第八章-表面現(xiàn)象與膠體化學(xué)

1、表面化學(xué)一、選擇題 1. 在下圖的毛細(xì)管內(nèi)裝入普通不潤濕性液體，當(dāng)將毛細(xì)管右端用冰塊冷卻時(shí)，管內(nèi)液體將： ( ) (A) 向左移動(dòng) (B) 向右移動(dòng) (C) 不移動(dòng) (D) 左右來回移動(dòng) 2. 如圖在毛細(xì)管內(nèi)裝入潤濕性液體, 當(dāng)在毛細(xì)管內(nèi)左端加熱時(shí),則管內(nèi)液體將： ( ) (A) 向左移動(dòng) (B) 向右移動(dòng) (C) 不移動(dòng) (D) 因失去平衡而左右來回移動(dòng)3. 對(duì)大多數(shù)純液體其表面張力隨溫度的變化率是： ( ) (A) (¶g/¶T)p> 0 (B) (¶g/¶T)p< 0 (C) (¶g/¶T)p= 0 (D) 無一定變

2、化規(guī)律 4. 在相同溫度下，固體冰和液體水的表面張力哪個(gè)大? ( ) (A) 冰的大 (B) 水的大 (C) 一樣大 (D) 無法比較 5. 彎曲表面上附加壓力的計(jì)算公式： Dp = p' - p0= 2g /R' 中，R' 的符號(hào)： ( ) (A) 液面為凸面時(shí)為正，凹面為負(fù) (B) 液面為凸面時(shí)為負(fù)，凹面為正 (C) 總為正 (D) 總為負(fù) 6. 微小晶體與普通晶體相比較，哪一種性質(zhì)不正確？ ( ) (A) 微小晶體的飽和蒸氣壓大 (B) 微小晶體的溶解度大 (C) 微小晶體的熔點(diǎn)較低 (D) 微小晶體的溶解度較小 7. 在相同溫度下，同一液體被分散成具有不同曲率半

3、徑的物系時(shí)，將具有不同飽和蒸氣壓。以p平、p凹、p凸分別表示平面、凹面和凸面液體上的飽和蒸氣壓，則三者之間的關(guān)系是： ( ) (A) p平 > p凹 > p凸 (B) p凹 > p平 > p (C) p凸 > p平 > p凹 (D) p凸 > p凹 > p平 8. 在空間軌道上運(yùn)行的宇宙飛船中，漂浮著一個(gè)足夠大的水滴，當(dāng)用一根內(nèi)壁干凈、外壁油污的玻璃毛細(xì)管接觸水滴時(shí)，將會(huì)出現(xiàn)： ( ) (A) 水并不進(jìn)入毛細(xì)管 (B) 水進(jìn)入毛細(xì)管并達(dá)到管內(nèi)一定高度 (C) 水進(jìn)入毛細(xì)管并達(dá)到管的另一端 (D) 水進(jìn)入毛細(xì)管并從另一端滴出 9. 往液體 (1)

4、的表面滴加一滴與其不互溶的液體 (2)，兩種液體對(duì)空氣的表面張力分別為 g1, 3 和 g2, 3，兩種液體間的界面張力為 g1, 2。則液體 (2)能在液體 (1) 上鋪展的條件為： ( ) (A) g1, 2 > g1, 3 + g2, 3 (B) g1, 3 > g2, 3 + g1, 2 (C) g1, 3 < g2, 3 + g1, 2 (D) g1, 2 < g1, 3 + g2, 3 10. 把細(xì)長不滲水的兩張白紙互相靠近(距離為 d )，平行地浮在水面上, 用玻璃棒輕輕地在兩紙中間滴一滴肥皂液, 兩紙間的距離將： ( ) (A) 增大 (B) 減小 (C

5、) 不變 (D) (A).(B).(C)都有可能 11. 體溫計(jì)打碎后，落在水泥地面上的水銀基本呈球形，這說明： ( ) (A) g汞 g汞-水泥地面 g水泥地面 (B) g汞 g水泥地面 (C) g汞 g水泥地面 (D) g汞 g汞-水泥地面 g水泥地面 12. 水銀完全不潤濕玻璃表面，若將半徑為 5×10-5 m 的玻璃毛細(xì)管插入水銀中后（水銀的密度 r = 13.6×103 kg·m-3，其表面張力 g = 0.520 N·m-1），管內(nèi)水銀面將： ( ) (A) 上升 0.15 m (B) 下降 0.15 m (C) 上升 0.015 m (D)

6、 下降 0.015 m 13. 水油 乳化劑的 HLB 值的范圍是 ： ( ) (A) 2-6 (B) 8-12 (C) 14-18 (D) 20-24 14. 表面活性劑具有增溶作用,對(duì)增溶作用說法不正確的是： ( ) (A) 增溶作用可以使被溶物的化學(xué)勢大大降低 (B) 增溶作用是一個(gè)可逆的平衡過程 (C) 增溶作用也就是溶解作用 (D) 增溶作用與乳化作用不同 15. BET公式的最主要用途之一在于： ( ) (A) 獲得高壓下的吸附機(jī)理 (B) 獲得吸附等量線 (C) 獲得吸附等壓線 (D) 測定固體的比表面 16. 在氣-固相催化反應(yīng)中常用載體，載體所起的主要作用，下列哪一條是不存在

7、的？ ( ) (A) 提高催化劑的機(jī)械強(qiáng)度 (B) 增大催化劑的活性表面以節(jié)約用量 (C) 改善催化劑的熱穩(wěn)定性 (D) 防止催化劑中毒 17.在催化劑 M0表面上吸附 NH3分子進(jìn)行分解反應(yīng)（對(duì)產(chǎn)物不吸附），并且表面反應(yīng)為速控步，當(dāng) NH3壓力很大時(shí)，該反應(yīng)的半衰期公式為： ( ) (A) t = (ln2)/k (B) t = 1/(kp0) (C) t = k(p0)1/2 (D) t = p0/2k 二、填空題 1.界面吉布斯自由能和界面張力的相同點(diǎn)是 ; 不同點(diǎn)是 。2.從表面熱力學(xué)的角度看，比表面吉布斯自由能表達(dá)式是 ，其單位為 ，從力學(xué)平衡角度看，表面張力是 ；，其單位為 。 3

8、.液態(tài)汞的表面張力 g = 0.4636 N·m-1 + 8.32×10-3 N·m-1·K-1·T - 3.13×10-7 N·m-1·K-2·T2 在 400 K 時(shí)，汞的 （¶U/¶A）T, V = 。4.液滴越小，飽和蒸氣壓越 ；而液體中的氣泡越小，氣泡內(nèi)液體的飽和蒸氣壓越 。 5. 300 K 時(shí)，水的表面張力g = 0.0728 N·m-1，密度r 為 0.9965×103 kg·m-3。在該溫度下，一個(gè)球形水滴的飽和蒸氣壓是相同溫度平面水飽和

9、蒸氣壓的 2 倍，這個(gè)小水滴的半徑是 m。 6.室溫時(shí)，水在一根粗細(xì)均勻的玻璃毛細(xì)管中，將上升到高度 h，如將毛細(xì)管折斷至 h/2處，水將沿壁升至_ 處，此時(shí)管中水面的曲率半徑將 。 7.在 298 K時(shí)，正丁醇水溶液表面張力對(duì)正丁醇濃度作圖，其斜率為-0.103 N·m-1·mol-1·kg，正丁醇在濃度為 0.1 mol·kg-1 時(shí)的表面超額 G 為： 。 8.苯不溶于水而能較好地溶于肥皂水是由于肥皂的 作用。 9.氧氣在某固體表面上的吸附，溫度 400 K 時(shí)進(jìn)行得較慢，但在 350 K 時(shí)進(jìn)行得更慢，這個(gè)吸附過程主要是化學(xué)吸附還是物理吸附？ 。

10、 10.一般說來，物理吸附的吸附量隨溫度增高而 ，化學(xué)吸附的吸附量隨溫度增高而先增加，后降低。 11.從吸附的角度考慮催化劑的活性取決于 ；一個(gè)良好的催化劑應(yīng)是 。 12.氣固表面反應(yīng)有兩種反應(yīng)歷程，其中 Langmuir - Hinshelwood 歷程是研究 ；反應(yīng)， Langmuir - Rideal 歷程是研究 。反應(yīng)。13. 就吸附的本質(zhì)來說，物理吸附的作用力是 ； 化學(xué)吸附的作用力是 。 14. 接觸角 90o，固體能被液體所潤濕， 90o，固體不能被液體所潤濕（填大于或小于）。三、計(jì)算題 1. 298 K時(shí)，水-空氣的表面張力 g = 0.07197 N·m-1，(&#

11、182;g/¶T)p, A= -1.57×10-4 N·m-1·K-1，試計(jì)算 298 K，標(biāo)準(zhǔn)壓力 p$下，可逆地增大 2×10-4 m2的表面積時(shí)，體系所做的功（假設(shè)只做表面功），體系的 DG，DH 和 DS 及體系所吸收的熱量 Qr。 2. 已知水在 293 K 時(shí)的表面張力g = 0.07275 N·m-1, 摩爾質(zhì)量 M = 0.018 kg·mol-1 ,密度 r = 103 kg·m-3。273 K 時(shí)水的飽和蒸氣壓為 610.5 Pa，在 273 293 K 溫度區(qū)間內(nèi)水的摩爾氣化熱 DVapHm=

12、 40.67 kJ·mol-1，求 293 K 水滴半徑 R= 10-9 m時(shí)，水的飽和蒸氣壓。 3. 在正常沸點(diǎn)時(shí)，如果水中僅含有直徑為 10-6 m 的空氣泡，問這樣的水開始沸騰，需過熱多少度？水在 373 K 時(shí)的表面張力 g = 0.05890 N·m-1，氣化熱 DVapHm = 40656 J·mol-1。 4. 已知 293 K 時(shí)，乙醚在水上其間的界面張力為 1.070×10-2 N·m-1, 它們的表面張力分別為 g (乙醚)= 1.710×10-2 N·m-1, g (H2O)= 7.275×1

13、0-2 N·m-1, 用計(jì)算方法說明：一滴乙醚在水面上及一滴水在乙醚面上的鋪展情況。 5. 將內(nèi)徑為 1× 10 -4m 的毛細(xì)管插入水銀中，問管內(nèi)將下降多少? 已知在該溫度下水銀的表面張力為0.48N.m-1，水銀的密度為 13.5×103Kg.m-3，重力加速度 g = 9.8 m.s-1，設(shè)接觸角近似等于180 。6. 291 K時(shí)，各種飽和脂肪酸水溶液的表面張力 g 與活度 a 的關(guān)系式可以表示為： g /g0= 1 + blg(a/A + 1)，g0是水的表面張力（g0= 0.07286 N·m-1），常數(shù) A 因不同酸而異， b = 0.41

14、1 。試求： (1) 服從上述方程的脂肪酸吸附等溫式 (2) 在表面的一個(gè)緊密層中 （a >> A），每個(gè)酸分子所占據(jù)的面積為若干？ 7. 在一定溫度下，N2在某催化劑上的吸附服從 Langmuir 方程，已知催化劑的比表面為 21.77 m2·g-1，N2分子的截面積為 16×10-20 m2。當(dāng)平衡壓力為 101325 Pa 時(shí)，每克催化劑吸附 N2的量為 2 cm3(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))， 問要使 N2的吸附量增加一倍，則平衡壓力為多大？ 8. 用活性炭吸附 CHCl3，符合 Langmuir 吸附等溫式，在 273 K 時(shí)，飽和吸附量為0.0938 m3&

15、#183;kg-1。已知 CHCl3的分壓為 13.4 kPa 時(shí)的平衡吸附量為 0.0825 m3·kg-1. 試計(jì)算： (a) Langmuir 吸附等溫式中的常數(shù) a (b) CHCl3的分壓為 6.67 kPa 時(shí)的平衡吸附量。 四、問答題1. 在一筒內(nèi)有半徑不同的玻璃毛細(xì)管，筒內(nèi)充滿水蒸氣，慢慢推動(dòng)活塞使筒內(nèi)壓力逐漸增大，水將在毛細(xì)管內(nèi)凝結(jié)，試問在何種毛細(xì)管內(nèi)水先凝結(jié)？ 2. 對(duì)半徑為 R' 的球形液滴，在溫度 T 時(shí)，其表面張力為 g ，表面積為 A試求 (¶g/¶p)T, A 的表示式。 3. 若天空中小水滴要起變化，一定是其中的較大水滴先進(jìn)

16、行蒸發(fā)，水蒸氣凝結(jié)在小水滴上，使大小不等的水滴趨于相等。 這種說法對(duì)嗎？為什么？ 4. 由曲率半徑的正、負(fù)號(hào)，比較在一定溫度下，凸的彎月面，凹的彎月面的蒸氣壓p 與平面液體的飽和蒸氣壓 p* 的相對(duì)大小。5. 玻璃管兩端各有一大一小肥皂泡，若將中間的活塞打開使兩氣泡相通，將發(fā)生什么變化 ? 到何時(shí)小肥皂泡不再變化？ 6. 請(qǐng)列舉出表面活性劑的幾種重要作用。 膠體化學(xué)一、選擇題1. 在稀的砷酸溶液中，通入 H2S 以制備硫化砷溶膠 (As2S3)，該溶膠的穩(wěn)定劑H2S，則其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)式是： ( ) (A) (As2S3)m·nH+,(n-x)HS-x-·xHS- (B) (As

17、2S3)m·nHS-,(n-x)H+x-·xH+ (C) (As2S3)m·nH+,(n-x)HS-x-·xHS- (D) (As2S3)m·nHS-,(n-x)H+x-·xH+ 2. 溶膠有三個(gè)最基本的特性, 下列不屬其中的是： ( ) (A) 特有的分散程度 (B) 不均勻(多相)性 (C) 動(dòng)力穩(wěn)定性 (D) 聚結(jié)不穩(wěn)定性 3.下列諸分散體系中， Tyndall 效應(yīng)最強(qiáng)的是： ( ) (A) 純凈空氣 (B) 蔗糖溶液 (C) 大分子溶液 (D) 金溶膠 4. (1) 超顯微鏡在膠體研究中起過重要作用，它的研制是利用的原理是：

18、 ( ) (A) 光的反射 (B) 光的折射 (C) 光的透射 (D) 光的散射 5. 為直接獲得個(gè)別的膠體粒子的大小和形狀，必須借助于： ( ) (A) 普通顯微鏡 (B) 丁鐸爾效應(yīng) (C) 電子顯微鏡 (D) 超顯微鏡 6. 使用瑞利 (Reyleigh) 散射光強(qiáng)度公式，在下列問題中可以解決的問題是： ( ) (A) 溶膠粒子的大小 (B) 溶膠粒子的形狀 (C) 測量散射光的波長 (D) 測量散射光的振幅 7. 溶膠的聚沉速度與電動(dòng)電位有關(guān), 即: ( ) (A) 電動(dòng)電位愈大，聚沉愈快 (B) 電動(dòng)電位愈小，聚沉愈快 (C) 電動(dòng)電位為零，聚沉愈快 (D) 電動(dòng)電位愈負(fù)，聚沉愈快

19、8. 對(duì)電動(dòng)電位的描述錯(cuò)誤的是： ( ) (A) 電動(dòng)電位表示了膠粒溶劑化層界面到均勻相內(nèi)的電位 (B) 電動(dòng)電位的值易隨少量外加電解質(zhì)而變化 (C) 電動(dòng)電位的絕對(duì)值總是大于熱力學(xué)電位 (D) 電動(dòng)電位一般不等于擴(kuò)散電位 9. 膠體粒子的 Zeta 電勢是指： ( ) (A) 固體表面處與本體溶液之間的電位降 (B) 緊密層、擴(kuò)散層分界處與本體溶液之間的電位降 (C) 擴(kuò)散層處與本體溶液之間的電位降 (D) 固液之間可以相對(duì)移動(dòng)處與本體溶液之間的電位降 10. 將含 0.012 dm3 NaCl 和0.02 mol·dm-3 KCl 的溶液和100 dm3 0.005 mol

20、83;dm-3的 AgNO3液混合制備的溶膠，其膠粒在外電場的作用下電泳的方向是: ( ) (A) 向正極移動(dòng) (B) 向負(fù)極移動(dòng) (C) 不作定向運(yùn)動(dòng) (D) 靜止不動(dòng) 11. 外加直流電場于膠體溶液，向某一電極作定向運(yùn)動(dòng)的是： ( ) (A) 膠核 (B) 膠粒 (C) 膠團(tuán) (D) 緊密層 12. 向 FeCl3(aq) 中加入少量氨水，可制備穩(wěn)定的氫氧化鐵溶膠，此時(shí)膠體粒子帶電荷情況為： ( ) (A) 總是帶正電 (B) 在 pH 較大時(shí)帶正電 (C) 總是帶負(fù)電 (D) 在 pH 較大時(shí)帶負(fù)電 13. 在大分子溶液中加入大量的電解質(zhì), 使其發(fā)生聚沉的現(xiàn)象稱為鹽析, 產(chǎn)生鹽析的主要原

21、因是： ( ) (A) 電解質(zhì)離子強(qiáng)烈的水化作用使大分子去水化 (B) 降低了動(dòng)電電位 (C) 由于電解質(zhì)的加入，使大分子溶液處于等電點(diǎn) (D) 動(dòng)電電位的降低和去水化作用的綜合效應(yīng) 14. 對(duì)于有過量的 KI 存在的 AgI 溶膠，下列電解質(zhì)中聚沉能力最強(qiáng)者是： ( ) (A) NaCl (B) K3Fe(CN)6 (C) MgSO4 (D) FeCl3 15. As2S3負(fù)溶膠，若用 AlCl3使其聚沉，所需 AlCl3的最小濃度約為0.093 mol·m-3，若改用 Al2(SO4)3聚沉，所需最小濃度約為： ( ) (A) 0.188 mol·m-3 (B) 0.0

22、94 mol·m-3 (C) 0.047 mol·m-3 (D) 0.00013 mol·m-3 16. 下列四種電解質(zhì) KCl，Na2SO4，MgSO4，K3Fe(CN)6 ，對(duì) Fe2O3溶膠的聚沉能力大小次序?yàn)椋?( ) (A) KCl Na2SO4 MgSO4 K3Fe(CN)6 (B) K3Fe(CN)6 MgSO4 Na2SO4 KCl (C) K3Fe(CN)6 Na2SO4 MgSO4 KCl (D) Na2SO4 K3Fe(CN)6 KCl MgSO4 17. 混合等體積的 0.08 mol·dm-3 KI 和 0.1 mol·

23、;dm-3 AgNO3溶液，得到一溶膠體系，分別加入 (1) MgSO4； (2) CaCl2； (3) Na2SO4， 則其聚沉能力大小是： ( ) (A) (1) (2) (3) (B) (2) (1) (3) (C) (3) (1) (2) (D) (3) (2) (1) 18. 對(duì)于 Al(OH)3溶膠，逐滴加入適量的鹽酸稀溶液，溶膠產(chǎn)生的現(xiàn)象將是： ( ) (A) 無明顯現(xiàn)象 (B) 溶膠先沉淀，然后逐漸溶解 (C) 立即溶解 (D) 產(chǎn)生沉淀，且不溶解 19. 乳狀液是由哪個(gè)分散體系組成? ( ) (A) 兩種互不相溶的液體 (B) 固體加液體 (C) 兩種互溶的液體 (D) 多種

24、互溶的液體 20. 以下諸因素中, 哪一個(gè)不是乳狀液呈油/水型或水/油型的主要因素? ( ) (A) 乳化劑的性質(zhì) (B) 兩種液體的互溶程度 (C) 兩種液體的相對(duì)體積 (D) 溫度二、填空題1. 用 NH4VO3和濃 HCl 作用，可制得穩(wěn)定的 V2O5溶膠，其膠團(tuán)結(jié)構(gòu)是： 。2. 沉降系數(shù) (S) 的物理意義是 ； 在重力場中和離心場中的表達(dá)式分別是 和 。3. 超離心沉降分為兩種方法： (1) 沉降平衡法，它是 。 (2) 沉降速度法，它是 。 4. 在 Al(OH)3溶膠中加入 KCl ，其最終濃度為 0.080 mol·dm-3時(shí)恰能聚沉。若加入 K2C2O4, 其最終濃

25、度為 0.004 mol·dm-3時(shí)也恰能聚沉，Al(OH)3溶膠所帶電荷為： 。 5. 對(duì)帶正電的溶膠， NaCl 比 AlCl3的聚沉能力 。 對(duì)帶負(fù)電的溶膠， Na2SO4比 NaCl 的聚沉能力 。 6. 0.01 dm3某溶膠，在外電場作用下向正極移動(dòng)，加入 0.02 dm3 0.01 mol·dm-3 NaNO3水溶液時(shí)，溶膠發(fā)生聚沉。則大約需加 0.01 mol·dm-3 Mg(NO3)2 水溶液就可使溶膠聚沉。 7. 墨汁是一種膠體分散體系，在制作時(shí)，往往要加入一定量的阿拉伯膠（一種大分子物）作穩(wěn)定劑，這主要是因?yàn)?。 8. 一個(gè)燒杯中，盛有某種溶

26、膠 20×10-6 m3，如使其聚沉，至少需濃度為 1000 mol·m-3的 NaCl 溶液 20×10-6m3, 或濃度為1 mol·m-3的 Na2SO4溶液 100×10-6 m3, 溶膠帶 電(填正或負(fù))，NaCl 的聚沉值比 Na2SO4的聚沉值 （填大或小）。 三、計(jì)算題1. 某一球形膠體粒子， 20 時(shí)擴(kuò)散系數(shù)為 7×10-11 m2·s-1，求膠粒的半徑及摩爾膠團(tuán)質(zhì)量。已知膠粒密度為 1334 kg·m-3，水粘度系數(shù)為 0.0011 Pa·s。2. 試計(jì)算在293 K時(shí), 地心力場中使

27、粒子半徑分別為(1) 1.0×10-5 m, (2)100 nm, (3) 1.5 nm的金溶膠下降0.01m需時(shí)若干？ 已知介質(zhì)的密度為1000 kg·m-3, 金的密度為 1.93×104 kg·m-3, 溶液的粘度近似等于水的粘度, 為0.001 Pa·s 。3. 由電泳實(shí)驗(yàn)測得Sb2S3溶膠在電壓為210 V， 兩極間距離為38.5 cm時(shí), 通電36 min12 s, 引起溶膠界面向正極移動(dòng)3.2 cm, 已知介質(zhì)介電常數(shù)為8.89×10-9 F·m-1, h = 0.001 Pa·s, 計(jì)算此溶膠的電動(dòng)

28、電位。四、問答題 1. 請(qǐng)回答下列問題： (1)指出下列電池在測量時(shí)，哪一電極為正極？ (A) Cd（汞齊，a1）CdSO4(a)Cd（汞齊，a2）(a2< a1) (B)Pt,H2(p$)HI(a=0.01)Ag,AgI-Ag,AgIHI(a=0.001)H2(p$),Pt (2) 0.01 mol·kg-1 AgNO3與 0.02 mol·kg-1 KI溶液等體積混合，形成 AgI 溶膠，請(qǐng)寫出AgI膠團(tuán)的結(jié)構(gòu)。2. 試從膠體化學(xué)觀點(diǎn)，解釋在進(jìn)行重量分析時(shí)，為了盡可能使沉淀完全，通常加入相當(dāng)量電解質(zhì)（非沉淀劑）或?qū)⑷芤哼m當(dāng)加熱。3. 某學(xué)生在做 CaCO3膠體沉降

29、分析實(shí)驗(yàn)時(shí)，沒有加 Na4P2O7溶液沉降速度較慢，在加適量 Na4P2O7溶液后，沉降速度快些。試解釋為什么？4. 試解釋在制備 Fe(OH)3溶膠的過程中，進(jìn)行滲析時(shí)發(fā)現(xiàn)，半透膜袋內(nèi)的液面開始上升過后又自動(dòng)下降。5. (A)水解 FeCl3制取 Fe(OH)3溶膠，為什么要滲析？(B)加明礬為什么會(huì)使混濁的泥水澄清？6. 請(qǐng)解釋 (A) 在適量明膠存在下，加電解質(zhì)不會(huì)使溶膠聚沉；(B) 天空為何呈藍(lán)色？ 7. 混合等體積的 0.08 mol·dm-3 KI 和 0.1 mol·dm-3 AgNO3溶液所得的溶膠。 (1) 試寫出膠團(tuán)結(jié)構(gòu)式 (2) 指明電泳方向 (3)

30、比較 MgSO4，Na2SO4，CaCl2電解質(zhì)對(duì)溶膠聚沉能力的大小。參考答案一、選擇題1. 答 (A) 2. 答 (B) 3. 答 (B) 4. 答 (A) 5. 答 (A) 6. 答 (D) 7. 答 (C) 8. 答 (C) 9. 答 (B) 10. 答 (A) 11. 答 (D) 12. 答 (B) 13. 答 (A) 14. 答 (C) 15. 答 (D) 16. 答 (D) 17. 答 (D) 二、填空題1. 答 量綱和數(shù)值相同；物理意義和單位不同。2.答 (¶G/¶A)， J·m-2；作用在單位邊界指向液體內(nèi)部與表面相切的力；N·m-13.

31、 答 dU = TdS - pdV + gdA (¶U/¶A)T, V = T (¶S/¶A)T, V + g = -T(¶g /¶T)A, V + g = 0.514 J·m-24. 答 大，小。5. 答 R' = 1.52×10-9 m6. 答 管端，變大。7. 答 4.16×10-6 mol·m-28. 答 增溶9. 答 化學(xué)吸附10. 答 降低；先增加，后降低11. 答 化學(xué)吸附的強(qiáng)度；中等強(qiáng)度的化學(xué)吸附。12. 答 兩個(gè)吸附分子間的反應(yīng)；吸附分子與氣態(tài)分子的反應(yīng)。13.答范德華

32、力；化學(xué)鍵力14.答小于；大于三、計(jì)算題1. 答 W = -gDA = -1.439×10-5 J DG = - W = 1.439×10-5 J DS = -(¶g/ ¶T)p, A ×DA = 3.14×10-9 J·K-1DH = -T(¶g/¶T)p, A×DA = 2.375×10-5 J Qr = TDS = 9.357×10-6 J 2. 答 ln(p2/p1)= DVapHm/R×(T2-T1)/(T2T1) p2= 2074 Pa ln(p/p2)

33、= 2gM/RTrR' p = 6 078 Pa 3. 答 p' = p0+ 2g/R' = 336925 Pa ln(p'/p0)= DVapHm/R (1/Tb- 1/T) T = 410.6 K，過熱 37.6 K 4. 答 S (乙醚在H2O面上)=g(H2O)-g(乙醚)-g(乙醚-水) = 4.495×10-2 N·m-1 0 能鋪展S (H2O在乙醚面上)=g(乙醚)-g(H2O)-g(乙醚-水)=-6.635×10-2 N·m-1 0 不能鋪展5. 答 h = 2cos/gR h = 2×0.48

34、N.m-1×(-1)/ 13.5×103Kg.m-3×9.8 m.s-1×0.5× 10 -4m= - 0.145 m水銀面下降0.145m。6. 答 G= -a/RT (¶g/¶a)T = g0b /2.303RT×a/(a+A) 當(dāng)a>>A，a/(a+A) = 1 G = g0b /2.303RT = 5.37×10-6 mol·m-2S = 1/G L = 3.09×10-19 m27. 答 S0= Vm/(0.0224 m3·mol-1 )×L&

35、#215;AVm= 5.05×10-6 m3·g-1V1/Vm = ap1/(1+ap1) a = 6.45×10-6V2/Vm = ap2/(1+ap2) p2= 589 kPa 8. 答 (1) V / Vm = ap/(1+ap) a = 5.45×10-4 Pa-1(2) V = Vm×ap/(1+ap) = 0.0736 m3·kg-1四、問答題1. 答 在半徑小的毛細(xì)管內(nèi)首先凝結(jié)。2. 答 ps= p - p0= 2g/R' (¶g/¶p)T, A= R'/23. 答 不對(duì)，應(yīng)是大水滴變

36、大，小水滴變小直至消失，因?yàn)樾∷握魵鈮捍蟆?. 答 ln(p/p*) = 2gM/RTr×1/R' 凸面，R' > 0 p>p*凹面，R' < 0 p<p*5.答大泡變大，小泡變小，因小泡附加壓力大，最后小泡變成一個(gè)與大泡曲率半徑相同的弧。6. 答 潤濕作用，起泡作用，增溶作用，乳化作用，洗滌作用等膠體化學(xué)參考答案一、選擇題 1. 答 (B) 2. 答 (C) 3. 答 (D) 4. 答(1)D 5. 答 (D) 6. 答 (A) 7. 答 (C)8. 答 (C) 9. 答 (D) 10. 答 (B) 11. 答 (B)12. 答 (

37、A) 13. 答(D) 14.答 (D)15.答 (C)16. 答 (C) 17. 答 (C)18. 答 (B) 19. 答 (A) 20. 答 (B) 二、填空題 1. 答 (V2O5)m·nVO,(n-x)NHx-·xNH2. 答 單位加速度的沉降速度；S = (dx/dt) / gS = (dx/dt) / W2X式中g(shù)為重力加速度，W為角速度，X為粒子與轉(zhuǎn)軸的距離。3. 答 (1) 沉降池中，沉降與擴(kuò)散達(dá)成平衡。 (2) 離心力與質(zhì)點(diǎn)運(yùn)動(dòng)時(shí)所受阻力成平衡。4. 答 正5. 答 大；小6. 答 0.0105 dm37. 答 加適量的大分子化合物對(duì)溶膠起保護(hù)作用。8. 答正；大