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文檔簡介

1、xxxx 醫(yī)院同級醫(yī)療機構(gòu)間檢查、檢驗結(jié)果互認管理制度( 2012 年試行版 )為推進醫(yī)院管理年活動深入開展, 進一步規(guī)范醫(yī)療行為, 方便群 眾就醫(yī),在確保醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療安全的前提下避免不必要的重復(fù)檢查, 切實減輕病人的負擔(dān),逐步解決“看病難、看病貴”問題,結(jié)合我院實 際情況,特制訂本管理制度。一、結(jié)果互認原則(一)對外院檢查、檢驗結(jié)果的認可,以“不影響疾病診療,確保 醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全”為前提。(二)我院原則上只認可同級及以上醫(yī)院(三級及以上醫(yī)院)出 具的,在疾病周期性變化規(guī)律的時間范圍內(nèi)、規(guī)范完整的檢查、檢驗 報告,以及相應(yīng)影像資料的檢查、檢驗項目,此類項目可不再進行重 復(fù)檢查。(三)對認

2、可的外院檢查、檢驗結(jié)果均應(yīng)在病歷中記載。記載內(nèi) 容除檢查、檢驗結(jié)果外,還應(yīng)包括檢查機構(gòu)名稱、檢查日期、檢查號 等項目。對于住院病人 , 外院原始檢查、檢驗資料須留存于病歷中以 備查。(四)因病情變化;檢查、檢驗結(jié)果難以提供參考價值(如與疾 病診斷不符合等);檢查、檢驗結(jié)果在疾病發(fā)展過程中變化幅度較大; 檢查、檢驗項目意義重大(如手術(shù)等重大醫(yī)療措施前)等原因需重新 檢查的,須向病人明確說明, 并將復(fù)查依據(jù)在病歷中予以記載。 其中, 對使用大型醫(yī)用設(shè)備的檢查項目(費用較高者) ,須得到患者或家屬 的簽字同意后方可實施。(五)急診、急救時不受上述限制。二、互認項目與方法 互認項目包括醫(yī)學(xué)影像檢查結(jié)果

3、與臨床檢驗結(jié)果,分為以下四 類。第一類:醫(yī)學(xué)影像檢查項目中根據(jù)客觀檢查結(jié)果(照片、圖像、 切片)出具診斷報告的。包括普通放射攝片(含CR、DR )、CT、MRI、核醫(yī)學(xué)成像(PET、SPECT )、病理等。第二類:醫(yī)學(xué)影像檢查項目中要根據(jù)檢查過程中的動態(tài)觀察出具 診斷報告的, 或診斷報告與檢查過程密切相關(guān)的。 包括放射造影檢查(含 DSA )、超聲檢查、其它影像檢查(心電圖、動態(tài)心電圖、腦電 圖、腦血流圖、肌電圖、內(nèi)窺鏡等) 。第三類:臨床檢驗類項目,只能出具檢驗報告,不能提供客觀結(jié) 果。包括部分穩(wěn)定性較好、費用較高的檢驗項目。具體為:1、臨床生化:總蛋白、白蛋白、糖化血紅蛋白、總膽固醇、甘

4、油三脂、鈣測定、鎂測定、鐵測定;2、臨床免疫:乙肝五項(肝功能異常和術(shù)前除外) 、丙肝抗體(肝 功能異常和術(shù)前除外)、甲肝抗體igM (肝功能異常和術(shù)前除外)、免 疫球蛋白、AFP (作為腫瘤標志物時)、癌胚抗原、甲狀腺功能(FT3、 FT4、 TSH);3、臨床微生物:病毒培養(yǎng)與鑒定、細菌分型;4、臨床血液、體液:骨髓涂片細胞學(xué)檢查(診斷明確,臨床無 異議)。第四類:其他穩(wěn)定性較差的臨床檢驗類項目。如血細胞分析、尿 液分析、大便常規(guī)、肝功能、腎功能、血糖、血電解質(zhì)等。對第一類檢查項目,只要患者能提供檢查部位正確、全面、質(zhì)量 較好的客觀檢查結(jié)果(照片、圖像) ,可以互認。對被認可醫(yī)院出具 的診

5、斷報告有疑問, 或患者不能提供診斷報告時, 可憑客觀檢查結(jié)果 (照片、圖像)由本院影像科醫(yī)師出具會診報告。對第三類檢驗項目, 因結(jié)果相對穩(wěn)定, 在相應(yīng)疾病周期性變化規(guī) 律的時間范圍內(nèi),一般可不再進行重復(fù)檢查。對第二、四類檢查、檢驗項目,影響其結(jié)果的因素較多。其結(jié)果 的認可由接診臨床醫(yī)師確定,如檢查、檢驗結(jié)果與臨床表現(xiàn)相符合, 能滿足診療需要,則一般可不再復(fù)查。三、組織管理1、各科要落實好對相應(yīng)外院檢查、檢驗結(jié)果的認可工作,避免 不必要的重復(fù)檢查; 同時各相關(guān)醫(yī)技科室要保證本院的檢查、 檢驗質(zhì) 量,為患者提供規(guī)范完整的檢查、檢驗報告和相應(yīng)的影像資料。2、各科要加強對臨床醫(yī)師的培訓(xùn),使臨床醫(yī)師不斷提高臨床基 本技能,做到合理選擇檢查、檢驗項目,避免過度依賴儀器檢查,減 少不必要的檢查和重復(fù)檢查。 同時要做好對患者的宣傳工作, 減少因 患者自身原因?qū)е碌闹貜?fù)檢查, 對患方要求復(fù)查的項目, 應(yīng)在病歷中 予以記載,特殊項目(使用大型醫(yī)用設(shè)備等費用較高的項目)應(yīng)由患 者或家屬簽字認可。3、各醫(yī)療質(zhì)量管理委員會要建立和完善質(zhì)量控制和管理體系, 嚴格質(zhì)量檢查。要定期或不定期地檢查或抽查,加強對檢查、檢驗質(zhì) 量的控制, 定期公布檢查結(jié)果, 對檢查不合格的部門

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