環(huán)境監(jiān)測一些基礎知識問答

1、一、國家標準及技術規(guī)范基礎 ?1、實施污染物排放總量控制是推行可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的需要。對）2、建設項目建成投入生產(chǎn)或使用后，必須確保穩(wěn)定達到國家或地方規(guī)定的污染物排放標準。 （對）3為了推動我國火電行業(yè)對（對）?SQ的治理工作，實行SQ排放總量與排放濃度雙重控制。4、噪聲的來源主有交通噪聲、 痛的聲音叫做痛閾，其聲級為工業(yè)噪聲、建筑施工噪聲和社會噪聲。人耳開始感到疼120分貝（dB）左右。（對）5、環(huán)境空氣質量標準（GB3095-1996將環(huán)境空氣質量標準分為三級。（對）6、環(huán)境空氣質量標準（GB3095-1996將環(huán)境空氣質量功能區(qū)分為三類。（對）7、污水綜合排放標準GB8978-1996中規(guī)

2、定，石油類和動、植物油的測定方法為測定 方法為紅外分光光度法。 （對）8、我國 1983年頒布了第一個汽車污染物排放標準和測試方法標準。（對）對）9、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物應在車間或車間處理設施排放口布點采樣。10、建設（包括改、擴建）單位的建設時間，以環(huán)境影響評價報告書（表）的批準日期為準。 （對）50%執(zhí)行。 （對）11、新污染源的排氣筒高度一般不應低于 15 米。若某新污染源的排氣筒必須低于 15 米 時，其排放速率標準值按外推計算結果再嚴格12、污水綜合排放標準（ GB8978-1996）化合物。 （對）中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚類13、鍋爐排放二氧化硫濃度應在鍋爐設計出力

3、70%以上時測定。 （對）14、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排氣筒任何1h排放污染物的質量不得超過的限值。 （對）15、污水綜合排放標準GB8978-1996以標準分布時所規(guī)定的實施日期為界，劃分為兩個時段。即 1997年12月31日前建設的單位，執(zhí)行第一時間段規(guī)定標準值； 1998年1 月1 日起建設的單位執(zhí)行第二時間段規(guī)定標準值。 （對）16、建設項目試運行期間，污染物排放達不到規(guī)定排放標準的，負責驗收的環(huán)境保護行政主管部門可根據(jù)建設項目的具體情況，要求建設單位限期達到規(guī)定的污染物排放標 準；在實行污染物總量控制的地方，還應達到當?shù)匚廴疚锱欧趴偭靠刂频囊蟆?（對

4、）17、危險廢物腐蝕性鑒別，當pH大于或等于，或者小于或等于時，則該廢物是具有腐 蝕性的危險廢物。 （對）18、我國的環(huán)境標準有國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企業(yè)標準。對）19、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、 鍋爐運行情況和煤的性質， 還有鍋爐負荷的影響。（對）20、產(chǎn)污和排污系數(shù)的物理意義是指單元活動所產(chǎn)生和排放的污染物量。對）21、排污系數(shù)是指產(chǎn)污系數(shù)條件下經(jīng)污染控制措施削減后或未經(jīng)削減直接排放到環(huán)境中 污染物的量。 （對）22、排污系數(shù)的物理意義是：每耗用 1t 煤產(chǎn)生和排放污染物的量。 （對）23、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標準中所列的濃度值，則該廢物是具有浸出毒性的危險廢物

5、。 （對）24、環(huán)境質量標準、污染物排放標準分為國家標準和地方標準。（ 錯）25、國家污染物排放標準分綜合性排放標準和行業(yè)性排放標準兩大類。對）26、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無組織排放相同的后果。 （對）27、工業(yè)廢水樣品應在企業(yè)的車間排放口采樣。（錯）28、新污染源的排氣筒高度一般不應低于 15 米。（對）29、地表水環(huán)境質量標準規(guī)定IW類標準的水質pH值為56。（錯）30、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構造（如車間等）不能算是 污染源。 （ 錯）31、排氣筒高度的計算是指自排氣筒 （或其主體建筑構造 ） 所在的地平面至排氣筒出口的 高度。 （

6、對）32、煙度標準中擬控制的是柴油車運行中的平均煙度。（錯）33、柴油機車排放的碳煙比汽油機車大 40倍左右。 （對）34、柴油機排放的SO明顯比汽油機濃度值高。（對）35、汽油車尾氣中HC濃度比柴油車低。（錯）36、柴油車排放的NO）明顯大于汽油車。（錯）37、水泥廠大氣污染物排放標準（GB4915-1996）中規(guī)定水泥廠粉塵無組織排放二 級標準限值為m,某水泥廠粉塵無組織排放測定結果分別為參考點m,其余測點為、m,扣除參考點值后的平均值為 m,測定值小于m,故水泥廠粉塵無組織排放未超標。（錯）39、區(qū)。38、水泥廠竣工驗收監(jiān)測，應在設備正常生產(chǎn)工況和達到設計規(guī)模 75以上時進行。 （錯）我

7、國地表水環(huán)境質量標準依據(jù)地面水域使用功能和保護目標將其劃分為五類功能（對）40、標準符號GB與 GB/T含義相同。（錯）41、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。對）42、汽車排放的主要污染物為 CO HC NO）及顆粒物等。（對）43、火電廠SO的允許排放量是與它的煙囪高度、當?shù)仫L速的控制系數(shù)P值成正比關系。 對）44、鍋爐煙塵排放與鍋爐負荷有關, 當鍋爐負荷增加 （特別是接近滿負荷時 ）或負荷突然 改變時,煙塵的排放量常常隨之減少。 （錯） 45、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度,是指處理設施后或無處理設施排氣筒中污染物任何1h濃度平均值不得超過的限值。（對）4

8、6、對SO2的排放主要取決于燃煤的含硫量。（對）47、鍋爐大氣污染物排放標準（GB13271-2001中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類區(qū)I 級,二類區(qū) 2級,三類區(qū) 3級。 （錯） 48、實測的工業(yè)爐窯的煙（粉）塵、有害污染物排放濃度,應換算為規(guī)定的摻風系數(shù)或過量空氣系數(shù)時的數(shù)值,而熔煉爐和鐵礦燒結爐按實測濃度計。 （對） ? ?49、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應在排污單位排放口布點采樣。（錯）50、機動車流量每小時在 100輛以上的道路，適用交通干線道路標準。 （對）51、城市區(qū)域環(huán)境噪聲標準規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲，其最大值不準超過標準值10dB。（ 錯）?52、按污水綜合排放標準（GB

9、8978-1996規(guī)定工業(yè)污水最高允許排放濃度按日均值計算。 （對）53、我國空氣質量標準中標準狀況是以溫度、壓力為 0C,時的體積為依據(jù)的。（對）對）54、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術均值。55、總汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。56、環(huán)境空氣質量標準中的氟化物（以F計）是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無機氟化物。 （對）57、在監(jiān)測油煙排放濃度時， 應將實測排放濃度折算為基準風兩量時的排放濃度。 （對）58、汽車排放的主要污染物為 CO HC NO）及顆粒物等。（對）二、實驗室基礎、質量保證及質量控制1、所有緩沖溶液都應避開 （酸性）或（堿性物質

10、）的蒸氣，保存期不得超過（ 3個月）， 出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時，應立即廢棄。2、標準緩沖溶液是用于（確定或比對）其他緩沖溶液 PH值的一種（參比溶液），其PH 值由（國家標準計量部門）測定確定。3、標準溶液濃度通常是指（20 C時）的濃度，否則應予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用（蒸餾法），（離子交換法），（電滲析法）。5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點是操作簡單，可以除去（非離子雜質和離子雜質），缺點是 設備（要求嚴密），產(chǎn)量很低因而成本高6、在安裝蒸餾裝置時，水冷疑管應按（下入上出）的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質（選擇不同的洗滌液）進行（浸

11、泡）或（共煮）,再按（常法用水沖凈）。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點是，（操作簡便），（設備簡單），（出水量大），因 而成本低。9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入（待測 組分）或（任何其他干擾物質），為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。11、實驗室用水的純度一般用（電導率）或（電阻率）的大小來表示。12、使用有機溶劑和揮發(fā)性強的試劑的操作應在 （通風櫥內或在通風良好的地方） 進行。13、保存水樣時防止變質的措施有：（選擇適當材料的容器，控制水樣的 pH,加入化學 試劑（ 固定劑及防腐劑 ），冷藏或冷凍）。14、常用的水質檢驗方法

12、有（電測法和化學分析法,光譜法和極譜法有時也用于水質檢 驗）。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用（底腳螺絲）調節(jié)水平。16、一臺分光光度計的校正應包括哪四個部分 （波長校正；吸光度校正；雜散光校正； 比色皿的校正 ） 。17、舉例說明什么是間接測定 （需要經(jīng)過與待測物質的標準比對而得到測定結果的方法, 如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。18、無二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。19、水樣在（25C）保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學作用的速度。20、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其 pH值2,使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變 成不揮發(fā)的鹽類，收集餾出液即得。

13、（“）21、使用高氯酸進行消解時，可直接向含有機物的熱溶液中加入高氯酸， 但須小心。（X）22、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。23、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（“）24、蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點的差別， 進行液體物質分離的方法。（X）25、某實驗室所分析天平的最大載荷為 200g,分度值為，求該天平的精度。答:200=5X 10-726、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是：將 4g 高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入（ 10% 氫氧化鈉溶液至 100 ml ）。27、玻璃儀器干燥最常用的方法是（烘干法，將潔凈的玻璃儀器置于110- 12

14、0C的清潔 烘箱內烘烤1h,可以鼓風驅除濕氣）。28、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為：（精密行、準確性、代表性、可比性和完整性）。29、實驗室內監(jiān)測分析中常用的質量控制技術有（平行樣測定、加標回收率分析、空白實驗值測定、標準物質對比實驗和質量控制圖）。30、實驗室內質量控制又稱 （內部質量控制） 。實驗室間質量控制又稱 （外部質量控制） 。加標回收率的測定可以反映測試結果的（準確度）。32、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的（ 3 倍）。33、痕量分析結果的主要質量指標是（精密度）和（準確度）。34、在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結果的（隨機誤差）。35、分光光度法靈敏度的表

15、示方法為：（標準曲線的斜率）36、校準曲線可以把（儀器響應量）與（待測物質的濃度或量）定量地聯(lián)系起來。37、全程序空白實驗是（以水代替實際樣品，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測定步 驟完全相同的操作過程）。38、空白試驗應與樣品測定同時進行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的標準滴定溶液的用量除外），但空白試驗不加試料。39、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質可分為（系統(tǒng)誤差、隨機誤差和過失誤差）。40、在方法驗證中需用的基準物質，如標準溶液，要與標準物質進行比對、核查。測量完成后，計算兩者的平均值，若在（ 95%置信區(qū)間無顯著差異）即可使用。41、測定下限指在限定誤差能滿足預定要求的前提下

16、，用特定方法能夠準確定量測定被測物質的最低濃度或含量；美國 EPA規(guī)定以（4倍檢出限濃度）作為測定下限。42、在加標回收率測定中，加入一定量的標準物質應注意（加標量控制在樣品含量的2 倍，加標后的總濃度應不超過方法的測定上限濃度值）。43、試劑空白值對（準確性以及最低檢出濃度）均有影響。44、密碼質控樣指（在同一個采樣點上，同時采集雙份平行樣，按密碼方式交付實驗室 進行分析）45、準確度用（絕對誤差或相對誤差）來表示。46、準確度可用（標準樣品分析和加標回收率測定）來評價。47、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的（隨機誤差）的大小。48、精密度通常用 （極差、平均偏差、 相對平均偏差、標準偏

17、差和相對標準偏差）表示。49、為滿足某些特殊需要，通常引用（平行性、重復性和再現(xiàn)性）專用術語。50、校準曲線包括（標準曲線和工作曲線）。51、校準曲線的檢驗包括（線性檢驗、截距檢驗和斜率檢驗）。52、線性檢驗即檢驗校準曲線的（精密度）；截距檢驗即檢驗校準曲線的（準確度）； 斜率檢驗即檢驗分析方法的（靈敏度）。53、環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實際樣品分析三部分組成。（V）54、監(jiān)測人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應進行換證復查。（X） 55、校準曲線的相關系數(shù)是反映自變量（物質的濃度）與因變量（儀器信號值）之間的相互關系的。（X）56、在分析測試中，空白實驗值的大小無

18、關緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就 可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（X）57、計量認證的內容主要有 （組織機構、 儀器設備、 檢測工作、人員、環(huán)境和工作制度） 。58、現(xiàn)場質控樣包括（一個采樣點的一對平行樣和一個現(xiàn)場空白樣）。59、通常以（分析標準溶液）的辦法來了解分析方法的精密度。60、實驗用水應符合要求，其中待測物質的濃度應低于（所用方法的檢出限）。61、給定置信水平為95%時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為（檢出限L）。63、62、在某些分光光度法中，（以扣除空白值后的吸光度與相對應的濃度值）為檢出限。空白實驗值的大小僅反映實驗用純水質量的優(yōu)劣。（X）64、F列

19、各數(shù)字的修約結果哪個正確哪個不正確修約至小數(shù)后一位：T（V）(X)修約成整數(shù)：7 34 （X）715 (V)65、實驗室內質量控制是分析人員對分析質量進行自我控制的方法，是保證測試結果達 到精密度要求的有效方法。（X）66、精密度是由分析的隨機誤差決定，分析的隨機誤差越小，則分析的精密度越高。（V） 67、準確度用標準偏差或相對標準偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測物的含量水 平有關。（X）68、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之比的比 值。（X）三、水質監(jiān)測實驗室基礎1、填空題 1、按地表水和污水監(jiān)測技術規(guī)范（HJ/91-2002 ），現(xiàn)場采集的水樣分，混合

20、水樣又分答：瞬時水樣混合水樣等比例混合水樣等時混合水樣。2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設：可在湖（庫）區(qū)的不同水域（如進水區(qū)、岸邊區(qū)），按水體類別設置監(jiān)測垂線。答：出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)。3、采樣斷面是指在河流采樣時，實施水樣采集的整個剖面。分 為、等。答：背景斷面對照斷面 控制斷面削減斷面。處，盡4、地表水監(jiān)測斷面位置應避開、和_量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺灘處。答：死水區(qū)、回水區(qū)、排污口。5、每批水樣，應選擇部分項目加采現(xiàn)場，與樣品一起送實驗室分析。答：空白樣。6、第一類污染物采樣點位一律設在或設施的排口。的排放口或專門處理此類污染物答：車間 車間處理設施。7

21、、第二類污染物采樣點位一律設在的外排口。答：排污單位。&國家水污染物排放總量控制項目如 COD石油類、氰化物、六價鉻、汞、鉛、鎘和砷 等，要逐步實現(xiàn)采樣和監(jiān)測。答：等比例 在線自動。等項9、測、和目時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。答：溶解氧 五日生化需氧量有機污染物。10、除細菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、 DO有機物、余氯等有特殊要求 的項目外，要先用采樣水蕩洗 與 3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應的 ，貼好標簽。應使用正規(guī)的不干膠標簽。答：采樣器水樣容器固定劑。11、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、單獨、懸浮物、放射性等項目要答:硫化物 余氯糞

22、大腸菌群。12、測量pH時應，以使讀數(shù)穩(wěn)定。答:停止攪動、靜置片刻。13、現(xiàn)答：堿性誤差（鈉差）偏低。玻璃電極在pH 10的堿性溶液中,pH與電動勢不呈直線關系，出,即pH的測量值比應有的。14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和方法。水樣中如含余氯，可加入適量 ;金屬離子干擾可加入去除。答：蒸餾、NaSQ、掩蔽劑。15、用于測定COD勺水樣，在保存時需加入，使pH答：HSO、v 2。16、K2Cr2O測定COD滴定時，應嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會 使。答：滴定終點不明顯。，以時顯17、六價鉻與二苯碳酰二肼反應時，顯色酸度一般控制在 色最好。答:

23、 L。19、水中氨氮是指以 方法有答:20、1德國硬度相當于CaO含量為mg/lL。答:、1021、油類是扌旨萃取劑萃取并測量的物質。,即在pHW 2能夠用規(guī)定的洗滌。18、測定鉻的玻璃器皿用答：硝酸與硫酸混合液或洗滌劑。形式存在的氮。常用的測定 方法。游離（NH）、銨鹽、納氏試劑分光光度法、水楊酸一次氯酸鹽法、滴定法。答：礦物油 動植物油脂。等還22、測定高錳酸鹽指數(shù)時，水中的原性無機物和在此條件下可被氧化的均可消耗KMnO高錳酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機物污染物和還原性無機物質污染程度的綜合指標。答：亞硝酸鹽亞鐵鹽 硫化物 有機物；消解水樣時，所23、化學需氧量（以下簡稱COD是指在一定條件

24、下，用 消耗的的量，以表示。答：強氧化劑氧化劑的量氧的mg/L;的度值24、用鉆鉑比色法測定水樣的色度是以 表示。在報告樣品色度的同時報告答：與之相當?shù)纳葮藴嗜芤簆H ;25、測定BOD所用稀釋水，其pH值應為、BOD應小于。接種稀釋水的pH值應為、BOD以在之間為宜。接種稀釋水配制后應立即使用。答：L和剩余溶解,若剩余的溶解26、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于 氧大于時，計算結果應取氧甚至為零時，應答：2mg/L、1mg/L、平均值、小于1mg/L、加大稀釋倍數(shù)。27、在環(huán)境監(jiān)測分析中，測定水中砷的兩個常用的分光光度法 我國標準分析方法答：新銀鹽分光光度法二乙氨基二硫代甲酸銀

25、分光光度法銀分光光度法。二乙氨基二硫代甲酸28、用四氯化碳萃取水中的油類物質時，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直 接用于測定，另一份經(jīng)吸附后，用于測定。答：總萃取物硅酸鎂 石油類。29、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的 不應超出方法測定上限的 。倍。加標后的測定值答：3倍 90 。30、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使一之間，并加適量，保存在10C以下，貯存于中。答：CuSO 玻璃瓶31、在現(xiàn)場采集樣品后，需在現(xiàn)場測定的項目 有、原電位（Eh）等。和氧化一還答：水溫 pH 電導率 溶解氧（DO。32、水環(huán)境分析方法國家標準規(guī)定了鉬酸銨分光光度法，是用為氧化

26、劑，將光度法的水樣消解，用鉬酸銨分光 測定總磷。答：過硫酸鉀（或硝酸一高氯酸）未經(jīng)過濾的。固定，一般每升水樣加，并將樣品貯33、測定氰化物的水樣，采集后，必須立即加 克，使樣品的P 。在采樣 進行測定。答: NaOH NaOH12聚乙稀瓶或硬質玻璃瓶中24小時以內。34、電導率的標準單位是 此單位與Q/ m相當。答：S/m （或答西門子/米）。35、通常規(guī)定C為測定電導率的標準溫度。答：25。36、測定鉻的玻璃器皿（包括采樣的），不能用 硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。、加37、保存水樣時防止變質的措施 有： 入化學試劑（固定劑及防腐劑）、答：選擇適當材料的容器控制水樣的pH冷藏或冷凍38、排污

27、總量指某一時段內從排污口排出的某種污染物的總量，是該時段內污水的與該污染物的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計值。答:總排放量平均濃度39、測定苯胺的樣品應采集于瓶內，并在h內測定。答:玻璃24。40、中_答： 酚正。N- （1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于L的水樣中苯胺類的測定。當水含量高于200mg/L時，會產(chǎn)生干擾。41、硫化物是指水中溶解性無機硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性 的以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。答：HbS、HS、野。42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。答：一卩g/L。43、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸

28、出，因此在采樣時應防止曝氣，并加適量的禾廿，使水樣并形成。采樣時應先_，再加呈 加答：氫氧化鈉溶液 淀乙酸鋅-乙酸鈉溶液堿性硫化鋅沉乙酸鋅-乙酸鈉溶液水樣。44、碘量滴定法測定硫化物時，當加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說 明，應補加適量呈為止?？瞻自囼炓鄳穑毫蚧锖枯^高 溶液。碘標準溶液淡黃棕色加入相同量的碘標準。亞45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活 性劑是 甲藍分光光度法采用子表面活性劑的標準分析方法是作為標準物質。我國陰離答：直鏈烷基苯磺酸鈉（LASLAS亞甲藍分光光度法。答：天然水飲用水的濁度，最低檢測濁度46、分光光度法適用于測定 為度。

29、,污L。47、我國地面水環(huán)境質量標準中汞的m類標準值為W 水綜合排放標準中總汞的最高允許排放濃度為答: L48、測定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測方法 是和法。這兩種方答：冷原子吸收法因素少、咼。冷原子熒光法干擾靈敏度。磷。答：溶解的顆粒的有機的無機。49、總磷包括50、離子色譜可分三種為不同分離方式。答:高效離子色譜離子排斥色譜流動相色譜。51、離子色譜是色譜的一種，是色譜。答:高效液相分析離子的液相。52、充離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填交換樹脂。答：強酸性（H）陽離子。53、離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填 充交換樹脂。答：強堿性（OH）陰離子。中的中的甲醛。54、乙酰丙酮分光光度法適用于

30、測定 甲醛，但不適用于測定答：地表水工業(yè)廢水印染廢水。2、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設是：河寬W 50m的河流，可在河寬100m的河流，在50-100m的河流，可在 設條垂線；_設條垂線；河寬設條垂線。（1）中泓，一；（2）近左、右岸有明顯水流處，兩。（3）左、中、右，三答：(1)( 3)( 2)2、用船只采樣時，采樣船應位于 部沉積物造成水樣污染。方向,采樣，避免攪動底上游逆流 下游 順流答：。3、對流域或水系要設立背景斷面、控制斷面（若干）和入?？跀嗝?。對行政區(qū)域可設 （對水系源頭）或 （對過境河流）或、 （若干）和入?？跀嗝婊虺鼍硵嗝?。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長度（至少 10k

31、m，還應設削減斷面。 對照斷面 背景斷面 控制斷面入境斷面答：。4、按水污染物排放總量監(jiān)測技術規(guī)范（HJ/92-2002 ），平行樣測定結果的相對允 許偏差，應視水樣中測定項目的含量范圍及水樣實際情況確定，一般要求在 （）以內精密度合格，但痕量有機污染物項目及油類的精密度可放寬至（(1) 10% (2) 20%(3) 30%(4) 15%答：（2）（ 3） 5、按水污染物排放總量監(jiān)測技術規(guī)范（HJ/92-2002 ），準確度以加標回收樣的百 分回收率表示。樣品分析的的加標量以相當于待測組分的濃度為宜，加標后總濃度不應大于方法上限的 倍。在分析方法給定值范圍內加標樣的回收率在之間，準確度合格，否

32、則進行復查。但痕量有機污染物項目及油類的加標回收率可放寬至(1)(2)(3) 60%-140%(4) 80%-120%(5) 70%-130%答：(2)( 5)( 3)。6、樣品消解過程中: 不得使待測組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質而造成損失。 不得使待測組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。答：。7、測定六價鉻的水樣需加，調節(jié)pH至氨水NaQH8 910答：。&測定含氟水樣應是用貯存樣品。硬質玻璃瓶聚乙烯瓶 答：。9、測定含磷的容器，應使用一一或一一洗滌。鉻酸洗液(1 + 1)硝酸陰離子洗滌劑答：。10、測定總鉻的水樣，需加()保存，調節(jié)水樣pH HSQ;HNQHCI;NaQH小于2大于8答：。11、測定Cr6+

33、的水樣，應在()條件下保存。弱堿性;弱酸性;中性。答：。12、測定硬度的水樣，米集后，每升水樣中應加入2ml （）作保存劑，使水樣pH降至（）左右。 NaOH濃硝酸KOH答：。13、用EDTA滴定法測定總硬度時，在加入鉻黑T后要立即進行滴定，其目的是 （ ）。防止鉻黑T氧化;使終點明顯; 減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。答：。14、4-氨基安替比啉法測定揮發(fā)酚，顯色最佳 pH范圍為（1）;（ 2）；（ 3）答：（2）。15、配制硫代硫酸鈉（NaSQ）標準溶液時，應用煮沸（除去 CO及殺滅細菌）冷卻的 蒸餾水配制，并加入使溶液呈微堿性，保持PH9-10,以防止NaSO分解。(1)Na2CO (2)

34、Na 2SO(3)NaOH答: (1) 16、用比色法測定氨氮時，如水樣混濁，可于水樣中加入適量(1) ZnSO 和 HCI;（2） ZnSO和 NaOH溶液；（3）SnCI2和 NaOH溶液。答:(2)。的主要污染指標。17、COD是指示水體中（1）氧含量（2）含營養(yǎng)物質量（3）含有機物及還原性無機物量（4）含有機物及氧化物量答:(3)。18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽 酸的作用是。幫助溶解防止氯化亞錫水解調節(jié)酸度答：。19、水樣中加磷酸和EDTA在pHv2的條件下，加熱蒸餾，所測定的氰化物是（）。（1） 易釋放氰化物；（2）總氰化物；（3）游離

35、氰化物。答:(2)。20、pH計用以指示pH的電極是，這種電極實際上是選擇電極。對于新用的電極或久置不用時，應將它浸泡在中小時后才能使用。甘汞電極;（2）玻璃電極；（3）參比電極；（4）測定電極;（5）指示電極；（6） 標準緩沖溶液； 至少24小時；(11)(16)過夜氫離子；（7）離子；（8）純水；（9） 自來水；（12）數(shù)小時；（13） 12小時;稀鹽酸溶液；（10）（14） 35 天；（15）答：（2）（6）(8)(15)。21、目前，國內、 解氧，二者之差即為外普遍規(guī)定于BOD值，以氧的mg/L表示。分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶(1) 20士 1C100天（2）常溫常壓下 5天(3) 2

36、0 士 1C(4) 20 士 1C 5 天答:(3)。22、對某些含有較多有機物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后再培養(yǎng)測定BOD,以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在 4070%之間為好。(1) 2mg/L(2) 3mg/L(3) 1mg/L答：（1）（ 3）23、對受污染嚴重的水體，可選擇方法測定其總大腸菌群數(shù)。（1）濾膜法（2）多管發(fā)酵法（3）延遲培養(yǎng)法答：（2）24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為（1） 13 號（2）25 號（3）40 目 答：（2）25、高效離子色譜的分離機理屬于下列哪一種（1）離子

37、排斥；（2）離子交換；（3）吸附和離子對形成。答：（2）26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是（1）水面下左右采樣（2）表層與底層各取樣品，制成混合樣（3）按表層、透明度的倍處、1倍處、倍處、倍處、3倍處各取一樣，將各層樣品混合 均勻后，再從混合樣中取一樣 答：（3）27、用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調節(jié)劑的作用 是(1)增加溶液總離子強度，使電極產(chǎn)生響應;絡合干擾離子;保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異;調節(jié)水樣酸堿度;中和強酸、強堿、使水樣pH值呈中性。答:(2)( 3)三、判斷題(正確的判/錯誤的判X)1、工業(yè)廢水樣品應在企業(yè)的車間

38、排放口采樣。 ()答：X2、pH標準溶液在冷暗處可長期保存。()答：X)。3、總不可過濾固體物質通常在100C度下烘干，兩次稱重相差不超過。(答: X4、測定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為卩m答：5、水樣為淡粉色時，可使用鉑鈷比色法測定色度。答：X；6、測定水中砷時，在加酸消解破壞有機物的過程中，溶液如變黑產(chǎn)生正干擾。答: X；7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，鋅粒的規(guī)格對測定無影響。答: X；&六價鉻與二苯碳酰二肼反應時，硫酸濃度一般控制在L(1/2H2SO)，酸度高時,色快，但不穩(wěn)定。 ( )答：9、EDTA具有廣泛的絡合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡合物，其組成比幾乎

39、均 為 l:1 的螯合物。 ()答：10、在PHI0的溶液中，鉻黑T長期置入其內，可被徐徐氧化，所以在加入鉻黑T后要立即進行滴定。 ( )答：11、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高錳酸鹽修正法測定溶解氧。()答：12、納氏試劑應貯存于棕色玻璃瓶中。 ()答：13、在K2Cr2O7法測定COD勺回流過程中，若溶液顏色變綠，說明水樣的 CODS中，可繼 續(xù)進行實驗。( ) 答：X14、在分析測試中，空白實驗值的大小無關緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。( ) 答: X15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測砷時，所用鋅粒的規(guī)格不需嚴格控制。答：X非極性的石油16、

40、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構成的動植物油不被吸附， 類被吸附。( ) 答：如果水樣中不存在干擾物時，測定揮發(fā)性酚的預蒸餾操作可以省略。答：18、測定溶解氧的水樣，應帶回實驗室再固定。(19、答： 漂浮或浸沒的不均勻固體物質不屬于懸浮物質，應從水樣中除去。20、答： 通常所稱的氨氮是指有機氨化合物、銨離子和游離態(tài)的氨。 (答：X21、如果苯胺試劑為無色透明液，可直接稱量配制。若試劑顏色發(fā)黃，應重新蒸餾或標 定苯胺含量后使用。（） 答：22、分析苯胺項目時，對色澤很深的廢水樣品，應采用蒸餾法，消除其干擾。（）答：23、測定氯化物的水樣中，含有機物高時，應使用馬福爐灰化法處理。答：24、測

41、定氯化物的水樣中，含少量有機物時，可用高錳酸鉀氧化法處理。答：25、無濁度水是將蒸餾水通過卩m濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。（）答：x（應使用卩m26、硫化鈉標準溶液配制好后，應在臨用前標定（）。答： 四、簡答題1、水樣中的余氯為什么會干擾氨氮測定如何消除答：余氯和氨氮可形成氯胺?？杉尤?Na2S2O3 消除干擾。2、酚二磺酸法測定NO N,水樣色度應如何處理答：每100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置數(shù)分鐘澄清后，過 濾，棄去最初濾液的液的 20ml。3、如何制備無氯水答：加入亞硫酸鈉等還原劑將自來水中的余氯還原為氯離子 （以DPD僉查不顯色），繼而 用附有

42、緩沖球的全玻璃蒸餾器進行蒸餾制備。4、保存水樣防止變質的措施有哪些答：（1）選擇適當材質的容器；（2）控制水樣的pH值；（3）加入化學試劑抑制氧化 還原反應和生化作用；（ 4）冷藏或冷凍降低細菌活性和化學反應速度。5、簡述異煙酸吡唑啉酮光度法測定水中氰化物的原理。答：在中性條件下，樣品中的氰化物與氯胺 T反應生成氯化氰，再與異煙酸作用，經(jīng)水 解后生成戊稀二醛， 最后與吡唑啉酮縮合生成藍色染料， 其色度與氰化物的含量成正比， 進行光度測定。6、簡述水污染事故的定義 參見：地表水和污水監(jiān)測技術規(guī)范 HJ/91-2002答：一般指污染物排入水體，給工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人們的生活以及環(huán)境帶來緊急危害的事 故

43、。答：點。7、污染源對水體水質影響較大的河段，一般設置三種斷面，對這三種斷面各應如何設 置1）對照斷面：布設在進入城市、工業(yè)排污區(qū)的上游，不受該污染區(qū)域影響的地控制斷面：布設在排污區(qū)（口）的下游，污水與河水基本混勻處。削減斷面：布設在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降處。& N- （1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法測定廢水中苯胺類時，最佳溫度是多少應如何 控制 答：最佳溫度是22-30 C。若室溫高于或低于此溫度范圍，應在恒溫水浴中顯色，保存 在冰箱中的水樣及試劑，顯色前一定要取出放至室溫后再顯色測定。答：9、采集苯胺廢水樣品使用什么材質的容器為什么使用玻璃瓶。若用塑料等有機物質的采樣瓶，容

44、易沾污。10、什么是透明度測定透明度的方法有哪些答：11、透明度是指水樣的澄清程度。測定透明度的方法有鉛字法和塞氏盤法。過硫酸鉀氧化紫外分光光度法測定水中總氮，為什么要在兩個波長測定吸光度 9、答：因為過硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機氮化合物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在220nm波長處有吸收，而溶解的有機物在此波長也有吸收，干擾測定。而 硝酸根離子在275nm處沒有吸收。所以在275nm處也測定吸光度，用來校正硝酸鹽氮值。12、離子色譜具有哪些優(yōu)點答：快速、靈敏、選擇性好、可同時分析多種離子。13、簡述離子色譜柱的分離原理。答：帶，由于各種離子對離子交換樹脂親和力不同，樣品通過分離

45、柱時被分離成不連續(xù)的譜 依次被淋洗液洗脫。四、空氣和廢氣監(jiān)測基礎1、揮發(fā)性有機物指沸點在260C以下的有機物.2、降塵是總懸浮顆粒物的一部分 . （錯）（ p4）3、4、通常稱pH啲降水為酸雨。（對，p307）。氣體采樣時，最小采氣量的初步估算公式為：最小采樣體積=2倍分析方法的測定下限 / 標準限值濃度。（對， p52）5、降水樣品分析時，可以用測完 PH的樣品測定電導率 和離子組分。（錯， p306）6、采集有組織排放污染物時，采樣點位應設在彎頭、閥 門等下游方向不小于 6 倍直徑，和距上述部件上游方向不小于 3 倍直徑處。 （對， p338）采集有組織排放的污染物時，采樣管應插入煙道（或

46、 排氣筒）近中心位置，進口與排氣流動方向成直角，如用b 型采樣管，其斜切口應背向氣流。（對， p349）用測煙望遠鏡法觀測煙氣林格曼黑度時，連續(xù)觀測的時間不少于 30 分鐘。（對， p393）用測煙望遠鏡法觀測煙氣林格曼黑度時，觀察者可在離煙囪 50至 300米遠處進行觀測。（對， p394）10、采集飲食業(yè)油煙時，采樣次數(shù)為連續(xù) 5 次，每次 10 分鐘。（對，p399)11、采集飲食業(yè)油煙時，加工或其它產(chǎn)生油煙的操作高峰期進行。樣品采集應在油煙排放單位炒菜、食品對， p400）12、采集鉛及其化合物的氣體樣品時，因玻璃纖維濾筒鉛含量較高，使用前可先用 1+1熱硝酸溶液浸泡約 3 小時。（對

47、， p403）13、測定汞及其化合物的氣體樣品時，硝酸溶液或酸性高錳酸鉀吸收液浸泡 24 小時。（對，全部玻璃儀器必須用 10%p410）14、測定汞及其化合物的氣體樣品時，汞。（對， p411）試劑空白值應不超過微克15、測定汞及其化合物的氣體樣品時，聚乙烯管連接，接口處用聚四氟乙烯生料帶密封。（對采樣管與吸收管之間采用p411）16、鉻酸霧指以氣霧狀態(tài)存在的鉻酸或可溶性鉻酸鹽，測定是以六價鉻為基礎，以鉻酸計。（對， p436）17、有組織排放的鉻酸霧用玻璃纖維濾筒吸附后，用水溶解，無組織排放的鉻酸霧用水吸收。（對， p436）18、定點位電解法測定煙道二氧化硫時，硫化氫的影響是正值，測定前

48、應除去。（對， p457）19、定點位電解法測定煙道氮氧化物時，為排除二氧化硫產(chǎn)生的干擾，采樣時，可讓氣體樣品先經(jīng)過由 4 種鉀鹽組成的混合溶液，這種二氧化硫 清洗液可連續(xù)使用幾十小時。（對， p472）20、用定點位電解法短時間低溫測定煙道氮氧化物時，可用 3%的 過氧化氫溶液作二氧化硫清洗液。（對， p472）21、采集無組織排放的氯化氫樣品時，應使樣品先通過微米的濾膜。（對， p475）22、采集、分析氯化氫樣品后的玻璃器皿、連接管等，直接用去23、離子水洗滌，不要用自來水洗滌。（對， p477）測定硫酸霧時，實際測定的是硫酸根離子，即測定結果包括24、硫酸霧和顆粒物中的可溶性硫酸鹽。（

49、對， p481）采集溫度低、含濕量大的煙氣中氣氟時，應采用吸附性小的25、合成纖維和玻璃纖維濾筒的均不影響測定結果。（錯，p489）測定氟化物樣品時，用檸檬酸鈉作總離子強度緩沖液，可以26、掩蔽鈣、鎂、鋁、鐵等離子。（對， p489）測定污染源排放的氯氣實際上測定的是有組織或無組織排放27、的游離氯。（對， p493）測定污染源排放的氯氣時， 廢氣中的氯化氫不干擾測定。 （對，p497)28、總懸浮顆粒物含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大于10kpa時,29、不宜采用重量法測定總懸浮顆粒物。（對，p193）總懸浮顆粒物指空氣中空氣動力學直徑小于 100微米的顆粒30、物。（對， p193）采集總懸

50、浮顆粒物樣品時，應將稱量過的濾膜毛面向上，采集完畢，應將毛面濾膜向里對折放入濾膜袋中。（對，p195）31、降塵一般指空氣中空氣動力學直徑大于 30 微米的顆粒物。（對， 大氣污染監(jiān)測方法 p20）32、采集降塵時，降塵缸放置高度應距地面 5至 12米，如放置在 屋頂平臺上，采樣口應距平臺 1 至米。（對， p203）33、二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法分析砷時，導氣管要用無水乙醇清洗，避免因為有微量水分在三氯甲烷溶液中產(chǎn)生混濁而影響測定結果。 （對， p216）34、室內空氣監(jiān)測布點時，100m以上至少設5個點。（室內空氣質量監(jiān)測技術規(guī)范）35、室內空氣監(jiān)測時，檢測應在對外門窗關閉12h后

51、進行。（室內空氣質量監(jiān)測技術規(guī)范）36、采樣時關閉門窗，一般至少采樣 45mi n;采用瞬時采樣法時, 般采樣間隔時間為1015mi n。（室內空氣質量監(jiān)測技術規(guī)范）37、選取濕沉降采樣器位置時,較大障礙物與采樣器之間的水平距離應至少為障礙物高度的兩倍, 即從采樣點仰望障礙物頂端, 其仰角不大于 30 （ 酸沉降監(jiān)測技術規(guī)范 ）38、濕沉降采樣器應固定在支撐面上,使接樣器的開口邊緣處于水平,離支撐面的高度大于,以避免雨大時泥水濺入試樣中。 （酸沉降監(jiān)測技術規(guī) 范）39、濕沉降采樣時間的選取原則是：下雨時每 24h采樣一次。若 一天中有幾次降雨 （雪）過程,可合并為一個樣品測定； 若遇連續(xù)幾天降雨 （雪）, 則將上午 9:00 至次日上午 9:00 的降雨（雪）視為一個樣品。 （酸沉降監(jiān)測技術規(guī) 范）40、監(jiān)測濕沉降的接雨（雪）器和樣品容器在第一次使用前需用 10%（ V/V）鹽酸或硝酸溶液浸泡24h,用自來水洗至中性，再用去離子水沖洗 多次，然后用少量去離子水模擬降雨，或者測其電導率（EC , EC值小于m視為41、合格。 （酸沉降監(jiān)測技術規(guī)范 ）監(jiān)測濕沉降時,洗凈晾干后的接雨器安在自動采樣器上,如連續(xù)多日沒下雨（雪），則應 3d5d清洗一次。（酸沉降監(jiān)測技術規(guī)范）42、監(jiān)測濕沉降時，取一部分樣品測定EC和pH,其余的過濾后放 入冰箱保存，以備分析離子組分。如果樣品量