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1、第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述l 一、生物藥劑學(xué)的定義一、生物藥劑學(xué)的定義l 二、藥物的體內(nèi)過程二、藥物的體內(nèi)過程l 三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容 l 四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展 l 五、生物藥劑學(xué)與相關(guān)學(xué)科的關(guān)系五、生物藥劑學(xué)與相關(guān)學(xué)科的關(guān)系第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(Biopharmaceutics,Biopharmacy(Biopharmaceutics,Biopharmacy) )q研究藥物及其劑型在體內(nèi)的研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收吸收、分布分布、代代謝謝與與排泄排泄過程。過程。 q闡明藥物的闡明藥物的劑型因素劑型因素,機(jī)
2、體生物因素機(jī)體生物因素和和藥物藥物療效療效之間相互關(guān)系的科學(xué)。之間相互關(guān)系的科學(xué)。 一、生物藥劑學(xué)的定義一、生物藥劑學(xué)的定義*第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述n正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量。正確評(píng)價(jià)藥劑質(zhì)量。 n設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝。設(shè)計(jì)合理的劑型、處方及生產(chǎn)工藝。 n為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。 n使藥物發(fā)揮最佳的治療作用。使藥物發(fā)揮最佳的治療作用。 一、生物藥劑學(xué)的定義一、生物藥劑學(xué)的定義第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述n藥物的某些藥物的某些化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì):化學(xué)形式:化學(xué)形式(藥物的不同鹽、藥物的不同鹽、酯、絡(luò)合物或前體藥物酯、絡(luò)合物或前體藥
3、物), 藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等。藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等。n藥物的某些藥物的某些物理性質(zhì)物理性質(zhì):粒子大小、晶型、溶解度、:粒子大小、晶型、溶解度、溶出速率等。溶出速率等。n藥物的藥物的劑型劑型(片劑、注射劑(片劑、注射劑 etc.)及)及用藥方法用藥方法。n制劑處方中所用的制劑處方中所用的輔料的性質(zhì)與用量輔料的性質(zhì)與用量。n處方中藥物的處方中藥物的配伍及相互作用配伍及相互作用。 n制劑的制劑的工藝過程工藝過程、操作條件操作條件及及貯存條件貯存條件等。等。 一、生物藥劑學(xué)的定義一、生物藥劑學(xué)的定義*第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述n種族差異種族差異:不同的生物種類:不同的生物種類, 不同的實(shí)驗(yàn)
4、動(dòng)物和不同的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和人的差異人的差異, 同一種生物在不同地理區(qū)域和生活條同一種生物在不同地理區(qū)域和生活條件下形成的差異件下形成的差異, 不同人種的差異。不同人種的差異。n性別差異性別差異:動(dòng)物的雌雄和人的性別差異。:動(dòng)物的雌雄和人的性別差異。n年齡差異年齡差異:新生兒、嬰兒、青壯年和老年人的生:新生兒、嬰兒、青壯年和老年人的生理功能差異。理功能差異。n生理和病理?xiàng)l件生理和病理?xiàng)l件的差異:生理因素如妊娠及各種的差異:生理因素如妊娠及各種疾病引起的病理因素。疾病引起的病理因素。n遺傳因素遺傳因素:人體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性人體內(nèi)參與藥物代謝的各種酶的活性個(gè)體差異。個(gè)體差異。 一、生物藥劑學(xué)
5、的定義一、生物藥劑學(xué)的定義*第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述 一、生物藥劑學(xué)的定義一、生物藥劑學(xué)的定義給藥劑型藥物制劑投藥應(yīng)用于人體藥物藥物無生理活性添加物制劑設(shè)計(jì)吸收代謝各 部 位的 分 布到 達(dá) 作用 部 位生物體內(nèi)(感受性感受性)排泄藥理效果藥理效果藥劑學(xué)藥劑學(xué)生物藥劑學(xué)生物藥劑學(xué)醫(yī)藥品制劑的制備及人體的應(yīng)用、產(chǎn)生藥效的過程醫(yī)藥品制劑的制備及人體的應(yīng)用、產(chǎn)生藥效的過程第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述q吸收吸收 (Absorption) :藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。q分布分布 (Distribution) :藥物進(jìn)入人體循環(huán)后向各組
6、織、器官藥物進(jìn)入人體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程?;蛘唧w液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。q代謝代謝 (Metabolism) :藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后, 受腸受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用, 結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程。結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程。(生物轉(zhuǎn)生物轉(zhuǎn)化化)q排泄排泄 (Excretion): 藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程。藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程。q轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn) (Transport) 藥物的吸收、分布和排泄過程。藥物的吸收、分布和排泄過程。q處置處置(Disposition) 分布、代謝和排泄過程。分布、代謝和排泄過程。q消除消除 (Elimi
7、nation) 代謝與排泄過程。代謝與排泄過程。 二、藥物的體內(nèi)過程、藥物的體內(nèi)過程*第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述 二、藥物的體內(nèi)過程、藥物的體內(nèi)過程第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述 二、藥物的體內(nèi)過程、藥物的體內(nèi)過程口服口服 吸入吸入 靜注靜注 腹腔腹腔皮下皮下粘膜粘膜皮膚皮膚胃腸道胃腸道 肺肺肝肝糞便糞便 膽膽門靜脈血門靜脈血腎腎膀胱膀胱尿尿肺泡肺泡呼氣呼氣 分泌組織分泌組織分泌物分泌物細(xì)胞外液細(xì)胞外液器官器官 軟組織軟組織 脂肪脂肪血液和淋巴組織血液和淋巴組織肺肺脂肪脂肪第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述1. 研究藥物理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系研究藥物理化性
8、質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系n 改善難溶性藥物溶出速率改善難溶性藥物溶出速率: : 提高藥物的吸提高藥物的吸收收n 制成前體藥物制成前體藥物:以利于藥物的吸收、分布、:以利于藥物的吸收、分布、代謝、排泄代謝、排泄n 粒徑、晶型、晶癖粒徑、晶型、晶癖:影響藥物溶解度、溶:影響藥物溶解度、溶出速度,影響制劑的體內(nèi)吸收出速度,影響制劑的體內(nèi)吸收 三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述1. 研究藥物理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系研究藥物理化性質(zhì)與體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系 三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容溶解度溶解度透過性透過性胃中穩(wěn)定性胃中穩(wěn)定性代謝穩(wěn)定性代謝穩(wěn)定
9、性l 肝代謝肝代謝生物利用度好生物利用度好溶解度溶解度不好不好快快慢慢不好不好P-糖蛋白底物糖蛋白底物l篩選合適的鹽篩選合適的鹽l篩選不同的晶型篩選不同的晶型l改善化合物結(jié)構(gòu)改善化合物結(jié)構(gòu)l微粉化、包合物、固體分散體微粉化、包合物、固體分散體相互作用相互作用無影響無影響l增加脂溶性增加脂溶性l改善化合物結(jié)構(gòu)改善化合物結(jié)構(gòu)l以處方保護(hù)藥物以處方保護(hù)藥物l研究代謝藥物研究代謝藥物代謝穩(wěn)定代謝穩(wěn)定不穩(wěn)定不穩(wěn)定不穩(wěn)定不穩(wěn)定第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述2. 研究劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)研究劑型、制劑處方和制劑工藝對(duì)藥物體內(nèi)過程的影響過程的影響 三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容、生物藥劑學(xué)
10、的研究?jī)?nèi)容第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述3.3.根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑根據(jù)機(jī)體的生理功能設(shè)計(jì)緩控釋制劑 三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容l消化道消化道pH值值 l藥物轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間藥物轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間l酶與細(xì)菌酶與細(xì)菌胃內(nèi)漂浮制劑胃內(nèi)漂浮制劑腸溶制劑腸溶制劑生物粘附制劑生物粘附制劑結(jié)腸靶向制劑結(jié)腸靶向制劑第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述4. 研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的趨向研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的趨向 三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容微粒微粒血液循環(huán)血液循環(huán)血漿調(diào)理素吸附血漿調(diào)理素吸附 加速加速 RESRES吞噬吞噬靶器官靶器官 RESRE
11、S豐富組織豐富組織肝,脾肝,脾被動(dòng)靶向被動(dòng)靶向微粒微粒+ +修飾修飾PEGPEG血液循環(huán)血液循環(huán)避免被血漿調(diào)理素吸附避免被血漿調(diào)理素吸附降低降低RESRES吞噬吞噬選擇性靶器官選擇性靶器官主動(dòng)靶向主動(dòng)靶向第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述4. 研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的趨向研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的趨向 三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述5.5.研究新的給藥途徑與給藥方法研究新的給藥途徑與給藥方法 三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述6. 研究中藥制劑的溶出度和生物利用度研
12、究中藥制劑的溶出度和生物利用度q馬錢子片、牛黃清心丸、霍香正氣丸、雷公藤馬錢子片、牛黃清心丸、霍香正氣丸、雷公藤緩釋片、傷濕止痛膏、水飛薊素片、小活絡(luò)丸、緩釋片、傷濕止痛膏、水飛薊素片、小活絡(luò)丸、前列寧片前列寧片 q 牛黃解毒丸、復(fù)方丹參片、香砂六君子丸、牛黃解毒丸、復(fù)方丹參片、香砂六君子丸、琥珀抱龍丸等琥珀抱龍丸等 ADME-Tox研究研究q 小活絡(luò)丹、左金丸、穿心蓮內(nèi)醋片、三黃片、小活絡(luò)丹、左金丸、穿心蓮內(nèi)醋片、三黃片、 銀翹片、益肝靈片、復(fù)方丹參片、葛根黃酮滴銀翹片、益肝靈片、復(fù)方丹參片、葛根黃酮滴丸等丸等 BA研究研究 三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容第第一一章章 生物藥
13、劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述7. 研究生物藥劑學(xué)的研究方法研究生物藥劑學(xué)的研究方法q研究溶出速率測(cè)定方法研究溶出速率測(cè)定方法 溶出度測(cè)定裝置的改進(jìn)溶出度測(cè)定裝置的改進(jìn), 溶出介質(zhì)等條件溶出介質(zhì)等條件q建立模擬體內(nèi)吸收的體外模型建立模擬體內(nèi)吸收的體外模型鼻腔給藥、口腔粘膜給藥、經(jīng)皮給藥鼻腔給藥、口腔粘膜給藥、經(jīng)皮給藥 三、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容、生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(一)生物藥劑學(xué)的分類系統(tǒng)(一)生物藥劑學(xué)的分類系統(tǒng) 四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展、生物藥劑學(xué)的發(fā)展第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(二)藥物的吸收預(yù)測(cè)(二)藥物的吸收預(yù)測(cè) 預(yù)測(cè)藥物吸收的參數(shù):預(yù)測(cè)
14、藥物吸收的參數(shù):藥物在正辛醇和水中的分配系數(shù)藥物在正辛醇和水中的分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值。的對(duì)數(shù)值。n“The rule of five”: 化合物的理化參數(shù)滿足下列任意兩項(xiàng)時(shí),在小腸中的吸收化合物的理化參數(shù)滿足下列任意兩項(xiàng)時(shí),在小腸中的吸收差。差。 分子量大于分子量大于500 氫鍵給體數(shù)大于氫鍵給體數(shù)大于5個(gè)個(gè) 氫鍵受體數(shù)大于氫鍵受體數(shù)大于10個(gè)個(gè) 計(jì)算得到的計(jì)算得到的logP值大于值大于5.0 四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展、生物藥劑學(xué)的發(fā)展第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(三)多肽及蛋白類藥物非注射給藥研究(三)多肽及蛋白類藥物非注射給藥研究n傳統(tǒng)給藥方式:注射傳統(tǒng)給藥方式:注射缺點(diǎn):生物半衰期
15、短,需長(zhǎng)期反復(fù)給藥,病人順應(yīng)性缺點(diǎn):生物半衰期短,需長(zhǎng)期反復(fù)給藥,病人順應(yīng)性差。差。 n非注射給藥途徑的新機(jī)型:非注射給藥途徑的新機(jī)型: 口服、非胃腸道粘膜(口腔、鼻、直腸、眼)、肺部、口服、非胃腸道粘膜(口腔、鼻、直腸、眼)、肺部、透皮、皮下埋植。透皮、皮下埋植。缺陷:生物利用率較低缺陷:生物利用率較低n研究方向:研究方向:考察影響藥物吸收的因素與尋求促進(jìn)的方考察影響藥物吸收的因素與尋求促進(jìn)的方法,重點(diǎn)為提高法,重點(diǎn)為提高生物膜透過性生物膜透過性和和抵抗酶降解抵抗酶降解兩個(gè)方面。兩個(gè)方面。 四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展、生物藥劑學(xué)的發(fā)展第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(四)分子生物藥劑學(xué)(
16、四)分子生物藥劑學(xué)n在分子和細(xì)胞水平解釋制劑特性、體內(nèi)處置過程,在分子和細(xì)胞水平解釋制劑特性、體內(nèi)處置過程,研究劑型因素對(duì)藥物作用的影響。研究劑型因素對(duì)藥物作用的影響。 闡明闡明藥物或給藥系統(tǒng)藥物或給藥系統(tǒng)與與生物大分子生物大分子的相互作用。的相互作用。 設(shè)計(jì)、制備、評(píng)價(jià)藥物給藥的設(shè)計(jì)、制備、評(píng)價(jià)藥物給藥的新策略新策略、方法方法、劑型劑型。 闡明闡明分子狀態(tài)分子狀態(tài)對(duì)吸收、分布、代謝和排泄的影響及對(duì)吸收、分布、代謝和排泄的影響及藥物分子發(fā)揮活性的體內(nèi)過程。藥物分子發(fā)揮活性的體內(nèi)過程。 評(píng)價(jià)評(píng)價(jià)藥物靶向機(jī)理藥物靶向機(jī)理及到達(dá)有關(guān)及到達(dá)有關(guān)作用位點(diǎn)作用位點(diǎn)的能力。的能力。 建立分子生物藥劑學(xué)的建立
17、分子生物藥劑學(xué)的研究方法研究方法。 四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展、生物藥劑學(xué)的發(fā)展第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(四)分子生物藥劑學(xué)(四)分子生物藥劑學(xué)1. 藥物與生物膜和生物大分子的相互作用藥物與生物膜和生物大分子的相互作用 四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展、生物藥劑學(xué)的發(fā)展第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(四)分子生物藥劑學(xué)(四)分子生物藥劑學(xué)2. 載體的結(jié)構(gòu)對(duì)藥物生物轉(zhuǎn)運(yùn)的影響載體的結(jié)構(gòu)對(duì)藥物生物轉(zhuǎn)運(yùn)的影響 四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展、生物藥劑學(xué)的發(fā)展第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(四)分子生物藥劑學(xué)(四)分子生物藥劑學(xué)3. 藥物的細(xì)胞內(nèi)靶向與胞內(nèi)動(dòng)力學(xué)藥物的細(xì)胞內(nèi)靶向與胞內(nèi)動(dòng)力
18、學(xué) 四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展、生物藥劑學(xué)的發(fā)展第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(四)分子生物藥劑學(xué)(四)分子生物藥劑學(xué)4. 根據(jù)藥物分子結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)藥物的吸收根據(jù)藥物分子結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)藥物的吸收(1)藥物的分子片段、原子貢獻(xiàn)、分子容積、氫鍵,)藥物的分子片段、原子貢獻(xiàn)、分子容積、氫鍵,計(jì)算透過性。計(jì)算透過性。(2)形成氫鍵能力、分子大小、電荷和極化率,影響)形成氫鍵能力、分子大小、電荷和極化率,影響透過小腸的滲透系數(shù)。透過小腸的滲透系數(shù)。(3)用動(dòng)力學(xué)分子極性表面積()用動(dòng)力學(xué)分子極性表面積(PSAd)預(yù)測(cè)藥物的)預(yù)測(cè)藥物的吸收速率。吸收速率。(4)以氫鍵酸度和氫鍵堿度表示形成氫鍵能力,與滲)以氫
19、鍵酸度和氫鍵堿度表示形成氫鍵能力,與滲透系數(shù)有很好的相關(guān)性。透系數(shù)有很好的相關(guān)性。(5)用原子凈電荷預(yù)測(cè)藥物透過角膜的吸收。)用原子凈電荷預(yù)測(cè)藥物透過角膜的吸收。 四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展、生物藥劑學(xué)的發(fā)展第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(四)分子生物藥劑學(xué)(四)分子生物藥劑學(xué)5. 基因給藥基因給藥 四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展、生物藥劑學(xué)的發(fā)展第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(四)分子生物藥劑學(xué)(四)分子生物藥劑學(xué)6. 藥物對(duì)映體的生物藥劑學(xué)研究藥物對(duì)映體的生物藥劑學(xué)研究n 對(duì)映體的兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體在普通條件下的理化性質(zhì)對(duì)映體的兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體在普通條件下的理化性質(zhì)和旋光相同,但旋光方向
20、不同,因而生理生化作用和旋光相同,但旋光方向不同,因而生理生化作用也不同。也不同。n 藥物對(duì)映體往往只用一種對(duì)映體有顯著藥理活性,藥物對(duì)映體往往只用一種對(duì)映體有顯著藥理活性,而另一對(duì)映體沒有活性或活性較弱,加上在體內(nèi)的而另一對(duì)映體沒有活性或活性較弱,加上在體內(nèi)的立體選擇性結(jié)合,導(dǎo)致其體內(nèi)過程的差異。立體選擇性結(jié)合,導(dǎo)致其體內(nèi)過程的差異。 對(duì)映體之間的空間構(gòu)型不同,造成口服吸收的差別。對(duì)映體之間的空間構(gòu)型不同,造成口服吸收的差別。 血漿蛋白的結(jié)合程度及代謝作用的不同。血漿蛋白的結(jié)合程度及代謝作用的不同。 四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展、生物藥劑學(xué)的發(fā)展第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(五)生物藥
21、劑學(xué)研究中的新技術(shù)和新方法(五)生物藥劑學(xué)研究中的新技術(shù)和新方法1. 細(xì)胞培養(yǎng)模型在生物藥劑學(xué)研究中的應(yīng)用細(xì)胞培養(yǎng)模型在生物藥劑學(xué)研究中的應(yīng)用Caco-2 細(xì)胞模型細(xì)胞模型-小腸上皮細(xì)胞小腸上皮細(xì)胞 四、生物藥劑學(xué)的發(fā)展、生物藥劑學(xué)的發(fā)展第第一一章章 生物藥劑學(xué)概述生物藥劑學(xué)概述(五)生物藥劑學(xué)研究中的新技術(shù)和新方法(五)生物藥劑學(xué)研究中的新技術(shù)和新方法2. 生物物理實(shí)驗(yàn)技術(shù)在生物藥劑學(xué)研究中的應(yīng)用生物物理實(shí)驗(yàn)技術(shù)在生物藥劑學(xué)研究中的應(yīng)用 電子顯微技術(shù)、掃描隧道顯微技術(shù):電子顯微技術(shù)、掃描隧道顯微技術(shù):細(xì)胞結(jié)構(gòu)細(xì)胞結(jié)構(gòu) 中子衍射方法:中子衍射方法:藥物在磷脂雙分子層中的位置藥物在磷脂雙分子層中的位置 振動(dòng)光譜:振動(dòng)光譜:生物膜與藥物的相互作用生物膜與藥物的相互作用 紅外光譜(
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