分子生物學(xué)單選多選附答案

1、（注：?jiǎn)雾?xiàng)和多項(xiàng)）1證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和T2噬菌體感染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是（C）。A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到DNA作為疾病的致病劑BDNA突變導(dǎo)致毒性喪失C生物體吸收的外源DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能DDNA是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子E真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代21953年Watson和Crick提出（A）。A多核苷酸DNA鏈通過(guò)氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋BDNA的復(fù)制是半保留的，常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈C三個(gè)連續(xù)的核苷酸代表一個(gè)遺傳密碼D遺傳物質(zhì)通常是DNA

2、而非RNAE分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變3DNA雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。以下哪些是對(duì)DNA的解鏈溫度的正確描述？（C、D）A哺乳動(dòng)物DNA約為45，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于42是十分危險(xiǎn)的B依賴于A-T含量，因?yàn)锳-T含量越高則雙鏈分開(kāi)所需要的能量越少C是雙鏈DNA中兩條單鏈分開(kāi)過(guò)程中溫度變化范圍的中間值D可通過(guò)堿基在260nm的特征吸收峰的改變來(lái)確定E就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵斷裂）時(shí)的溫度4DNA的變性（A、C、E）。A包括雙螺旋的解鏈 B可以由低溫產(chǎn)生C是可逆的 D是磷酸二酯鍵的斷裂E包括氫鍵的斷裂5在類似RNA這樣的單鏈核酸

3、所表現(xiàn)出的“二級(jí)結(jié)構(gòu)”中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成（A、D）。A基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋B依賴于A-U含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少C僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生D同樣包括有像G-U這樣的不規(guī)則堿基配對(duì)E允許存在幾個(gè)只有提供過(guò)量的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基6DNA分子中的超螺旋（A、C、E）。A僅發(fā)生于環(huán)狀DNA中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后（即增加纏繞數(shù)）才閉 合，則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止B在線性和環(huán)狀DNA中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的增加所抑制C可在一個(gè)閉合的DNA分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是DNA

4、修飾的前提，為酶接觸DNA提供了條件D是真核生物DNA有比分裂過(guò)程中固縮的原因E是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和7DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍？（A）A6倍 B10倍 C40倍 D240倍E1000倍 F10000倍8下列哪一條適用于同源染色單體？（D）A有共同的著絲粒B遺傳一致性C有絲分列后期彼此分開(kāi)D兩者都按照同樣的順序，分布著相同的基因，但可具有不同的等位基因E以上描述中，有不止一種特性適用同源染色單體9DNA在30nm纖絲中壓縮多少倍？（C）A6倍 B10倍 C40倍 D240倍E1000倍 F10000倍10DNA在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍？（E）A

5、6倍 B10倍 C40倍 D240倍E1000倍 F10000倍11DNA在中期染色體中壓縮多少倍？（F）A6倍 B10倍 C40倍 D240倍E1000倍 F10000倍12分裂間期的早期，DNA處于（A）狀態(tài)。 A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子B半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)D單鏈DNAE以上都不正確13分裂間期S期，DNA處于（B）狀態(tài)。A單體連續(xù)的線性雙螺旋分子 B半保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu)C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D單鏈DNAE以上都不正確14多態(tài)性（可通過(guò)表型或DNA分析檢測(cè)到）是指（C）。A在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因B一個(gè)物種種群中存在至少2個(gè)不同的等位基

6、因C一個(gè)物種種群中存在至少3個(gè)不同的等位基因D一個(gè)物基因影響了一種表型的兩個(gè)或更多相關(guān)方面的情況E一個(gè)細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體等位基因15真核基因經(jīng)常被斷開(kāi)（B、D、E）。A反映了真核生物的mRNA是多順?lè)醋覤因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔C因?yàn)檎婧松锏腄NA為線性而且被分開(kāi)在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的不同部 分可能分布于不同的染色體上D表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯E表明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過(guò)程中采用不同的外顯子重組方式16下面敘述哪些是正確的？（C）AC值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān)BC值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān)C每個(gè)門(mén)的最小

7、C值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的17選出下列所有正確的敘述。（A、C）A外顯子以相同順序存在于基因組和cDNA中B內(nèi)含子經(jīng)常可以被翻譯C人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因D人體內(nèi)所有的細(xì)胞表達(dá)相同的一套基因E人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的方式剪接每個(gè)基因的mRNA18兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢測(cè)的標(biāo)記基因來(lái)自親本雙方，那么經(jīng)過(guò)幾代營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)后，二倍體細(xì)胞內(nèi)（D）。A含有來(lái)自單個(gè)親本的線粒體基因標(biāo)記B所有細(xì)胞克隆都含有來(lái)自雙方親本的核基因標(biāo)記C可觀察到來(lái)自單個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及線粒體標(biāo)記DA與B正確19下列關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的陳述哪些是正確的？（A、

8、B、D）A大多數(shù)酵母基因沒(méi)有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子B酵母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小C大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)小D盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)與哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)大小大致相同20下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升？（A、B、D）A基因組大小 B基因數(shù)量C基因組中基因的密度 D單個(gè)基因的平均大小21以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的？（D、E、F）A它們含有終止子 B它們不被轉(zhuǎn)錄C它們不被翻譯 D它們可能因上述任一種原因而失活E它們會(huì)由于缺失或其他機(jī)制最終從基因組中消失F它們能進(jìn)化為具有不同功能的新基因22假基因是

9、由于不均等交換后，其中一個(gè)拷貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過(guò)程的正確敘述。（A）A失活點(diǎn)可通過(guò)比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來(lái)確定B如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的變化C如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過(guò)相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間后才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn)有相同數(shù)量的變化23下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組？(B、C)A珠蛋白基因 B組蛋白基因 CrRNA基因 D肌動(dòng)蛋白基因24根據(jù)外顯子改組（exonshuffling）假說(shuō)（A、C、D）。A蛋白質(zhì)的功能性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼B當(dāng)DNA重組使內(nèi)含子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了C

10、當(dāng)DNA重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了D因?yàn)橐恍┬碌墓δ埽ǖ鞍踪|(zhì)）能通過(guò)外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功能，所以進(jìn)化速度得以加快25簡(jiǎn)單序列DNA（C、D）。A與Cot1/2曲線的中間成分復(fù)性B由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成C約占哺乳類基因組的10% D根據(jù)其核苷酸組成有特異的浮力密度E在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都表達(dá)26原位雜交（A、C）。A是一種標(biāo)記DNA與整個(gè)染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過(guò)顯微觀察的技術(shù)B表明衛(wèi)星DNA散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū)C揭示衛(wèi)星DNA位于染色體著絲粒處27非均等交換（B、C、D、E）。A發(fā)生在同一染色體內(nèi) B產(chǎn)生非交互重組染

11、色體C改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù) D在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生E降低一個(gè)基因簇的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù)28微衛(wèi)星重復(fù)序列（A、B、C）。A每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復(fù)的少B有一個(gè)10-15(2-6)個(gè)核苷酸的核心重復(fù)序列C在群體的個(gè)體間重復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化D在DNA重組時(shí)，不具有活性29細(xì)胞器DNA能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物？（A、B、C、D、E、F）AmRNA B大亞基rRNA C小亞基rRNADtRNA E4.5SrRNA F5SrRNA30典型的葉綠體基因組有多大？（C）A1.5kb B15kb C150kb D1500kb31細(xì)胞器基因組（A）。A是環(huán)狀

12、的 B分為多個(gè)染色體C含有大量短的重復(fù)DNA序列32葉綠體基因組含（A）。A兩個(gè)大的反向重復(fù)B兩個(gè)大的單一序列DNAC兩個(gè)短的單一序列DNA33酵母線粒體基因組（A、C、D、E）。A編碼的基因數(shù)目與人線粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同B大小與人線粒體基因組大小大致相同C含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì)D含有AT豐富區(qū)E有幾個(gè)功能未明的區(qū)域34在人類線粒體基因組中（A、C、D）。A幾乎所有的DNA都用于編碼基因產(chǎn)物B幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的方向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄C產(chǎn)生惟一一個(gè)大的轉(zhuǎn)錄物，然后剪接加工，釋放出各種RNA分子D大多數(shù)編碼蛋白質(zhì)的基因被tRNA基因分隔開(kāi)35酵母的小菌落突變（A、C

13、、D）。A已失去全部線粒體的功能 B總是致死的C由編碼線粒體蛋白質(zhì)的細(xì)胞核基因突變引起D由線粒體基因組丟失或重排引起36當(dāng)細(xì)胞喪失端粒酶活性后，不會(huì)出現(xiàn)以下哪種情形？（D） A隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短B分裂30-50次后，出現(xiàn)衰老跡象并死亡C免疫系統(tǒng)逐步喪失某些防御機(jī)制D大量體細(xì)胞具有了無(wú)限分裂的能力37以重量計(jì)，染色質(zhì)的組成大致為（A）。A1/3DNA，1/3組蛋白，1/3非組蛋白B1/3DNA，1/3組蛋白C1/3DNA，1/3組蛋白，1/3堿性蛋白質(zhì)D1/4DNA，1/4RNA，1/4組蛋白，1/4非組蛋白38染色質(zhì)非組蛋白的功能不包括（D）。A結(jié)構(gòu) B復(fù)制 C染色體分離 D核小體

14、包裝39一個(gè)復(fù)制的染色體中，兩個(gè)染色質(zhì)必須在（E）期間彼此分離。A有絲分裂 B減數(shù)分裂I C減數(shù)分裂IIDA與B EA與C40以下關(guān)于酵母人工染色體（YAC）在細(xì)胞分裂過(guò)程中發(fā)生分離錯(cuò)誤的描述，正確的是（D）。A11000bp的YAC將產(chǎn)生50%的錯(cuò)誤 B55000bp的YAC將產(chǎn)生1.5%的錯(cuò)誤C長(zhǎng)于100000bp的YAC產(chǎn)生0.3%的錯(cuò)誤 D以上都對(duì)41DNA酶超敏感（DH）位點(diǎn)多數(shù)存在于（A）。A該細(xì)胞轉(zhuǎn)錄基因的5區(qū) B臨近核小體區(qū)C臨近組蛋白豐富區(qū) D以上都對(duì)42葉綠體中參與光合作用的分子（B）。A全部由葉綠體基因編碼 B部分由葉綠體基因編碼，其他由核基因編碼C全部由核基因編碼 D部

15、分由核基因編碼，其他由線粒體基因編碼43關(guān)于細(xì)胞器基因組的描述不正確的是（A）。A線粒體DNA及葉綠體DNA通常與組蛋白包裝成染色體結(jié)構(gòu)B線粒體基因的翻譯通常可被抗生素（如氯霉素）抑制C與細(xì)菌類似，線粒體翻譯過(guò)程中利用N-甲酰甲硫氨酸以及tRNAfmetD以上描述都正確44分子生物學(xué)檢測(cè)證實(shí)：DNA序列可在（D）之間轉(zhuǎn)移。A線粒體DNA與核DNA B葉綠體DNA與線粒體DNAC不同的葉綠體分子 D以上都對(duì)45兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢測(cè)的標(biāo)記基因來(lái)自親本雙方，那么下列哪個(gè)結(jié)果可在交配后短時(shí)間內(nèi)就能觀察到？（C）。A細(xì)胞內(nèi)含有來(lái)自兩個(gè)親本的線粒體

16、基因標(biāo)記B細(xì)胞內(nèi)含有來(lái)自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記C來(lái)自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及線粒體基因標(biāo)記都存在D只含有單個(gè)親本來(lái)源的核基因標(biāo)記以及線粒體基本標(biāo)記46DNA的復(fù)制（B、D）A包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成B遵循新的子鏈與其親本鏈相配對(duì)的原則C依賴于物種特異的遺傳密碼D是堿基錯(cuò)配最主要的來(lái)源E是一個(gè)描述基因表達(dá)的過(guò)程47一個(gè)復(fù)制子是（C）。A細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的DNA片段B復(fù)制的DNA片段和在此過(guò)程中所需的酶和蛋白質(zhì)C任何自發(fā)復(fù)制的DNA序列（它與復(fù)制起點(diǎn)相連）D任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物（如單環(huán)）E復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的DNA片段48真核生物復(fù)制子有下列特征，它們（C）。A比原核生物復(fù)

17、制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖贐比原核生物復(fù)制子長(zhǎng)得多，因?yàn)橛休^大的基因組C通常是雙向復(fù)制且能融合D全部立即啟動(dòng)，以確保染色體的S期完成復(fù)制E不是全部立即啟動(dòng)，在任何給定的時(shí)間只有大約15%具有活性49下述特征是所有（原核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是（A、C、D）。A起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特DNA片段B起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的回文序列C多聚體DNA結(jié)合蛋白專一性識(shí)別這些短的重復(fù)序列D起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是A-T豐富的，能使DNA螺旋解開(kāi)E起始位點(diǎn)旁側(cè)序是G-C豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物50下列關(guān)于DNA復(fù)制的說(shuō)法正確的有（D、E、F）。A按全保留機(jī)制進(jìn)行 B按35方向

18、進(jìn)行C需要4種dNMP的參與 D需要DNA連接酶的作用E涉及RNA引物的形成 F需要DNA聚合酶I51滾環(huán)復(fù)制（B、D、E）A是細(xì)胞DNA的主要復(fù)制方式 B可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增C產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀拷貝D是噬菌體DNA在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式E復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的表達(dá)是自動(dòng)調(diào)節(jié)的52標(biāo)出下列所有正確的答案。（B、C）A轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的DNA鏈的過(guò)程BDNA依賴的DNA聚合酶是負(fù)責(zé)DNA復(fù)制的多亞基酶C細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物（mRNA）是多基因的D因子指導(dǎo)真核生物的hnRNA到mRNA的轉(zhuǎn)錄后修飾E促旋酶（拓?fù)洚悩?gòu)酶II）決定靠切開(kāi)模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止53哺乳動(dòng)物

19、線粒體和植物葉綠體基因組是靠D環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這個(gè)過(guò)程？（C、D）A兩條鏈都是從oriD開(kāi)始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu)，由DNA聚合酶復(fù)合體識(shí)別B兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的C兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的D復(fù)制的起始是由一條或兩條（鏈）替代環(huán)促使的Eter基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過(guò)程同步54DNA多聚體的形成要求有模板和一個(gè)自由3-OH端的存在。這個(gè)末端的形成是靠（A、B、D、E）。A在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)（3-GTC）上的一個(gè)RNA引發(fā)體的合成B隨著鏈替換切開(kāi)雙鏈DNA的一條鏈C自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機(jī)按Watso

20、n-Crick原則進(jìn)行配對(duì)D靠在3端形成環(huán)（自我引發(fā)）E一種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的3端55對(duì)于一個(gè)特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括（A、C）。A在起始位點(diǎn)與DnaG引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶B一個(gè)防止DNA降解的單鏈結(jié)合蛋白CDnaB解旋酶和附加的DnaC、DnaT、PriA等蛋白DDnaB、單鏈結(jié)合蛋白、DnaC、DnaT、PriA蛋白和DnaG引發(fā)酶EDnaB解旋酶、DnaG引發(fā)酶和DNA聚合酶III56在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸？（C）ADNA聚合酶III BDNA聚合酶IICDNA聚合酶I D外切核酸酶MFIEDNA連接酶57使DNA超螺旋結(jié)構(gòu)

21、松馳的酶是（C）。A引發(fā)酶 B解旋酶 C拓?fù)洚悩?gòu)酶D端粒酶 E連接酶58從一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)可分出幾個(gè)復(fù)制叉？（B）A1 B2 C3 D4 E4個(gè)以上59均等交換（B、C、D、E）。A發(fā)生在同一染色體內(nèi)B產(chǎn)生非交互重組染色體C改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù)D在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生E減少一個(gè)基因簇的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù)60細(xì)菌基因組中幾乎平均分配重組敏感熱點(diǎn)，這些熱點(diǎn)在大腸桿菌中稱為chi，它們（C、D）。A是雙鏈經(jīng)常斷裂的部位，可誘導(dǎo)重組B是單鏈經(jīng)常斷裂的部位，導(dǎo)致單鏈同化作用C是RecBCD復(fù)合物作用的位點(diǎn)，在這些位點(diǎn)，受雙鏈斷裂激活的RecBCD復(fù)合物切開(kāi)一個(gè)自由3OH端

22、D是順式作用元件，在該元件內(nèi)可以產(chǎn)生一個(gè)單鏈的自由3OH端E是RecA蛋白結(jié)合的DNA位點(diǎn)，RecA蛋白從該點(diǎn)沿著DNA移動(dòng)直到斷裂點(diǎn)61以下（E）與維持細(xì)菌遺傳信息的精確性無(wú)關(guān)。A冗余 B復(fù)制酶C復(fù)制的精確機(jī)制 DDNA聚合酶的校對(duì)機(jī)制E限制性內(nèi)切核酸酶62（C）在產(chǎn)生遺傳多樣性的過(guò)程中非常重要。A翻譯 B轉(zhuǎn)錄 C重組 D轉(zhuǎn)化 E以上都不是63重組發(fā)生在減數(shù)分裂的（C）期。A后 B間 C前 D中 E以上都不是64重組包括來(lái)自（A）之間的斷裂與重新結(jié)合。A同源的非姐妹染色單體 B同源的姐妹染色單體C非同源的非姐妹染色單體 D非同源的姐妹染色單體E以上都不是65IS元件（B、D）。A全是相同的

23、B具有轉(zhuǎn)座酶基因C是旁側(cè)重復(fù)序列 D引起宿主DNA整合復(fù)制E每代每個(gè)元件轉(zhuǎn)座103次66組成轉(zhuǎn)座子的旁側(cè)IS元件可以（A、B、C）。A同向 B反向C兩個(gè)都有功能 D兩個(gè)都沒(méi)有功能67復(fù)制轉(zhuǎn)座（A、C、D）。A復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝B移動(dòng)元件轉(zhuǎn)到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件C要求有轉(zhuǎn)座酶D要求有解離酶E涉及保守的復(fù)制，在這個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變68非復(fù)制轉(zhuǎn)座（B、C、E）。A復(fù)制轉(zhuǎn)座子，即在原位點(diǎn)上留有一個(gè)拷貝B移動(dòng)元件到一個(gè)新的位點(diǎn)，在原位點(diǎn)上不留元件C要求有轉(zhuǎn)座酶 D要求有解離酶E涉及保守的復(fù)制，在這個(gè)過(guò)程中轉(zhuǎn)座子序列不發(fā)生改變69一個(gè)轉(zhuǎn)座子的準(zhǔn)確切離（B）。A切除轉(zhuǎn)

24、座子和兩個(gè)靶序列B恢復(fù)靶DNA到它插入前的序列C比不準(zhǔn)確切離更經(jīng)常發(fā)生70轉(zhuǎn)座酶在非復(fù)制轉(zhuǎn)座中所起的作用是（A、B、D）。A切除轉(zhuǎn)座子 B在靶位點(diǎn)產(chǎn)生一個(gè)交錯(cuò)切口C將轉(zhuǎn)座子移到新位點(diǎn)D將轉(zhuǎn)座子連到靶位點(diǎn)的交錯(cuò)切口上71關(guān)于在Tn10轉(zhuǎn)座子上dam甲基化效應(yīng)的陳述哪些是對(duì)的？（A、C、D）A在IS10R反向重復(fù)序列上，一個(gè)位點(diǎn)的甲基化可以阻斷轉(zhuǎn)座酶的結(jié)合BPIN中的一個(gè)位點(diǎn)被甲基化可以刺激轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄CTn10轉(zhuǎn)座在dam突變中增加1000倍D復(fù)制后甲基化位點(diǎn)立即半甲基化，允許轉(zhuǎn)座酶表達(dá)和作用72玉米控制因子（A、B、C、D）。A在結(jié)構(gòu)和功能上與細(xì)菌轉(zhuǎn)座子是相似的B可能引起染色體結(jié)構(gòu)的許多變化C

25、可能引起單個(gè)玉米顆粒的表型發(fā)生許多變化D在植物發(fā)育期間的不同時(shí)間都有活性73Ds元件（B、C、D）。A是自主轉(zhuǎn)座元件 B是染色體斷裂的位點(diǎn)C與Ac元件相似 D內(nèi)部有缺失E沒(méi)有末端倒位重復(fù)F靠一種非復(fù)制機(jī)制轉(zhuǎn)座74下面哪些是在反轉(zhuǎn)錄病毒中發(fā)現(xiàn)的基因？（A、B、C、D）Agag Bpol Cenv Donc75反轉(zhuǎn)錄病毒LTR（B、C）。A在病毒基因組的RNA中發(fā)現(xiàn)B整合到宿主染色體上產(chǎn)生C包含一個(gè)強(qiáng)啟動(dòng)子76宿主染色體在反轉(zhuǎn)錄病毒整合位點(diǎn)上會(huì)發(fā)生什么？（C）A46個(gè)核苷酸被切除B46個(gè)核苷酸在整合的一邊被復(fù)制而在另一邊被切除C46個(gè)核苷酸在整合的每一邊都被切除D2個(gè)核苷酸從右邊被切除E2個(gè)核苷酸

26、從左邊被切除77下面哪些是LTR的組分？（A、C、D）AU3 BU4 CR DU578Copia元件（C）。A在果蠅基因組中約有20000個(gè)拷貝 B串聯(lián)排列C兩側(cè)為定向重復(fù)D不被轉(zhuǎn)錄E與反轉(zhuǎn)錄病毒的env基因有同源性79L1元件（A、B、D、E、F）。A是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員B每個(gè)哺乳動(dòng)物基因組中有20000-50000個(gè)拷貝C大約長(zhǎng)300bpD包括一個(gè)可讀框，產(chǎn)物與反轉(zhuǎn)錄酶有同源性E被轉(zhuǎn)錄F有LTR80Alu因子（C、E）。A是病毒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子超家族的成員B每個(gè)哺乳動(dòng)物基因組中有20000-50000個(gè)拷貝C大約長(zhǎng)300bpD包括一個(gè)與反轉(zhuǎn)錄酶基因有同源的可讀框E被轉(zhuǎn)錄F有LTR81

27、下面哪些關(guān)于Alu序列的描述是正確的？（B、E）A所有Alu序列都是相同的BAlu序列來(lái)源于有翻譯功能的7SLRNACAlu序列是靠RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄的DAlu序列永遠(yuǎn)不會(huì)存在于結(jié)構(gòu)基因中E這些序列有一個(gè)區(qū)段與病毒的DNA復(fù)制起點(diǎn)同源82轉(zhuǎn)座子引起的突變可類似于缺失突變的效果：基因的功能完全喪失?，F(xiàn)有一青霉素抗性的突變菌株，經(jīng)過(guò)Tn5侵染后，失去了青霉素抗性，試解釋原因？（C）A轉(zhuǎn)座子改變了細(xì)菌的代謝過(guò)程B轉(zhuǎn)座子影響了細(xì)菌細(xì)胞壁的合成過(guò)程C轉(zhuǎn)座子插入編碼內(nèi)酰胺酶的基因內(nèi)部，使之失活D轉(zhuǎn)座子使細(xì)菌通過(guò)其他機(jī)制抵御青霉素作用E無(wú)法解釋83噬菌體Mu是一個(gè)轉(zhuǎn)座子，長(zhǎng)度為44kb，含有轉(zhuǎn)座酶基因，兩

28、端有反向重復(fù)序列。通過(guò)在細(xì)菌基因組內(nèi)基因間的“跳躍”形式進(jìn)行復(fù)制，每“跳躍”一次就產(chǎn)生一個(gè)突變。將Mu導(dǎo)入大腸桿菌，獲得一個(gè)lac突變子，怎樣確定該突變是由Mu引起的？（D）A克隆該基因，測(cè)序，尋找其中是否含Mu序列B克隆該基因到質(zhì)粒載體上，并轉(zhuǎn)化其他細(xì)菌觀察是否出現(xiàn)突變子C構(gòu)建一個(gè)基因文庫(kù)，并以Mu序列及l(fā)acDNA為探針，篩選文庫(kù)，看兩種探針是否與同一DNA片段雜交D以上方法都適用84理論上自發(fā)突變是隨機(jī)發(fā)生的，并均勻分布于基因組中，然而，精細(xì)分析表明，DNA中的某些位點(diǎn)較其他位點(diǎn)更易發(fā)生突變。這些“熱點(diǎn)”突變是由于（B）。ADNA的空間結(jié)構(gòu)選擇性地使部分DNA暴露在誘變因子的作用B存在可

29、被進(jìn)一步修飾（如脫氨基）的已修飾堿基（如甲基化），導(dǎo)致堿基轉(zhuǎn)換并通過(guò)復(fù)制產(chǎn)生突變C被修飾（如甲基化）堿基的存在，易于發(fā)生錯(cuò)配復(fù)制并因此產(chǎn)生突變DDNA中富含AT區(qū)域的存在，使得自發(fā)解鏈及錯(cuò)配堿基的摻入E對(duì)沉默突變的選擇壓力很低，因此熱點(diǎn)多為密碼子第三位的堿基85置換位點(diǎn)突變（C）。A并不改變編碼蛋白質(zhì)的序列B比沉默位點(diǎn)突變更為經(jīng)常C與沉默位點(diǎn)突變的發(fā)生率相同86一種突變細(xì)菌從群落形態(tài)學(xué)（即表型）不能與其野生型相區(qū)別，這一突變可能是（E）。A一個(gè)點(diǎn)突變 B一個(gè)無(wú)義突變或錯(cuò)義突變C密碼子第三個(gè)堿基的替換 DA和BEA和C87通過(guò)突變分析最終將“基因”確定為遺傳單位后，就必須從分子水平評(píng)價(jià)基因的功能

30、。這一問(wèn)題的成功解決是由于發(fā)現(xiàn)了（C）。A顯性等位基因上的突變使其表型類似隱性基因B突變基因不能編碼產(chǎn)生存在于野生型個(gè)體中的蛋白質(zhì)C突變基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與野生型基因的產(chǎn)物有差別D營(yíng)養(yǎng)缺陷型細(xì)菌只有經(jīng)過(guò)致突變劑處理后才能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)E具突變表型的配子與野生型配子所形成的雜合子常表現(xiàn)為野生型表型88假設(shè)為了鑒別一個(gè)特定的基因，已經(jīng)成功得到了一種可選擇的細(xì)菌突變株?？墒菫榱烁哒f(shuō)服力，必須證明觀察到的突變表型就是該基因突變導(dǎo)致的，可采取的方法是（E）。A用致突變劑處理細(xì)菌，并且分離一個(gè)回復(fù)野生型表型的突變體B用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化突變株后不能回復(fù)為野生型，即不能得到反式互補(bǔ)C用攜帶突變基因的

31、質(zhì)粒轉(zhuǎn)化野生型菌株后，不能產(chǎn)生突變表型，即不能得到反式互補(bǔ)D用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化突變菌株后可以產(chǎn)生野生型表型，即可以反式互補(bǔ)E用攜帶突變基因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化突變菌株后可回復(fù)野生型表型，即可以反式互補(bǔ)89突變是指（D）。A導(dǎo)致新表型出現(xiàn)的DNA內(nèi)的改變 B導(dǎo)致新蛋白質(zhì)合成的DNA內(nèi)的改變C細(xì)胞內(nèi)DNA發(fā)生的任何的任何改變 D細(xì)胞內(nèi)可遺傳的DNA改變E導(dǎo)致細(xì)胞生存概率發(fā)生變化的任何改變90一段野生型序列5AGCCTAC3，如發(fā)生堿基顛換的可能結(jié)果是（D）。A5AGTCTAC3B5AGCCGCCGCCGCCTAC3C5AGCCCAC3D5ATCCTAC3E5AGCCTGC391哪一類型的突變最不可逆？

32、（A）A缺失 B轉(zhuǎn)換 C顛換 D插入E以上突變不可逆的程度相當(dāng)92LuriaDelbruck波動(dòng)實(shí)驗(yàn)說(shuō)明（D）。A細(xì)菌具有天然的噬菌體抗性B所有細(xì)菌群體都具有低水平的噬菌體抗性C細(xì)菌在接觸噬菌體之后會(huì)產(chǎn)生對(duì)噬菌體的抗性D細(xì)菌由于隨機(jī)的自發(fā)突變產(chǎn)生噬菌體抗性E噬菌體突變子可形成邊緣清晰的大型噬菌斑93引起遺傳性色素干皮病的原因是（A）。A不能校正紫外誘發(fā)形成的堿基二聚體突變 B不能合成苯丙氨酸C不能產(chǎn)生具有功能的血紅蛋白 D不能校正轉(zhuǎn)換突變EX染色體斷裂94不等交換造成（E）。A非同源染色體之間的交換 B遺傳物質(zhì)的丟失C紫外線誘導(dǎo)損傷的修復(fù) D含有Y染色體卵子的形成E缺失以及重復(fù)95引起精神紊亂

33、癥狀的X染色體脆性遺傳病，其致病原因是（E）。A體內(nèi)產(chǎn)生可裂解磷酸骨架的酶 B紫外線輻射CX射線 D配子中有一條多余的X染色體E染色體上一段三堿基序列發(fā)生多次重復(fù)96通過(guò)埃姆斯測(cè)試法，檢測(cè)一種甜味劑的致突變性。結(jié)果如下：樣品回復(fù)His+的克隆數(shù)/個(gè)蒸餾水2蒸餾水+鼠肝酶3甜味劑6甜味劑+鼠肝酶65從以上結(jié)果可得出什么結(jié)論？（C）A該甜味劑不具有誘變性 B鼠肝酶是強(qiáng)誘變劑C該甜味劑不是誘變劑，但可能代謝轉(zhuǎn)化為強(qiáng)誘變劑D該甜味劑是誘變性，并可轉(zhuǎn)化為強(qiáng)誘變劑E該甜味劑及其轉(zhuǎn)化產(chǎn)物具有相等的誘變性97研究某種花卉的花色基因，有三種等位基因：深藍(lán)、白色、天藍(lán)，同配子的植株的花色即為等位基因所決定的花色。

34、而異配子植株中，存在不完全顯性及中間色的情況。則這三種等位基因?qū)a(chǎn)生多少種可能的花色表型（D）A9 B2 C4 D6 E898假設(shè)某基因中，一個(gè)等位基因發(fā)生了負(fù)顯性突變，該基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)以三聚體形式存在。如果一個(gè)亞基的突變可導(dǎo)致整個(gè)蛋白質(zhì)的失活，那么一個(gè)異配子個(gè)體中，多少比例的三聚體蛋白質(zhì)是無(wú)活性的？（E）A100% B25% C50% D6.25% E12.5%99關(guān)于DNA的修復(fù)，下列描述中哪些是不正確的？（B、C）AUV照射可以引起嘧啶堿基的交聯(lián)BDNA聚合酶III可以修復(fù)單鏈的斷裂C雙鏈的斷裂可以被DNA聚合酶II修復(fù)DDNA的修復(fù)過(guò)程中需要DNA連接酶E細(xì)菌可以用一種核酸內(nèi)

35、切酶來(lái)除去受損傷的堿基F糖苷酶可以切除DNA中單個(gè)損傷的堿基100DNA最普遍的修飾是甲基化，在原核生物中這種修飾的作用有（A、B、D）。A識(shí)別受損的DNA以便干修復(fù)B復(fù)制之后區(qū)分鏈，以確定是否繼續(xù)復(fù)制C識(shí)別甲基化的外來(lái)DNA并重組到基因組中D保護(hù)它自身的DNA免受核酸內(nèi)切酶限制E識(shí)別轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)以便RNA聚合酶能夠正確結(jié)合101單個(gè)堿基改變是DNA損傷的一種形式，它們（B、D）。A影響轉(zhuǎn)錄但不影響復(fù)制，在此過(guò)程一個(gè)ATG起始密碼可能被修改B影響DNA序列但不影響DNA的整個(gè)結(jié)構(gòu)C將繼續(xù)引起結(jié)構(gòu)變化但不影響復(fù)制循環(huán)D可能由錯(cuò)配復(fù)制或酶的DNA修飾（如脫氨基）所引起E可以由UV照射（如嘧啶二聚體

36、）或加成化合物形成（如烷基化）所引起102錯(cuò)配修復(fù)是基于對(duì)復(fù)制期間產(chǎn)生的錯(cuò)配的識(shí)別。下列敘述正確的是（B）。AUrvABC系統(tǒng)識(shí)別并靠DNaseI促使正確核苷酸酸的引入而使錯(cuò)配被修復(fù)B假如識(shí)別發(fā)生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前，那么修復(fù)可能偏向野生型序列(Dam甲基化、MutH、MutSL)C錯(cuò)配一般由單鏈交換所修復(fù)，這要靠RecA蛋白恢復(fù)正?？截愋蛄械哪芰錯(cuò)配修復(fù)也可被認(rèn)為對(duì)DNA的修飾活動(dòng)，如去烷基化或再氨基化，但是不會(huì)替換損傷的核苷酸E錯(cuò)配修復(fù)是靠正常情況下被LexA蛋白抑制的修復(fù)功能完成的(SOS反應(yīng))103發(fā)生在有絲分裂進(jìn)程中的、由DNA缺口起始的重組不可能由以下哪些原因引起？

37、（A）A正常的細(xì)胞周期指令 BX射線C化學(xué)損傷 D物理?yè)p傷E輻射因素104細(xì)菌的錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制可以識(shí)別復(fù)制時(shí)新舊DNA鏈之間錯(cuò)誤配對(duì)的堿基，這是因?yàn)椋–）。A新DNA鏈含有錯(cuò)誤的堿基B舊DNA鏈更傾向于含有錯(cuò)誤堿基C舊DNA鏈在特殊位點(diǎn)含有甲基化基團(tuán)D新DNA鏈在特殊位點(diǎn)含有甲基化基團(tuán)EDNA聚合酶與新鏈結(jié)合105標(biāo)出以下所有正確的表述。（C）A轉(zhuǎn)錄是以半保留方式獲得序列相同的兩條DNA鏈的過(guò)程B依賴DNA的DNA聚合酶是多亞基酶，它負(fù)責(zé)DNA的轉(zhuǎn)錄C細(xì)菌的轉(zhuǎn)錄物（mRNA）是多基因的D因子指導(dǎo)真核生物hnRNA的轉(zhuǎn)錄后加工，最后形成mRNAE促旋酶在模板鏈產(chǎn)生缺口，決定轉(zhuǎn)錄的起始和終止106因

38、子的結(jié)合依靠（A）。A對(duì)啟動(dòng)子共有序列的長(zhǎng)度和間隔的識(shí)別B與核心酶的相互作用C彌補(bǔ)啟動(dòng)子與共有序列部分偏差的反式作用因子的存在D轉(zhuǎn)錄單位的長(zhǎng)度E翻譯起始密碼子的距離107下面哪一項(xiàng)是對(duì)三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述？（C）A因子、核心酶和雙鏈DNA在啟動(dòng)子形成的復(fù)合物B全酶、TFI和解鏈DNA雙鏈形成的復(fù)合物C全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物D三個(gè)全酶的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)（tsp）形成的復(fù)合物E因子、核心酶和促旋酶形成的復(fù)合物108因子和DNA之間相互作用的最佳描述是（C）。A游離和與DNA結(jié)合的因子的數(shù)量是一樣的，而且因子合成得越多，轉(zhuǎn)錄起始的機(jī)會(huì)越大B因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，直

39、到在啟動(dòng)子碰到核酶。它與DNA的結(jié)合不需依靠核心酶C因子通常與DNA結(jié)合，且沿著DNA搜尋，它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合D因子是DNA依賴的RNA聚合酶的固有組分，它識(shí)別啟動(dòng)子共有序列且與全酶結(jié)合E因子加入三元復(fù)合物而啟動(dòng)RNA合成109DNA依賴的RNA聚合酶的通讀可以靠（C）。A因子蛋白與核心酶的結(jié)合B抗終止蛋白與一個(gè)內(nèi)在的因子終止位點(diǎn)結(jié)合，因而封閉了終止信號(hào)C抗終止蛋白以它的作用位點(diǎn)與核心酶結(jié)合，因而改變其構(gòu)象，使終止信號(hào)不能被核心酶識(shí)別DNusA蛋白與核心酶的結(jié)合E聚合酶跨越抗終止子蛋白終止子復(fù)合物110因子專一性表現(xiàn)在（B）。A因子修飾酶（SME）催化因子變構(gòu)，使其成為可識(shí)別應(yīng)激

40、啟動(dòng)子的因子B不同基因編碼識(shí)別不同啟動(dòng)子的因子C不同細(xì)菌產(chǎn)生可以互換的因子D因子參與起始依靠特定的核心酶E因子是一種非專一性蛋白，作為所有RNA聚合酶的輔助因子起作用111下列哪些轉(zhuǎn)錄因子含有TBP？（C、D、E）ATFIIB BTFIIIA CSL1 DTFIIDETFIIIB FUBF1112下列哪些轉(zhuǎn)錄因子是裝配因子？（D）ASP1 BTFIIIB CTFIIH D以上都不是113以下關(guān)于TBP的陳述哪些是正確的？（A、C、D）ATBP誘導(dǎo)DNA發(fā)生彎曲BTBP結(jié)合于DNA雙螺旋的大溝CTBP通過(guò)與不同的蛋白質(zhì)結(jié)合來(lái)識(shí)別不同的啟動(dòng)子DTBP與聚合酶I、聚合酶II和聚合酶III的共同亞基作

41、用114TATA框存在于（B、F）。A聚合酶II識(shí)別的所有啟動(dòng)子中 B聚合酶II識(shí)別的大部分啟動(dòng)子中C聚合酶II識(shí)別的極少數(shù)啟動(dòng)子中 D聚合酶III識(shí)別的所有啟動(dòng)子中E聚合酶III識(shí)別的大部分啟動(dòng)子中 F聚合酶III識(shí)別的極少數(shù)啟動(dòng)子中115RNA聚合酶II的C端結(jié)構(gòu)域（CTD）的磷酸化與（B、D、E）相關(guān)。A與起始前復(fù)合體的結(jié)合 BTFIIH的激酶活性CTFIID中特TAF蛋白的存在 D從起始聚合酶到延伸聚合酶的轉(zhuǎn)換E起始因子TFILA、TFIIB及TFIID的釋放116下列哪個(gè)（些）情況能解釋為什么一些基因在它們的轉(zhuǎn)錄因子存在時(shí)并不總是處于活性狀態(tài)？（E）A轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的鄰近序列 B有

42、其他蛋白質(zhì)的結(jié)合C轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)狀態(tài) D缺少共激活蛋白E以上都是117剪接小體是（B、C）。A由多種snRNP組成的結(jié)構(gòu) B大小為40S60SC一種在拼接中起作用的結(jié)構(gòu) D以上都不正確118同源異型域蛋白（ A、B、C、E ）。A與 3 個(gè)螺旋形成結(jié)構(gòu) B主要通過(guò)螺旋 3 和 N 端的臂與 DNA 接觸C與原核螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋蛋白（如阻抑物）的結(jié)構(gòu)很相似D通常存在于細(xì)胞核中E對(duì)果蠅的早期發(fā)育調(diào)控很重要119哪些有關(guān)剪接位點(diǎn)的敘述是正確的？（C、E）A剪接位點(diǎn)含有長(zhǎng)的保守序列 B5與3剪接位點(diǎn)是互補(bǔ)的C幾乎所有的剪接位點(diǎn)都遵從GTAG規(guī)律 D剪接位點(diǎn)被保留在成熟的mRNA中E內(nèi)含子

43、3與5剪接位點(diǎn)間的距離可以很大F一個(gè)內(nèi)含子的5剪接位點(diǎn)只能與同一個(gè)內(nèi)含子的3剪接位點(diǎn)作用，雜合內(nèi)含子不能被剪接120分支位點(diǎn)核苷酸（A、C、E）。A總是A B的位置在內(nèi)含子內(nèi)是隨機(jī)的C位于一個(gè)非嚴(yán)格保守的序列內(nèi) D通過(guò)與3剪接位點(diǎn)作用起始剪接的第一步E在剪接的第一步完成后與內(nèi)含子中另外三個(gè)核苷酸共價(jià)連接121轉(zhuǎn)酯反應(yīng)（D）。A不需要ATP B拆開(kāi)一個(gè)化學(xué)鍵后又形成另一個(gè)化學(xué)鍵C涉及對(duì)糖磷骨架OH基團(tuán)的親核攻擊 D以上都正確122選出所有有關(guān)snRNA的正確敘述。（E）AsnRNA只位于細(xì)胞核中 B大多數(shù)snRNA是高豐度的CsnRNA在進(jìn)化的過(guò)程中是高度保守的D某些snRNA可以與內(nèi)含子中的保守序列進(jìn)行堿基配對(duì)E以上都正確123參與前mRNA剪接的snRNP（A、B、C）。A與一組Sm蛋白結(jié)合 B含有獨(dú)特的蛋白（即不存在任何其他snRNP的蛋白）C其RNA和蛋白質(zhì)都是其作用不可缺少的D主要通過(guò)蛋白質(zhì)組分與前mRNA結(jié)合E以上都正確124剪接小體的組裝（A、B、D）。A按有序的途徑一步步完成B涉及snRNP與水溶性蛋白（即不是任何snRNP組分的蛋白）C不需要ATPD伴隨著多次snRNP的重組合E以上都正確125II組剪接與前mRNA剪接的相似之處是（A、