土壤化學(xué)分析

1、1、 土壤樣品制備和保存1、 操作步驟風(fēng)干：放在木盤(pán)或塑料布上，攤成薄薄一層，置于室內(nèi)通風(fēng)陰干。土樣半干時(shí)，將大塊土捏碎。防止酸蒸氣、氨氣和灰塵的污染。揀出雜物：如動(dòng)植物殘?bào)w、石塊、鐵錳結(jié)核和石灰結(jié)核等。石礫過(guò)多時(shí)要稱(chēng)重后再棄去，計(jì)算石礫占土壤的百分?jǐn)?shù)。壓碎、磨細(xì)、過(guò)篩：風(fēng)干后的土樣，用木錘在硬木板或塑料板上壓碎，磨細(xì)，使之全部通過(guò)1mm孔徑的篩子。將通過(guò)1mm孔徑篩子的混勻，鋪平，劃成許多小方格，多點(diǎn)取樣約50g，用研缽研細(xì)，使之全部通過(guò)0.25mm孔徑的篩子，混勻，儲(chǔ)存于磨口塞的廣口瓶中，供測(cè)土壤有機(jī)質(zhì)、全氮、全磷、全鉀等用。余下的細(xì)土混勻，儲(chǔ)存于磨口塞的廣口瓶中供測(cè)一般土壤化學(xué)分析項(xiàng)目用

2、。保存：儲(chǔ)存于磨口塞的廣口瓶中的樣品，一般均需保存半年至一年。樣品瓶貼標(biāo)簽應(yīng)注明：土壤編號(hào)、土壤名稱(chēng)、采樣地點(diǎn)、采樣深度、采樣日期、采樣人、土壤粒徑。2、 注意事項(xiàng)1.篩孔直徑（mm）=16/每英寸孔數(shù)（即篩目）2.土壤在風(fēng)干過(guò)程中有些成分容易發(fā)生變化，如低價(jià)鐵、銨態(tài)氮和硝態(tài)氮等，這些成分的分析一般采用新鮮樣品。二、土壤水分的測(cè)定1、 適用范圍 用于測(cè)定除石膏性土壤和有機(jī)土（含有機(jī)質(zhì)20%以上的土壤）以外的各類(lèi)土壤的水分含量。2、 主要儀器 土鉆；土壤篩：孔徑1mm；鋁盒：小型的直徑約40mm，高約20mm；大型的直徑約55mm，高約28mm；分析天平：感量為0.001g和0.01g；小型電熱

3、恒溫烘箱，內(nèi)盛變色硅膠或無(wú)水氯化鈣（用于干燥）。3、 操作步驟1. 風(fēng)干土樣的水分測(cè)定：取小型鋁盒編號(hào)，開(kāi)蓋，在105恒溫烘箱中烘烤約2小時(shí)，移入干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱(chēng)重，準(zhǔn)確至0.001g。用角勺將風(fēng)干土樣拌勻，舀取約5g，均勻地平鋪在鋁盒中，蓋好，稱(chēng)重，準(zhǔn)確至0.001g。將鋁盒蓋揭開(kāi)，放在盒底下，置于已預(yù)熱至1052的烘箱中烘烤6小時(shí)。取出，蓋好，移入干燥器內(nèi)冷卻至室溫（約需20分鐘）立即稱(chēng)重。風(fēng)干土樣水分的測(cè)定應(yīng)做兩份平行測(cè)定。2. 新鮮土樣的水分測(cè)定：在田間用土鉆取有代表性的新鮮土樣，刮去土鉆中的上部浮土，將土鉆中部所需深度處的土壤約20g，捏碎后迅速裝入已知準(zhǔn)確質(zhì)量的大型鋁盒內(nèi)，蓋

4、緊，帶回室內(nèi)，將鋁盒外表擦拭干凈，立即稱(chēng)重。將盛有新鮮土樣的大型鋁盒在分析天平上稱(chēng)重，準(zhǔn)確至0.001g，揭開(kāi)盒蓋，放在盒底下，置于已預(yù)熱至1052的烘箱中烘烤12小時(shí)。取出，蓋好，移入干燥器內(nèi)冷卻至室溫（約需30分鐘）立即稱(chēng)重。新鮮土樣水分的測(cè)定應(yīng)做三份平行測(cè)定。4、 結(jié)果計(jì)算 （1）計(jì)算公式水分（分析基），%（m1m2）/（m1m0）100 水分（分析基），g/kg（m1m2）/（m1m0）1000 水分（干基），%（m1m2）/（m2m0）100水分（干基），g/kg（m1m2）/（m2m0）1000式中：m0 烘干空鋁盒質(zhì)量，g； m1 烘干前鋁盒及土樣質(zhì)量，g； m2 烘干后鋁盒及土

5、樣質(zhì)量，g。 （2）平行測(cè)定的結(jié)果用算術(shù)平均值表示，保留至小數(shù)點(diǎn)后一位。 （3）平行測(cè)定結(jié)果的相差，水分小于5%的風(fēng)干土樣不得超過(guò)0.2%，水分為5%25%的潮濕土樣不得超過(guò)0.3%，水分大于15%的大粒（粒徑約10mm）粘重潮濕土樣不得超過(guò)0.7（相當(dāng)于相對(duì)相差不大于5%）。三、土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定 重鉻酸鉀容量法，外加熱法一、操作步驟：1、稱(chēng)取過(guò)0.149mm（100目）篩孔的風(fēng)干土樣0.11g（精確到0.0001g），放入一干燥的硬質(zhì)試管中；2、用移液管準(zhǔn)確加入0.8000mol/l（1/6K2Cr2O7）標(biāo)準(zhǔn)溶液5ml（若土壤中含有氯化物需先加入Ag2SO4 0.1g)，用注射器加濃硫酸5

6、ml充分搖勻，管口蓋上彎頸小漏斗，以冷凝蒸出之水汽；3、將810個(gè)試管盛于自動(dòng)控溫的鋁塊管座中（試管內(nèi)溫度控制在約170），或?qū)?10個(gè)試管盛于鐵絲籠中（每籠中均有12個(gè)空白試管），放入溫度為185190的石蠟油浴鍋中，要求放入后油浴鍋溫度下降至170180左右，以后必須控制電爐，使油浴鍋內(nèi)溫度始終維持在170180，待試管內(nèi)液體沸騰發(fā)生氣泡時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)，煮沸5min，取出試管（用油浴法，稍冷，擦凈試管外部油液）。4、冷卻后，將試管內(nèi)容物傾入250ml三角瓶中，用水洗凈試管內(nèi)部及小漏斗，這是三角瓶?jī)?nèi)溶液總體積為6070ml，保持混合液中（1/2硫酸）濃度為23mol/l；5、加入2-羧基代二苯胺

7、指示劑1215滴，此時(shí)溶液呈棕紅色；6、用標(biāo)準(zhǔn)0.2mol/l硫酸亞鐵滴定，滴定過(guò)程中不斷搖晃內(nèi)容物，顏色由棕紅經(jīng)紫色變?yōu)榘稻G（灰藍(lán)綠色）為滴定終點(diǎn)。若用鄰菲羅啉指示劑，加指示劑23滴，顏色由橙黃-藍(lán)綠-磚紅色即為終點(diǎn)。記錄FeSO4滴定毫升數(shù)(V)；7、每一批（即上述每鐵絲籠或鋁塊中）樣品測(cè)定的同時(shí)，進(jìn)行23個(gè)空白試驗(yàn)，即取0.500g粉狀二氧化硅代替土樣，其他手續(xù)與試樣測(cè)定相同。記錄FeSO4滴定毫升數(shù)（Vo）,取其平均值。二、結(jié)果計(jì)算土壤有機(jī)碳（g/kg）=式中： c0.8000mol/l（1/6K2Cr2O7）標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度；5重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液加入的體積（ml）;V0空白滴定用去FeS

8、O4體積（ml）；V樣品滴定用去FeSO4體積（ml）；3.01/4碳原子的摩爾質(zhì)量（g/mol）;10-3將ml換算為L(zhǎng)；1.1氧化校正系數(shù)；m風(fēng)干土樣質(zhì)量（g）;k將風(fēng)干土換算成風(fēng)干土的系數(shù)；土壤有機(jī)質(zhì)（g/kg）=土壤有機(jī)碳（g/kg） 1.724式中： 1.724土壤有機(jī)碳換成土壤有機(jī)質(zhì)的平均換算系數(shù)有機(jī)質(zhì)的測(cè)定所需試劑試劑配制方法備注貯存日期0.800mol/L (1/6K2Cr2O7)稱(chēng)取經(jīng)130烘干的重鉻酸鉀 39.2245g溶于水中，定容1L濃H2SO4H2SO40.2mol/L FeSO4溶液稱(chēng)取FeSO4.7H2O(化學(xué)純）56.0g溶于水中，加濃硫酸5ml，稀釋至1L鄰菲

9、羅啉指示劑稱(chēng)取鄰菲羅啉1.485g與FeSO4.7H2O 0.695g溶于100ml水中Ag2SO4硫酸銀（分析純），研成粉末SiO2二氧化硅（分析純），粉末狀四、土壤pH的測(cè)定1、 稱(chēng)取研磨好的土樣10.0g，放入50ml的塑料離心管中2、 加入25ml的去離子水（土水比=1:2.5，可根據(jù)土水比例調(diào)整用量）3、 搖勻，振蕩1min，靜置分層4、 用酸度計(jì)測(cè)定上層清液，待數(shù)值穩(wěn)定，即為土壤的pH值。五、堿解氮測(cè)試一、方法步驟1、稱(chēng)取通過(guò)1mm篩風(fēng)干土樣品2.00g和1g硫酸亞鐵粉劑，均勻鋪在擴(kuò)散皿外室內(nèi)，水平地輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使樣品平鋪（不包括土壤中硝態(tài)氮測(cè)定樣品則不必加入硫酸亞鐵）。2、在

10、擴(kuò)散皿內(nèi)室中加入2ml硼酸-指示劑混合液，然后在皿的外室邊緣涂上特制膠水，蓋上毛玻璃，并旋轉(zhuǎn)數(shù)次，以使毛玻璃與擴(kuò)散皿完全黏合，再慢慢轉(zhuǎn)開(kāi)毛玻璃的一邊，使毛玻璃上的缺口對(duì)準(zhǔn)擴(kuò)散皿外室，用加液器迅速加入10ml1.0mol/l的NaOH溶液（10ml、1.2mol/l NaOH溶液）于擴(kuò)散皿的外室，立即用毛玻璃蓋嚴(yán)。3、水平的輕輕旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散皿，使溶液與土壤充分混勻，用橡皮筋綁十字固定，隨后放入40C的恒溫箱中。24h后取出，再以0.005mol/l硫酸或0.01mol/l鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液，用半微量滴定管滴定擴(kuò)散皿內(nèi)室硼酸吸收液，由藍(lán)綠色滴到紫紅色（微紅），即為終點(diǎn)。記錄所用酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積（ml）。4、樣

11、品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)，校正試劑和滴定誤差。二、結(jié)果計(jì)算計(jì)算公式：土壤堿解氮=（V-V0）*C(H)*14/m*1000式中：V滴定試液時(shí)所用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml V0滴定空白液時(shí)所用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，ml C（H）酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/l m風(fēng)干土樣的質(zhì)量，g（2）平行測(cè)定結(jié)果，用算數(shù)平均值表示，保留整數(shù)位（3）兩次平行測(cè)定結(jié)果允許誤差不超過(guò)5mg/kg三、注意事項(xiàng)（1）在擴(kuò)散皿內(nèi)室加硼酸指示劑混合液時(shí)，如果溶液變藍(lán)（水的PH高于4.5），則用吸管將溶液吸去，再次添加硼酸指示劑混合液，可重復(fù)幾次至溶液不在變藍(lán)為止。（2）特制膠水的堿性很強(qiáng)，再涂膠水和洗滌擴(kuò)散皿時(shí)必須特別細(xì)心，慎防污染內(nèi)

12、室，否則結(jié)果偏高。（3）滴定時(shí)要用帶尖頭的玻璃棒小心攪動(dòng)吸收液，邊攪邊滴定，切不可搖動(dòng)擴(kuò)散皿。堿解氮的測(cè)定所需試劑試劑配制方法備注貯存日期1mol/l NaOH（NaOH)NaOH(化學(xué)純)40.0g溶于水，冷卻后稀釋至1L3個(gè)月20g/L硼酸溶液（硼酸化學(xué)純、甲基紅-溴甲酚綠指示劑、稀酸或稀堿）硼酸（化學(xué)純）20g溶于1L水中，每升硼酸溶液中加甲基紅-溴甲酚綠指示劑5ML并用稀酸或稀堿調(diào)節(jié)至微紅色，此時(shí)該溶液PH為4.8.指示劑用前與硼酸混合現(xiàn)配現(xiàn)用現(xiàn)配甲基紅-溴甲酚綠指示劑（甲基紅、溴甲酚綠、乙醇）0.5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅溶于100ML乙醇中3個(gè)月0.005mol/L（1/2H2S

13、O4）標(biāo)準(zhǔn)溶液（H2SO4）化學(xué)純硫酸2.83ML，加蒸餾水稀釋至5000ML，用標(biāo)準(zhǔn)堿或硼酸標(biāo)定，此為0.0200mol/L（1/2H2SO4）標(biāo)準(zhǔn)溶液，將此溶液準(zhǔn)確稀釋4倍即得所需標(biāo)液4個(gè)月堿性膠液（阿拉伯膠、甘油、飽和K2CO3水溶液）阿拉伯膠40g和水50mL在燒杯中熱溫至7080，攪拌促溶，約1h后放冷。加甘油20mL和飽和K2CO3水溶液20mL，攪拌，放冷，離心去除泡沫和不溶物貯存于具塞玻璃瓶中備用FeSO4.7H2O粉末FeSO4.7H2O（化學(xué)純）磨細(xì)裝在密閉瓶中貯存于陰涼處Ag2SO4飽和溶液Ag2SO4貯存于避光處六、有效磷測(cè)定一、方法步驟1、土壤有效磷的浸提：稱(chēng)取通過(guò)1

14、mm孔徑篩的風(fēng)干土樣2.50g置于干燥的150ml三角瓶中，再加入一平勺無(wú)磷活性炭粉，加入（25+1）C的浸提劑50.0ml，用橡皮塞塞緊，在（25+1）C的液溫下，于往復(fù)振蕩機(jī)（30+1）min，震蕩頻率為150180r/min，用無(wú)磷濾紙過(guò)濾于干燥的150ml三角瓶中。2、濾出液中磷的測(cè)定：在浸提土樣的當(dāng)天，吸收濾出液10.00ml（含125ug磷）放入干燥的50ml容量瓶中，加入顯色劑5.0ml，慢慢搖動(dòng)，使二氧化碳逸出。再用水定容至刻度，搖勻。在室溫高于15C處放置30min后，用1cm光徑比色皿在660720nm波長(zhǎng)處比色，測(cè)定吸光度，以空白溶液（除不加土樣外，其余測(cè)定步驟皆同上處理

15、）為參比液，調(diào)節(jié)分光廣度計(jì)的零點(diǎn)。3、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制或線性回歸方程的計(jì)算：分別準(zhǔn)確吸取5ug/ml P標(biāo)準(zhǔn)溶液0.00ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml、5.00ml于50ml容量瓶中，加入10ml 0.5mol/L NaHCO3 溶液準(zhǔn)確加水是各瓶的總體積為45ml，搖勻，最后加入鉬銻抗試劑5ml,混勻顯色，此標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中磷（P）的濃度依次為0.00mg/l、0.10g/ml、0.20g/l、0.30g/l、0.40g/l、0.50g/l。測(cè)讀系列溶液的吸光度。然后以標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的磷濃度為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或計(jì)算兩個(gè)變量的直線回歸方程。二、

16、結(jié)果表示（1）土壤有效磷含量X（P,mg/kg）按以下公式計(jì)算：X=c*V*f/m式中：X土壤有效磷含量，mg/kgC從校準(zhǔn)曲線上查的或回歸方程求得顯色液中磷的濃度，mg/lm風(fēng)干土樣質(zhì)量v浸提液總體積，mlf分取倍數(shù)。（2）精密度a.平行測(cè)定的結(jié)果用算數(shù)平均值表示，保留小數(shù)點(diǎn)后一位。b平行測(cè)定結(jié)果的允許相差：土壤有效磷小于10mg/kg,不得超過(guò)0.5mg/kg;1020mg/kg,不得超過(guò)1.0mg/kg;大于20mg/kg，相對(duì)相差不得超過(guò)5%。速效磷的測(cè)定所需試劑試劑配制方法備注貯存日期0.5mol/L NaHCO3浸提液（NaHCO3、NaOH）42.0gNaHCO3溶于800ml水

17、中，以0.5mol/lNaOH溶液調(diào)節(jié)浸提液PH至8.5，定容至1L。曝于空氣中會(huì)因失去CO2使PH升高，可加一層礦物油保護(hù)之，保存于塑料瓶中貯存超過(guò)1個(gè)月，應(yīng)檢查PH值是否改變無(wú)磷活性炭做空白試驗(yàn)，檢驗(yàn)有無(wú)磷存在。若含磷較多，須用2mol/l鹽酸浸泡過(guò)夜，用水淋洗多次后,再用浸提劑浸泡過(guò)夜,然后在平板漏斗上抽氣過(guò)濾,用水洗盡碳酸氫鈉并至無(wú)磷為止，烘干備用。鉬銻抗試劑（酒石酸氧銻鉀、鉬酸銨、濃硫、左旋抗壞血酸）A.5g/L酒石酸氧銻鉀溶液：酒石酸氧銻鉀0.5g溶于100ml水中。 B.鉬酸銨-硫酸溶液：鉬酸銨10g溶于450ml水中，緩慢加入153ml濃硫酸，邊加邊攪。將上述A液加到B液中，加

18、水至1L，充分搖勻，此為鉬銻抗混合液貯存于棕色瓶中臨用前（當(dāng)天）稱(chēng)取左旋抗壞血酸（化學(xué)純）1.5g，溶于100ml鉬銻混合液中，混勻，此為鉬銻抗試劑，有效期24小時(shí)磷標(biāo)準(zhǔn)溶液（KH2PO4、濃硫酸）準(zhǔn)確稱(chēng)取105烘箱中烘干的KH2PO4（分析純）0.2195g，溶于400ml水中，加濃硫酸5ml，轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，加水至刻度，此為50ug/mlP標(biāo)液，取上述P標(biāo)液25ml，稀釋至250ml，即為5ug/ml P標(biāo)液。此溶液不易久存七、土壤中速效鉀的測(cè)定 -NH4OAc浸提，火焰光度法一、操作步驟：1、稱(chēng)取過(guò)1mm篩孔的風(fēng)干土5.00g于100ml三角瓶或大試管中；加入1mol/L中性NH4OA

19、c溶液50ml，塞緊橡皮塞，振蕩30min，用干的普通定性濾紙過(guò)濾；2、濾液盛于小三角瓶中，同鉀標(biāo)準(zhǔn)系列溶液一起在火焰光度計(jì)上測(cè)定。記錄其檢流計(jì)上的讀數(shù)，然后從標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得其濃度；3、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：稱(chēng)取KCL 0.1907g 溶于1mol/L NH4OAC溶液中，定容至1L，即為含100ug/ml K的NH4OAC溶液，吸取此標(biāo)液0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0ml于100ml容量瓶中，用1mol/LMH4OAC溶液定容，即得0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0ug/ml K 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。在火焰光度計(jì)上測(cè)定此標(biāo)液。二、結(jié)果計(jì)算土壤速效鉀（m

20、g/kg,K）=待測(cè)液（ug/ml,K）式中：V加入浸提劑mL數(shù)；m烘干土樣品的質(zhì)量（g）.速效鉀的測(cè)定所需試劑試劑配制方法備注貯存日期1mol/L中性NH4OAc（PH7）溶液(CH3COONH4、HOAc/NH4OH)稱(chēng)取化學(xué)純CH3COONH4 77.09g加水稀釋?zhuān)ㄈ葜两?L。用HOAc或NH4OH調(diào)至PH7.0，然后稀釋至1L。具體方法如下：以1:1NH4OH或HOAc在酸度計(jì)上調(diào)節(jié)為PH7）根據(jù)50ml所用的氫氧化銨或乙酸的毫升數(shù)，算出所配溶液大概需要量，最后調(diào)至pH7.06個(gè)月鉀的標(biāo)準(zhǔn)溶液（KCL、NH4OAc）準(zhǔn)確稱(chēng)取在110 C烘2h的氯化鉀（KCl，GB646-1977，

21、分析純）0.1907g，用1mol/L乙酸銨溶液定容至1L,此液含（K）100mg/L。同時(shí)分別準(zhǔn)確吸取此溶液0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0ml放入100ml容量瓶中，用1mol/lNH4OAc溶液定容，即得0、2.5、5、10、15、20、40ug/mlK標(biāo)準(zhǔn)系列溶液貯于塑料瓶中八、土壤有效鐵的測(cè)定DTPA溶液浸提原子吸收光譜法測(cè)定操作步驟：（1） 土壤有效鐵浸提。A.稱(chēng)取通過(guò)2mm尼龍篩的風(fēng)干土25.0g放入150-180mL塑料瓶中（沒(méi)有塑料瓶也可以用150mL硬質(zhì)玻璃三角瓶）B.加DTPA浸提劑50.0mL，在2025溫度下震蕩2h（每分鐘往復(fù)震蕩180次）

22、，C.立即過(guò)濾，濾液在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)定鐵，選用波長(zhǎng)248.3nm。（2） 工作曲線繪制。準(zhǔn)確吸收100ug/mL(Fe)標(biāo)準(zhǔn)溶液0.0、1.25、2.5、5.0、7.5、10.00mL分別于50mL容量瓶中，用水或DTPA浸提劑定容。此為含鐵（Fe）0.0/2.5/5.0/10.0/15.0/20.0ug/mL的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，直接在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)定吸收值后繪制工作曲線。測(cè)定條件應(yīng)與土壤測(cè)定時(shí)完全相同。（3） 結(jié)果計(jì)算。土壤有效鐵(Fe)的含量（mg/kg)=*2式中：測(cè)得的鐵的質(zhì)量濃度（ug/mL）;2液土比，浸提時(shí)浸提劑用量（mL)/風(fēng)干土質(zhì)量（g）土壤中有效鐵的測(cè)定試劑配制

23、方法備注保存時(shí)間DTPA浸提劑（DTPA、TEA、CaCl2、6mol/lHCL或濃鹽酸）準(zhǔn)確稱(chēng)取DTPA（分析純）1.967g溶于TEA14.92g(或13.3ml)和少量水中；再將氯化鈣1.47g（或無(wú)結(jié)晶水氯化鈣1.11g）溶于水中，一并轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，加水至約950ml，在PH計(jì)上用6mol/lHCL調(diào)節(jié)PH至7.30（每升浸提劑約需加6mol/lHCL8.5ml或濃鹽酸4-5ml），最后用水定容。貯于塑料瓶中鐵標(biāo)準(zhǔn)液九、土壤有效錳的分析水溶態(tài)和交換態(tài)錳是作物最容易吸收利用的錳。操作步驟（1） 稱(chēng)取新鮮土樣10.0g，裝入250mL三角瓶中，加1mol/L中性NH4OAC溶液100m

24、L,加塞。在往復(fù)振蕩機(jī)上震蕩0.5h，放置6h，并切時(shí)加搖動(dòng)。離心或過(guò)濾。（2） 另稱(chēng)取新鮮土樣10.0g，烘干測(cè)定10g新鮮土的干土質(zhì)量。（3） 提取液在原子吸收分光光度計(jì)上，于279.5nm波長(zhǎng)處直接測(cè)定錳的吸收值。（4） 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作。取10ug/mL的Mn標(biāo)準(zhǔn)溶液，制備成0.055ug/mL的Mn系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，用1mol/mLNH4OAC溶液稀釋。與樣品測(cè)定的同時(shí)，在相同儀器參數(shù)操作條件下，將Mn標(biāo)準(zhǔn)系列溶液在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)定其吸收值，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。土壤中交換性錳的測(cè)定試劑配制方法備注保存日期1mol/lNH4OAC（NH4OAC、3mol/lHOAC或3mol/lNH4OAC）稱(chēng)取NH4OAC（分析純）77.1g溶于大約水900ml中，用3mol/lHOAC或3mol/lNH4OAC在PH計(jì)上調(diào)節(jié)至PH0.05，然后去