有機(jī)化學(xué)習(xí)題集

1、 第一章 緒 論Chaper1 intrduction1將下列凱庫勒式改寫成路易斯式。3 某化合物僅含碳、氫、氧元素，燃燒純的該化合物2.642mg，得到CO2 7.638mg,H2O 2.518mg，試求其經(jīng)驗(yàn)式。4 某化合物含碳45.44、氫9.11、氮21.20、分子量132，求其分子式。5 試舉例說明有機(jī)化合物在日常生活中的應(yīng)用。第二章 烷烴 Chapter 2 alkanes1、 寫出下列化合物的構(gòu)造式：1、 正戊烷 異戊烷 新戊烷 2、 2,2,3-三甲基戊烷 3、四甲基丁烷 4、3-甲基-4-乙基己烷 5、3-甲基-3-乙基-6-異丙基壬烷 6、 2,5-二甲基-3,4-二氯己烷

2、2、 寫出下列烷基的名稱： 3、 將下列化合物用系統(tǒng)命名法命名： 4、 將下列烷烴的沸點(diǎn)按從高到低的順序排列，然后與手冊(cè)核對(duì)。 1、己烷 2、辛烷 3、3-甲基庚烷 4、正戊烷 5、2,3-二甲基戊烷 6、2-甲基己烷 7、2,2,3,3-四甲基丁烷 丁烷構(gòu)象的穩(wěn)定性大小順序： 自由基穩(wěn)定性的大?。?、 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物：6、對(duì)下列反應(yīng)提出合理的解釋： 參考答案： 2.1. 異丁基 2. 仲丁基 3. 叔丁基 4. 新戊基 5. 叔戊基 6. 異己基3.1. 2,6-二甲基-3,6-二乙基新烷2. 2.2-甲基-3-乙基己烷3. 3.4,4-二甲基-5-乙基辛烷4.,3,5-三甲基-4-

3、丙基庚烷4. 3,4,5-三甲基-4-丙基庚烷5. 6.3,3,11,11-四甲基-7-(4,4-二甲基己基)十三烷7.4-叔丁基庚烷8.2,2-二甲基-4-乙基己烷4. 略 C、D、B、A B、D、C、A51、 2、61、2、第三章 單烯烴Chapter3 alkenes1. 推測下列化合物的結(jié)構(gòu).(1) 三個(gè)分子式為C10H16的化合物,經(jīng)臭氧氧化和還原水解后,分別生成下列化合物.(2) 一化合物的分子式為C19H38 ,催化加氫后生成2,6,10,14-四甲基十五烷;臭氧化和還原水解后則得到(CH3)2=O和一個(gè)十六碳醛.(3)一個(gè)含羥基的化合物C10H18O,與KHSO4一起加熱后生成

4、兩個(gè)新化合物,他們催化加氫后生成同一化合物,其中一個(gè)化合物經(jīng)臭氧化和水解后得到一種產(chǎn)物,環(huán)戊酮, (4)化合物A的分子式為C6H18,光氯化時(shí)得到3種一氯代烷B,C和D,B和C與叔丁醇鉀在叔丁醇溶液中生成同一烯烴E,D不能起E 2反應(yīng),試推測A,B,C,D和E的結(jié)構(gòu).2. 推測下列反應(yīng)的機(jī)理. 3. 如何完成下列轉(zhuǎn)變. 4. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物. 5. 將下列各組烯烴,按它們起酸催化水合反應(yīng)的活性次序進(jìn)行排列,并解釋原因.(1) CH2=CH2 CH3CH=CH2 CH3C(CH3)=CH2(2) (CH3)2C=CH2 ClCH2CH=CH2 環(huán)己烯6. 3-乙基-2-戊烯與下列試劑

5、反應(yīng)，試寫出各反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式并命名。 （1）Br2/CCl4 （2）Br-H2O （3）HBr/CHCl3 （4）HBr，（PhCOO）2 （5）H2，Pd/C （6）稀冷KMnO4 （7）B2H6，THF；H2O2，OH- （8）Hg(OAc)2,CH3OH;NaBH4(9) O3; Zn,H2O7. 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物： 8. 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：（1）戊烷 2-戊烯 1，2-二甲基環(huán)丙烷 （2）烯丙基溴 1-己烯（3）環(huán)己烯 環(huán)己烷 溴代環(huán)己烷答案 3. (1) i )NaOEt,NaOH ii )HBr,過氧化物 （2）i )Hg(OAc)2,CH3OH ii )NaB

6、H4 (3) i ) HBr,過氧化物 ii )NaOCH3,CH3OH (4) i )O3 ii )Zn+HOAc (5) i ) NaOEt,EtOH ii )Br2-H2O (6) I2,NaHCO34. (1) 1-戊烯 （2）（E）-2-己烯 （3）（Z）-2，3二甲基-3-己烯 （4）2-甲基-4-乙基-3氯-3-己烯 （5）（S）-3-甲基-1-戊烯 （6）（S，Z）-3，4二甲基-2-己烯5. （1）（CH3）2=CH2 CH3CH=CH2 CH2=CH2（2）（CH3）2=CH2 環(huán)己烯 ClCH2CH=CH2（7）（CH3CH2）2CHCH2CH2OH 3-乙基-1-戊醇（

7、8）（CH3CH2）3COCH3 3-乙基-3-甲氧基戊烷（9）CH3CHO + （CH3CH2）2=O 乙醛，二乙基酮 9. （1）i )Br2/CCl4 ii )KMnO4（稀冷） （2）AgNO3，EtOH（3）i )Br2/CCl4 ii ) AgNO3，EtOH，第四章 炔烴和二烯烴1. 寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物.2. 下列化合物可由什么原料合成?3. 從指定原料合成下列化合物:(1) 環(huán)己烯 乙氧基環(huán)己烷(2) 丙炔 1-丁烯(3) 環(huán)己烯 丙基環(huán)己烷(4) 1-己炔 1,4-壬二烯(5) 乙炔及其他原料 (Z)-6-十三碳烯(雌性蒼蠅的性誘引素)4. 一旋光化合物C8H12(A),用鉑

8、催化劑加氫得到?jīng)]有手性的化合物C8H18(B),(A)用Lindlar催化劑加氫得到手性化合物C8H14(C),但用金屬鈉在液氨中還原得到另一個(gè)沒有手性的化合物C8H14(D).試推測(A), (B), (C), (D)的結(jié)構(gòu).5. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:6. 判斷2-戊炔與下列試劑有無反應(yīng),如有反應(yīng),寫出主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式.(1) Br2 (1mol) (2) HCl (1mol)(3) H3O+ (4) AgNO3, NH4OH(5) CH3CH2MgBr, ET2O (6) 1) B2H6; 2)H2O2,OH-(7) H2/Lindlar Pd (8) Na + NH3(l)(9)

9、 熱的KmnO4溶液 (10) aq. NaCl7. 寫出下列反應(yīng)主要產(chǎn)物:8. 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物: 答案(1-8):1. 2. 3. 4. 5. (1) 2,2-二甲基-3-己炔 (2) 環(huán)丙基乙炔 (3) 3-溴-1-炔 (4) 1-丁烯-3-炔 (5) 3-戊烯-1-炔 (6) 2-甲基-1-丁烯-3-炔 (7) 1-乙基-2-炔丙基環(huán)己烯 (8) (E, E)-2,4-己二烯 (9) 2-甲基-2,4-己二烯 (10) 1-苯基-1,3-丁二烯 (11) 苯乙烯 (12) 2,3-二氯二環(huán)2.2.1庚-2-烯6. 7. 8. 第五章 脂環(huán)烴Chapter 5 Cycloal

10、kanes1. 命名和寫結(jié)構(gòu)式. (4) 1,8-二甲基-2-乙基二環(huán)3.2.1辛烷（5） 順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象2. 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物。3. 用簡單的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物。甲基環(huán)丙烷 丁烷 1-丁烯4. 試寫出順、反十氫萘的穩(wěn)定構(gòu)象。答案1. （1）5-甲基螺3.4辛烷 （2）1，7，7-三甲基螺2.4庚烷 3. 能使高錳酸鉀溶液腿色的是1-丁烯，能使Br-CCl4溶液腿色的是甲基環(huán)丙烷，另一種既是丁烷。第六章 對(duì)映異構(gòu)Chapter 6. enantiomerism1. 寫出2，3，4-三羥基丁醛的四種異構(gòu)體中各個(gè)不對(duì)稱碳原子的構(gòu)型（R或S）。2. 化合物A，C5

11、H10, 有光學(xué)活性，能使Br2-CCl4溶液褪色，但不能使KMnO4的水溶液褪色。A加1mol H2能生成兩個(gè)化合物，都無光學(xué)活性，請(qǐng)推測A的結(jié)構(gòu)式。3. 判斷下列化合物是否具有光學(xué)活性？1) 2) 3)4) 5) 6)4. 用R/S法標(biāo)記下列化合物中手性碳原子的構(gòu)型：1) 2） 3) 4) 5) 6) 7) 8)9) 10) 5. 寫出下列化合物的立體結(jié)構(gòu)式：1). (R)-3-甲基己醇 2). (R)-2-氯戊烷3). (S)-CH3CHDOH 4). (R,S)-1,2-二氯環(huán)己烷5). (1S,3R)-1-乙基-3-溴環(huán)戊烷 6). (2R,3S)- 2-氯-3-碘丁烷答案：1. 2

12、. 3. 1) 有旋光 2)有旋光 3)有旋光 4)無旋光 5) 無旋光 6)有旋光4. 1) S 2) S 3) 2S, 4S 4) S 5) R, R 6) 2S, 3R 7) 1S, 2R 8) S 9) R 10) R, R5.1) 2) 3) 4)5) 6) 第八章 芳烴Chapter 8. Aromatic hydrocarbons1. 寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物(導(dǎo)入一個(gè)取代基)。1) 2)3)4)5)6)2. 寫出下列反應(yīng)的機(jī)理：3. 從苯或甲苯合成下列化合物：1) 2) 3) 4) C6H5CH2CH=CH25) 6)4. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：1) 2) 3) 4)5) 6)

13、5. 寫出下列化合物一硝化時(shí)的產(chǎn)物：1) 2) 3) 4) 5)6. 化合物A，分子式C16H16，能使Br2/CCl4及冷稀KMnO4溶液褪色。在溫和條件下催化加氫，A能與等物質(zhì)的量的氫加成。用熱的KMnO4氧化時(shí)，A僅能生成一種二元C6H4(COOH)2，其一硝化取代物只有一種，A與Br2加成生成物為內(nèi)消旋體，推測A的結(jié)構(gòu)式。答案：1. 1) 2) 3)4) 5) 6)2. 3. 1)2)3)4)5)6)4. 1). 1-甲基-4-異丙基苯 2). 1,3,5-三甲苯 3). 環(huán)己基苯 4). 1,4-二苯基-2-丁炔 5). (Z)-1,2-二苯基乙烯 6). 1,1-雙(4-氯苯基)-

14、2,2,2-三氯乙烷5. 1) 2) 3)4) 5)6. Chapter 7. Aromatic hydrocarbons1. 寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物(導(dǎo)入一個(gè)取代基)。1) 2)3)4)5)6)2. 寫出下列反應(yīng)的機(jī)理：3. 從苯或甲苯合成下列化合物：1) 2) 3) 4) C6H5CH2CH=CH25) 6)4. 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：1) 2) 3) 4)5) 6)5. 寫出下列化合物一硝化時(shí)的產(chǎn)物：1) 2) 3) 4) 5)6. 化合物A，分子式C16H16，能使Br2/CCl4及冷稀KMnO4溶液褪色。在溫和條件下催化加氫，A能與等物質(zhì)的量的氫加成。用熱的KMnO4氧化時(shí)，A僅能

15、生成一種二元C6H4(COOH)2，其一硝化取代物只有一種，A與Br2加成生成物為內(nèi)消旋體，推測A的結(jié)構(gòu)式。答案：1. 1) 2) 3)4) 5) 6)2. 3. 1)2)3)4)5)6)4. 1). 1-甲基-4-異丙基苯 2). 1,3,5-三甲苯 3). 環(huán)己基苯 4). 1,4-二苯基-2-丁炔 5). (Z)-1,2-二苯基乙烯 6). 1,1-雙(4-氯苯基)-2,2,2-三氯乙烷5. 1) 2) 3)4) 5)6. 第八章 測定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的近代物理方法 1. 根據(jù)1HNMR譜推測下列化合物的結(jié)構(gòu)。（1）C8H10 H: 1.2(t,3H); 2.6(q,2H); 7.1(b,

16、5H) b表示寬峰（2）C10H14 H: 1.3(s,9H); 7.37.5(m,5H)m表示多重峰（3）C6H14 H: 0.8(d,12H); 1.4(h,2H)h表示七重峰（4）C4H6CL4 H: 3.9(d,4H); 4.6(t,2H)（5）C4H6CL2 H: 2.2(s,3H); 4.1(d,2H); 5.1(t,1H)（6）C14H14 H: 2.9(s,4H),7.1(b,10H)2. 根據(jù)下述紅外吸收光譜給出的數(shù)據(jù)，推測其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)。（1）分子式為C5H10。IR：3100.2900.1650.1470.1357cm-1 處有吸收峰。（2）分子式為C5H8。IR：3300

17、.2900.2100.1470.1357cm-1 處有吸收峰。（3）分子式為C8H8O。IR：3020.1680.1580.1600.1360.750.700cm-1 處有吸收峰。（2）分子式為C5H8。IR：3090.3030.1630.1600.990.905.690cm-1 處有吸收峰。3根據(jù)給出的IR和1HNMR數(shù)據(jù)推測相應(yīng)化合物的結(jié)構(gòu)。（1）分子式為C9H10。IR：3100.2960.1620.1600.1580.1500.1480.1380.900.760.710 -1。1HNMR: 2.2(s,3H); 5.1(m,1H); 5.4(m,1H);7.3(m,5H)（2）分子式為

18、C4H10O。IR：.2950 -1。(2000 cm-1以上僅此吸收帶)。1HNMR: 1.55(d,6H); 3.1(s,3H); 4.1(七重峰，1H);答案：1. （?。?（2） （3） (CH3)2CHCH(CH3)2 （4） CH2clCHclCHclCH2cl(5) clCH2CH=CclCH3 (6) 2 .(!) CH3CH2CH2CH=CH2 (2)CH3CH2CH2C CH(3)(4)3. (1) (2)CH3OCH(CH3)2第九章 鹵代烷1. 寫出叔丁基溴在甲醇(CH3OH)和醋酸(CH3COOH)中溶劑解反應(yīng)的機(jī)理。2. 寫出下列各反應(yīng)的產(chǎn)物：3 用丁醇為原料合成下

19、列化合物：（1）辛烷 （2）丁烷 （3）戊烷 （4）己烷 。4 用CCS法命名下列化合物：5 用化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：(1) 正庚烷 CH3(CH2)4CH2Cl (2) (3)6. 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物:7. 某化合物(A),分子式為C5H12,(A)在同分異構(gòu)體中熔點(diǎn)和沸點(diǎn)的差距最小,(A)的一溴代烷只有一種(B)。（）起SN1，SN2反應(yīng)都很慢。在Ag+的作用下，能生成Zaitsev烯烴（C），試推測（A），（B），（C）的構(gòu)造式。答案(1-7):1.2. 3. 4. 1. 2-甲基-7-溴辛烷 2. 1-甲基-3-溴甲基環(huán)己烷3. 4-甲基-2-氯-6-溴庚烷 4. 2-氯二環(huán)

20、2.2.1庚烷5. 5-溴螺3.4辛烷 6. 反-1,3-二溴環(huán)己烷7. 1,3-二環(huán)丙基-2-氯丙烷 8. (S)-2-氯-2-溴丁烷9. (2S, 3R)-2,3-二溴戊烷 10. (2R, 3R)-2,3-二氯丁烷11. (2S, 3S, 4R)-2,3,4-三氯己烷 12. 反-1-氯二環(huán)4.4.0癸烷13. (2R, 3R)-2,3-二溴丁烷 14. 順-1-叔丁基-3-氯環(huán)己烷15. 7,7-二甲基-1-氯二環(huán)2.2.1庚烷 5. 6. 7. (A), (B), (C)結(jié)構(gòu)式分別為: 第十章 醇、酚、醚（1）一. 寫出下列化合物用高碘酸氧化生成的產(chǎn)物： 二. 寫出下列化合物在酸催化

21、下的重排產(chǎn)物： 三. 寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物： 四. 如何完成下列轉(zhuǎn)變？ 五. 推測下列化合物的結(jié)構(gòu)： 1. C9H12O, Vmax: 3350, 3070, 1600, 1490, 1240, 830cm-1, H: 0.9(t, 3H), 1.5(m, 2H), 2.4(t, 2H), 5.5(b, 1H), 6.8(q, 4H)ppm。2. C10H14O, Vmax: 3350, 1600, 1490, 710, 690cm-1, H: 1.1(s, 6H), 1.4(s, 1H), 2.7(s, 2H), 7.2(s, 5H)ppm。3. C10H14O, Vmax: 3340, 16

22、00, 1490, 1380, 1230, 860cm-1, H: 1.3(b, 9H), 4.9(b, 1H), 7.0(q, 4H)ppm。4. C9H11BrO, Vmax: 3340, 1600, 1500, 1380, 830cm-1, H: 0.9(t, 3H), 1.6(m, 2H), 2.7(s, 1H), 4.4(t, 1H), 7.2(q, 4H)ppm。5. C8H18O2, Vmax: 3350, 1390, 1370cm-1, H: 1.2(s, 12H), 1.5(s, 4H), 1.9(s, 2H)ppm. 與高碘酸無反應(yīng)。6. Vmax: 3600, 1600,

23、 1500, 1160, 1010, 760, 690cm-1, H: 2.8(s, 1H), 7.3(s, 15H)ppm, Ms, m/z: 260, 183, 78。7. Vmax: 3600, 3030, 1600, 1500, 1180, 1020, 826cm-1, H: 5.1(s, 1H, 加D2O后消失), 6.8(q, 4H)ppm, Ms, m/z: 176(M+4), 174(M+2), 172(M, B), 93(19.5), 75(1), 65(31)。8. Vmax: 3200(b), 1500, 1480, 1200(b), 820cm-1, H: 6.6(s,

24、 4H, ), 7.5(s, 2H, 加D2O后消失)ppm, Ms, m/z: 110(M, B)。六. 寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理：答 案一. 寫出下列化合物用高碘酸氧化生成的產(chǎn)物：二. 寫出下列化合物在酸催化下的重排產(chǎn)物：三. 寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物：四. 如何完成下列轉(zhuǎn)變？五. 推測下列化合物的結(jié)構(gòu)：第十章 醇、酚、醚（2） 1、 寫出下列化合物的名稱。 答： 已基環(huán)己基醚 答： 已基仲丁基醚 答： 2乙氧基乙醇 答： 對(duì)硝基苯甲醚2、寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物。 3、 寫出下列化合物的克萊森重排產(chǎn)物。 4、 寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物。 2345、推測下列反應(yīng)的機(jī)理。56、寫出下列化合物如何合成。（1）(C

25、H3)3COC(CH3)3 (對(duì)酸性試劑非常敏感) 6 7、 推測下列化合物的結(jié)構(gòu)（1） C12H18,H: 1.2(t ,6H),3.4(q ,4H),4.4(s ,4H),用高錳酸鉀氧化生成對(duì)苯二甲酸。 （2） C6H14O, H: 1.2(d ,12H),3.6(m ,2H)。 第十一章（一） 醛、酮1. 寫出下列合成的中間產(chǎn)物或試劑. 2. 如何完成下列轉(zhuǎn)變? 3. 推測下列化合物的結(jié)構(gòu):(1)C4H8O,含有羰基,dH:1.0(t,3H),1.5(m,2H),2.4(t,2H),9.9(s,1H)ppm.(2)C6H10O2,vmax:1700,1380 cm-1, dH:2.2(s

26、,6H),2.7(s,4H)ppm.(3)C9H9ClO, vmax:1695,1600,1500,830cm-1, dH:1.2(t,3H),3.0(q,2H),7.7(q,4H)ppm.4. 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物.(!) C6H5CHO, C6H5COCH3, C6H5COCH2CH3. (2) C6H5CH(OH)CH3, C6H5CH2OH, CH3COCH2CH3, C6H5OH.5. 先完成反應(yīng),再寫出反應(yīng)機(jī)理. 6. 將下列化合物按羰基活性次序排列: 7. 化合物A (C5H10O2),對(duì)堿穩(wěn)定.在酸溶液中A水解為B (C2H6O2)和C (C2H6O2), B可以與苯肼

27、生成衍生物,能起碘仿反應(yīng),但不能與Tollens試劑生成銀鏡. C可以氧化生成D (C2H2O4), D與CaCl2水溶液生成不溶于水的E (C2O4Ca), 求A, B, C, D, E的結(jié)構(gòu)式并寫出反應(yīng)式. 答案(1-7):1.2. 3. 4. 5. 6. 7. A的u.s.=1,從已知條件估計(jì)是縮酮,而且是二元醇的縮甲基酮;A應(yīng)是C3的甲基酮與C2的二元醇縮合所得的縮酮:第十一章（二） 不飽和醛酮、取代醛酮1、 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變：2、寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物 3、如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？4、從制定原料合成下列化合物：5、比較下列各組化合物max的大?。?、比較下列各組化合物max的大?。捍鸢?/p>

28、：1、2、3、4、5、6、第十二章 羧酸chapter 12. carboxylic acid1 如何將3-甲基丁酸轉(zhuǎn)變成下列產(chǎn)物？（1）3-甲基丁酸乙酯 （4）3-甲基丁腈（2）3-甲基丁酰胺 （5）3-甲基-1-丁醇（3）3-甲基丁酰氯 （6）2-溴-3-甲基丁酸2寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物：（1） （2）（3） （4）3寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物（1） （2）（3） （4）4 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化（1）（2）（3）5 由指定原料合成下列化合物（1）（2）6 推測下列化合物的結(jié)構(gòu)C9H10O3 . max.3400-2500(b.),1700,1600,860cm-1 ,H:1.6(t.3H),4.3(q.2

29、H),7.1(d.2H),8.2(d,2H),8.2(d.2H),10.0(b.1H)7 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（1）甲酸 乙酸 乙醛（2）乙酸 草酸 丙二酸8 分離提純對(duì)甲基苯甲酸，對(duì)甲苯酚和苯甲醛的混合物。 第十四章 羧酸 （答案）chapter 14. carboxylic acid1. (1) (2) 第十三章 羧酸衍生物chaper13. Carboxy acid derivatives1. 寫出下列化合物的名稱。 (CH3CH2CH2CO)2O 2. 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式。 丁酸丙酯 N-甲基苯甲酰胺 N，N-二乙基乙酰胺 乙酸苯酯 苯甲酸芐酯 對(duì)苯二甲酰氯3. 寫出下列反

30、應(yīng)的產(chǎn)物。 4. 推測下列化合物的結(jié)構(gòu)。 C4H7N，max: 2260cm-1,H:1.3 (d,6H) ,2.7 (七重峰，1H) C8H14O4，max: 1750cm-1,H:1.2（t,6H）,2.5 (s,4H) ,4.1 (q,4H) 5. 如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？ (CH3)2CHCH2COOH(CH3)3CHCH2CH2NHC6H5 C6H5CH3C6H5CH2COOH6. 完成下列反應(yīng)，并寫出反應(yīng)機(jī)理。 7. 某化合物A(C5H6O3)，與乙醇作用得到兩個(gè)互為異構(gòu)體的化合物B和C。B和C分別與SOCl2作用后再加入乙醇得到相同的化合物D，推測A，B，C，D的可能結(jié)構(gòu)式，并用方程式

31、表示每步轉(zhuǎn)化。第十五章 羧酸衍生物chaper15. Carboxy acid derivatives（答案）1(1)環(huán)己基甲酸甲酯 (2)N-甲基丙酰胺 (3)丁酸酐 (4)苯乙酰氯 (5)苯丙腈 (6)乙酸環(huán)己內(nèi)酯2(1) CH3CH2CH2CO2CH2CH2CH3 (2)C6H5CONHCH3 (3)CH3CON(C2H5)2 (4)CH3CO2C6H5 (5)C6H5CO2CH2C6H5 (6) 3. (1) (2) (3) (4) (5) CH3CHO (6) 4. (1) (CH3)2CHCN (2) 5. (1) (2) 6. 第十四章（一） 含氮化合物（胺）Chater 14（

32、1） amines 1.比較下列化合物的堿性強(qiáng)弱。（1）（2）苯胺，對(duì)氯苯胺和對(duì)硝基苯胺。2 寫出下列反應(yīng)的產(chǎn)物。（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9） 寫出下列化合物熱分解的主要產(chǎn)物。（） （2）（）（4）推測下列化合物的結(jié)構(gòu)。（1）,H:(d,3H),1.4(S.2H),4.0(q.1H),7.2(s,5H).() ,max:3400,1500,740,690cm-1, H:1.4(s,1H),2.5(s,2H),3.8(s,2H),7.3(s,5H)由指定原料合成下列化合物。（）（）（由環(huán)己酮）分子式為的化合物（A），不溶于水，稀鹽酸和稀氫氧化鈉。（A）與氫氧化鈉一起回流時(shí)慢慢溶解，同時(shí)有油狀化合物浮在液面上。用水蒸氣蒸餾法將油狀產(chǎn)物分出，得化合物（B）。（B）能溶于稀鹽酸，與對(duì)甲苯磺酰氯作用，生成不溶與堿的沉淀。把去掉（B）以后的堿性溶液酸化，有化合物（C）分出。（C）能溶于碳酸氫鈉，其熔點(diǎn)為182oc。用化學(xué)方法鑒別苯胺，N-甲基苯胺，N，N-二甲基苯胺分離對(duì)甲苯胺，對(duì)甲苯酚，萘的混合物。答案：1 （1）（2）2. （1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（1）（2）（3）（4）（1） () （）（）A B C第十四章（二） 含氮化合物（