八年級生物上冊 4.4.5《人類優(yōu)生與基因組計劃》優(yōu)質(zhì)課件2 (新版)濟南版_第1頁
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文檔簡介

1、1可愛的寶寶們23將你看到的告訴你的同位4第五節(jié)51.認(rèn)同人類遺傳病的危害和優(yōu)生優(yōu)育(重點)2.描述人類遺傳病形成的原因(難點)3.描述人類基因組計劃及意義6閱讀課本閱讀課本111-113111-113頁,思考下列問題:頁,思考下列問題:1.1.什么是什么是遺傳病遺傳病?有何?有何特點特點?2.2.遺傳物質(zhì)的改變遺傳物質(zhì)的改變包括哪些?包括哪些?3.3.什么是什么是基因遺傳病基因遺傳病?分為哪兩類?分為哪兩類?4.4.為控制遺傳病,最為控制遺傳病,最簡單的方法簡單的方法是?是?5.5.我國開展我國開展優(yōu)生優(yōu)生工作的工作的措施措施有哪些?有哪些?任務(wù)任務(wù)5 5分鐘分鐘在課本中在課本中圈畫圈畫,并

2、,并記憶記憶時間時間要求要求(一)7圖一先天性愚型患者是因為體細(xì)胞內(nèi)多了一條染色體圖二貓叫綜合癥病因第5號染色體的短臂缺失8紅綠色盲決定于X染色體上的兩對基因 圖三圖四白化病患者是由白化病基因引起的9資料一:科學(xué)家的悲劇 達(dá)爾文達(dá)爾文和表妹愛瑪結(jié)婚,婚后,他們共生育6子4女。數(shù)量不少,品種齊全。但他們的子女,有3個早死,3個一直患病,3個則終生不育或不嫁。其所有活下來的子女,沒有一位在科學(xué)上有成就,都屬低能。10資料二: 中國東北某地有一山村,地理環(huán)境封閉。全村近百戶人家,只有兩姓,這兩姓世代通婚。村中所有夫妻幾乎都是近親結(jié)婚。他們的后代中,或者是呆傻低能(占兒童總數(shù)90%以上),或者體弱多病

3、(加上又有智力低下者有30%),早死兒的比例很高,畸形兒占群體中的8%.建國三十多年,全村中找不到一位能寫帳目的會計。11資料三: 在日本,癡呆患者的父母百分之85是近親結(jié)婚。在以色列,有人調(diào)查了904個精神發(fā)育遲緩患者的家庭,其中百分之75的患者父母是近親結(jié)婚。1213羊水穿刺技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前檢查14閱讀課本閱讀課本114-115114-115頁,思考下列問題:頁,思考下列問題:1.1.什么是什么是人類基因組計劃人類基因組計劃?2.2.參與人類基因組計劃的參與人類基因組計劃的國家國家有哪些?有哪些? 3.3.我國是我國是哪一年哪一年加入研究工作的?加入研究工作的?4.4.人類基因組計劃的深遠(yuǎn)人類基因組計劃的深遠(yuǎn)意義意義是什么?是什么? 任務(wù)任務(wù)3 3分鐘分鐘在課本中在課本中圈畫圈畫,并,并討論討論時間時間要求要求(二)15拓展延伸 人類基因組計劃需要測定人類的24條染色體的基因序列。試指出是哪24條染色體?為什么不是23條或46條? 16當(dāng)堂達(dá)標(biāo)1.C2C3D4D5C6基因全部DNA所包含的遺傳信息7bb Bb、Bb BB父母雙方 生正常孩子的幾率大8近親基因相同的概率高

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