植物生長物質(zhì)(七)

1、7-1 生長素生長素(auxin, IAA) 7-2 赤霉素赤霉素(gibberellin, GA) 7-3 細胞分裂素細胞分裂素(cytokinin，CTK) 7-4 脫落酸脫落酸(abscisic acid，ABA) 7-5 乙烯乙烯(ethylene, ETH) 7-6 其他的植物激素其他的植物激素 7-7 植物激素間的相互關系植物激素間的相互關系與與植物生長物植物生長物 質(zhì)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應用質(zhì)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應用(植物生長調(diào)節(jié)劑植物生長調(diào)節(jié)劑) 1. 五大植物激素主要生理作用五大植物激素主要生理作用(注意注意 它們之間的區(qū)別和聯(lián)系它們之間的區(qū)別和聯(lián)系) 2. 生長素的作用機理、赤霉素對大

2、麥生長素的作用機理、赤霉素對大麥 種子種子淀粉酶的誘導機理。淀粉酶的誘導機理。 3. 五大激素合成途徑五大激素合成途徑(不記過程不記過程)及前及前 體物質(zhì)，乙烯生物合成的調(diào)節(jié)體物質(zhì)，乙烯生物合成的調(diào)節(jié) 植物生長物質(zhì)植物生長物質(zhì)是一些調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育是一些調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育 的微量的生理活性物質(zhì)的微量的生理活性物質(zhì) 植物激素植物激素(plant hormone) 植物生長調(diào)節(jié)劑植物生長調(diào)節(jié)劑(plant growth regulator) 植物激素植物激素是指在是指在植物體內(nèi)合成植物體內(nèi)合成，并從產(chǎn)生，并從產(chǎn)生 之處之處運送運送到別處，對生長發(fā)育產(chǎn)生到別處，對生長發(fā)育產(chǎn)生顯著作顯著作 用用的的微量

3、微量有機物。有機物。 植物生長調(diào)節(jié)劑植物生長調(diào)節(jié)劑是指具有植物激素活性是指具有植物激素活性 的人工合成的物質(zhì)。的人工合成的物質(zhì)。 胺胺 (生長素生長素) 9大類植物激素 研究植物生長物質(zhì)的方法研究植物生長物質(zhì)的方法( (自學自學) ) (一)生物測定法 生物測定法是通過測定激素作用于植株或離生物測定法是通過測定激素作用于植株或離 體器官后所產(chǎn)生的生理生化效應的強度，從體器官后所產(chǎn)生的生理生化效應的強度，從 而推算植物激素含量的方法。而推算植物激素含量的方法。 比如生長素的生物測定，可用小麥胚芽鞘切比如生長素的生物測定，可用小麥胚芽鞘切 段伸長法。段伸長法。 早期激素的鑒定幾乎全靠生物測定法，但

4、早期激素的鑒定幾乎全靠生物測定法，但 靈敏度及專一性均不夠高靈敏度及專一性均不夠高。 但可應用于從大量人工合成的化合物中篩但可應用于從大量人工合成的化合物中篩 選植物生長調(diào)節(jié)劑。選植物生長調(diào)節(jié)劑。 鑒定和應用于某種激素的基因型突變品系鑒定和應用于某種激素的基因型突變品系 的研究。的研究。 (二)物理和化學方法 植物激素的測定分析采用薄層層析植物激素的測定分析采用薄層層析(TLC)(TLC)、氣相色譜、氣相色譜 (GC)(GC)、高效液相層析、高效液相層析(HPLC)(HPLC)和質(zhì)譜分析和質(zhì)譜分析(MS)(MS)等，其等，其 原理大都是基于不同物質(zhì)在不同介質(zhì)中有不同的分原理大都是基于不同物質(zhì)在

5、不同介質(zhì)中有不同的分 配系數(shù)。用這些方法測定生長素可達到配系數(shù)。用這些方法測定生長素可達到1010-12 -12g g的水平。 的水平。 色質(zhì)聯(lián)譜色質(zhì)聯(lián)譜(GC-MS)(GC-MS)可以更為可以更為精確精確地檢測多種激素，比地檢測多種激素，比 如赤霉素的測定，先用氣相色譜分離提取出混合物如赤霉素的測定，先用氣相色譜分離提取出混合物 中的幾十個組分，然后將赤霉素組分再進入質(zhì)譜儀中的幾十個組分，然后將赤霉素組分再進入質(zhì)譜儀 進行定性定量分析，由于質(zhì)譜進行定性定量分析，由于質(zhì)譜專一專一性很強，不致造性很強，不致造 成對非赤霉素物質(zhì)的錯誤判斷。成對非赤霉素物質(zhì)的錯誤判斷。 (三)免疫分析法 近年來發(fā)展

6、起來的免疫分析法被用來定性、近年來發(fā)展起來的免疫分析法被用來定性、 定量測定各種植物激素。定量測定各種植物激素。 當抗體和抗原相互接觸就會產(chǎn)生沉淀反應，當抗體和抗原相互接觸就會產(chǎn)生沉淀反應， 根據(jù)不同的已知濃度的抗原與抗原抗體沉根據(jù)不同的已知濃度的抗原與抗原抗體沉 淀量的關系式，便可計算樣品中的激素含淀量的關系式，便可計算樣品中的激素含 量。量。 A. A.抗原生長素抗原生長素 B.B.對生長素起反應的抗體對生長素起反應的抗體 C.C.對非生長素抗原起反應對非生長素抗原起反應 的抗體。的抗體。 圖圖 免疫分析測定生長素的基本過程免疫分析測定生長素的基本過程 放射免疫檢測法放射免疫檢測法( (r

7、 radioadioi immunommunoa assay,RIAssay,RIA) )和酶聯(lián)免和酶聯(lián)免 疫吸附檢測法疫吸附檢測法( (e enzyme nzyme l linked inked i immunosorbentmmunosorbent a assay,ELISA)ssay,ELISA)是當前常用的兩種激素定量技術。其是當前常用的兩種激素定量技術。其 優(yōu)點在于優(yōu)點在于高專一性高專一性，高靈敏性高靈敏性，操作簡便，樣品往，操作簡便，樣品往 往只需初步純化。往只需初步純化。 7-1 生長素生長素(auxin, indole-3-acetic acid, IAA) 一. IAA的發(fā)現(xiàn)

8、 二二. IAA在植物體內(nèi)的分布和運輸在植物體內(nèi)的分布和運輸 三三. IAA的存在形式與代謝的存在形式與代謝 四四. IAAIAA的生理效應的生理效應 五五. IAAIAA的作用機理的作用機理 一一. IAA的發(fā)現(xiàn)的發(fā)現(xiàn) 植物運動的本領植物運動的本領 1934年，荷蘭的科 戈(F.Kogl)等人從人 尿、根霉和麥芽中 分離和純化了一種 刺激生長的物質(zhì)， 經(jīng)鑒定為吲哚乙酸 (indole-3-acetic acid,IAA)， C10H9O2N，分子量 為175.19。從此， IAA就成了生長素 的代號。 植物激素的一種生物測定法燕麥試法(Avena test) 圖 具有生長素活性的生長物質(zhì)(A

9、)和抗生長素類物質(zhì)(B) 二、二、IAA在植物體內(nèi)的分布和運輸在植物體內(nèi)的分布和運輸 1. 分布分布 10100 ng / g FW 燕麥幼苗燕麥幼苗 根根 芽鞘芽鞘 各種器官中 都有生長素 的分布，但 較集中在生 長旺盛的部 位。 2. 運運 輸輸 生長素只 能從植物的形態(tài)學上端向下端運輸，而不能 向相反的方向運輸，這稱為生長素的極性運 輸。 主動過程主動過程 缺氧缺氧 2,3,5三碘苯甲酸三碘苯甲酸(TIBA) 萘基鄰氨甲酰苯甲酸萘基鄰氨甲酰苯甲酸(NPA) 抑制抑制: 糖、糖、AA 等，等， 鋅是色氨酸合成酶的 組分 諾曼利諾曼利(Normanly)(Normanly)等等(1995)(

10、1995)提出植物提出植物 細胞中細胞中IAAIAA水平的影響因素如下：水平的影響因素如下： 1. 促進生長促進生長 （1 1）雙重作用）雙重作用 （2 2）不同器官對）不同器官對IAAIAA的敏感性不同的敏感性不同 根芽莖根芽莖 （3 3）離體器官）離體器官促進促進 整株整株不明顯不明顯 低濃度低濃度促進促進 高濃度高濃度抑制抑制 0 10-11 10-9 10-7 10-5 10-3 10-1 根根 芽芽 莖莖 生長素濃度（生長素濃度（mol/L） 不同器官對生長素的敏感性不同不同器官對生長素的敏感性不同 2. 促進器官與組織的分化促進器官與組織的分化 插條不定根插條不定根 3. 誘導單性

11、結實，形成無籽果誘導單性結實，形成無籽果 實實 （對養(yǎng)分具有調(diào)運作用）（對養(yǎng)分具有調(diào)運作用） 4. 影響性別分化影響性別分化 促進黃瓜雌花分化促進黃瓜雌花分化 5.5.保持頂端優(yōu)勢保持頂端優(yōu)勢 6.6.促進菠蘿開花促進菠蘿開花 雷雷(P.M.Ray)(P.M.Ray)將燕麥胚芽鞘切段放入一定濃度生長素的溶將燕麥胚芽鞘切段放入一定濃度生長素的溶 液中，發(fā)現(xiàn)液中，發(fā)現(xiàn)101015min15min后切段開始迅速伸長，同時介質(zhì)的后切段開始迅速伸長，同時介質(zhì)的 pHpH下降，細胞壁的可塑性增加。下降，細胞壁的可塑性增加。 1. 酸生長理論酸生長理論 Rayle and Cleland，1970 Rayl

12、e 12-OXO-PDA.12-; 12-OXO-PDA.12-氧代氧代- -植物二烯酸植物二烯酸; OPC-; OPC- 80. 3-80. 3-氧代氧代-(2-(2-戊烯基戊烯基)-)-環(huán)戊烷環(huán)戊烷-1-1-辛酸辛酸 （二）茉莉酸類的生理效應及應用 1.抑制生長和萌發(fā) 用用1010和和100gL100gL-1 -1的 的JAJA處理萵苣種子，處理萵苣種子，45h45h后萌后萌 發(fā)率分別只有對照的發(fā)率分別只有對照的86%86%和和63%63%。 2.促進生根 JA-MeJA-Me能顯著促進綠豆下胚軸插條生根。能顯著促進綠豆下胚軸插條生根。 3.促進衰老 JA-MeJA-Me還可使郁金香葉的葉

13、綠素迅速降解，葉黃化，還可使郁金香葉的葉綠素迅速降解，葉黃化， 葉形改變，加快衰老進程。葉形改變，加快衰老進程。 4.抑制花芽分化 煙草培養(yǎng)基中加入煙草培養(yǎng)基中加入JAJA或或JA-MeJA-Me則抑制外植體則抑制外植體 花芽形成?；ㄑ啃纬?。 5.提高抗性 經(jīng)經(jīng)JA-MeJA-Me預處理的花生幼苗，在滲透逆境下，預處理的花生幼苗，在滲透逆境下， 植物電導率減少，干旱對其質(zhì)膜的傷害程植物電導率減少，干旱對其質(zhì)膜的傷害程 度變小。度變小。 茉莉酸與脫落酸結構有相似之處，其生理效應茉莉酸與脫落酸結構有相似之處，其生理效應 也有許多相似的地方，例如抑制生長、抑制種也有許多相似的地方，例如抑制生長、抑制

14、種 子和花粉萌發(fā)、促進器官衰老和脫落、誘導氣子和花粉萌發(fā)、促進器官衰老和脫落、誘導氣 孔關閉、促進乙烯產(chǎn)生、抑制含羞草葉片運動、孔關閉、促進乙烯產(chǎn)生、抑制含羞草葉片運動、 提高抗逆性等等。提高抗逆性等等。 但是，但是，JAJA與與ABAABA也有不同之處，例如在萵苣種也有不同之處，例如在萵苣種 子萌發(fā)的生物測定中，子萌發(fā)的生物測定中，JAJA不如不如ABAABA活力高，活力高，JAJA 不抑制含羞草葉片的蒸騰，不抑制茶的花粉萌不抑制含羞草葉片的蒸騰，不抑制茶的花粉萌 發(fā)。發(fā)。 三、水楊酸（三、水楊酸（SASA） (一)水楊酸的發(fā)現(xiàn) 17631763年英國的斯通年英國的斯通(E.Stone)(E

15、.Stone)首先發(fā)現(xiàn)柳樹皮有很強的收首先發(fā)現(xiàn)柳樹皮有很強的收 斂作用，可以治療瘧疾和發(fā)燒。斂作用，可以治療瘧疾和發(fā)燒。 因為：柳樹皮中所含的大量水楊酸糖苷，醫(yī)學上便有了阿因為：柳樹皮中所含的大量水楊酸糖苷，醫(yī)學上便有了阿 斯匹林斯匹林(aspirin)(aspirin)藥物的問世。藥物的問世。阿斯匹林即乙酰水楊酸阿斯匹林即乙酰水楊酸 (acetylsalicylic acid)(acetylsalicylic acid)，在生物體內(nèi)可很快轉化為在生物體內(nèi)可很快轉化為水楊水楊 酸酸(salicylic acid,SA)(salicylic acid,SA)(圖圖) )。 圖圖 水楊酸水楊酸(

16、(左左) )與乙酰水楊酸（右）與乙酰水楊酸（右） （二）水楊酸的分布和代謝 SASA在植物體中的分布一般以產(chǎn)熱植物的花序較多，在植物體中的分布一般以產(chǎn)熱植物的花序較多， 如天南星科的一種植物花序，含量達如天南星科的一種植物花序，含量達3gg3gg-1 -1FW FW。 在不產(chǎn)熱植物的葉片等器官中也含有在不產(chǎn)熱植物的葉片等器官中也含有SASA，在水稻、，在水稻、 大麥、大豆中均檢測到大麥、大豆中均檢測到SASA的存在。的存在。 植物體內(nèi)植物體內(nèi)SASA的合成來自反式肉桂酸的合成來自反式肉桂酸(trans-(trans- cinnamic acid)cinnamic acid)，即由莽草酸，即由莽

17、草酸(shikimic acid)(shikimic acid)經(jīng)經(jīng) 苯丙氨酸苯丙氨酸(phenylalanine)(phenylalanine)形成的反式肉桂酸可經(jīng)形成的反式肉桂酸可經(jīng) 鄰香豆酸鄰香豆酸(ocoumaric acid)(ocoumaric acid)或苯甲酸轉化成或苯甲酸轉化成SASA。 SASA也可被也可被UDP-UDP-葡萄糖葡萄糖水楊酸葡萄糖轉移酶催化水楊酸葡萄糖轉移酶催化 轉變?yōu)檗D變?yōu)?O-D-O-D-葡萄糖水楊酸，這個反應可防止植葡萄糖水楊酸，這個反應可防止植 物體內(nèi)因物體內(nèi)因SASA含量過高而產(chǎn)生的不利影響。含量過高而產(chǎn)生的不利影響。 （三）水楊酸的生理效應和應用

18、 1.生熱效應 外源施用外源施用SASA可使天南星科植物成熟花上部佛焰花序可使天南星科植物成熟花上部佛焰花序 的溫度增高的溫度增高1212。 SASA誘導的生熱效應是植物對低溫環(huán)境的一種適應誘導的生熱效應是植物對低溫環(huán)境的一種適應。 生熱現(xiàn)象實質(zhì)上是與抗氰呼吸途徑的電子傳遞系統(tǒng)生熱現(xiàn)象實質(zhì)上是與抗氰呼吸途徑的電子傳遞系統(tǒng) 有關。有關。有人從枯苞有人從枯苞( (Sauromatum guttatumSauromatum guttatum) )中分離出了中分離出了 編碼交替氧化酶的基因，經(jīng)純化的百合雄花提取液和編碼交替氧化酶的基因，經(jīng)純化的百合雄花提取液和 SASA都可激活該基因，這就直接證明了都

19、可激活該基因，這就直接證明了SASA可激活抗氰呼可激活抗氰呼 吸途徑。吸途徑。 2.誘導開花 用用5.6molL5.6molL-1 -1的 的SASA處理可使長日植物浮萍處理可使長日植物浮萍 gibba G3gibba G3在非誘導光周期下開花。在非誘導光周期下開花。 有試驗發(fā)現(xiàn)有試驗發(fā)現(xiàn)SASA還可顯著影響黃瓜的性別表達，抑還可顯著影響黃瓜的性別表達，抑 制雌花分化，促進較低節(jié)位上分化雄花，并且顯制雌花分化，促進較低節(jié)位上分化雄花，并且顯 著抑制根系發(fā)育。著抑制根系發(fā)育。 由于良好的根系可合成更多的有助于雌花分化的由于良好的根系可合成更多的有助于雌花分化的 細胞分裂素，所以，細胞分裂素，所以

20、，SASA抑制根系發(fā)育可能是其抑抑制根系發(fā)育可能是其抑 制雌花分化的部分原因。制雌花分化的部分原因。 3.增強抗性 某些植物在受病毒、真菌或細菌侵染后，侵染部某些植物在受病毒、真菌或細菌侵染后，侵染部 位的位的SASA水平顯著增加，同時出現(xiàn)壞死病斑，即過水平顯著增加，同時出現(xiàn)壞死病斑，即過 敏反應敏反應(hypersensitive reaction(hypersensitive reaction，HR)HR)，并引，并引 起非感染部位起非感染部位SASA含量的升高，從而使其對同一病含量的升高，從而使其對同一病 原或其它病原的再侵染產(chǎn)生抗性。原或其它病原的再侵染產(chǎn)生抗性。 SASA能誘導抗病基

21、因能誘導抗病基因( (編碼編碼病原相關蛋白病原相關蛋白 (pathogenesis related proteins(pathogenesis related proteins，PRsPRs的基因的基因) ) 的活化而使植株產(chǎn)生抗性。的活化而使植株產(chǎn)生抗性。 感病植物也含有有關的抗性基因，只是病原的侵感病植物也含有有關的抗性基因，只是病原的侵 染不能導致染不能導致SASA含量的增加，因而抗病基因不能被含量的增加，因而抗病基因不能被 活化，這時施用外源活化，這時施用外源SASA可以達到類似的效果?？梢赃_到類似的效果。 4.其它 SASA還可抑制大豆的頂端生長，促進側生生長，還可抑制大豆的頂端生長

22、，促進側生生長， 增加分枝數(shù)量、單株結角數(shù)及單角重。增加分枝數(shù)量、單株結角數(shù)及單角重。 SASA還被用于切花保鮮、水稻抗寒等方面。還被用于切花保鮮、水稻抗寒等方面。 四、多胺類四、多胺類 （一）多胺的種類和分布 多胺多胺(polyamines,PA)(polyamines,PA)是一類脂肪族含氮堿是一類脂肪族含氮堿，包括二，包括二 胺、三胺、四胺及其它胺類，廣泛存在于植物體內(nèi)。胺、三胺、四胺及其它胺類，廣泛存在于植物體內(nèi)。 通常胺基數(shù)目越多，生物活性越強。 多胺能促進生長、多胺能促進生長、 延緩衰老、適應逆境延緩衰老、適應逆境 精胺、亞精胺與乙烯爭奪精胺、亞精胺與乙烯爭奪(SAM) 外源外源I

23、AA、GA、CTK均促進多胺合成均促進多胺合成 蛋氨酸蛋氨酸 S-腺苷蛋氨酸腺苷蛋氨酸 (SAM) 圖圖 植物體內(nèi)多胺合成途徑植物體內(nèi)多胺合成途徑 （二）多胺的生理效應和應用 1.促進生長與分化 例如，休眠菊芋的塊莖是不進行細胞分裂的，它的例如，休眠菊芋的塊莖是不進行細胞分裂的，它的 外植體中內(nèi)源多胺、外植體中內(nèi)源多胺、IAAIAA、CTKCTK的含量都很低，如在的含量都很低，如在 培養(yǎng)基中只加入培養(yǎng)基中只加入1010100molL100molL-1 -1的多胺而不加其 的多胺而不加其 它生長物質(zhì)，則塊莖的細胞能進行分裂和生長。它生長物質(zhì)，則塊莖的細胞能進行分裂和生長。 多胺在剌激塊莖外植體生

24、長的同時，也能誘導形成多胺在剌激塊莖外植體生長的同時，也能誘導形成 層的分化與維管組織的分化。層的分化與維管組織的分化。 2.延緩衰老 置于暗中的燕麥、豌豆、菜豆、油菜、煙草、蘿卜置于暗中的燕麥、豌豆、菜豆、油菜、煙草、蘿卜 等葉片，在被多胺處理后均能延緩衰老進程。等葉片，在被多胺處理后均能延緩衰老進程。 前期：多胺能抑制蛋白酶與前期：多胺能抑制蛋白酶與RNARNA酶活性酶活性 后期：延緩葉綠素的分解后期：延緩葉綠素的分解 3.提高抗性 高等植物體內(nèi)的多胺對各種不良環(huán)境是十分敏感高等植物體內(nèi)的多胺對各種不良環(huán)境是十分敏感 的，即在各種脅迫條件的，即在各種脅迫條件( (水分脅迫、鹽分脅迫、滲水分

25、脅迫、鹽分脅迫、滲 透脅迫、透脅迫、pHpH變化等變化等) )下，多胺的含量水平均明顯提下，多胺的含量水平均明顯提 高，這有助于植物抗性的提高。高，這有助于植物抗性的提高。 例如，綠豆在高鹽環(huán)境下根部腐胺合成加強例如，綠豆在高鹽環(huán)境下根部腐胺合成加強 可維持陽離子平衡，適應滲透脅迫可維持陽離子平衡，適應滲透脅迫 4.其他 多胺還可調(diào)節(jié)與光敏色素有關的生長和形態(tài)建成，多胺還可調(diào)節(jié)與光敏色素有關的生長和形態(tài)建成， 調(diào)節(jié)植物的開花過程，參與光敏核不育水稻花粉調(diào)節(jié)植物的開花過程，參與光敏核不育水稻花粉 的育性轉換，并能提高種子活力和發(fā)芽力，促進的育性轉換，并能提高種子活力和發(fā)芽力，促進 根系對無機離子

26、的吸收。根系對無機離子的吸收。 7-8 植物生長調(diào)節(jié)劑植物生長調(diào)節(jié)劑 一一. 植物生長促進劑植物生長促進劑 促進細胞分裂、伸長和分化促進細胞分裂、伸長和分化 生長素類生長素類: NAA, IBA, 2,4-D等等 赤霉素類：赤霉素類：GA3 細胞分裂素類細胞分裂素類: KT, 6-BA 二二. 植物生長延緩劑植物生長延緩劑 是指抑制植物亞頂端分生組織生是指抑制植物亞頂端分生組織生 長的生長調(diào)節(jié)劑。長的生長調(diào)節(jié)劑。 阻礙阻礙GA的生物合成的生物合成, 抗抗GA 多效唑多效唑(PP333, MET) 烯效唑烯效唑(S-3307) 矮壯素矮壯素(CCC) 比久比久 (B9) 縮節(jié)胺縮節(jié)胺(Pix,

27、助壯素助壯素) 外施外施 GA 可逆可逆 轉轉 三植物生長抑制劑三植物生長抑制劑 是指抑制植物莖頂端分生組織是指抑制植物莖頂端分生組織 生長的生長調(diào)節(jié)劑生長的生長調(diào)節(jié)劑 促進側枝生長，破壞頂端優(yōu)勢促進側枝生長，破壞頂端優(yōu)勢 外施外施IAA可逆轉可逆轉 三碘苯甲酸三碘苯甲酸(TIBA), 整形素整形素,青鮮素青鮮素(馬來酰肼馬來酰肼) 四四. 乙烯利乙烯利 pH4時，可放出時，可放出ETH 2氯乙基膦酸氯乙基膦酸 應用生長調(diào)節(jié)應用生長調(diào)節(jié) 劑的注意事項劑的注意事項 (1)(1)明確生長調(diào)節(jié)劑的明確生長調(diào)節(jié)劑的 性質(zhì)性質(zhì) 不是營養(yǎng)物質(zhì)，也 不是萬靈藥，更不 能代替其它農(nóng)業(yè)措 施。只有配合水、 肥等

28、管理措施施用， 方能發(fā)揮其效果。 (2)要根據(jù)不同對象(植物或器官)和不同的 目的選擇合適的藥劑 促進插枝生根促進插枝生根:NAA:NAA和和IBAIBA 促進長芽促進長芽:KT:KT或或6-BA6-BA 促進莖、葉的生長促進莖、葉的生長:GA:GA 提高作物抗逆性提高作物抗逆性:BR:BR 打破休眠、誘導萌發(fā)打破休眠、誘導萌發(fā):GA:GA 抑制生長時，草本植物抑制生長時，草本植物:CCC:CCC 木本植物木本植物:B:B9 9 1. 兩種或兩種以上兩種或兩種以上 植物生長調(diào)節(jié)劑植物生長調(diào)節(jié)劑混混 合使用或先后使用合使用或先后使用， 往往會產(chǎn)生比單獨往往會產(chǎn)生比單獨 施用更佳的效果。施用更佳的

29、效果。 2. 生長調(diào)節(jié)劑施用生長調(diào)節(jié)劑施用 的的時期時期也很重要，也很重要， 應注意把握。應注意把握。 濃度范圍濃度范圍:0.1gL:0.1gL-1 -15 000gL 5 000gL-1 -1，視藥劑種 ，視藥劑種 類和使用目的而異。類和使用目的而異。 劑量是指單株或單位面積上的施藥量劑量是指單株或單位面積上的施藥量，而實踐中常，而實踐中常 發(fā)生只注意濃度而忽略了劑量的偏向。發(fā)生只注意濃度而忽略了劑量的偏向。 正確的方法正確的方法: :先確定劑量，再定濃度。先確定劑量，再定濃度。濃度不能過濃度不能過 大，否則易產(chǎn)生藥害，但也不可過小，過小又無藥大，否則易產(chǎn)生藥害，但也不可過小，過小又無藥 效

30、。效。 注意注意施藥時間施藥時間和和氣象因素氣象因素等。等。 (3)正確掌握藥劑的濃度和劑量 （4）先試驗，再推廣 應先做單株或小面積試驗，再中試，最后才能應先做單株或小面積試驗，再中試，最后才能 大面積推廣。大面積推廣。 Thanks 2007年4月5日自然雜 志的封面。 華盛頓大學的鄭寧（Ning Zheng，音譯）博士發(fā)表 了擬南芥TIR1ASK1復合 物的晶體結構的研究結果， 從而建立了第一個植物激 素(Auxin)受體的結構模型。 圖圖 IAA的極性運輸?shù)臉O性運輸 A. 胚芽鞘形態(tài)學上端向上胚芽鞘形態(tài)學上端向上 B. 胚芽鞘形態(tài)學下端向上胚芽鞘形態(tài)學下端向上 圖 促進落葉物質(zhì)的檢定法

31、 玉米的缺失ABA的突變體的早熟萌芽 ABA誘導氣孔關閉誘導氣孔關閉 A: pH6.8, 50 mmolL-1 KCl B: 轉移至添加10 molL-1 ABA的溶液中， 1030 min內(nèi)氣孔關閉 鴨趾草鴨趾草 水分脅迫過程中木質(zhì)部汁液的堿化作用導致ABA在 葉片中的重新分布 Ag(S2O3)23-對康乃馨的處理效果對康乃馨的處理效果 催熟是乙烯最主要和最顯著的效應，因此也稱乙烯為催熟 激素。乙烯對果實成熟、棉鈴開裂、水稻的灌漿與成熟都有顯 著的效果。 生長素可以有效促進插條不定根的形成，這主要是剌 激了插條基部切口處細胞的分裂與分化，誘導了根原基的 形成。處理濃度一般為：10-100pp

32、m或0.5-1%可濕性粉劑。 對照對照IAAIAA 圖 生長素調(diào)運養(yǎng)分的作用A.A.在天竺葵的葉片不同部位滴上在天竺葵的葉片不同部位滴上IAAIAA、 H H2 2O O和和14 14C C葡萄糖； 葡萄糖； B.48B.48小時后同一葉片的放射性自顯影。原來滴加小時后同一葉片的放射性自顯影。原來滴加 C C葡萄糖的部位已被切除，以免放射自顯影時模糊。 葡萄糖的部位已被切除，以免放射自顯影時模糊。 (Penot (Penot M,1978)M,1978) 果 圖圖 生長素抑制了菜豆植株中腋芽的生長。生長素抑制了菜豆植株中腋芽的生長。 （A）完整植株中的腋芽由于頂端優(yōu)勢的影響而被抑制 （B）去除

33、頂芽使得腋芽免疫頂端優(yōu)勢的影響（箭頭） （C）對切面用含IAA的羊毛脂凝膠處理（包含在明膠膠囊中）從而抑制了腋芽的生長。 GA3 對對 矮生型矮生型 豌豆的豌豆的 效應效應 對照對照 施用施用5g GA3 后第后第7天天 GA3對矮生玉米的影響對矮生玉米的影響 GA3對正常的植株效應較小，但可促進矮生植株長高，達到正常植株的高度 GA3處理后三天矮生稻葉鞘伸長的提高：（左）對照； （中）每株苗施100pgGA3；（右）每株苗施1ngGA3。 GA3誘導甘誘導甘 藍莖的伸長藍莖的伸長 ， 誘導產(chǎn)生超誘導產(chǎn)生超 長莖；并誘長莖；并誘 導開花。導開花。 GA對胡蘿卜對胡蘿卜 開花的影響開花的影響 對

34、照對照 10 g GA/d 處理處理4周周 低溫處低溫處 理理6周周 The RNA-binding protein FCA is an abscisic acid receptor(Nature 439, 290-294 (19 January 2006) Fawzi A. Razem1, Ashraf El-Kereamy1, Suzanne R. Abrams2 & Robert D. Hill1 Department of Plant Science, University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3T 2N2, Canada Plant Bi

35、otechnology Institute, National Research Council of Canada, Saskatoon, Saskatchewan S7N 0W9, Canada Correspondence to: Robert D. Hill1 Correspondence and requests for materials should be addressed to R.D.H. (Email: rob_hillumanitoba.ca). Top of page Abstract The phytohormone abscisic acid (ABA) regu

36、lates various physiological processes in plants. The molecular mechanisms by which this is achieved are not fully understood. Genetic approaches have characterized several downstream components of ABA signalling, but a receptor for ABA has remained elusive. Although studies indicate that several ABA

37、 response genes encode RNA- binding or RNA-processing proteins, none has been found to be functional in binding ABA. Here we show that FCA, an RNA-binding protein involved in flowering, binds ABA with high affinity in an interaction that is stereospecific and follows receptor kinetics. The interaction between FCA and ABA