人教版化學(xué)選修五教材課后習(xí)題答案(20210126223314)

1、第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第一節(jié)有機(jī)化合物的分類1A、D2 D3 （1）烯烴（2）炔烴（3）酚類（4）醛類（5）酯類（6）鹵代烴第二節(jié)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)4 共價(jià)單鍵雙鍵三鍵 （CH3）4Ill CJI（. 11Clli=CH2 （山第三節(jié)有機(jī)化合物的命名2. （ 1） 3,3,4-三甲基己烷（2） 3-乙基-1-戊烯 （3） 1,3,5-三甲基苯y(tǒng)in（ ihf I）CI:! ICIL山I I覚 （.JljClfCl LCHrCH.ni3（HjII 3 J CJI3C（bCCHC11ClliC IkC | C Jl3ICHj CH CH Clb Cll-k lk -Clk Clh1fjv（Uh2）

2、被提純的有機(jī)物在第四節(jié)研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法1. 重結(jié)晶（1 ）雜質(zhì)在此溶劑中不溶解或溶解度較大，易除去（此溶劑中的溶解度，受溫度的影響較大蒸餾30 C左右2. C10H8NO2 348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分復(fù)習(xí)題參考答案4. (1) 2 , 3 , 4 , 5-四甲基己烷(2) 2-甲基-1-丁烯(3) 1 , 4-二乙基苯或?qū)Χ一?4) 2 , 2 , 5, 5-四甲基庚烷5. ( 1)20 30 1( 2)56%第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴4.5.沒(méi)有。因?yàn)轫?2- 丁烯和反-2- 丁烯的碳鏈排列是相同的，與氫氣加成后均生成正 丁烷。第二節(jié)芳香烴

3、1.4，2. B己烯3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色，也不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；1既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；鄰二甲苯不能使溴的 四氯化碳溶液褪色，但能使高錳酸鉀酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高錳 酸鉀酸性溶液可鑒別己烷、1己烯和鄰二甲苯。第三節(jié)鹵代烴1A、D復(fù)習(xí)題參考答案2. B、D 3. B 4. D 5. A 、C 6. A=CHCI 或 CH3CH=CH2 CH3C8. C2H6C2H2CO29. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. t 12. 160 g第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚D sIlglk + N.-iOH牡)l

4、 1-NrtBr170 P(i)：)( I*十HHt -4十2.HU . I x. ).錐優(yōu)網(wǎng)3 醇分子間可形成氫鍵，增強(qiáng)了其分子間作用力，因此其沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于相對(duì)分子質(zhì)量相 近的烷烴。甲醇、乙醇、丙醇能與水分子之間通過(guò)氫鍵結(jié)合，因此水溶性很好；而碳 原子數(shù)多的醇，由于疏水基烷基較大，削弱了親水基羥基的作用，水溶性較差。4. C6H6OOoh第二節(jié)醛1.有淺藍(lán)色絮狀沉淀產(chǎn)生；有紅色沉淀產(chǎn)生;3.1. 1)(1 hCHiCHO-h2Ag( NHjhOHI QNHj+HiO(I hr Ji=ri u)?(). I s A*( r,(4 z 0CIjClhCHOH第三節(jié)羧酸酯1 . A、C第四節(jié)有機(jī)合成

5、i CHi-Cn CH-lJlj + JLO-CHj-CUlOU-CHr-tHjCl R Cl IfiKI (JillEla-CH(ll-(Jinn ( ij+2 1 lj-C H (IHjC 1K . -(HtI - )H *ChL ( H H (Hi2Hi()3. ( 1) 二烯烴與CI2的1,4-加成(2) 鹵代烴在NaOH水溶液中的取代反應(yīng)(3) 烯烴與HCI的加成反應(yīng) (4 )醇在濃硫酸存在下的消去反應(yīng)復(fù)習(xí)題參考答案1. D 2 . B 3 . A、B 4 . A 5 . B 6 . C7. (1)先分別加入Cu(OH)2,加熱，有紅色沉淀生成的為甲醛溶液；取另四 種物質(zhì)，通入或加入

6、溴水，褪色的為乙烯，出現(xiàn)白色沉淀的為苯酚；余下的加入重 鉻酸鉀酸性溶液，振蕩后變色的為乙醇，不變的為苯。(2)方程式略。8. CH2=CH-COOH9 . 的產(chǎn)物為：CH2=CH-CH2CI 的產(chǎn)物為：甘油 CH2OH-CHOH-CH2OH各步變化的化學(xué)方程式:如果在制取丙烯時(shí)所用的1丙醇中混有2丙醇，對(duì)所制丙烯的純度沒(méi)有影 響。因?yàn)槎咴诎l(fā)生消去反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物都是丙烯。10 . A:CH3CH2OH 乙醇 B : CH2=CH2 乙烯 C: CH3CH2Br 溴乙烷第四章 生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)第一節(jié)油脂mol第二節(jié)糖類t第三節(jié)蛋白質(zhì)和核酸000部分復(fù)習(xí)題參考答案15.16. 略17. （ 1）分別取少量三種溶液于試管中，分別加12滴碘一碘化鉀溶液。溶液變?yōu)樗{(lán)色，說(shuō)明原試管中的溶液為淀粉溶液；無(wú)明顯現(xiàn)象的為葡萄糖溶液和蔗糖溶液。（2）另取兩只試管，分別取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分別加入銀氨溶液，水浴加熱35 min （或與新制的氫氧化銅溶液，加熱反應(yīng)），有銀鏡產(chǎn)生的是葡萄糖溶液，無(wú) 現(xiàn)象的是蔗糖溶液。碘一碘化鉀溶液的配制：取 10 g碘化鉀，溶于50 mL蒸餾水中，再加入碘 5 g,攪 拌使其溶解。加碘化鉀為提高碘在水中的溶解性。第五章進(jìn)入合成有機(jī)高