d.2 , 6解析：同種限制性核酸內(nèi)切酶作用產(chǎn)生的粘性末端是相同的，圖中四個(gè)粘性末端兩兩互 補(bǔ)，據(jù)此可判斷四個(gè)粘性末端是 2種限制性核酸內(nèi)切酶作用的結(jié)果；一種限制性核酸內(nèi)切酶 能識(shí)別特定的切點(diǎn)及核甘酸序列，將互補(bǔ)的粘性末端配對(duì)后，發(fā)現(xiàn)核甘酸序列都由6個(gè)核昔酸組成，而不是5個(gè)。答案:d10.現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1 000堿基對(duì)（bp）的dn份子，用限制性核酸內(nèi)切酶 ecor i酶切后得 到的dn舟子仍是1 000 bp ,用kpnl單獨(dú)酶切得到400 bp和600 bp兩種長(zhǎng)度的dn份子，用ecor i、kpni同時(shí)酶切后得到200 bp和600 bp兩種長(zhǎng)度的dn份子。該dn份子的酶切圖譜

8、正確的是（）akpri ftorl 中11l 咆 秋 |200i解析：該dn舟子用限制性核酸內(nèi)切酶 ecori酶切后長(zhǎng)度不變，數(shù)量不變，說明其為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步根據(jù)題目所給實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可推斷該dn陽(yáng)子酶切圖譜如d項(xiàng)所示。答案:d11.以下是幾種不同限制性核酸內(nèi)切酶切割dn份子后形成的部分片段，請(qǐng)回答下列問題。toca %aa哦暇tgca以上dn射段是由種限制性核酸內(nèi)切酶切割后產(chǎn)生的。(2)以上dn射段中，粘性末端是找出能連接的對(duì)應(yīng)片段并寫出連接后形成的dn份子片段。解析:（1） 一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的核甘酸序列，并在特定位點(diǎn)上進(jìn) 行切割。題中的粘性末端相同，是由同一種限制性核酸內(nèi)切

9、酶切割形成的，其他三種片段的末端都不相同，所以這些片段是由4種限制性核酸內(nèi)切酶切割后產(chǎn)生的。（2）粘性末題中和是由同一端具有互補(bǔ)的堿基序列，題中是粘性末端，是平末端。種限制性核酸內(nèi)切酶切割后形成，在 dnae接酶的作用下可連接為相應(yīng) dn的段。連接時(shí),將其中一個(gè)旋轉(zhuǎn)180與另一個(gè)進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)即可。答案:(1)4(2)或12.下圖是四種不同限制性核酸內(nèi)切酶切割形成的dn射段，請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題。-htctgca陶嘀嚙i 皿racgtcm磔i的弋口能連接形成(2)能連接形成(3) 和 能連接形成。(4) 和 能連接形成。解析：限制性核酸內(nèi)切酶具有特異性，一種限制性核酸內(nèi)切酶只能識(shí)別特定的堿

10、基序 列，并在特定的部位切開。答案:bg nd h :(32一二”(4)a e皿腿腳13.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院研究小組經(jīng)過 5年研究，成功將控制乙型肝炎病毒外膜蛋白的基因 導(dǎo)入土豆中。利用這種土豆可生產(chǎn)出大量乙肝抗原蛋白，人們因此可通過口服這種蛋白制 成的膠囊而接種乙肝疫苗，從而免去定期去醫(yī)院注射的麻煩。我國(guó)科學(xué)家這一極具市場(chǎng)前 景的科研成果不久將實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，而且已開始了人的臨床應(yīng)用的研究工作。(1)這種通過口服乙肝抗原蛋白而獲得的免疫，屬于后天獲得的 免疫。乙肝抗原 蛋白刺激人體內(nèi)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生 或 從而獲得免疫。(2)在培育轉(zhuǎn)基因土豆的基因操作中，所用的基因的“剪刀”是 ,其 化學(xué)本質(zhì)是 ;基因的“針線”是 ;基因工程常用的載體是 ,通常 利用載體的 基因是否表達(dá)來判斷目的基因是否成功導(dǎo)入。(3)通過基因工程來培育新品種具有目的性強(qiáng)，育種周期短等特點(diǎn)。另外，與雜交育種 相比，基因工程育種的突出優(yōu)點(diǎn)是 。解析：特異性免疫通過