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1、檢驗(yàn)方法文件編號(hào): TM-072版本號(hào): 01重金屬檢查法頁(yè)碼: 8 /8生效日期:重金屬檢查法起草人審核人審核人批準(zhǔn)人部門(mén)QCQAQC質(zhì)量管理部姓名饒濤黃祥彪汪大才鄧志軍簽名日期分發(fā)部門(mén):質(zhì)量管理部QC1. 目的制訂重金屬檢查的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,規(guī)范重金屬檢查的操作。2. 范圍需進(jìn)行重金屬檢查的物料。3. 職責(zé)QC 4. 操作內(nèi)容4.1 簡(jiǎn)述4.1.1 重金屬是指在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下能與顯色劑作用顯色的金屬鹽類(lèi)雜質(zhì)。中國(guó)藥典2010年版采用硫代乙酰胺試液或硫化鈉試液作顯色劑,以鉛的限量表示。4.1.2 由于實(shí)驗(yàn)條件不同,分為四種檢查方法:第一法適用于供試品不經(jīng)有機(jī)破壞,在酸性溶液中顯色的重金屬限量檢
2、查;第二法適用于供試品需灼燒破壞,取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,?jīng)處理后在酸性溶液中顯色的重金屬限量檢查;第三法用來(lái)檢查能溶于堿而不溶于稀酸(或在稀酸中即生成沉淀)的藥品中的重金屬;第四法用微孔濾膜過(guò)濾,使重金屬硫化物沉淀富集成色斑,用于有色溶液或重金屬限量低的品種。4.1.3 四種方法顯示的結(jié)果均為重金屬硫化物微粒均勻混懸在溶液中所呈現(xiàn)的顏色,采用濾膜法可獲得“色斑”;如果重金屬離子濃度大,加入顯色劑后放置時(shí)間長(zhǎng),就會(huì)有硫化物聚集下沉。4.1.4 重金屬硫化物生成的最佳pH值是3.03.5,選用醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml調(diào)節(jié)pH較好,顯色劑硫代乙酰胺試液用量經(jīng)實(shí)驗(yàn)也以2ml為佳,顯色時(shí)間一
3、般為2分鐘。以1020gPb與顯色劑所產(chǎn)生的顏色為最佳目視比色范圍。在規(guī)定實(shí)驗(yàn)條件下,與硫代乙酰胺試液在弱酸條件下產(chǎn)生的硫化氫呈色的金屬離子有銀、鉛、汞、銅、鎘、鉍、銻、錫、砷、鋅、鈷與鎳等。4.1.5 由于在藥品生產(chǎn)過(guò)程中遇到鉛的機(jī)會(huì)較多,且鉛易積蓄中毒,故以鉛作為重金屬的代表,用硝酸鉛配制標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液。4.2 儀器與用具4.2.1 納氏比色管 應(yīng)注意選擇各管之間的平行性,玻璃色澤一致,內(nèi)徑、刻度標(biāo)線高度一致。比色管洗滌時(shí)避免劃傷內(nèi)壁。4.2.2 過(guò)濾器、墊圈、濾膜(直徑為10mm,孔徑為3.0m,使用前在水中浸泡24小時(shí)以上,可使色斑均勻)、50ml注射器(應(yīng)能與濾器上蓋入口處緊密聯(lián)接)。4
4、.3 試藥和試液4.3.1 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液 精密稱(chēng)取在105干燥至恒重的硝酸鉛0.1598g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml與水50ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,作為貯備液。臨用前,精密量取貯備液10ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于10g的Pb)。4.3.2 硫代乙酰胺試液、硫化鈉試液、醋酸鹽緩沖液(pH3.5)與抗壞血酸等均按藥典規(guī)定配制。4.3.3 稀焦糖溶液 取蔗糖或葡萄糖約5g,置瓷坩堝中,在玻璃棒不斷攪拌下,加熱至呈棕色糊狀,放冷,用水溶解成約25ml,濾過(guò),貯于滴瓶中備用。臨用時(shí),根據(jù)供試液色澤深淺,取適當(dāng)量調(diào)節(jié)使用。4.4 操作方法4.4.
5、1 第一法4.4.1.1 取25ml納氏比色管兩支,編號(hào)為甲、乙。4.4.1.2 甲管中加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量與醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,加水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑稀釋成25ml。4.4.1.3 乙管中加入該藥品項(xiàng)下規(guī)定的方法制成的供試液25ml。4.4.1.4 如供試液帶顏色,可在甲管中滴加少量稀焦糖溶液或其它無(wú)干擾的有色溶液,使其色澤與乙管一致。4.4.1.5 在甲、乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液2ml,放置2分鐘,同置白色襯板上,自上向下透視,乙管中顯出的顏色與甲管比較,不得更深。4.4.1.6 如在甲管中滴加稀焦糖溶液仍不能使顏色一致時(shí),可取該藥品項(xiàng)下規(guī)定的2倍量的供試品和試液,加水
6、或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑使成30ml,將溶液分成甲乙2等分,乙管中加水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑稀釋成25ml;甲管中加入硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,經(jīng)濾膜(孔徑3m)濾過(guò),然后甲管中加入標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,加水或該藥品項(xiàng)下規(guī)定的溶劑使成25ml,再在乙管中加硫代乙酰胺試液2ml,甲管中加水2ml,照上述方法比較,即得。4.4.1.7 供試品如含高鐵鹽影響重金屬檢查時(shí),可取該藥品項(xiàng)下規(guī)定方法制成的供試液,加抗壞血酸0.51.0g,并在對(duì)照液中加入相同量的抗壞血酸,再照上述方法檢查。4.4.1.8 配制供試品溶液時(shí),如使用的鹽酸超過(guò)1.0ml(或與鹽酸1.0ml相當(dāng)?shù)南←}酸),氨試液超過(guò)2m
7、l,或加入其他試劑進(jìn)行處理者,除另有規(guī)定外,對(duì)照液中應(yīng)取同樣同量的試劑置瓷皿中蒸干后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水15ml溶解后,移置甲管中,加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,再加水稀釋成25ml。4.4.2 第二法4.4.2.1 除另有規(guī)定外,取在500600灼燒的熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)酉跛?.5ml蒸干,至氧化氮蒸氣除盡后,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml,滴加氨試液至對(duì)酚酞指示液顯中性,再加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,微熱溶解后,移至乙管中,加水稀釋成25ml。4.4.2.2 如不取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,則可取供試品一定量,緩緩熾灼至完全炭化,放冷,加硫酸0.51.
8、0ml,使恰濕潤(rùn),用低溫加熱至硫酸除盡后,加硝酸0.5ml,蒸干,至氧化氮蒸氣除盡后,放冷,在500600熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸2ml,置水浴上蒸干后加水15ml,滴加氨試液至對(duì)酚酞指示液顯中性,再加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,微熱溶解后,移至乙管中,加水稀釋成25ml。4.4.2.3 取配制供試溶液的試劑,置瓷皿中蒸干后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水15ml,微熱溶解后,移至甲管中,加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,加水稀釋成25ml。4.4.2.4 在甲、乙兩管中分別加硫代乙酰胺試液2ml,放置2分鐘,同置白色襯板上,自上向下透視,乙管中顯出的顏色與甲管比較,不得更深。4.4.3
9、第三法4.4.3.1 取25ml納氏比色管兩支,編號(hào)為甲、乙。4.4.3.2 除另有規(guī)定外,取供試品適量,加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后,置乙比色管中。4.4.3.3 取一定量的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液,加氫氧化鈉試液5ml與水20ml溶解后,置甲比色管中。4.4.3.4 于甲、乙兩管中各加硫化鈉試液5滴,搖勻。4.4.3.5 甲、乙管同置白色襯板上,自上向下透視,乙管中所顯的顏色與甲管比較,不得更深。4.4.4 第四法4.4.4.1 標(biāo)準(zhǔn)鉛斑的制備 精密量取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量,置小燒杯中,加水或該藥項(xiàng)下的溶劑稀釋成10ml,加入醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙酰胺試液1.0ml,搖勻,放置1
10、0分鐘,用50ml注射器轉(zhuǎn)移至過(guò)濾器中進(jìn)行壓濾(濾速約為每分鐘1ml),濾畢,取下濾膜,放在濾紙上干燥,即得。4.4.4.2 檢查法 照該藥品項(xiàng)下規(guī)定制成的供試液10ml,加入醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代乙酰胺試液1.0ml,搖勻,放置10分鐘,用50ml注射器轉(zhuǎn)移至過(guò)濾器中進(jìn)行壓濾(濾速約為每分鐘1ml),濾畢,取下濾膜,放在濾紙上干燥,將生成的色斑與標(biāo)準(zhǔn)鉛斑比較,不得更深。4.4.4.3 若溶液有顏色或渾濁,應(yīng)對(duì)換輔助濾板與濾膜的位置,進(jìn)行預(yù)濾,如濾膜上有污染,應(yīng)換濾膜再濾,直至濾膜不再染色;反轉(zhuǎn)輔助濾板與濾膜的位置,然后取濾液10ml,加入醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與硫代
11、乙酰胺試液1.0ml,搖勻,放置10分鐘,用50ml注射器轉(zhuǎn)移至過(guò)濾器中進(jìn)行壓濾(濾速約為每分鐘1ml),濾畢,取下濾膜,放在濾紙上干燥,所得供試液鉛斑與標(biāo)準(zhǔn)鉛斑比較,不得更深。4.5 注意事項(xiàng)4.5.1 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液應(yīng)在臨用前精密量取標(biāo)準(zhǔn)鉛貯備液新鮮稀釋配制,以防止硝酸鉛水解而造成誤差,配制標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液使用的玻璃儀器,均不得含有鉛。4.5.2 硫代乙酰胺試液與重金屬反應(yīng)的最佳pH值是3.5,故配制醋酸鹽緩沖液(pH3.5)時(shí),要用pH計(jì)調(diào)節(jié),硫代乙酰胺試液加入量以2ml時(shí)呈色最深;第四法中檢測(cè)限度為25g的Pb,且體積小,所以用量為1.0ml。硫代乙酰胺試液顯色劑的最佳顯色時(shí)間為2分鐘,除第四法
12、由于檢測(cè)限量低,且為了方便過(guò)濾,顯色時(shí)間為10分鐘外,第一、二法均為放置2min。4.5.3 為了便于目視比較,第一、二和三法中的標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液用量以2ml(相當(dāng)于20g的Pb)為宜,小于1ml或大于3ml,呈色太淺或太深均不利于目視比較。4.5.4 如需將熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)髦亟饘贆z查時(shí),則熾灼溫度必須控制在500600。實(shí)驗(yàn)證明,熾灼溫度在700以上時(shí),多數(shù)重金屬鹽都有不同程度的損失;以鉛為例,在700經(jīng)6小時(shí)熾灼,損失達(dá)68%。某些供試品在熾灼時(shí)能腐蝕瓷坩堝而帶入較多的重金屬,應(yīng)改用石英坩堝或鉑坩堝操作。4.5.5 熾灼殘?jiān)酉跛崽幚恚仨氄舾?,將亞硝酸除盡,否則亞硝酸會(huì)使硫代乙酰胺水解
13、生成的硫化氫,因氧化析出乳硫,影響檢查。蒸干后殘?jiān)欲}酸處理,使重金屬轉(zhuǎn)化為氯化物,在水浴上蒸干趕除多余鹽酸,加水溶解,加入酚酞指示液1滴,再逐滴加入氨試液,邊加邊攪拌,直到溶液剛顯淺紅色為止,再加醋酸鹽緩沖液(pH3.5),使供試液的pH調(diào)節(jié)至3.5。4.5.6 供試品中如含高鐵鹽,在弱酸性溶液中會(huì)使硫代乙酰胺水解生成的硫化氫進(jìn)一步氧化析出乳硫,影響檢查,可加入抗壞血酸將高鐵離子還原為亞鐵離子而消除干擾。4.5.7 如供試品自身為重金屬的鹽,在檢查這些藥品中的其他重金屬時(shí),必須先將供試品本身的金屬離子除去,再進(jìn)行檢查。如枸櫞酸鐵銨中檢查鉛鹽時(shí),利用Fe+在一定濃度的鹽酸中形成HFeCl62,
14、用乙醚提取除去,再調(diào)節(jié)供試液至堿性,用氰化鉀試液掩蔽微量的鐵后進(jìn)行檢查;右旋醣酐鐵注射液中重金屬檢查,也是在一定濃度的鹽酸中,用醋酸異丁酯提取除去鐵鹽后進(jìn)行檢查。4.5.8 藥品本身生成的不溶性硫化物,影響重金屬檢查,可加入掩蔽劑以避免干擾。如硫酸鋅和葡萄糖酸銻鈉中鉛鹽檢查,是在堿性溶液中加入氰化鉀試液,或在中性溶液中加入酒石酸,使鋅離子或銻離子生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,再依法檢查。4.5.9 為了消除鹽酸或其他試劑可能夾雜重金屬,故在配制供試品溶液時(shí),如使用鹽酸超過(guò)1.0ml(或與鹽酸1.0ml相當(dāng)?shù)南←}酸)或使用氨試液超過(guò)2ml,以及用硫酸 或硝酸進(jìn)行有機(jī)破壞,或加入其他試劑進(jìn)行處理者,除另有規(guī)定
15、外,對(duì)照溶液應(yīng)取同樣量試液蒸干后,依法檢查。4.5.10 當(dāng)采用第四法時(shí),將注射器套于濾器上后,讓注射器內(nèi)管自然下降,產(chǎn)生的壓力比較均勻,而且對(duì)于大多數(shù)樣品溶液過(guò)濾速度達(dá)到每1分鐘1ml左右;對(duì)于較粘稠的樣品溶液,可施加一均勻壓力使達(dá)到該速度,以保證色斑上色調(diào)的均勻性。濾過(guò)時(shí)如濾器中存在氣泡則會(huì)影響色斑質(zhì)量,故在裝置輔助濾板、濾膜和墊圈時(shí)應(yīng)以水排除氣泡。濾器上端與注射器聯(lián)接處的尺寸大小應(yīng)以?xún)烧吣車(chē)?yán)密,嵌合為宜,以免濾過(guò)時(shí)溶液溢漏;必要時(shí)可改用乳膠管聯(lián)接。4.6 記錄與計(jì)算4.6.1 記錄 必須記錄所采用的方法,樣品取樣量,標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液取用量,操作過(guò)程中使用的特殊試劑,試劑名稱(chēng)和用量或?qū)z查結(jié)果有
16、影響的試劑用量,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的現(xiàn)象及實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。4.6.2 計(jì)算4.6.2.1 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液濃度計(jì)算1 mol的硝酸鉛Pb(NO3)2的質(zhì)量為331.2g,含鉛(Pb)207.2g;稱(chēng)取硝酸鉛0.1598g配成1000ml貯備液,含Pb量為:207.20.15981000=0.1mg/ml331.21000 貯備液依法稀釋十倍后所得標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液的濃度為每1ml含10g的Pb。4.6.2.2 重金屬限量計(jì)算 進(jìn)行檢查時(shí),如取供試品1.0g,與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液2.0ml制成的對(duì)照液比較,計(jì)算重金屬限量。重金屬限量%=標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液體積(ml)標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液濃度(g/ml)100%供試品量(g)=2.00.000010100%1.0=0.0020%=百萬(wàn)分之二十=20ppm4.6.2.3 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液取樣量計(jì)算根據(jù)取供試品量及限量計(jì)算,如取供試品2.
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