抗心律失常藥物治療指南

1、心律失常心律失常的的藥物治療藥物治療指南指南主要內(nèi)容主要內(nèi)容n常用的幾種抗心律失常藥物常用的幾種抗心律失常藥物2 2、常見心律失常藥物治療的選擇、常見心律失常藥物治療的選擇3 3、特殊疾病抗心律失常最新研究進展特殊疾病抗心律失常最新研究進展 前前 言言 藥物一直是防治快速心律失常的主要手段，奎尼丁藥物一直是防治快速心律失常的主要手段，奎尼丁應用已近百年，普魯卡因胺應用也有應用已近百年，普魯卡因胺應用也有50年歷史。年歷史。60年年代，利多卡因在心肌梗死室性心律失常中得到廣泛的代，利多卡因在心肌梗死室性心律失常中得到廣泛的應用。到應用。到80年代，普羅帕酮、氟卡尼等藥物的應用，年代，普羅帕酮、氟

2、卡尼等藥物的應用，使使類藥物發(fā)展到了頂峰。類藥物發(fā)展到了頂峰。90年代初，年代初，CAST結果公結果公布，人們注意到在心肌梗死后伴室性期前收縮的患者布，人們注意到在心肌梗死后伴室性期前收縮的患者中，應用中，應用類藥物雖可使室性期前收縮減少，但總死類藥物雖可使室性期前收縮減少，但總死亡率上升。由此引起了人們重視抗心律失常藥物治療亡率上升。由此引起了人們重視抗心律失常藥物治療的效益與風險關系，并開始注意的效益與風險關系，并開始注意類藥物的發(fā)展。類藥物的發(fā)展。 抗心律失常藥物分類抗心律失常藥物分類n注：離子流簡稱(正文同此)Na：快鈉內(nèi)流；NaS：慢鈉內(nèi)流；K：延遲整流性外向鉀流；Kr、Ks分別代表

3、快速、緩慢延遲整流性鉀流；to：瞬間外向鉀流；CaL：L型鈣電流；、M2分別代表腎上度腺素能受體和毒蕈堿受體。表中()為正在研制的新藥。有人將莫雷西嗪列入b類。表內(nèi) + 表示作用強抗心律失常藥物作用機制 n類藥物：類藥物：阻滯快鈉通道，降低阻滯快鈉通道，降低0相上升速率相上升速率(max)，減慢心肌傳導，有效地終止鈉通道依賴的折返，減慢心肌傳導，有效地終止鈉通道依賴的折返。類藥物根據(jù)藥物與通道作用動力學和阻滯強度的類藥物根據(jù)藥物與通道作用動力學和阻滯強度的不同又可分為不同又可分為a、b和和c類。此類藥物與鈉通道類。此類藥物與鈉通道的結合的結合/解離動力學有很大差別，結合解離動力學有很大差別，結

4、合/解離時間常數(shù)解離時間常數(shù)70歲或肝功障礙：負荷量同上，維持量減半歲或肝功障礙：負荷量同上，維持量減半利多卡因的臨床利多卡因的臨床臨床應用臨床應用n利多卡因是利多卡因是快速抑制室早快速抑制室早所選用的一種藥物。所選用的一種藥物。n匯萃分析表明不應常規(guī)應用利多卡因預防心肌梗匯萃分析表明不應常規(guī)應用利多卡因預防心肌梗死后室速或室顫發(fā)作。死后室速或室顫發(fā)作。n對短動作電位時程的心房肌無效，因此僅用于室對短動作電位時程的心房肌無效，因此僅用于室性心律失常。性心律失常。 n毒性反應表現(xiàn)語言不清、意識改變、肌肉搐動、毒性反應表現(xiàn)語言不清、意識改變、肌肉搐動、眩暈和心動過緩。應用過程中隨時觀察療效和毒眩暈

5、和心動過緩。應用過程中隨時觀察療效和毒性反應。性反應。n普羅帕酮可被完全吸收，經(jīng)普羅帕酮可被完全吸收，經(jīng)CYP 2D6酶系統(tǒng)代謝酶系統(tǒng)代謝，其代謝能力是由遺傳決定的。其代謝能力是由遺傳決定的。10的患者代謝緩的患者代謝緩慢，半衰期較長。慢，半衰期較長。 n盡管其原形半衰期僅盡管其原形半衰期僅6小時，但因其活性代謝產(chǎn)物小時，但因其活性代謝產(chǎn)物5羥普羅帕酮羥普羅帕酮半衰期較長，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度需半衰期較長，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度需72小時小時。 n應用較高劑量時，隨血清濃度升高，與血漿蛋白應用較高劑量時，隨血清濃度升高，與血漿蛋白結合減少，結合減少，體內(nèi)游離藥物濃度呈非線性升高體內(nèi)游離藥物濃度呈非線性升

6、高。 普羅帕酮普羅帕酮一、藥代動力學一、藥代動力學n靜脈推薦起始劑量：靜脈推薦起始劑量： 1 12mg2mgkg kg ，以，以10mg/min10mg/min靜推靜推 單次通常單次通常70mg70mg、最大劑量不超過、最大劑量不超過140mg 140mg n口服劑量：口服劑量： 150mg Tid 150mg Tid 或或 Q8h Q8h 3-4d 3-4d后無效劑量可到后無效劑量可到200mg200mg，最大，最大200mg Q6h200mg Q6h QRSQRS波增寬者慎用波增寬者慎用，最大劑量，最大劑量150mg tid150mg tid普羅帕酮普羅帕酮三、用法三、用法普羅帕酮普羅帕酮

7、n控制室早、成對室早、非持續(xù)性室速的有效率為控制室早、成對室早、非持續(xù)性室速的有效率為48486565。n室上速和陣發(fā)房顫病人的有效率超過室上速和陣發(fā)房顫病人的有效率超過5050。 n治療治療無器質性心臟病無器質性心臟病的房顫患者的主要的房顫患者的主要一線藥物一線藥物。口。口服彈丸量服彈丸量600mg600mg轉復房顫。轉復房顫。n目前還沒有心肌梗死后和目前還沒有心肌梗死后和CHF時應用安全性的資料。時應用安全性的資料。n對旁道有抑制作用對旁道有抑制作用n與地高辛合用：地高辛濃度升高與地高辛合用：地高辛濃度升高40-60n與華法令合用：升高華法令血藥濃度，延長與華法令合用：升高華法令血藥濃度，

8、延長INR。四、臨床療效四、臨床療效受體阻滯劑：n用于控制房顫和房撲的心室率，也可減用于控制房顫和房撲的心室率，也可減少房性和室性期前收縮，減少室速的復少房性和室性期前收縮，減少室速的復發(fā)?？诜鹗紕┝咳缑劳新鍫柊l(fā)。口服起始劑量如美托洛爾25mg、2次次/，普萘洛爾，普萘洛爾10mg、3次次/，或阿，或阿替洛爾替洛爾12.525mg、3次次/，根據(jù)治，根據(jù)治療反應和心率增減劑量。療反應和心率增減劑量。 口服胺碘酮的藥代動力學參數(shù)口服胺碘酮的藥代動力學參數(shù)胺碘酮胺碘酮一、藥代動力學一、藥代動力學胺碘酮胺碘酮1.1.擴冠、抗缺血擴冠、抗缺血 本身是抗心絞痛藥物本身是抗心絞痛藥物 直接：直接：擴冠，

9、降冠脈阻力，增加血供擴冠，降冠脈阻力，增加血供 間接：間接：拮抗腎上腺素，抑制拮抗腎上腺素，抑制受體，擴冠受體，擴冠 A. A.靜注：靜注：5mg/kg, 5mg/kg, 擴冠作用出現(xiàn)（治療不穩(wěn)定擴冠作用出現(xiàn)（治療不穩(wěn)定型心絞痛）型心絞痛） B. B.口服：治療勞力性、變異性心絞痛口服：治療勞力性、變異性心絞痛 C. C.縮小梗死面積，改善預后縮小梗死面積，改善預后二、藥效作用二、藥效作用胺碘酮胺碘酮2 2、降壓作用、降壓作用 n 小劑量靜脈給藥則能出現(xiàn)小劑量靜脈給藥則能出現(xiàn)n 給藥給藥5mg/kg5mg/kg時動脈壓下降時動脈壓下降n 口服無此作用口服無此作用 注：注：靜脈降壓與助溶劑（靜脈

10、降壓與助溶劑（聚山梨醇酯聚山梨醇酯8080）降壓作用有關降壓作用有關胺碘酮胺碘酮3 3、增加心輸出量、增加心輸出量洋地黃洋地黃+胺碘酮胺碘酮 治療心衰治療心衰+心律失常心律失常對心肌的直接作用：對心肌的直接作用：抑制心肌收縮力抑制心肌收縮力弱弱 A A：抑制：抑制受體作用受體作用 B B：CaCa2+2+通道阻滯通道阻滯胺碘酮胺碘酮4 4、抗心律失常作用、抗心律失常作用至今為止，最強的廣譜抗心律失常藥物至今為止，最強的廣譜抗心律失常藥物A.A.離子通道作用離子通道作用1 1）NaNa+ +通道阻滯：通道阻滯：較輕，與利多卡因相似，較輕，與利多卡因相似， 快頻率依賴快頻率依賴 促心律失常作用促心

11、律失常作用類藥物類藥物2 2）K K+ +通道阻滯：通道阻滯：廣譜，對復極作用廣泛，廣譜，對復極作用廣泛， QT QT延長，延長，心肌三層心肌三層K K+ +通道均阻斷，通道均阻斷，復極離散度縮小復極離散度縮小， Tdp Tdp發(fā)生率低。發(fā)生率低。胺碘酮胺碘酮)Ca)Ca2+2+通道阻滯：通道阻滯：比比類藥物弱類藥物弱 抑制后除極，治療觸發(fā)性心律失常抑制后除極，治療觸發(fā)性心律失常B.B.抑制抑制受體：受體： * * 作用作用受體阻滯劑受體阻滯劑, , * * 無停藥后反跳，無停藥后反跳， * * 可與可與受體阻滯劑合用受體阻滯劑合用胺碘酮胺碘酮C.心臟電生理作用心臟電生理作用 1)降低自律性：

12、降低自律性： 竇律下降竇律下降10%15% 房肌、室肌、浦氏纖維自律性均有抑制房肌、室肌、浦氏纖維自律性均有抑制2）減慢傳導：）減慢傳導： 心房肌、心房肌、AVN、旁路旁路傳導減慢傳導減慢 心室肌、希浦系傳導無明顯影響心室肌、希浦系傳導無明顯影響3）延長不應期：）延長不應期： 全傳導系不應期延長全傳導系不應期延長胺碘酮胺碘酮D D. .心電圖影響心電圖影響 體表：體表：a.a.心率減慢心率減慢 b.QT b.QT延長延長 c.T c.T波低平或雙相波低平或雙相 d. d.可出現(xiàn)可出現(xiàn)U U波波 e.PR e.PR間期、間期、QRSQRS波輕度改變波輕度改變 心內(nèi)：心內(nèi)：AHAH延長，延長，HV

13、 (-)HV (-)類類QT間期間期延長延長1. 危及生命的室性心律失常危及生命的室性心律失常(FDA批準批準) 此類心律失常指室顫此類心律失常指室顫(VF) 和血液動力學不穩(wěn)定室速和血液動力學不穩(wěn)定室速(VT) 尤其適用于：尤其適用于： . 急性或陳舊性心肌梗死者急性或陳舊性心肌梗死者 . 左室功能不全或慢性充血性心衰者左室功能不全或慢性充血性心衰者 . 心?；蛐募〔♀栏呶Ｓ植荒苤踩胄墓；蛐募〔♀栏呶Ｓ植荒苤踩隝CD者者 .植入植入ICD頻發(fā)電擊者頻發(fā)電擊者 三、胺碘酮適應證三、胺碘酮適應證2. 房顫復律或維持竇律房顫復律或維持竇律(未經(jīng)未經(jīng)FDA批準批準)，但共識為適應證，但共識為適應

14、證， 器質性心臟病器質性心臟病AF 尤其心梗、心衰伴陣發(fā)性尤其心梗、心衰伴陣發(fā)性AF 無器質性心臟病，但其他藥物不能控制或不能耐受無器質性心臟病，但其他藥物不能控制或不能耐受3、非持續(xù)性室速或頻發(fā)室早者，限用于：、非持續(xù)性室速或頻發(fā)室早者，限用于： 左心功能不全，左心功能不全，EF1 720mg/d1周者周者 改口服改口服400mg/d 400mg/d 二周后二周后200mg/d200mg/d 720mg/d1 720mg/d1周者周者 改口服改口服600mg/d 600mg/d 二周后二周后200mg/d200mg/d(2)(2)通常：通常： 負荷量負荷量 0.2 tid5-7， 0.2 b

15、id5-7d 維持量維持量 0.2（0.1-0.3） Qd四、用法四、用法口服口服n血液動力學穩(wěn)定的寬血液動力學穩(wěn)定的寬QRSQRS波心速，尤其波心速，尤其MIMI后后n無脈搏無脈搏VTVT或室顫，電擊無效者或室顫，電擊無效者n急性急性AF 48hAF 48h內(nèi)復律，靜脈負荷后口服內(nèi)復律，靜脈負荷后口服AMAM，有利于轉復或，有利于轉復或維持竇律維持竇律n急性急性AFAF，不能控制心室率者，不能控制心室率者n心肺復蘇中替代利多卡因心肺復蘇中替代利多卡因四、用法四、用法靜脈適應證：需要緊急控制或致命性室性心律失常，靜脈適應證：需要緊急控制或致命性室性心律失常，快速性房顫快速性房顫 靜脈靜脈劑劑

16、量：量：n負荷量：負荷量：3-5mg /kg 150mg推注推注10min以上以上, 間隔間隔 10-15mi追加追加150mg 重重 癥癥: 300mg/次，短時間內(nèi)次，短時間內(nèi)510mg/kgn維持量：前維持量：前6小時：小時：1-1.5mg/min ， 后后18小時：小時：0.5mg/minn每日最大劑量：每日最大劑量：1.2g, 最大不超過最大不超過2.2g，n起效時間：起效時間：30minn應用天數(shù)：應用天數(shù)：3天（天（24天），天）， 少數(shù)少數(shù)23周周胺碘酮胺碘酮副反應：副反應：nTdp或室顫（或室顫（65歲歲 服藥服藥4月月 甲狀腺病個人或家庭史甲狀腺病個人或家庭史(7)治療治療

17、 A.甲功異常：不停藥、不治療甲功異常：不停藥、不治療 B.伴輕度癥狀：減藥伴輕度癥狀：減藥 .癥狀癥狀+指標：停藥指標：停藥 .嚴重者：加其他積極治療；嚴重者：加其他積極治療； 甲減：甲狀腺素片；甲減：甲狀腺素片； 甲亢：甲硫吡啶、激素甲亢：甲硫吡啶、激素 .指標恢復：指標恢復：16個月個月胺碘酮胺碘酮六、副作用六、副作用.肺毒性肺毒性（1）發(fā)生率：）發(fā)生率：近年明顯減少，近年明顯減少，1%， 日服量日服量600mg，服用，服用0.51年年 （與積累量相關）（與積累量相關）（2）臨床表現(xiàn)）臨床表現(xiàn) 氣短（氣短（93%），干咳（），干咳（4%） 乏力、低熱（乏力、低熱（30%） 進行性呼吸困難

18、，呼吸音下降進行性呼吸困難，呼吸音下降 X線：彌漫性間質纖維化或浸潤線：彌漫性間質纖維化或浸潤 肺功能下降肺功能下降（3 3）機制：）機制：磷脂沉著，過敏反應磷脂沉著，過敏反應（4 4）診斷：）診斷：服藥史服藥史+ +呼吸系癥狀呼吸系癥狀 （明顯咳嗽，呼吸困難，肺功（明顯咳嗽，呼吸困難，肺功 能下降能下降20%20%）（5 5）治療：）治療：懷疑或確診停藥可逆，懷疑或確診停藥可逆， 少數(shù)不可逆少數(shù)不可逆 激素治療有爭議激素治療有爭議胺碘酮的副作用及處理胺碘酮的副作用及處理3.心臟心臟（1）發(fā)生率：）發(fā)生率：過緩：過緩：1%3% Tdp：1% 心功能惡化：心功能惡化：2% 低血壓低血壓（2）臨床

19、表現(xiàn)）臨床表現(xiàn)：心悸、血流動力學不穩(wěn)定、頭暈、黒朦：心悸、血流動力學不穩(wěn)定、頭暈、黒朦 猝死猝死（3）機制：）機制：致心律失常作用致心律失常作用（4）診斷：）診斷：心電圖（心律失常）心電圖（心律失常）（5）治療：）治療：減藥、停藥、其他藥物治療，補鉀、補鎂減藥、停藥、其他藥物治療，補鉀、補鎂胺碘酮的副作用及處理胺碘酮的副作用及處理1.地高辛地高辛：（心衰者合用）：（心衰者合用）影響：使地高辛濃度升高影響：使地高辛濃度升高50%100%機制：機制： 胺碘酮抑制腎小球排泄地高辛胺碘酮抑制腎小球排泄地高辛措施：地高辛減半措施：地高辛減半胺碘酮對其他藥物影胺碘酮對其他藥物影響響. .華法令華法令影響：

20、增加華法令血藥濃度，影響：增加華法令血藥濃度，I IR R顯著增加，第顯著增加，第7 7周峰值周峰值機制：胺碘酮抑制華法令經(jīng)細胞色素機制：胺碘酮抑制華法令經(jīng)細胞色素酶代謝與清除酶代謝與清除措施：監(jiān)測措施：監(jiān)測INRINR，調(diào)整華法令劑量，調(diào)整華法令劑量. . 抗心律失常藥物抗心律失常藥物影響：明顯協(xié)同作用，致心律失影響：明顯協(xié)同作用，致心律失常作用增加常作用增加機制：作用累加機制：作用累加胺碘酮抑制胺碘酮抑制阻滯劑、阻滯劑、CaCa2+2+拮抗劑經(jīng)細胞色素代謝拮抗劑經(jīng)細胞色素代謝措施：劑量減小，心電監(jiān)測措施：劑量減小，心電監(jiān)測胺碘酮胺碘酮胺碘酮胺碘酮1 1. .時間：時間：第第1 1年：年：3

21、 3月月1 1次次 第第2 2年：年：6 6月月1 1次次2.2.內(nèi)容：內(nèi)容： （1 1）病史）病史 （2 2）體檢）體檢 （3 3）輔助檢查：肝功、甲功、電解質、）輔助檢查：肝功、甲功、電解質、 肺功、胸片、肺功、胸片、CT CT 、心電圖、心電圖七、隨訪七、隨訪1.1.腎腎衰衰 胺碘酮排泄：消化道胺碘酮排泄：消化道 腎衰不是禁忌癥腎衰不是禁忌癥2 2. .肝衰肝衰在肝代謝去乙基胺碘酮，在肝代謝去乙基胺碘酮，有一過性肝損害有一過性肝損害肝衰禁忌肝衰禁忌3.3.兒童兒童可用可用，按體重或體表面積計算，按體重或體表面積計算4.4.妊娠妊娠慎用：慎用：無致畸作用，無致畸作用，可引起過緩，可引起過緩

22、，QTQT延長延長臍帶血為血滯后臍帶血為血滯后25%25%相對禁忌：相對禁忌：哺乳期哺乳期七、隨訪七、隨訪IVIV類藥物類藥物用于控制房顫和房撲的心室率，減慢竇速。用于控制房顫和房撲的心室率，減慢竇速。 n維拉帕米：維拉帕米： 口服：口服：80-120mg tid80-120mg tid，最大劑量，最大劑量480mg/d480mg/d 靜脈：靜脈：5-10mg/5-10min5-10mg/5-10minn地爾硫卓：地爾硫卓： 口服：口服：15-60mg tid15-60mg tid， 靜脈：負荷量靜脈：負荷量 15-25mg 15-25mg（0.25mg/kg0.25mg/kg 維持量維持量

23、5-15mg/h 5-15mg/hn 抗心律失常藥物，尤其是抗心律失常藥物，尤其是I I類藥物臨床應用類藥物臨床應用的安全性受到了質疑。的安全性受到了質疑。nBBBB的是的是心律失常藥物治療的中流砥柱心律失常藥物治療的中流砥柱。n藥物治療似乎向藥物治療似乎向類抗心律失常藥物傾斜。類抗心律失常藥物傾斜。小結小結心律失常藥物治療心律失常藥物治療n1.竇性心動過速竇性心動過速(竇速竇速)竇速竇速n治療：尋找并去除引起竇速的原因。首選治療：尋找并去除引起竇速的原因。首選受體阻滯劑。若需迅速控制心率，可選用靜受體阻滯劑。若需迅速控制心率，可選用靜脈制劑。不能使用脈制劑。不能使用受體阻滯劑時，可選用受體阻

24、滯劑時，可選用維拉帕米或地爾硫卓。維拉帕米或地爾硫卓。 （一）室上性快速心律失常（一）室上性快速心律失常 心律失常藥物治療心律失常藥物治療2.房性期前收縮見于器質性心臟病和無器質性心房性期前收縮見于器質性心臟病和無器質性心臟病者。對于無器質性心臟病且單純房性期前臟病者。對于無器質性心臟病且單純房性期前收縮者，去除誘發(fā)因素外一般不需治療。癥狀收縮者，去除誘發(fā)因素外一般不需治療。癥狀十分明顯者可考慮使用十分明顯者可考慮使用受體阻滯劑。伴有缺受體阻滯劑。伴有缺血或心衰的房性期前收縮，隨著原發(fā)因素的控血或心衰的房性期前收縮，隨著原發(fā)因素的控制往往能夠好轉，而不主張長期用抗心律失常制往往能夠好轉，而不主

25、張長期用抗心律失常藥物治療。對于可誘發(fā)諸如室上速、房顫的房藥物治療。對于可誘發(fā)諸如室上速、房顫的房性期前收縮應給予治療。性期前收縮應給予治療。室性心律失常藥物治療室性心律失常藥物治療3.房性心動過速房性心動過速(房速房速)特發(fā)性房速少見，多發(fā)生于兒童和青特發(fā)性房速少見，多發(fā)生于兒童和青少年，藥物療效差，大多患者有器質性心臟病基礎。少年，藥物療效差，大多患者有器質性心臟病基礎。治療：治療：(1)治療基礎疾病，去除誘因。治療基礎疾病，去除誘因。(2)發(fā)作時治療的目的發(fā)作時治療的目的在于終止心動過速或控制心室率。可選用毛花甙在于終止心動過速或控制心室率。可選用毛花甙C、受體受體阻滯劑、胺碘酮、普羅帕

26、酮、維拉帕米或地爾硫卓靜脈注阻滯劑、胺碘酮、普羅帕酮、維拉帕米或地爾硫卓靜脈注射。對血流動力學不穩(wěn)定者，可采用直流電復律。刺激迷射。對血流動力學不穩(wěn)定者，可采用直流電復律。刺激迷走神經(jīng)的方法通常無效。走神經(jīng)的方法通常無效。(3)對反復發(fā)作的房速，長期藥物治療的目的是減少發(fā)作對反復發(fā)作的房速，長期藥物治療的目的是減少發(fā)作或使發(fā)作時心室率不致過快，以減輕癥狀?？蛇x用不或使發(fā)作時心室率不致過快，以減輕癥狀?？蛇x用不良反應少的良反應少的受體阻滯劑、維拉帕米受體阻滯劑、維拉帕米受體阻滯劑、維受體阻滯劑、維拉帕米或地爾硫卓。洋地黃可與拉帕米或地爾硫卓。洋地黃可與受體阻滯劑或鈣拮抗受體阻滯劑或鈣拮抗劑合用。

27、如果心功能正常，且無心肌缺血，也可選用劑合用。如果心功能正常，且無心肌缺血，也可選用c類或類或a類藥物。對冠心病患者，選用類藥物。對冠心病患者，選用受體阻滯受體阻滯劑、胺碘酮或索他洛爾。對心衰患者，可考慮首選胺劑、胺碘酮或索他洛爾。對心衰患者，可考慮首選胺碘酮。碘酮。(4)對合并病態(tài)竇房結綜合征或房室傳導功能障對合并病態(tài)竇房結綜合征或房室傳導功能障礙者，若必須長期用藥，需安置心臟起搏器。礙者，若必須長期用藥，需安置心臟起搏器。(5)對特對特發(fā)性房速，應首選射頻消融治療。無效者可用胺碘酮發(fā)性房速，應首選射頻消融治療。無效者可用胺碘酮口服?？诜?。 胺碘酮替代利多卡因的理由胺碘酮替代利多卡因的理由

28、存活率差：存活率差：院外心臟驟停搶救院外心臟驟停搶救(ALIVE)(ALIVE)試驗，試驗， 胺碘酮存活率高于利多卡因胺碘酮存活率高于利多卡因 復發(fā)率高：復發(fā)率高：利多卡因中止室速利多卡因中止室速/ /室顫室顫 心室停搏增加：心室停搏增加：AMIAMI應用利多卡因中止室速應用利多卡因中止室速/ /室顫室顫 死亡率不下降：死亡率不下降：3434個薈萃分析個薈萃分析1400014000例室性心律失常應用例室性心律失常應用 利多卡因，無助于死亡率降低利多卡因，無助于死亡率降低 室性心律失常藥物治療室性心律失常藥物治療n無論緊急還是一般情況下，治療室性心律失常時都應無論緊急還是一般情況下，治療室性心律

29、失常時都應考慮靜脈或口服補鉀和鎂。鉀、鎂在血中水平能影響考慮靜脈或口服補鉀和鎂。鉀、鎂在血中水平能影響室性心律失常的治療。室性心律失常的治療。n低鉀、低鎂時，這些治療尤其有效。低鉀、低鎂時，這些治療尤其有效。n無低鉀、低鎂時，補鉀、鎂應當作為輔助治療。無低鉀、低鎂時，補鉀、鎂應當作為輔助治療。n補鉀水平：應達到補鉀水平：應達到4.55.0mmol/L五、補鉀、補鎂倍受重視五、補鉀、補鎂倍受重視室性心律失常藥物治療室性心律失常藥物治療室性心律失常藥物治療室性心律失常藥物治療 ACEIACEI ：降低：降低MI+HFMI+HF患者患者SCDSCD風險風險 30 305050 醛固酮拮抗劑醛固酮拮抗

30、劑 ：降低：降低CHFSCDCHFSCD風險風險 30 30 總死亡率相對風險總死亡率相對風險 降低降低1515 p=0.008 p=0.008 SCD SCD相對風險相對風險 降低降低2121 p=0.03 p=0.03 他汀類藥物：他汀類藥物：降低死亡率，包括降低死亡率，包括SCDSCD 六、非抗心律失常藥物有利于心衰室速的治療六、非抗心律失常藥物有利于心衰室速的治療(1)(1)心梗伴單純室早：不主張長期治療心梗伴單純室早：不主張長期治療(2)(2)心臟無結構異常室早：更不需治療心臟無結構異常室早：更不需治療(3)(3)有癥狀者有癥狀者: :通常選用通常選用 阻滯劑或阻滯劑或 阻滯劑阻滯劑

31、+Ib+Ib類類七、一般室早的治療問題七、一般室早的治療問題室性心律失常藥物治療室性心律失常藥物治療八、非持續(xù)性室速（八、非持續(xù)性室速（NSVTNSVT）的治療問題）的治療問題 缺血性心臟病、缺血性心臟病、LVEFLVEF下降、下降、NSVTNSVT是是SCDSCD獨立危險因素，應予治療獨立危險因素，應予治療室性心律失常藥物治療室性心律失常藥物治療(1) (1) 無脈性無脈性VT/VFVT/VF，立即電復律中止，立即電復律中止 I I、 A A(2) (2) 電擊后復發(fā)，靜注胺碘酮電擊后復發(fā)，靜注胺碘酮 I I、 B B(3) (3) 血流動力學穩(wěn)定單形性血流動力學穩(wěn)定單形性VTVT 靜注胺碘

32、酮中止靜注胺碘酮中止 IIa IIa、 C C 靜注普魯卡因胺靜注普魯卡因胺 IIa IIa、 B B 靜注利多卡因中止靜注利多卡因中止 IIb IIb、 C C室性心律失常藥物治療（指南建議）室性心律失常藥物治療（指南建議）( (4)4)血流動力學不穩(wěn)定多形性血流動力學不穩(wěn)定多形性VT VT 電擊電擊 I I、 B B 電擊后復發(fā)電擊后復發(fā) 缺血性者靜滴缺血性者靜滴 - -阻滯劑阻滯劑 I I、 B B 電擊后復發(fā)電擊后復發(fā) 非缺血性者非缺血性者( (排除排除LQT)LQT)靜注胺碘酮靜注胺碘酮 I I、 C C(5)LQTS(5)LQTS所致所致TdPTdP，靜注，靜注MgSOMgSO4

33、4 IIa IIa、 B B 先天性先天性LQTSLQTS，靜注，靜注 阻滯劑阻滯劑 IIa IIa、 C C 后天性后天性LQTSLQTS，補鉀、起搏、異丙腎素，補鉀、起搏、異丙腎素 IIa IIa、 B B(6)RVOT(6)RVOT、LVOTLVOT特發(fā)性特發(fā)性VTVT，靜注普羅帕酮，靜注普羅帕酮 IIa IIa、 C C(7)(7)寬寬QRSQRS波心速，原因不明，禁用維拉帕米波心速，原因不明，禁用維拉帕米 III III、 C C室性心律失常藥物治療（指南建議）室性心律失常藥物治療（指南建議）心肌梗死心律失常的處理心肌梗死心律失常的處理一一、急性心肌梗死伴室上性快速心律失常、急性心肌

34、梗死伴室上性快速心律失常房性期前收縮房性期前收縮 與交感神經(jīng)興奮或心功能不全有關，無特殊治療。與交感神經(jīng)興奮或心功能不全有關，無特殊治療。PSVTPSVT 靜脈用維拉帕米、地爾硫或美托洛爾。合并心靜脈用維拉帕米、地爾硫或美托洛爾。合并心衰、低血壓者可用電轉復或食管心房起搏治療。洋地衰、低血壓者可用電轉復或食管心房起搏治療。洋地黃制劑有效，但起效時間較慢。黃制劑有效，但起效時間較慢。急性心肌梗死合并房撲少見且多為暫時性。急性心肌梗死合并房撲少見且多為暫時性。心肌梗死心律失常的處理心肌梗死心律失常的處理一一、急性心肌梗死伴室上性快速心律失常、急性心肌梗死伴室上性快速心律失常合并房顫合并房顫 如血流

35、動力學不穩(wěn)定，需迅速電轉復治療。如血流動力學不穩(wěn)定，需迅速電轉復治療。 血流動力學穩(wěn)定的患者，以減慢心室率為首要。無心功血流動力學穩(wěn)定的患者，以減慢心室率為首要。無心功能不全者，可用美托洛爾、維拉帕米、地爾硫卓靜注，能不全者，可用美托洛爾、維拉帕米、地爾硫卓靜注，然后口服治療；然后口服治療； 心功能不全者，首選洋地黃制劑。胺碘酮對終止心功能不全者，首選洋地黃制劑。胺碘酮對終止房顫、減慢心室率及復律后維持竇律均有價值，可靜脈房顫、減慢心室率及復律后維持竇律均有價值，可靜脈用藥并隨后口服治療。用藥并隨后口服治療。通常情況下，不建議使用通常情況下，不建議使用c 類藥物治療。類藥物治療。二、急性心肌梗

36、死伴室性快速心律失常二、急性心肌梗死伴室性快速心律失常室顫、血流動力學不穩(wěn)定的持續(xù)性多形室速應迅速非同步電轉復。室顫、血流動力學不穩(wěn)定的持續(xù)性多形室速應迅速非同步電轉復。持續(xù)性單形室速，伴心絞痛、肺水腫、低血壓持續(xù)性單形室速，伴心絞痛、肺水腫、低血壓90mmHg(1mm90mmHg(1mm=0.133KPa)=0.133KPa)應盡早同步電轉復。應盡早同步電轉復。持續(xù)性單形室速不伴上述情況可選用靜脈利多卡因、胺碘酮、普魯卡因持續(xù)性單形室速不伴上述情況可選用靜脈利多卡因、胺碘酮、普魯卡因胺和索他洛爾治療。胺和索他洛爾治療。頻發(fā)室性期前收縮、室性期前收縮成對、非持續(xù)性室速，可嚴密觀察或頻發(fā)室性期前

37、收縮、室性期前收縮成對、非持續(xù)性室速，可嚴密觀察或利多卡因利多卡因? ?治療治療(24(24) )。加速性室性自主心律、偶發(fā)室性期前收縮可予觀察。加速性室性自主心律、偶發(fā)室性期前收縮可予觀察。三、梗死后室性心律失常三、梗死后室性心律失常n幾項大型臨床試驗說明，幾項大型臨床試驗說明，類藥物類藥物具有很好的心律失常抑制作用，具有很好的心律失常抑制作用，但最終死亡率卻較安慰劑組明顯增高，顯示了心律失常抑制與生但最終死亡率卻較安慰劑組明顯增高，顯示了心律失常抑制與生存率的矛盾現(xiàn)象，其原因可能是由于這些藥物的負性肌力及促心存率的矛盾現(xiàn)象，其原因可能是由于這些藥物的負性肌力及促心律失常等不利作用抵消并超過

38、了心律失常抑制的有利作用本身，律失常等不利作用抵消并超過了心律失常抑制的有利作用本身，因此不宜把心律失常的抑制作為治療的最終目標。因此不宜把心律失常的抑制作為治療的最終目標。n類藥物類藥物中胺碘酮可降低心律失常死亡，促心律失常作用低，宜中胺碘酮可降低心律失常死亡，促心律失常作用低，宜低劑量維持，以減少不良反應的發(fā)生。低劑量維持，以減少不良反應的發(fā)生。n類藥物類藥物降低死亡率，其有利作用并不主要與心律失常抑制有關。降低死亡率，其有利作用并不主要與心律失常抑制有關。心衰中心律失常的處理心衰中心律失常的處理n心衰中心衰中類抗心律失常藥物類抗心律失常藥物的應用也顯示了心的應用也顯示了心律失常抑制與死亡率的矛盾現(xiàn)象，因此律失常抑制與死亡率的矛盾現(xiàn)象，因此不建議不建議繼續(xù)應用繼續(xù)應用。n胺碘酮胺碘酮對降低心衰猝死、改善生存有益，對心對降低心衰猝死、改善生存有益，對心臟功能的抑制及促心律失常作用小，如無禁忌臟功能的抑制及促心律失常作用小，如無禁忌證，證，是嚴重心衰患者室性或房性心律失常的可是嚴重心衰患者室性或房性心律失常的可選治療藥物。選治療藥物。一、伴有心衰的房顫治療一、伴有心衰的房顫治療應盡可能使房顫轉復為竇性，對提高心功能，避免應盡可能使房顫轉復為竇性，對提高心功能，避免血栓栓塞及快速