執(zhí)業(yè)藥師-西藥(藥學專業(yè)知識一

1、醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.html2016 年執(zhí)業(yè)藥師西藥專業(yè)知識一真題網(wǎng)友回憶版本1. 含有喹啉酮不母核結(jié)構(gòu)的藥物是C.尼群地平E.阿昔洛韋B.環(huán)丙沙星A.氨芐西林D.格列本脲答案： B2. 臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中， 不合理的是A. 磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用B. 地西泮注射液與 0.9%氯化鈉注射液混合滴注C. 硫酸亞鐵片與維生素 C 片同時服用D. 阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E. 氨芐西林溶于 5%葡萄糖注射液后在 4 小時內(nèi)滴注 答案： B3. 鹽酸氯

2、丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是A. 水解B. pH 值的變化C. 還原D. 氧化E. 聚合答案： B醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌pH 的改變而析出沉解析： pH 改變產(chǎn)生沉淀：由難溶性堿或難溶性酸制成的可溶性鹽，它們的水溶液常因 淀。例如酸性藥物鹽酸氯丙嗪注射液同堿性藥物異戊巴比妥鈉注射液混合，能發(fā)生沉淀反應(yīng)。4. 新藥 IV 期臨床試驗的目的是A. 在健康志原者中檢驗受試藥的安全性B. 在患者中檢驗受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況C. 在患者中進行受試藥的初步藥效學評價D. 擴大試驗，在 300 例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風險E. 受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進行安全性和

3、有效性評價答案： E 解析：臨床藥理學研究 （ 1）期臨床試驗：為人體安全性評價試驗，一般選20? 30 例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征，為制定臨床研究的給藥方案提供依據(jù)。（ 2）期臨床試驗：為初步藥效學評價試驗，采用隨機、雙盲、對照試驗，完成例數(shù)大于100 例，對受試藥的有效性和安全性做出初步評價，推薦臨床給藥劑量。（3）期臨床試驗：為擴大的多中心臨床試驗，試驗應(yīng)遵循隨機、對照的原則，進一步評價受試藥的有 效性、安全性、利益與風險。完成例數(shù)大于 300 例，為受試藥的新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)。（4）期臨床試驗：為批準上市后的監(jiān)測，也叫售后調(diào)研；是受試新藥上市后在社

4、會人群大范圍內(nèi)繼續(xù) 進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)，該期對最終確立新藥的 臨床價值有重要意義。5. 關(guān)于脂溶性的說法，錯誤的是6. 以共價鍵方式結(jié)合的抗腫瘤藥物是A. 尼群地平醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌B. 乙酰膽堿C. 氯喹D. 環(huán)磷酰胺E. 普魯卡因 答案： D7. 在胃中（人體胃液 pH 值約為 0.91.5）最容易吸收的藥物是A. 奎寧（弱堿 pKa=8.4）B. 卡那霉素（弱堿 pKa=7.2）C. 地西泮（弱酸 pKa=3.3）D. 苯巴比妥（弱酸 pKa=7.4）E. 阿司匹林（弱酸 pKa=3.5）答案： D8. 屬于藥物代謝第相反映的是A. 氧化

5、B. 脫鹵素C. 水解D. 還原E. 乙?；?答案： E9. 最適宜做片劑崩解劑的輔料是A. 微晶纖維素B. 甘露醇C. 羧甲基淀粉鈉D. 糊精E. 羥丙纖維素答案： C醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌10. 關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是A. 分散度大，吸收慢B. 給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用C. 易引起藥物的化學降解D. 攜帶運輸不方便E. 易霉變常需加入防腐劑答案： A解析：液體制劑特點優(yōu)點：缺點分散程度高，吸收快，作用較迅速；藥物分散度較大， 易引起藥物的化學降解，可以內(nèi)服、外用；從而導致失效；易于分劑量，使用方便；液體制劑體積較大，攜帶運輸不方便；能減少某些藥物的刺激性；水性液體制劑容易霉變，

6、需加入防腐劑。11. 上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A. 阿拉伯膠B. 西黃蓍膠C. 卵磷脂D. 脂防酸山梨坦E. 十二烷基硫酸鈉答案： C 解析：表面活性劑的分類分類代表物質(zhì)常用品特點及舉例陰離子表面活性劑高級脂肪酸鹽系肥皂類， 硬脂酸、 油酸、 月（陰離子起作用，帶負電荷）桂酸硫酸化物十二烷基硫酸鈉 （月桂醇硫酸 鈉 ,O/W 型乳化劑 ）醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌磺酸化物十二烷基苯磺酸鈉陽離子表面活性劑季銨化合物苯扎氯銨 （ 潔爾滅 ）、苯扎溴銨 （新潔爾滅 ） 毒性大，用于皮膚、 黏膜和手 術(shù)器械的消毒兩性離子表面活性劑卵磷脂注射用乳劑的主要乳化劑， 也（天然）是制備脂質(zhì)體的主要原料氨基酸型和

7、甜菜堿型堿性水溶液中成陰離子性質(zhì)，去污能力強 酸性水溶液中呈陽離子性質(zhì)， 殺菌力強12. 為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是 A乙醇B. 丙乙醇C. 膽固醇D. 聚乙二醇E. 甘油答案： C解析：液體制劑常用的附加劑種類作用代表溶劑增溶劑增加溶解度并形成溶液的過程聚山梨酯類、聚氧乙烯脂肪酸酯類助溶劑難溶性藥物與加入的第三種 物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分 子間的絡(luò)合物、 締合物或復(fù)鹽 等苯甲酸、碘化鉀、 PVP潛溶劑能形成氫鍵以增加難溶性藥乙醇、丙二醇、 甘油、 聚乙二物溶解度的混合溶劑醇13. 關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤的是A. 減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用

8、藥的慢病患者，B. 血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C. 可提高治療效果減少用藥總量，D. 臨床用藥，劑量方便調(diào)整，E. 肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑答案： D解析：緩釋、控釋制劑的特點（1）減少給藥次數(shù)，提高患者的用藥順應(yīng)性，特別適用于需要長期用藥的慢性疾病患者。（2）血藥濃度平穩(wěn)，減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生。（3）減少用藥的總劑量。（4）避免肝門系統(tǒng)的“首過效應(yīng)”。14. 藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的A. 熔點高藥物B. 離子型C. 脂溶性大D. 分子體積大E. 分子極性高 答案： C 解析：影響藥物經(jīng)皮滲透的劑型因素：（1）脂

9、溶性大的藥物，透皮速率大；（2）藥物分子體積小，通過角質(zhì)層的擴散系數(shù)大；（3）低熔點的藥物容易滲透通過皮膚； （ 4）分子型藥物容易滲透通過皮膚。執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.html醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌15. 固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是A. 分子狀態(tài)B. 膠態(tài)C. 分子復(fù)合物D. 微晶態(tài)E. 無定形答案： D解析：固體分散體的分類： 低共熔混合物：藥物與載體按適當比例混合，在較低溫度下熔融，驟冷固化形成固體分散體。藥物僅以 微晶狀態(tài)分散于載體中，為物理混合物。 固態(tài)溶液：藥物溶解于熔融的載體中，呈分子狀態(tài)分散，為均相體

10、系。 共沉淀物：也稱共蒸發(fā)物，是由藥物與載體材料以適當比例混合，形成的非結(jié)晶性無定形物，有時稱玻 璃態(tài)固熔體。16. 以下不存在吸收過程的給藥方式是A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 椎管給藥D 皮內(nèi)注射E.靜脈注射答案： E解析：注射途徑與吸收的關(guān)系：（ 1）靜脈注射藥物直接進入血液循環(huán)，無吸收過程，生物利用度為100%；（ 2）肌內(nèi)注射有吸收過程，容量一般為2 5ml 。長效注射劑常是油溶液或混懸劑（3）皮下注射一些需延長作用時間的藥物可采用皮下注（ 4）皮內(nèi)注射吸收差，只用于診斷與過敏試驗，注射量在0.2ml 以內(nèi)（5）動脈注射不存在吸收過程和肺首過效應(yīng)，用于腫瘤治療，可提高療效和降低毒性

11、。17. 大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.html醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌A. 胃B. 小腸C. 盲腸D. 結(jié)腸E. 直腸答案： B18. 鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是A. 影響酶的活性B. 影響核酸代謝C. 補充體內(nèi)物質(zhì)D. 影響機體免疫功能E. 影響細胞環(huán)境答案： C解析：藥物的作用機制：（1）作用于受體（2）影響酶的活性（3）影響細胞膜離子通道（4）干擾核酸代謝（5）補充體內(nèi)物質(zhì)（6）改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)（ 7）影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體 PG、Na+-Cl-轉(zhuǎn)運體（8）影響機體免疫功能（9）非特異性作

12、用如消毒防腐藥、酚類等19. 屬于對因治療的藥物作用是A. 硝苯地平降血壓B. 對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫C. 硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.htmlD. 聚乙二醇 4000 治療便秘E. 環(huán)丙沙星治療腸道感染答案： E20. 呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是A. 呋塞米的效價強度大于氫氯噻嗪B. 氯噻嗪的效價強度小于氫氯噻嗪C. 呋塞米的效能強于氫氯噻嗪D. 環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同E. 環(huán)戊噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的30 倍答案： A21. 口服卡

13、馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是A. 聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性B. 聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變C. 卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位D. 卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E. 卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝答案： D解析：雙苯雙平誘導灰常輕松，一場紛爭抑制氯酮惜別。22. 關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯誤的是（獎藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線）A. 量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性B. 量效關(guān)系可用量 -效曲線或濃度 -效應(yīng)曲線表示C. 將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則

14、量-相應(yīng)線為直方雙曲線D. 在動物試驗中，量 -效曲線以給藥劑量為橫坐標E. 在離體試驗中，量 -效曲線以藥物濃度為橫坐執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.html醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌答案： C解析：藥物量效之間的函數(shù)關(guān)系可用曲線來表示。 通常， 在整體動物試驗， 以給藥劑量表示； 在離體實驗，則以藥物濃度表示。圖 7-1 藥物作用的量效關(guān)系執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.html曲線E：效應(yīng)強度； C：藥物濃度 如果用累加陽性率與對數(shù)劑量（濃度）作圖，亦呈S 形量效曲線（圖 7-2）頻數(shù)分布曲線和累加量效曲線

15、圖 7-2 質(zhì)反應(yīng)的23. 下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是A. 口服給藥B. 經(jīng)皮給藥C. 吸入給藥D. 肌內(nèi)注射E. 皮下注射答案： C24. 依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為AH和 U 九類。其中 A類不良反應(yīng)是指A. 促進微生物生長引起的不良反應(yīng)B. 家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C. 取決于藥物或賦形劑的化學性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D. 特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E. 藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)答案： E25. 應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于A. 變態(tài)反應(yīng)B. 特異質(zhì)反應(yīng)C. 毒性反應(yīng)D. 副反應(yīng)E. 后遺效應(yīng)答案： E26. 患者肝中維生素 K環(huán)

16、氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要520 倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬于A. 高敏性B. 低敏性C. 變態(tài)反應(yīng)D. 增敏反應(yīng)E. 脫敏作用答案： B27. 結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素 B6 缺乏，而異煙肼快代謝者 則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對 不同種族服用異煙肼嚇死現(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是A. 異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害B. 異煙肼對白

17、種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎C. 異煙肼對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎D. 異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害E. 異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損害答案： E28. 隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是A. 零級代謝B. 首過效應(yīng)C. 被動擴散D. 腎小管重吸收E. 腸肝循環(huán)答案： E29. 關(guān)于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是A消除呈現(xiàn)一級動力學特征B. AUC與劑量成正比C. 劑量增加，消除半衰期延長D. 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E. 劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變答案： C醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌解析：非線性藥動學的

18、特點：（1）藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學特征，即消除動力學是非線性的。（2）當劑量增加時，消除半衰期延長。（ 3） AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。（4）其他可能競爭酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動力學過程。30. 關(guān)于線性藥物動力學的說法，錯誤的是A. 單室模型靜脈注射給藥， tgC對 t 作用圖，得到直線的斜率為負值B. 單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度C. 單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關(guān)E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積答案： E31. 非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性

19、降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查， 常用于藥品微生物限度檢查的方法是：A. 平皿法B. 鈰量法C. 碘量法D. 色譜法E. 比色法答案： A32. 中國藥典對藥品質(zhì)量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：A. 原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B. 制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C. 制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D. 抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示E. 原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比答案： C執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.html醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌33. 臨床治療藥物檢測的前提是體

20、內(nèi)藥物濃度的準確測定，在體內(nèi)藥物濃度測定中， 如果抗凝劑、 防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，測檢測樣品宜選擇：A. 汗液B. 尿液C. 全血D. 血漿E. 血清答案： E34. 甘藥物采用高效液相色譜法檢測， 藥物響應(yīng)后信號強度隨時間變化的色譜圖及參數(shù)如下， 其中可用于該 藥物含量測定的參數(shù)是A. t0B. tRC. WD. hE. 答案： B35. 在苯二氮卓結(jié)構(gòu)的 1，2 位開合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)靜催眠作 用的藥物是執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.htmlA.地西泮B.奧沙西泮C.

21、氟西泮E氟地西泮答案： D的組成是（帕利哌酮）D.帕利 ?酮E.阿莫沙平答案： D醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌37.屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是A. 茶堿B. 布地奈德C. 噻托溴銨D. 孟魯司特E. 沙丁胺醇 答案： B38.關(guān)于維拉帕米（結(jié)構(gòu)式）結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯誤的是A. 屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B. 含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生 N-脫甲基化代謝C. 具有堿性，易被強酸分析D. 結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E. 通?？诜o藥，易被吸收答案： C39.依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解為依那普利拉，具體如下：關(guān)于依那普利的說法，正確的是A. 依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物B. 依那普

22、利分子中只含有 1 個手性中心C. 依那普利口服吸收極差，只能靜脈注射給藥D. 依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基因團，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥效團E. 依那普利代謝產(chǎn)物依那普利拉，具有抑制ACE作用答案： E執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.html醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌解析：依那普利：雙羧基的 ACEI藥物的代表，它分子中含有三個手性中心，均為S構(gòu)型。是前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解代謝為依那普利拉。40. 根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當腺上取代基圍甲基環(huán)己基時，甲基阻礙了環(huán)已煥上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長效降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述機構(gòu)特征的是

23、A. 格列齊特B. 格列本脲C.格列吡嗪執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)：/yaoshi.htmlD.格列喹酮E.格列美脲答案： E二、 B 型題（配伍選擇題。 60 題，每題 1 分） 以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、 E五個備選答案。請從中選擇一個與考題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個備選答案可能被選擇 一次、多次或不被選擇?！?1-42】A. 水解B. 聚合C. 異構(gòu)化D. 氧化E. 脫羧鹽酸普魯卡因在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙胺基乙醇，對氨基

24、苯甲酸可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)。同時在定條件下又能發(fā)生脫羥反應(yīng)，生成有毒的苯胺41. 鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是42. 鹽酸普魯卡因溶液顏色變黃的原因是醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌答案： AD【43-45】A. 解離多，重吸收少，排泄快B. 解離少，重吸收多，排泄慢C. 解離多，重吸收少，排泄慢D. 解離少，重吸收少，排泄快E. 解離多，重吸收多，排泄快43. 腎小管中，弱酸在酸性尿液中44. 腎小管中，弱酸在堿性尿液中45. 腎小管中，弱堿在酸性尿液中答案： BAA【46-48】A. 羥基B. 硫醚C. 羚酸D. 鹵素E. 酸銨46. 可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是47. 有

25、較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的管能團是48. 可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團是答案： BDC【49-50】A. 甲基化結(jié)合反應(yīng)B. 與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C. 與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D. 與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.html醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌E. 與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)49. 含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是50. 含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT 失活代謝反應(yīng)是答案： CA解析：與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)例如抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合， 由于甲磺酸酯是較好的離去基團，

26、先和巰基生成硫醚的結(jié)合物， 然后生成的硫醚和分子中的另一個甲磺酸酯基團作用環(huán)合形成氫化噻吩。參與甲基化反應(yīng)的基團有酚羥基、胺基、巰基等。酚羥基的甲基化反應(yīng)主要對象是具兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的活性物質(zhì),例如腎上腺素經(jīng)甲基化后生成 3-O-甲基腎上腺素。【51-53】A. 3minB. 5minC. 15minD. 30minE. 60min51. 普通片劑的崩解時限是52. 泡騰片的崩解時限是53. 薄膜包衣片的崩解時限是答案： CBD【54-55】A. 分散相乳滴（ Zeta）電位降低B. 分散相與連續(xù)相存在密度差C. 乳化劑類型改變D. 乳化劑失去乳化作用E. 微生物的作用 乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均

27、相分散體系，制成后，放置過程中容易出現(xiàn)分層，絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象54. 若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是55. 若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀其原因是答案： BA【56-57】A. 增溶劑B. 防腐劑C. 矯味劑D. 著色劑E. 潛溶劑56. 液體制劑中，苯甲酸屬于57. 液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于答案： BC【58-60】A. 常規(guī)脂質(zhì)體B. 微球C. 納米囊D. PH敏感脂質(zhì)體E. 免疫脂質(zhì)體58. 常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是59. 具有主動靶向作用的靶向制劑是60. 基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是 答案： AED61-63】A 滲透壓調(diào)節(jié)劑B 增溶劑C 抑

28、菌劑D 穩(wěn)定劑E止痛劑61. 注射劑處方中亞硫酸鈉的作用62. 注射劑處方中氯化鈉的作用63. 注射劑處方中伯洛沙姆 188 的作用答案： DAB【64-66】A. -環(huán)糊精B. 液狀石蠟C. 羊毛脂D. 七氟丙烷E. 硬脂醇64. 用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是65. 可用于增加難溶性藥物的溶解度的是66. 以 PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是答案： EAB【67-69】A. 濾過B. 簡單擴散C. 易化擴散D. 主動轉(zhuǎn)運E. 膜動轉(zhuǎn)運67. 借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /

29、yaoshi.html醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌68. 擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、 藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)動方式是69. 借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是答案： ABC解析：藥物的轉(zhuǎn)運方式1.被動轉(zhuǎn)運 被動轉(zhuǎn)運是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運。轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運過程不需要 載體，不消耗能量。膜對通過的物質(zhì)無特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無飽和現(xiàn)象和競爭抑 制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。被動轉(zhuǎn)運包括濾過和簡單擴散（1）濾過：細胞膜上存在膜孔（2）簡單擴散：解離度小、脂溶性大的藥物易吸收。但脂溶

30、性太強時，轉(zhuǎn)運亦會減少。藥物的擴散速度 取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴散速度。2.載體轉(zhuǎn)運載體轉(zhuǎn)運由載體介導，生物膜中的蛋白質(zhì)具有載體的作用。 載體轉(zhuǎn)運有主動轉(zhuǎn)運和易化擴散兩種方式。（ 1）主動轉(zhuǎn)運 藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運時，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，這種過程稱為 主動轉(zhuǎn)運。主動轉(zhuǎn)運有如下特點： 逆濃度梯度轉(zhuǎn)運； 需要消耗機體能量 轉(zhuǎn)運速度與載體量有關(guān)，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象； 可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象； 受抑制劑的影響 具有結(jié)構(gòu)特異性 主動轉(zhuǎn)運還有部位特異性（2）易化擴散 易化擴散又稱中介轉(zhuǎn)運，是指一些物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由

31、膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的過 程。易化擴散具有載體轉(zhuǎn)運的各種特征：對轉(zhuǎn)運物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競爭性抑制；也有飽執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.html醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌和現(xiàn)象。與主動轉(zhuǎn)運不同之處在于：易化擴散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運，載體轉(zhuǎn)運的速率大大超過被動 擴散?！?071】A. 藥物的吸收B. 藥物的C. 藥物的代謝D. 藥物的E. 藥物的消除70. 藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是71. 藥物從體內(nèi)答案： AB【7273】A. 影響機體免疫功能B. 影響C. 影響細胞膜離子通道D. 阻斷受體E. 干擾葉酸代謝72

32、. 阿托品的作用機制是（阻斷受體）73. 硝苯地平的作用機制是（影響細胞膜離子通道）答案： DC【7476】A. 對受體親和力強，無內(nèi)在活性B. 對受體親和力強，內(nèi)在活性弱C. 對受體親和力強，內(nèi)在活性強D. 對受無體親和力，無內(nèi)在活性執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.html醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌E. 對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱74. 完全激動藥的特點是（對受體親和力強，內(nèi)在活性強）75. 部分激動藥的特點是（對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱）76. 拮抗藥的特點是（對受體親和力強，無內(nèi)在活性）答案： CBA【7779】A. 機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，

33、需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B. 反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C. 病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D. 連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理/ 心理的需求E. 長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象77. 戒斷綜合征是 （反復(fù)使用具有賴性特征的藥物， 產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)， 中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥 狀和損害）78. 耐受性是（機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象）79. 耐藥性是（病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象）答案： BAC【8081】A. 作用增強B. 作用減弱C

34、. L1/2 延長，作用增強D. L1/2 縮短，作用減弱E. 游離藥物濃度下降80. 肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現(xiàn)（L1/2 延長，作用增強）81. 營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)（作用增強）答案： CA8284】執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.html醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌A. 藥源性急性胃潰瘍B. 藥源性肝病C. 藥源性耳聾D. 藥源性心血管損害E. 藥源性血管神經(jīng)性水腫82. 地高辛易引起83. 慶大霉素易引起84. 利福平易引起 答案： DCB【85-86】A. 鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.

35、 預(yù)防心絞痛C. 抗心律失常D. 阻滯麻醉E. 導瀉85. 靜脈滴注硫酸鎂可用于86. 口服硫酸鎂可用于 答案： AE【87-88】A. 消除率B. 速率常數(shù)C. 生物半衰期D. 絕對生物利用度E. 相對生物利用度AUC的比值稱為87. 同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC 與參比制劑88. 單位用“體積 / 時間”表示的藥動學參數(shù)是 答案： EA醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌【89-90】A. 藥物消除速率常數(shù)B. 藥物消除半衰期C. 藥物在體內(nèi)的達峰時間D. 藥物在體內(nèi)的峰濃度E. 藥物在體內(nèi)的平均滯留時間 89Cmax是指（藥物在體內(nèi)的峰濃度）90. MRT 是指（藥物在體內(nèi)的平均滯留時間） 答案： DE

36、【91-93】A. 0.2303B. 0.3465C. 2.0D. 3.072E. 8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為 100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml 。t(h)1.02.03.04.05.06.0C( g/ml )8.405.944.202.972.101.4891. 該藥物的半衰期（單位 h-1）是92. 該藥物的消除速率常數(shù)是（常位h-1 ）是93. 該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位 L）是 答案： CBE【94-95】A. 舒林酸醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌B. 塞來昔布C. 吲哚美辛D. 布洛芬E. 萘丁美酮94. 用于類風濕性關(guān)節(jié)炎治療的

37、選擇性環(huán)氧酶-2（ COX-2）抑制劑是（塞來昔布）95. 在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是（舒林酸） 答案： BA【96-97】A氟尿嘧啶B. 金剛乙胺C. 阿昔洛韋D. 奧司他韋E. 拉米呋啶96. 神經(jīng)氨酸酶抑制劑97. 開環(huán)嘌零核苷酸類似物 答案： DC【98-100】A. 伊馬替尼B. 伊馬替尼C. 氨魯米特D. 氟他胺E. 紫杉醇98. 屬于有絲分裂99. 雌激素受體調(diào)節(jié)劑100. 酷氨酸激酶抑制劑 答案： EBA醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌101. 人體中，心房以 1受體為主，但同時含有四份之一的 2受體，肺組織 1和2之比為 3:7,根據(jù) 受體分布并結(jié)合受體

38、作用情況，下列說法正確的是（非選擇性 受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作 用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的作用）A. 非選擇性 受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B. 選擇性 1 受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C. 選擇性 2 受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用D. 選擇性 1 受體激動藥，具有較強擴張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E. 選擇性 2 受體激動藥，比同時作用 和 受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克 答案： A102. 普萘洛爾是 B 受體阻

39、斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普萘洛爾的結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)：/yaoshi.html醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌答案： B103. 胰島細胞上的 受體屬于 2 亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過 速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是（選擇性1 受體阻斷藥）A. 選擇性 1 受體阻斷藥B. 選擇性 2 受體阻斷藥C. 非選擇性 受體阻斷藥D. 1 受體激動藥E. 2 受體激動藥答案： A104. 丙酸氟替卡松的結(jié)構(gòu)和制劑的特點，對患者咨詢問題的科學解釋是A. 丙酸氟替卡松沒有后糖皮質(zhì)激素作用B 丙酸氟替卡松氣霧

40、劑中有結(jié)抗酸素作用的藥物，能避免長生全身性糖皮質(zhì)激素的作用C. 丙酸氟替卡松體內(nèi)不發(fā)生代謝，用藥后很快從尿中排泄，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用D. 丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中 16 位甲基易氟化，失去活性，能避免產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用E. 丙酸氟替卡松結(jié)構(gòu)中 17 位 羥酸酯具有活性， 在體內(nèi)水解產(chǎn)生的 羥酸失去活性， 能避免產(chǎn)生全身性糖 皮質(zhì)激素副作用答案： E105. 下列關(guān)于丙酸氟替松吸入氣霧劑的使用宏方法和注意事項的說法，錯誤的是A. 使用前需搖勻儲物罐，使藥物充分混合B. 使用時用嘴唇包繞住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥C. 丙酸替氟卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙D. 吸入氣霧劑

41、常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E. 吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管 答案： C106. 丙酸氟替卡松用的受體屬于執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)： /yaoshi.html醫(yī)考培訓領(lǐng)先品牌A. G蛋白偶聯(lián)受體B. 配體門控離子通道受體C. 酪氨酸激酶受體D. 細胞核激素受體E. 生長激素受體 答案： D 解析：受體的類型： G 蛋白偶聯(lián)受體；配體門控的離子通道受體；酶活性受體位于細胞膜；細 胞核激素受體。107. 鹽酸多柔比早產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機制是A. 抑制 DNA 拓撲異夠酶B. 與 DNA 發(fā)生抗基化C. 拮抗胸腺嘧啶的生物合成D. 抑制二氧葉酸還原酶E. 干擾腫瘤細胞的有絲分裂答案： A108. 鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓移植和心臟毒性，產(chǎn)生這一毒據(jù)作用的是A. 在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生成的羥基代謝吳具有較大毒性B. 在體內(nèi)容易進一步氧化，生成的酸基代謝物具有較大毒性C. 在體內(nèi)琨環(huán)易別還原成半琨自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)D. 在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)E. 在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性 答案： C109. 脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載