有機化合物的分離提純

1、第四節(jié)研究有機化合物的一般步驟和方法第 1 課時有機化合物的分離、提純 學習目標定位 熟知蒸餾法、萃取法、重結晶法提純有機物的原理，能夠根據有機物的性質、特點選擇其分離方法。1物質的分離是把混合物的各種成分物質分開的過程，分開以后的各物質應該盡量減少損失，而且是比較純凈的。(1)物理方法：過濾、重結晶、升華、蒸發(fā)、蒸餾、分餾、液化、分液、萃取、滲析、溶解、鹽析、汽化、物理方法洗氣等。(2)化學方法：加熱分解、氧化還原轉化、生成沉淀、酸堿溶解或中和、絡合、水解、化學方法洗氣等。(3)根據成分物質性質的差異，確定下列混合物的分離方法：飽和食鹽水和沙子過濾；從 KNO 3、 NaCl 的混合溶液中獲

2、得KNO 3 結晶；水和汽油的混合物分液；從碘水中提取碘萃取。2物質的提純是將某物質中的雜質，采用物理或化學方法除掉的過程。它和分離的主要區(qū)別在于除掉后的雜質可以不進行恢復。常用的方法有(1)將要除去的雜質變?yōu)楸惶峒兾铮?這是提純物質的最佳方案。如除去 Na2CO3 中混有的 NaHCO 3，可將混合物加熱使 NaHCO3 全部轉化為 Na2 CO3。(2)加入一種試劑將要除去的雜質變成沉淀，最后用過濾的方法除去沉淀。 如食鹽水中混有 BaCl 2，可加適量的 Na 2SO4，把 Ba2 轉化為 BaSO4 沉淀。(3)加熱或加入一種試劑使雜質變?yōu)闅怏w逸出。如食鹽水中混有Na2CO3，可加鹽酸

3、使 CO32 變?yōu)镃O2 逸出。探究點一含有雜質的工業(yè)乙醇的蒸餾1蒸餾原理 (1) 蒸餾的原理是在一定溫度和壓強下加熱液態(tài)混合物，沸點低的物質或組分首先汽化，將其蒸氣導出后再進行冷凝，從而達到與沸點高的物質或組分相分離的目的。(2)工業(yè)乙醇中含有水、甲醇等雜質，經蒸餾收集77 79 的餾分。2儀器裝置 (1) 儀器 A 的名稱是溫度計。 (2) 儀器 B 的名稱是蒸餾燒瓶。 (3) 儀器 C 的名稱是冷凝管。 (4)儀器 D 的名稱是錐形瓶。3實驗步驟：在 250 mL 蒸餾燒瓶中加入 100 mL 工業(yè)乙醇，再在燒瓶中投入少量碎瓷片， 安裝好蒸餾裝置， 向冷凝器中通入冷卻水，加熱蒸餾。 (1

4、)加碎瓷片的目的是防止液體暴沸。(2) 溫度計水銀球應處于蒸餾燒瓶的支管口處。(3)冷卻水進出水方向是“下口進”、“上口出”。4實驗結果：收集77 79 的餾分為95.6%的乙醇和4.4%水的共沸混合物。蒸餾可用來分離提純液態(tài)有機物，其適用條件是(1)有機物熱穩(wěn)定性較強；(2)有機物與雜質的沸點相差較大。- 1 -1欲用 96% 的工業(yè)酒精制取無水乙醇時，可選用的方法是()A 加入無水 CuSO4，再過濾B 加入生石灰，再蒸餾C加入濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇D 將 96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯探究點二重結晶提純苯甲酸1重結晶原理：利用有機物和雜質在同一溶劑中溶解度隨溫度的變化相差較大，采用冷

5、卻或蒸發(fā)將有機物分離出來，是提純固體有機物的常用方法。2實驗步驟3實驗思考(1)在重結晶過程中要多次進行洗滌，在進行熱過濾后，要用少量熱溶劑沖洗一遍，其目的是什么？洗滌不溶性固體表面的可溶性有機物。(2)在晶體析出后，分離晶體和濾液時，要用少量的冷溶劑洗滌晶體，其目的是什么？為什么要用冷溶劑？洗滌除去晶體表面附著的可溶性雜質；用冷溶劑洗滌可降低洗滌過程中晶體的損耗。(3)溫度越低，苯甲酸的溶解度越小，為了得到更多的苯甲酸晶體，是不是結晶時的溫度越低越好？溫度過低，雜質的溶解度也會降低，部分雜質會析出，達不到提純苯甲酸的目的；溫度極低時，溶劑 (水 )也會結晶，給實驗操作帶來麻煩。(1)重結晶選

6、擇溶劑的要求 雜質在所選溶劑中溶解度很小或很大，易于除去。 被提純的有機物在所選溶劑中的溶解度受溫度的影響較大；該有機物在熱溶液中的溶解度較大，冷溶液中的溶解度較小，冷卻后易于結晶析出。(2)重結晶實驗操作步驟 加熱溶解； 趁熱過濾； 冷卻結晶。2在“苯甲酸的重結晶”實驗中有如下操作，請在橫線上填上相應的文字將操作補充完整。A 在石棉網上加熱，并用玻璃棒不斷攪拌；B將濾液靜置，使其；C將 1 g 粗苯甲酸加入100 mL 的燒杯中，再加入50 mL 蒸餾水；D用趁熱將溶液過濾到另一100 mL 的燒杯中；E全部溶解后再加入少量蒸餾水；F過濾得苯甲酸晶體。(1)上述實驗步驟的操作順序為。(2)操

7、作 E 的目的是。(3)操作 B 的溫度( 填“是”或“不是”)越低越好，理由是。探究點三萃取的實驗原理與操作1萃取的原理(1)液 液萃取原理：利用有機物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同，將有機物從一種溶劑- 2 -轉移到另一種溶劑的過程。(2)固 液萃取原理：用有機溶劑從固體物質中溶解出有機物的過程。(3)常用的與水不互溶的有機溶劑是乙醚、石油醚、二氯甲烷等。2操作要求加入萃取劑后充分振蕩，靜置分層后，打開分液漏斗活塞，下層液體從下口流出，并及時關閉活塞，上層液體從上口倒出。(1)萃取和分液是兩個不同的概念，分液是將兩種互不相溶的液體組成的混合物分離的操作。分液可單獨進行，但萃取之后一般要

8、進行分液。(2)萃取和分液常用的玻璃儀器是分液漏斗。3下列各項操作，錯誤的是()A 用酒精萃取溴水中的溴單質的操作可選用分液漏斗，而后靜置分液B進行分液時，分液漏斗中的下層液體，從下口流出，上層液體則從上口倒出C萃取、分液前需對分液漏斗進行檢漏D將上面的塞子拿下，可以保證分液漏斗內的液體順利流出有機物分離與提純的常用方法總結分離、提純的方法目的主要儀器實例分液分離、提純互不相溶的液體混合物分液漏斗分離硝基苯與水蒸餾分離、提純沸點相差較大的混合溶液蒸餾燒瓶、 冷凝管、分離乙醛與乙醇接收器重結晶分離、提純溶解度受溫度影響較大的過濾器提純苯甲酸固體混合物洗氣分離、提純氣體混合物洗氣裝置除去甲烷中的乙

9、烯過濾分離不溶性的固體和液體過濾器分離硬脂酸與氯化鈉1用分液漏斗可以分離的一組液體混合物是()A 溴和 CCl 4B苯和溴苯C硝基苯和水D汽油和苯2下列分離或除雜的方法不正確的是()A 用分液法分離水和酒精B用蒸餾法分離苯和溴苯C用重結晶方法提純苯甲酸D用飽和碳酸氫鈉溶液除去二氧化碳中混有的少量氯化氫氣體3現(xiàn)有下列儀器：燒杯、漏斗、鐵架臺(帶鐵圈 ) 、三腳架、分液漏斗、酒精燈、玻璃棒、蒸發(fā)皿和圓底燒瓶，從缺少儀器的角度分析，不能進行的實驗項目是()- 3 -A 過濾B蒸發(fā)C分液D分餾4下列實驗方案不合理的是 ()A 用飽和 Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸等B分離苯和硝基苯的混合物

10、，可用蒸餾法C可用苯將溴從溴苯中萃取出來D可用水來鑒別苯、乙醇、四氯化碳5將 CH 3CHO( 易溶于水，沸點為20.8 的液體 )和 CH 3COOH 分離的正確方法是 ()A 加熱蒸餾B加入 Na2CO3 后，通過萃取的方法分離C先加入燒堿溶液之后蒸出乙醛，再加入濃硫酸，蒸出乙酸D和 Na 反應后進行分離6下列物質中的雜質(括號中是雜質 )分別可以用什么方法除去。(1)壬烷 (己烷 )；(2)KNO 3(NaCl)；(3)乙酸乙酯 (乙醇 )；(4)甲烷 (乙烯 )；(5)NaCl( 泥沙 )；(6)溴水 (水 )。一、有機物分離提純實驗儀器、試劑的選擇1下列每組中各有三對物質，它們都能用

11、分液漏斗分離的是()A 乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水B 四氯化碳和水，溴苯和苯，硝基苯和水C甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D汽油和水，苯和水，己烷和水2除去下列物質所含的雜質 (括號內的物質 )所選用的試劑不正確的是()A 乙酸 (苯甲酸 )： NaOH 溶液B甲烷 (乙炔 )：溴水C苯 (苯甲酸 )： NaOH 溶液D乙炔 (硫化氫 )：亞硫酸鈉酸性溶液3天然色素的提取往往應用到萃取操作，現(xiàn)在有用大量水提取的天然色素，下列溶劑不能用來萃取富集這些天然色素的是()A 四氯化碳B苯C乙醇D直餾汽油二、有機物分離提純方法的選擇4現(xiàn)有三組混合液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液乙醇和水溴化鈉和單質溴的水溶

12、液，分離以上各混合液的正確方法依次是()A 分液、萃取、蒸餾B 萃取、蒸餾、分液C分液、蒸餾、萃取D 蒸餾、萃取、分液光照5化學工作者從有機反應RHCl 2(g) RCl(l) HCl(g) 受到啟發(fā)，提出的在農藥和有機合成工業(yè)中可獲得副產品HCl 的設想已成為現(xiàn)實，試指出由上述反應產物分離得到鹽酸的最佳方法是 ()A 水洗分液法B蒸餾法C升華法D有機溶劑萃取法- 4 -6現(xiàn)有一瓶A 和 B 的混合液，已知A 和 B 的某些性質如下：物質分子式熔點 ()沸點 ()AC3H6O2 9857.5BC4H8O2 8477由此推知分離A 和 B 的最佳方法是 ()A 萃取B結晶C蒸餾D分液 3水溶性密

13、度 (g cm )0.93可溶0.90可溶7為了提純下表中的物質(括號內為雜質)，有關除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是編號被提純的物質除雜試劑分離方法己烷 (己烯 )溴水分液淀粉溶液 (NaCl)水滲析CH3 CH2 OH(CH 3COOH)CaO蒸餾CO 2(SO2)Na2CO3 溶液洗氣A. BCD三、有機物分離提純的實驗操作8下列關于物質的分離、提純實驗中的一些操作或做法，不正確的是()A 在組裝蒸餾裝置時，溫度計的水銀球應處于蒸餾燒瓶的支管口處B用 96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸餾C在苯甲酸重結晶實驗中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加少量蒸餾水D在苯甲酸重結晶實

14、驗中，待粗苯甲酸完全溶解后，要冷卻到常溫才過濾9在一定條件下，萘可以被濃硝酸、濃硫酸的混酸硝化生成二硝基物，它是1,5- 二硝基萘()、 1,8-二硝基萘 ()的混合物，后者可溶于質量分數(shù)大于98% 的硫酸，而前者不能。利用這一性質可以將這兩種同分異構體分離，向上述硝化產物中加入適量的98%硫酸，充分攪拌，用耐酸漏斗過濾，欲從濾液中得到固體1,8-二硝基萘，應采用的方法是()A 蒸發(fā)濃縮結晶B向濾液中加水后過濾C用 Na2CO3 溶液處理濾液D將濾液緩緩加入水中并過濾10現(xiàn)擬分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下圖是分離操作步驟流程圖。請在圖中圓括號內填入適當?shù)脑噭?，在方括號內填入適當?shù)姆蛛x方法

15、，在方框內填入所分離的有關物質的化學式。11工業(yè)酒精是含水約4%的液態(tài)乙醇，向工業(yè)酒精中加入生石灰，會發(fā)生如下化學反應且生成- 5 -物不溶于乙醇。CaOH 2O=Ca(OH) 2要在實驗中將工業(yè)酒精轉化為無水酒精，請回答下列問題：(1)下列做法中最不可取的是。A 加入過量的生石灰后過濾B 加入過量的生石灰后蒸餾C加入過量的生石灰后分液(2)在你選擇的需要加熱的實驗方法中，需要用到的玻璃儀器除酒精燈以外，還有；在該方法的實驗步驟中，加熱之前的一步操作是，并且要注意的問題是。(3)用酒精燈作熱源，在加熱的過程中要適時調整酒精燈的位置，其目的是。12某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如圖 ) ，

16、以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。已知： 3熔點 ()沸點 ()溶解性密度 (g cm )環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81 10383難溶于水(1)制備粗品：將12.5 mL 環(huán)己醇加入試管 A 中，再加入 1 mL 濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C 內得到環(huán)己烯粗品。 A 中碎瓷片的作用是，導管 B 除了導氣外還具有的作用是。試管 C 置于冰水浴中的目的是。(2)制備精品：環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在層(填“上”或“下” )，分液后用(填編號 )洗滌。a KMnO 4 溶液b稀 H 2SO4c Na2CO3 溶液再將

17、環(huán)己烯按下圖裝置蒸餾，冷卻水從口進入 (填“ f”或“ g” )。蒸餾時要加入生石灰，目的是。收集產品時， 控制的溫度應在左右， 實驗制得的環(huán)己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是(填字母序號，下同)。a蒸餾時從70 開始收集產品b環(huán)己醇實際用量多了c制備粗品時環(huán)己醇隨產品一起蒸出- 6 -(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法，合理的是。a用酸性高錳酸鉀溶液b用金屬鈉c測定沸點13甲醛在醫(yī)藥、染料、香料等行業(yè)中都有著廣泛的應用。實驗室通過下圖所示的流程由甲苯氧化制備苯甲醛，試回答下列問題。(1)Mn 2O3 氧化甲苯的反應需要不斷攪拌，攪拌的作用是。(2) 甲苯經氧化后得到的混合物通過結晶、過

18、濾進行分離，該過程中需將混合物冷卻，其目的是。(3)實驗過程中，可循環(huán)使用的物質有、。(4)實驗中分離甲苯和苯甲醛采用的操作是，其原理是。答案 1B2緩慢冷卻結晶短頸玻璃漏斗 (1)CAEDBF(2) 減少苯甲酸的損失(3)不是溫度太低，雜質也會析出3A答案 1C 2A 3D 4C 5C 6(1)蒸餾 (2)結晶 (或重結晶 )(3) 加入飽和 Na2CO3 溶液，分液(4) 通過溴水，洗氣(5) 溶解、過濾 (6) 萃取答案 1D 2A 3C 4C 5A 6C 7B 8D 9D 10 a ：飽和 Na2CO3 溶液 b： H2SO4 溶液分液蒸餾蒸餾A CH3COOCH 2CH 3 B CH

19、 3CH 2OH 、 CH3COONa C CH 3COONaDCH 3COOHECH3 CH2 OH11(1)C (2) 蒸餾燒瓶、溫度計、冷凝管、牛角管、錐形瓶向冷凝管內通冷卻水使冷卻水從冷凝管的下口進，上口出(3) 使蒸餾燒瓶內的支管口處保持某一恒溫。12 (1) 防止液體暴沸冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā)(2) 上 c g吸收水分， 便于蒸餾出更純凈的產品83 c(3)bc13(1)使反應物充分接觸， 加快反應速率(2) 降低 MnSO 4 的溶解度 (3)稀硫酸甲苯(4)蒸餾利用甲苯和苯甲醛的沸點差異使二者分離- 7 -第 2課時元素分析與相對分子質量的測定分子結構的鑒定 學習目標定位 1.通過

20、對典型實例的分析，初步學會測定有機化合物元素含量、相對分子質量的一般方法，并能據此確定有機化合物的分子式。2.能夠根據實驗和某些物理方法確定有機化合物的結構。1鑒定有機物中含有哪些元素(定性分析 )(1)將某有機物在 O2 中充分燃燒后， 各元素對應的燃燒產物： C CO2；H H 2O；N N2 ；SSO2。(2)若將有機物完全燃燒，生成物只有H 2O(使無水 CuSO4 變藍 )和 CO2(使澄清石灰水變渾濁)，則該有機物中一定含有的元素是C、 H，可能含有的元素是 O。(3)判斷是否含氧元素，可先求出產物 CO2 和 H2O 中 C、 H 兩元素的質量和，再與有機物的質量比較，若兩者相等

21、，則說明原有機物中不含氧元素，否則有機物中含氧元素。2確定有機物中各元素的質量分數(shù)(定量分析 )(1)有機物中元素定量分析原理(李比希法 )先用紅熱的CuO 作氧化劑將僅含C、H、O 元素的有機物氧化，然后分別用無水CaCl2 和 KOH濃溶液吸收生成的水和二氧化碳；根據吸收前后吸收劑的質量變化即可算出反應生成的水和二氧化碳的質量，從而確定有機物中氫元素和碳元素的質量，剩余則為氧元素的質量；最后計算確定有機物分子中各元素的質量分數(shù)。(2)實驗式 (最簡式 )和分子式的區(qū)別實驗式表示化合物分子中所含元素的原子數(shù)目最簡單整數(shù)比的式子；分子式表示化合物分子所含元素的原子種類及數(shù)目的式子；二者中各元素

22、的質量分數(shù)相等，可能不同的是原子個數(shù)。探究點一有機物分子式的確定1有機物相對分子質量的確定方法(1)根據標準狀況下氣體的密度，計算該氣體的相對分子質量M 22.4 (限于標準狀況下 )。(2)依據氣體的相對密度 D，計算氣體的相對分子質量M A DMB。(3)A 、B兩種氣體組成的混合氣體中，它們的體積分數(shù)分別為w(A) 、 w(B) ，該混合氣體的平均相對分子質量M MA w(A) MBw (B) 。(4)質譜法可以測定有機物的相對分子質量，在質譜圖中，最大的質荷比就是有機物的相對分子質量。2有機物分子式的確定方法(1)實驗測得某碳氫化合物A 中，含碳80%，含氫 20%，求該化合物的實驗式

23、。又測得該化合物的相對分子質量是30，求該化合物的分子式。答案CH3C2H6(2)燃燒某有機物A 1.50 g ，生成 1.12 L( 標準狀況 )CO2 和 0.05 mol H 2O。該有機物的蒸氣對空氣- 8 -的相對密度是 1.04，求該有機物的分子式。答案 CH2O(3)某有機化合物僅由碳、氫、氧三種元素組成，經測定其相對分子質量為90。取該有機物樣品1.8 g，在純氧中完全燃燒，將產物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重1.08 g 和 2.64 g。試求該有機物的分子式。答案C3H6O3有機物分子式的確定方法：(1)實驗方法： 先根據有機物各元素的質量分數(shù)求出分子組成中各元素的原

24、子個數(shù)比(最簡式 )。再根據有機物的摩爾質量(相對分子質量 )，求出有機物的分子式。(2)直接法：根據有機物各元素的質量分數(shù)和有機物的摩爾質量(相對分子質量)直接求出1 mol 有機物中各元素原子的物質的量。(3)方程式法：根據有機物的燃燒通式及消耗O2 的量 (或生成產物的量)，通過計算確定出有機物的分子式。1某氣態(tài)有機物X 含 C、 H 、O 三種元素，已知下列條件，現(xiàn)欲確定X 的分子式，所需的最少條件是 () X 中含碳質量分數(shù) X 中含氫質量分數(shù) X 在標準狀況下的體積質譜確定 X 的相對分子質量X 的質量A BCD2某含碳、氫、氧三種元素的有機物X 質譜圖如圖所示。經燃燒分析實驗測定

25、其碳的質量分數(shù)是 64.86%，氫的質量分數(shù)是13.51%，該有機物的分子式是。探究點二有機物結構式的確定1閱讀下列材料，回答問題：紅外光譜 (infrared spectroscopy)中不同頻率的吸收峰反映的是有機物分子中不同的化學鍵或官能團的吸收頻率，因此從紅外光譜可以獲得有機物分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。核磁共振氫譜 (nuclear magnetic resonance spectra)中有多少個峰， 有機物分子中就有多少種處在不同化學環(huán)境中的氫原子；峰的面積比就是對應的處于不同化學環(huán)境的氫原子的數(shù)目比。- 9 -(1)紅外光譜在確定有機物分子結構中的作用是推知有機物分子含有

26、的化學鍵和官能團。(2)核磁共振氫譜在確定有機物分子結構中的作用是推知有機物分子有幾種不同類型的氫原子及各自的數(shù)目。(3)分析乙醇和甲醚的核磁共振氫譜，填寫下表：乙醇甲醚核磁共振氫譜氫原子類型吸收峰數(shù)目 3氫原子類型吸收峰數(shù)目 1結論不同氫原子的個數(shù)之比不同吸收峰的面積只有一種類型的氫原子之比 2 1 32.根據題給條件，確定有機物的結構(1)烴 A 分子式為3 6 且能使溴的四氯化碳溶液褪色，其結構簡式為CH3 CH=CH 2。C H(2)實驗測得某醇1 mol 與足量鈉反應可得 1 mol 氣體，該醇分子中含羥基的個數(shù)是2。(3)烴 B 的分子式為C8H18，其一氯代烴只有一種，其結構簡式

27、是。(4)化學式為C2H8N 2 的有機物經實驗測定知，其分子中有一個氮原子不與氫原子相連，則確定其結構簡式為。 歸納總結 有機物分子結構的確定方法(1)物理方法 紅外光譜法：初步判斷有機物中含有的官能團或化學鍵。 核磁共振氫譜：測定有機物分子中氫原子的類型和數(shù)目。氫原子的類型吸收峰數(shù)目不同氫原子個數(shù)比不同吸收峰面積比(2)化學方法 根據價鍵規(guī)律，某些有機物只存在一種結構，可直接由分子式確定結構。 官能團的特征反應定性實驗 確定有機物中可能存在的官能團。 通過定量實驗，確定有機物中的官能團及其數(shù)目。3下列化合物分子，在核磁共振氫譜圖中能給出三種信號峰的是()4某有機物X 由 C、H 、O 三種

28、元素組成，它的紅外吸收光譜表明有羥基O H 鍵、 C O 鍵和-10-烴基上 C H 鍵的紅外吸收峰。X 的核磁共振氫譜有四個峰，峰面積之比是4 1 12(其中羥基氫原子數(shù)為3)，X的相對分子質量為92，試寫出X的結構簡式。有機物結構的確定方法思路1能夠確定有機物相對分子質量的方法是()A 紅外光譜B質譜C核磁共振氫譜D紫外光譜2某有機物在氧氣中充分燃燒，生成等物質的量的水和二氧化碳，則該有機物必須滿足的條件是 ()A 分子中的 C、 H、 O 的個數(shù)比為 1 2 3B 分子中 C、 H 個數(shù)比為 1 2C該有機物的相對分子質量為14D該分子中肯定不含氧原子3在相同狀況下，相同體積的兩種烴蒸氣

29、，完全燃燒生成的CO2 的體積比為1 2，生成水的體積比為 2 3，則這兩種烴可能的組合是(寫分子式 )：(1)和。(2)和。(3)和。4某種有機物在氣態(tài)時對H 2 的相對密度為30，充分燃燒3.0 g 此有機物可得3.36 L 二氧化碳 (標準狀況 )和 3.6 g 水。此有機物能與金屬鈉反應。(1)該有機物的分子式是；(2)該有機物的結構簡式有。5為測定某有機物A 的結構，設計了如下實驗： 將 2.3 g 該有機物完全燃燒， 生成了 0.1 mol CO 2和 2.7 g H 2O；用質譜儀實驗得質譜圖；用核磁共振儀處理該化合物得核磁共振氫譜圖，圖中三個峰的面積比為 1 2 3。(1)有機

30、物 A 的相對分子質量為。(2)有機物 A 的實驗式為。(3)根據 A 的實驗式(填“能”或“不能” ) 確定 A 的分子式。(4)A 的分子式為，結構簡式為。一、有機物元素分析和分子式的確定1某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2 和 H 2O 的物質的量之比為1 2，下列說法正確的是 ()A 分子中C、H 、O 個數(shù)之比為1 2 3B分子中C、 H 個數(shù)之比為1 4C分子中不含有氧原子D此有機物的最簡式為CH 4-11-2驗證某有機物屬于烴，應完成的實驗內容應是()A 只需測定分子中C、H 原子個數(shù)之比B只要證明其完全燃燒的產物只有H2O 和 CO2C只需測定其燃燒產物中H 2O 與 CO

31、2 的物質的量之比D測定該試樣的質量及試樣完全燃燒后生成CO2 和 H2O 的質量3某化合物由碳氫兩種元素組成，其中含碳的質量分數(shù)為85.7%，在標準狀況下， 11.2L 此氣態(tài)化合物的質量為14 g，則該化合物的分子式為()A C2H4B C2H6C C3H6D C4H84標準狀況下 1 mol 某烴完全燃燒時，生成89.6 L CO 2，又知 0.1 mol 此烴能與標準狀況下4.48L H 2 加成，則此烴的結構簡式是 ()A CH 3CH 2CH 2CH 3B CH3 C C CH 3C CH 3CH 2CH=CH 2D CH2=CH CH=CH CH 3二、有機物結構式的確定5研究有

32、機物一般經過以下幾個基本步驟：分離、提純確定實驗式確定分子式確定結構式，以下用于研究有機物的方法錯誤的是()A 蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機混合物B燃燒法是研究確定有機物成分的有效方法C核磁共振氫譜通常用于分析有機物的相對分子質量D對有機物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機物分子中的官能團6二甲醚和乙醇是同分異構體，其鑒別可采用化學方法或物理方法，下列鑒別方法中不能對二者進行鑒別的是()A 利用金屬鈉或者金屬鉀B利用質譜法C利用紅外光譜法D利用核磁共振氫譜7某化合物由碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖中有C H 鍵、 OH 鍵、 C O 鍵的振動吸收，該有機物的相對分子質量是74，則該有機物的

33、結構簡式是()A CH 3CH 2OCH 3B CH 3CH(OH)CH 3C CH3CH2CH2CH2OHD CH3 CH 2CHO8科學家最近在100 的低溫下合成了一種烴X ，紅外光譜和核磁共振氫譜 表明其分子中的氫原子所處的化學環(huán)境沒有區(qū)別，根據分析，繪制了該分子的球 棍模型如圖所示。下列說法中不正確的是()A 該分子的分子式為C5 H4B該分子中碳原子的化學環(huán)境有2 種C該分子中的氫原子分布在兩個相互垂直的平面上D該分子中只有C C 鍵，沒有鍵9燃燒 0.1 mol 某有機物得0.2 mol CO 2 和 0.3 mol H 2O，由此得出的結論不正確的是()-12-A 該有機物分子

34、的結構簡式為CH 3 CH 3B 該有機物中碳、氫元素原子數(shù)目之比為1 3C該有機物分子中不可能含有雙鍵D該有機物分子中可能含有氧原子三、核磁共振氫譜的應用10核磁共振氫譜是指有機物分子中的氫原子所處的化學環(huán)境 (即其附近的基團)不同，表現(xiàn)出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振圖中坐標的位置 (化學位移，符號為)也就不同?，F(xiàn)有一物質的核磁共振氫譜如圖所示：則該物質可能是下列中的()A CH 3CH 2CH 3B CH3 CH2CH 2OHCCH3 CH 2CH2CH3D CH3CH2CHO11在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子個數(shù)之比為3 2 的化合物為 ()12下列化合物的1H NMR 譜圖中吸收峰的數(shù)目不正確的是()13為測定某有機化合物A 的結構，進行如下實驗：(1