水中溶解二氧化碳總量和容量的測量方法

1、水中溶解二氧化碳溶解量和總量的測量方法1適用范圍1.1本標(biāo)準(zhǔn)用于指導(dǎo)測定如二氧化碳（C02）、碳酸、碳酸氫根離子、碳酸根離子在水中的總量和溶量：測量范圍章節(jié)范圍方法A（氣體感應(yīng)電極）2-800毫克/升8 15方法B（CO2發(fā)生 庫侖滴定）5 800毫克/升16 241.2本標(biāo)準(zhǔn)也可用于對樣品微粒中的碳酸鹽進(jìn)行二氧化碳含量測定1.3方法A適用于各種天然水和鹽水1.4方法B適用于天然水、鹽水以及在16.4節(jié)中所描述的各種工業(yè)水1.5使用者有責(zé)任確保采用這些水體測試方法對未測試母體水樣所得到的結(jié)果的有效性。1.6幾種標(biāo)準(zhǔn)測量方法1988年被廢止，其歷史信息見附錄X1。1.7該標(biāo)準(zhǔn)不支持所有安全考慮的

2、表述，如果有的話，應(yīng)該與它的使用聯(lián)系起來。本標(biāo)準(zhǔn)的使用者有責(zé)任建立一套適當(dāng)?shù)陌踩徒】祵?shí)施程序并可以在使用前預(yù)先做一些相應(yīng)、局部的調(diào)整。2參考文獻(xiàn)2.1 ASTM 標(biāo)準(zhǔn)：D1066蒸汽取樣的實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)D1129與水相關(guān)的專用術(shù)語D1192密閉管蒸汽取樣與水取樣設(shè)備指南D1193試劑用水規(guī)格說明D1293水PH的測定方法D2777可行的測試標(biāo)準(zhǔn)D19對水的測量的精確度和偏差的判斷實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)D3370密閉管水取樣的實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)D5847采用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行水質(zhì)分析，書面質(zhì)量控制規(guī)格實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)E200化學(xué)分析中試劑溶液的配制、貯存的標(biāo)準(zhǔn)化及實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)3專用術(shù)語3.1注釋參照專用術(shù)語 D1129，對這些測量方法中所用

3、的術(shù)語進(jìn)行定義4用途及重要性4.1二氧化碳是動植物呼吸最主要的產(chǎn)物，有機(jī)物質(zhì)和部分礦物質(zhì)分解也產(chǎn)生二氧化碳，大氣中二氧化碳的平均含量約為 0.04體積,除去在異常的有機(jī)物質(zhì)和礦物質(zhì)分解區(qū)的地方外，地表水二氧化碳的含量通常都低于 10毫克/升，但是地下水，尤其是深層地下水二氧化碳的含量有可能達(dá)到 幾百毫克/升。4.2當(dāng)水中溶解有二氧化碳時(shí)，它會對水處理系統(tǒng)產(chǎn)生很強(qiáng)的腐蝕作用，尤其在蒸汽冷凝系統(tǒng)這 特別是一項(xiàng)麻煩，水處理系統(tǒng)中部分CO?的溢出，將破壞碳酸鹽的溶解平衡，從而導(dǎo)致局部表面產(chǎn)生方解石覆蓋物。熱水器就是一個很好的例子寫照，由于存在有微弱的侵蝕和覆蓋平衡，水處理系 統(tǒng)中一定要重視控制好 CO

4、2及其相類似的氣體含量。城市供應(yīng)中蒸汽冷凝的最后階段進(jìn)行水軟化和 胺中和時(shí)，采用再碳酸化也就是這一目的。5試劑的純度5.1在所有測試中使用標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)試劑。除非有別的說明，所有的試劑都應(yīng)遵守美國化學(xué)委員會 分析試劑委員會的規(guī)范，這些規(guī)范可以從中得到5別的等級的試劑可使用，但首先必須弄清楚試劑必須具有足夠的純度才允許使用，從而不會降低測試精度。5.2除非有別的說明，參考的水應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為是平均試劑水，遵守D1193規(guī)程，類型I。另外在其它的測定方法中需要的去 CO?水，可以參考規(guī)程 E200中的第8.2章。6注意事項(xiàng)6.1注意一一二氧化碳?xì)怏w在樣品運(yùn)輸和貯存過程中很容易從溶液中逃溢，由于碳酸鈣微弱的分

5、解，導(dǎo)致溶液中溫度和壓力發(fā)生改變，所以樣品中CO2濃度增加是可能的。7取樣7.1根據(jù)規(guī)程D1066 D1192和規(guī)程D3370上說明進(jìn)行取樣。7.2如果過濾樣品微粒中含有碳酸鹽，那么僅測量CQ溶量。當(dāng)從試驗(yàn)瓶中取出部分含有微粒的樣品時(shí)，試劑瓶應(yīng)該先搖晃或者讓微粒均勻分布來保證所取的樣品有代表性。取樣后，樣品中的 微粒形態(tài)隨溫度、pH等變化而改變。這些微粒再樣品測試時(shí)必須包括在內(nèi)。樣品過濾均質(zhì)化過 程中需小心防止 CO2損失.如果不是要求除掉潛在的干擾微粒，樣品不要過濾。7.3用一種堅(jiān)固的、抗化學(xué)作用的玻璃瓶子來取樣。7.4將取樣瓶完全灌滿，使其在瓶蓋下不留任何空間，將樣品在低于取樣溫度下存放，

6、直至檢測。測試方法A氣體感應(yīng)電極法8. 測量范圍8.1這種測試方法可在不考慮特定干擾物質(zhì)前提下，用來判斷水中如二氧化碳（C02）、碳酸、碳酸氫根離子、碳酸根離子在水中的總量和溶量：8.2這種測量方法可用于總 C02含量為2-800毫克/升樣品的測定，通過對母液適當(dāng)?shù)南♂?，樣?的濃度可在較廣的范圍內(nèi)變化。8.3樣品應(yīng)盡快進(jìn)行分析。如果不能盡快測定，那將它放入有略有堿性（pH值8 9）不含NaOH的碳酸鹽溶液，然后再放入有密封蓋的容器中進(jìn)行保存。后者是為了阻止樣品吸收空氣中的CO2。8.4可以得到試劑用水的精確度和偏差，這里可供選擇用水包括天然水和鹽水。操作人員有責(zé)任來判斷分析用水是否適合于這種

7、測量方法。9. 測量方法概要9.1樣品在pH值5.0的酸性條件下釋放出二氧化碳。二氧化碳電極采用一種氣體滲透性隔膜將樣品溶液與電極內(nèi)部溶液分開。 樣品溶液中溶解的二氧化碳通過隔膜進(jìn)行擴(kuò)散直至樣品溶液中CO2部分壓力與電極內(nèi)部充填液體中的 CO2壓力達(dá)到平衡為止。任何樣品，其 CO2部分壓力都會與 CO2的 濃度成一定比例。CO2通過氣體隔膜進(jìn)行擴(kuò)散影響電極內(nèi)部充填液體中氫離子的濃度：CO2 + H2O _H + + HCO _3氫離子的濃度可以通過氣體隔膜附近的pH電極進(jìn)行檢測，由于氫離子的濃度與CO2的濃度有直接關(guān)系，電極反應(yīng)是Nernstian。9.2樣品在檢測之前先加入緩沖溶液使其pH值

8、在4.8和5.2之間，在這種pH條件下干擾將最小化并且各種離子形態(tài)也將轉(zhuǎn)換為CO2（參考第10章）。10. 干擾雖然硫化物對這種測量方法不會10.1揮發(fā)性弱酸是一種潛在的陽極干擾因素。這些干擾因素在pH值4 5時(shí)，對44毫克/升CO2或者是100毫克/升（如Ca CO3）會產(chǎn)生10 %的濃度誤差。如下列所示：干擾物質(zhì)，毫克/升pH 5pH 4硫化氫107亞硝酸離子（二氧化氮）16124亞硫酸氫根離子（二氧化硫）320 ()48()乙酸（醋酸）372216甲酸（蟻酸）184134510.2含有硫化物的樣品可以用重鉻酸鉀的稀溶液進(jìn)行處理,產(chǎn)生干擾。但是這種處理方法有可能使一些有機(jī)物質(zhì)被氧化成C02

9、,產(chǎn)生一種錯誤的偏高的結(jié)果。這種測量方法與含硫化物的樣品的適宜性應(yīng)該單獨(dú)進(jìn)行判斷。10.3水蒸氣是電極的一種潛在的干擾因素。水可以以蒸汽的形式通過氣體隔膜，改變氣體隔膜下部電極內(nèi)充填液體的濃度。這些變化可以從電極的漂移看出來。如果溶液中溶解物質(zhì)（注釋1 ）和電極內(nèi)部液體的總體濃度大致平衡，并且電極和樣品的溫度一致，那么水蒸氣的運(yùn)移就不再是一個問題拉。注釋1液體的滲透能力與溶液中所溶解的物質(zhì)總體濃度有關(guān)。例如，含有0.1摩鹽酸，0.1摩醋酸，0.1摩蔗糖溶液的滲透能力可以判斷如下：鹽酸分解產(chǎn)生 0.1摩氫離子和0.1摩 氯離子，乙酸由于其本來不分解產(chǎn)生自由氫離子濃度，可認(rèn)為是0.1摩物質(zhì)，另外蔗

10、糖物質(zhì)也為0.1摩，所以溶液總的滲透強(qiáng)度為0.4 osmolar。10.4低滲透強(qiáng)度的樣品中加入二氧化碳緩沖液（12.1）可以自動調(diào)節(jié)到恰當(dāng)?shù)乃健榱吮苊馑魵獾倪\(yùn)移和電極的搖擺，滲透強(qiáng)度遠(yuǎn)超過1摩的樣品在測量之前必須進(jìn)行稀釋。稀釋法不能夠使二氧化碳的含量低于2.5毫克/升。不能通過稀釋法進(jìn)行測量的滲透強(qiáng)度大于1摩的樣品，可以通過調(diào)節(jié)電極內(nèi)部充填液體的滲透強(qiáng)度來測定。將0.425gNaNO3試劑加入10ml內(nèi)部充填液體中，可以調(diào)節(jié)其溶解物質(zhì)的總體濃度。11儀器設(shè)備11.1有較大量程或?qū)﹄x子有選擇性的pH計(jì)11.2 CO2氣體感應(yīng)電極611.3帶有TFE的氟烴樹脂涂料攪拌轉(zhuǎn)子的磁力攪拌器12.

11、 試劑12.1稀釋液將294克的檸檬酸鈉溶入裝有大約700ml水的1升容量瓶中，用濃鹽酸將溶液的pH值調(diào)到4.5，再用水稀釋到刻度。12.2碳酸氫鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.1摩）將8.4克碳酸氫鈉放入水中，稀釋到1升。12.3碳酸氫鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（0.01摩）將10毫升（0.1摩）碳酸氫鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋到100毫升。13. 儀器的標(biāo)定13.1根據(jù)制造商的說明來拼裝和檢查電極13.2用容量瓶把10毫升的緩沖液加水稀釋到100毫升。將容量瓶中物質(zhì)轉(zhuǎn)移到150毫升的燒杯中并加入攪拌轉(zhuǎn)子。將電極沉浸到溶液中。用磁力攪拌器在低速下攪拌。13.3用一定體積移液管，加入0.01摩NaHCO3標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5毫升，緩慢混合。讓

12、電壓讀數(shù)穩(wěn)定（大約10分鐘），記錄下電壓讀數(shù)（對應(yīng)于 2.2毫克/升 CO2或者5.0毫克/升 （CaCO3）。13.4用一定體積移液管，加入0.01摩NaHCO3標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5毫升，緩慢混合。讓電壓讀數(shù)穩(wěn) 定（大約5分鐘），記錄下電壓讀數(shù)（對應(yīng)于4.4毫克/升 CO2或者10毫克/升（CaCO3）。13.5用一定體積移液管，加入 0.1摩NaHCO3標(biāo)準(zhǔn)溶液0.9毫升，緩慢混合。讓電壓讀數(shù)穩(wěn) 定（大約2分鐘），記錄下電壓讀數(shù)（對應(yīng)于43.2毫克/升 CO2或者98.1毫克/升（CaCO?）。13.6用一定體積移液管，加入 0. 1摩NaHCO3標(biāo)準(zhǔn)溶液10毫升，緩慢混合。讓電壓讀數(shù)穩(wěn) 定（大

13、約2分鐘），記錄下電壓讀數(shù)（對應(yīng)于433毫克/升CO2或者983毫克/升（CaCO3）。13.7以電壓值（在線性刻度上）與濃度（對數(shù)刻度上）的關(guān)系在半對數(shù)坐標(biāo)紙上做圖，可得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。曲線中 CO2的測量范圍從最低 2毫克/升到最高800毫克/升。14. 操作步驟14.1將樣品放置與電極和標(biāo)準(zhǔn)相同的溫度下。14.2將已知一定體積 Vs （100毫升較為方便）的樣品放入150毫升的燒杯中并緩慢攪拌。將電極浸入到溶液中。14.3每10毫升樣品加入1毫升的緩沖液。待電壓讀數(shù)穩(wěn)定后記錄下數(shù)值，直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線 上讀出測量值Cm.14.4如下列公式，得出樣品濃度Cs, Cs = Cm（Vs+Vb）/Vs1

14、5. 精確度及偏差15.1精確度-如圖1和圖2所示一致，這種測試方法的總體和單獨(dú)操作者精確度在指定的范圍內(nèi)隨試劑用水或可選擇水系數(shù)量的變化關(guān)系。這些水系包括天然水和鹽水。15.2偏差一已知CO2總量試劑用水和選擇性水系中CO2回收率如表1 所示15.3 15.1和15.2中的信息來源于 8個實(shí)驗(yàn)室，12位參加測試的獨(dú)立操作者所做的一系列測 試試驗(yàn)。如標(biāo)準(zhǔn)D2777中所列出的12組數(shù)據(jù)，四個水平樣品每隔三天進(jìn)行一個，空白樣用水來測定。15.4四個互不相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室參與了roun-robin研究。本方法中的精密度和偏差的計(jì)算方法與D2777 77 一致。D2777 77是適于合作測定時(shí)應(yīng)用的。在D2

15、777中1.4的允許下，精密度和偏差能滿足D 19測量方法委員會多實(shí)驗(yàn)室間研究的要求。表2方法A的測量誤差所加濃度mg/l 檢測濃度mg/l偏差意義（91 %可信度）試劑用水2.12.7+28.6no5.16.9+ 35.3yes10.11001.0no8037309.1Yes水系2.12.7+28.6no5.16.9+ 35.3yes10.11001.0no8037309.1Yes測量方法B CO 2發(fā)生，庫侖滴定測試方法16. 適用范圍16.1這種測試方法可在不考慮特定干擾物質(zhì)前提下，用來判斷水中二氧化碳、碳酸、碳酸氫根離 子、碳酸根離子在水中的總量和溶量。16.2本測試方法可以用來測試碳

16、酸鹽樣品顆粒中二氧化碳的含量。16.3這種測量方法可用于 CO2含量為2 800毫克/升樣品的測定，通過加入較小樣品或?qū)δ敢哼m 當(dāng)?shù)南♂專梢蕴岣邩悠返纳舷逎舛确秶?。加入較大樣品也可降低樣品濃度的下限范圍。16.4這種測試方法的精確度和偏差的信息可以通過合作測定方法得出。測試用水包括以下類型： 蒸餾水、去離子水、飲用水、天然水、鹽水、工業(yè)廢水、以及原油頁巖干餾甑水。由于提供的精確 度和偏差報(bào)告不一定適合所有的水系。這就要求分析人員確定這種分析方法對其它類型水系測試的有效性。17. 測量方法概要17.1對樣品的酸化和加熱都會溢出二氧化碳。溢出的二氧化碳被不含二氧化碳的空氣洗滌器沖入到吸收池并在池

17、內(nèi)自動發(fā)生庫侖滴定。這幾種碳酸鹽類型的濃度可以通過pH值和總的CO2量得出。18干擾18.1任何不能被洗滌液分開的揮發(fā)性酸或堿都會對測量帶來干擾。洗滌器排開的潛在性干擾氣體包括：硫化氫（H2S）、氯氣（CL2）、溴（B2）、氯化氫（HCL ）、溴化氫（HBr ）、碘化氫（HI ）、 氟化氫（HF）、二氧化硫（SO2）和三氧化硫（SO3）.18.2如果在分析過程中洗滌液中產(chǎn)生較大的沉淀物質(zhì)，那么將替換洗滌液從新進(jìn)行分析。18.3如果潛在性干擾物質(zhì)較多，洗滌器的容量很快被消耗掉。可以直接添加一個（如19.3章內(nèi)容）額外大容量洗滌器。兩個洗滌器同時(shí)使用，當(dāng)最后一個洗滌器有沉淀物質(zhì)生成時(shí)，可以認(rèn)為洗滌

18、器 的容量已被消耗完畢。18.4當(dāng)分析樣品中產(chǎn)生有不同于上述所列的酸性氣體時(shí)，應(yīng)該對洗滌器中加料樣品進(jìn)行分析以保 證其有效性。若有必要應(yīng)對洗滌器進(jìn)行校正。19儀器設(shè)備19.1二氧化碳析出自動滴定庫侖計(jì)19.2由一個空氣泵、空氣凈化器、酸液配置器、樣品反應(yīng)室、和洗滌器組成的二氧化碳發(fā)生器。 這套設(shè)備的安裝如圖 3所示。19.3如果需要，可以按照如圖4所示安裝一大容量清洗器。樣品空氣的氣流順這個大容量洗滌器 的出口進(jìn)入到普通的洗滌器。它的尺寸可以較說明上有所加大，不過此舉將增加測試分析的時(shí)間19.4符合標(biāo)準(zhǔn)D1293所要求的pH計(jì)。20. 試劑20.1庫侖計(jì)室內(nèi)溶液-反應(yīng)室溶液能夠吸收氣體蒸汽中的

19、CO2把它轉(zhuǎn)變?yōu)榭傻味ㄋ岵靵龅味ㄓ?00%效用。20.2高氯酸溶液（大約1 + 5）-將170毫升高濃度的HCLO4 （sp gr 1.67）加入到500毫升水中， 混合，加水稀釋到1升。20.3氫氧化鉀溶液（65克/100毫升）將65克KOH溶解到水中，加水稀釋到100毫升。20.4清洗液將2毫升濃HCLO4（ sp gr 1.67）和5克高氯酸銀（AgCLO 4）加入到100毫升水中。 當(dāng)把清洗液加入到洗滌器中，每毫升清洗液加入0.1毫升30%的雙氧水（H2O2）。作為一種選擇性的清洗液，每100毫升飽和硫酸銀（Ag 2SO4）水溶液中加入2毫升的濃硫酸。再如 AgCLO 4清洗液 一

20、樣加入30% H2O2.21. 儀器的校正21.1儀器通常不需要校正，但是應(yīng)定期在樣品測量前對標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析以保證設(shè)備的正確運(yùn)行。如 果測量的標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果是不可接受的。應(yīng)該對可憐的結(jié)果進(jìn)行原因分析判斷并給予改正。通常結(jié)果偏低 是由于漏氣引起；結(jié)果偏高則是由于試劑受到污染或洗滌器被消耗完畢。22 .操作步驟22.1空白樣測定：按照儀器制造商的要求安裝C02庫侖計(jì)。用HCL04( 1+5)把100毫升水的pH值酸化到2-3再煮沸至少15分鐘除掉溶解的 CO用標(biāo)準(zhǔn)注射器把挑選的5毫升鮮煮沸水進(jìn)樣加入到試劑中。調(diào)整庫侖計(jì)的顯示為0,把2毫升HCLO4 (1 + 5)倒入反應(yīng)管中，將反應(yīng)管放置在加熱器上。記錄

21、下庫侖計(jì)5分鐘的數(shù)據(jù)顯示作為B.每一組CO2測定前都要作空白樣試驗(yàn)。測試反應(yīng)結(jié)束后，如果所剩的反應(yīng)液體積不足與下一個樣品加酸反應(yīng)，則將其倒掉。試樣 管中液體的最大體積為12mL，當(dāng)把試劑瓶放到原處，開始下一個分析測試以前，必須用氣流把進(jìn)入設(shè)備的空氣中的 CO2排開。通常60秒就夠了。為了降低試劑管移動的可能性及縮短隨后的凈化 時(shí)間，可在試劑管中加入一個排水活塞。22.2二氧化碳測定對于二氧化碳含量低于800毫克/升的樣品，可以采用中空白樣測定方法的步驟對5.00 -毫升未處理的部分樣品進(jìn)行測定。記錄下庫侖計(jì)讀數(shù)作為A.如果樣品中CO2含量超過800毫克/升,使用較小比例的樣品并相應(yīng)調(diào)整計(jì)算。樣

22、品體積不能減少太多，那樣就可能得不到代表性的樣品或沒有足夠的精確度對樣品體積進(jìn)行檢 測。作為選擇，把樣品用不含CO2的水進(jìn)行稀釋。對于二氧化碳含量不超過100毫克/升的樣品，如果采用較大的試樣管增加樣品的進(jìn)樣量，則可以提高樣品的精確度。如果試樣管或洗滌器的體積增加，那么分析時(shí)間有可能變長。在分析末端滴定應(yīng)該完成，庫侖計(jì)讀數(shù)應(yīng)穩(wěn)定。如果滴定沒有完成，那么空白樣和樣品的分析時(shí)間都要延長。如果需要，樣品可以移取到不含酸的反應(yīng)管中并置于試劑上部來開始分析。這種情況下，在加酸和分析開始之前必須有足夠時(shí)間(通常60秒)把由空氣進(jìn)入到試劑中的 CO2排除掉。注釋2-有些樣品，大量的CO2可能在凈化試劑時(shí)跑掉

23、拉，這一點(diǎn)可以通過對比凈化空白樣和凈化樣品時(shí)跑掉的 CO2量進(jìn)行判斷得出。如果2毫升HCLO 4(1+5)不足以把樣品酸化到 pH值為3或更低?？梢约尤敫嗟乃峄?更多的濃HCLO4。硫酸也可代替 HCLO4。當(dāng)樣品中包含沉淀物和顆粒物質(zhì)時(shí)，酸液中可以加入潤濕劑和乳化劑以保證酸和固體物質(zhì)能更快的反應(yīng)。22.3.參照標(biāo)準(zhǔn)D1293來判斷原始樣品的 pH值。注釋3如果樣品的測量溫度和取樣溫度不同，將導(dǎo)致不同的CO2-HCO3-CO3平衡和不同的pH值。這可以通過以下方法部分解決如：把樣品溫度調(diào)節(jié)到取樣溫度和進(jìn)行CO2與pH值測定前把樣品充分搖勻。23. 計(jì)算23.1可以通過或和以及庫侖計(jì)顯示裝置中

24、合適數(shù)據(jù)、所用樣品體積進(jìn)行總C02濃度計(jì)算。2庫侖計(jì)用來顯示微觀碳量：Total CO2, mg/l=0.7329(A-B)式中：A =樣品中的含碳量，g,B =空白樣中的含碳量，i g2庫侖計(jì)可用來顯示二氧化碳的微觀量：Total CO2, mg/l=0.200(A-B)式中：A=樣品中二氧化碳含量，i gB =空白樣中二氧化碳含量，1 g如果所用樣品量不是 5.00mL，通過乘以或中5mL樣品所計(jì)算的數(shù)值，相應(yīng)的做一些調(diào)整計(jì)算。24. 精確度劑偏差24.1精確度-該測試方法的總體和單獨(dú)操作者精確度在指定的范圍內(nèi)隨被測試的數(shù)量而變化，如圖5所示一致。24.2偏差一對一系列所選擇的已知量的加料

25、樣品中CO2回收率如表2所示。24.3這些精確度和偏差數(shù)據(jù)來自于實(shí)驗(yàn)室加料選擇為NaHCO3溶液的協(xié)作測試。8個實(shí)驗(yàn)室參加了這種測試。實(shí)驗(yàn)室所選擇中的測試樣品包括蒸餾水、去離子水、飲用水、天然水、鹽水、工業(yè)廢水、以及原油頁巖干餾甑水。這種測試程序不一定適合所有的水系。這就要求分析人員確定這種分析方法對其它類型水系測試的有效性以及判斷使用非5.00mL樣品體積測試時(shí)所產(chǎn)生的精確度和偏差。24.4這部分關(guān)于精確度和偏差遵守規(guī)程D2777- 77,，在合作測試時(shí)期是適合的。在規(guī)程D2777- 77所做的允許下，這些精度和偏差數(shù)據(jù)滿足D19測試方法委員會的實(shí)驗(yàn)室間研究需要。表2方法B的測量誤差所加濃度mg/l檢測濃度mg/l偏差意義7.88.09+3.72No22.122.29+ 0.86No372.1369.83-0.64Yes736.0730.87-0.70Yes25. 質(zhì)量控制25.1下列所提供的質(zhì)量控制信息都是用來測定水中二氧化碳。25.2根據(jù)13或21章內(nèi)容，儀器應(yīng)該校正。除去