中藥顯微鑒別技術(shù)講義.PPT

1、1第三部分第三部分 顯微制片技術(shù)顯微制片技術(shù) 在進(jìn)行顯微鑒別時，首先要將“檢樣”制成適于鏡檢的標(biāo)本。對于完整的藥材可制成各種切面的切片；對于粉末藥材(包括丸、散等成方)可直接裝片或作適當(dāng)處理后制片。 永久片制作技術(shù)永久片制作技術(shù) 臨時制片技術(shù)臨時制片技術(shù)21、制片設(shè)備、制片設(shè)備滑走切片機(jī)滑走切片機(jī)半自動切片機(jī)脫水機(jī)脫水機(jī) 包埋機(jī)包埋機(jī)32 變倍體視顯微鏡變倍體視顯微鏡 是一種具有立體感覺的顯微鏡。主要用途： 作為動物學(xué)、植物學(xué)、昆蟲學(xué)、組織學(xué)、礦物學(xué)、考古學(xué)、地質(zhì)學(xué)和皮膚病學(xué)等的研究和解剖工具。 4電腦型連續(xù)變倍體視顯微鏡電腦型連續(xù)變倍體視顯微鏡SZX-16SZX-16研究用研究用5電腦（數(shù)碼

2、相機(jī)）型連續(xù)變倍體視顯微鏡電腦（數(shù)碼相機(jī)）型連續(xù)變倍體視顯微鏡 它觀察物體時能產(chǎn)生正立的三維空間像，立體感強(qiáng)，成像清晰和寬闊，具有較長的工作距離，并可根據(jù)觀察物的特點(diǎn)選用不同的反射和透射光照明，是適用范圍非常廣泛的常規(guī)顯微鏡。 對同一物體可實(shí)現(xiàn)連續(xù)放大倍率觀看,可能直接電視機(jī)或電腦上觀察實(shí)物圖像。目鏡目鏡鏡臂鏡臂物鏡轉(zhuǎn)換器物鏡轉(zhuǎn)換器物鏡物鏡玻片移動裝置玻片移動裝置載物臺載物臺聚光鏡聚光鏡光源光源鏡座鏡座3、透射光生物學(xué)顯微鏡、透射光生物學(xué)顯微鏡7數(shù)碼型透射光生物學(xué)顯微鏡數(shù)碼型透射光生物學(xué)顯微鏡1234567884、偏光顯微鏡、偏光顯微鏡9偏光顯微鏡偏光顯微鏡10偏光顯微鏡偏光顯微鏡(polar

3、izing microscope) 用于檢測具有雙折射性的物質(zhì)，如纖維絲、紡錘體、膠原、染色體等。和普通顯微鏡不同的是：其光源前有偏振片（起偏振器），使進(jìn)入顯微鏡的光線為偏振光，鏡筒中裝有另一偏振片（檢偏振器，一個偏振方向與起偏振器垂直的起偏器），這種顯微鏡的載物臺是可以旋轉(zhuǎn)的，當(dāng)載物臺上放入單折射的物質(zhì)時，無論如何旋轉(zhuǎn)載物臺，由于兩個偏振片是垂直的，顯微鏡里看不到光線，而放入雙折射性物質(zhì)時，由于光線通過這類物質(zhì)時發(fā)生偏轉(zhuǎn)，因此旋轉(zhuǎn)載物臺便能檢測到這種物體。11 在偏光顯微鏡下，藥材的鑒別要素在色彩上表現(xiàn)出一定的變化，可作為大多數(shù)植物、動物、礦物類藥材的顯微鑒別 依據(jù)之一。如植物的淀粉在偏光顯

4、微鏡下呈現(xiàn)黑十字現(xiàn)象，不同類型的淀粉其黑十字形象不同（圖2）；草酸鈣結(jié)晶類型多樣，在偏光顯微鏡下呈不同的多彩顏色（圖2）；石細(xì)胞在植物體內(nèi)廣泛分布，其細(xì)胞壁在偏光顯微鏡下呈亮黃色或亮橙黃色；纖維、導(dǎo)管在偏光顯微鏡下則呈強(qiáng)弱不同的色彩；動物的骨碎片、肌纖維、結(jié)晶狀物、毛茸等也呈現(xiàn)出不同的偏光特性；礦物類物質(zhì)多具有偏光特性。12偏光下的草酸鈣晶體與淀粉粒偏光下的草酸鈣晶體與淀粉粒135、倒置生物學(xué)顯微鏡、倒置生物學(xué)顯微鏡146、掃描電子顯微鏡、掃描電子顯微鏡15掃描電鏡掃描電鏡工作原理工作原理16掃描電子顯微鏡掃描電子顯微鏡（簡稱掃描電鏡）（簡稱掃描電鏡） 分辨率高，放大倍率5100,000，能使

5、物質(zhì)的圖像呈現(xiàn)顯著的表面立體結(jié)構(gòu)特征，樣品制備操作又較簡易。在藥材鑒定，特別在同科屬種間的表面結(jié)構(gòu)的鑒別比較上，已成為一種新的手段。 如：掃描電子顯微鏡用于研究花粉粒、種皮和果皮的表面紋飾，莖、葉表皮組織的結(jié)構(gòu)(毛茸、腺體、氣孔、角質(zhì)層、蠟層、分泌物等) 的細(xì)微特征，木類藥材的解剖以及動物體壁、鱗片及毛等的鑒別。 17小孢子囊及小孢子微形態(tài)差異小孢子囊及小孢子微形態(tài)差異18十三種卷柏大孢子微形態(tài)差異十三種卷柏大孢子微形態(tài)差異19使用顯微鏡的注意事項(xiàng)使用顯微鏡的注意事項(xiàng) 合理制片，蓋玻片上不得有試液殘留，避免污染物鏡及載物臺，損傷鏡頭。 轉(zhuǎn)動物鏡轉(zhuǎn)換器，由低到高逐級變換、選用合適放大倍數(shù)的物鏡觀

6、察。 使用40倍物鏡時，可用細(xì)螺旋調(diào)節(jié)焦距，禁止用粗螺旋調(diào)節(jié)；也不得移動載玻片。 根據(jù)觀察物象，選擇偏光條件確認(rèn)特征。 用畢，應(yīng)將最小物鏡與通光孔相對，關(guān)閉光源，罩好，收置起來。 顯微鏡的光學(xué)部分，只能用特殊的擦鏡頭紙擦拭。207、常用制片法、常用制片法 永久片制作技術(shù)永久片制作技術(shù) 藥材切片標(biāo)本的制作方法較多。在藥材鑒定的研究工作中往往將其制成石蠟切片(永久切片)，因制成的石蠟切片外形較完整，厚薄均勻，且可制得連續(xù)切片，觀察時方便，又能長期保存。但由于制片技術(shù)較復(fù)雜，費(fèi)時太多，不適用于日常檢驗(yàn)。21常用制片法常用制片法 臨時制片技術(shù)徒手切片徒手切片或滑走切片法：滑走切片法：表面裝片：表面裝片

7、：為觀察葉類、花類及全草類藥材的葉片、花冠、萼片、苞片等的表皮組織及其附屬物的特征。解離組織裝片：解離組織裝片：可清楚地觀察比較堅(jiān)硬的細(xì)胞組織，如導(dǎo)管、纖維、石細(xì)胞等的形態(tài)?；ǚ哿Ｅc孢子制片法：花粉粒與孢子制片法：觀察花粉粒、孢子等的形態(tài)特征或構(gòu)造，需用花粉粒與孢子制片法制片。磨片法：磨片法：觀察礦物藥或較堅(jiān)硬的動物類藥材如珍珠、石決明及動物骨骼，可采用磨片法制片。227.1 儀器和用具儀器和用具 儀器儀器 生物學(xué)顯微鏡生物學(xué)顯微鏡（最好具有2.5或4物鏡頭及偏光裝置）、顯微攝影裝置或顯微描繪器、電腦聯(lián)機(jī)裝置及其圖像處理軟件、滑走切片機(jī)、小型粉碎機(jī)、臺式離心機(jī)、醫(yī)用超聲儀等。 用具用具 放大鏡

8、、刀片、鑷子、剪刀、解剖針 載玻片、蓋玻片237.1 儀器和用具儀器和用具 吸濕器吸濕器（即玻璃干燥器改裝成底部放入蒸餾水加微量苯酚防霉，上部瓷板上置藥材樣品，利用潮氣潤濕藥材樣品） 培養(yǎng)皿培養(yǎng)皿或小燒杯小燒杯、酒精燈酒精燈、試管，試管架、滴管、玻璃棒、乳缽乳缽、綢布、濾紙、火柴等。247.2 試液試液封藏劑7.2.l7.2.l 水合氯醛試液水合氯醛試液 為常用封藏液，也是透化劑?？墒垢煽s的細(xì)胞膨脹而透明，并能溶解淀粉粒、樹脂、蛋白質(zhì)、葉綠素及揮發(fā)油等，加熱后更為明顯。7.2.27.2.2 甘油醋酸試液甘油醋酸試液（斯氏液） 為常用封藏液，專用于觀察淀粉形態(tài)，可使淀粉粒保持原形，便于測量其大小

9、。7.2.37.2.3 甘油甘油- -乙醇溶液乙醇溶液 封藏液，也是軟化劑。常用于保存植物性材料及臨時切片，有軟化組織的作用。253 試液試液染色劑7.2.47.2.4 蘇丹蘇丹試液試液 此液可使木栓化、角質(zhì)化細(xì)胞壁及脂肪油、揮發(fā)油、樹脂等染成紅色或淡紅色。7.2.57.2.5 釕紅試液釕紅試液（臨用新制）此液可使粘液染成紅色。7.2.67.2.6 間苯三酚試液間苯三酚試液 此液與濃鹽酸合用，可使木化細(xì)胞壁染成紅色或紫紅色。7.2.77.2.7 碘試液碘試液（臨用現(xiàn)配。應(yīng)置棕色瓶內(nèi)保存）此液可使淀粉染成藍(lán)色或紫色；蛋白質(zhì)或糊粉粒染成棕色或黃棕色。267.2.8 7.2.8 硝鉻酸試液硝鉻酸試液

10、 此液為常用的“植物組織解離液”。各檢品的解離浸泡時間，按材料的質(zhì)地不同而異。7.2.9 -7.2.9 -萘酚試液萘酚試液 此液可使菊糖染成紫紅色，并很快溶解。3.1l 3.1l 氯化鋅碘試液氯化鋅碘試液 此液用于檢查木質(zhì)化與纖維素細(xì)胞壁，前者顯黃棕色，后者顯藍(lán)色或紫色。277.3 顯微標(biāo)本的制作顯微標(biāo)本的制作7.3.17.3.1 橫切制片或縱切制片橫切制片或縱切制片7.3.1.17.3.1.1 藥材的預(yù)處理藥材的預(yù)處理 將應(yīng)觀察的部位、切成適當(dāng)大小的塊或段，一般以寬lcm、長3cm為宜，切面削平整。質(zhì)地軟硬適中的樣品可直接進(jìn)行切片；質(zhì)地堅(jiān)硬的則需先使其軟化后再切片。28制片的預(yù)處理軟化軟化

11、軟化方法可采用放在吸濕器中悶潤，或在水中浸軟或煮軟。經(jīng)軟化處理的材料，檢查軟化是否合適，可用刀片切割材料，若較容易切下薄片，則表示軟化適宜。有些根、根莖、莖及木類藥材，質(zhì)地較堅(jiān)實(shí)，可將削平的切面浸水中片刻，待表面潤濕時取出，直接切片也能切成較完整的薄片。過于柔軟的樣品，可將其浸入70%95%乙醇中，約20分鐘后可變硬些，再切片。29制片的預(yù)處理禁忌 藥材預(yù)處理時，應(yīng)注意不能影響要觀察的顯微鑒別特征。如要觀察菊糖、粘液等在軟化、切片、裝片等過程中，均不可與水接觸，以免溶解消失；要觀察揮發(fā)油、樹脂等，則不可與高濃度乙醇或其它有機(jī)溶媒接觸。如：茯苓 淀粉粒 菊糖307.37.3.1.2 .1.2 切

12、片切片在檢驗(yàn)工作中，此法最常用，操作簡便，迅速，制成的切片保持其細(xì)胞內(nèi)含物的固有形態(tài)，便于進(jìn)行各種顯微化學(xué)反應(yīng)觀察311) 徒手切片法切片徒手切片法切片 一手持刀片，另一手拇指和食指夾持樣品，中指托著樣品的底部，使樣品略高出食、拇二指；肘關(guān)節(jié)應(yīng)固定，使樣品的切面保持水平，刀口向內(nèi)并使刀刃自前向后切削，即可得薄切片。 操作時，材料的切面和刀刃須經(jīng)常加水或50%乙醇保持濕潤，防止切片粘在刀片上。切好的切片用毛筆蘸水輕輕從刀片上推入盛有水或50乙醇的培養(yǎng)皿中。322) 2) 滑走切片機(jī)切片滑走切片機(jī)切片此法不需要較高的技巧，只要了解掌握操作方法，短時間內(nèi)即可學(xué)會并切出較薄的切片，適用于切質(zhì)地堅(jiān)實(shí)、形

13、狀較大的藥材樣品，柔軟的樣品經(jīng)冷凍處理亦可切得較薄的切片。33切片前： 應(yīng)檢查切片機(jī)是否穩(wěn)固，并調(diào)試刀具。將切片刀夾持在夾刀器上夾緊，調(diào)整刀的角度(約0。15。)；調(diào)整厚度調(diào)節(jié)器至所需厚度。把制備好的樣品用兩塊軟木夾住或直接放在切片機(jī)的材料固定器上夾緊夾正，使樣品露出軟木塊或固定器上端0.5cm，調(diào)整好樣品高度，使刀刃靠近樣品的切面且平行并略高于刀刃約0.51mm。34切片時切片時 用右手握夾刀器柄，往操作者方向迅速拉動，切下的切片附著于刀的表面上，用毛筆蘸水把切片取下放于盛水的培養(yǎng)皿中。將刀推回原處，轉(zhuǎn)動厚度推進(jìn)器，用毛筆蘸水潤濕材料切面及刀刃，再拉刀柄，往返推拉，可得到許多厚度均勻完整的切

14、片。若切片不成功，應(yīng)檢查切片刀是否太鈍，則應(yīng)磨刀或換鋒銳的切片刀，若切得太薄而破碎，則逐漸增加厚度至能切得完整的薄片為度。注意：夾持在材料固定器上的樣品切面接近于固定器上端時，必須注意防止切片刀刃碰撞固定器而損毀切片刀。357.3.1.3 裝片裝片 選取薄而平整的切片置載玻片上，根據(jù)所要觀察的內(nèi)容要求，滴加適宜的試液12滴，蓋好蓋玻片，即可在顯微鏡下觀察。為防止較大的切片彎卷，可選取理想的切片，用兩張載玻片夾住，浸于水中放置4小時使材料壓平，放入95%乙醇中固定，甘油裝片觀察。36透化透化 在載玻片上放有切片處滴加12滴水合氯醛試液，置載玻片于酒精燈上方微微加熱，至邊緣起小泡即停止加熱，可繼續(xù)

15、補(bǔ)充試液再加熱，以不燒干為度，直至切片透化完全為止。37注意：注意： 加熱溫度不能過高，以防水合氯醛試液沸騰，使組織內(nèi)帶入氣泡；加熱時應(yīng)將載玻片不斷移動，以免受熱不勻而炸裂。透化后放冷，加甘油乙醇試液l2滴后加封蓋片，貼上標(biāo)簽。冬日室溫較低時，透化后不待放冷即滴加甘油乙醇液，以防水合氯醛結(jié)晶析出而妨礙觀察。水合氯醛試液能使已收縮的細(xì)胞膨脹，便于清楚地觀察組織構(gòu)造；可溶解淀粉粒、蛋白質(zhì)、葉綠體、樹脂、揮發(fā)油等，對草酸鈣結(jié)晶無作用，為觀察草酸鈣結(jié)晶的良好試劑。如需觀察菊糖等一些多糖物質(zhì)則加水合氯醛試液不加熱。387.3.2 粉末制片粉末制片 主要用于粉末狀的藥材及藥材粉末制成的成方制劑的觀察。4.

16、2.l4.2.l 藥材粉末制備 取干燥藥材，磨或銼成細(xì)粉（通常應(yīng)過80目以上藥篩），裝瓶，貼上標(biāo)簽。制備粉末時，注意取樣的代表性。例如：根類藥材要切取根頭、根中段及根尾等部位，并全部磨粉，過4號篩，混合均勻，不得丟棄渣頭。干燥時，一般溫度不能超過60，避免淀粉粒糊化，有礙觀察。397.2.2 粉末制片粉末制片 用解剖針挑取樣品粉末少許，置載玻片的中央，加適宜的試液1滴，用針攪勻(如為酸或堿時應(yīng)用細(xì)玻棒代替針)，待液體滲入粉末后，用左手食指與拇指夾持蓋玻片的邊緣，使其左側(cè)與藥液層左側(cè)接觸，再用右手持小鑷子或解剖針托住蓋玻片的右側(cè)，輕輕下放，則液體逐漸擴(kuò)延充滿蓋玻片下方。如液體未充滿蓋玻片，應(yīng)從空

17、隙相對邊緣滴加液體，以防產(chǎn)生氣泡；若液體過多，用濾紙片吸去溢出的液體，最后在載玻片的左端貼上標(biāo)簽或書寫上標(biāo)記。407.3.3 7.3.3 顯微化學(xué)分析顯微化學(xué)分析 丁香切片滴加3%氫氧化鈉的氯化鈉飽和液，油室內(nèi)有針狀丁香酚鈉結(jié)晶析出；北柴胡橫切片加無水乙醇-濃硫酸1：1液，木栓層、栓內(nèi)層和皮層顯黃綠色至藍(lán)綠色。417.3.4 微量升華法微量升華法 利用藥材所含成分有升華現(xiàn)象，置顯微鏡下觀察結(jié)晶形狀、色澤。如大黃，可見菱狀針狀或羽狀結(jié)晶。427.3.5 成方制劑粉末裝片成方制劑粉末裝片 按劑型不同，分別處理樣品，按粉末制片法裝片觀察。1)1)散劑、膠囊劑散劑、膠囊劑 可直接取出粉末（內(nèi)容物為顆粒

18、狀的應(yīng)研細(xì)）裝片，或透化裝片。432) 片劑片劑 可取23片，水丸、糊丸、水蜜丸、錠劑等（有包衣者除去包衣）取數(shù)丸或12錠，置于乳缽中研細(xì)，取出適量粉末裝片，或透化裝片。443) 蜜丸劑蜜丸劑 樣品可用兩種方法處理：(1)用解剖刀沿蜜丸正中切開，從切面由外至內(nèi)刮取少許樣品，置載玻片中央，滴加適宜的試液，用玻璃棒攪勻。按上述粉末制片法裝片，或透化裝片。(2)將樣品切碎放入容器，加水?dāng)嚢柘礈?，然后置離心管中離心、沉淀。也可置超聲儀中處理少時，以助樣品分散。如此反復(fù)以除盡蜂蜜后，取沉淀或透化后裝片。* 含揮發(fā)性成分的制劑含揮發(fā)性成分的制劑取其粉末進(jìn)行微量升華裝片。457.3.4 粉末制片的注意事項(xiàng)粉

19、末制片的注意事項(xiàng)1)1) 粉末藥材制片時，每片取用量宜少不宜多，為使觀察全面，可多做些制片。如取量多，顯微特征單一輪廓不清，反而費(fèi)時，不易得出準(zhǔn)確結(jié)論。成方制劑的粉末檢查，是在多味藥材粉末中尋找某一味藥的某一顯微特征，有時較難查見，可以取粉末適量，置試管或小燒杯中，加水合氯醛液透化(加適量甘油以防水合氯醛結(jié)晶析出)，攪勻，用吸管吸取混懸液裝片，觀察。462)2) 粉末樣品如用水或稀甘油裝片時，可先加少量乙醇使其潤濕，以避免或減少氣泡的形成，或反復(fù)將蓋玻片沿一側(cè)輕抬，亦可使多數(shù)氣泡逸出。攪拌時產(chǎn)生的氣泡可隨時用針將其移出。3)3) 裝片用的液體易揮發(fā)，裝片后應(yīng)立即觀察。用水裝片也較易蒸發(fā)而干涸，

20、通常滴加少許甘油可延長保存時間。477.3.5 表面制片表面制片 主要用于葉類、花類(萼片、花瓣)、果實(shí)類、草質(zhì)莖及鱗莖類等藥材的表面特征如毛茸、氣孔、表皮細(xì)胞等的觀察。質(zhì)地菲薄的藥材可以整體裝片；較厚的藥材則需撕下表皮裝片。4.3.14.3.1 整體裝片 適用于較薄的葉片、萼片和花瓣。剪取欲觀察部位約4mm2的兩小片，一反一正放在載玻片上，加水合氯醛試液加熱透化，補(bǔ)充封藏液，蓋好玻片即得。487.3.6 表皮撕離裝片表皮撕離裝片 適用于較厚的或新鮮藥材不便于整體裝片的樣品。將軟化了的或新鮮材料固定住，然后用鑷子夾住要剝?nèi)∷弘x的部分，小心的撕離，或用解剖刀輕輕割(刮)去不需要的各層組織，只保留

21、表皮層(上層或下層)，將欲觀察的表皮表面觀朝上，置載玻片上，加水合氯醛試液加熱透化，補(bǔ)充封藏液，蓋好玻片即得。497.3.7 解離組織片解離組織片 適用于厚壁組織或輸導(dǎo)組織等的單個細(xì)胞的顯微觀察。將樣品切成段(長約5 mm，粗約2 mm)或片(厚約l mm)，觀察纖維或?qū)Ч艿茸詈们谐煽v長的小段。然后根據(jù)細(xì)胞壁的性質(zhì)，按照下列方法之一進(jìn)行處理：對于薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在的樣品，可用氫氧化鉀法；如樣品堅(jiān)硬，木化組織較多或集成較大群束的樣品，可用硝鉻酸法或氯酸鉀法。501) 氫氧化鉀法氫氧化鉀法 置樣品于試管中，加5氫氧化鉀溶液適量，加熱至用玻璃棒擠壓，能離散為止，傾去堿液，加水洗滌

22、后，取出少量置載玻片上，用解剖針?biāo)洪_，以稀甘油裝片觀察。512) 硝鉻酸法硝鉻酸法 置樣品于小燒杯中，加硝鉻酸試液（20%硝酸與20%鉻酸的等量混合液）適量，使之浸沒樣品，放置約3060分鐘。堅(jiān)硬的樣品需時要長些，也可在水浴上微溫，至用玻璃棒擠壓能離散為止，傾去酸液，用水洗滌后，照氫氧化鉀法操作裝片。523) 氯酸鉀法氯酸鉀法 置樣品于試管中，加硝酸溶液(12) 及氯酸鉀少量，緩緩加熱，待產(chǎn)生的氣泡漸少時，再及時加入氯酸鉀少量以維持氣泡持續(xù)地發(fā)生，至用玻璃棒擠壓能離散為止，傾去酸液，用水洗滌后，照氫氧化鉀法操作裝片。534) 注意事項(xiàng)注意事項(xiàng) 用氯酸鉀法制片時，每次加入的氯酸鉀不可過多，加熱溫

23、度不宜過高，否則突沸容易使液體逸出管外。加熱時間長短因樣品的硬度和木化程度而異，通常約需515分鐘。操作過程中產(chǎn)生的氯氣有毒，應(yīng)注意通風(fēng)。 用硝鉻酸法解離也可在載玻片上進(jìn)行。即取一塊厚度適當(dāng)?shù)臉悠?，置載玻片上，滴加硝鉻酸試液使之浸沒，放置約20分鐘后，輕輕壓下或移動蓋玻片使之分離。其余操作同前，此法解離的細(xì)胞，可以看清其分離的組織部位。547.3.8 花粉粒與孢子制片花粉粒與孢子制片 取花粉、花藥(或小的花)或孢子囊群（干燥樣品浸于冰醋酸中軟化），用玻璃棒搗碎，紗布過濾，濾液置離心管中，離心，取沉淀加新鮮配制的醋酐與硫酸(9：1)的混合液l3mL，置水浴上加熱23分鐘，離心，取沉淀，用水洗滌2

24、次，可直接用水合氯醛試液裝片，具體操作同粉末標(biāo)本片。也可加50甘油與1苯酚34滴，用品紅甘油膠封藏觀察。557.3.9 磨片磨片 凡需觀察斷面，以一般切片法又無法制作的標(biāo)本，如堅(jiān)硬的動物類藥材珍珠、石決明、動物骨骼、礦物藥等可采用磨片法制片。片的厚度一般為2050m。磨片方法有手工磨制與機(jī)器磨制。 手工磨制 機(jī)器磨制567.4 顯微測量顯微測量 顯微鑒定時用于測量細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)含物等大小的方法最多的是長度測量。常用的量具是目鏡測微尺和載物臺測微尺。5.15.1 目鏡測微尺又稱目鏡量尺或目微尺。是放在目鏡內(nèi)的一種標(biāo)尺，為一個直徑1820mm的圓形玻璃片，中央刻有精確等距離的平行線刻度。目鏡測微尺是

25、用以直接測量物體用的，使用前必須用載物臺測微尺來標(biāo)定。5.25.2 載物臺測微尺又稱鏡臺測微尺或臺微尺。為一種特制的載玻片，中央粘有一小圓形玻片，上刻有將lmm精確等分為100小格的細(xì)線，每一小格長為10m，用以標(biāo)定目鏡測微尺。577.4.1 細(xì)胞及其內(nèi)含物的測量方法細(xì)胞及其內(nèi)含物的測量方法 將欲測目的物的顯微制片置顯微鏡載物臺上，對光，調(diào)焦，移動載片，使需測量的目的物置于目鏡量尺范圍內(nèi)，調(diào)清物象，用目鏡測微尺測量目的物的小格數(shù)，乘以上述每一小格相當(dāng)?shù)拈L度（m），即得。587.4.2 顯微測量注意事項(xiàng)顯微測量注意事項(xiàng)1)1) 通常在高倍鏡下進(jìn)行測量，結(jié)果較為準(zhǔn)確。但欲測量較長的目的物為纖維、導(dǎo)管、非腺毛等，在低倍鏡下測量較為方便。59 7.4.2 顯微測量注意事項(xiàng)顯微測量注意事項(xiàng)2)2) 應(yīng)記錄每次測量數(shù)據(jù)，并分析數(shù)據(jù)的最小量值、最大量值和多見量值(m)。如浙貝母粉粒直徑為有少量略高于或低于規(guī)定的數(shù)值。656m，表示最小量值和最大量值；如為64056m，中間的數(shù)值表示多見量值。測量直徑時，應(yīng)以物體中部為準(zhǔn)。3)3) 測量時，如大小與規(guī)定有差異時，允許有少數(shù)低于或超出規(guī)定范圍的數(shù)值。607.5 顯微鑒別法注意事項(xiàng)顯微鑒別法注意事項(xiàng)7.5.17.5.1 粉碎用具用畢后，必須處理干凈并干燥后才能用于另一種藥材的粉碎。7.5.27.5.2 所用蓋玻片和載玻片應(yīng)