物理化學(xué)實驗答案1

1、一、溶液中的等溫吸附五、注意事項1.溶液的濃度配制要準(zhǔn)確，活性炭顆粒要均勻并干燥2. 醋酸是一種有機弱酸，其離解常數(shù)Ka = 1.76 ，可用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定，化學(xué)計量點時反應(yīng)產(chǎn)物是NaAc，是一種強堿弱酸鹽，其溶液pH 在8.7 左右，酚酞的顏色變化范圍是8-10，滴定終點時溶液的pH 正處于其內(nèi)，因此采用酚酞做指示劑，而不用甲基橙和甲基紅。直到加入半滴NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液使試液呈現(xiàn)微紅色，并保持半分鐘內(nèi)不褪色即為終點。3變紅的溶液在空氣中放置后，因吸收了空氣中的CO2，又變?yōu)闊o色。4. 以標(biāo)定的NaOH 標(biāo)準(zhǔn)溶液在保存時若吸收了空氣中的CO2，以它測定醋酸的濃度，用酚酞做為指示劑，則測定結(jié)

2、果會偏高。為使測定結(jié)果準(zhǔn)確，應(yīng)盡量避免長時間將NaOH 溶液放置于空氣中。七、討論1. 測定固體比表面時所用溶液中溶質(zhì)的濃度要選擇適當(dāng)，即初始溶液的濃度以及吸附平衡后的濃度都選擇在合適的范圍內(nèi)。既要防止初始濃度過高導(dǎo)致出現(xiàn)多分子層吸附，又要避免平衡后的濃度過低使吸附達不到飽和。2. 按朗格謬爾吸附等溫線的要求，溶液吸附必須在等溫條件下進行，使盛有樣品的磨口錐形瓶置于恒溫器中振蕩，使之達到平衡。本實驗是在空氣浴中將盛有樣品的磨口錐形瓶置于振蕩器上振蕩。實驗過程中溫度會有變化，這樣會影響測定結(jié)果。3由實驗結(jié)果可知，活性炭在醋酸溶液中的吸附為單分子層吸附，可用Langmuir 吸附等溫式表征其吸附特

3、性。用溶液吸附法測定活性炭比表面積，不需要特殊儀器，但測定過程中要防止溶劑揮發(fā)，以免引起測量誤差。此外，由于忽略界面上被溶劑占據(jù)部分，因此由這一方法所測得的比表面積一般偏小。但由于方法簡便，可以作為了解固體吸附劑特性的一種簡便方法。八、思考題（供參考）1吸附作用與哪些因素有關(guān)？固體吸附劑吸附氣體與從溶液中吸附溶質(zhì)有何不同？答：吸附作用與溫度、壓力、溶劑、吸附質(zhì)和吸附劑性質(zhì)有關(guān)。固體在溶液中的吸附，除了吸附溶質(zhì)還有溶劑，液固吸附到達平衡時間更長；固體吸附劑吸附氣體受溫度、壓力及吸附劑和吸附質(zhì)性質(zhì)影響：氣體吸附是放熱過程,溫度升高吸附量減少；壓力增大,吸附量和吸附速率增大；一般吸附質(zhì)分子結(jié)構(gòu)越復(fù)雜

4、,被吸附能力越高。2弗羅因德利希吸附等溫式與朗繆爾吸附等溫式有何區(qū)別？答：朗繆爾吸附等溫式是一個理想的吸附公式，它代表了在均勻表面上,吸附分子彼此沒有作用,而且吸附是單分子層情況下吸附達平衡時的規(guī)律性，有飽和吸附量值；弗羅因德利希吸附等溫式屬于真實吸附，是經(jīng)驗公式，但也有理論說明， 范圍比Langmuir 等溫式要大一些，沒有飽和吸附量值。3如何加快吸附平衡的到達？如何判斷是否達到吸附平衡？答：提高振蕩速度；滴定兩次不同時間的醋酸濃度時，兩次消耗NaOH 體積相同，即可判斷吸附已達到平衡。二、最大泡壓法測定溶液的表面張力注意事項：1.儀器系統(tǒng)不能漏氣。 2.所用毛細管必須干凈、干燥，應(yīng)保持垂直

5、，其管口剛好與液面相切。 3.讀取壓力計的壓差時，應(yīng)取氣泡單個逸出時的最大壓力差。思考題：1.毛細管尖端為何要剛好接觸液面？ 答：因為如果將毛細管尖端插入到溶液內(nèi)部，毛細管內(nèi)會有一段水柱，產(chǎn)生壓力P，則測定管中的壓力Pr會變小，pmax會變大，測量結(jié)果偏大。 2.為何毛細管的尖端要平整？選擇毛細管直徑大小時應(yīng)注意什么? 答：毛細管半徑不能太大或太小。太大，Dpmax小，引起的讀數(shù)誤差大；太小，氣泡易從毛細管中成串、連續(xù)地冒出，泡壓平衡時間短，壓力計所讀最大壓力差不準(zhǔn)。一般選用毛細管的粗細在測水的表面張力時Dpmax讀數(shù)為500Pa800Pa。3.如果氣泡出得很快對結(jié)果有何影響？ 答：如果氣泡出

6、得很快，氣泡的形成與逸出速度快而不穩(wěn)定，致使讀數(shù)不穩(wěn)定，不易觀察出其最高點而起到較大的誤差。4.用最大氣泡法測表面張力時，為什么要取一標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？本實驗中若不用水作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)行不行？最大氣泡法的適用范圍怎樣？答：由于毛細管的半徑較小，直接測量R誤差較大。通常用一已知表面張力為的液體（如水、甘油等）作為參考液體，實驗測得其對應(yīng)的最大壓力差為。可得被測液體的表面張力1=2*(p1/p2)=Kp1。 本實驗中用DMP-2B型數(shù)字式微壓差測量儀測量，該儀器可直接顯示以Pa為單位的壓力差。不行，試驗中要求由稀到濃測定不同濃度正丁醇溶液的p，且如果用其他物質(zhì)作標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，若有殘留，對后面實驗可能產(chǎn)生影響。最大氣

7、泡法：非常適用于測量表面張力隨時間的變化，測量氣泡最高的壓力。5.在本實驗中，有哪些因素將會影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性？答：裝置漏氣；毛細管尖端不平整或有異物堵塞；要求毛細管與液面相切，但實際中可能做不到，毛細管插入液面的深淺不一，或不垂直；表面吸附量是指單位面積的表層中所含溶質(zhì)的量與具有相同質(zhì)量溶劑的本體溶液中所含溶質(zhì)的量之差，因此，當(dāng)濃度較低時，由于溶質(zhì)優(yōu)先排布在溶液表面層，使隨濃度增加而增加，但當(dāng)濃度增大到一定值后，再增加溶質(zhì)濃度，必定使溶質(zhì)在表面層的濃度與在體相中的濃度之差越來越小，直到濃度無限大時，這個差值為零，而我們實驗中是近似地忽略掉溶液本體的溶質(zhì)量的，所以可能存在一點點偏差；在實驗數(shù)

8、據(jù)處理的時候是用excel的粗略擬和，產(chǎn)生誤差。1、實驗時，為什么毛細管口應(yīng)處于剛好接觸溶液表面的位置？ 如插入一定深度將對實驗帶來什么影響？答案：減少測量誤差，因為是氣泡內(nèi)外的壓力差，在氣泡形成的過程中，由于表面張力的作用，凹液面產(chǎn)生一個指向液面外的附加壓力P，如果插入一定深度，P外還要考慮插入這段深度的靜壓力，使得的絕對值變大，表面張力也變大。2、最大氣泡法測定表面張力時為什么要讀最大壓力差?答案：最大氣泡法測定表面張力時要讀最大壓力差。因為隨著氣泡的形成，曲率半徑逐漸由大變小又變大，當(dāng)曲率半徑等于毛細管半徑時，氣泡呈半球形，氣泡曲率半徑最小，P最大。這時的表面張力為: 式中的K為儀器常數(shù)

9、，可用已知表面張力的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測得。 由壓力計讀出。3、實驗中為什么要測定水的？答案：當(dāng)曲率半徑等于毛細管半徑時的表面張力為: 式中的K為儀器常數(shù)，可用已知表面張力的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)測得，這種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)就是水。4、對測量所用毛細管有什么要求？ 答案：毛細管一定要清洗干凈，管口平齊。5、在毛細管口所形成的氣泡什么時候其半徑最?。?答案：測量時最大6、如何用鏡象法從C等溫線上作不同濃度的切線求或Z？ 如圖所示，經(jīng)過切點a作平行于橫坐標(biāo)的直線，交縱坐標(biāo)于b點。用鏡象法求作切線。 以Z表示切線和平行線在縱坐標(biāo)上截距間的距離，顯然Z的長度等于 ， 即 7、答案：表面張力為什么必須在恒溫槽中進行測定？ 答案：因為表面

10、張力與溫度有關(guān)，溫度升高，表面張力下降。8、如果氣泡逸出的很快，或幾個氣泡一齊出，對實驗結(jié)果有何影響? 答案：如果氣泡逸出的很快，或幾個氣泡一齊出，即氣泡形成時間太短，則吸附平衡就來不及在氣泡表面建立起來，測得的表面張力也不能反映該濃度之真正的表面張力值。9、根據(jù)什么來控制滴液漏斗的放液速度？對本實驗有何影響？答案：要求氣泡從毛細管緩慢逸出，通過控制滴液漏斗的放液速度調(diào)節(jié)逸出氣泡每分鐘10個左右。若形成時間太短，則吸附平衡就來不及在氣泡表面建立起來，測得的表面張力也不能反映該濃度之真正的表面張力值。10、測定正丁醇溶液的表面張力時，濃度為什么要按低到高的順序依次測定？答案：溶液的表面張力與濃度

11、有關(guān)，濃度按低到高的順序依次測定，可減少由測量瓶清洗不夠干凈引起的誤差。11、溫度變化對表面張力有何影響，為什么？答案：溫度升高，表面張力下降。表面張力與溫度有關(guān)， 12、測定時如何讀取微壓力計的壓差？答案：測量時讀取微壓計上的最大壓力。13、對同一試樣進行測定時，每次脫出氣泡一個或連串兩個所讀結(jié)果是否相同，為什么？答案：不同；每次脫出一個氣泡結(jié)果才準(zhǔn)確。如果氣泡逸出的很快，或幾個氣泡一齊出，即氣泡形成時間太短，則吸附平衡就來不及在氣泡表面建立起來，測得的表面張力也不能反映該濃度之真正的表面張力值。14、 準(zhǔn)確地取x ml正丁醇和(1000x)ml蒸餾水能得到準(zhǔn)確的1000ml溶液嗎？為什么？

12、x越大時差別越大還是越?。? x 500范圍內(nèi)）？答案：不能，因為對真實液態(tài)混合物，混合前后體積不等，而且x越大（濃度越大）時差別越大。15、本實驗為何要測定儀器常數(shù)？儀器常數(shù)與溫度有關(guān)系嗎？答案：當(dāng)曲率半徑等于毛細管半徑時的表面張力為: 式中的K為儀器常數(shù)，可用已知表面張力的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)-蒸餾水測得。儀器常數(shù)與溫度無關(guān)， 16、影響本實驗結(jié)果的主要因素是什么？答案：氣泡逸出速度、是否、溶液濃度、溫度、系統(tǒng)的氣密性等。17、如何檢驗儀器系統(tǒng)漏氣？ 答案：旋開分液漏斗，使壓差計顯示一定的數(shù)值，旋緊分液漏斗，此值保持一段時間不變。18、從毛細管中逸出的氣泡有什么要求？ 如何控制出泡速度？答案：要求氣泡

13、從毛細管緩慢逸出，一個一個的出，逸出氣泡每分鐘10個左右。通過控制滴液漏斗的放液速度調(diào)節(jié)。19、由0.5mol/l的正丁醇溶液稀釋濃度為0.02mol/l正丁醇溶液50 ml，如何配制最簡單？寫出計算公式。答案：0.50.25=(/74)V正丁醇 （11.45ml） 0.5x=0.0250 x=2 ml20、微壓計如何采零？ 答案：采零:打開大試管上的活塞，使體系與大氣相通，在數(shù)顯微壓差儀上，選Kpa鍵，在體系與大氣相通的時候，按下采零鍵，讀數(shù)應(yīng)顯示00.00。額外：如何由實驗結(jié)果求算乙醇的橫截面積？并與文獻值相比較，寫出計算相對誤差和絕對誤差的計算公式。答案：由實驗求得的代入 可求被吸附分子

14、的截面積 。文獻值：直鏈醇分子截面積為2.1610-19m2相對誤差=（2.1610-19m2-）/2.1610-19m2：絕對誤差=2.1610-19m2-1. 用最大氣泡壓力法測定表面張力時為什么要讀最大壓力差？提示：若讀中間某個壓力差值，不能保證每次讀壓力差對應(yīng)大小相同氣泡。2. 為何要控制氣泡逸出速率？提示：氣泡逸出速率會影響氣泡的大小，近而影響壓力差值的大小，因而要保證測定過程中氣泡逸出速率恒定。3. 本實驗需要在恒溫下進行嗎？為什么？提示：需要恒溫，因為表面張力的大小受溫度的影響。4. 毛細管尖端為何必須調(diào)節(jié)得恰與液面相切？否則對實驗有何影響?提示：毛細管尖端若不與液面相切插入一定

15、深度，會引起表面張力測定值偏小。5. 哪些因素影響表面張力測定的結(jié)果？如何減小或消除這些因素對實驗的影響？提示：溫度、氣泡逸出速度、毛細管是否干凈及毛細管的尖端是否與液面相切會影響測定結(jié)果。減小或消除這些因素引起誤差的措施是：恒溫、控制氣泡逸出速率恒定、毛細管干凈以及毛細管與液面相切。三、旋光法測定蔗糖水解反應(yīng)的速率常數(shù)思考題答案1、說出蔗糖溶液在酸性介質(zhì)中水解反應(yīng)的產(chǎn)物是什么？此反應(yīng)為幾級反應(yīng)？答案：準(zhǔn)一級反應(yīng)2、WZZ-2S數(shù)字式旋光儀的使用分為哪幾步？答案：.打開電源開關(guān)(POWER儀器左側(cè)),待5-10分鐘使鈉燈發(fā)光穩(wěn)定。.打開光源開關(guān)(LIGHT儀器左側(cè)),開關(guān)指DC檔,此時鈉燈在直

16、流電下點燃。.按“測量”鍵,液晶顯示屏應(yīng)有數(shù)字顯示。.清零 .測量3、旋光管中的液體有氣泡是否會影響實驗數(shù)據(jù)？應(yīng)如何操作？答案：會，若管中液體有微小氣泡，可將其趕至管一端的凸起部分。4、本實驗為什么可以通過測定反應(yīng)系統(tǒng)的旋光度來度量反應(yīng)進程？ 答案：在本實驗中，蔗糖及其水解產(chǎn)物都具有旋光性，即能夠通過它們的旋光度來量度其濃度。蔗糖是右旋的，水解混合物是左旋的，所以隨水解反應(yīng)的進行，反應(yīng)體系的旋光度會由右旋逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樽笮?，因此可以利用體系在反應(yīng)過程中旋光度的改變來量度反應(yīng)的進程。5、旋光法測定蔗糖水解反應(yīng)的速率常數(shù)實驗分哪幾步？答案：.調(diào)節(jié)恒溫槽的溫度在300.1。 .溶液配制與恒溫。.儀器零點

17、校正。 .測量（1）t的測定（2）的測定 6、反應(yīng)開始時，為什么將鹽酸溶液倒入蔗糖溶液中，而不是相反？答案：因為將反應(yīng)物蔗糖加入到大量HCl溶液時，由于H+的濃度高，反應(yīng)速率大，一旦加入蔗糖則馬上會分解產(chǎn)生果糖和葡萄糖，則在放出一半開始時，已經(jīng)有一部分蔗糖產(chǎn)生了反應(yīng)，記錄t時刻對應(yīng)的旋光度已經(jīng)不再準(zhǔn)確，影響測量結(jié)果。反之，將HCl溶液加到蔗糖溶液中去，由于H+的濃度小，反應(yīng)速率小，計時之前所進行的反應(yīng)的量很小。7、的測量時間是否正好為5， 10，60分鐘? 蔗糖水解過程中體系的旋光度增大還是減?。看鸢福翰皇?，應(yīng)在旋光度讀數(shù)穩(wěn)定后，先記錄精確的反應(yīng)時間，幾分幾秒，再讀旋光度。由于反應(yīng)體系的旋光度

18、會由右旋逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樽笮?，蔗糖水解過程中旋光度是在不斷減小。8、加入蔗糖中的蒸餾水的量有無限制？為什么？ 答案：有,不能加太多,因要移到25ml容量瓶。9、本實驗需測哪些物理量？是如何測得的？答案：本實驗需測不同時刻的及。：將剩余混合液置于50-60的水浴中加熱30分鐘，以加速水解反應(yīng)，然后冷卻至實驗溫度，測其旋光度，此值即可認(rèn)為是。10、氫離子濃度對反應(yīng)速率常數(shù)測定是否有影響？答案：有影響。因 值與溫度和催化劑的濃度有關(guān)。11、實驗中，為什么用蒸餾水來校正旋光儀的零點?答案：主要是因為蔗糖溶液以蒸餾水作溶劑，這樣就消除了溶劑時實驗結(jié)果的影響。故用純蒸餾水作零點校正。且蒸餾水沒有旋光性，其旋光度

19、為零。12、實驗結(jié)束后為什么必須將旋光管洗凈？答案：防止酸對旋光管的腐蝕。13、記錄反應(yīng)開始的時間遲點或早點是否影響值的測定？答案：不影響。因 值與溫度和催化劑的濃度有關(guān)，與時間無關(guān)。14、在測定時，通過加熱使反應(yīng)速度加快轉(zhuǎn)化完全，加熱溫度能否超過60？為什么？答案：的測量過程中，剩余反應(yīng)混合液加熱溫度不宜過高以5055為宜，否則有副反應(yīng)發(fā)生，溶液變黃。因為蔗糖是由葡萄糖的苷羥基與果糖的苷羥基之間縮合而成的二糖。在H+離子催化下，除了苷鍵斷裂進行轉(zhuǎn)化外，由于高溫還有脫水反應(yīng)，這就會影響測量結(jié)果。15、蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)和哪些因素有關(guān)？答案：對指定的反應(yīng)， 速率常數(shù)和反應(yīng)溫度、催化劑有關(guān)。16

20、、在旋光度的測量中為什么要對零點進行校正？它對旋光度的精確測量有什么影響？在本實驗中若不進行零點校正對結(jié)果是否有影響？答案：（1）旋光儀由于長時間使用，精度和靈敏度變差，故需要對零點進行校正。（2）若不進行零點校正，則各個時間所的的溶液的旋光度存在偏差，若不校正會使測量值的精確度變差，甚至產(chǎn)生較大的誤差。本實驗數(shù)據(jù)處理時，用旋光度的差值進行作圖和計算，以對t作圖，故若不進行零點較正，只是值不準(zhǔn)確，但并不影響其差值，對k的結(jié)果無影響。17、配置蔗糖和鹽酸溶液濃度不夠準(zhǔn)確，對測量結(jié)果是否有影響？答案：當(dāng)蔗糖的濃度不準(zhǔn)確時，對反應(yīng)速率常數(shù)的測量結(jié)果無影響。當(dāng)HCl溶液濃度不準(zhǔn)確時，對反應(yīng)速率常數(shù)的測

21、量結(jié)果有影響。18、蔗糖水解實驗中為什么不用濃硫酸和稀硝酸，而用鹽酸？答案：濃硫酸有脫水性（會使蔗糖脫水變成碳）和強氧化性，濃稀硝酸都有強氧化性，所以不能使用（蔗糖水解生成的葡萄糖和果糖具有還原性）。19、為什么配蔗糖溶液可以用粗天平稱量？答案：本實驗通過測at來求得k, k與反應(yīng)物濃度無關(guān)，不同at對應(yīng)于不同的濃度值，無須知道它的準(zhǔn)確濃度，所以配置蔗糖溶液可以用粗天平稱量。20、旋緊旋光管的套蓋時，用力過大會影響測量結(jié)果嗎？答案：會，若用力過大，易壓碎玻璃蓋片，或使玻璃片產(chǎn)生應(yīng)力，影響旋光度。1. 配制蔗糖溶液時稱量不夠準(zhǔn)確，對測量結(jié)果k有無影響? 取用鹽酸的體積不準(zhǔn)呢？答：蔗糖的濃度不影響

22、lnc=-kt + B的斜率，因而蔗糖濃度不準(zhǔn)對k的測量無影響。H+在該反應(yīng)體系中作催化劑，它的濃度會影響k的大小。2. 在混合蔗糖溶液和鹽酸溶液時，我們將鹽酸溶液加到蔗糖溶液里去，可否將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中？為什么？答：不能。本反應(yīng)中氫離子為催化劑，如果將蔗糖溶液加到鹽酸溶液中，在瞬間體系中氫離子濃度較高，導(dǎo)致反應(yīng)速率過快，不利于測定。3. 測定最終旋光度時，為了加快蔗糖水解進程，采用60左右的恒溫使反應(yīng)進行到底，為什么不能采用更高的溫度進行恒溫？答：溫度過高將會產(chǎn)生副反應(yīng)，顏色變黃。4. 在旋光度的測量中，為什么要對零點進行校正？在本實驗中若不進行校正，對結(jié)果是否有影響？答：因為除了被測

23、物有旋光性外，溶液中可能還有其他物質(zhì)有旋光性，因此一般要用試劑空白對零點進行校正。本實驗不需要校正，因為在數(shù)據(jù)處理中用的是兩個旋光度的差值。5. 記錄反應(yīng)開始的時間晚了一些，是否會影響到k值的測定？為什么？答：不影響。不同時間所作的直線的位置不同而已，但k（所作直線的斜率）相同。四、膠體化學(xué)思考題1、 何謂膠體？化學(xué)凝聚法制備Fe(OH)3溶膠的基本原理是什么？答案：溶膠是一種半徑為11000nm固體粒子（分散相）在液體介質(zhì)（分散介質(zhì)）中形成的多相高度分散的熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)。 利用生成不溶性物質(zhì)Fe(OH)3的化學(xué)反應(yīng)，控制析晶過程，使其停留在膠核尺度的階段，而得到溶膠的方法稱為化學(xué)凝聚法。2

24、 、何謂電泳？膠體移動速度和那些因素有關(guān)？答案：在外電場作用下，膠粒向異性電極定向移動的現(xiàn)象稱為電泳。膠體移動速度和膠體的純度，電動電勢，介質(zhì)粘度，電位梯度E，介質(zhì)等因素有關(guān)。3、 何謂電動電勢？Fe(OH)3溶膠的膠粒帶何種電荷？答案：滑動界面與溶液本體之間的電勢差稱電動電勢。Fe(OH)3溶膠的膠粒帶正電荷。4、 電泳輔助液的選擇根據(jù)什么條件？答案：不能與膠體發(fā)生反應(yīng)不揮發(fā)輔助液中陰陽離子遷移速率要相近輔助液的電導(dǎo)率與膠體的電導(dǎo)率相等，這樣可避免因界面處電場強度突變造成兩壁界面移動速率不等而產(chǎn)生的界面分層不好，模糊。5 、電泳儀中兩極距離是指兩極間的最短距離嗎？兩極間距離是怎樣量出來的？答

25、案：不是，用一根軟電線或軟線量取兩電極沿U型管的距離（由一側(cè)電極的端口至另一側(cè)電極的端口）。6 、電解質(zhì)引起溶膠聚沉的原因是什么？電解質(zhì)是否越多越好？答案：電解質(zhì)中與膠體帶有相反電荷的離子對溶膠有聚沉作用。不是，電解質(zhì)太多反而將膠體保護起來而不聚沉。7、 何謂聚沉值？何謂聚沉能力？答案：聚沉值是指：在一定時間，使一定量的溶膠發(fā)生明顯的聚沉所需電解質(zhì)的最小濃度，稱為所加電解質(zhì)的聚沉值。, 聚沉能力：聚沉值的倒數(shù)。8、 本實驗?zāi)z體制備的反應(yīng)式？答案： 9、 制成的膠體為什么要純化？答案：膠體不純會影響膠體的電泳速率，從而影響到電動電勢的測量，使值不準(zhǔn)。10、 電泳的時間是否越長越好，為什么？答案：

26、不是，時間太長，會使界面模糊，影響實驗結(jié)果。11、 電泳的過程中外接電壓是否要恒定？為什么？答案：要，公式中E（電位梯度）等于電壓除以兩極間距離，所以外加電壓要恒定，否則E是可變的，值也是變化的。12、電泳過程中，連接（溶膠與輔助液界面）上升界面的是陰極還是陽極？在計算電動電勢時，膠粒移動距離是指界面上升距離嗎？答案：負(fù)極，是。13、本實驗用的是什么電極？為什么加人輔助液要沿著管壁慢慢地輕輕滴入？答案：鉑電極。防止輔助液與膠體混溶，界面模糊，影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確測定。14、聚沉值的大小與哪些因素有關(guān)？答案：影響聚沉的主要因素有溫度、膠體的性質(zhì)、膠體的濃度、反離子的價數(shù)、非電解質(zhì)的作用、同號離子的

27、作用等。溫度升高聚沉值減少。15、制備Fe(OH)3溶膠時，如何往沸騰的蒸餾水中加入FeCl3溶液？為什么要慢慢滴入FeCl3?答案：要一滴一滴的加FeCl3溶液，這樣使反應(yīng)液可以充分反應(yīng)，反應(yīng)進行的完全。16、為什么輔助液與膠體的界面要分明？答案：因為要量取膠體上升的距離，界面要清晰。17、往電泳管里裝入Fe(OH)3溶膠及輔助液的過程有什么注意事項？答案：兩側(cè)要同時并以同一速率加輔助液，而且要慢慢加入，防止輔助液與膠體混溶，造成二者界面不清晰，影響實驗測量。18、在聚沉值測定實驗中，每一種溶液是否要用固定的移液管取液？為什么？答案：是，否則不同溶液間會造成污染，或是使溶液濃度不準(zhǔn)，使得所測

28、聚沉值不準(zhǔn)。19、做好聚沉值測定的關(guān)鍵是什么？答案：試管干凈，移液管干凈，要與原液比較。20、電泳過程中電泳管為何要固定好？答案：防止因為移動電泳管而使得兩側(cè)界面不清晰，刻度讀數(shù)不準(zhǔn)確。21、電泳過程中，確定外接電壓U的大小的依據(jù)是什么？答案：影響電泳速度的一個重要因素是電位梯度E（電壓除以兩極間距離），電位梯度相同，對電泳速度影響就相同，但電壓不能過高，否則電流熱效應(yīng)增強，界面附近膠體密度增大，甚至出現(xiàn)凝聚現(xiàn)象。電位梯度一般采用3V/cm左右。1. 電泳中輔助液起何作用，選擇輔助液的依據(jù)是什么？提示：輔液主要起膠體泳動的介質(zhì)、電介質(zhì)作用和與膠體形成清晰的界面易于觀測等作用。選擇的輔液不能與膠

29、體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，電導(dǎo)率與膠體相同等2. 若電泳儀事先沒有洗干凈，內(nèi)壁上殘留有微量的電解質(zhì)，對電泳測量的結(jié)果將會產(chǎn)生什么影響？提示：可能改變電勢大小，甚至引起膠體的聚沉。3. 電泳儀中不能有氣泡，為什么？提示：氣泡會阻斷電介質(zhì)。4. 電泳速率的快慢與哪些因素有關(guān)？提示：電泳蘇聯(lián)與膠粒的大小、帶電量、電壓的大小及兩電極的距離等因素有關(guān)。五、粘度法測定高聚物的相對分子質(zhì)量1. 粘度計毛細管的粗細對實驗結(jié)果有何影響？答：粘度計毛細管的過粗，液體流出時間就會過短，那么使用Poisuille公式時就無法近似，也就無法用時間的比值來代替粘度；如果毛細管過細，容易造成堵塞，導(dǎo)致實驗失敗。2. 烏氏粘度計中的C管的作用是什么？能否去除C管改為雙管粘度計使用？答：C管的作用是形成氣承懸液柱