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文檔簡介

1、中國石油大學(北京) 油田化學簡答題總結油田化學 - 簡答題總結及詳 細答案 21簡述影響表面張力的因素?答:物質的性質:分 子之間作用力越大, 相應的表面張力越大, 金屬鍵的分 子離子鍵分子 極性分子 非極性分子的液體; 溫度: 溫度升高, 液相蒸汽壓變大, 氣相分子密度增加, 同時 液相中分子間距離增大, 使凈吸力減小, 所以表面張力 減小。2簡述物理吸附與化學吸附的區(qū)別?答:物理吸附 是指吸附劑與吸附質之間的作用力是范德華力, 特點是 吸附力弱, 易脫附,吸附速度快; 化學吸附是指吸附 劑與吸附質之間的作用力是化學鍵力, 特點是吸附質在 吸附劑表面上發(fā)生了化學反應, 生成了絡合物, 吸附

2、力 強,不易脫附,吸附速度較慢。3根據(jù)圖中的 Langmuir 吸附等溫曲線, 討論在不同壓 力時的吸附情況。答:在壓力足夠低或吸附較弱時, bP1,則 A Am,這說明吸附量 A 與壓力 P 無關,如 圖中的高壓部分。當壓力適當時,吸附量 A 與壓力 P 成曲線關系,如圖中的彎曲部分。4簡要論述 Langmuir 單分子層吸附理論的假設內容。 答:氣體分子只有碰撞到空白表面上才能被吸附, 吸 附層是單分子層;被吸附的分子間沒有相互作用力, 分子脫附不會受周圍環(huán)境和位置的影響; 固體表面是 均勻的,各處的吸附能力相同;吸附是動態(tài)平衡。 5簡述影響固體自溶液中吸附的因素。答:溫度: 溫度升高,吸

3、附量相應降低,但降低程度比固 - 氣吸附 量降低的幅度大;吸附量易吸附與其極性相似的物 質。6簡要論述表面活性劑分子的作用 答:起泡作用和消泡作用; 乳化作用; 潤濕反轉 作用;增溶作用。7泡沫的穩(wěn)定性受哪些因素的影響?答:泡沫原穩(wěn)定 性是由液膜的強度所決定,而影響液膜強度的因素有: 表面粘度: 表面粘度高的體系, 液膜的強度高, 泡沫 的穩(wěn)定性好。 加入少量極性的穩(wěn)定劑, 可增加分子之間 的吸力,并與起泡劑在液膜上形成較強的混合膜; 泡沫表面的“修復” 作用:使泡沫在受到外來沖擊時,液 膜強度不變而維持泡沫穩(wěn)定: 液膜表面電荷: 如果液 膜的上下表面帶有相同的電荷, 就會使液膜在受到外力 擠

4、壓時,相同電荷的排斥,可防止液膜繼續(xù)變薄。 8乳狀液的形成條件有哪些?答:存在著互不相溶 的兩相,常為油和水; 存在著乳化劑, 能降低表面張 力,使微液珠的表面上形成薄膜或雙電層, 防止微液珠 聚集,增加了乳狀液的穩(wěn)定性; 具有強烈的攪拌條件, 增加體系的能量。 9高分子物與低分子物相比,具有哪些特點?答: 高分子的分子間力比低分子大得多; 高分子的構象比 低分子多;高分子具有低分子所沒有的多分散性。 10. 請比較高分子溶液與溶膠的異同點。 答:相同點: 高分子溶液中的溶質與溶膠的粒子大小均在1nm1m;擴散速度比較緩慢, 都不能透過半透膜。 不同點: 高分子化合物能自動溶解在溶劑中, 而溶

5、膠粒子不會自 動分散在分散介質中;高分子溶液屬于熱力學穩(wěn)定體 系,而溶膠是熱力學不穩(wěn)定體系; 高分子溶液是均相體 系,沒有明確的界面, 丁達爾效應弱, 而溶膠是多相分 散體系,丁達爾效應強; 高分子溶液的粘度比溶膠大得多。11簡述高分子化合物水溶液粘度高的原因。 答:高分 子化合物溶液產(chǎn)生高粘度的原因: 高分子化合物的分 子體積大, 阻礙了介質的自由運動; 高分子化合物的 溶劑化作用,束縛了大量“自由液體” ,特別是溶劑; 高分子化合物之間相互糾纏,特別是濃度高時。 12簡要介紹碳酸鹽巖油氣層酸化時, 鹽酸與碳酸鹽巖 的反應步驟。答:酸液中的 H+離子傳遞到碳酸鹽巖的表面; H+ 離子在巖石表

6、面上與碳酸鹽巖進行反應;反應產(chǎn)物 Ca2+、 Mg2+、CO2氣泡離開巖面。13酸化壓裂的機理是什么?答: 酸化壓裂就是指: 造縫:在高于地層吸收能力的排量下向地層中擠入酸, 使井底壓力升高,當壓力高于地層巖石的破碎壓力時, 就會把地層原有的天然裂縫撐開加寬, 或者把地層巖石 壓碎而形成新的裂縫; 酸化:在造縫后, 繼續(xù)以高排 量注酸,酸液在壓開的裂縫中靠水力和溶蝕作用, 可形 成較遠的“酸壓” 裂縫;支撐:酸巖反應溶蝕裂縫使 壁面凹凸不平, 施工后這部分裂縫不能閉合緊; 這樣就 可形成面積較大的裂縫,提高地層的導流能力。14影響砂巖油氣層酸化效果的主要因素有哪些?答: 酸化后粘土水化膨脹和微

7、粒運移造成的孔喉堵塞; 酸化后形成的二次沉淀堵塞, 主要有氟化物沉淀、 氫氧 化物沉淀和排液不及時造成的油氣層堵塞。 15提高酸化效果的預防措施有哪些?答: 使用前置 液:一般用 15%左右的鹽酸;選用合適的添加劑:緩 蝕劑、鐵離子穩(wěn)定劑、粘土穩(wěn)定劑、防乳破乳劑等; 根據(jù)巖石物性和儲層特征, 使用合適的酸濃度; 選用 與地層流體相配伍的酸液和添加劑, 防止地層損害; 及時排液。16酸化時使用前置液有哪些作用?答: 隔開地層水, 防止氫氟酸和氫氟酸與地層反應生成的氟硅酸與地層 水反應生成沉淀; 溶解砂巖地層中鈣質膠結物, 避免 氫氟酸與這些膠結物反應生成氟化鈣沉淀,節(jié)省氫氟 酸;保持酸度,防止生

8、成 Fe(OH)3. Si(OH) 4沉淀。 17簡述碳酸鹽巖油氣層酸化使用鹽酸的優(yōu)點。 答: 鹽酸是強酸,對巖石的溶蝕能力強,反應生成的 CaCl2. MgCl2的溶解度高, 對地層損害??; 鹽酸價格便 宜,貨源充足;配制和現(xiàn)場施工簡單,成本低。 18碳酸鹽巖油氣層的酸化有哪些?答: 大致有以下六 種:(1)鹽酸酸化(2)乳化酸酸化(3)泡沫酸酸化(4) 膠凝酸酸化( 5)暫堵酸化( 6)酸化壓裂(酸壓) 19酸化液中的添加劑主要有哪些?答: 緩蝕劑; 鐵離子穩(wěn)定劑;粘土防膨劑;互溶劑;暫堵劑; 消泡劑。20簡要介紹壓裂的作用答: 壓裂的作用可概括為: 部分或全部地變徑向流為線性流, 減少油

9、(氣)流入井 底的阻力;解除近井堵塞;溝通高滲透帶提高油 (氣)井的產(chǎn)量;對注水井可擴大注水的滲濾面積增 大注水量。21簡述重復壓裂的作用和適用的油層條件?答: 重復 壓裂的作用: 延伸現(xiàn)有的裂縫系統(tǒng); 重新張開過去 壓開的裂縫系統(tǒng); 沖洗裂縫面。 重復壓裂適用的油層 條件:注水見效層;重新堵塞層;低含水層。 22簡述壓裂液的各部分的作用 ? 答:前置液:作用是擴張裂縫,冷卻地層, 造成一條 具有一定寬度和長度的裂縫; 攜砂液: 作用是將一定 濃度的支撐劑, 按設計要求送入地層中的指定位置; 頂替液:將地面管匯和井筒中的攜砂液頂替至裂縫中。 23壓裂液的性能要求有哪些?答: 要求有:濾失少;

10、攜砂能力強; 摩阻低; 穩(wěn)定性好; 與油氣層配 伍性好;殘渣低;易返排;貨源廣,價格便宜。 24常用的壓裂液添加劑有哪些? 答:稠化劑;交聯(lián)劑;破膠劑; pH值控制劑; 凍膠粘度穩(wěn)定劑;破乳劑;降濾失劑。 25理想破乳劑應滿足哪些要求? 答:有較強的表面活性; 有良好的潤濕性能; 有 足夠的絮凝能力; 有很強的結合能力; 脫水快, 用 量小,便宜,易配制。 26降低壓裂液濾失有哪些好處? 答:有利于提高壓裂液效率, 減少壓液用量, 降低壓 裂液成本;有利于利于造成長而寬的裂縫, 提高砂比, 使裂縫具有較高的導流能力; 減少壓裂液在油氣層的 滲流和滯留, 減少對儲層的損害; 防止壓裂液對水敏 性

11、油層、泥頁巖和粘土礦物的膨脹與運移。 27簡要介紹油井出水的危害?答: 油井出水, 產(chǎn)水 量上升,產(chǎn)油下降,嚴重影響經(jīng)濟效益;油井出水, 使非膠結性儲層結構破壞, 造成油井出砂;油井出水, 增加了液體比重,井底油壓增大,使自噴井停止自噴, 轉入機械抽油; 油井出水后, 腐蝕井下設備, 易造成 嚴重的油井事故; 油井出水, 增加地面脫水的費用, 增 加了整個工業(yè)的復雜性 (集輸、污水處理、環(huán)境污染等)。 28簡述常見的油層堵水工藝技術?答: 聚合物堵水; 簡單有機物堵水; 無機物堵劑堵水; 分層化堵技 術;凍膠堵水; 小微粒水泥實施選擇性堵水; 磁 性堵水屏障。 29簡述凍膠堵水和聚合物堵水的不

12、同點?答: 聚合 物堵水要求注入的聚合物溶液進入一切波及很差的油 層越深越好;而凍膠處理要求凝膠體系大量進入高滲透 層而盡量少進入低滲透層, 因凍膠在其中形成會降低波 及效率;多數(shù)聚合物處理使用規(guī)模大的非交聯(lián)聚合物 聚合物溶液帶;而多數(shù)凍膠處理用交聯(lián)劑和少的凝膠體 系。 30小微料水泥實施選擇性堵水的機理是什么?答: 將 小微粒水泥摻入含有表面活性劑的油基水泥漿中, 可使 小微粒具有很高的濃度, 并能延緩水泥的水化反應, 從 而將高滲透層的微通道和裂縫內的水堵住。 31簡述化學劑蠟晶改性防蠟的機理?答: 成核機理: 原油溫度高于原油析蠟溫度時, 蠟晶改質劑從原油中析 出,生成大量細小的結晶中心

13、, 石蠟烷烴粘附在這些微 晶上,相互間不易粘附; 共結昌機理: 原油溫度降到 析蠟溫度時,蠟晶改質劑與石蠟同時析出生成混合晶 體,晶形不規(guī)整,多分支,破壞了蠟晶生長的方向性; 吸附機理: 原油溫度低于析蠟溫度時, 蠟晶改質劑被 吸附到已經(jīng)形成的蠟晶表面, 抑制其生長, 阻礙蠟晶之 間相互連接和聚集。 32哪些物質可作為蠟晶改質劑? 答:稠環(huán)芳烴:萘、蒽、菲及其部分衍生物;表面 活性劑:有油溶性和水溶性兩種, 前者可吸附并改變蠟 晶表面的性質,后者是通過吸附并改變結蠟表面的性 質;聚合物型: 具有結構鏈節(jié)的、 支鏈線性的高分子。 在低濃度時在原油中形成網(wǎng)狀結構,石蠟在網(wǎng)上析出, 彼此分離, 不能

14、聚集, 也不易中鋼鐵表面沉積, 易于被 油流帶走。33簡述活性劑水溶液清蠟劑的清蠟機理?答: 活性 劑分子具有親油基團和親水基團?;钚詣┑挠H油基團, 對蠟晶有吸附和滲透作用;而親水基之間相互排斥, 具有分散作用可減輕蠟晶之間和蠟晶對管壁的吸附。34簡述油、水井出砂的危害?答: 減產(chǎn)或停產(chǎn)作業(yè); 地面和井下設備磨蝕;套管損壞,油井報廢。 35在砂橋防砂中如何保持砂拱的穩(wěn)定性?答: 降低 并穩(wěn)定地層流體的產(chǎn)出速度, 為此,要求套管完井采用 高密度炮眼, 增大過流面積, 降低地層流體的流速; 要保持或提高井筒周圍地層的徑向應力, 這就要求套管 完井采用小孔徑炮眼。36簡述化學防砂的種類?答: 樹脂膠

15、結地層砂。 用 成品樹脂注入地層或地層中合成樹脂來膠結砂; 人工 井壁。將預涂層礫石、 樹脂砂漿等材料通過管柱送到產(chǎn) 層,擠入套管以外的空穴中去, 形成密實充填, 恢復或 部分恢復原始地層壓力。 材料凝固,形成具有一定強度 的擋砂屏障; 其它種類。 焊接玻璃固砂、 氫氧化鈣固 砂和四氯化硅固砂等。37簡述化學防砂的施工步驟?答: 預處理液的注入: 注入輕質油、 酸或活性劑, 清除巖石表面的油、 碳酸鹽 或改變巖石的潤濕性; 膠結劑的注入: 將加有分散劑 的膠結劑注到要膠結的地層中; 增孔液的注入: 用能 溶解膠結劑的增孔液,去除砂??紫吨胁恍枰哪z結 劑,恢復砂層的滲透率; 膠結劑的固化: 主

16、要是用化 學的方法,使膠結劑固化后將砂料膠結住。38后沖洗樹脂固砂包括哪幾步? 答:注前置液:降低影響固結砂抗壓強度的地層鹽水 的濃度, 并改變砂粒表面的潤濕性, 變親油為親水, 使 樹脂能在砂粒表面形成連續(xù)的薄膜; 注樹脂溶液: 固 結砂粒;注后沖洗液:恢復地層滲透率。 39焊接玻璃固砂技術的固砂機理如何?答: 在熱空 氣的作用下, 焊接玻璃溶液體積不斷縮小, 直至成為一 個小的潤濕相覆蓋在砂粒的接觸點處; 沉積的焊接玻 璃在熱作用下熔化; 粉末狀物質變?yōu)榻Y晶, 生成均勻 的結晶結構,將砂粒固結。 40氫氧化鈣固砂法的固砂機理是什么?答:在高于 65.55 溫度下,氫氧化鈣與地層中的顆粒物質

17、和粘土 礦物(如蒙脫石和伊利石等) 反應,生成不溶于水的膠 結物鋁硅酸鈣,將地層中的細顆粒物質固結在較大的顆 粒上。41氯化硅固砂法的機理如何?答: 將液態(tài)四氯化硅汽 化并加入到高壓的氮氯流中, 再注入地層中, 氣態(tài)四氯 化硅與地層水反應生成二氧化硅的鹽酸, 膠結劑二氧化 硅可將松散的砂粒固結。 SiCl 4+2H2O SiO(2 膠體)+4HCl 42氯化硅固砂法的哪些優(yōu)點?答: 向地層中注入的 流體是氣相,可以防止由于流體與地層不配伍和井筒附 近液相飽和度增大對地層的污染; 可用油管小管柱泵 入地層;生成二氧化硅的反應幾乎是瞬時完成, 作業(yè) 時間短,停產(chǎn)時間短。同時,由于是單相化學劑,作業(yè)

18、 簡單;此方法固砂強度大, 并且,由于二氧化硅膠結 物的親水特征和此法只注入氣相的特點, 滲透率下降比 其它方法要低。43一種好的攜砂液液應具有哪些特點?答: 高的攜 砂能力;對地層損害小: 與儲層巖石和流體的配伍性 好,使用合適的降濾失劑等;控制儲層壓力的能力: 防止井噴。44選擇不同的水溶性聚合物稠化劑時, 應考慮哪些因 素?答: 好的懸浮能力; 對地層無污染; 熱穩(wěn)定 性好;抗機械降解能力強。45氟硼酸稠化攜砂液具有哪些性能?答: 攜砂能力 強;氟硼酸有增產(chǎn)作用: 氟硼酸與地層中的水作用生 成氫氟酸, 氫氟酸將含硅質礦物的粘土溶解; 氟硼酸 有穩(wěn)定粘土的作用:氟硼酸的水解產(chǎn)物羥基氟硼 酸

19、,與硅質礦物反應, 生成硅酸硼, 將粘土晶片和細粒 化學融化,就地膠結。46泡沫攜砂液的特點有哪些?答: 密度低, 循環(huán)壓 力低,不出現(xiàn)循環(huán)漏失現(xiàn)象; 視粘度高, 具有較高的 攜砂及舉升能力; 在高溫條件下穩(wěn)定; 液相體積含 量低,對地層污染小。47將下面不同的防砂井與對應的防砂液用直線連接起 來。答: 深度不水基聚深井及清潔鹽井斜大泡沫攜淺井、交聯(lián)聚48聚合物采油時,流度比對波及系數(shù)的影響如何?答: 流度比 M大于 1 時,水的粘度低或滲透率高, 而油的 粘度相對較高而滲透率相對較低, 油水前緣呈一尖型向 生產(chǎn)井移動,水易突破到生產(chǎn)井;流度比 M 等于 1 時,兩者流度相差不多, 油水前緣向

20、生產(chǎn)井突破移動有 所緩和;流度比 M小于 1 時,水的粘度提高或相對滲 透率降低, 油水前緣平坦地向生產(chǎn)井移動, 水不易突破 到生產(chǎn)井。49聚合物驅油的機理是什么?答:聚合物加入水中, 提高了水的粘度,并在地層中可降低水的相對滲透率, 從而降低水在地層中的流度, 降低水油流度比, 使流率 比小于 1,達到提高波及系數(shù),從而提高原油采收率的 目的。50聚合物增加水溶液粘度的原因有哪些?答: 聚合物 是水溶性高分子,它增加水溶液粘度的原因是因其具有 以下結構特點: 都是線性的高分子, 分子量很大, 重 復鏈節(jié)很多;在鏈節(jié)上都有親水基團,如-COON,a-SO3Na,-OH,- (CH2CH2O)n

21、-H;親水基團在水中都 是溶劑化的, 使高分子外有一由溶劑化水所形成的 “水 鞘”,增加了相對移動的內磨擦力;離子型親水基團 在水中解離,產(chǎn)生許多帶電符號相同的鏈節(jié), 互相排斥, 使聚合物分子更加舒展,因而有更好的增粘能力。 51簡述地下 MEOR的作用?答:微生物產(chǎn)生的表面 活性劑;微生物對原油的利用: 微生物可同化正構烷 烴,同時分泌出表面活性劑, 進而幫助微生物攝取烴類; 微生物在多孔介質中的傳遞。52地下法 MEOR可能產(chǎn)生的不良影響有哪些?答: 油層可能被生物暫時堵塞, 或因其它不利影響, 使原油 采收率甚至比不用地下法 MEOR時更低;采出的原油 品位可能下降;驅替水不能再用氯或有

22、機殺傷劑處 理。53在聚合物驅過程中, 導致儲層傷害的因素主要有哪 些?答:大分子聚合物在孔隙介質中的滯留; 高粘 度聚合物使膠結松散砂粒運移; 聚合物溶液與地層流 體、礦物等的不配伍等。 54地層水的礦化度怎樣影響聚合物驅油的效果?答: 地層水的礦化度過高, 將引起聚合物分子的聚集, 大分 子的相互聚集, 不但導致聚合物的用量過大, 使溶液產(chǎn) 生產(chǎn)生沉淀, 而且相互纏繞的大分子, 會影響聚合物在 孔隙介質中的性質, 堵塞油層, 使注入能力降低, 滲透 率降低。 55為什么活性水驅比普通水驅油的采收率高?答活 性水有更高的洗油效率; 因表面活性劑可降低油水界面 能力,從而減小了將油滴從巖石表面

23、拉開所需的粘附功 就大大減少, 洗油效率大大提高; 表面活性劑能減少 親油巖層的毛細管阻力: 降低油水界面張力, 就可減小 毛細管阻力; 活性水可與油乳化: 配制活性水的水溶 性的表面活性劑 HLB值都大于 7,都可以使從巖石洗下 來的油乳化成 O/W型乳狀液。這樣乳化油不易再粘附回 巖石表面, 有利于提高洗油效率; 另外乳化的油可在高 滲透層產(chǎn)生迭加液阻效應, 迫使注入水進入中、 低滲透 層。56對配制活性水的活性劑有哪些要求?答: 有較強 的降低界面張力的能力; 有較強的潤濕反轉能力; 有較強的乳化能力; 受地層離子影響小。 這就要求表 面活性劑分子的結構最好是分支的 (前兩個條件),HL

24、B 值應在 718 范圍,使油乳化成 O/W型乳狀液(第二個 條件),最好是非離子型表面活性劑。 57泡沫驅油能夠提高原油采收率的原因有哪些?答: 氣阻效應的存在: 當泡沫通過不均勻地層時, 首先進 入高滲透層, 由于氣阻效應的迭加, 使泡沫的流動阻力 逐漸提高。使泡沫進入中、低滲透層,提高了波及系數(shù), 從而提高采收率; 泡沫的粘主大于水: 泡沫中分散介 質的粘度越高, 泡沫質量或特征值越高, 泡沫的粘度越 高,且泡沫特征值超過一定值時, 泡沫的粘度急劇增加。 所以,泡沫的波及系數(shù)大于水; 起泡劑本身就是表面 活性劑,所以泡沫驅又具有活性水驅的特點。 58原油含水的危害有哪些?答: 增大了油井

25、采出液 的體積;增加了管道輸送中的動力消耗: 含水原油多 為“油包水”型乳狀液,其粘度較高、摩阻大,使油井 回壓上升, 抽油機、輸油泵的動力消耗增加; 增加了 升溫過程中的燃料消耗: 水的比熱比油大近一倍, 在原 油集輸、脫水、穩(wěn)定、向煉廠輸送和煉廠原油加工過程 中,需要進行升溫的燃料消耗增大; 引起金屬管道和 設備的結垢與腐蝕:原油中的地層水都有一定的礦化 度。59原油是否具備形成乳狀液的條件?答: 具備。因為: 油田采出物有原油和水, 二者互不相溶; 原油中有 足夠的膠質、瀝青質、環(huán)烷酸、地層巖屑、泥沙等,它 們都是天然的、 高性能的乳化劑; 在油田開發(fā)和油氣 集輸過程中, 油、水、乳化劑

26、三者共聚一體,在油井井 筒、油嘴、管道、閥件、機泵中充分混合。特別是有伴 生氣的作用下,其攪拌更為強烈。60目前常用的原油脫水方法有哪幾種?答: 沉降分 離:包括自然沉降、熱、離心沉降和斜板、斜管沉降; 化學破乳: 向水中添加化學破乳劑, 經(jīng)攪拌混合使其 達到原油乳狀液的油 - 水界面上,降低界面張力,破壞 乳化狀態(tài)。 破乳后的水珠相互聚結并沉降分離; 電破 乳:包括交流電、直流電、交 - 直流電、脈沖供電等, 用電場力破壞乳狀液, 使水珠聚集, 從原油中分離; 潤濕聚集:利用高比表面材料對油和水親和力的懸殊差 異,使原油中的水在其表面聚集,并沉降分離。 61原油與水沉降分離的依據(jù)有哪些?答:

27、 原油與水 互不相溶; 油水密度的差異; 原油與水處于不甚穩(wěn) 定的乳化狀態(tài),或者是經(jīng)過電或化學劑處理后的非乳化 狀態(tài)。62破乳劑破乳的過程分哪幾個階段?答: 將破乳劑 加到原油乳狀液中, 讓它分布在整個油相中, 并進入到 被乳化的水滴上;破乳劑滲入到乳化的水珠保護層, 并將保護層破壞; 保護層破壞后, 被乳化的水滴相互 接近和接觸; 液滴聚集, 被乳化的水滴可以連續(xù)相分 散出來。63簡述破乳劑的化學破乳機理?答:頂替界面膜: 破乳劑較乳化劑有更高的活性。 分散到油水界面上, 可 將乳化劑頂替掉,自己構成一個新的易破裂的界面膜, 在重力沉降和電場作用下, 易破裂,使油水分層; 反 相作用:破乳劑

28、的反相作用, 可使 W/O型乳狀液反轉為 O/W型,在反轉過程中乳化膜破裂。溶膜作用:破乳 劑對乳化膜有很強的溶解作用,通過溶解使之破裂。64高分子原油破乳的破乳效率比其它破乳劑高的原因 何在?答: 高分子原油破乳劑大部分是油溶性的, 在 W/O型的原油乳狀液中比較容易分散, 能較快地接觸油 水界面,發(fā)揮其破乳作用; 低分子的表面活性劑往往 只有一個親油基和一個親水基, 而高分子中含有多個親 油基和親水基,因分子內結構和空間位陰在油水界面上 構成不規(guī)則的分子膜, 有利于油水界面膜的破裂; 高 分子中含有多個親水基團, 具有束縛水的親和能力, 可 將高分子附近的微小水滴聚集,而使乳化水分離。 6

29、5理想破乳劑的要求有哪些?答: 較強的表面活性: 優(yōu)先吸附, 降低表面張力和膜的強度; 良好的潤濕性 能:破壞保護層上各粒子之間的接觸, 使膜的強度降低; 足夠的絮凝能力:保證乳狀液盡可能相互接近以增加 碰撞和聚集的機動;很高的聚集能力。 66表面流水化中交換陽離子如何影響粘土表面水化? 答:交換陽離子以兩種方式影響粘土表面水化: 許多 陽離子本身就是水化的, 有水分子的外殼; 交換的陽 離子與水分子競爭, 鍵接到粘土的表面上, 并傾向于破 壞水的結構。67滲透水化的機理是什么?答: 當粘土表面吸附的陽 離子濃度高于介質中濃度時, 便產(chǎn)生滲透壓, 從而引起 水分子向粘土晶層擴散。 水進入晶層,

30、使晶層間距擴大, 產(chǎn)生粘土的水化膨脹。 68簡述多核羥橋絡離子粘土穩(wěn)定劑的優(yōu)缺點?答: 優(yōu) 點有:能消除微粒運移和粘土水化膨脹的危害; 能 處理大面積的儲層; 與粘土的吸引力強, 可長期穩(wěn)定 粘土;對儲層潤濕性無明顯影響。 缺點有: 耐酸堿 性差,僅適合在弱酸條件下使用; 在碳酸鹽含量高的 情況下,處理粘土無效。 69簡述陽離子表面活性劑類粘土穩(wěn)定劑的穩(wěn)定機理? 答:有機陽離子基團可取代粘土晶層表面的 K+、Na+、 Ca2+等金屬陽離子而吸附在粘土顆粒表面上,形成一層 親油憎水的吸附層, 將水與粘土分開; 陽離子表面活 性劑分子可通過分子間力及氫鍵吸附到粘土顆粒表面 上,吸附后的陽離子的有機

31、基團伸向空間, 形成一層親 油憎水的吸附層, 將水與粘土分開; 可中和粘土表面 的負電荷,防止水化膨脹; 而當陽離子進入吸附中心 晶層內時,不會被其它陽離子取代。 70簡單解釋選擇性吸附?答: 當吸附劑處于多種離子 的混合溶液中時,有選擇性地吸附某種離子或某一類離 子,而對其它離子不吸附或吸附較少。 71簡單解釋消泡作用。 答:消泡作用是指表面活性劑 (消泡劑)的表面張力較低, 易于吸附、鋪展于液膜上, 使用權液膜的局部表面張力下降, 并帶走液膜下層的液 體,導致液膜變薄,泡沫破裂的作用。72解釋泡沫表面的“修復”作用( Marangoni 效應) 答:泡沫的液膜受到外力沖擊時, 發(fā)生局部變形

32、, 變薄 之處表面積增大, 吸附的表面活性劑分子密度減少, 表 面張力升高。使周圍的表面活性劑分子向變薄的部分遷 移,使變薄部分吸附的表面活性劑分子得以恢復, 表面 張力又降低到原來的水平。 同時在遷移時, 活性劑分子 會攜帶鄰近溶液向變薄處移動, 使變薄的液膜又增加到 原來的厚度。 這種表面張力和液膜厚度的恢復, 結果使 液膜強度不變而維持泡沫穩(wěn)定。73簡述離子交換吸附特點。 答:同性離子相互交換; 等電量交換; 離子交換是可逆的, 吸附和脫附受離 子濃度的影響。74簡述離子交換吸附強弱的規(guī)律。 答:離子價數(shù)的影響: 溶液中離子濃度相近時, 離子 價數(shù)越高, 與粘土的吸附能力越強, 即交換到

33、粘土表面 的能力越強; 離子半徑的影響: 當價數(shù)相同的離子在 溶液中濃度相近時, 離子半徑小的, 水化半徑大, 離子 中心離粘土表面無交換吸附弱; 離子濃度的影響: 離 子交換受每一相中不同離子相對濃度的制約。 75解釋起泡作用和消泡作用。 答:起泡作用是指表面 活性劑使泡沫易于產(chǎn)生并在產(chǎn)生以后有一定穩(wěn)定性的 作用。這是因為表面活性劑的吸附可大大降低表面張 力,大大降低產(chǎn)生泡沫所要作的表面功, 使泡沫易于產(chǎn) 生。同時起泡劑在液 - 氣界面上吸附產(chǎn)生一定強度的保 護膜,可防止泡沫中的氣泡合并變大, 使泡沫具有一定 的穩(wěn)定性。消泡作用是指表面活性劑的表面張力較低, 易于吸附、鋪展于液膜上,使液膜的

34、局部表面張力下降, 并帶走液膜下支的液體, 導致液膜變薄, 泡沫破裂的作 用。76解釋乳化作用。 答:乳化作用是指表面活性劑使乳 狀液易于產(chǎn)生并在產(chǎn)生后有一定穩(wěn)定性的作用。 這是由 于乳化劑的吸附可大大降低界面張力, 即降低產(chǎn)生乳狀 液所需做的界面功, 從而使乳狀液易于產(chǎn)生, 同時,乳 化劑在液 - 液界面層上吸附產(chǎn)生一個有一定強度的保護 膜,防止乳狀液中的液滴聚集變大, 使乳狀液具有一定 的穩(wěn)定性。 乳化作用增加了界面能, 因此乳狀液是不穩(wěn) 定的體系。77解釋潤濕反轉作用。 答:潤濕反轉作用是指表面活 性劑使固體表面的潤濕性向相反方面轉化的作用, 是通 過潤濕劑在固體表面現(xiàn)象的吸附所引起的,

35、 可以通過降 低表面能的吸附或者與表面反應來改變固體表面的潤 濕性。78. 解釋增溶作用。答:增溶作用指表面活性劑使難溶 的固體或液體的溶解度顯著增加, 且溶液呈透明狀的作 用。這是表面活性劑在水或油中形成的膠束, 按極性規(guī) 則溶解油或水, 增溶作用是溶質集中在膠束內部, 不增 加界面,是穩(wěn)定的體系。79. 簡單討論表面活性劑在極稀的溶液中對表面張力的 影響。答:在極稀溶液中, 存在溶液中的表面活性劑單 個分子與吸附層中表面活性劑分子之間的動態(tài)平衡, 表 面活性劑分子彼此不影響, 可以平鋪于液面上, 表面活 性劑的濃度對表面張力的影響是非常顯著的。 80簡單討論表面活性劑在稀溶液中對表面張力的

36、影 響。答:在稀溶液中,表面活性劑按極性相似規(guī)則締合, 存在溶液中的表面活性劑締合分子、 溶液中的表面活性 劑單個分子和吸附層中表面活性劑分子三者之間的動 態(tài)平衡,表面活性劑分子不能產(chǎn)鋪于液面, 而是傾斜于 液面,因此對表面張力的影響影響相對減小。 81簡單討論表面活性劑在濃度達到臨界膠束濃度的溶 液中對表面張力的影響。 答:當濃度達到臨界膠束濃度 時,存在溶液中膠束、 溶液中表面活性劑單個分子和吸 附層中表面活性劑分子三者之間的平衡, 溶液表面的吸 附達到飽和, 表面活性劑分子主要分布在溶液內部, 對 表面張力的影響大大減小。 82簡單解釋什么是酸化?答: 用酸液溶解地層中的孔 隙、裂縫或膠結物以及堵塞物, 擴大、溝通地層

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