級(jí)藥學(xué)院《波譜分析》試題

1、最新 精品 Word 歡迎下載 可修改化學(xué)分析模擬試題一、A型題（最佳選擇題）（每題1分，共10分）1.下列敘述中，最能說明偶然誤差小的敘述是 。A.精密度高 B.絕對(duì)誤差小 C.偏差大 D.與已知含量的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致2.可用于減少測(cè)定過程中的偶然誤差的方法是 。A.進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) B.進(jìn)行空白試驗(yàn)C.進(jìn)行儀器校準(zhǔn) D.增加平行測(cè)定的次數(shù)3.用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定氫氧化鈉溶液濃度時(shí)，會(huì)造成系統(tǒng)誤差的是 。A.每份滴加的指示劑量不同B.每份鄰苯二甲酸氫鉀稱樣量不同C.NaOH溶液吸收了空氣中的CO2 D.用甲基橙作指示劑4.已知HA和HX的pKa分別是8.40和4.50，而堿B的pKb

2、為9.30。在濃度為0.1000molL-1的酸堿滴定中，可以準(zhǔn)確進(jìn)行滴定的是 。A.以NaOH滴定HA B.以NaOH滴定HXC.以HCl滴定B D.以HX滴定B5. NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收少量CO2，用酚酞做指示劑測(cè)定強(qiáng)酸含量，測(cè)定結(jié)果 。A.偏高 B.偏低 C.無影響 D.降低精密度6.某試液中主要含有鈣、鎂離子，但也含有少量鐵、鋁離子。今在pH=10.0的條件下，加入三乙醇胺，用EDTA滴定至鉻黑T終點(diǎn)，則該滴定中測(cè)得的是 。A.鎂的含量 B.鈣的含量C.鈣、鎂總量 D.鐵、鋁總量7. KMnO4滴定Na2C2O4到終點(diǎn)時(shí)，溶液中粉紅色不能持久存在。其原因是 。A.CO2/C2O42-電

3、對(duì)電極電位降低B.溶液中pH的影響 C.空氣中氧的影響D.空氣中還原物質(zhì)的影響8.采用氧化還原滴定法，測(cè)定硫酸銅含量，合適的標(biāo)準(zhǔn)溶液和指示劑是 。A.KMnO4，淀粉 B.Na2S2O3，淀粉C.K2Cr2O7，二苯胺磺酸鈉 D.I2，淀粉9. 重量分析中，當(dāng)雜質(zhì)在沉淀過程中以混晶形式進(jìn)人沉淀時(shí)，其原因是由于 。A.沉淀表面電荷不平衡 B.表面吸附C.沉淀速度過快 D.離子結(jié)構(gòu)類似10.在重量分析中，洗滌無定型沉淀的洗滌液應(yīng)選用 。A.冷水 B.含沉淀劑的稀溶液C.熱的電解質(zhì)溶液 D.熱水二、B型題（配伍選擇題）（每題1分，共12分）1-4A.均化性溶劑 B.水 C.液氨 D.酸性溶劑 E.區(qū)

4、分性溶劑1.水是鹽酸和高氯酸的2.冰醋酸是水楊酸、鹽酸和高氯酸的3.鹽酸和醋酸的區(qū)分性溶劑4.鹽酸和醋酸的均化性溶劑5-9A.ZnO基準(zhǔn)物B.NaCl基準(zhǔn)物C.無水Na2CO3D.鄰苯二甲酸氫鉀E.對(duì)氨基苯磺酸5.EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定6.NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定7.AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定8.HClO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定9.NaNO2標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定10-12A.糊精 B.I2-淀粉 C.NaHCO3D.硝基苯 E.三乙醇胺10.在EDTA滴定中加入配位掩蔽劑，以提高滴定的準(zhǔn)確度11.吸附指示劑法測(cè)定氯化物時(shí)，為了使終點(diǎn)變色敏銳常加入保護(hù)劑12.佛爾哈德法測(cè)定氯化物時(shí)，為了防止沉淀的轉(zhuǎn)化常加入保護(hù)劑

5、三、X型題（多項(xiàng)選擇題）（每題2分，共14分）1.準(zhǔn)確度、精密度、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是 。A.準(zhǔn)確度高，精密度一定高B.精密度高，不一定準(zhǔn)確度高C.系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高D.偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高2.測(cè)定結(jié)果的精密度好，表示 。A.系統(tǒng)誤差小 B.偶然誤差小C.相對(duì)誤差小 D.標(biāo)準(zhǔn)偏差小3.用已知濃度的NaOH滴定相同濃度的不同弱酸時(shí)，如弱酸的Ka越大，則 。A.消耗的NaOH量越多B.pH突躍越大C.測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度越高D.終點(diǎn)時(shí)指示劑變色越明顯4.NaOH分別滴定HCl和HAc的滴定曲線相比，后者在滴定開始時(shí)斜率大得多，這是因?yàn)?。A.生成Ac-產(chǎn)生同離子效應(yīng)B.HAc-Na

6、Ac的緩沖作用C.生成物的堿性不同D.HAc的酸性比HCl弱5.配位滴定中，滴定曲線突躍大小與溶液pH的關(guān)系為 。A.pH越小，突躍越小B.酸度越大，突躍越大C.酸度越小，突躍越大D.pH越大，突躍越小6.用KBrO3+KBr配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定苯酚時(shí)，加入KI溶液的作用是 。A.氧化劑 B.還原劑C.配位劑 D.沉淀劑7.無定形沉淀的沉淀?xiàng)l件是 。A.在較濃溶液中沉淀 B.沉淀時(shí)應(yīng)不斷攪拌C.沉淀后放置陳化 D.在熱溶液中沉淀四、判斷題 (正確的劃“”錯(cuò)誤的劃“”，共10分)1.系統(tǒng)誤差具有單向性。2.絕對(duì)誤差就是誤差的絕對(duì)值。3.用移液管從容量瓶中定量移取溶液時(shí)，盛放溶液的容器應(yīng)該用該溶液淋

7、洗3次。4.用分析天平準(zhǔn)確稱取4.000g固體NaOH，用于配制1L 0.1molL-1 NaOH溶液。5.用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液，隨NH3的濃度增大，pCu突躍范圍增大。6.在EDTA配位滴定中，F(xiàn)e3+，Al3+對(duì)鉻黑T指示劑有封閉作用。7.K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí)，可采取升溫的辦法來加快反應(yīng)速率。8.鉻酸鉀指示劑法測(cè)定Cl-時(shí)，滴定溶液應(yīng)控制在強(qiáng)酸性溶液中進(jìn)行。9.摩爾法測(cè)定Cl-含量時(shí)，指示劑K2CrO4加入量越多，終點(diǎn)觀察越容易，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確度越高。10.在晶型沉淀的沉淀過程中，若加入沉淀劑過快，除了造成沉淀劑局部過濃影響晶型外，還會(huì)發(fā)生吸留現(xiàn)象，使沉淀玷

8、污，分析結(jié)果偏低。五、填空題（每空1分，16分）1.若稱量的絕對(duì)誤差相同，稱量重量愈多，則相對(duì)誤差愈 。相對(duì)誤差是絕對(duì)誤差在 中所占的百分率。2.不加試樣，按照試樣分析步驟和條件平行進(jìn)行的分析試驗(yàn)，稱為_ _。通過它可以消除由試劑、蒸餾水及器皿引入的雜質(zhì)造成的_ _。3. 0.20molL-1C6H5NH2HCl溶液，已知C6H5NH2的pKb=9.34，應(yīng)采用相近濃度的_ _標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的產(chǎn)物為_ _。4.酸效應(yīng)的發(fā)生是由于溶液中H+濃度的變化對(duì)弱酸(鹽)或多元酸(鹽)離解平衡產(chǎn)生的影響。由于發(fā)生了質(zhì)子化反應(yīng)，使EDTA配位滴定中 導(dǎo)致配位反應(yīng)不完全；使重量分析中 導(dǎo)致沉淀反

9、應(yīng)不完全。5.直接法配位滴定過程中，滴定終點(diǎn)前溶液所呈現(xiàn)的顏色是 _的顏色，終點(diǎn)時(shí)的顏色是_ 的顏色。6.用K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3時(shí)，由于Cr2O72-與I-反應(yīng)較慢，因此必須加入過量 和使溶液保持較高的_ _度和 度。7.Na2S2O3在放置過程中吸收了CO2，而發(fā)生分解作用，其反應(yīng)式為 ；若用此Na2S2O3滴定I2，使測(cè)得結(jié)果 ，加入 可防止以上反應(yīng)的發(fā)生。六、問答題（每題5分，共10分）1.簡(jiǎn)述提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法。2.有人用酸堿滴定法測(cè)定NaAc的含量。測(cè)定方法是取一定量的NaAc試樣，加入一定量過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴過量的HCl，由此計(jì)算NaAc

10、的含量。上述實(shí)驗(yàn)是否合理可行？為什么？（HAc的Ka=1.710-5）七、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（8分）設(shè)計(jì)分別用酸堿滴定法、氧化還原滴定法測(cè)定CaCO3含量的方案。寫出測(cè)定原理及簡(jiǎn)要步驟。八、計(jì)算題（每題10分，共20分）1.A、B二分析工作者對(duì)某藥物進(jìn)行含量測(cè)定，測(cè)定結(jié)果如下：A：70.48%,70.55%,70.58%,70.60%,70.53%,70.50%。B：70.44%,70.64%,70.56%,70.70%,70.38%,70.52%。若已知試樣中某藥物的標(biāo)準(zhǔn)含量為70.45%。計(jì)算A和B的平均值的絕對(duì)誤差和相對(duì)誤差(以%表示)，哪一個(gè)結(jié)果準(zhǔn)確度較高?哪一個(gè)結(jié)果的精密度高？說明了什么問題？

11、2.稱取某純一元弱酸（HB）固體1.250g用水溶解，稀釋至50mL，用0.1000molL-1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，滴至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，消耗NaOH體積37.10mL。又已知當(dāng)?shù)稳隢aOH體積7.42mL時(shí)，溶液pH=4.30。計(jì)算：(1)一元弱酸HB的摩爾質(zhì)量；(2)HB的Ka值；(3)滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值?；瘜W(xué)分析模擬試題答案一、A型題（最佳選擇題）（每題1分，共10分）1.A 2.D 3.C 4.B 5.A 6.C 7.D 8.B 9. D 10.C 二、B型題（配伍選擇題）（每題1分，共12分）1-4 AEBC 5-9 ADBDE 10-12 EAD三、X型題（多項(xiàng)選擇

12、題）（每題2分，共14分）1.BC 2.BD 3.BCD 4.BD 5.AC 6.BC 7.ABD 四、判斷題 (正確的劃“”錯(cuò)誤的劃“”，共10分)1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.五、填空題（每空1分，16分）1.?。徽嬷?.空白試驗(yàn)；系統(tǒng)誤差3. NaOH；C6H5NH24.配位劑Y降低；沉淀的溶解度增大5.金屬指示劑與被測(cè)金屬離子形成的配合物；游離金屬指示劑6. KI；濃；酸7. S2O32-+H2CO3HSO3-+ HCO3-+S；偏高；Na2CO3六、問答題（每題5分，共10分）1. 答：（1）選擇適當(dāng)?shù)姆治龇椒ǎ?）減小測(cè)量誤差（3）增加平行測(cè)定次數(shù)，減

13、小偶然誤差（4）消除系統(tǒng)誤差：與經(jīng)典方法比較，校準(zhǔn)儀器，做對(duì)照試驗(yàn)，做回收試驗(yàn)，做空白試驗(yàn)。2. 答：不合理。因?yàn)镠Ac的Ka=1.710-5，NaAc 的Kb=5.910-10，即使NaAc 的濃度很大，也不可能使cKb10-8，所以無法準(zhǔn)確滴定。即使采取回滴的辦法也無法改變酸堿反應(yīng)進(jìn)行的程度。故不能用此法來測(cè)定NaAc的含量。七、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)（8分）答：(1)酸堿滴定法測(cè)CaCO3的純度。酸堿滴定法測(cè)CaCO3的純度時(shí)，采用返滴定法。準(zhǔn)確稱取CaCO3試樣mg，加入一定量過量的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液。待反應(yīng)完全后，將溶液煮沸趕去CO2。待溶液的冷卻后，加入酚酞指示劑，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的HCl

14、。滴定至溶液呈微紅色半分鐘不褪，即為終點(diǎn)。滴定反應(yīng)： CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2OHCl(過量)+NaOH=NaCl+H2O (2)氧化還原滴定法測(cè)CaCO3的純度。氧化還原滴定法測(cè)CaCO3的純度時(shí)采用間接滴定法。準(zhǔn)確稱取CaCO3試樣mg，用6 molL-1HCl溶液溶解試樣。用C2O42-作沉淀劑，將Ca2+沉淀為CaC2O4。將CaC2O4沉淀濾出并洗凈后，溶于稀H2SO4溶液中，再用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定與Ca2+相當(dāng)?shù)腃2O42-。KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液是一種自身指示劑，滴定至溶液由無色變至紅色半分鐘不褪色即為終點(diǎn)。反應(yīng)： Ca2+C2O42-=CaC2O4CaC2

15、O4+H2SO4=CaSO4+H2 C2O45H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2+10CO2+8H2O 八、計(jì)算題（每題10分，共20分）1.解：A組數(shù)據(jù)求得的平均值：=70.54%B組數(shù)據(jù)求得的平均值：=70.54%A絕對(duì)誤差：70.54%-70.45%=0.09%B絕對(duì)誤差：70.54%-70.45%=0.09% A相對(duì)誤差：=0.12%B相對(duì)誤差：=0.12% A與B相對(duì)誤差相等，說明兩者結(jié)果準(zhǔn)確度相同。結(jié)果的精密度通常以單次測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差衡量。A單次測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差：s=()%=0.046% B單次測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差：s=()%=0.12% A單次測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差小于B單次測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差，可見A的精密度較好，A的測(cè)定結(jié)果比B的