原油分析工試題庫

1、第一部份：原油分析工理論知識、技術(shù)操作試題庫一、選擇題（每題4個項，只有一個是正確的，將正確的選項號填入括號內(nèi)）1丙烷的結(jié)構(gòu)簡式是（）（A） CHbCHzCHb （B） CH3（CH2）2CHb （C） CHbCHb （D）CH2=CHCHs2酸堿中和反映，生翊中必滋有（）生成。（A ）氣體（B）沉淀物質(zhì)（C ）水（D ）懸浮物3原油的密度是指在必然溫度下，單位體積內(nèi)所含原油的（）（A）質(zhì)量（B）體積（C）摩爾（D）個數(shù)4在（）時，原油的密度規(guī)定為原油的標準密度.（A） 4C （B）l（FC （C）20C（D）25C5用溶質(zhì)的質(zhì)量占全數(shù)溶液質(zhì)量的百分比表示溶液的濃底稱為（）.（A）百分比濃度（

2、B）摩爾濃度（C）體積濃度（D）體積百分比濃度6以下單位不是法定計量單位的是（）（A）帕斯卡（B）攝氏溫度（C）華氏度（D）千克7（）是壓力的法定計量單位.（A）帕斯卡（B）毫米汞柱（C）標準大氣壓（D）以上三個都不對8當被測定的物質(zhì)的量較大時，相對誤差就比較小，測定的準確程度也就比較（）.（A）低（B）高（C）恒定（D）無法確信9原;由中硫含量為049%假設(shè)真實含量為05%M絕對誤差為（）（A） -2.0%（B）+2.0%（C）-0.01% （D）0.01%10我國化學試劑的品級標準分為（）級（A）（B）二（C）三（D）四LL以下逬程是化學反映的是（）（A）水蒸發(fā)變成水蒸氣（B）氨氣蒸發(fā)有刺

3、鼻氣味（C）木林燃燒（D）蠟受熱熔化12玻璃溫度it讀數(shù)時視線與溫度計內(nèi)（）維持在同一水平線上.（A）液面（B）水銀（C）液面上（D）液面下13將稱量瓶置于烘箱中干燥時，應(yīng)將瓶蓋（）在瓶口上。（A）橫放（B）緊蓋（C）掏岀（D）放置14 不能在玻璃試別瓶瓶內(nèi)配制和久儲的是（）溶液。（A）指示別（B）鹽（C）酸（D）堿15 洗滌以下玻璃容器時（）嚴禁用去污粉擦洗。（A）量杯（B）燒杯（C）錐型瓶（D）比色皿16.酸性洗滌液用于洗去玻璃儀器上的（）污漬。（A）酸性（B）堿性（C）中性（D）油污17正確讀取滴定管刻度是減小容量分析誤差的重要方法，讀數(shù)應(yīng)以（）為準。（A）液面的彎月面底部（B ）液面的

4、彎液面上部（C）液面的凸面（D）液體平面18泡沬滅火器適用于撲滅（）起火（A）電器設(shè)備（B）化學物品（C）油類（D）可燃氣體19二M化碳滅火器適用撲滅（）著火。（A）大范圍油類（B）試別（C）圖書文件（D）電器、周密儀器20濃硫酸具有很強的侵蝕性，稀釋濃硫酸時，應(yīng)將（）配制。（A）稀硫酸慢慢倒入水中（B ）水慢慢倒入濃硫酸（C）濃硫酸慢慢倒入水中（D）水慢慢倒入稀硫酸 21電氣設(shè)備著火，必需先（），再滅火。（A）取二氧化碳滅火器（B ）取沙土（C）切斷電源（D）取干粉滅火器22液體石油采樣時，樣品取至試樣瓶容積的（）處。（A）l/2（ B ） 2/3（C） 3/4（D）l/42弓用天平稱量試樣

5、時，用（）夾取磁碼。（A）手 （B）紙（C）合金鋼鎘（D）塑料尖輾24天平稱量干燥后熱的樣品時，一樣放在（）；令卻到天平室室溫后進行稱量。（A）室內(nèi)（B）容器內(nèi)（C）實驗臺上（D）干燥器內(nèi)25試樣本身有揮發(fā)性，應(yīng)放在（）中稱量。（A）燒杯 （B ）錐形瓶（C）稱量瓶（D）量筒26機械天平是通過被稱樣品的質(zhì)量和（）的質(zhì)量比較逬行的。（A）磁碼（B）璉碼與稱盤（C）感量碇（D）稱盤27調(diào)劑天平底板下面的（），可使天平達到水平。（A）墊腳螺絲（B ）開關(guān) （C）墊腳 （D）盤托28密度計法測定原油密度時，所用溫度計分度之最大為（X（A）0.1C（B） 0 2C（C）03C（D）0.4C29 密度計法

6、測定原油密度時，密度計底部距量筒底部至少（X（A）20cm（ B ） 20mm （C）25cm （D）25mm30密度計刻度標尺上的刻度值越向上，那么密度越（1（A）小 （B）大（C）無規(guī)律（D）不變31測定原油密度時，試樣中不得有（X（A）油 （B）水 （C）氣泡 （D）浮油32密度計下部裝有（），能使密度計直立在液體中。（A）空氣 （B）液體（C）小鉛粒（D）玻踽3334353637383940414243.密度計法測定較粘稠的原油樣品，需用（）后方可測定。（A）水稀釋（B ）油品i昆合（）煤油稀釋（D）汽油i昆合密度計法測定原油密度，壞境溫度的轉(zhuǎn)變應(yīng)不大于（）（A） 0 5C（B） 1C

7、 （C） 1 5 C （D） 2 C密度計法測原油密度時在讀數(shù)逬程中，視線與（）在同一平面內(nèi)。（A）密度計的凸面（B ）樣品的彎月面凸面（C）密度計的凹面（D）樣品的彎月面凹面.密度計法測原油密度時，密度計在樣品中不能自滋下沉應(yīng)（）（A）換用大一點的密度計（B ）換用小一點的密度計（C）把密度計往下壓（D）換用大量筒密度計法測定原油密度，取兩個（）密度的算術(shù)平均值作為標準密度結(jié)果。（A） 2 OC （ B ）室溫 （C ） t C （ D ） OC.含烷怪多的原油密度比含壞烷炷及芳香怪多的原油密度（X（A）大 （B ）小 （C）恒定 （D）無法判定同一原油的密度與溫度呈直線關(guān)系，直線的斜率即為

8、原油的（）（A）密度（B）密度溫度系數(shù)（C）測試溫度（D）怪類組成.原油密度的大小，要緊決定于原油的（）組成。（A）性質(zhì)（B）溫度（C）組分（D）顏色粘度是液體內(nèi)的摩擦，是一層液體對另一層液體作相對運動的（X（A）陰力（B）壓力 （Q推力（D）摩擦力.測原油粘度時，試樣含有水分,實驗前必需逬行（）處置。測原油粘度時，試樣含有機械雜質(zhì)時，實驗前必需進行（）處置。（A）分離（B）攪拌均勻（C）加熱（D）脫水（A）分離（B）攪拌均勻（C）加熱（D）除雜質(zhì)44 毛細管粘度計在固定位置時，必需把毛細管粘度計的最上擴張部份浸入（X（A）全數(shù)（B）半（C）2/3（D）V445粘度計常數(shù)為0478mm2爐樣品

9、在5（FC時的流動時刻為、和，那么徉品運動粘度為（1（A） 153mm7s（B） 154 mm7s （C） 6.1024 in7s （D）156 mmVs46（）指的是相隔單位距離的兩液層相差單位速度時，作用在單位面積上的內(nèi)摩擦力。（A）稠油（B）粘度 （C）乳化水（D）陰力47 原油的重質(zhì)成份含量越高，原油的粘度就（X（A）恒定（B）越小（C）越大（D）以上都不是48 原油從井底開采的逬程中，隨壓力下降，原油粘度（X（A）降低（B）增大 （C）恒定（D）以上都不是49 石油是一種由各類碳氫化合物組成的油狀（）（A）單質(zhì)（B）純凈物（C）混合物（D）化合物50.（）是原油喪失流動性的最高溫度。

10、（A）凝固點（B ）室溫（C）零度（D）以上都不是51 干冰法測定原油凝固點，要求冷卻劑的溫度低于樣品估量凝固點（）（A） 0C（ B ） 5 7丈（C）7 8C（D）20C52 干冰法測原油凝固點，所用的干冰是指（）（A）水（B）冰（Q液態(tài)二氧化碳（D）固體二氧化碳53 干冰法測試原油凝固點時，液體溫度計用于測定凝固點低于（）的原油樣品。（A） 35C（ B ）40 C （C） -45 C （D） -50C54 測定原油凝固點時，同一樣品最多只能預(yù)熱（），仍未確信凝固點應(yīng)更換新樣品。（A）次 （B）二次（C）三次 （D）四次55 蒸慵法測原油含水量所用溶別為沸點（）的無水直熠汽油。（A） 6

11、080C（B） 80-9（FC（C）90-120C（D）120C以上56 加熱使原油油水界面乳化膜強度（X（A）升高（B）降低 （C）恒定（D）不變57 蒸鐳法測定原油含水，取樣量在5 50g ,稱準至（）（A） O.lg （ B ） 0.2g（C）0.4g（D）0.5g58 蒸懾法測定原油含水所用的玻璃器皿應(yīng)（X（A）洗凈（B ）烘干 （C）漂洗 （D）寬大59 蒸鐳法測定原油含水，接收器與（）的軸心線彼此重合。（A）燒杯（B ）燒瓶（C）；令凝管（D）同意器60 蒸懈法測定原油含水量，調(diào)整沸騰速度,使冷凝液不超過;令凝器內(nèi)管長度的（）（A） 1/2（8）1/3（C）2/3（D）V46：1

12、稱取50g乳化原油，用蒸慵法測定含水，蒸熠終止時同意器中水的體積為，乳化原油的含水量 為（）（A） 50%（ B ） 40%（C）20%（D）10%62 蒸鐳法作含水時，冷凝管內(nèi)管中的水珠用鵝毛刷通不下時，用（）沖洗即可除去。（A）水（B）溶別油 （C）乙醇（D）原油63100g原油蒸岀的水量少于時，含水量為（X（A） %（B）%（C）乳化原油（D）痕跡64分離原油中乳化水的方式要緊有化學破乳和（）法脫水。65 在原油性質(zhì)分析之前，除雜質(zhì)和含砂外T羊都必需先逬行（X（A）加熱沉降（B）傾斜分離（C）沉降（D）隆溫（A）脫水 （B ）月謐（C）脫砂（D）除油66 實驗室原油脫水,樣品含游離水時，

13、應(yīng)先（），再逬行蒸熠脫水。（A）分離游離水（B）揺勻樣品（C）加乳化劑（D）分離精化油67 常壓蒸熠法原油脫水前試樣必需（X（A）加熱 （B）攪拌 （C）量取（D）分離游離水68 原油外輸時均需脫水處置，使原油中水含量小于（X（A） 0（B） % （C）l%69 蒸懾法測原油含水，操縱油水;令凝液的懈岀速度為（X（A） min （ B ） - lml/min （C）l-2ml/min （D）2 -4ml/min70 常壓蒸熠法測含水高的乳化原油的含水量時，應(yīng)先（），再逬行蒸熠確信含水量。（A）預(yù)熱，除游離水（B）加熱 （C）攪拌（D）測含水71.終熠點是指蒸熠試樣終點，蒸熠溫度計的水銀柱所指示

14、的（）溫度（A）最高 （B ）最低（C）恒定不變（D）油樣72 含水油井日產(chǎn)水量與日產(chǎn)液量的百分比稱為油井的（X（A）含油率 （B ）含水率（C）油水比（D）水油比73 實驗室利用酒精燈時酒精不該超過容量的（X（A） 1/2（B） 1/3（C）2/3（D）V474 以下滅火器中，用來撲救汽油、柴油、木材等易燃液體和固體物質(zhì)的是（X（A）泡沫式（B）干粉式 （C）二氧化碳（D）121175 以下（）滅火機適用于撲滅6000V以下電器、珍貴儀器儀表等場所的初期火災(zāi)。（A）泡沫 （B）二氧化碳（C） Rll（D）干粉76 泡沫滅火器中裝的是（）和碳酸氫鈉兩種化合物.（A）硫酸鋁 （B ）鹽酸（C）硫

15、酸（D）磷酸77 以下經(jīng)常使用的試別中，（）是有毒的。（A）氫氧化鉀（B）鹽酸（C）氫氧化鈉（D）三氯甲烷78 水中含油對壞境危害極大，因此，原油脫岀的污水含油量要求小于（）（A） %（B） %（C） %（D） %79 由儀器、試劑、方式、操作引發(fā)的誤差稱為（）誤差。（A）系統(tǒng)（B ）偶愆（C）過失（D）錯誤80有分析人員在工作中的失誤所引發(fā)的誤差稱（）誤差。（A）系統(tǒng)（B ）偶愆（C）過失（D）相對81 石油是由各類碳氫化合物組成的一種油狀（）（A）固體 （B）氣體（Q混合物（D）化合物82 在規(guī)定的實驗條件下，用電爐來加熱蒸發(fā)原油試樣并測定燃燒后形成的（）殘留物，稱為殘?zhí)?。（A）灰色 （B

16、）焦黑色 （C）黑色 （D）粘稠狀83 油品在規(guī)定條件下灼燒后，所剩的（）物質(zhì)，成為灰分。（A）不燃 （B）可燃（C）易燃 （D）肋燃84 原油含鹽是用（）抽岀氯離子，再用硝酸銀標準溶液滴定。（A）純水 （B）酒精（C）自來水（D）汽油85 量取油樣體積的量具是（）（A）量杯（B）量筒（C）燒杯（D）刻度管86 萃取是利用物質(zhì)在兩種不互溶（或微溶）溶劑中的溶解度（），達到分離純化的目的。（A）不同（B）致（C）區(qū)別（D）多少87 萃取是用來（）或純化有機化合物的經(jīng)常使用方式之一。88 原油中大部份氧原子集中在沸點高于（）的渣油中，要緊在膠質(zhì)、瀝青質(zhì)中。（A） 200 C （B） 300 C （

17、C）400C （D）IO（FC89 原油的蠟?zāi)z質(zhì)含量的測試步驟為（）（A）稱徉、裝柱子、分離膠質(zhì)、分離油質(zhì)、析蠟、計算（B ）稱樣、裝柱子、分離油質(zhì)、析蠟、分離膠質(zhì)，計算（C）稱樣、裝柱子、析蠟、分離油質(zhì)、分離膠質(zhì)、計算（D）稱樣、析蠟、裝柱子、分離油質(zhì)、分離膠質(zhì)、計算90 測定原油蠟、膠含量時，樣品的分離、濃縮、轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)均應(yīng)在（）進行。（A ）室內(nèi) （B ）室外（C ）通風櫥內(nèi)（D ）空氣對流91 化學分析法所依據(jù)的是物質(zhì)的化學反映。若是反映在溶液中進行，這種方式稱為（）（A）濕法（B）干法（C）比較法（D）滴定法92 .重量分析法能夠直接通過（）而取得分析結(jié)果，不需要標準式樣或基準物質(zhì)逬

18、行比較，因此 其準輾較高。（A）滴定（B）稱量（C）過濾（D）萃取93 原油分析中的殘?zhí)?、灰分、機械雜質(zhì)、蠟、膠、族組成等項目，都采納（）的大體原理和大 體操作。（A）定性分析（B）滴定分析（C）重量分析（D）分光光度分析94 通常把在（）以下的熱處置叫烘干。(A ) 200C(B ) 105C( C ) 25(FC( D ) 150C95 天平的秤盤有塵埃時，可用（）輕輕刷去。（A）紙（B）軟毛刷（G布（D）洗儀器刷96 由于操作者不警惕或缺乏體會可能顯現(xiàn)（）（A）系統(tǒng)誤差（B）偶愆誤差（C）過失誤差（D）隨機誤差97 發(fā)覺稱量的準確度有問題，應(yīng)從被稱樣品、（稱量操作等幾方面找緣故。（A ）

19、儀器（B）操作人員（C）天平和磁碼（D）壞境因素98 容量分析中，最重要的計算原理是:兩種物質(zhì)進行定量反映，抵達理論終點時，（）相等的原 理。（A）質(zhì)量摩爾（B）質(zhì)量（C）物質(zhì)的量（D）滴定度99 滴定分析法比較準確、簡單，在一樣情形下，測定的相對誤差在（）左右。（A）% （B） % （C） 2% （D） 1%100 每升溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量稱為（X（A）質(zhì)量濃度（B）物質(zhì)的量濃度（G質(zhì)量摩爾濃度（D）滴定度103.兩種液體相互（）時，溶質(zhì)和溶劑是相對的。通常把量多的一種稱作溶別，量少的一種稱為 溶質(zhì)。（A）溶解（B）置換（C）化合（D）復(fù)分解102 用來測定物質(zhì)含量的具有準確濃度的溶液稱

20、作（1（A）樣溶液（B）標準溶液（C）懸濁液（D）電解質(zhì)103 某些溶液見光分解或受微生物的作用，慢慢使?jié)舛龋╔（A ）變低（B ）變多（C ）不變（D ）飽和104一種物質(zhì)以分子或離子狀態(tài)均勻的散布于另一種物質(zhì)中所組成的液體，叫做（X（A）溶別（B）溶液（C）溶質(zhì)（D）緩沖溶液105 水是一種（）的電解質(zhì)。（A）極弱（B）弱（C）強（D）較強106 稀溶液，溶劑服從（）定律。107 當液體的飽和蒸汽壓等于外界壓力時的溫度稱為該液體的（X（A）拉烏爾（B）等物質(zhì)的量（C）物質(zhì)不滅（D）亨利（A）正常沸點（B）沸點（C）沸點上升（D）沸騰108lkg溶劑中所溶解的溶質(zhì)的量（摩爾數(shù)）稱為（X（A）

21、摩爾分數(shù)（B）質(zhì)量摩爾濃度（G量濃度（D）質(zhì)量百分比濃度1091L溶液中所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量（摩爾數(shù)）稱為溶液（X（A）量的濃度（B）質(zhì)量摩爾濃度（G滴定度（D）質(zhì)量濃度:LL0稀溶液的冰點（）溶別的冰點。（A）低于（B）高于（C）等與（D）略低于111以下誤差屬于偶然誤差的是（X（A）外界條件的轉(zhuǎn)變而引發(fā)的誤差（B）操作誤差（C）試劑誤差（D）儀器誤差112有時在工作中造成溶液澱失、加錯試別、稱錯質(zhì)量、讀錯刻度、記錄和計算錯誤，屬于（） 誤差。（A）系統(tǒng)誤差（B）偶然誤差（C）方式誤差（D）儀器誤差U3.誤差越小，表示分析結(jié)果的（）越高。（A）周密度（B）準確度（C）正確度（D）穩(wěn)固度114誤

22、差在測定結(jié)果中所占的百分率為（1（A）系統(tǒng)誤差（B）相對誤差（C）絕對誤差（D）計算誤差115.表示測量結(jié)果中的隨機誤差大小的程度，稱為（1（A）準確度（B）周密度（C）正確度（D）不確信度U6測得分析結(jié)果的周密度越高，其（）越小。（A）系統(tǒng)誤差（B）偶愆誤差（C）相對誤差（D）絕對誤差117 只有盡可能的減小系統(tǒng)誤差和偶愆誤差,才能提高分析結(jié)果的準確度和周密度，以減少（1（A）實驗誤差（B）儀器誤差（C）刻度誤差（D）讀數(shù)誤差118 記錄數(shù)據(jù)和結(jié)果時，保留幾位有效數(shù)字,需依嬉測定方式和利用儀器的（）來決定。（A ）最小刻度值（B ）準確程度（C ） 7F值（D ）刻度值119“零”在數(shù)字前時

23、，對有效數(shù)字沒有陰礙，僅起（）作用。（A）數(shù)碼（B）定位（C）數(shù)字（D）位數(shù)120在容量分析中，滴定管的讀數(shù)應(yīng)保留到小數(shù)點后（）位。（A）l （B）2 （C）3 （D）412丄在法定計量單位中，物質(zhì)的量單位是摩爾，簡稱摩，符號為（X（A ） mol/L （ B ） g/mol （ C ） mol （ D ） mg/L122 在化學反映中，消耗的各反映物和各生成物的物質(zhì)的量相等稱為（X（A）當量定律（B）摩爾濃度（C）摩爾數(shù)（D）等物質(zhì)的量規(guī)那么123 堿掉在皮膚上當即用大量水沖洗，再用（）溶液沖洗。（AJNazCOB （ B ） NHs （ C ） 2%HAc （ D ） 3%CaO124酸掉

24、到皮膚上，先用大量水沖洗，再用（）溶液沖洗。（A）甲酸（B）2%NaHCO3 （ C ） 2%HAc （ D ） NaAc125 在分析實驗逬程中產(chǎn)生有毒氣體，必然要在（）中逬行。（A）通風櫥（B）工作臺（C）有排氣扇的實驗室（D）開窗的實驗室126兩種物質(zhì)的量相同的氣體，在標準條件下它們（X（A）體積均為22.4L （B）具有不相同的體積（C）是雙原子分子（D）具有相同的原子數(shù)127.電氣設(shè)備的外殼平安爰惜方法中必需要有（X（A）接地（B）接零（G無接地（D）無接零128電壓在（）以下的電氣設(shè)備可不接地。(A ) 36V ( B ) 60V (C) 220V ( D ) 380V129測定氫

25、氧化鈉溶液濃度時，用（）溶液作為基準物進行標定。（A）鹽酸（B）碳酸鈣（C）苯二甲酸氫鉀（D）氫氧化鈣130中和lg石油產(chǎn)品中的（）所需的氫氧化鉀毫克數(shù)，稱為酸值。（A）堿性物質(zhì)（B）堿性氧化物（C）酸性物質(zhì)（D）酸性氧化物131.酸值是以中和100mL或lg試油所消耗的（）毫克數(shù)表示。（A）氫氧化鉀（B）氫氧化鈉（C）氯化鉀（D）鹽酸132指示劑的選擇決定于測定物的滴定曲線，一徉選擇原那么是指示劑在（）范圍內(nèi)變色。（A）所在（B）適當（G必愆PH值（D）突變133 油品中的有機酸多屬（X（A）強堿（B）弱酸（C）弱堿（D）弱酸鹽134酸值測定中，所用乙醇的純度要合乎要求，必要時應(yīng)加以提純處置

26、，以除去所含（）和其 它干擾物。（A）水（B）酸、酵（C）雜質(zhì)（D）溶解氧135酸值滴按時，動作要（X（A）慢（B）緩慢（C）和正常滴定一樣（D）迅速136 滴定分析法比較準確、簡單，在一徉情形下，測定的相對誤差在（）左右。（A）% （B） % （C） 2% （D） 1%137測酸值的滴定讀數(shù)要求保留（）位有效數(shù)字。（A）3 （B）4 （C）2 （D）5138在分析化驗中，往往會產(chǎn)生三廢”。若是廢氣中含有氯氣，應(yīng)用（）吸收。（A） NHs-HzO （B） NaOH （C）NaCI 溶液（D ） KCI139 滴定管洗干凈至不掛水珠，用去離子水沖洗3 4次，再用所用溶液沖洗（）次。(A)1-2

27、(B)23 (C)34 (D)45140 滴定管要垂直的夾在滴定管架上，下端管尖高于錐形瓶口（ 1（A）l2cm （B）2Bcm （C）34cm （D）35cm141 測定原油殘?zhí)康臓t溫應(yīng)在（X（A） 5005C （B） 5055C （C） 5205C （D） 5405C142柴油的鐳分越輕和精致得越好，其殘?zhí)恐稻停╔（A）越大（B）越?。℅不受阻礙（D）幾乎可不能143測定原油殘?zhí)繒r，將樣品必需充分搖勻（），使其混合均勻。（A ） 5min （ B ） 3min （ C ） lmin （ D ） 2min144測定原油灰分用（）作為引火芯來燃燒試樣。（A）定量濾紙（B）定性濾紙（G無茨濾紙（

28、D）火柴145油品在規(guī)定條件下灼燒后，剩的不燃物質(zhì)稱為灰分，含量以（）表示。（A ） % （ B ） mg/L （ C ） ppm （ D ） ppb146測原油灰分加熱蒸發(fā)樣品時，樣品發(fā)生暴沸和溢岀垠塀的緣故是（X（A）樣品含水太高（B）加熱蒸發(fā)的溫度太快（C）樣品含水太低（D）無法判定147萃取是利用物質(zhì)在兩種互不相溶或微溶溶別中的（）不同，達到分離純化的目的。（A）溶解度（B）溶度積（C）含量（D）溶化148萃取法測定原油含鹽量時，別離加入熱汽油和藍熠水，是將鹽分從（X（A ）有機相中萃取到水相中（B）從水相中萃取到有機相中（C）有機相中萃取到有機相中（D） 從水相中萃取到水相中149測

29、含鹽量時，歸并分離岀的水相經(jīng)濃縮后，以（）為指示劑,用硝酸銀標準溶液滴定。（A）酚猷（B）甲基橙（C）鋸酸鉀（D）百里紅150測含鹽量時，歸并分離岀的水相經(jīng)濃縮后，以鋸酸鉀為指示別，用（）標準溶液滴定。（A ） EDTA （B）鹽酸（C）硝酸銀（D）氫氧化鈉151測定原油含鹽量時，滴定利用（）的滴定管。（A） 25mL白色（B）25mL棕色（C ） 50mL白色（D ） 50mL白色藍線152 測定原油含鹽時，滴定利用的鋸酸鉀指示別為（）。（A）10%的水溶液（B）20%的水溶液（C）10%的酒精溶液（D） 20%的酒精溶液153在測定原油鹽含量進程中，用約（）汽油分3次洗滌量筒，再用少量蒸熠

30、水洗滌，所有洗 滌液全數(shù)倒入分液漏斗。（A ） 50mL （ B ） 60mL （ C ） 75mL （ D ） lOOmL154原油中的蠟一樣指從（）起常溫下為固體的脂肪族炷類，由碳和氫兩種元素組成。（A）十四烷（B）十五烷（C）十六烷（D）十七烷155 原油中的蠟一樣熔點在（），為結(jié)晶體，呈淺黃褐色，在原油中以溶解或懸浮狀態(tài)存在。（A ） 17 - 56C （B） 27-66C （C） 37-76C （D）4786C156膠質(zhì)多為棕黃色的粘稠狀液體或固體，要緊由（）兩種元素組成。（A）碳和氫（B）氧和氫（C）碳和氧（D）硫fi氫157稱取原油樣品時，利用分析天平的準確度為（X（A） 0 .

31、 OOOlg （ B ） 0 . OOlg （C）0 . Olg （D）0 lg158測定原油蠟、膠含量時，稱量好的徉品用10mL左右（）微熱熔解。（A）酒精（B）石油醸（C）汽油（D）柴油159.化驗室內(nèi)氣態(tài)或煙雲(yún)狀毒物，如CO、Cb、NH3等，是經(jīng)（）逬入人體的，有關(guān)這種氣體 的實驗必然要在通風櫥內(nèi)進行，并戴好口罩。（A）呼吸道（B）消化系統(tǒng)（C）循壞系統(tǒng)（D）皮膚160在化驗室內(nèi)飲水、吃東西，毒物會隨（）逬入人體。因此，在化驗室工作前后應(yīng)認真洗手, 禁止在化驗室吃東西。（A）呼吸系統(tǒng)（B）：肖化系統(tǒng)（C）循環(huán)系統(tǒng)（D）五官粘膜161當?shù)稳氲臉藴嗜芤号c被測定的物質(zhì)定量反映完全時的這一點，稱

32、為（）（A）等當點（B）理論終點（C）滴定突躍（D）滴定終點162. 樣原油中的平均含碳量為（）%14%50%7丄%87%163. 原油按其相對密度分類，當時，屬于（）原油。A.重質(zhì)原油B 中質(zhì)原油C輕質(zhì)原油D輕質(zhì)油164. 已知某原油運動粘度為28.0m7s ,密度為860kg/其動力粘度是（）pas。B. 30.71 C.165. 原油的比熱一徉為（）kJ/（kg.C）oA.0.5B.1.0 C原油的低發(fā)燒值一樣為（）Kj/kg。.28700 C167.將lkg的物質(zhì)溫度升高：TC時所需要的熱量，稱為該物質(zhì)的（）A.比熱容 B.熱陰 C.熱量 D.熱值168 原油的比熱容大約是水的比熱容的

33、（）倍A.0.5B.1.0 C.大慶原油的閃點為38疋，屬于（）類易燃品A. I B.n c.mDJV170. 油品蒸汽壓是衡量;由品（）的重要指標A.易燃性 B.易爆性C.揮發(fā)性D.流動性171. 在空氣中，當油氣濃度高于爆炸上限時，碰到火源會（）A.爆炸B.燃燒C氣化D無反映17二、滅火裝置都以（）作為標志。A 黑色 B 紅色 C 綠色 D灰色173. （）是安裝在產(chǎn)生火星的設(shè)備上，避免飛岀的火星引燃易燃易爆物質(zhì)。A 防爆門 B防火帽 C 平安閥D呼吸閥174、向火焰中噴入大量的干粉滅火劑撲滅火焰，這是（）滅火法。A 窒息 B 冷卻 C 隔離 D化學法17五、活塞緊縮機（）與汽缸組成緊縮工

34、作容積，是緊縮機中的重要的工作部件。A 葉輪 B 活塞 C 曲柄D連稈17六、當兩摩擦表面完全被潤滑油隔開時稱為（XA 液體摩擦 B 純摩擦 C 干摩擦 D濕摩擦177.空氣緊縮機的吸氣壓力下隆，會使其排氣量（1A 增加 B 減少 C 不變 D不必然17八、中間;令卻器的目的是為了隆低下一段的（），使機組盡可能接近等溫緊縮。A 逬氣溫度B 進氣壓力 C 進氣量D排氣溫度17九、一樣來講，燃燒應(yīng)具有可燃物、助燃物質(zhì)和（）三個條件。A著火源 B 空氣 C 石油氣 D氧氣180、彎道是設(shè)置于（）后的氣流通道。A 葉輪 B 擴壓管 C 蝸殼 D吸氣室18 一、型號為DA22O-72的離心緊縮機，7表示

35、（XA 排氣壓力B 葉輪級數(shù) C設(shè)計次數(shù) D進氣壓力18二、沸點在（）C的熠分稱為煤油懈分。A 小于 180B 180 200183、特性因數(shù)K為的原油是屬于（A 中間基B 石蠟基184. 在常溫常壓下,CiG的烷炷是（C 180-350 D 280 550）原油。C壞桂基 D石蠟一中間基A 液態(tài) B 氣態(tài) C固態(tài) D不必戲18五.爆炸下限是可燃氣體蒸氣或粉塵在空氣中能發(fā)生爆炸的()波度。A 最低 B 最咼 C 最低或最咼 D不必然二選擇題答案1 A2 . C 3 .A4.C5.A6.C7 .A8 . B9 . CIO . Dll . C12 . A13 . A 14 .DI 5 .D16 .

36、 B17 .Al 8 .C19 .D20 .C21 .C22 .C23 D24D 25.C26.A27 A28B29D3OA31.C32C33 .C34.B35.D3 6 .A3 7 .A3 8 B39.B40C41A42D43 . D 4 4 . B 4 5 . B 4 6 . B47 . C4 8 .B49.C5O.A51.C52.D53 A54.C55C56B57 B5 8 B59C6OA61C62B63 .D64.A65.A66.A67 .D6 8 B6 9 . C7 0 . A71 . A7 2 . B7 3 .C7 4 .A7 5 .B7 6 .A7 7 .D7 8 .C7 9 .

37、A8O.C81.C82.B83 .A84.A85.B86.A87 .C 8 8 .C89.B9O.C 91.A92.B93 .C94.C95.B96.C97 . C 9 8 .C99 .A100 . Bl 0 1 eA10 2 . BIO 3 .A104 . BIO 5 .A1O 6 .A107 . BIO 8 . BIO 9 .A 110 Alli . A112 Bl13 Bl14 Bl15 Bl16 Bl17 All8 B：L1.9B120B1.2：LC122D1.23 .C124 .B125 .A126 .B 127 .Al 2 8 .B129.C130.C131.A132.D133 B

38、l 3 4 . C135 .D13 6 . A137 . Bl 3 8 .B139 .C140 .D141 .C142 .B143 .A 144 .C145 .A146 .A147 .A14 8 .A149 . C150 . C151 . B152 .Al 5 3 .C154 .C155 .C156 .A157 .Al 5 8 . Bl 5 9 . Al 60 . B1 6 1 . D 162. D167. A172. B三.判走題（對的畫V ,錯的畫x ）()1.化合物具有不同的分子式,但具有相同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。)2原油樣品的壓力轉(zhuǎn)變一個大氣壓時，其密度的轉(zhuǎn)變值稱為原油密度溫度系

39、數(shù)。)3石油包括氣態(tài)的天然氣液態(tài)的原油固態(tài)的瀝青和地蠟等。)4.碳原子有兩種離子形式，其中一種是2價碳離子，另一種是3價碳離子。)5 在必滋溫度下，某物質(zhì)在lOOg溶別里溶解的克數(shù)稱為這種物質(zhì)在這種溶別里的溶解度。)6中和lg石油和石油產(chǎn)品所需的氫氧化鉀毫克數(shù)稱為石油和石油產(chǎn)品的酸值。)7.有效數(shù)字的位數(shù)與測定的相對誤差無關(guān)。)8.相對誤差表示誤差在測定結(jié)果中所占的百分率，分析結(jié)果的準確度經(jīng)常使用相對誤差表)9.我國化學試劑的品級標準分為優(yōu)級純分析純.化學純和實驗試劑。)10 切電器線路應(yīng)有良好的絕緣性，各類電器設(shè)備金屬外殼必需安裝地線。)11液體玻璃溫度計的應(yīng)用范圍，是由所充填液體的沸點決定

40、的。)12 打開干燥器時，不能往上掀蓋，應(yīng)用左手按住干燥器，右手警惕地把蓋子推開。)13 往烘箱中放稱量瓶或其他玻璃器皿時，應(yīng)自上而下依次放入。)14 在利用各類性質(zhì)不同的洗液時，必然要把上一種洗液清洗后再用另一種。)15 .玻璃儀器品種很多，依照它們的用途可分為容器類.量器類和其他經(jīng)常使用器皿三大類。)16 泡沫滅火器在利歷時先搖動滅火器，使內(nèi)膽與外膽藥液相互接觸猛烈反映。)17 干粉滅火器要緊成份是NaHCO3等鹽類物質(zhì)與適量的潤滑劑和防潮劑。)18 實驗室裝過濃硫酸的瓶子，如繼續(xù)裝濃硫酸，一樣不用洗。)19 硫化氫中毒應(yīng)當即逬行人工呼吸吸氧。)20 容量瓶頸上刻有標線。該標線表示在室溫下

41、容量瓶的準確容積。)21 兩種規(guī)格的天平，璉碼盒中的同值磁碼能夠互換利用。)22 密度計法測定原油密度時不用溫度計。)23 選用的密度計測定范圍太大，密度計在樣品中不能自然下沉。)24 密度計法測定原油密度時，當式徉表面有氣泡聚集時，可用一片清潔的濾紙除去。)25 常溫下凝固的原油樣品應(yīng)加熱到高于其凝固點至少：LOC的溫度逬行粘度測定。)26 測含水的原油粘度時可直接測定。)27 測定運動粘度時，毛細管粘度計應(yīng)調(diào)整到傾斜狀態(tài)。)28 測粘度時，應(yīng)按試樣的運動粘度值選用適當?shù)恼扯扔嫛?29 動力粘度是液體的運動粘度與其在相同溫度下的密度之比值。)30 粘度分為動力粘度運動粘度和恩氏粘度。動力粘度

42、又稱絕對粘度。)31.原油佯品中含有水或機械雜質(zhì)，測粘度時必需逬行搖勻處置。)31.原油的膠質(zhì)瀝青含量越高，油的粘度就越小。)32 初溜點越低，說明原油中輕質(zhì)組分越多。)33 干冰法測原油凝固點，實驗溫度在0C以上用鹽和碎冰作冷卻劑。)34 原油佯品的凝固點不受熱處置程序和次數(shù)的陰礙。)35 原油含臘越少，凝固點越高。)36 原油中石蠟含量越高，越易凝固。)37 蒸熠法測定原油含水量是將原油樣品加熱蒸岀水分。)38 蒸熠法測定原油含水所用的干燥劑是無水氯化鈣)39 蒸慵法測定原油含水量時，加熱進程中樣品可不能突沸。)40 儀器分析實驗室著火時，一樣不能用水或水蒸氣滅火。)41.二氧化碳滅火器中

43、裝的是碳酸氫鈉和二氧化碳的混合物。)42 實驗室內(nèi)禁止保留大量易燃溶別。)43 試油殘?zhí)颗c測定條件有關(guān)，加熱溫度越高，時刻越長，那么結(jié)果越小。)44 運動粘度是指原油的動力粘度與其同溫度下的密度的乘積。)45 形成殘?zhí)康囊o物質(zhì)是油中的瀝青質(zhì)烷炷膠質(zhì)及多環(huán)芳怪的疊合物。)46 烷怪是原油中的重要成份，一樣含量占原油總組分的20%以上。)47 大于C16的正構(gòu)烷疑在常溫下是液態(tài)。)48 酸值是中和lg原油樣品中的石油酸所消耗氫氧化鉀的毫克數(shù)。)49 測定原油蠟?zāi)z含量裝柱時，棉球塞得不要過量或過少，以避免流速太慢或有間隙。)50 測定原油蠟?zāi)z含量時當油樣有水時沒必要脫水就能夠夠測試。)51 在稱量

44、操作逬程中，待稱量樣品的溫度沒必要與天平室溫度一致時，即可逬行稱量。)52 向干燥器中放入溫熱物質(zhì)時，應(yīng)蓋嚴蓋子。)53 在原油殘?zhí)炕曳譁y按時，兩次稱量差值不大于0.0004g。)54 應(yīng)付天平和刪按期逬行計量性能檢定。)55 當?shù)稳氲臉藴嗜芤号c被測定的物質(zhì)定量反映完全時的這一點，稱為滴定終點。)56 酸堿滴定法是利用酸標準溶液或趙標準溶液以中和反映為基礎(chǔ)的測定物質(zhì)含量的方式。)57 酸堿滴定逬程中，溶液的PH值是不改變的。)58 氧化還原滴定法是以氧化還原反映為基礎(chǔ)的容量分析方式。)59 用1L溶液里含有溶質(zhì)的摩爾數(shù)來表示濃度，稱為摩爾濃度。)60 飽和溶液和不飽和溶液在條件改變時，不能相互

45、轉(zhuǎn)變。)61.用有機溶別配制溶液時，應(yīng)不時攪拌，能夠在水浴中溫熱溶液，也可直接加熱。)62 拉烏爾定律確實是稀溶液內(nèi)溶劑的飽和蒸氣壓等于同溫度下純?nèi)軇e的飽和蒸氣壓乘以它 的溶液內(nèi)的摩爾分數(shù)。)63 當揮發(fā)性溶別中加入非揮發(fā)性溶質(zhì)，就能夠使溶劑的飽和蒸氣壓升高。)64 配制和標定溶液時，所用的量器如滴定管移液管和容量瓶，沒必要逬行校正。)65 長期貯存的標準溶液，常因水分蒸發(fā)有水珠，凝結(jié)于瓶內(nèi)壁上部，利用前應(yīng)搖勻。)66 偶然誤差也稱不可定誤差，產(chǎn)生的緣故與系統(tǒng)誤差不同，它是由于某些偶滋的因素所引 發(fā)的。)67 用相對誤差來比較各類情形下，測定結(jié)果的準確度。)68 誤差越小，說明分析結(jié)果的周密度

46、越低。)69 在分析工作中，對所用的儀器，如滴定管移液管容量瓶天平璉碼等，必需進行校 準，求出校正值，參與分析結(jié)果的計算，排除由儀器帶來的誤差。)70 在分析進程中，儀器引發(fā)的分析誤差屬隨機誤差。)71 水的電導(dǎo)率越低，表示水中的陰陽離子數(shù)量越少,水的純度越高。)72 蒸懈水可用于配制標準溶液。)73 在分析化驗中，凡能夠直接配制成標準溶液的純物質(zhì)或已經(jīng)明白準確含量的物質(zhì)稱為基 準試別或基準物質(zhì)。)74 眼睛被堿灼燒，當即用洗瓶中的干凈流水沖洗，再用20%的硼酸淋洗。)75 強氧化劑藥品可與爆炸品一路寄存。)76 在實驗逬程中，用無毒或低毒的試劑來代替有毒試別，是預(yù)防中毒的最全然方式。)77

47、在干燥而地面不導(dǎo)電的居間內(nèi)，交流額定電壓在380V以下，其電器設(shè)備可不接地。)78 當發(fā)覺有人觸電時，應(yīng)迅速將觸電者拉開與電源離開。)79 測試蠟熔點時，測試水浴缸中水溫的溫度計精度必需達到00 5 C。)80 測試蠟熔點前，熔化蠟佯時溫度太高仍可測試，不阻礙測試結(jié)果。)81.樣情形下，油品中沒有無機酸存在，因此，所測定的酸度(值)幾乎都代表有機酸。)82 酸值測定中，在判定終點時，應(yīng)以藍色剛消失恰顯全紅色為滴定終點。)83 測定酸值時，做樣前所利用的器皿必需洗凈烘干。)84 酸值測定中，在每次滴定逬程中，自錐形瓶停止加熱到滴定達到終點所通過的時刻不該 超過5min.o)85 滴定分析中,各次

48、測定所加指示劑的量要相同，不能加量太多，以避免引發(fā)滴定誤差。)86 原油殘?zhí)渴怯推分心z狀物質(zhì)和不穩(wěn)固化合物的間接指標。)87 原油殘?zhí)亢吭礁?，油品中不穩(wěn)固的怪類和膠狀物質(zhì)就越少。)88 原油含膠狀物質(zhì)越高，在裂化迸程中，就越易生成焦炭，使設(shè)備結(jié)焦。)89 測定原油殘?zhí)繒r，取兩次平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為實驗結(jié)果。)90 測定原油灰分燃燒樣品時，燃盡一切可燃有機質(zhì)后，恒重即可。)91 許諾采納測定炭殘后的炭質(zhì)逬行灰分測定。)92 測定原油灰分時，燃燒后冷卻的時刻不統(tǒng)一不陰礙測試結(jié)果。)93 測定原油灰分時，用分析天平逬行恒重測量時，未帶天平操作手套會使測量值偏大。)94一樣用一次萃取是不可能

49、將萃取物轉(zhuǎn)移到萃取相中，因此，需進行多次萃取才能完成。)95 利用分液漏斗進行熱萃取時，必需充分搖動。)96 測定原油含鹽量取樣前，試樣必需經(jīng)熔化.搖動，混合均勻。)97 測定原油含鹽量時，所用的滴定管等計量器具應(yīng)通過檢定。)98 用分液漏斗熱萃取原油時，假設(shè)分液漏斗內(nèi)溫度太高，原油輕質(zhì)組分氣化，壓力過大, 會使熱蒸汽帶著油水噴出分液漏斗。)99 膠質(zhì)為棕黃色的粘稠狀液體或固體，要緊由碳和氧兩種元素組成。)100 測定原油蠟?zāi)z含量前，應(yīng)付徉品逬行脫水，使其含水低于。)101. 易揮發(fā)的有機溶劑遇火那么燃燒，乃至引發(fā)爆炸,宜存于陰涼處，利歷時注意通風。 不得有明火。)102 操作電器時，手必需干

50、燥，而目不得直接接觸絕緣不行的通電設(shè)備。)103 原始記錄必需能寫岀實驗中所有記錄的數(shù)據(jù)。)104 隨著溫度的升高，原油粘度增大，當粘度增大到必然程度時，原油便喪失了流動性。)105 .石油的組成主若是非怪類化合物。)106石油的粘度隨溫度的升高而升高。)丄07.原油的比熱容一樣為 ( KgC X)108 樣含蠟量越多的原油,其凝固點越低。)109樣含蠟量高、蠟熔點高的原油，其析蠟點越高。()MO油品的閃點越低，其危險性越少。()14油品的爆炸區(qū)間越大，發(fā)生爆炸的危險性越少。()112.油品的蒸氣壓是衡量其爆炸性能的重要指標。()UL3.操作人員進入油氣工作場所，應(yīng)帶好防毒面具。四、判走題答案

51、1 .X 2 .X 3 .V4eX5.X6.V7 .X 8 .79 .V1O .Vll .X12 .V13 . V 14 . V1 5 . V1 6 . V17 .718 .V19 .V20 .X21 .X22 .X23 .X 24 .V2 5 2 26 .X 27 .X 2 8.X 2 9 .X 3 0.7 3 1.X 3 2 .7 3 3.X 3 4 .X 3 5.X3 6 “37 .X 3 8 .“39.X40 .V41.X4 2.7 43 *44X45 X46.V47 .X4 8 .749 .V 50.X 51 .X 5 2.X 5 3.7 54 .7 55.7 5 6 .V 57.X

52、5 8 “59 .X 60 .X 6 1.X 6 2 .76 3.X 64.X 6 5 .76 6.V67 .7 68.X6 9 .y/1 0 .X7 1 .V7 2 .X7 3 .V74.V75.X76.V77 X78 X7 9 .X8O.X81.V82 .V8 3 “84.X85.U86.787 .X 8 8 .yl 8 9 .V90 .X91 .V92 .X 93 .V94 .V95 .a/96 .V97 . V 9 8 . V99 . X100 . V10102 V103 . V104 . X 105.x 106.x 107.V 108.x 109.V 110.x llLx 112.x113.