第二節(jié)芳香烴

1、第二節(jié)芳香烴一、教學(xué)目標(biāo)【知識與技能】1、了解苯的組成和結(jié)構(gòu)特征，掌握苯的化學(xué)性質(zhì)。2、了解芳香烴的概念。3、了解甲苯、二甲苯的某些化學(xué)性質(zhì)?！具^程與方法】善于引導(dǎo)學(xué)生從苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)遷移到苯的同系物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；從烷烴的同分異構(gòu)體的規(guī)律和思考方法遷移到苯的同系物的同分異構(gòu)體問題，注意脂肪烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的對比，善于通過實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)學(xué)生的能力?！厩楦小B(tài)度與價值觀】苯是最簡單的芳香烴，也是重要的化工原料。因此學(xué)好苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)尤為重要，而苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，又進(jìn)一步說明了“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的思想。 從而可培養(yǎng)學(xué)生根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析其性質(zhì)的思想，增強(qiáng)自學(xué)能力。二、教學(xué)重點(diǎn)苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化

2、學(xué)性質(zhì)三、教學(xué)難點(diǎn)苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和化學(xué)性質(zhì)四、課時安排1 課時五、教學(xué)過程【引入】師： 在烴類化合物中， 除了我們前面已經(jīng)學(xué)習(xí)過的脂肪烴之外，有很多烴分子里含有一個或多個苯環(huán)，這樣的化合物屬于芳香烴，我 們在高一已經(jīng)學(xué)習(xí)過最簡單、最基本的芳香烴，大家回憶一下它的分子結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)?！景鍟康诙?jié) 芳香烴一、苯1、苯的分子結(jié)構(gòu)（由學(xué)生回答）分子式： C6H 6結(jié)構(gòu)簡式：或最簡式： CH（與乙炔最簡式相同）（出示歷史原因，凱庫勒式仍沿用，但它不能正確反映苯的結(jié)構(gòu)）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)： 12 個原子共平面，即是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，碳碳鍵長完全相等，是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵。2、苯的物理性質(zhì)（

3、強(qiáng)調(diào)）苯水，且苯不溶于水，苯與水混合時應(yīng)漂浮在水面上。13、苯的化學(xué)性質(zhì)苯的特殊結(jié)構(gòu)決定特殊性質(zhì)表現(xiàn)在： 既有類似飽和烴的取代，又有類似的不飽和烴的加成。（1）可燃性燃燒：與 CH 4 、 C 2 H 4 、 C 2 H 2 燃燒時的現(xiàn)象相比較，火焰明亮并帶濃煙。原因：苯分子內(nèi)含碳量高，常溫下為液態(tài)，燃燒更不充分。（ 2）取代反應(yīng)A 、鹵代反應(yīng)+ Br 2 催化劑+ HBr ；應(yīng)注意： 苯是與液溴 （純Br2 ）反應(yīng)，苯與溴水不反應(yīng)，（回憶 CH 4與 Cl 2 反應(yīng)，與氯水不反應(yīng)）B硝化反應(yīng)+ HONO2濃 H2SO4+ H2O（3 ）加成反應(yīng)A與 H 2加成反應(yīng)條件： 180 250， N

4、i 催化劑。催化劑+ 3H2環(huán)己烷【引入】 苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)上的相似性決定性質(zhì)上的相似性。但由于苯環(huán)和烷基的相互作用，會對苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生什么影響呢？【板書】二、苯的同系物1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。通式： Cn H2n-6 (n 6)苯的同系物和苯都含有苯環(huán)，性質(zhì)應(yīng)相似，也含甲基，與烷烴的性質(zhì)也應(yīng)相似預(yù)測甲苯可能具有哪些化學(xué)性質(zhì)？2、通性：物理性質(zhì)：不溶于水，且密度比水小化學(xué)性質(zhì)：（ 1）氧化反應(yīng)（燃燒） （ 2）取代反應(yīng)（苯環(huán)和側(cè)鏈） （ 3）加成反應(yīng)自學(xué)教材，試寫出甲苯的下列反應(yīng)的化學(xué)方程式21、燃燒反應(yīng)2、與氯氣在光

5、照條件下發(fā)生反應(yīng)（一元取代）3、與氯氣在FeCl3 作催化劑下的反應(yīng)（一元取代）4、與濃硝酸在濃硫酸作催化劑下的反應(yīng)（三元取代）5、一定條件下氫氣發(fā)生加成反應(yīng)歸納小結(jié)【演示實(shí)驗(yàn)2-2】(1) 氧化反應(yīng)：可使 KMnO 4 ( H ) 溶液褪色。苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈烷基能被強(qiáng)氧化劑氧化. 與苯環(huán)直接相連的碳原子上連有氫，該苯的同系物則可使酸性高錳酸鉀溶液褪色(2) 取代反應(yīng)溫度控制的方式：水浴加熱，易揮發(fā)，濃HNO 3 易分解，副反應(yīng)過多。溫度計(jì)的位置：測水浴的溫度，對比制乙烯時，測反應(yīng)液的溫度時，溫度計(jì)位置要不斷振蕩導(dǎo)管作用？如何證明其為取代反應(yīng)？3如何提純？(3) 加成反應(yīng)的取代反應(yīng)比更容易，且鄰，對位取代更容易，表明了側(cè)鏈（CH 3 ）對苯環(huán)