第十章認(rèn)識有機(jī)化合物烴章末質(zhì)量檢測剖析

1、第十章認(rèn)識有機(jī)化合物烴章末質(zhì)量檢測（時(shí)間90分鐘，滿分100分）命題報(bào)告知識點(diǎn)難度基礎(chǔ)中檔拔高烷烴的性質(zhì)1、314烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2、5920芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)6、1013、1621同分異構(gòu)體和同系物7、1112、18有機(jī)物的制備、檢驗(yàn)、命名及綜合應(yīng)用4、815、17、1922、選擇題（本題包括16小題，每小題3分，共48分）1 下列化學(xué)性質(zhì)中，烷烴不.具備的是（）A .可以在空氣中燃燒B .與Cl 2發(fā)生取代反應(yīng)C .不可以與溴水中的溴反應(yīng)而使溴水褪色D .能使高錳酸鉀溶液褪色解析：烷烴不能與溴水發(fā)生反應(yīng)，不能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng).答案：D2. （2009全國卷I ）現(xiàn)有乙酸和兩

2、種鏈狀單烯烴的混合物，若其中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 a,則碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是（ ）J /B.;a74612C.7（1 - a）D応（1- a）解析：乙酸與單烯烴分子中碳、氫原子個(gè)數(shù)比均為1 : 2,故在混合物中碳、氫兀素的質(zhì)量比恒疋且為6 : 1, 1碳、氫兩兀素總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1 -a,其中碳兀素占6,故C項(xiàng)正確.答案：C3 .根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是（）12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H 12C7H 16C8H 16解析：據(jù)題目給出的烴的分子式， 可以發(fā)現(xiàn)碳原子數(shù)依次遞增，而氫原子每2個(gè)一組，各組氫原子數(shù)相差 4，可知空格中烴的子式為C5H12，其同

3、分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷3種.答案：A4 .甲酸甲酯分子內(nèi)處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子種數(shù)（即核磁共振譜的峰數(shù)）為 （）A. 1B. 2 C. 3D. 4解析：甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式為 HCOOCH 3,有兩種等效氫原子.答案：B5. 下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是（）A .乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵B .甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)C .高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷D .乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與氫氣加成解析：乙醇不存在碳氧雙鍵；甲烷與C12發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯與C12發(fā)生加成反應(yīng)；高錳酸鉀不能氧化苯和甲烷；苯能與H2加成得環(huán)己烷.答案：B6. 下列說法正確的是（）A .乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可表

4、示為 CH 2CH 2B .苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)C .油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色D .液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷解析：A項(xiàng)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為 CH 2=CH 2.C項(xiàng)不飽和脂肪酸甘油酯能使溴的四氯化 碳溶液褪色.D項(xiàng)中液化石油氣是多種烷烴的混合氣.答案：B7. 如圖是兩種烴的球棍模型，以下說法不正確的是（）A.二者屬于同系物B .二者都屬于芳香烴C . A可使酸性高錳酸鉀溶液褪色CHD B可發(fā)生加成反應(yīng)解析：烴只含C、H兩種元素，不難得出二者互為同分異構(gòu)體，均為芳香烴，均可發(fā)生加成反應(yīng)，均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色.答案：A8. 下列有機(jī)物命名正確的是()A. CH.CH

5、CHq 2乙基丙烷| ch2ch3B. CHjCH.CHXHH 1 丁爵C. C也一一 Hg間二甲苯CH 2=C(CH 3)CH 2CH 3與CH 2=CHCH 2CH 3的混合物發(fā)生該類反應(yīng),A錯(cuò)誤；C項(xiàng)應(yīng)為對二甲苯，C錯(cuò)兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴.若則新生成的烯( )D. 5,6,7“扭動(dòng)”，可判斷出共平面的碳原子A錯(cuò)誤；C為酯類，C錯(cuò)誤；D的D.2甲基衛(wèi)-丙烯解析：A項(xiàng)物質(zhì)(烴)的正確命名應(yīng)為 2-甲基丁烷誤；D項(xiàng)應(yīng)為2-甲基丙烯，D錯(cuò)誤.答案：B9. 研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂、烴中共平面的碳原子數(shù)可能為A. 2,3,4B . 3,4,5C . 4,5,6解析：根據(jù)CC

6、是平面形結(jié)構(gòu)，然后結(jié)合單鍵可數(shù) 5、6、7.答案：D10. 下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是CH.0H扎酚類一0HB.ch3chch3竣酸C00H1C00H0C. HC0醛類C H0D. CH0CH3 醯類一CH0解析：A中羥基與側(cè)鏈碳碳原子相連屬于芳香醇, 官能團(tuán)為醚鍵，D錯(cuò)誤.答案： B 112-甲基 -1,3-丁二烯與一定量的 Br 2起加成反應(yīng)， 最多可生成的產(chǎn)物數(shù)目是 ( )A 1B2C 3D 4解析： 2-甲基-1,3-丁二烯與一定量的 Br 2起加成反應(yīng)， 可以發(fā)生 1、2加成， 1、4 加成， 和 1、 2、 3、4 加成其中由于結(jié)構(gòu)的不對稱性， 1、 2 加成有兩種產(chǎn)物答

7、案： D12某烴的分子式為 CioHi4，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO 4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)烷基，則此烷基的結(jié)構(gòu)有()A 2種B. 3種C 4種D 5種解析：依題意C10H14為苯的同系物，含有4個(gè)碳原子的烷基有 4種，能被酸性高錳酸 鉀氧化的烴基與苯環(huán)相連的碳原子必須有氫原子答案： B13. (2009重慶高考)下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是()A .一定條件下，Cl 2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B .苯酚鈉溶液中通入 CO 2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱C .乙烷和丙烯的物質(zhì)的量各1 mol，完全燃燒生成 3 mol H2OD .光照下2,2-二甲基丙烷與

8、Br2反應(yīng)，其一溴取代物只有一種解析：B項(xiàng)，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理，苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，恰恰說明碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)答案： B1 4我國多位工程院院士指出：發(fā)展生物柴油具有戰(zhàn)略意義 所謂生物柴油就是以大豆、油菜籽等油料作物，油棕、黃連木等油料林木果實(shí)，工程微藻等水生植物以及動(dòng)物油 脂、廢餐飲油等為原料制成的液體燃料，是優(yōu)質(zhì)的柴油用品據(jù)以上信息，下列有關(guān) 生物柴油的說法錯(cuò)誤的是()A.生物柴油是可再生能源B .生物柴油的組成成分與礦物柴油完全相同C .發(fā)展生物柴油也有益于保護(hù)生態(tài)環(huán)境D .發(fā)展生物柴油有利于調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、增加農(nóng)民收入解析：礦物柴油主要是石油分餾后的C15C18的多種烴的混

9、合物， 而生物柴油的組成成分主要為甘油與高級脂肪酸形成的酯答案： B15. 氫核磁共振譜是根據(jù)分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在譜中給出的信號峰不同來確定 分子中氫原子種類的在下列有機(jī)物分子中，氫核磁共振譜中給出的信號峰數(shù)目相同 的一組是() A .B.C .D .解析：峰信號的數(shù)目關(guān)鍵是看有機(jī)物中對稱的氫原子種數(shù)，答案：C16. 下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分HwQw：H=CHCOOH 鬲羥基桂皮酸H5cCHCH2和種均有三種信號峰.3HC阿司匹林下列說法正確的是（）A.三種有機(jī)物都是芳香烴B .三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C .將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入Na

10、OH溶液中，阿司匹林消耗 NaOH最多D. 1 mol對羥基桂皮酸最多可以和1 mol B反應(yīng)解析：三種有機(jī)物都是芳香烴的衍生物，A錯(cuò)；阿司匹林分子中苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，其一氯代物應(yīng)有 4種，B錯(cuò)；每摩爾題中有機(jī)物分別與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，對羥基桂皮酸消耗 NaOH 2 mol，布諾芬消耗1 mol，而阿司匹林消耗 3 mol, C正確；對羥基桂皮酸分子中含雙鍵，可以和Br2加成，苯環(huán)上酚羥基的鄰位氫原子可以被Br2取代，故D錯(cuò).答案：C二、非選擇題（本題包括6小題，共52分）17. （8分）實(shí)驗(yàn)室制取乙烯，常因溫度過高而使乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成少量的SO2.某同3IV(1) i、n

11、、川、w裝置可盛放的試劑是：i , n，川,IV.(請將下列有關(guān)試劑的序號填入空格內(nèi))A .品紅B. NaOH溶液C .濃硫酸D .酸性KMnO 4溶液(2) 能說明SO2氣體存在的現(xiàn)象是 ；(3) 使用裝置n的目的是 ；(4) 使用裝置出的目的是 ;(5) 確定含有乙烯的現(xiàn)象是 .解析：實(shí)驗(yàn)室制取乙烯過程中常混有SO2.證明SO2是否存在可用品紅溶液，看其是否褪色.而證明乙烯是否存在可用酸性KMnO 4溶液，但乙烯和SO2都能使酸性 KMnO 4溶液褪色，所以在證明乙烯存在以前應(yīng)除去SO2.利用乙烯與堿溶液不反應(yīng)而 SO2能與堿溶液反應(yīng)的性質(zhì)除去 SO2.答案：A BAD(2) 裝置I中品紅

12、溶液褪色(3) 除去SO2氣體(4) 檢驗(yàn)SO2是否除盡(5) 裝置川中品紅溶液不褪色，裝置V中酸性KMnO 4溶液褪色18. (6分)已知碳原子數(shù)小于 8的單烯烴與HBr反應(yīng)，其加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu).(1) 符合此條件的單烯烴有種，判斷的依據(jù)是(2) 在這些單烯烴中，若與 H2加成后，所得烷烴的一鹵代物的同分異構(gòu)體有3種，這樣的單烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為 .解析：碳原子數(shù)小于8的單烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)只得一種產(chǎn)物，說明該單烯烴是以碳碳雙鍵為中心的對稱結(jié)構(gòu)，符合這一條件的有：, CH,CH=CHCH.、與H 2加成后所得烷烴一氯代物有 3種的烷烴為:CH 3CH 2CH 2CH2CH2CH 3.答

13、案：（1）4 以碳碳雙鍵為中心的對稱結(jié)構(gòu)（2）CH 3CH 2CHCHCH 2CH 319. （12分）質(zhì)子核磁共振譜（PMR）是研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的有力手段之一，在所研究化 合物的分子中，每一結(jié)構(gòu)中的等性氫原子在PMR譜中都給出了相應(yīng)的峰（信號），譜H 0中峰的強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)中的氫原子數(shù)成正比例如，乙醛的結(jié)構(gòu)式11 r （: H ,其PMR譜中有兩個(gè)信號，其強(qiáng)度之比為3 : 1.|（1）化學(xué)式為C3H 6O2且屬于酯類物質(zhì)的二元混合物，如果在 PMR譜上觀察氫原子給 由此可推斷混合物的組成可能是（寫結(jié)構(gòu)簡式）HX（2）在測定化合物（“的PMR譜上可觀察到三種峰，而測定化合H3C物CH 3CH=C

14、HCl時(shí)，卻得到氫原子給出的信號峰6個(gè)，從原子在空間排列方式不同的角度上，試寫出 CH 3CH=CHCl分子的空間異構(gòu)體解析：（1）C3H6O2屬于酯的結(jié)構(gòu)有兩種：00IIIICH3cOCH、HCOCH2CH3 .0II其中11.一（一仃一1丨在PMR譜上有兩種信號峰，其強(qiáng)度比為3 : 3;0II(2)CH 3CHCHCIrc a / G=C z HH”11 1 -1 1 在PMR譜上有三種信號峰，其強(qiáng)度比為3 : 2 : 1.有兩種空間異構(gòu)體：ILCII（三種信號峰）和C=C（三種信號/ C1峰）（反式）-CH3 , Hc0CH2CHH.CH /C=C/ HCl(反式（順式）0答案ch3c0

15、H.CCl /(2) 、HH(順式)20 . （7分）已知次溴酸（HBrO）的結(jié)構(gòu)簡式為 H0 Br,下圖中乙烯與溴水反應(yīng)既可生成A，同時(shí)又可生成 B和C2H5Br.SmDU/ .oE加熱(C211fiBrC)(V催化劑jH血叵in耳狀化合物曲h/皿)匚匚?1譏/ * ”HO.CJtth為孫子化合物回答下列問題：/ 環(huán)氧乙烷(電CCH2 )的結(jié)構(gòu)可簡寫為厶亠則E的分子式是 (2) A的結(jié)構(gòu)簡式是; I的結(jié)構(gòu)簡式是(3) 寫出G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式： .其反應(yīng)類型為 反應(yīng).(4) 化合物AI中，易發(fā)生加成反應(yīng)的物質(zhì)是 (填字母).解析：根據(jù)A變?yōu)镃的條件，發(fā)現(xiàn) A為鹵代烴將 A與B、C2H5Br

16、對比，即可發(fā)現(xiàn) A、B、C2H5Br分別是乙烯與溴水中的 B“、HO Br、HBr發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物；進(jìn) 而很容易推出 C為乙二醇，D為溴乙醛，F(xiàn)為溴乙酸，G為羥基乙酸；再通過觀察H、I的化學(xué)式，又可發(fā)現(xiàn) GtH發(fā)生的是縮聚反應(yīng)，生成高分子化合物，GtI是兩分子間發(fā)生酯化反應(yīng)而成環(huán).(2) CH2CH2Br Br0CCH,/0 0X/ch3c0OH(3) aCHjC(X)H(4)D21. (8分)苯環(huán)上原有的取代基對再進(jìn)入苯環(huán)的第二個(gè)取代基的位置有一定影響.如：苯環(huán)上已有一0H、一 CH3(或烴基)、Br時(shí)，新導(dǎo)入的取代基主要進(jìn)入苯環(huán)上的鄰 位和對位；而當(dāng)苯環(huán)上已有 一NO 2、 SO3H等取

17、代基時(shí)，新導(dǎo)入的取代基主要進(jìn)入 苯環(huán)上的間位.現(xiàn)有下圖的轉(zhuǎn)化：o-IJrFe請按要求寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：J）濃 H3SO4濃H窈O4濃 HNOgR H2SO4El 濃 HN(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式(2)由A變成B、C的化學(xué)方程式(3) 反應(yīng)的化學(xué)方程式(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式.答案：:r+ HBr工B22 (11分)(2009全國卷I )化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成:R2%已知：R CH=CH 2屮Oh-RCH 2CH 2OH（B 2H6為乙硼烷）回答下列問題:(1)11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O.A的分子式是B和C

18、均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為；在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應(yīng)，生成3-苯基-1-丙醇.F的結(jié)構(gòu)簡式是(5) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 解析：(1)88 g CO 2 為 2 mol,45 g H2O 為 2.5 mol，標(biāo)準(zhǔn)狀況的烴 11.2 L,即為 0.5 mol, 所以烴A中含碳原子數(shù)為 4，H原子數(shù)為10，則化學(xué)式為C4H10.(2)C 4H 10存在正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，但從框圖上看，A與Cl2光照取代時(shí)有兩種產(chǎn)物，且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種， 則只能是異丁烷. 取代后的 產(chǎn)物為2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷.F可以與Cu(OH) 2反應(yīng)，故應(yīng)含醛基，與H2之間以1 : 2加成，