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文檔簡介
1、環(huán)境監(jiān)測中天然放射性元素化學 4 鐳化學 4.1概述 1898年居里夫人發(fā)現(xiàn)了鐳。天然鐳是鈾系、釷系和 錒系三個天然放射系的成員,與鈾、釷礦共存。 238U226Ra; 232Th 224Ra; 235U 223Ra。 由于鐳在衰變過程中的反沖作用以及鐳的物理化 學和結晶化學性質,它在礦石受地下水浸蝕時易被浸 出,其流失量可達85%; 鐳共有25種放射性同位素,其中只有223Ra、 224Ra 、 226Ra和228Ra是天然存在的。其中最重要的是226Ra,它 是自然界中豐度最高的一種同位素, 226Ra的比活度很 高; 4.2 223Ra在海洋學的研究中的應用 U-235衰變至Rn-219
2、簡圖: 84 235231231 25.5 7.04 103.28 10 227223219 21.811.443.96 h aa ads UThPa AcRaRn 浸出液 浸出液 陰離子交 換樹脂 除釷后溶液 除釷后溶液 陰離子交換 樹脂 除U/Pa后溶 液 錒溶液 陽離子交 換樹脂 219Rn源產品 Ra(OH)2與酸作用: Ra(OH)2+2HClRaCl2+2H2O Ra的主要可溶性有: RaCl2、RaBr2、Ra(NO3)2、和RaS等; Ra的主要難溶性有: RaSO4、RaCO3、RaCrO4、Ra3(PO4)2等,其中 RaSO4、RaCO3、RaCrO4和相應的鋇鹽所形成的
3、共結 晶沉淀常用于鐳的分離測定中。 4.3 鐳的分析測定 在一般情況下,環(huán)境和生物樣品中鐳的含量很低, 我國各類主要食品中,224Ra、226Ra和228Ra的含量一般 在3.710-30.37Bq/kg范圍內。因此,對環(huán)境和生物樣 品進行測量時要先對樣品進行濃集和分離純化,然后 再進行鐳子體的活度測定,通常鐳的放射性測量是以 測定226Ra為主要對象。 鐳的分離方法:目前鐳的化學分離和濃集主要采用 共沉淀法。 所用載體有: BaSO4、BaCO3、BaCrO4、PbSO4、PbCrO4、 CaCO3等,通常以BaSO4- PbSO4共沉淀法用得最廣, 生成BaSO4- PbSO4- RaSO
4、4共沉淀; 鐳的測定方法有:射氣法、計數(shù)法、其它鐳子體 放射性測量法、 能譜法、能譜法。 其中射氣法是基于封存一定時間的含鐳樣品溶液 中新累積的短壽命子體氡積累一定時間后的活度與母 體鐳達到平衡:226Ra222Rn 218Po。 226Ra的半衰期為1602a,而222Rn的半衰期為3.82d ,它 們很易建立期久平衡,于是有: ARa=ARn/(1-e-t) 通過測量222Rn來測算226Ra的含量。 水中鐳-226的分析測定GB 11214-89 硫酸鋇共沉淀射氣閃爍法 1樣品制備 取15L澄清水樣(視鐳含量而定)于燒杯中,加熱近沸。加入 1.01.5 mL氯化鋇溶液(100 g/L),
5、在不斷攪拌下,滴加5 mL硫酸溶 液(920 g/L),(此時溶液pH必須近似為2)。加熱微沸12 min,取下放 置4h以上,虹吸去上層清液。沿燒杯壁加入30 mL堿性EDTA溶液 (稱取150 g乙二胺四乙酸二鈉和45g氫氧化鈉溶于800 mL水中,用水 稀釋至1000 mL),加熱溶解沉淀物,使之成為透明液體。蒸發(fā)至30 mL左右,移入擴散器(100 mL )。用少量水洗滌燒杯,洗滌液并入同 一擴散器??刂迫芤后w積為擴散器的三分之一左右,視鐳含量而定, 封閉320d,積累氡。記錄封閉時間和擴散器編號。 2 累積氡收集 3 測量 進氣完畢后,放置3h進行測量。測量時取三次讀 數(shù)。每次測量時
6、間視鐳的活度而定,一般為5-10min。 4 3.823.1min26.8min19.9min222218214214214 1.64 1022.35.01138.4210210210206 d sadd RnPoPbBiPo PbBiPoPb 4計算 式中:K-閃爍室的K值, Bq/cpm; A-鐳的活度,Bq; -測得的平均計數(shù)率,cpm; -閃爍室的本底計數(shù)率,cpm; -0.693/T,氡的衰變常; T-氡的半衰期,91.8h; t-氡的積累時間; I 0 I 0 1 II eA k t 例 射氣法測226Ra,未知鐳源封存24h,測得222Rn的 活度為100Bq,已知氡的半衰期為3
7、.82d,求鐳的活度。 解:ARn=100Bq,TRn= 3.82d Bq e e A A t Rn Ra 603 1 100 11 82. 3 2ln 例 用標準液體鐳源刻度閃爍室。已知標準鐳源的活度 為200Bq,封存24h,將222Rn從鼓泡器中轉移到閃爍室 后,3h后測量,閃爍室的體積為500ml,閃爍室的本底 為5cpm,測量計數(shù)為4505cpm,求閃爍室的刻度系數(shù)k。 222Rn的半衰期為3.82d cpmm Bq 3 解:設該閃爍室的刻度系數(shù)為k 測量時氡的活度ARn 閃 測量時氡的活度vnnkARn 0 : 2 00 , :3 t Rn evnnkAh 閃 前的氡的活度 1 1
8、:24 0 , t RaRn eAAh 后氡與鐳活度的關系封存 12 1 0 t Ra t eAevnnk 閃 cpmm Bq ennv eA k t t Ra 3 0 42.14 1 2 1 閃 5 氡 5.1 概述 1899年歐文和盧瑟夫在研究釷的放射性時,發(fā)現(xiàn) 了氡,當時稱為釷射氣(220Rn)次年,道恩又發(fā)現(xiàn)了 222Rn,它們是鈾和釷的放射性子體,主要存在于鈾、 釷礦石、礦井水和礦泉水中,一般所指的氡是226Ra的 衰變產物222Rn。即: 鈾系226Ra222Rn 218Po(RaA)214Pb(RaB) 214Bi (RaC)214Po (RaC) 釷系224Ra220Rn 21
9、6Po(ThA)212Pb(ThB) 212Bi (ThC)212Po (ThC) 氡有27 種同位素和種同質異能素,在氡的放 射性同位素中最重要的是三個天然放射系的成員 222Rn、 220Rn和219Rn它們分別被稱為鐳、釷和錒射氣。 5.2 環(huán)境大氣中氡的來源有以下幾個方面: 大地釋放 238U在土壤和巖石中的含量不近相同, 平均含量為2.810-4%,地面氡平均析出率為16mBqm- 2s-1,陸地表面每年向大氣中釋放 7.61019Bq的氡; 海洋釋放 海水中含有一定量的226Ra,平均濃度 為1Bqm-3,海底比海面要高出一個數(shù)量級,海面氡平 均析出率為710-5Bqm-2s-1,
10、海洋每年向大氣釋放 81017Bq的氡; 植物和地下水的載帶 植物的生長將增加地表氡的 釋放。實測結果表明,種五谷的土地氡的釋放率是那 些不毛之地的35倍。由于植物和地下水的作用,每 年向大氣中釋放約11019Bq的氡; 核工業(yè)釋放 核燃料生產過程中每一個環(huán)節(jié)都有氡 的析出,估計全世界的鈾礦山和水冶廠每年向大氣中 釋放11019Bq的氡; 煤的燃燒 煤中的鈾含量平均為1.010-4%,煤灰 成為一種人工氡氣源,每年由于煤的燃燒產生的氡為 11013Bq的氡; 磷酸鹽工業(yè) 磷酸鹽礦石中的鈾含量高,估計在全 世界由于磷酸鹽工業(yè)每年釋放到大氣中11018Bq的氡; 天然氣 天然氣中含有放射性物質,向
11、大氣中釋放 出11014Bq的氡; 建筑物的釋放 由于建筑材料中都含有一定量的 226Ra,每年向大氣中釋放11016Bq的氡 。 5.3 氡的用途及危害 氡可用來制用實驗室用的氡鈹中子源,氡還可 用作示蹤劑,此外,監(jiān)測深井水中氡含量的變化可能 用來預報地震等; 氡被吸進體內,氡及子體可能會誘發(fā)癌變。 我國地表年均氡析出率的數(shù)字化填圖 我國地表氡析出率的季節(jié)性變化 5.4 氡的物理性質 氡是單原子氣體,無色,液化后成無色的發(fā)光液 體,沸點為-61.8,要-71時固化成橙黃色的固體。 氡易被炭、硅膠等吸附,此性質可用于分離氡,在 350可從炭上解析氡。 5.5 氡的化學性質 電子結構為:5s25
12、p65d106s26p6,外層電子有八個 電子,呈惰性,一般情況下不與其它物質發(fā)生化學反 應,在一定條件下水、苯芬、甲苯形成化合物。 5.6 氡及其子體的分析測定 測量氡及子體的方法很多,常用的有雙濾膜放 射性測量法、液體閃爍計數(shù)法、 能譜法、快速三段 法等。 例 流氣式氡源的活度為1200Bq(226Ra活度為 1200Bq ),空氣流過該源,流量為1L/min,則流出 的氣體氡的濃度為多少Bq/m3? 1、解 ARa=1200Bq, 則每秒有1200個222Rn原子產生, 1秒流過的體積為 2、解1秒內累積氡量: 流出氣體的氡濃度: BqNARn 3 105 . 21200 6060248
13、2. 3 693. 0 35 3 107 . 11 60 101 mQtv 3 150 m Bq V A c Rn Rn BqeAA t RaRn 3 105 . 21 3 150 m Bq V A c Rn Rn 新制備好的222Rn源母體226Ra活度的測定,將新制 備好的222Rn源放入體積為3500ml的干燥器內封存28h 后,從干燥器內取5ml該放射性氣體注入體積為500ml 的閃爍室內,放置3h后,測得的計數(shù)為2280cpm,已 知閃爍室的k值為13.2 ,本底為50cpm,T為3.82d求 222Rn源(226Ra)的活度? cpmm Bq 3 解:閃爍室測定222Rn的濃度:
14、3h前氡的濃度: 進入閃爍室的氡的活度: 總的氡活度: 源的活度: 3 294362 .13502280 m Bq NkcRn 3 3 2482. 3 693. 0 0 , 3011129436 m Bq eecc t RnRn BqvcA Rn 06.151050030111 6 0, 閃 BqA v v A9 .10538 取樣 干 總 Bq e e A A t Ra 36.55249 1 90.10538 1 28 2482. 3 693. 0 總 6 氚和放射性碳的化學 3H和14C是兩種廣泛存在于自然界的重要天然放射 性核素, 3H是一種重要的聚變核素,用于制造核武器。 環(huán)境中的3H
15、和14C和重要來源于大氣層核爆炸,H和C 是構成生物體的基本元素,所以對它們進行研究意義 是十分重要的。 6.1 氚化學 氫有三種同位素,1H(H)、2H(D)、3H (T),氚是其唯一的一種具有放射性的同位素。 放出純的射線: ,其半衰期為12.33a,比 活度為3.62108Bq/g,它的平均能量為5.72keV; 在空氣中的最大射程為mm,在鋁中的最大射程為 0.6mg/cm2,在水中的射程為m HeH 33 氚的來源有天然和人工兩種 天然來源:主要來源為宇宙線中的中子轟擊氮氣 及太陽耀斑爆,N +1n 3T+12C; 人工氚來源主要是核爆炸等。 6Li(n,)T =940bar是在量生
16、產3T唯一可能的方 法。 國際原子能機構(IAEA)曾預言到上世紀末,每 年排放氚的總量高達 1.851019Bq,比地球上曾有的 氚總量高幾十倍。 氚對變化圖 氚的用途及危害: 用途有,制造熱核武器,可控反應堆它將成為一 種主要的新能源,利用氚的低能射線制備低能輻射 源用于超薄材料厚度的測定,利用氚的輻射能制作原 子電池,熒光物質以及放射示蹤等,此外,還有用于 化學、醫(yī)學、農業(yè)及水文地質等方面。 氚屬于低毒性核素,在機體外面對人體危害不大, 但進入人體內,會直接產生輻射照作用,可誘發(fā)染色 體畸變,我國對氚的豁免水平為1.0106Bq/g。 氚的化合物及其性質,氚與氫的相對原子質量差 別較大,
17、因而同位素效應十分明顯,根據(jù)氚水與普通 水的沸點不同來分離、濃集氚。 氚與氫在化學性質非常相似,表現(xiàn)在與氧、碳、 鹵素元素及金屬元素等的反應上。由于氚的放射性, 氚與氫以有一些差異,氚的射線對氚的許多化學反 應起著催化作用。 氚氣在大氣中易轉化為氚水。氚濃度高時,可與 氧氣發(fā)生氧化反應,可與水發(fā)生同位素交換反應, 在外環(huán)境中能發(fā)生生物轉換反應及光學反應;氚濃 度極低時,可發(fā)生由氚衰變成THe+,其反應過程如 下: 2 TTHeTHe 氚的一個重要核性質是能與氘發(fā)生核聚變反應: 氚的分析測定 一般測定氚的方法有兩種,一種是 將氚分離濃集后的氣態(tài)氚化合物直接充入計數(shù)管內進行 測量,另一種測定氚的有
18、效方法是液體閃爍計數(shù)法。主 要樣品有水中氚樣測定、空氣中氚樣的測定、尿中氚的 測定及生物樣品中氚的測定。 3241 1120 18HHHenMeV 液閃法測水樣中的氚 1 取樣:選取有代表性的水,對地表水,在取樣時要 拂開表層水,地下水取表面1m以下的水,然后放于干凈 的磨口瓶中,做好標記和記錄取樣時間,地點等。 2常壓蒸餾:取一定量的水樣放入蒸餾瓶中,加入約 1g高錳酸鉀,在電爐上加熱進行常壓蒸餾,接取流出液 時,棄去頭尾部分,其余收集于干凈的磨口玻璃瓶中待 用。 3制樣及測量 用移液管量取8ml經過蒸餾處理過的樣 品水于20ml測量計數(shù)瓶,再加入12ml閃爍液,加蓋密封, 搖勻,然后放入液
19、閃譜儀內,避光24h以上。在液體閃 爍計數(shù)中設計好測量程序,然后進行測量。 4 樣品活度的計算 樣品的活度計算公式為: A:樣品氚活度,Bq/L; ns:樣品測量計數(shù)率,min-1; nb:本底計數(shù)率,min-1; V:分析測量時所用的水樣量,L; D: 修正因子, ,其中t是采樣到測量時的時間間隔, 單位:a; E: 儀器效率,%。 60 sb nn A E VD 0.05575 t De 6.2 放射性碳的化學 碳共有11種同位素,除12C和13C為穩(wěn)定性同位素外, 其余均為放射性同位素,其中最重要的放射性核素是 14C,其次為11C。 14C是天然碳的組分之一,是一種能量較低的純-放 射
20、性核素,半衰期為5730年,比活度為1.65105Bq/g, 射線的平均能量為45keV,最大能量為0.155MeV 。 11C是天然+衰變放射性核素,半衰期為20.38分,衰 變時放出能量為0.9608MeV的+粒子。 放射性碳的來源, 14C的來源有天然和人工兩種, 天然14C重要來源于宇宙射線中的 轟擊大氣中的氮 氣,其反應式為: CHnN 14 6 1 1 1 0 14 7 n 1 0 14C的人工來源是大氣層核爆炸,其次是是核燃料 循環(huán)(核動力堆和乏燃料后處理廠),其中核聚變 反應產生的14C量是核裂變反應的13倍。 放射性碳的用途及危害 14C的最大用途是制備標記 化合物,用于農業(yè)
21、、醫(yī)學和生物學等領域中。 14C在考古上推究年代: 碳的化學性質 放射性碳的物理和化學性質與普通 碳相似,但質量數(shù)大的碳進行光合作用及從空氣到水 表面的吸收等反應中的速度均比12C慢。 t t eAA 0 2 1 2ln T teAA T t 2 1 693 . 0 0 t A A T t 02 1 ln 693. 0 一古生物樣品碳中14C的比活度為現(xiàn)代同一種生物 樣品碳14C的標準比活度的1/3,則該生物樣品距今多 少年? 解: at90843ln 693. 0 5730 t A A T t 02 1 ln 693. 0 研究樣品的年代與所采用放射性核素的半衰期不要相 差太大。 地質樣品年
22、代的確定: 87Rb-87Sr法: 半衰期為4.81010a。 測定樣品中87Rb的含量,測定穩(wěn)定87Sr的含量,一般情 況下測定87Sr盈余(天然87Sr 含量在天然鍶中占 7.00%)。 現(xiàn)有0.096%87Rb的一個礦物,經測定 87Sr盈余為 0.004%,求該礦石距今有多久? SrRb 8787 1、87Sr盈余為0.004%,則有0.004%87Rb衰變; 2、總的87Rb:0.096%+0.004%=0.1%,即在礦石形成時 總87Rb為0.1%; N=N0e-t t=2.8109a tt ee N N %1 . 0 %096. 0 0 鈾-鉛法 測定礦石中 原子比率 同理得: 當今238U:235U=137.7。 PbU 206238 PbU 207235 Pb Pb 207 206 1 238238238238 0 238238206 tt eUUUeUUUPb 1 235207 t eUPb 1 1 235 238 207 206 t t eU eU Pb Pb 7 其它天然放射性元素化學 228Ra:5.75a; 228Th:1.91a; 212Pb:10.64h; 230Th
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