抗心律失常藥物藥理學(xué)習(xí)題

1、抗心律失常藥物藥理學(xué)習(xí)題1.抗心律失常藥的基本電生理作用不包括 A .降低自律性B .增加后除極與觸發(fā)活動(dòng)C.減少后除極與觸發(fā)活動(dòng)D .改變膜反應(yīng)性而改變傳導(dǎo)性 E.改變ERP和APD而減少折返激動(dòng)()2. Quinidine的電生理作用是A.B.C.D.E.3. 關(guān)于A.B.C.D.E.4. 關(guān)于A.B.C.0相除極明顯抑制，傳導(dǎo)明顯抑制， 相除極輕度抑制，傳導(dǎo)輕度抑制， 0相除極適度抑制，傳導(dǎo)適度抑制， 0相除極適度抑制，傳導(dǎo)明顯抑制， 0相除極輕度抑制，傳導(dǎo)輕度抑制，APD延長(zhǎng)APD不變APD延長(zhǎng)APD不變APD延長(zhǎng)quinidine的抗心律失常作用敘述，錯(cuò)誤的是 降低浦肯野纖維自律性

2、減慢心房、心室和浦肯野纖維傳導(dǎo)性 延長(zhǎng)心房、心室和浦肯野纖維的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期 阻滯鈉通道，不影響鉀通道 對(duì)鈉通道、鉀通道都有抑制作用quinidine對(duì)心臟作用，哪一種是錯(cuò)誤的？ 直接阻斷Na+通道 縮短動(dòng)作電位時(shí)程 延長(zhǎng)浦肯野纖維的有效不應(yīng)期 降低心房、心室的 0相上升最大速率 降低浦肯野纖維的自律性D.E.5. Quinidine治療心房顫動(dòng)合用強(qiáng)心苷的目的是A .增強(qiáng)quinidine的鈉通道阻滯作用B .抑制房室傳導(dǎo)，減慢心室率C.提高quinidine的血藥濃度D .避免quinidine過(guò)度延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程E.增強(qiáng)quinidine延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程的作用6. 下列哪一種情

3、況不屬于quinidine的禁忌證？ 完全性房室傳導(dǎo)阻滯 充血性心力衰竭 新發(fā)病的心房纖顫 嚴(yán)重低血壓，Digoxin 中毒lidocaine的抗心律失常作用，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A.B.C.D.E.7.有關(guān)A.B.C.使4相除極速率下降和減少?gòu)?fù)極不均一性，能提高致顫閾 促進(jìn)細(xì)胞K+外流，縮短復(fù)極過(guò)程，且以縮短APD更為顯著對(duì)竇房結(jié)自律性沒(méi)有影響，僅在其功能失常時(shí)才有抑制作用D. 減慢房室結(jié)傳導(dǎo)E .降低自律性& Lidocaine可用于治療 （）A. 癲癇大發(fā)作B .心力衰竭C. 高血壓D. 室性心動(dòng)過(guò)速E .陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速9 . Lidocaine對(duì)哪一種心律失常效果最好？（）A .心房

4、撲動(dòng)B. 室上性陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速C. 室性心動(dòng)過(guò)速D. 竇性心動(dòng)過(guò)緩E .房室傳導(dǎo)阻滯10 .只適合用于室性心動(dòng)過(guò)速治療的藥物是A . Amiodar oneB . Sotalol （索他洛爾）C . Lidoca ineD . PropranololE . Qui nidi ne11. 下列何種藥物的肝首過(guò)消除很強(qiáng)，生物利用度很低，故臨床上治療心律失常必須靜注不能口服？（）A . P roca in amideB. VerapamilC. QuinidineD. AmiodaroneE. Lidocaine12. 不宜口服治療心律失常的藥物是A. PropranololB. Amiodaron

5、eC. LidocaineD. P roca in amideE. Quinidine13. 下列藥物中，縮短動(dòng)作電位時(shí)程的藥物是A . QuinidineB . P roca in amideC . Propafenone （普羅帕酮）D . Lidoca ineE . Amiodar one14 . Lidocaine對(duì)下列哪種心律失常無(wú)效？A. 室性纖顫B. 室性早搏C. 室上性心動(dòng)過(guò)速D .心肌梗死所致室性早搏E .強(qiáng)心苷中毒所致室性心律失常15 . Lidocaine降低自律性最強(qiáng)的部位是（）A. 竇房結(jié)B .心房肌C. 房室結(jié)D. 浦肯野纖維E. 心室肌16 . Phenytoin

6、 sodium的最佳適應(yīng)證是（）A. 室性心動(dòng)過(guò)速B. 室性早搏C .心室纖顫D.房室傳導(dǎo)阻滯E .強(qiáng)心苷中毒的心律失常17 .強(qiáng)心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治療藥物是A . Qui nidi neB . Amiodar oneC. PropafenoneD. Phenytoin sodiumE . Atro pine18 . Propafenone （普羅帕酮）抗心律失常的電生理作用機(jī)制是APD延長(zhǎng)APD不變APD延長(zhǎng)APD不變APD延長(zhǎng)A. 0相除極明顯抑制，傳導(dǎo)明顯抑制，B. 相除極輕度抑制，傳導(dǎo)輕度抑制，C. 0相除極適度抑制，傳導(dǎo)適度抑制，D. 0相除極明顯抑制，傳導(dǎo)明顯抑制，

7、E. 0相除極輕度抑制，傳導(dǎo)輕度抑制，19 .有關(guān)propranolol的抗心律失常作用機(jī)制，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A .阻斷心臟P受體B. 降低竇房結(jié)、浦氏纖維的自律性C. 降低兒茶酚胺所致的遲后除極幅度，防止觸發(fā)活動(dòng)D. 治療劑量延長(zhǎng)浦氏纖維的APD和ERPE .延長(zhǎng)房室結(jié)ERP20 .治療竇性心動(dòng)過(guò)速首選下列哪一種藥？A . Qui nidi neB. Phenytoin sodiumC. PropranololD. LidocaineE. Flecainide （氟卡尼）21 .下述哪一種藥物可以治療交感神經(jīng)興奮所致的心動(dòng)過(guò)速？A . ChlorpromazineB. Imipramin

8、eC. Proca in amideD. PropranololE. Quinidine22.繼發(fā)于甲狀腺功能亢進(jìn)的心律失常，應(yīng)選用哪一藥物治療?A.B.C.Vera pamil Propranolol Digox in Lidoca ine Mexiletine (美西律)D.E.23. Amiodarone 是一種（）A .鈉通道阻斷藥B .促鉀外流藥C. P受體阻斷藥D .鈣通道阻斷藥E.主要選擇性延長(zhǎng)復(fù)極的藥物24. 下列關(guān)于amiodarone的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A .降低竇房結(jié)和浦肯野纖維的自律性B .減慢浦肯野纖維和房室結(jié)的傳導(dǎo)速度C.延長(zhǎng)心房肌、心室肌、浦肯野纖維的D .阻

9、滯心肌細(xì)胞鈉、鈣及鉀通道E.對(duì)a、P受體無(wú)阻斷作用25. 有關(guān)amiodarone的敘述，下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？A .不能用于預(yù)激綜合征B .可抑制Ca2+內(nèi)流C.抑制K+外流D .非競(jìng)爭(zhēng)性阻斷a、P受體E.顯著延長(zhǎng) APD和ERP26. 長(zhǎng)期應(yīng)用引起角膜褐色微粒沉著的抗心律失常藥是A.B.Lidoca ineAmiodar oneAPD、ERPC.D.E.Qui nidi neFlecainide (氟卡尼)Verap amil27. Amiodarone可用于治療A .心房撲動(dòng)B .心房纖顫C. 室性心動(dòng)過(guò)速D. 室性早博E. 以上都是28. Verapamil對(duì)下列何種心律失常的療效最好？

10、A .房室傳導(dǎo)阻滯B .陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速C.強(qiáng)心苷中毒所致心律失常D .室性心動(dòng)過(guò)速E.室性早搏29. 用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的最佳藥物是A . QuinidineB. Phenytoin sodiumC. VerapamilD. P roca in amideE. Lidocaine30.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速并發(fā)變異型心絞痛，宜采用下述何種藥物治療?A. VerapamilB . Lidoca ineC. Proca in amideD. QuinidineE. Propranolol31.能夠抑制心肌后除極所致觸發(fā)活動(dòng)的藥物是A. Digox inB. AdrenalineC. AtropineD. NifedipineE. Verapamil