天津一中高二（下）期末化學試卷

1、薆肅羃蒆薂肂膅荿袁肁芇薄 2014-2015學年天津一中高二（下）期末化學試卷一選擇題：（每小題2分，共50分，每小題有1個正確選項，請將正確答案填涂在機讀卡上）1下列有關有機物的說法中正確的是（）a 凡是含有碳元素的化合物都屬于有機物b 易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑中的物質，一定是有機物c 所有的有機物都很容易燃燒d 大多數(shù)有機物都是共價化合物2下面的微粒，不屬于官能團的是（）a b brc coohd cc3有關專家指出，目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性，其毒性來源為（）a 甲烷b 甲酸c 甲醇d 甲醛4下列化學式只能表示一種純凈物的是（）a cf2cl2b

2、c3h6c c6h12o6d c2h4o25下列屬于分離、提純液態(tài)有機混合物的操作的是（）a 重結晶b 萃取c 蒸餾d 蒸發(fā)6下列各組物質中，互為同系物的是（）a b c 硬脂酸與油酸d 甲醇與乙二醇7“綠色化學”對化學反應提出了“原子經(jīng)濟性”（原子節(jié)約）的新概念及要求，理想的原子經(jīng)濟性反應是原料分子中的原子全部轉化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放下列反應類型中符合這一要求的是（）取代反應 加成反應 消去反應 水解反應 酯化反應 加聚反應a b c d 8下列物質的名稱正確的是（）a 2，3，3三甲基丁烷b 1，3二丙醇c 2甲基1戊炔d 2，3二甲基1，3丁二烯9甲、乙兩種有機物的最

3、簡式均為ch2o，關于它們的敘述中一定正確的是（）a 它們互為同分異構體b 它們互為同系物c 它們分別燃燒后產(chǎn)生的co2和h2o的物質的量之比都為1：1d 甲、乙取等物質的量，完全燃燒所耗o2的物質的量相等10下列混合物，不論它們以何種比例混合，只要總質量一定，經(jīng)完全燃燒后產(chǎn)生二氧化碳和水的量也一定的是（）a 乙炔和乙苯b 甲烷和乙烷c 乙醛和丙酮d 乙酸和乳酸ch3ch（oh）cooh11除去括號內雜質所用試劑和方法，正確的是（）a 乙醇（乙酸） 生石灰 過濾b 溴乙烷（乙醇） 水 分液c 乙醇（苯酚） naoh溶液 分液d 苯甲酸（苯甲酸鈉） 硫酸 蒸餾12下列各組混合物，不能用分液漏斗分

4、開的是（）四氯化碳、水 乙醇、甘油 乙醇、水 苯、水 已烷、水 環(huán)已烷、苯 溴苯、水a(chǎn) b c d 13下列事實能用同一原理解釋的是（）a 溴乙烷、乙酸都能與naoh水溶液反應b 乙酸乙酯、乙酸鈉都能與稀硫酸反應c 福爾馬林、葡萄糖與新制cu（oh）2共熱都有紅色沉淀生成d 乙烯、乙醛都能使溴水褪色14下列實驗能成功的是（）a 苯與濃溴水反應（fe作催化劑）制溴苯b 乙醇、冰醋酸、稀硫酸共熱制乙酸乙酯c 氯乙烯加聚后的生成物使酸性kmno4溶液褪色d 甲酸甲酯能使新制cu（oh）2在加熱條件下產(chǎn)生紅色沉淀15迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，其結構如圖下列敘述正確的是（）a 迷迭香酸

5、屬于芳香烴b 迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應c 1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應d 1mol迷迭香酸最多能和含5molnaoh的水溶液完全反應16撲熱息痛是一種優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛藥，其結構為，則有關它的性質錯誤的是（）a 與氫氧化鈉溶液共熱消耗2molnaohb 能與濃溴水發(fā)生取代反應c 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d 遇三氯化鐵溶液呈現(xiàn)紫色17為了證明甲酸溶液中含有甲醛，正確的操作是（）a 滴入石蕊試液b 加入金屬鈉c 加入銀氨溶液（微熱）d 加入氫氧化鈉溶液后加熱蒸餾，在餾出物中加入銀氨溶液（微熱）18不潔凈玻璃儀器洗滌方法正確的是（）a 做銀鏡反應后的試管用氨水洗

6、滌b 做碘升華實驗后的燒杯用酒精洗滌c 盛裝苯酚后的試管用鹽酸洗滌d 做酯化反應后的試管用飽和na2co3溶液洗滌19具有一個醇羥基的有機物甲與8g乙酸充分反應生成了10.2g乙酸酯，經(jīng)分析還有2g乙酸剩余，甲可能是下列物質中的（）a c2h5ohb c6h5ch2ohc d 20由乙醇制取環(huán)乙二酸乙二酯時，最簡便的流程需要下列哪些反應，其正確的順序是：取代；加成；氧化；還原；消去；酯化；中和（）a b c d 21為證明溴乙烷在naoh的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應，可將反應后的氣體通入（）a 溴水b agno3溶液c 酸性kmno4溶液d 酸化的agno3溶液22某種藥物主要成分x的分子結構

7、如圖，關于有機物x的說法中，錯誤的是（）a x難溶于水，易溶于有機溶劑b x能與液溴在一定條件下發(fā)生反應c x與酸、堿溶液均可以反應d x的水解產(chǎn)物能發(fā)生消去反應23組成為c3h5o2cl的有機物甲，在naoh溶液中加熱后，經(jīng)酸化可得組成為c3h6o3的有機物乙在一定條件下，每2分子有機物乙能發(fā)生酯化反應生成1分子酯丙丙的結構式不可能的是（）a b c d 24化學是一門以實驗為基礎，研究物質的組成、結構、性質及其變化規(guī)律的自然科學學習科學研究的基本方法，可以加深對科學本質的認識，增進對物質世界的認識下列有關敘述不正確的是（）a 將乙酸乙酯與h218o混合后，用稀硫酸作催化劑，借以判斷乙酸乙酯

8、水解時分子中共價鍵的斷裂情況，該方法應稱為同位素示蹤法b 相對分子質量的測定常用質譜儀，分子結構測定方法主要是用紅外光譜等c c6h5oh能與濃溴水生成三溴苯酚，甲苯卻不能與濃溴水反應，說明苯酚分子中由于苯環(huán)影響，使羥基上h原子變得活潑d 某有機物c分子式為c11h14o2，其1hnmr圖譜如圖（峰右側或上面的數(shù)字表示h的個數(shù)，且知：7.2ppm（5h）為苯基），可推測該有機物可能為25已知乙可氧化成丙，還可還原成甲，甲與丙分子之間脫水生成丁，丁可發(fā)生銀鏡反應，則下列敘述中錯誤的是（）a 乙具有還原性b 甲、乙、丙、丁中均含有一個ch3c 乙中含碳40%d 乙、丙、丁中的c：h均為1：2（個數(shù)

9、比）二.非選擇題26寫出有關反應方程式（1）由苯制溴苯（2）由乙炔制聚氯乙烯（3）杯狀化合物a可作為金屬離子配合物的配體，其結構如圖：選用均不超過10個碳原子的兩種有機物為原料，經(jīng)縮合生成a27有甲基、苯基、羥基、羧基四種基團，在它們兩兩組合形成的化合物中，寫出具有以下性質的物質的結構簡式：（1）能使石蕊試液變色的是（任寫一種）（2）能與溴水發(fā)生取代反應的是（3）催化氧化后產(chǎn)物能與新制氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應的是（4）能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應的是28某有機物x的化學式c12h16o3n2，某同學經(jīng)過化學分析和儀器分析測定其結構，其過程如下：（1）經(jīng)實驗，x既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉溶液反應

10、則x一定不可能屬于的物質別a蛋白質 b氨基酸 c肽 d硝基化合物（2）光譜分析，x分子中含有一個苯環(huán)、一個、一個，還有一個顯堿性、一個顯酸性的官能團將該物質在一定條件下水解，能得到兩種取代羧酸其中一種的結構簡式為：，另一種水解產(chǎn)物結構簡式為：；（3）與ch3oh在一定條件下生成的酯是一種有用的合成中間體，利用該酯可與一種醇x發(fā)生取代反應，生成一種新的酯（）和ch3oh，則醇x的結構簡式為29有機物a的結構簡式為，它可通過不同化學反應分別制得b、c、d和e四種物質請回答下列問題：（1）在ae五種物質中，互為同分異構體的是（填代號）（2）寫出由a生成b的化學方程式由a生成c的反應類型為（3）已知h

11、cho分子中所有原子都在同一平面內，則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質是（填序號）（4）c能形成高聚物，該高聚物的結構簡式為（5）寫出一種區(qū)分d和e的試劑30用右圖所示裝置進行實驗，將a逐滴加入b中：（1）若b為caco3，c為c6h5ona溶液，實驗觀察到小試管內溶液變渾濁，則酸a比碳酸的酸性（填“強”、“弱”）然后往燒杯中加入沸水，可觀察到試管c中的現(xiàn)象是（2）若a是濃氨水，b是生石灰，實驗中觀察到c溶液先形成沉淀，然后沉淀溶解，當溶液恰好澄清時，關閉e，然后向燒杯中加入熱水，靜置片刻，觀察到試管壁出現(xiàn)光亮的銀鏡，則c是葡萄糖與（寫化學式）的混合液，該銀鏡反應的化學方程式為，

12、儀器d在此實驗中的作用是31有機物a、b、c互為同分異構體，分子式為c5h8o2，有關的轉化關系如圖所示：已知：a的碳鏈無支鏈，且1mol a 能與4mol ag（nh3）2oh完全反應；b為五元環(huán)酯提示：chch=chr回答問題（1）c中所含官能團是（2）b、h結構簡式為、（3）f的加聚產(chǎn)物的結構簡式為（4）e不能發(fā)生的反應有取代反應 加成反應 銀鏡反應 水解反應酯化反應聚合反應氧化反應 還原反應 皂化反應（5）寫出ef的反應方程式（只寫條件下的反應）：（6）m是d的同分異構體，且符合以下條件：分子中只有一個甲基； 能發(fā)生銀鏡反應； 有四種不同化學環(huán)境的氫原子寫出m的結構簡圖32已知1mol

13、某有機物r含碳原子n mol，恰好完全燃燒時消耗o2 1.5nmol回答下列問題：（1）r的化學式可能為（烴）；（烴的含氧衍生物） （用含n 的表達式表示）（2）若4.4g r與足量na反應收集到560mlh2（標準狀況），則r的分子式是，它可能有種結構2014-2015學年天津一中高二（下）期末化學試卷參考答案與試題解析一選擇題：（每小題2分，共50分，每小題有1個正確選項，請將正確答案填涂在機讀卡上）1下列有關有機物的說法中正確的是（）a 凡是含有碳元素的化合物都屬于有機物b 易溶于汽油、酒精、苯等有機溶劑中的物質，一定是有機物c 所有的有機物都很容易燃燒d 大多數(shù)有機物都是共價化合物考點

14、：有機化學反應的綜合應用分析：a含有碳元素的化合物叫有機化合物，簡稱有機物碳的氧化物、碳酸鹽、碳酸雖含碳，但其性質與無機物類似，因此把它們看作無機物；b根據(jù)物質的溶解性知識來回答判斷；c有機物不一定容易燃燒；d大多數(shù)有機物都由分子構成的共價化合物解答：解：a碳的氧化物、碳酸鹽、碳酸雖含碳，但不是有機物，故a錯誤； b易溶于酒精、汽油、苯等有機溶劑的物質不一定是有機化合物，如溴單質在這些溶劑中的溶解度也比在水中的大，故b錯誤；c有機物不一定容易燃燒，如四氯化碳，故c錯誤；d絕大多數(shù)有機物都是由分子直接構成的共價化合物，故d正確故選d點評：本題考查有機物的概念和性質，題目難度不大，注意絕大多數(shù)有機

15、物都是共價化合物2下面的微粒，不屬于官能團的是（）a b brc coohd cc考點：有機物分子中的官能團及其結構專題：有機化學基礎分析：c=c、br、cooh、cho、cc等均為官能團，而烴基不屬于官能團，以此來解答解答：解：a為苯基，不屬于官能團，故a選；b為烯烴的官能團，故b不選；c為羧酸的官能團，故c不選；d為炔烴的官能團，故d不選；故選a點評：本題考查有機物的官能團，為高考常見題型，注意把握官能團與性質的關系，熟悉常見官能團即可解答，題目難度不大3有關專家指出，目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性，其毒性來源為（）a 甲烷b 甲酸c 甲醇d 甲醛考點：甲醛專

16、題：化學應用分析：劣質的油性油漆、板材、涂料、膠粘劑等材料含有較多的甲醛、苯、二甲苯等有毒有機物解答：解：目前家庭裝修中常用的板材、涂料、石材、布藝或多或少都存在毒性，其毒性來源為甲醛，故選d點評：本題主要考查了常見的室內污染，難度不大，注意知識的積累4下列化學式只能表示一種純凈物的是（）a cf2cl2b c3h6c c6h12o6d c2h4o2考點：混合物和純凈物；有機化合物的異構現(xiàn)象專題：物質的分類專題；同分異構體的類型及其判定分析：同分異構體是分子式相同，但結構不同的化合物，根據(jù)是否存在同分異構體判斷解答：解：acf2cl2只有一種結構不存在同分異構體，所以能只表示一種物質，故a正確

17、； bc3h6存在同分異構體：丙烯、環(huán)丙烷，所以不能只表示一種物質，故b錯誤；cc6h12o6可以表示葡萄糖，也可表示果糖，存在同分異構體，所以不能只表示一種物質，故c錯誤；dc2h4o2可以存在同分異構體，可以是ch3cooh或ch3ooch，所以c2h4o2不能只表示一種物質，故d錯誤；故選a點評：本題考查同分異構體的判斷，題目難度較小，側重于考查學生對基礎知識的理解與掌握5下列屬于分離、提純液態(tài)有機混合物的操作的是（）a 重結晶b 萃取c 蒸餾d 蒸發(fā)考點：物質的分離、提純的基本方法選擇與應用專題：化學實驗基本操作分析：分離、提純液態(tài)有機混合物，常根據(jù)有機物的沸點不同，用蒸餾的方法分離，

18、以此解答該題解答：解：分離、提純液態(tài)有機混合物，常根據(jù)有機物的沸點不同，用蒸餾的方法分離，而重結晶、萃取、蒸發(fā)不能達到分離的目的，故選c點評：本題考查物質的分離、提純，難度不大，注意有機物混溶，常根據(jù)沸點的差異進行分離，學習中注意相關基礎知識的積累6下列各組物質中，互為同系物的是（）a b c 硬脂酸與油酸d 甲醇與乙二醇考點：芳香烴、烴基和同系物專題：同系物和同分異構體分析：結構相似，在分子組成上相差一個或若干個ch2原子團的物質互稱為同系物；互為同系物的物質滿足以下特點：結構相似、化學性質相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性質不同，研究對象是有機物解答：解：a前者為苯酚，后者為苯甲醇，

19、二者結構不同，一定不屬于同系物，故a錯誤；b，二者都屬于酚類，結構相似，分子間相差1個ch2原子團，所以二者互為同系物，故b正確；c硬脂酸（ch3（ch2）16cooh）為飽和一元羧酸，而油酸的結構簡式為：ch3（ch2）7chch（ch2）7cooh，油酸的烴基中含有碳碳雙鍵，二者結構不同，一定不屬于同系物，故c錯誤；d甲醇分子中含有1個羥基，乙二醇分子中含有2個羥基，二者含有的羥基數(shù)目不同，一定不屬于同系物，故d錯誤；故選b點評：本題考查了同系物的判斷，題目難度不大，注意掌握同系物的概念及判斷方法，明確互為同系物的有機物分子一定具有相似結構：如果含有官能團，則含有的官能團的種類及數(shù)目一定相

20、同7“綠色化學”對化學反應提出了“原子經(jīng)濟性”（原子節(jié)約）的新概念及要求，理想的原子經(jīng)濟性反應是原料分子中的原子全部轉化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放下列反應類型中符合這一要求的是（）取代反應 加成反應 消去反應 水解反應 酯化反應 加聚反應a b c d 考點：有機化學反應的綜合應用；綠色化學專題：有機反應分析：原子經(jīng)濟性反應是原料分子中的原子全部轉化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放，據(jù)此分析判斷解答：解：取代反應消去化反應水解反應酯化反應這四種反應生成物不止一種，且有副產(chǎn)物產(chǎn)生，不符合原子經(jīng)濟理念；加成反應和加聚反應中原料分子中的原子全部轉化成所需要的產(chǎn)物，且不產(chǎn)生副產(chǎn)物

21、，原子利用率高達100%，符合原子經(jīng)濟理念，故選d點評：本題以綠色化學為載體，考查反應類型的特點，正確理解原子經(jīng)濟理念是解本題關鍵，難度不大8下列物質的名稱正確的是（）a 2，3，3三甲基丁烷b 1，3二丙醇c 2甲基1戊炔d 2，3二甲基1，3丁二烯考點：有機化合物命名專題：有機化學基礎分析：判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：（1）烷烴命名原則：長：選最長碳鏈為主鏈；多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；近：離支鏈最近一端編號；?。褐ф溇幪栔妥钚】聪旅娼Y構簡式，從右端或左端看，均符合“近離支鏈最近一端編號”的原則；簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時，從簡單取代

22、基開始編號如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面；（2）有機物的名稱書寫要規(guī)范；（3）對于結構中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；（4）含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小解答：解：a2，3，3三甲基丁烷，該命名不滿足取代基編號之和最小，其正確命名為：2，2，3三甲基丁烷，故a錯誤；b主鏈有3個碳原子為丙醇，含有2個羥基的為二醇，所以該有機物正確命名為：1，3丙二醇，故b錯誤；c2號位碳原子已形成5根單鍵，碳最多形成4根單鍵，不存在該物質，故c錯誤；d2，3二甲基1，3丁二烯符合烯烴命名原

23、則，主鏈最長，主鏈編號之和最小等，故d正確故選d點評：本題考查了有機物的命名，題目難度中等，該題注重了基礎性試題的考查，側重對學生基礎知識的檢驗和訓練，該題的關鍵是明確有機物的命名原則，然后結合有機物的結構簡式靈活運用即可，有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力9甲、乙兩種有機物的最簡式均為ch2o，關于它們的敘述中一定正確的是（）a 它們互為同分異構體b 它們互為同系物c 它們分別燃燒后產(chǎn)生的co2和h2o的物質的量之比都為1：1d 甲、乙取等物質的量，完全燃燒所耗o2的物質的量相等考點：有機物實驗式和分子式的確定專題：有機化學基礎分析：a根據(jù)同分異構體的分子式相同，最簡式也相同，但不一定為ch2o；

24、b根據(jù)同系物的最簡式不一定相同，如烷烴，若相同也不一定為ch2o，如烯烴；c根據(jù)質量守恒以及最簡式可知燃燒后產(chǎn)生的co2和h2o的物質的量之比都為1：1；d根據(jù)甲、乙取等物質的量，完全燃燒所耗o2的物質的量與分子中原子的數(shù)目有關解答：解：a同分異構體的分子式相同，最簡式也相同，但不一定為ch2o，如乙醇和甲醚，故a錯誤b由同系物的最簡式不一定相同，如烷烴，若相同也不一定為ch2o，如烯烴，故b錯誤；c由質量守恒以及最簡式可知燃燒后產(chǎn)生的co2和h2o的物質的量之比都為1：1，故c正確；d甲、乙取等物質的量，完全燃燒所耗o2的物質的量與分子中原子的數(shù)目有關，故d錯誤；故選c點評：本題考查同分異構

25、體、同系物與最簡式的關系，以及有機物燃燒的規(guī)律，難度中等，根據(jù)所學知識即可完成10下列混合物，不論它們以何種比例混合，只要總質量一定，經(jīng)完全燃燒后產(chǎn)生二氧化碳和水的量也一定的是（）a 乙炔和乙苯b 甲烷和乙烷c 乙醛和丙酮d 乙酸和乳酸ch3ch（oh）cooh考點：有關混合物反應的計算；有關有機物分子式確定的計算分析：各組混合物中，只要總質量一定，無論以何種比例混合，其充分燃燒后二氧化碳和水的質量不變，說明各組分中碳的質量分數(shù)相同，氫的質量分數(shù)相同解答：解：各組混合物中，只要總質量一定，無論以何種比例混合，其充分燃燒后二氧化碳和水的質量不變，說明各組分中碳的質量分數(shù)相同，氫的質量分數(shù)相同，a

26、乙炔和乙苯，都屬于烴，最簡式不同，c的質量分數(shù)不同、h的質量分數(shù)不同，不滿足題意，故a不符合；b甲烷和乙烷的最簡式不同，c的質量分數(shù)不同、h的質量分數(shù)不同，不滿足題意，故b不符合；c乙醛和丙酮中c的質量分數(shù)不同、h的質量分數(shù)不同，不滿足題意，故c不符合；d乙酸和乳酸的最簡式相同為ch2o，c的質量分數(shù)相同、h的質量分數(shù)相同，滿足題意，故d符合；故選d點評：本題考查烴的燃燒有關計算，難度中等，解題關鍵在于確定混合物各組分滿足的條件11除去括號內雜質所用試劑和方法，正確的是（）a 乙醇（乙酸） 生石灰 過濾b 溴乙烷（乙醇） 水 分液c 乙醇（苯酚） naoh溶液 分液d 苯甲酸（苯甲酸鈉） 硫酸

27、 蒸餾考點：物質的分離、提純和除雜分析：a氧化鈣在乙醇中有一定的溶解度； b乙醇易溶于水，溴乙烷不溶于水；c苯酚能與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉；d苯甲酸的溶解度小，而沸點較高解答：解：a氧化鈣在乙醇中有一定的溶解度，過濾得不到純凈的乙醇，應用蒸餾，故a錯誤； b乙醇易溶于水，溴乙烷不溶于水，可用分液分離，故b正確；c苯酚能與氫氧化鈉反應生成苯酚鈉，苯酚鈉易溶于水，和乙醇互溶，不分層，故c錯誤；d苯甲酸的溶解度小，而沸點較高，則溶解后結晶可除去苯甲酸中的雜質，得到苯甲酸，故d錯誤故選b點評：本題考查物質分離、提純方法的選擇和應用，為高頻考點，把握物質的性質及性質差異為解答的關鍵，注意常見混合物分離方

28、法及除雜的原則，側重有機物性質的考查，題目難度不大12下列各組混合物，不能用分液漏斗分開的是（）四氯化碳、水 乙醇、甘油 乙醇、水 苯、水 已烷、水 環(huán)已烷、苯 溴苯、水a(chǎn) b c d 考點：分液和萃取分析：對互不相溶的兩層液體，靜置后分層，則可使用分液漏斗來分離，即分析選項中的物質是否相互溶解即可解答：解：四氯化碳和水不溶，能用分液漏斗分開，故錯誤； 乙醇和甘油互溶，不能用分液漏斗分開，故正確；乙醇和水互溶，不能用分液漏斗分開，故正確； 苯和水不溶，能用分液漏斗分開，故錯誤； 己烷和水不溶，能用分液漏斗分開，故錯誤； 環(huán)己烷和苯互溶，不能用分液漏斗分開，故正確； 溴苯和水不溶，能用分液漏斗分

29、開，故錯誤；故選a點評：本題考查了物質分離方法中的分液法，熟記物質的性質是解題的關鍵所在，難度不大13下列事實能用同一原理解釋的是（）a 溴乙烷、乙酸都能與naoh水溶液反應b 乙酸乙酯、乙酸鈉都能與稀硫酸反應c 福爾馬林、葡萄糖與新制cu（oh）2共熱都有紅色沉淀生成d 乙烯、乙醛都能使溴水褪色考點：有機化學反應的綜合應用分析：a溴乙烷與naoh發(fā)生水解反應，而乙酸與naoh發(fā)生中和反應；b乙酸乙酯在酸性條件下水解，而乙酸鈉與硫酸發(fā)生強酸制取弱酸的反應；c福爾馬林、葡萄糖均含cho，易被氧化；d乙烯與溴水發(fā)生加成反應，乙醛能被溴水氧化解答：解：a溴乙烷與naoh發(fā)生水解反應，而乙酸與naoh

30、發(fā)生中和反應，分別為水解反應、中和反應，原理不同，故a錯誤；b乙酸乙酯在酸性條件下水解，而乙酸鈉與硫酸發(fā)生強酸制取弱酸的反應，分別為水解反應、復分解反應，原理不同，故b錯誤；c福爾馬林、葡萄糖均含cho，均能被新制cu（oh）2氧化，共熱時生成磚紅色cu2o沉淀，原理相同，故c正確；d乙烯與溴水發(fā)生加成反應，乙醛能被溴水氧化，均使溴水褪色，分別發(fā)生加成反應、氧化反應，原理不同，故d錯誤；故選c點評：本題考查有機物的結構與性質，為高頻考點，把握官能團與性質的關系為解答的關鍵，側重常見有機物性質及反應類型的考查，注意選項b中強酸制弱酸的原理為易錯點，題目難度不大14下列實驗能成功的是（）a 苯與濃

31、溴水反應（fe作催化劑）制溴苯b 乙醇、冰醋酸、稀硫酸共熱制乙酸乙酯c 氯乙烯加聚后的生成物使酸性kmno4溶液褪色d 甲酸甲酯能使新制cu（oh）2在加熱條件下產(chǎn)生紅色沉淀考點：有機化學反應的綜合應用分析：a、苯與溴水不反應；b、酯化反應需要濃硫酸作催化劑；c、聚氯乙烯中不含有碳碳雙鍵；d、甲酸甲酯中含有醛基，據(jù)此解答即可解答：解：a、苯不與溴水反應，故a錯誤；b、乙酸乙酯的制取需要濃硫酸，不是稀硫酸，故b錯誤；c、聚氯乙烯中不含有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c錯誤；d、甲酸甲酯中含有醛基cho，能與新制氫氧化銅反應生成氧化亞銅磚紅色沉淀，故d正確，故選d點評：本題主要考查的是常

32、見有機化合物的性質，注意聚氯乙烯中不含有碳碳雙鍵，難度不大15迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質，其結構如圖下列敘述正確的是（）a 迷迭香酸屬于芳香烴b 迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應c 1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應d 1mol迷迭香酸最多能和含5molnaoh的水溶液完全反應考點：有機物分子中的官能團及其結構專題：壓軸題；有機物的化學性質及推斷分析：a、組成上只有c、h元素且含有苯環(huán)的有機物成為芳香烴；b、根據(jù)有機物中含有的官能團來確定有機物的性質以及所發(fā)生的化學反應類型；c、有機物中的苯環(huán)、碳碳雙鍵、三鍵等可以被氫氣加成；d、酚羥基、酯基、羧基官能

33、團均可以和氫氧化鈉發(fā)生反應解答：解：a、該有機物質組成上有c、h、o元素，不屬于芳香烴，故a錯誤；b、有機物中含有的酯基可以水解，羧基可以和醇發(fā)生酯化反應，所以、酯基、酚羥基的鄰對位氫原子等可以發(fā)生取代反應，故b正確；c、1mol迷迭香酸中的苯環(huán)2個、碳碳雙鍵1mol，共可以被7mol氫氣加成，酯基不能被氫氣加成，故c錯誤；d、1mol迷迭香酸的酚羥基、酯基、羧基共6mol，可以和6mol氫氧化鈉發(fā)生反應，故d錯誤故選b點評：本題考查有機物的結構和性質，題目難度中等，把握有機物的組成、結構和性質為解答該題的關鍵，學習中要注意相關基礎知識的積累16撲熱息痛是一種優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛藥，其結構為，則有關

34、它的性質錯誤的是（）a 與氫氧化鈉溶液共熱消耗2molnaohb 能與濃溴水發(fā)生取代反應c 不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d 遇三氯化鐵溶液呈現(xiàn)紫色考點：有機物的結構和性質分析：有機物中含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應，含有肽鍵，可發(fā)生水解反應，以此解答該題解答：解：a含有酚羥基和肽鍵，1mol撲熱息痛能夠與2mol氫氧化鈉反應，故a正確；b含有酚羥基，可與溴水發(fā)生取代反應，故b正確；c酚羥基可被高錳酸鉀氧化，故c錯誤；d酚羥基遇fecl3溶液發(fā)生顯色反應，故d正確故選c點評：本題考查有機物的結構和性質，側重于學生的分析能力的考查，注意把握有機物的結構和官能團的性質，為解答該題的關鍵，難度不

35、大17為了證明甲酸溶液中含有甲醛，正確的操作是（）a 滴入石蕊試液b 加入金屬鈉c 加入銀氨溶液（微熱）d 加入氫氧化鈉溶液后加熱蒸餾，在餾出物中加入銀氨溶液（微熱）考點：物質的檢驗和鑒別的基本方法選擇及應用；有機物的鑒別分析：甲酸和甲醛中都含有醛基，為了證明甲酸溶液中含有甲醛，應該先加入氫氧化鈉溶液后，甲酸生成甲酸鈉，然后加熱蒸餾，甲醛會蒸餾出來，在餾出物中加入銀氨溶液加熱進行判斷解答：解：a甲酸為酸性溶液，而甲醛為中性溶液，無法用石蕊試液檢驗甲醛，故a錯誤；b鈉能夠與甲酸反應，不能與甲醛反應，無法用鈉鑒別甲醛，故b錯誤；c甲醛和甲酸分子中都含有醛基，且在酸性條件下無法發(fā)生銀鏡反應，故c錯誤

36、；d加入氫氧化鈉溶液后加熱蒸餾，甲酸生成甲酸鈉，甲醛不反應，則餾出物為甲醛，然后在餾出物中加入銀氨溶液（微熱），會生成銀鏡，從而判斷甲酸中含有甲醛，故d正確；故選d點評：本題考查了物質的檢驗與鑒別的基本方法及應用，題目難度中等，明確常見物質的性質及檢驗方法為解答關鍵，注意甲醛和甲酸分子中都含有醛基，為易錯點18不潔凈玻璃儀器洗滌方法正確的是（）a 做銀鏡反應后的試管用氨水洗滌b 做碘升華實驗后的燒杯用酒精洗滌c 盛裝苯酚后的試管用鹽酸洗滌d 做酯化反應后的試管用飽和na2co3溶液洗滌考點：化學儀器的洗滌、干燥分析：a銀單質與氨水不反應；b碘易溶于酒精；c苯酚與鹽酸不反應；d酯在飽和碳酸鈉中的

37、溶解度較小解答：解：a銀單質與氨水不反應，可用稀硝酸洗去，故a錯誤； b根據(jù)碘溶于酒精的性質，所以可用酒精清洗殘留碘，故b正確；c苯酚與鹽酸不反應，苯酚易溶于酒精，殘留有苯酚的試管，可用酒精洗滌，故c錯誤；d酯在飽和碳酸鈉中的溶解度較小，無法洗去，故d錯誤故選b點評：本題考查化學實驗基本操作，題目難度中等，解答本題的關鍵是把握相關物質的性質，學習中注意積累19具有一個醇羥基的有機物甲與8g乙酸充分反應生成了10.2g乙酸酯，經(jīng)分析還有2g乙酸剩余，甲可能是下列物質中的（）a c2h5ohb c6h5ch2ohc d 考點：有關有機物分子式確定的計算分析：參加反應的乙酸的質量為：8g2g=6g，

38、由羧酸與醇的反應原理可知，參加反應的乙酸的物質的量=有機物甲的物質的量=生成的水的物質的量，根據(jù)參加反應的乙酸的質量求出有機物甲的物質的量、生成的水的物質的量，進而求出生成的水的質量，再根據(jù)質量守恒定律求出有機物甲的質量，求出有機物甲的相對分子質量，據(jù)此進行判斷解答：解：參加反應的乙酸的質量為：8g2g=6g，參加反應的乙酸的物質的量為：=0.1mol，所以生成的水的質量為：0.1mol18g/mol=1.8g，有機物甲的質量為：10.2g+1.8g6g=6g，甲分子中含有1個羥基，則參加反應的甲的物質的量為0.1mol，所以機物甲的摩爾質量為：=60g/mol，即有機物甲的相對分子質量為60

39、，選項a、b、d的相對分子質量都不是60，只有c的相對分子質量為60，故選c點評：本題考查混合物反應的計算，題目難度中等，明確酯化反應原理為解答關鍵，注意掌握質量守恒定律在化學計算中的應用方法，試題培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及化學計算能力20由乙醇制取環(huán)乙二酸乙二酯時，最簡便的流程需要下列哪些反應，其正確的順序是：取代；加成；氧化；還原；消去；酯化；中和（）a b c d 考點：有機物的合成；有機化學反應的綜合應用；乙醇的化學性質專題：有機反應分析：由逆合成法可知，其反應順序是：乙醇乙烯1，2二溴乙烷乙二醇乙二醛乙二酸環(huán)乙二酸乙二酯，以此來解答解答：解：先用乙醇發(fā)生消去反應生成乙烯，再用乙烯和

40、溴發(fā)生加成反應生成1，2二溴乙烷，然后1，2二溴乙烷再和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應生成乙二醇，乙二醇被氧氣氧化生成乙二醛，乙二醛被氧氣氧化生成乙二酸，發(fā)生氧化反應，最后乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反應生成環(huán)乙二酸乙二酯，故選b點評：本題考查有機物的合成，為高頻考點，把握逆合成法為解答的關鍵，注意合成反應中官能團的變化、發(fā)生的反應類型即可解答，題目難度不大21為證明溴乙烷在naoh的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應，可將反應后的氣體通入（）a 溴水b agno3溶液c 酸性kmno4溶液d 酸化的agno3溶液考點：物質的檢驗和鑒別的基本方法選擇及應用分析：溴乙烷在氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生消去反應生成的氣

41、體為乙烯，若發(fā)生取代反應則生成溴化氫，可以用溴水檢驗該反應類型；由于發(fā)生取代反應生成的溴化氫能夠與酸性高錳酸鉀溶液反應，所以不能使用酸性高錳酸鉀溶液檢驗解答：解：溴乙烷在naoh的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成乙烯，若發(fā)生取代反應則生成溴化氫，a溴水能夠與乙烯發(fā)生加成反應而使溴水褪色，可據(jù)溴水檢驗乙烯，從而判斷該反應為消去反應，故a正確；b乙烯不與硝酸銀溶液反應，不能使用硝酸銀檢驗乙烯，故b錯誤；c由于發(fā)生取代反應生成的溴化氫也能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以不能使用酸性高錳酸鉀溶液檢驗，故c錯誤；d酸化的硝酸銀溶液不能與乙烯反應，則不能使用酸化的硝酸銀溶液檢驗乙烯，故d錯誤；故選a點評：本題

42、考查了物質的檢驗與鑒別的基本方法，題目難度不大，明確消去反應原理及乙烯的化學性質為解答關鍵，c為易錯點，注意溴化氫和乙烯都能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色22某種藥物主要成分x的分子結構如圖，關于有機物x的說法中，錯誤的是（）a x難溶于水，易溶于有機溶劑b x能與液溴在一定條件下發(fā)生反應c x與酸、堿溶液均可以反應d x的水解產(chǎn)物能發(fā)生消去反應考點：有機物的結構和性質分析：該物質中含有苯環(huán)、酯基，具有苯和酯的性質，能發(fā)生加成反應、氧化反應、取代反應、水解反應，據(jù)此分析解答解答：解：a該物質中不含親水基，所以難溶于水，易溶于有機溶劑，故a正確；b含有苯環(huán)，在一定條件下能和液溴發(fā)生取代反應，故b正確；

43、c含有酯基，在酸性或堿性條件下都能發(fā)生水解反應，故c正確；dx是水解產(chǎn)物是甲醇與芳香酸，甲醇只含一個c原子，不能發(fā)生消去反應，故d錯誤；故選d點評：本題考查有機物結構和性質，為高頻考點，明確官能團及其性質關系是解本題關鍵，注意醇發(fā)生消去反應時醇結構特點，為易錯點23組成為c3h5o2cl的有機物甲，在naoh溶液中加熱后，經(jīng)酸化可得組成為c3h6o3的有機物乙在一定條件下，每2分子有機物乙能發(fā)生酯化反應生成1分子酯丙丙的結構式不可能的是（）a b c d 考點：有機物的推斷分析：組成為c3h5o2cl的有機物甲，在naoh溶液中加熱后，經(jīng)酸化可得組成為c3h6o3的有機物乙，在一定條件下，每兩

44、分子有機物乙能發(fā)生酯化反應生成一分子酯丙，說明乙中含有一個羧基和一個羥基，故乙的結構可能為：ch3ch（oh）cooh、ch2（oh）ch2cooh，以此進行判斷解答：解：組成為c3h5o2cl的有機物甲，在naoh溶液中加熱后，經(jīng)酸化可得組成為c3h6o3的有機物乙，在一定條件下，每兩分子有機物乙能發(fā)生酯化反應生成一分子酯丙，說明乙中含有一個羧基和一個羥基，故乙的結構可能為：ch3ch（oh）cooh、ch2（oh）ch2cooh2分子ch3ch（oh）cooh發(fā)生酯化反應，產(chǎn)物可能為：脫去1分子水生成ch3ch（oh）cooch（ch3）cooh、脫去2分子水生成；2分子ch2（oh）ch

45、2cooh發(fā)生酯化反應，產(chǎn)物可能為：脫去1分子水生成ch2（oh）ch2cooch2ch2cooh，脫去2分子水生成，故不可能生成ch3ch（oh）cooch2ch2cooh，故選d點評：本題考查含鹵化合物的水解，酸和醇的酯化反應，難度中等掌握酯化反應的實質是解題的關鍵24化學是一門以實驗為基礎，研究物質的組成、結構、性質及其變化規(guī)律的自然科學學習科學研究的基本方法，可以加深對科學本質的認識，增進對物質世界的認識下列有關敘述不正確的是（）a 將乙酸乙酯與h218o混合后，用稀硫酸作催化劑，借以判斷乙酸乙酯水解時分子中共價鍵的斷裂情況，該方法應稱為同位素示蹤法b 相對分子質量的測定常用質譜儀，分

46、子結構測定方法主要是用紅外光譜等c c6h5oh能與濃溴水生成三溴苯酚，甲苯卻不能與濃溴水反應，說明苯酚分子中由于苯環(huán)影響，使羥基上h原子變得活潑d 某有機物c分子式為c11h14o2，其1hnmr圖譜如圖（峰右側或上面的數(shù)字表示h的個數(shù)，且知：7.2ppm（5h）為苯基），可推測該有機物可能為考點：有機物的結構和性質分析：a、酯化反應中酸失羥基醇失氫；b、質譜法用于測定相對分子質量，紅外光譜用于測定分子結構；c、c6h5oh能與濃溴水生成三溴苯酚，說明苯酚分子中由于羥基的影響，使苯環(huán)上h原子變得活潑；d、不同氫原子個數(shù)比符合5：2：2：2：3解答：解：a、將乙酸乙酯與h218o混合后，用稀硫

47、酸作催化劑，據(jù)18o的存在情況判斷斷鍵位置，為同位素示蹤法，故a正確；b、質譜法用于測定相對分子質量，紅外光譜用于測定分子結構，故b正確；c、c6h5oh能與濃溴水生成三溴苯酚，說明苯酚分子中由于羥基的影響，使苯環(huán)上h原子變得活潑，不是使羥基上h原子變得活潑，故c錯誤；d、有機物中，除苯環(huán)外還含有4種不同化學環(huán)境的氫原子，苯基與4種環(huán)境中的氫原子個數(shù)比為5：2：2：2：3，故d正確；故選c點評：本題考查了同位素示蹤法、測定相對分子質量和分子結構的方法、有機物分子中不同基團之間的相互影響等等，題目難度不大25已知乙可氧化成丙，還可還原成甲，甲與丙分子之間脫水生成丁，丁可發(fā)生銀鏡反應，則下列敘述中

48、錯誤的是（）a 乙具有還原性b 甲、乙、丙、丁中均含有一個ch3c 乙中含碳40%d 乙、丙、丁中的c：h均為1：2（個數(shù)比）考點：有機物的推斷專題：有機物的化學性質及推斷分析：乙可氧化成丙，還可還原成甲，甲與丙分子之間脫水生成丁，則甲是醇、乙是醛、丙是羧酸、丁是酯，丁可發(fā)生銀鏡反應，則丁是hcooch3，所以甲是ch3oh、乙是hcho、丙是hcooh，a醛能被氧氣氧化而體現(xiàn)還原性；b甲、乙、丙中都含有一個c原子，丁中含有兩個c原子；c乙的結構簡式為hcho，碳元素含量=；d乙的結構簡式為hcho、丙的結構簡式為hcooh、丁的結構簡式為hcooch3，由結構簡式確定分子中的c：h原子個數(shù)比

49、解答：解：乙可氧化成丙，還可還原成甲，甲與丙分子之間脫水生成丁，則甲是醇、乙是醛、丙是羧酸、丁是酯，丁可發(fā)生銀鏡反應，則丁是hcooch3，所以甲是ch3oh、乙是hcho、丙是hcooh，a乙是乙醛，醛能被氧氣氧化而體現(xiàn)還原性，所以乙具有還原性，故a正確；b甲是ch3oh、乙是hcho、丙是hcooh、丁是hcooch3，所以甲、丁中含一個ch3，故b錯誤；c乙的結構簡式為hcho，碳元素含量=40%，故c正確；d乙的結構簡式為hcho、丙的結構簡式為hcooh、丁的結構簡式為hcooch3，由結構簡式知，乙、丙、丁分子中的c：h原子個數(shù)比都是1：2，故d正確；故選b點評：本題考查有機物推斷

50、，涉及醇、醛、羧酸和酯之間的轉化，以丁的性質為突破口采用正逆結合方法進行推斷，熟練掌握有機物結構和相同，題目難度不大二.非選擇題26寫出有關反應方程式（1）由苯制溴苯c6h6+br2c6h5br+hbr（2）由乙炔制聚氯乙烯hcch+hclch2=chcl、nh2c=chcl（3）杯狀化合物a可作為金屬離子配合物的配體，其結構如圖：選用均不超過10個碳原子的兩種有機物為原料，經(jīng)縮合生成a考點：有機物的結構和性質分析：（1）苯與液溴在鐵為催化劑條件下能夠發(fā)生取代反應生成溴苯和溴化氫；（2）乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應生成氯乙烯，氯乙烯發(fā)生加聚反應生成聚氯乙烯；（3）據(jù)羥醛縮合的原理分析解答：解：（1）在催化劑的作用下，苯環(huán)上的氫原子溴原子所取代，生成溴苯，同時有溴化氫生成：c6h6+br2c6h5br+hbr；故答案為：c6h6+br2c6h5br+hbr；（2）乙炔含有cc鍵，可與hcl發(fā)生加成反應，反應的方程式為hcch+hclch2=chcl，ch2=chcl發(fā)生加聚反應為nh2c=chcl，故答案為：hcch+hclch2=chcl、nh2c=chcl；（3）據(jù)羥醛縮合原理可知，反應方程式為，故答案為：