19藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度與流程

1、藥品采購(gòu)供應(yīng)管理制度與流程為了認(rèn)真貫徹藥品管理法，規(guī)范藥品采購(gòu)行為，根據(jù)我院實(shí)際情況，特制定藥品采 購(gòu)供應(yīng)管理制度與流程。一、藥劑科在院長(zhǎng)和主管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)儲(chǔ)存和供應(yīng)工作，其它科室和個(gè)人不得自購(gòu)、自制、自銷藥品。二、藥庫(kù)由專人管理，負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、保管工作。庫(kù)房保管采購(gòu)人員應(yīng)具備良好的 政治思想素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識(shí)，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。三、采購(gòu)藥品必須向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)，選擇藥品質(zhì)量可靠、服務(wù)周到、 價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。四、采購(gòu)藥品要根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院用藥目錄、用藥量制定采購(gòu)計(jì)劃。采購(gòu)計(jì)劃交藥劑科主任初審

2、后方能進(jìn)行采購(gòu)。 新品種必須由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)到藥劑科，經(jīng)藥事會(huì)討論、分管院長(zhǎng)簽字審批后方可采購(gòu)。五、 采購(gòu)進(jìn)口藥品時(shí)，必須向供貨單位索取進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書，并加蓋供貨單位的印 章，采購(gòu)特殊管理的藥品必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。六、在采購(gòu)活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得采購(gòu)食”、妝”、 械”等非藥保健品及無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)、無(wú)廠牌、無(wú)注冊(cè)商標(biāo)的藥品進(jìn)入醫(yī)院。七、采購(gòu)藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)現(xiàn)采購(gòu)藥品有質(zhì)量問(wèn)題要拒絕入庫(kù)，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購(gòu)。八、庫(kù)房購(gòu)進(jìn)調(diào)出藥品必須建立真實(shí)、完整的出入庫(kù)記錄，如實(shí)反映藥品進(jìn)出情況，嚴(yán)禁弄虛作假。九、強(qiáng)化藥品采購(gòu)中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行采購(gòu)、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分離制度。藥劑科必須每年向院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度采購(gòu)藥品的品種、渠道、金額等情況。院領(lǐng)導(dǎo)、院藥事管理委員會(huì)定期對(duì)藥品采購(gòu)渠道、藥品質(zhì)量、藥品管理制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查。十、在藥品采購(gòu)活動(dòng)中，嚴(yán)禁以任何形式收受賄賂及各種“回扣”，自覺(jué)接受院內(nèi)外群眾的 監(jiān)督。如發(fā)現(xiàn)藥品采購(gòu)或其他人員存在違規(guī)現(xiàn)象要嚴(yán)肅處理。藥品采購(gòu)流程圖藥品米購(gòu)藥房工作人員根據(jù)月用量填 寫藥品采購(gòu)計(jì)劃藥劑科主任審批主管院長(zhǎng)審批按藥品采購(gòu)表到合格供貨醫(yī)藥公司 進(jìn)行采購(gòu)藥品驗(yàn)收入庫(kù)時(shí)要核對(duì)：采購(gòu)公司、生