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1、25例格林巴利綜合征誤診分析 摘要 目的:探討格林巴利綜合征的誤診原因和對策。方法:回顧性分析我院收治的格林巴利綜合征中誤診的25例的臨床資料。結(jié)果:誤診為多發(fā)性神經(jīng)炎4例,腦梗死4例,低鉀麻痹3例,重癥肌無力2例,多發(fā)性肌炎2例,腦干腦炎5例,誤診為頸椎病、腰椎病2例,全身性疾病誤診為格林巴利綜合征的3例。結(jié)論:臨床上應(yīng)詳細(xì)詢問病史,充分認(rèn)識格林巴利綜合征臨床癥狀的復(fù)雜多樣性,反復(fù)認(rèn)真做好全身檢查和輔助檢查。 關(guān)鍵詞 格林巴利綜合征;誤診原因 中圖分類號r744.9文獻(xiàn)標(biāo)識碼b文章編號1673-7210(2008)11(a)-130-02 格林巴利綜合征(gbs)是一種主要侵犯脊神經(jīng)根、脊神
2、經(jīng)及顱神經(jīng)的急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病。臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性對稱性四肢軟癱,部分患者伴有感覺異常、腦神經(jīng)損害及植物神經(jīng)功能障礙。典型病例診斷不難,非典型病例不易診斷?,F(xiàn)將我院20042007年收治的格林巴利綜合征患者中25例誤診原因進(jìn)行分析。 1 資料與方法 1.1一般資料 25例gbs患者,男14例,女11例,發(fā)病年齡1430歲4例,3150歲15例,5160歲6例,大部分病例于外院、門診觀察或收住其他科室時誤診入我科,病史、體征、腦脊液檢查及肌電圖檢查等均符合格林巴利綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)。 1.2 誤診疾病 以慢性進(jìn)展性四肢遠(yuǎn)端麻木無力誤診為多發(fā)性神經(jīng)炎4例。以單側(cè)肌力減退誤診為腦梗死4例。以四
3、肢無力誤診為低鉀麻痹3例。以四肢癱、面肌麻痹、呼吸肌麻痹誤診為重癥肌無力2例。以四肢無力疼痛誤診為多發(fā)性肌炎2例。以周圍神經(jīng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀的全身性疾病誤診為格林巴利綜合征的3例。以四肢麻木無力誤診為頸椎病、腰椎病2例。以發(fā)熱、頭痛、視乳頭水腫誤診為腦干腦炎5例。 2 討論 格林巴利綜合征是一種炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)病,病因復(fù)雜,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣。本病患者發(fā)病前大多有上呼吸道及消化道感染等前驅(qū)癥狀,首發(fā)癥狀往往缺乏特異性,輕者僅有四肢無力,重者可累及呼吸肌。有的伴有感覺障礙,有的伴腦神經(jīng)麻痹,有的伴共濟(jì)失調(diào)。由于引起上述癥狀的疾病很多,腦脊液蛋白-細(xì)胞分離也不是本病所特有的現(xiàn)象,因此臨床上
4、容易誤診。根據(jù)本組病例資料總結(jié)如下: 2.1 格林巴利綜合征易與多發(fā)性神經(jīng)炎混淆 本組有4例誤診為多發(fā)性神經(jīng)炎。慢性格林巴利綜合征患者緩慢起病,病程長,逐漸進(jìn)展,表現(xiàn)為對稱性四肢麻木無力,有肌萎縮,與多發(fā)性神經(jīng)炎相似。但多發(fā)性神經(jīng)炎患者多有藥物(氯霉素、鏈霉素等)和重金屬中毒、酒精中毒、營養(yǎng)不良、維生素b1缺乏、糖尿病等病因,無腦神經(jīng)損害,病變范圍一般在四肢遠(yuǎn)端,csf檢查正常。電生理檢查ncv下降,f波(-)可鑒別。 2.2 視乳頭水腫誤診為腦干腦炎 gbs中視乳頭水腫不常見,一般發(fā)生于晚期,但可以是首發(fā),其可能機(jī)制是:腦脊液蛋白增高,滲透壓增高,黏度增高,顱內(nèi)壓增高;腦脊液蛋白增高,封閉了
5、蛛網(wǎng)膜絨毛,腦脊液回流受阻致顱內(nèi)壓增高致視乳頭水腫1,同時伴有發(fā)熱、頭痛,易誤診為腦干腦炎。 2.3 格林巴利綜合征易誤診為低鉀麻痹 本組2例患者晨起四肢麻木、無力,門診以低鉀麻痹收住院。對低鉀型gbs認(rèn)識不足:gbs低鉀血癥的原因可能與感染有關(guān),特別是病毒感染。其次可能為部分gbs患者血液中補(bǔ)體攻膜復(fù)合體csb-8(cq)n(mac)在抗神經(jīng)抗體介導(dǎo)下將細(xì)胞溶解,改變細(xì)胞膜通透性,致鈣離子外流、鉀離子大量內(nèi)流,致細(xì)胞外低鉀,類似腦血管病腦組織損傷早期1。 低鉀麻痹常有勞累、飽食、腹瀉等誘發(fā)因素,臨床表現(xiàn)多在晨起時突然發(fā)現(xiàn)肢體麻木、四肢無力,不伴腦神經(jīng)損害,血鉀降低,心電圖呈低鉀改變,故臨床有
6、四肢無力患者診斷不明時可查血鉀、心電圖,如血鉀過低補(bǔ)鉀治療后癥狀不緩解,需盡早行腰穿及ncv檢查,明確診斷。 2.4 老年人格林巴利綜合征易誤診為腦梗死 老年患者發(fā)生肢體麻木無力或腦神經(jīng)損害時往往首先考慮到腦血管病變,而顱腦ct及mri又常提示有小的梗死灶,給診斷帶來困難。這時必須注意肢癱或腦神經(jīng)損害是偏身性還是對稱性的,腱反射是否存在,病理征是否陽性,癥狀、體征是否與ct結(jié)果相符合。csf檢查及電生理檢查有助于診斷2。 2.5 頸椎病、腰椎病易誤診為慢性格林巴利綜合征 由于骨質(zhì)增生或椎間盤突出壓迫神經(jīng)根,可以引起周圍神經(jīng)癥狀,但仔細(xì)觀察可以發(fā)現(xiàn)四肢麻木無力呈間歇性發(fā)作,雙上肢癥狀多于下肢,感
7、覺異常呈節(jié)段性分布。csf檢查及ncv檢查可鑒別。 2.6 重癥肌無力易與格林巴利綜合征混淆 全身型重癥肌無力可表現(xiàn)為對稱性弛緩性四肢無力、腦神經(jīng)損害、呼吸肌麻痹,但一般起病較慢,癥狀有波動,晨輕暮重,疲勞試驗及新斯的明試驗陽性,csf正常。 2.7腦脊液中無蛋白、細(xì)胞分離 gbs腦脊液的變化特點是蛋白、細(xì)胞分離,但仍有約20%患者蛋白始終正常3。不能因單次腰穿無腦脊液蛋白-細(xì)胞分離就放棄gbs的診斷,應(yīng)多次腰穿檢查并行免疫球蛋白檢查;腦脊液蛋白在發(fā)病第1周后升高或多次腰穿腦脊液蛋白有升高。 本組資料提示,格林巴利綜合征首發(fā)癥狀各種各樣,往往缺乏特異性,臨床上應(yīng)詳細(xì)詢問病史,充分認(rèn)識格林巴利綜合征臨床癥狀的復(fù)雜多樣性,反復(fù)認(rèn)真做好全身檢查,不能滿足臨床初步診斷配合csf檢查及電生理檢查可避免誤診。 參考文獻(xiàn) 1李朝陽,張佳東,王威.低血鉀型格林巴利綜合征j.中國急救醫(yī)學(xué),2001,21(5):296. 2方麗波
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