十六遺傳與進(jìn)化重難點(diǎn)及課后復(fù)習(xí)題答案[1]

1、 第十六章 遺傳與進(jìn)化本章要求1. 了解物種進(jìn)化方式；2.掌握物種的概念及其形成方式；3.了解從分子水平研究生物進(jìn)化的方法和原理；第一節(jié) 遺傳多態(tài)性一個(gè)群體中各種變異類型的比數(shù)可以長(zhǎng)期保持不變，呈現(xiàn)所謂平衡型（或穩(wěn)定）多態(tài)現(xiàn)象；也可以是一種類型在取代另一種類型的過(guò)程中所呈現(xiàn)的多態(tài)現(xiàn)象，這里各種變異類型的比數(shù)逐漸發(fā)生變化，因此稱為過(guò)渡型（不穩(wěn)定）多態(tài)現(xiàn)象。一、研究遺傳多態(tài)性的途徑 近交衰退（inbreeding depression）：有親緣關(guān)系的親本進(jìn)行交配,可使原本是雜交繁殖的生物增加純合性,從而提高基因的穩(wěn)定性，但往往伴同出現(xiàn)后代減少、后代弱小或后代不育的現(xiàn)象。等位基因酶（allozyme

2、）：如果某個(gè)座位的兩個(gè)等位基因只使蛋白質(zhì)的凝膠電泳特性發(fā)生輕微變化，且仍能執(zhí)行相同功能，我們就把這兩個(gè)等位基因編碼的蛋白質(zhì)稱為等位基因酶。染色體物質(zhì)的排列往往因染色體結(jié)構(gòu)變異如倒位，以為等表現(xiàn)出多態(tài)性：倒位：染色體結(jié)構(gòu)變異的一種。染色體上兩個(gè)斷裂點(diǎn)間的斷片，倒轉(zhuǎn)180o后又重新連接。倒位降低了群體中遺傳變異的頻率，此外，倒位還降低了雜合體適合度，因?yàn)榈刮浑s合體產(chǎn)生的一部分不具活力的交換配子。異位：染色體上部分基因片段斷裂后錯(cuò)誤鏈接；以為也降低群體中遺傳變異的頻率，因?yàn)楫愇浑s合體是半不育的，產(chǎn)生的配子中有50%無(wú)生活力。二、群體保持遺傳多態(tài)性的方式等位基因酶的分析表明，在一個(gè)異交得動(dòng)物或植物群體

3、中存在高比例等位基因雜合性。群體可能通過(guò)3種基本途徑產(chǎn)生并保持這種多態(tài)性，既過(guò)度多態(tài)性（transient polymorphism），平衡多態(tài)性（balanced polymorphism）和中性突變隨機(jī)漂變（neutral mutation random drift）。這里主要闡述中性突變遺傳漂變：這一理論，基于兩種假設(shè)既規(guī)定編碼蛋白質(zhì)的基因能夠產(chǎn)生所謂選擇中性突變（selectively neutral mutation）；中性基因在基因庫(kù)中隨機(jī)漂變。這一理論追早由s.wright提出，后來(lái)又得到日本群體遺傳學(xué)家m.kimura的發(fā)展。三、適應(yīng)規(guī)范（adaptive norm）一個(gè)隨機(jī)交

4、配的群體對(duì)齊所處的自然環(huán)境是有一定的適應(yīng)性的，而這類均有適應(yīng)性的表型都是由各種個(gè)體的基因型所決定的。所以一個(gè)群體中所包含的各種基因型就是該物種進(jìn)化史的體現(xiàn)。群體中這一系列基因型就稱為適應(yīng)規(guī)范。第二節(jié) 物種的形成一、物種的概念1、物種（species）的概念：物種：具有一定形態(tài)和生理特征以及一定自然分布區(qū)的生物類群。是生物分類的基本單元、生物繁殖和進(jìn)化中的基本環(huán)節(jié)。.達(dá)爾文：認(rèn)為物種就是比較顯著的變種。物種之間一般有明顯的界限，但這個(gè)界限不是絕對(duì)的，所以物種和變種并沒(méi)有本質(zhì)上的區(qū)別.現(xiàn)代科學(xué)：認(rèn)為物種是比較顯著的變種?？呻s交性是區(qū)別物種的主要標(biāo)準(zhǔn)：* 能夠相互雜交并產(chǎn)生可育后代的種群或個(gè)體屬于同

5、一物種；* 不能相互雜交、或者能夠雜交但不能產(chǎn)生可育后代的種群或個(gè)體屬于不同的物種。遺傳學(xué)：遺傳差異、染色體變異。分子生物學(xué)：dna序列的變異、物種指紋圖譜。應(yīng)同時(shí)考慮形態(tài)結(jié)構(gòu)上和生物地理上的差異：目前分類學(xué)上仍以形態(tài)上的區(qū)別為分類的標(biāo)準(zhǔn)，但應(yīng)注意生物地理的分布區(qū)域。 每一物種在空間上有著一定的地理分布范圍，超過(guò)這一范圍就不能存在，或是產(chǎn)生新的特性和特征而轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪粋€(gè)物種。2引起物種間差異的原因：（）不同的物種具有較大的遺傳差異：* 一般涉及一系列差異基因；* 涉及到染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)上的差別。（）它們之間不能相互雜交或其雜種不能進(jìn)行正常減數(shù)分裂產(chǎn)生不育性和生殖隔離，不能產(chǎn)生后代。例如：兩個(gè)果蠅

6、物種（drosophila pseudoobscura和d.miranda）在一些染色體的結(jié)構(gòu)上有許多部分是相似的，但有一些則產(chǎn)生倒位或易位它們之間就出現(xiàn)不育性、彼此不能雜交成為兩個(gè)不同的物種。在不同的個(gè)體或群體之間，由于遺傳差異逐漸增大生殖隔離（reproductive isolation）。生殖隔離機(jī)制是防止不同物種的個(gè)體相互雜交的環(huán)境、行為、機(jī)械和生理的障礙。生殖隔離達(dá)到阻止群體間基因交換之目的。生殖隔離分為兩大類：. 合子前生殖隔離：阻止不同群體成員間交配或產(chǎn)生合子；. 合子后生殖隔離：降低雜種生活力或生殖力的一種隔離。生殖隔離機(jī)制的分類：合子前生殖隔離：.生態(tài)隔離：群體占據(jù)同一地區(qū)，

7、但生活在不同的棲息地；.時(shí)間隔離：群體占據(jù)同一地區(qū)，但交配期或開(kāi)花期不同；.行為隔離：動(dòng)物群體雌雄間不存在性吸引力；.機(jī)械隔離：生殖結(jié)構(gòu)的不同阻止了交配或受精。合子后生殖隔離.雜種無(wú)生活力：f1雜種不能存活或不能達(dá)到性成熟；.雜種不育：雜種不能產(chǎn)生有功能的配子；.雜種衰敗：f1雜種有活力并可育，但f2世代表現(xiàn)活力減弱或不育。二、物種形成的方式物種的形成：量變質(zhì)變。主要有兩種不同方式：1漸變式：在一個(gè)長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)舊的物種逐漸演變成為新的物種，這是物種形成的主要形式。漸變式的形成方式：亞種逐漸累積變異成為新種。漸變式又可分為二種方式：繼承式和分化式。. 繼承式：指一個(gè)物種可通過(guò)逐漸累積變異的方式，經(jīng)歷

8、悠久的地質(zhì)年代，由一系列的中間類型過(guò)渡到新種。例如馬等動(dòng)物的進(jìn)化歷史。.分化式：指同一物種不同群體，由于地理隔離或生態(tài)隔離逐漸分化成不同新種。由少數(shù)種變?yōu)槎鄶?shù)種。特點(diǎn)：地理隔離（如海洋、大片陸地、高山和沙漠等）許多生物不能自由遷移、相互之間不能自由交配、不同基因間不能彼此交流遺傳變異自然選擇變種或亞種進(jìn)一步分化生殖隔離新種。漸變式的物種形成方式，在地球歷史是一種常見(jiàn)的方式可通過(guò)突變、選擇和隔離等過(guò)程形成若干地理族或亞族然后因生殖隔離而形成新種。 2爆發(fā)式：不一定需要悠久的演變歷史，在較短時(shí)間內(nèi)即可形成新種。一般不經(jīng)過(guò)亞種階段通過(guò)遠(yuǎn)緣雜交、染色體加倍、 染色體變異或突變等方法在自然選擇的作用下逐

9、漸形成新種。遠(yuǎn)緣雜交結(jié)合多倍化主要見(jiàn)于顯花植物。栽培植物中多倍體比例 > 野生植物。生物進(jìn)化的概述：生命在地球上起源于35億年前。（上圖下載于網(wǎng)絡(luò)） 原始地球首先合成氨基酸等有機(jī)分子整合成蛋白質(zhì)、核苷酸和脂肪酸等生命分子產(chǎn)生古細(xì)菌等生物有機(jī)體藍(lán)藻等原核生物(2534億年前, 可進(jìn)行光合作用)原始真核生物(22億年前)植物、動(dòng)物。進(jìn)化論認(rèn)為形成一個(gè)新種需在遺傳、變異和自然選擇、隔離等因素作用下，從一個(gè)舊物種逐漸形成。物種在自然界進(jìn)化的途徑認(rèn)識(shí)有機(jī)界在系統(tǒng)發(fā)育中的遺傳和變異的規(guī)律人工創(chuàng)造和綜合新物種和新品種。盡管地理物種形成的理論很精辟，但根據(jù)這種理論難以直接觀察物種形成的過(guò)程，因?yàn)楦綦x群體

10、的多樣化是經(jīng)過(guò)數(shù)十萬(wàn)年乃至上百萬(wàn)年慢長(zhǎng)的歷史過(guò)程而逐步形成的。此外，與遺傳趨異性平行的地理變遷又相當(dāng)復(fù)雜，完全難以預(yù)測(cè)。因此，物種形成是嚴(yán)重歷史事件，所以研究中的形成過(guò)程必須依據(jù)現(xiàn)在的種族（race），亞種（subspecies）和同胞種（sibling species）的分布來(lái)推算進(jìn)化過(guò)程的各個(gè)階段，因此，研究物種形成過(guò)程必須首先探明種族形成的各個(gè)階段。物種形成相關(guān)理論（一）快速物種形成在進(jìn)化過(guò)程中，某些進(jìn)化因子可能會(huì)突然出現(xiàn)，促使新物種形成。這種物種形成方式稱為隨機(jī)物種形成（stochastic speciation）活災(zāi)變物種形成（catastrophic speciation），也稱為

11、量子物種形成（quantum speciation）。（二）點(diǎn)段平衡與快速物種形成根據(jù)對(duì)化石記載的研究，生物在進(jìn)化過(guò)程中有時(shí)不是漸變的和連續(xù)變化的，物種喜歡吃有可能是一種突然出現(xiàn)的事件，這種物種形成的機(jī)制稱為點(diǎn)段平衡說(shuō)（punctuated equilibrium）。（三）建立者物種形成卡爾遜（h.carson）根據(jù)對(duì)夏威夷果蠅進(jìn)化的研究，認(rèn)為一個(gè)個(gè)體可以形成若干個(gè)群體，甚至一個(gè)物種，這種理論稱為建立者物種形成（founder speciation）。根據(jù)這一理論，遺傳變異來(lái)自兩方面：第一，通過(guò)個(gè)別或少數(shù)個(gè)體建立的最初群體的基因頻率有別于其祖先群體的基因頻率；第二，在群體迅速擴(kuò)展期間，選擇具有

12、明顯作用，如果建立者的后代能夠侵入某種生態(tài)的小環(huán)境中，群體就可能迅速擴(kuò)展。其支持證據(jù)：夏威夷群島上果蠅種群分布研究；實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)（四）染色體畸變與快速物種形成由懷特（m.white,1978）提出的、由于染色體畸變而快速形成新物種。（五）植物多倍體形成通過(guò)多倍體途徑形成新物種在動(dòng)物中是少見(jiàn)的，但在植物中則是一種重要的進(jìn)化因子。第三節(jié) 分子水平的進(jìn)化進(jìn)化（evolution）是一種變異發(fā)生的過(guò)程，他是從地球上原已存在的生命形式產(chǎn)生想的動(dòng)物、植物、微生物類型的過(guò)程。子分子水平上，這一過(guò)程涉及dna復(fù)制中發(fā)生插入、缺失、核苷酸替換等變異。進(jìn)化分子鐘：利用古生物學(xué)資料在研究現(xiàn)存各種生物的祖先發(fā)生進(jìn)化

13、分歧的時(shí)間，就會(huì)發(fā)現(xiàn)這些生物在整個(gè)進(jìn)化期間均以一種有規(guī)律的速率對(duì)某種蛋白質(zhì)就行代換。當(dāng)這種有規(guī)律的蛋白質(zhì)代換發(fā)生是源于某個(gè)共同祖先的兩個(gè)物種之間在蛋白質(zhì)的氨基酸序列上的差異就可以用作一種進(jìn)化的分子鐘（molecular clock），確定兩個(gè)物種發(fā)生進(jìn)化分歧的時(shí)間。因此，我們就克通過(guò)比較不同物種的同源蛋白質(zhì)的氨基酸序列活其dna序列，推測(cè)分子變異的代換速度，確定物種分歧的大致時(shí)間。氨基酸序列與系統(tǒng)發(fā)育：通過(guò)比較各種生物都共有的蛋白質(zhì)氨基酸序列也可以測(cè)量不同生物間的進(jìn)化關(guān)系或進(jìn)化分歧。兩個(gè)種之間決定所有氨基酸差異的所代換的核苷酸總數(shù)稱為最小突變距離（minimal mytational dist

14、ance），所有最小突變距離值大于相應(yīng)的氨基酸數(shù)。最小突變距離除了用來(lái)估算不同生物進(jìn)化的分歧外，還可以用來(lái)推算不同物種起源于共同祖先的順序。一次根據(jù)不同生物的同一種氨基酸序列分析結(jié)果，就可以繪制出系統(tǒng)樹(shù)。通過(guò)測(cè)定各種物種之間最小突變距離和利用計(jì)算機(jī)程序就看確定不同物種之間的親緣關(guān)系，而且還可以確定各種親緣關(guān)系中某種現(xiàn)已滅絕的祖先序列在進(jìn)化分歧點(diǎn)上的年代。核苷酸序列與系統(tǒng)發(fā)育： 在研究不同物種間dna序列的多樣性是，必對(duì)其中一個(gè)物種的dna就行放射性標(biāo)記，使其具放射性，并且還須將拷貝部分既在多倍體基因組中只出現(xiàn)一次的序列分離出來(lái)。 在將這些具放射性的單拷貝序列加熱，是其解離成當(dāng)鏈，接著，一方面是

15、祺與本中的單鏈dna雜交既所謂的同源反應(yīng)（homologous reaction），另一方面也使其與其他的單拷貝單鏈dna雜交既所謂異源反應(yīng)（heterologous reaction）。最后，測(cè)定同源和異源雙鏈dna分子的熱穩(wěn)定性，二者的熱穩(wěn)定性差異就是兩個(gè)物種的核苷酸序列的分歧。基因組的進(jìn)化：在自由生活的生物中，細(xì)胞內(nèi)dna含量也與進(jìn)化過(guò)程存在密切關(guān)系。不同生物按細(xì)胞dna含量不同，可歸為四大重疊類群：第一類：0.0030.01pg之間，如細(xì)菌第二類：不足0.1pg，如真菌第三類：0.110pg，包括大多數(shù)動(dòng)物和某些植物第四類：大于10pg，包括蠑螈、某些魚(yú)和許多植物從細(xì)菌到真菌、到動(dòng)物、

16、到植物依次有大量增加的趨勢(shì)。第四節(jié) 進(jìn)化的特殊領(lǐng)域動(dòng)植物的抗藥性抗藥性實(shí)際上就是生物體對(duì)化學(xué)藥物的一種進(jìn)化反應(yīng)。影響抗藥性的因素：1、 群體中必須存在新的，具有遺傳先進(jìn)性的變異題或變異類型；2、 一些抗藥性基因位于胞質(zhì)dna中，通過(guò)母體遺傳方式在群體中擴(kuò)展；3、 細(xì)菌還具有一種前適應(yīng)基因型（preadaptive genotype），使抗生素抗藥性在很多細(xì)菌中迅速傳播。形成抗藥性的基本條件是生物體必須具有丟殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗性的生理學(xué)、解剖學(xué)機(jī)制或其他機(jī)制。課后復(fù)習(xí)題及答案1.簡(jiǎn)述種族的形成過(guò)程，自然選擇在這一過(guò)程中起什么作用？答：種族的形成，是物種形成的初級(jí)階段，也是物種形成的過(guò)度階段。種族的形成

17、非常復(fù)雜，這里我們可以用m.wagner的地理物種形成理論初步概括為兩個(gè)階段： 第一階段，由于地理障礙如湖泊、河流、高山等將群體隔離，阻止群體之間進(jìn)行基因流動(dòng)。 第二階段，各個(gè)隔離群體獨(dú)立地進(jìn)化和演變，形成具有不同生理特征的群體，這些形成的不同群體隨機(jī)交配幾乎對(duì)育性沒(méi)有影響。既形成的種有不同的生理特征而沒(méi)有產(chǎn)生生殖隔離的不同群體之間相互稱之為種族。 此外，種族也可快速形成，即群體在某個(gè)階段受某種理化因素影響而使物種產(chǎn)生生理變異而不影響其育性，由此形成不同的種族。由上述形成過(guò)程可知，自然選擇在這一過(guò)程中起著重要的作用，當(dāng)先變異的種族對(duì)其生存環(huán)境比較適應(yīng)是，若可和同一環(huán)境中的不同種族之間隨機(jī)交配，

18、則可能取代原來(lái)種族繼續(xù)進(jìn)化形成新的物種；若因地理障礙與其他種族不能隨機(jī)交配，則獨(dú)立進(jìn)化分化形成不同的物種。所以自然選擇可指導(dǎo)其種族進(jìn)化乃至物種形成的方向。2什么稱為物種？其形成途徑有哪些？答：物種是生物分類學(xué)的基本單位。物種是互交繁殖的相同生物形成的自然群體，與其他相似群體在生殖上相互隔離，并在自然界占據(jù)一定的生態(tài)位。對(duì)于植物而言，二倍體小麥與四倍體小麥之間雖然不能得到可育的后代，但他們屬于同一物種中的不同亞種。物種形成，又稱為種化，是演化的一個(gè)過(guò)程，指生物分類上的物種誕生。自然界的物種形成主要有4種模型。包括異域性物種形成（allopatric speciation）、同域性物種形成（sym

19、patric speciation）、邊域性物種形成（peripatric speciation），與臨域性物種形成（parapatric speciation）。異域種化 同一物種由于地理隔離，分別演化為不同的物種。同域種化 同一物種在相同的環(huán)境，由于行為改變或基因突變等原因而演化為不同的物種。邊域種化 種化過(guò)程中，一個(gè)小族群由于某種原因和原來(lái)的大族群隔離；隔離時(shí)，小族群的基因經(jīng)歷劇烈變化；當(dāng)小族群再跟大族群相遇時(shí)，已經(jīng)形成不同物種。臨域種化 兩個(gè)種化中的族群雖然分開(kāi)，但是相鄰；從一極端到另一極端之間的各族群都有些許不同，但彼此相鄰的兩族群之間仍能互相雜交；不過(guò)，在兩邊最極端的族群已經(jīng)差異太

20、大而形成不同的種類。物種形成的主要途徑1.物種轉(zhuǎn)型（線系進(jìn)化）自體物種形成2.種的數(shù)目減少（兩個(gè)種融合）3.種的數(shù)目增加（真種）(1)瞬時(shí)物種形成（通過(guò)不同個(gè)體形成）a.遺傳變異a.無(wú)性生殖的種中發(fā)生單基因突變b.驟變式發(fā)生 b細(xì)胞學(xué)變異 a.染色體變異（包括易位、倒位等結(jié)構(gòu)變異） b.同源多倍體 c.雙二倍體 （2）漸變式物種形成（通過(guò)群體形成新種） a同域物種形成 b半地理物種形成 c地理物種形成（異域物種形成）3.什么稱為生殖隔離？造成生殖隔離的機(jī)制有哪些？答：不同群體之間發(fā)生隔離之后,由于它們對(duì)不同地域條件的適應(yīng)，就使兩個(gè)群體在遺傳上發(fā)生分化，并由于自然選擇、隨機(jī)遺傳漂變等因素形成遺傳

21、多樣性，使等位基因頻率改變，或者造成染色體重排。隨機(jī)群體進(jìn)一步分化，各個(gè)群體之間在遺傳上的差異也就越來(lái)越大，形成所謂半分化種。如果分化過(guò)程繼續(xù)進(jìn)行，當(dāng)兩個(gè)遺傳差異很大的群體間雜交時(shí)就會(huì)出現(xiàn)生殖隔離，最后形成兩個(gè)或兩個(gè)以上的種。一個(gè)群體的遺傳組成朝多樣化發(fā)展的過(guò)程稱為遺傳趨異。在這一過(guò)程中，如果在某個(gè)時(shí)間消除掉阻止兩個(gè)群體間進(jìn)行基因流動(dòng)的因素，由于這兩個(gè)群體之間能進(jìn)行雜交，其雜種后代的育性和生活力都不下降?；蛘?，兩個(gè)群體的基因庫(kù)進(jìn)一步分化，直到產(chǎn)生生殖隔離機(jī)制。 生殖隔離機(jī)制是指各種生物的阻止或降低雜種繁殖的生物學(xué)特性或行為特性。生殖隔離機(jī)制合子前隔離機(jī)制：阻止受精和雜種合子形成地理和生態(tài)隔離：

22、不同群體生活在同一區(qū)域，但占據(jù)不同棲息地季節(jié)性隔離和時(shí)間性隔離：不同群體生活在同一區(qū)域，但性成熟時(shí)間不同行為隔離（僅限于動(dòng)物）：各種群體因交配前行為的不同、或雌雄性之間的吸引很弱、或不相容性行為而被隔離機(jī)械隔離：由于生殖器官如動(dòng)物的生殖器、植物的花等不同而不能進(jìn)行雜交受精 e.生理隔離：配子在異己生殖管道上不能存活 2.合子后隔離機(jī)制：能正常受精并能形成雜種合子，但合子無(wú)生活力或形成育力下降或不育的雜種 a.雜種無(wú)生活力或生活力很弱 b.雜種不育：性腺發(fā)育異常（動(dòng)物）或減數(shù)分裂不能完成，或所有染色體、染色體部分片段、某些基因組合不能正常分離到配子中 cf2以后衰退：f1雜種發(fā)育正常、育性正常并

23、具有雜種優(yōu)勢(shì)，以后群體育性下降或出現(xiàn)不育個(gè)體 4.根據(jù)以下細(xì)胞色素c的氨基酸序列，確定各種生物的最小突變距離，比較人與其它各種生物之間的距離。人 賴氨酸-谷氨酸-谷氨酸-精氨酸-丙氨酸-天冬氨酸馬 賴氨酸-蘇氨酸-谷氨酸-精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸豬 賴氨酸-甘氨酸-谷氨酸-精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸狗 蘇氨酸-甘氨酸-谷氨酸-精氨酸-谷氨酸-天冬氨酸雞 賴氨酸-絲氨酸-谷氨酸-精氨酸-纈氨酸-天冬氨酸牛蛙 賴氨酸-甘氨酸-谷氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸真菌 丙氨酸-賴氨酸-天冬氨酸-精氨酸-天冬酰胺-天冬氨酸答：人與其它各生物之間的距離為：馬：17；豬：13；狗：13；雞：18；牛蛙：17；真

24、菌：565.通過(guò)核苷酸多樣性測(cè)得果蠅兩個(gè)種d.heteroneura和d.sylvestris之間的差別約為1.8%。黑猩猩與人的核苷酸序列幾乎相同，但二者在分類學(xué)上則屬于不同屬。這種分類方法是否恰當(dāng)？為什么？答：這種分類方法恰當(dāng)。依據(jù)染色體講究以及蛋白質(zhì)和同工酶差異的資料很難準(zhǔn)確地解決黑猩猩、大猩猩和人的分類學(xué)關(guān)系，因?yàn)檫@些物種的親緣關(guān)系很近。采用單拷貝dna序列雜交的資料并參照化石記錄就可以闡明高等靈長(zhǎng)動(dòng)物的進(jìn)化分歧類型和發(fā)生分歧的時(shí)間。這種親緣關(guān)系的度量值稱為t50h ，與tm值的意義相近。人類與黑猩猩的親緣關(guān)系較近，其t50h 值為1.9，與人類分歧發(fā)生在630萬(wàn)年770萬(wàn)年前。所以，

25、按t50h 法分類人類與黑猩猩屬于不同的屬。6.是比較中性突變理論與選擇理論在預(yù)測(cè)影響遺傳變異方面的差別。答：中性突變-隨機(jī)漂變理論基于兩種主要假設(shè)。第一種假設(shè)規(guī)定編碼蛋白質(zhì)的基因能夠產(chǎn)生所謂中性突變，即在蛋白質(zhì)某個(gè)不重要區(qū)域以一種酸性氨基酸替換另一種氨基酸，形成的突變蛋白質(zhì)在所有功能上與原始蛋白質(zhì)相同。另一種假定是中性基因（不具有選擇有利或選擇不利的基因）在基因庫(kù)中隨機(jī)漂變，但這種遺傳漂變對(duì)等位基因的作用大于選擇的作用。 中性突變與達(dá)爾文自然選擇理論是有一定矛盾的。再20世紀(jì)60年代，一般認(rèn)為所有生物學(xué)性狀都是在自然選擇的作用下有適應(yīng)進(jìn)化產(chǎn)生的，因此在進(jìn)化過(guò)程中生存下來(lái)的絕大多數(shù)突變包括雜和

26、體、純合體都應(yīng)有一定適應(yīng)性。根據(jù)選擇理論，蛋白質(zhì)或酶的多態(tài)性與生物體對(duì)某些環(huán)境條件的適應(yīng)性有關(guān)。在這方面生化研究最充分的例子是普通果蠅酒精脫氫酶座位（adh）的變異。adh座位上有兩個(gè)普通等位基因f和s，二者在255個(gè)氨基酸中只有一個(gè)氨基酸（第192位）的差別。該位點(diǎn)上f等位基因?yàn)樘K氨酸，s等位基因則為賴氨酸。由于酒精是腐敗的蔬菜或水果的主要成分，果蠅就可通過(guò)酒精脫氫酶分解酒精進(jìn)行生活。有些研究表明，果蠅群體中這兩個(gè)等位基因的頻率受酒精的影響，而且其變化速率因酒精類型不同而不同?？偟内厔?shì)是各種酒精都能提高f基因的頻率，也就是說(shuō)選擇壓趨向選擇f等位基因，因此對(duì)這種現(xiàn)象不可能用中性突變-隨機(jī)遺傳漂

27、變理論加以解釋。7.核苷酸代換速率比氨基酸代換速率快還是慢？為什么？答：通過(guò)比較各種生物都共有的蛋白質(zhì)的氨基酸序列也可以測(cè)量不同生物之間的計(jì)劃關(guān)系和進(jìn)化分歧。細(xì)胞色素c是講究得較多的一種蛋白質(zhì)，他是真核細(xì)胞中線粒體內(nèi)一種與呼吸有關(guān)的色素。由于細(xì)胞色素c是進(jìn)化很慢的蛋白質(zhì)，所以不適于用來(lái)測(cè)定關(guān)系很密切的生物之間的進(jìn)化變異。對(duì)于親緣關(guān)系近的物種，則應(yīng)采用進(jìn)化速率比細(xì)胞色素c快的蛋白質(zhì)。如長(zhǎng)1145個(gè)氨基酸的carbonic anhydrase就可用來(lái)較精確地測(cè)定人與其他靈長(zhǎng)目動(dòng)物的關(guān)系。在研究不同物種間dna序列的多樣性是，必對(duì)其中一個(gè)物種的dna就行放射性標(biāo)記，使其具放射性，并且還須將拷貝部分既

28、在多倍體基因組中只出現(xiàn)一次的序列分離出來(lái)。 在將這些具放射性的單拷貝序列加熱，是其解離成當(dāng)鏈，接著，一方面是祺與本中的單鏈dna雜交既所謂的同源反應(yīng)（homologous reaction），另一方面也使其與其他的單拷貝單鏈dna雜交既所謂異源反應(yīng)（heterologous reaction）。最后，測(cè)定同源和異源雙鏈dna分子的熱穩(wěn)定性，二者的熱穩(wěn)定性差異就是兩個(gè)物種的核苷酸序列的分歧。8.以下是鳥(niǎo)類的4個(gè)近緣種（a、b、c、d）之間的最小突變距離bcda0.20.120.55b0.30.7c0.65(1)哪兩種的親緣關(guān)系最近？(2)哪一個(gè)種與其他各個(gè)種的親緣關(guān)系最近？(1)答：a和c之間的

29、親緣關(guān)系最近(2)答：a與其他各個(gè)種的親緣關(guān)系最近9.利用表16-7的相對(duì)適合度計(jì)算抗殺鼠靈等位基因的平衡頻率。但是某些群體不具有這種抗性等位基因，可能的原因是什么？答：抗藥性的機(jī)制非常復(fù)雜，現(xiàn)以幾種生物的抗藥性為例丟抗藥性的遺傳基礎(chǔ)加以討論。褐鼠是世界上一種分布廣泛的、對(duì)農(nóng)業(yè)和居家有害的動(dòng)物，在美國(guó)利用抗凝血?jiǎng)⑹箪`滅鼠15年，后來(lái)發(fā)現(xiàn)褐鼠對(duì)這種化學(xué)農(nóng)藥的抗藥性進(jìn)化非常快，而且在美國(guó)和歐洲許多國(guó)家都發(fā)現(xiàn)了這種抗藥性褐鼠。根據(jù)遺傳學(xué)研究知道，抗藥性受常染色體上的一個(gè)顯性等位基因r控制。大多數(shù)抗藥性動(dòng)物都是這一等位基因的雜合體rr，野生型既藥物敏感型個(gè)體則是隱性純合體rr，而顯性純合體rr的生存

30、能力則又相當(dāng)?shù)?。rr純合體生存率降低的原因是其對(duì)維生素k的高度依賴性所致。 由于雜合體的凈生存先進(jìn)性總體水平較高，所以用滅鼠靈就使群體保持了穩(wěn)定的原創(chuàng)遺傳多態(tài)性。根據(jù)對(duì)抗藥性等位基因頻率連續(xù)數(shù)年的保持穩(wěn)定的群體分析，基因型雜合體的數(shù)目很高，不符合依據(jù)遺傳平衡定律推算的結(jié)果，3中基因型的相對(duì)適合度分別為0.68、1.0和0.37，表現(xiàn)了很強(qiáng)的雜合體先進(jìn)性。在另一個(gè)群體中，當(dāng)停止施用殺鼠靈后，其抗性等位基因的頻率又迅速下降。acknowledgements my deepest gratitude goes first and foremost to professor aaa , my supe

31、rvisor, for her constant encouragement and guidance. she has walked me through all the stages of the writing of this thesis. without her consistent and illuminating instruction, this thesis could not havereached its present form. second, i would like to express my heartfelt gratitude to professor aa

32、a, who led me into the world of translation. i am also greatly indebted to the professors and teachers at the department of english: professor dddd, professor ssss, who have instructed and helped me a lot in the past two years. last my thanks would go to my beloved family for their loving considerations and great confidence in me all through these years. i also owe my sincere gratitude to my friends and my