免疫層析法檢測(cè)原理分類介紹

1、免疫層析法檢測(cè)原理分類介紹作者：佚名    文章來源：艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司    點(diǎn)擊數(shù)： 88    更新時(shí)間：2005-10-16雙抗體夾心 ·以 hCG試劑為例金標(biāo)為鼠源性抗-hCG單克隆抗體與膠體金的復(fù)合物，測(cè)試線包被羊抗-hCG多克隆抗體，控制線包被羊抗鼠多克隆抗體。婦女受孕的“指示劑” hCG是一種肽，包含一條和FSH（促卵泡成熟激素），F(xiàn)LH 具有同源性的鏈和一條高度特異的鏈。當(dāng)待測(cè)尿液或血清中含有一定量的hCG時(shí)，樣本通過層析作用到

2、達(dá)金標(biāo)位置hCG的鏈和單抗-hCG發(fā)生免疫反應(yīng)，再層析到測(cè)試線位置，hCG的鏈和多抗-hCG 發(fā)生免疫反應(yīng)，這樣就把金標(biāo)通過hCG橋連到測(cè)試線上，達(dá)到一定量后，金標(biāo)顯色為肉眼可見的水平，多余的金標(biāo)繼續(xù)泳動(dòng)到控制線位置，由于多抗鼠和鼠源性抗-hCG 單抗發(fā)生免疫反應(yīng)，從而橋連膠體金顯色，這樣就得到陽性結(jié)果。當(dāng)尿液或血清中不含 hCG時(shí)，金標(biāo)和測(cè)試線抗體不發(fā)生橋連，而控制線則顯色，這樣就得到了陰性結(jié)果。當(dāng)測(cè)試線和控制線均不顯色時(shí)，表示試劑盒無效。  該產(chǎn)品檢驗(yàn)靈敏度25mIU/ml hCG。測(cè)HbsAg的HbsAg產(chǎn)品的檢測(cè)原理是雙抗體夾心。 競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)原理  

3、3;以 MOP 為例（BSA 為牛血清白蛋白）金標(biāo)為鼠源性抗體Morphine單抗和膠體金的復(fù)合物，T線（為取得較強(qiáng)的免疫應(yīng)答，故免疫原采用Morphine-BSA 偶聯(lián)物）包被Morphine-BSA。C 線包被羊抗鼠抗體。  當(dāng)待測(cè)尿液中含一定量以上的 Morphine時(shí)，樣本到達(dá)金標(biāo)位置，和單抗Morphine-BSA發(fā)生免疫反應(yīng)并完全飽和之，再層析到T線位置時(shí)，由于單抗Morphine-BSA lgG膠體金復(fù)合物已無空余的位點(diǎn)和測(cè)試線上的Morphine-BSA結(jié)合，故T線不顯色，C線顯色，這樣得到的是陽性結(jié)果。當(dāng)待測(cè)尿液中不含 Morphine時(shí)，樣本與金標(biāo)不反應(yīng)

4、，再層析到T線位置時(shí)，固定在NC膜上的Morphine-BSA會(huì)“捕捉”單抗 Morphine-BSA膠體金復(fù)合物，故T線顯色，C線也顯色，得到陰性結(jié)果。當(dāng)無C、T線時(shí)，表示試劑盒失效。其它產(chǎn)品如 DPC、DTH、DME、DAM、DCO等依次類推。  應(yīng)用proteinA金標(biāo)的試劑盒檢測(cè)原理 蛋白 A是金黃色葡萄球菌的一種胞壁蛋白，有與哺乳動(dòng)物的lgG結(jié)合的特性，親和力根據(jù)物種的差異而有區(qū)別。而人體中所有的抗體均是lgG因此能用來檢測(cè)人體血液中的抗體用已知抗原測(cè)未知抗體。  ·以IHI為例說明HIV試劑盒金標(biāo)為protein A-金標(biāo)復(fù)合物,T

5、線包被HIV抗原。C線包被雞抗protein A多克隆抗體。當(dāng)待測(cè)血清中含有HIV抗體時(shí)，該抗體先和protein A膠體金復(fù)合物免疫結(jié)合，到T線位置時(shí)，該抗體又和固定在NC膜上的HIV抗原免疫結(jié)合，從而橋連protein A膠體金，T線顯色。到達(dá)C線位置時(shí)，固定在NC膜上的雞抗protein A 多抗橋連protein A多抗橋連protein A膠體金，C線顯色，得到陽性結(jié)果。若待測(cè)血清中不含HIV抗體，則T線上的HIV抗原和protein A不發(fā)生免疫結(jié)合，T線不顯色，C線顯色，得到陰性結(jié)果。若無C、T線，說明試劑盒已失效。應(yīng)用此原理的產(chǎn)品還有IHC及測(cè)HbsAb的等產(chǎn)品。艾康HIV1/

6、2型抗體診斷試劑說明書作者：佚名    文章來源：艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司    點(diǎn)擊數(shù)： 85    更新時(shí)間：2005-10-16HIV艾滋病毒1/2 型抗體乳膠層析法全血/血清/血漿快速檢測(cè)試劑盒使用說明書（產(chǎn)品編號(hào)： IHI-402）本品是一種不需要任何儀器設(shè)備的全血檢測(cè)法，是利用免疫層析分析原理、雙抗原夾心法快速檢測(cè)血液中是否含有HIV1/2 抗體，從而用于臨床判斷人體是否受到HIV1/2 型病毒的感染?！緶y(cè)定原理】ACON HIV1/2 試劑盒采用高度特異性的

7、抗體抗原反應(yīng)及免疫層析分析技術(shù)來定性檢測(cè)血液中是否含有HIV1/2抗體，試劑盒中含有被事先固定于膜上測(cè)試區(qū)(T)的重組HIV 抗原和質(zhì)控區(qū)(C)的相應(yīng)抗體。測(cè)試時(shí)，血標(biāo)本滴入試劑盒加樣孔（S）內(nèi)，血標(biāo)本中的HIV1/2抗體與預(yù)包被在膜上的重組抗原-乳膠結(jié)合物反應(yīng)。然后，混合物隨之在毛細(xì)效應(yīng)下向上層析，在測(cè)試區(qū)（T）與固定在膜上的重組HIV抗原反應(yīng)。如果血液中含有抗HIV-1或HIV-2抗體，在測(cè)試區(qū)內(nèi)（T）會(huì)出現(xiàn)一條紅色條帶，表明是陽性結(jié)果。如果在測(cè)試區(qū)內(nèi)（T）沒有出現(xiàn)紅色條帶，則血液中不含有抗HIV1/2 抗體，表明是陰性結(jié)果。無論抗-HIV1/2抗體是否存在于血液中，混合物都會(huì)繼續(xù)向上層析

8、至質(zhì)控區(qū)（C），質(zhì)控區(qū)的相應(yīng)抗體與乳膠結(jié)合物反應(yīng)出現(xiàn)一條紅色條帶。質(zhì)控區(qū)內(nèi)（C）所顯現(xiàn)的紅色條帶是判定層析過程是否正常的標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)也作為試劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)?！景b組成】l  ACON HIV1/2 乳膠層析法全血/血清/血漿/檢測(cè)試劑盒(40人份)l  反應(yīng)緩沖液（5ml）l  使用說明書一份l  一次性使用吸管(40支)【檢測(cè)所需設(shè)備】l  采血針l  秒表l  止血棉球【標(biāo)本收集】血標(biāo)本的采集：指尖、耳垂末梢或靜脈標(biāo)本采集后應(yīng)盡可能立即使用，抗凝血應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)使用以避免融血。血清/血漿標(biāo)本的收集：血清/血漿標(biāo)本由靜脈采血后

9、離心獲得，標(biāo)本在2-8°C可保存一周。如長(zhǎng)期保存需冷凍。避免反復(fù)凍融【操作步驟】在進(jìn)行任何測(cè)試前必須先完整閱讀使用說明，使用前將檢測(cè)試劑盒和全血/血清/血漿標(biāo)本恢復(fù)至室溫（20-30oC），取出反應(yīng)緩沖液并放置20分鐘使其恢復(fù)至室溫。1 從原包裝鋁箔袋中取出試劑盒（注意：在打開鋁箔袋前應(yīng)先恢復(fù)至室溫）。在1小時(shí)內(nèi)應(yīng)盡快地使用，特別是在室溫高于30°C或是在高度潮濕的環(huán)境中應(yīng)盡快地使用。在一小時(shí)內(nèi)測(cè)試將會(huì)得到最佳效果。2 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上，用吸管吸取指尖血或靜脈血后滴入1滴全血/血清/血漿（約25ml）于加樣孔S中，隨后加入1 滴緩沖液于加樣孔S 中。切勿將指尖血

10、直接滴入加樣孔內(nèi)。3 等待紅色條帶的出現(xiàn)，在15分鐘左右讀取測(cè)試結(jié)果。關(guān)鍵要注意，在紅色條帶出現(xiàn)以前，背景要清晰，特別當(dāng)樣本中含有低滴度的抗-HIV1/2抗體，會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)的T線顏色很淡，此時(shí)更需注意背景要清晰。在20分鐘后讀取的結(jié)果無效?！窘Y(jié)果判定】陽性（+）：兩條紅色條帶出現(xiàn)。一條位于測(cè)試區(qū)內(nèi)（T），另一條位于質(zhì)控區(qū)內(nèi)（C）。陰性（-）：僅質(zhì)控區(qū)（C）出現(xiàn)一條紅色條帶，在測(cè)試區(qū)內(nèi)（T）無紅色條帶出現(xiàn)。無效：質(zhì)控區(qū)（C）未出現(xiàn)紅色條帶，表明不正確的操作過程或試劑盒已變質(zhì)損壞。在任何情況下，應(yīng)重新測(cè)試。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商聯(lián)系。注意：由于樣本中抗-HIV 抗

11、體滴度的不同，測(cè)試區(qū)（T）內(nèi)的紅色條帶會(huì)顯現(xiàn)出不同深淺的顏色。但是，本試劑盒的測(cè)試結(jié)果不能做為判定樣本中抗體滴度高低的依據(jù)?！眷`敏度】ACON HIV乳膠層析法全血/血清/血漿檢測(cè)試劑盒在臨床標(biāo)本中用HIV 的EIA 的檢測(cè)試劑盒進(jìn)行比較，結(jié)果表明ACON HIV 乳膠層析法全血/血清/血漿檢測(cè)試劑盒對(duì)HIV-1和HIV-2抗體具有很高的靈敏度，其相對(duì)靈敏度達(dá)100%。【特異性】運(yùn)用在ACON HIV乳膠層析法全血/血清/血漿檢測(cè)試劑盒中的重組HIV抗原為病毒包膜上的糖蛋白。同EIA檢測(cè)試劑盒相比，ACON HIV 乳膠層析法檢測(cè)試劑盒對(duì)HIV-1 和HIV-2抗體具有很高的特異性，其相對(duì)特異

12、性達(dá)99.6%。【使用限制】l  ACON HIV1/2乳膠層析法檢測(cè)試劑盒僅用于體外診斷，并適用于檢測(cè)全血/血清/血漿樣本中的抗-HIV1/2抗體。l  這項(xiàng)測(cè)試僅表示樣本中抗-HIV1/2 抗體的存在，而不能作為機(jī)體感染HIV-1或HIV-2的標(biāo)準(zhǔn)。l  為了確保結(jié)果的準(zhǔn)確性，可對(duì)樣本用ELISA 或Western Blot 作進(jìn)一步的分析。l  同所有的診斷試劑一樣，檢測(cè)結(jié)果必須結(jié)合內(nèi)科醫(yī)生得出的其它臨床癥狀進(jìn)行診斷。l  如果測(cè)試結(jié)果呈陰性并有臨床癥狀存在，可建議使用其他臨床方法進(jìn)行測(cè)試。陰性結(jié)果并不能排除感染HIV-1或HIV-2的可

13、能性。【存儲(chǔ)和穩(wěn)定性】原包裝儲(chǔ)存于2-30°C，并裝在密封的袋中。反應(yīng)緩沖液保存于2-30°C。試劑盒在有效期內(nèi)是穩(wěn)定的，切忌冷凍或超過有效期后使用。（有效期見包裝袋）Experience Simple Testing艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司制造地址：中國(guó)杭州市古蕩工業(yè)園區(qū)（天目山路398號(hào)）郵編：310023電話：(0571)87960387(總機(jī)轉(zhuǎn))傳真：(0571)87963009網(wǎng)址：編號(hào):R015310-03 免疫層析類產(chǎn)品特殊情況及處理原則作者：佚名    文章來源：艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司  

14、  點(diǎn)擊數(shù)： 49    更新時(shí)間：2005-10-16·Q:1.跑板異乎尋常的慢或無樣本跑動(dòng)現(xiàn)象（在反應(yīng)窗內(nèi)不見有液體在膜上流動(dòng)） 可能的原因:建議:1.加入的標(biāo)本量或全血加緩沖液的量不夠。（乙肝全血產(chǎn)品加樣時(shí)滴加一滴指尖血是不夠的，兩滴才能保證50l的加樣量） 用新產(chǎn)品重新檢測(cè)，加入正確的樣本或緩沖液的量，避免氣泡產(chǎn)生。（如果兒童的指尖血連續(xù)擠兩滴比較困難，可以從掌向指方向擠壓過去，血量可以明顯增加）。 2.包裝袋破損或筒裝試紙條長(zhǎng)時(shí)間放在冰箱中保存（快診試劑對(duì)環(huán)境的相對(duì)濕度敏感，一般常溫保存，避免受潮）。 用包裝完整的

15、診斷試劑重新測(cè)試/一般室溫保存即可，太熱或太冷需要保證適宜的溫度除外。 3.從冷環(huán)境取出后沒復(fù)溫。從冷環(huán)境中取出復(fù)溫2030分鐘。4.樣本不適合于檢測(cè)（如樣本中有小血塊）。 血清/血漿重新離心后使用，全血需重新取樣。 5.診斷試劑裝配不當(dāng)。與供貨商聯(lián)系。 6.全血產(chǎn)品加全血標(biāo)本以后幾分鐘再加緩沖液（血液比較粘稠，在幾分鐘時(shí)間內(nèi)已經(jīng)接近凝固，再加緩沖液，不能幫助血液層析） 加血后立即加緩沖液 7.誤操作，特別是針對(duì)個(gè)人消費(fèi)者（將樣本如尿液加到測(cè)試窗口或者有尿液濺到測(cè)試窗口） 改正操作，注意正確的操作方法，把尿液加到加樣區(qū)。 8.試劑條的玻纖（海綿狀）翹起換用新的試劑檢測(cè)。·Q:2.層析

16、時(shí)沒有紅色背景可能的原因:建議:1.產(chǎn)品有問題。 用新的產(chǎn)品重新進(jìn)行檢測(cè)并與供貨商聯(lián)系。  ·Q:3.在反應(yīng)窗內(nèi)見到紅色豎線 可能的原因:建議:1.當(dāng)樣本在膜上流動(dòng)時(shí)可能發(fā)生。該情況不會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，但保證背景清晰的情況下在規(guī)定時(shí)間內(nèi)讀取結(jié)果。2.可能使用了已溶血樣本。用新鮮標(biāo)本重新測(cè)試。  ·Q:4.規(guī)定的結(jié)果讀取時(shí)間時(shí)未見C線 可能的原因:建議:1.加入的樣本量不夠。重新測(cè)試，按說明書要求加入足夠的樣本量。 2.加入的樣本量太多，導(dǎo)致產(chǎn)品流動(dòng)不正常。嚴(yán)格按照說明書要求滴加樣本量。3.樣本不流動(dòng)。血清/血漿重新離心后使用，全血需重新取樣。 4.試劑未復(fù)

17、溫就進(jìn)行檢測(cè)。冷藏的試劑檢測(cè)前應(yīng)復(fù)溫。5.試劑有問題。與供貨商聯(lián)系。6.用血清血漿試劑檢測(cè)全血。用對(duì)應(yīng)的標(biāo)本檢測(cè) 。 ·Q:5.C線不完整，出現(xiàn)顏色不均一或者線條中部短開的現(xiàn)象可能的原因:建議:1.標(biāo)本在試紙條上層析不均勻。出現(xiàn)這樣的情況并不影響判斷結(jié)果，仍然可以按一般的C線判斷，請(qǐng)將該產(chǎn)品的批號(hào)告知供應(yīng)商。·Q:6.T線處出現(xiàn)比正常狀況下的T/C線要窄得多的一根或兩根線條可能的原因:建議:1.標(biāo)本在試紙條上層析不均勻。這樣的情況應(yīng)該判沒有T線·Q:7.在規(guī)定的讀數(shù)時(shí)間后出現(xiàn)了T線 可能的原因:建議:1.金標(biāo)或乳膠（有色標(biāo)記物）持續(xù)釋放。1.這個(gè)結(jié)果是無

18、效的。注意請(qǐng)?jiān)谝?guī)定的時(shí)間讀取結(jié)果。·Q:8.檢測(cè)后出現(xiàn)假陰性結(jié)果 可能的原因:建議:1.樣本中被檢樣本濃度低于檢測(cè)閾值或者快診試劑檢測(cè)與復(fù)核實(shí)驗(yàn)檢測(cè)的不是同一標(biāo)記物 （例如丙肝抗體檢測(cè)和 HCV RNA 檢測(cè)） 用其它檢測(cè)方法確認(rèn)該患者的實(shí)際含量。  2.該樣本含有的亞型較為特殊或者病毒變異能力強(qiáng)。 用其它檢測(cè)方法確認(rèn)該患者是否為陽性。 3.測(cè)試者的樣本被稀釋。 樣本應(yīng)不加稀釋。 4.針對(duì)乙肝兩對(duì)半檢測(cè)板第四、五項(xiàng)的原理為競(jìng)爭(zhēng)法，T線處沒有線條判為陽性。 按照說明書判斷結(jié)果 5.沙眼衣原體產(chǎn)品取樣失誤或使用的不是配套提供的滌綸棉簽。參閱說明書正確取樣，使用配套的滌綸棉簽。

19、6.很淡的線條客戶判為陰性。（一般背景干凈的情況下，T線處有正常寬度的線條即判陽性，特殊判斷方法的除外） 仔細(xì)閱讀說明書，按照指定的判讀方法判斷。 7.乙肝表面抗體全血檢測(cè)試劑每一條都加緩沖液或者緩沖液加入的量超過說明書的規(guī)定。 根據(jù)全血試紙條的層析狀況決定是否滴加緩沖液。8.試劑受潮 換用新的試劑檢測(cè) 。 9.如果使用排卵試劑連續(xù)幾個(gè)月檢測(cè)不出陽性結(jié)果，可能的原因有：隔天檢測(cè)錯(cuò)過了排卵期；連續(xù)檢測(cè)的時(shí)間太短，還沒到排卵期就停止檢測(cè)；激素分泌不正常。 連續(xù)檢測(cè) / 建議您去醫(yī)院向?qū)I(yè)醫(yī)生咨詢。  ·Q:9.檢測(cè)后出現(xiàn)假陽性結(jié)果 可能的原因:建議:1.血清/血漿樣本中含有特殊

20、干擾物質(zhì)。用另外的方法確診檢測(cè)結(jié)果。2.在超過規(guī)定時(shí)間后讀取結(jié)果。 不要在說明書規(guī)定讀數(shù)時(shí)間后讀取檢測(cè)結(jié)果。 3.該加緩沖液的沒有加或者加入檢測(cè)樣本后幾分鐘才加入緩沖液，導(dǎo)致非特異性結(jié)合沒有被屏蔽 按照說明書加入緩沖液 4.不使用與產(chǎn)品配套提供的吸管，加樣量嚴(yán)重超過說明書規(guī)定的樣本體積（例如艾滋全血產(chǎn)品） 盡量使用與產(chǎn)品配套的吸管。 5.針對(duì)排卵檢測(cè)試劑，使用了早上第一次的尿液或幾個(gè)小時(shí)睡眠后的尿液檢測(cè)。 使用一天中其他時(shí)間的尿液。  ·Q:10.用陰性標(biāo)本檢測(cè)時(shí)測(cè)試區(qū)出現(xiàn)兩條線 可能的原因:建議:1.產(chǎn)品質(zhì)量問題用新的產(chǎn)品重新檢測(cè)該血液樣本，并將該事件通報(bào)公司。 

21、0;·Q:11.用水檢測(cè)后測(cè)試區(qū)出現(xiàn)線條 可能的原因:建議:1.在金標(biāo)記物上行過程中，未反應(yīng)的金顆粒滯留在測(cè)試區(qū)顯現(xiàn)線條。 ACON 的產(chǎn)品設(shè)計(jì)為使用全血 / 血清 / 血漿 / 大便 / 宮頸感染細(xì)胞等樣本進(jìn)行檢測(cè)，請(qǐng)勿用水作為陰性對(duì)照品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。建議您使用陰性標(biāo)本作為對(duì)照。因?yàn)殛幮詷?biāo)本的內(nèi)環(huán)境與水存在較大差異，如 PH ，蛋白濃度，電解質(zhì)濃度。 ACON 部分產(chǎn)品配套提供緩沖液或裂解液，保證穩(wěn)定的反應(yīng)環(huán)境。 艾康產(chǎn)品常見問題解答測(cè)試標(biāo)本作者：佚名    文章來源：艾康生物技術(shù)（杭州）有限公司    點(diǎn)

22、擊數(shù)： 75    更新時(shí)間：2005-10-16Q:1.艾康的產(chǎn)品一般用什么標(biāo)本檢測(cè)？      A:根據(jù)艾康檢測(cè)產(chǎn)品與要求的不同，使用較多的檢測(cè)標(biāo)本有尿液，指尖、耳垂末梢血，靜脈血，血清，血漿，陰道分泌物，尿道分泌物，大便。  Q:2.艾康的產(chǎn)品對(duì)標(biāo)本的采集、保存有什么要求？      A: 指尖，耳垂末梢血采集后應(yīng)該盡快使用，防止凝血；靜脈采血過程盡量避免溶血；抗凝血在 24小時(shí)內(nèi)使用，避免溶血；血清/血漿標(biāo)本由靜脈采血后離心獲得，標(biāo)本在2-8可保存一周；如長(zhǎng)期保存需冷凍至-20

23、，避免反復(fù)凍融；尿液標(biāo)本必須采集新鮮尿液，若尿樣呈可見的渾濁狀，需要先離心、過濾或待其沉淀后去上清檢測(cè)；宮頸取樣時(shí)棉簽事前不要用生理鹽水浸潤(rùn)，這樣會(huì)減少標(biāo)本獲得量，標(biāo)本收集前應(yīng)將陰道內(nèi)粘性物質(zhì)去除；取糞便標(biāo)本時(shí)，在新鮮糞便的不同部位取樣三次，保證取樣具有代表性。  Q:3.全血/血清/血漿試劑使用指尖、耳垂末梢血和使用靜脈血是否相同？     A:通常情況下，各種標(biāo)本檢測(cè)效果是相同的。指尖、耳垂末梢血量較少，檢測(cè)時(shí)需加緩沖液，而且末梢血中含有一些組織液的成分，血液濃度較靜脈血低。   Q:4.全血標(biāo)本里加入抗凝劑時(shí)是否對(duì)檢測(cè)結(jié)果有影響？

24、0;     A: 加入各種抗凝劑不會(huì)影響試劑的正常使用。 Q:5.當(dāng)全血產(chǎn)生融血現(xiàn)象后是否可以繼續(xù)檢測(cè)？     A: 不可以。應(yīng)避免使用融血標(biāo)本的檢測(cè)，會(huì)導(dǎo)致背景變深，從而影響判讀結(jié)果。  Q:6.血清 /血漿產(chǎn)品可以檢測(cè)全血嗎？全血產(chǎn)品可以檢測(cè)血清/血漿嗎？      A: 所有艾康全血產(chǎn)品除 Malaria檢測(cè)試劑外均可使用血清/血漿標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)；全血產(chǎn)品不適合用血清/血漿標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)艾康產(chǎn)品常見問題解答 結(jié)果判定作者：佚名    文章來源：艾康生物技術(shù)（杭

25、州）有限公司    點(diǎn)擊數(shù)： 67    更新時(shí)間：2005-10-16Q:1.測(cè)試時(shí)，若未到判讀時(shí)間出現(xiàn)的陰性結(jié)果，可否判為陰性？      A: 不可以。測(cè)試結(jié)果應(yīng)按照說明書規(guī)定的時(shí)間判讀，以防止漏檢！例如用乙肝表面抗原血清 /血漿測(cè)試條檢測(cè)時(shí)，強(qiáng)陽性結(jié)果會(huì)在15分鐘內(nèi)出現(xiàn)，弱陽性結(jié)果可能在15分鐘以后出現(xiàn)，所以在說明書規(guī)定的判讀時(shí)間內(nèi)結(jié)果都是有效的。   Q:2.超過了判讀時(shí)間結(jié)果還準(zhǔn)確嗎？     A:結(jié)果不準(zhǔn)確，應(yīng)按照說明書規(guī)定的時(shí)間判讀。如果到判讀時(shí)間為止，結(jié)果為陰性，判讀時(shí)間以后，出現(xiàn)淡淡的線條，可能是有色標(biāo)記物持續(xù)釋放造成的，但是這種結(jié)果是無效的。   Q:3.當(dāng)試劑進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，可見紅色的液體在膜上移動(dòng)，這種情況正常嗎？     A:這是標(biāo)本在試劑上層析的正?，F(xiàn)象，只要判讀結(jié)果時(shí)，背景清晰就可以了。