工業(yè)分析作業(yè) 離子交換樹脂的固定化試劑和流量在系統(tǒng)中使用及鋼鎳合金和水中鐵的形態(tài)的測定doc

1、 離子交換樹脂的固定化試劑和流量在系統(tǒng)中使用及鋼鎳合金和水中鐵的形態(tài)的測定帕特里夏B. Martellia，博阿文圖拉樓Reisb*，毛羅Kornc和約蘭達A. RufinibaInstituto德QUIMICA DE圣卡洛斯，圣保羅大學，圣保羅卡洛斯 - SP，巴西 bCentro德能源公司核吶AGRICULTURA，圣保羅大學，CP 96，13400-970皮拉西卡巴 - SP，巴西 cUniversidade做埃斯塔巴伊亞薩爾瓦多，巴西收稿日期：1996年5月13日，1997年6月17日 Neste trabalho, foi investigado o emprego de persu

2、lfato de potássio imobilizado em resinaaniônica AG1-X8, como agente oxidante, na determinação espectrofotométrica de níquel em ligasmetálicas, e na especiação de Fe (III)/Fe (II) em águas de rio, utilizando-se sistema de análise emfluxo. O diagr

3、ama de fluxo foi desenvolvido para que a oxidação da espécie de interesse e orecondicionamento da resina pudessem ser efetuados em linha. A determinação de níquel baseou-seno método da dimetilglioxima, apresentando uma freqüência analítica de 80 dete

4、rminações por hora.Com este sistema, obteve-se um baixo consumo de reagentes, 10 mg (200 mL) de persulfato depotássio e 8,0 mg (133 mL) de dimetilglioxima por determinação. Para uma solução de amostracontendo 21,5% (m/m) de Ni, encontrou-se um desvio padrão re

5、lativo de 1% (n = 10). Aplicando-seo teste-t pareado, obteve-se uma concordância com 95% de confiança entre os resultados do sistemaproposto e os obtidos com espectrofotometria de absorção atômica com chama. Na determinaçãode Fe (III), utilizou-se tiocianato de pot

6、ássio como reagente cromogênico, alcançando-se umafrequência analítica de 60 determinações por hora. O método apresentou um consumo de reagentesde 3,5 mg (70 mL) persulfato de potássio e de 5,4 mg (270 mL) de tiocianato de potássio pordeterminaç

7、ão. O desvio padrão relativo calculado para uma solução de amostra contendo 3,17 mgL-1 de Fe (III) foi de 1,5% (n = 10). Os resultados empregando-se o método proposto para Fe (II)foram comparados com aqueles obtidos com o método espectrofotométrico, baseado na rea&

8、#231;ão com1,10 - fenantrolina, apresentando uma concordância com nível de confiança de 95%.（非英文）流動注射系統(tǒng)采用氫過硫酸鹽氧化性試劑，固定化在陰離子交換樹脂AG1- X8都可以呀用分光光度法測定鎳鋼合金和鐵（III） /鐵（II）在水的形態(tài)。流通網(wǎng)絡(luò)是在提供設(shè)施的前提下，以在線分析物氧化和樹脂修復步驟執(zhí)行。確定其可行性是鎳鋼合金的酸溶液和鐵（III） /鐵（II ）的水域，使用顯色試劑是為丁二酮肟鎳和硫氰酸鉀鐵的存在形態(tài)和功能。如通過每小時80和60的樣品，

9、1.0和1.5（N=10），相對標準偏差為鎳（21.5M / M）和鐵（III）（3.17毫克的L-1），低試劑消耗（10和3.5毫克的鉀過硫酸鹽，8.0毫克二甲基乙二肟和5.4毫克的硫氰酸鉀，鎳和鐵分別）進行觀察。這兩個程序都通過應(yīng)用之間paried t檢驗確定用火焰原子吸收分光光度法（ FAAS）為Ni和1,10 - 菲咯啉得到的結(jié)果分光光度法對Fe（ II ） ，并在95 的置信水平?jīng)]有顯著差異進行觀察。關(guān)鍵詞：流量分析，固定化試劑，化學形態(tài)，鋼合金Introduction 鎳是幾個鋼合金的重要組成部分。其測定是必需的，以控制這兩個原料和工業(yè)產(chǎn)品，并已通常通過原子發(fā)射或吸收法或分子吸收分

10、光光度法。丁二酮肟 是一種廣泛使用的試劑為在水溶液光度法測定鎳，在堿性生產(chǎn)（主要是氨）中等在460 NM3 ， 4檢測出的水溶性化合物。鉀過硫酸鹽，已普遍用作氧化劑，并且常被用作添加劑加到丁二酮肟中。在早期研究中，作者觀察到，鉀過硫酸鹽濃度施加顯著影響分析信號的幅度。由于鉀過硫酸鹽溶液濃度大于5是很難實現(xiàn)的，因此，增加過硫酸鹽濃度可氧化過程的這一種策略應(yīng)該受到贊賞。 在固相上或固定在撥表面的試劑已被用于在流動注射系統(tǒng)中，為了完成若干分析要求。柱填充有固體試劑已經(jīng)被用來硝酸鹽轉(zhuǎn)化為亞硝酸鹽，銨為氨等此外，試劑吸附在表面上，如二氧化硅已被用于提高選擇性。 陰離子交換樹脂已被聯(lián)接到流動網(wǎng)絡(luò)上在線富集

11、和分離執(zhí)行，如它們呈現(xiàn)吸附配位體與金屬配合物的陰離子，以及該能力，它的使用已經(jīng)被提出以提高選擇性。 一些陰離子樹脂，例如為AG1-X8，呈現(xiàn)高容量吸附陰離子，因此，當它們被飽和與特定的化學種，其樹脂柱的可用性可能遠比在溶液中高。此功能意味著一種可能性用于試劑，當其可用性是越來越多限于通過在水中的溶解度低。 鐵（III）/鐵（II）的形態(tài)是在研究的興趣關(guān)于水的保護。的濃度之間的比率這兩種化學物質(zhì)的經(jīng)歷隨時間的變化，因此它是強制性的同時決心?？紤]到硫氰酸鹽反應(yīng)與鐵（III）離子生成有色化合物，但不與鐵（II）ions4，有可能設(shè)計一個流動歧管同時測定鐵（）和鐵（II）在水域中，耦合樹脂柱裝有過硫酸

12、鹽陰離子向流網(wǎng)絡(luò)，以執(zhí)行在鐵（II）的線路氧化成鐵（III）。 因此，本研究采用的可能性裝載有過硫酸鹽離子陰離子樹脂柱，耦合到流網(wǎng)絡(luò)，以增加試劑可用于氧化的步距量。 OFTHE方法的有效性確定分光光度法測定鎳鋼合金和鐵（III）/（II）中的水，用丁二酮肟和硫氰酸鉀作為顯色劑。ExperimentalApparatus流程設(shè)置包括一個432飛秒（圣保羅的巴西）分光光度計用流動池（180毫升內(nèi)體積，12毫米光路），耦合到REC61輻射計帶狀圖記錄儀，一個ISMATEC IPC-8蠕動泵，與聚乙烯抽不同內(nèi)徑的管道，一個自制的自動注射器在下一節(jié)中，三通電磁閥，螺旋反應(yīng)器和聚乙烯管的流線（0.8毫米內(nèi)

13、徑），樹脂柱中描述的設(shè)計（買入10毫米，4毫米內(nèi)徑），有機玻璃，486微機配備一個接口PCL-771S研華公司和其他要緊的電子接口5。微型計算機編寫運行在快速基本4.5，其中控噴油器和電磁閥軟件。Solutions 該解決方案是從分析純試劑準備和新蒸餾的，去離子水。 在0.6（質(zhì)量/體積）二甲基乙二肟溶液的制備通過溶解試劑，取適當?shù)牧?50毫升的2.0摩爾的L-1的NaOH溶液，通過稀釋3毫升的3.0（體積/體積）三乙醇胺溶液得到100毫升水。 5.0（M / V）鉀過硫酸鹽溶液的制備是通過溶解5.0克在100毫升水的化合物在80下并攪拌，直到其完全溶解。 2.0（M / V）硫氰酸鉀溶液的制

14、備是通過溶解4.0克試劑在200毫升水中。 鎳標準儲備溶液的制備：在14毫升的濃溶1.000克金屬鎳HNO3和使量高達1000毫升帶水。 0.00，5.00，10.0，20.0和分析解決方案30.0毫克的L-1，制備的適當稀釋儲備液在0.5 mol·L-1的HCl中的存在200毫克的L-1鐵（III）。鐵（III）原液，1000毫克的L-1，制備由1.000克金屬鐵在20ml的HCl溶HNO 3（1:1），并輕輕地升溫直到完全溶解，冷卻后，將體積定容至1000毫升與水，鐵（II）原液，1000毫克的L-1，是通過溶解0.996克硫酸亞鐵七水合物在200毫升的0.00的水。解析解的，1

15、.00，2.00，4.00，6.00，8.00和10.0毫克的L-1對Fe（II）和的Fe（），制備了各自的適當稀釋液儲備溶液，用0.014摩爾的L-1 HNO3溶液。 制備合金樣品進行測定鎳，通過稱量殘渣約500mg，溶解在15毫升濃HCl加5毫升濃硝酸，并向上緩慢加熱至95直至完全溶解。后冷卻后，將體積補足到250毫升水。收集的幾個樣品鐵元素皮拉西卡巴河的站點和在同一個分析天。在收集，樣品通過0.45毫米膜過濾器和1毫升濃硝酸，過濾后加入樣品。該柱填充有AG1-X8樹脂（200-400目），并與過硫酸鹽陰離子飽和臨用前，通過向其中一個5.0（M / V）過硫酸鹽鉀以2.0 mL，每分鐘在1

16、到15分鐘內(nèi)加完。Flow diagrams and flow procedure圖1: 噴油器換向器。噴油器體有機玻璃板的尺寸100× 45 ×12毫米為1和3，以及120× 45 ×20毫米2 ;一=橡膠墊片，B =螺紋，螺釘， D =支點C =導線孔;F =螺紋，L =桿安裝在電磁鐵; · =聚乙烯槽以適應(yīng)管材，E =內(nèi)孔，中央一塊A =內(nèi)部視圖;H =引孔的螺絲。噴射器主體被固定在有機玻璃板用25 ×20 ×1厘米通過螺釘螺紋b中的手段。板1,2和3組裝并排通過孔ç放置螺絲和螺紋的螺紋F 。圖2: 測定鎳的

17、流動系統(tǒng)。 V1和V2 =電磁閥，S =樣品溶液，R1 =三乙醇胺解決方案，以2.0 mL分鐘- 1 ，C =樣品載體，為0.5mol ·L-1 HCl溶液，在2.5毫升分鐘-1 ; B1和B2 =反應(yīng)線圈， 10和100厘米長分別為：L = 20厘米，取樣環(huán)，X =匯合點，W =浪費;C =樹脂柱（10毫米長5毫米內(nèi)徑） ，R2 =過硫酸鹽溶液中，在2.0毫升分鐘 - 1 ，R3 =丁二酮肟溶液，在1.6毫升分鐘-1 ;D =分光光度計在460 nm處;對于V1 TV1和TV2 =時序過程和V2閥; ST =采樣步驟；and It =注入步驟。高水平指示相應(yīng)的閥被打開。 流動網(wǎng)絡(luò)的

18、設(shè)計考慮到樹脂裝載和氧化步驟應(yīng)在生產(chǎn)線上進行。在這種情況下，與撥結(jié)構(gòu)的噴射器的設(shè)計，并就其施工細節(jié)如圖 1。噴射器的主體被加工在有機玻璃和三片組裝同時通過與彈簧螺釘。安裝并調(diào)整，以避免流體實現(xiàn)表面接觸之間的聯(lián)系，從而使中央一塊從抽樣容易滑動到注射位置，反之亦然。進行兩個10瓦螺線管，通過附著的手段，以噴射器滑動桿桿，由微電腦控制。電磁閥附著于該圖中省略，以簡化設(shè)計。雖然流網(wǎng)絡(luò)為鎳判定andfor鐵（III）/鐵（II）的形態(tài)應(yīng)呈現(xiàn)物理結(jié)構(gòu)完全不同的，與噴射器在加工方式相同。 在圖2所示的流程圖 ，噴射器是在取樣位置。閥V1和V2被切換關(guān)閉時，樣品溶液流過取樣循環(huán)對廢物和顯色劑（R3）被泵回到它

19、的儲存容器。樹脂柱（c）是對齊的用氫過硫酸鹽溶液的流線（R 2），使樹脂裝入過硫酸鹽陰離子。當微型計算機發(fā)送一組電脈沖V1電磁閥，在閥指示計時過程中，經(jīng)過閥的開/關(guān)的順序切換。在此條件下，采樣循環(huán)（L）是裝入的樣品（S）的蛞蝓串聯(lián)形成一個串與三乙醇胺（R1）的段塞。 注射步驟開始時，微機發(fā)出電脈沖電磁鐵連接到中央滑動桿噴油器，取代它噴射位置。在新的位置時，取樣循環(huán)和樹脂柱被插入到相同的途徑和載體溶液流過它們。在此條件下，分析物離子被運送通過對結(jié)樹脂柱載體溶液與點x 。正如在閥定時過程中，微電腦等待3秒的延遲時間，然后發(fā)送一個電脈沖到V2閥門添加顯色劑的等分（ R3）采樣區(qū)。混合和化學反應(yīng)發(fā)生內(nèi)

20、部反應(yīng)線圈（B2） ，同時樣品區(qū)的檢測器有載體溶液（C）流過。經(jīng)過分析信號被記錄時，微型計算機發(fā)送一個電脈沖到另一個螺線管以取代滑動桿備份的采樣位置。下一個分析周期開始當微型計算機發(fā)送一組電脈沖到V1閥。時間間隔是接通/斷開開關(guān)閥V1為從0.1:0.2達0.8:0.2 s，為0.1秒。該脈沖數(shù)是足以載入采樣回路（L ）與樣品和三乙醇胺的解決方案的字符串。 丁二酮肟是一種普遍的試劑分光光度法測定鎳。然而，它也發(fā)生反應(yīng)與鐵離子形成吸收在觀察到的鎳化合物相同的波長范圍內(nèi)的化合物，從而引起強干擾。為了克服這個缺點，三乙醇胺溶液作為掩蔽劑，加入到樣品中散在采樣步驟，通過采用二進制采樣的方法。在此條件下，

21、將反應(yīng)線圈（B1）中裝入了一個字符串，包括樣品的蛞蝓在配合三乙醇胺的蛞蝓。而該字符串通過該反應(yīng)線圈和抽樣回路（L）輸送向廢料（W）時，發(fā)生混合試樣和試劑的蛞蝓之間，提供設(shè)施用于掩蔽反應(yīng)發(fā)生在采樣步驟。 混合線圈和采樣回路的長度分別為固定在10和20厘米，由于蛞蝓的長度可施加內(nèi)達到混合水平有顯著影響取樣循環(huán)（L）。為了找到最佳條件為復合物形成的鐵， V1的閥的開/關(guān)比值變化范圍為0.5 4.0秒，步長為0.1秒，維護的時間間隔上的位置，在0.2秒。后加載采樣回路與樣品加掩蔽混合溶液， V1閥被關(guān)閉，以節(jié)省屏蔽試劑。 該流程圖中所示3被設(shè)計成執(zhí)行形態(tài)鐵（III） /鐵（II）的。在指定的位置，樣品

22、溶液（S）為流經(jīng)采樣循環(huán)（ L2 ）對廢物（ W）和過硫酸鹽溶液（R 1）是通過樹脂柱泵送，并返回到其水庫。以前由采樣收集的樣品等分圈（L1）是由載體溶液（C）朝輸送合流點x，其中的等分試樣硫氰酸鉀溶液（ R2）被加入到樣品中通過切換的電磁閥（ V）中所指示的區(qū)采樣時間過程。試樣和試劑溶液的混合，以及化學反應(yīng)發(fā)生在反應(yīng)線圈（B）。由檢測器（D ）中產(chǎn)生的信號，然后關(guān)鐵（III）的含量。記錄分析信號后，微型計算機發(fā)送的電脈沖，以電磁鐵來取代噴射器的滑動桿向其他位置。通過將樣品收集在前面的步驟中的樣品等分試樣回路（L2）是由載體溶液通過樹脂輸送（c）欄，其中鐵（II）離子（III）通過氧化為鐵過硫

23、酸鹽陰離子保留在樹脂柱。顯色劑此外，檢測和信號記錄正在開展為鐵（III）的決心和分析信號是與鐵（III）和鐵（II）的含量在該示例。圖3。圖的形態(tài)鐵流系統(tǒng)。 S =采樣解決方案2.0毫升分鐘 - 1，C=樣品載體流，0.014摩爾L-1 HNO3溶液中，在2.5毫升分鐘-1; L1和L2= 50厘米，采樣環(huán)路，R1=過硫酸鹽溶液中，以2.0 mL分鐘 - 1，R2=硫氰酸鉀溶液，在1.6毫升分鐘 - 1，B =螺旋反應(yīng)線圈100厘米長，D=分光光度計在495nm處;電磁電視 和TS=時序過程 閥V和噴射器的滑動桿，其它符號如圖 2。Results and DiscussionNickel de

24、termination 如該圖所示的流程圖中。采樣回路中裝有串聯(lián)與屏蔽解決方案蛞蝓形成樣品蛞蝓的字符串。更好的結(jié)果獲得當閥開啟/關(guān)閉比為0.4:0.2秒（1.7赫茲）。在此條件下的卷蛞蝓分別為6.7和13.毫升（13.4及26.6毫米的長度）為采樣和，分別掩蔽劑的解決方案，由于采樣流量為33.3 mL的S-1。附加實驗通過使用30毫克的L-1鎳分別進行加200毫克的L-1鐵標準溶液。據(jù)觀察，用于閥的開關(guān)的開/關(guān)比大于0.4:0.2 s時，在鐵的干擾下并沒有完全抑制。另一方面，比值比0.4:0.4高等導致降低分析信號的樣本稀釋。因此，閥的開關(guān)的開/關(guān)比0.4:0.2 S為在進一步的實驗中使用。四

25、頁接第五頁 鎳與丁二酮肟的反應(yīng)發(fā)生也無需添加氧化劑的試劑，但是時間以完成化學反應(yīng)所需的時間間隔是高于14分鐘（圖4）。否則，采用樹脂有過硫酸鹽離子柱，第25號的時間間隔足以完成化學反應(yīng)的70。通過從2.5到1.6毫升分鐘-1降低載體的流速，樣品停留時間間隔是遞增inabout40。在此條件下，所記錄的信號達到最大值，這表明化學反應(yīng)在大約40秒完成。的峰形A'和B表明，過硫酸鹽發(fā)揮顯著在化學反應(yīng)動力學的影響。記錄儀描b和c表示重復性好，的峰形，在樹脂柱是穩(wěn)定利用。 如該圖所示。如圖2所示，過硫酸鹽溶液被泵送通過樹脂柱中循環(huán)。因此，在采樣一步所消耗的氧化劑離子在注射步驟中的反應(yīng)所取代。然而

26、，連續(xù)的使用30.0毫克的L - 1鎳標準測量溶液和5 過硫酸鹽溶液（10mL）中結(jié)果顯示，經(jīng)過連續(xù)50注射，連續(xù)減小信號幅度進行了觀察。由于載體流是0.5摩爾的L- 1的HCl溶液中，氯離子可以通過樹脂注入工序代替被吸收過硫酸鹽離子。當噴射器滑桿是移動到采樣位置，一個逆過程發(fā)生，增加氯離子濃度在循環(huán)液。經(jīng)過多次的分析周期，氯離子濃度成為高到足以引起競爭與過硫酸鹽離子通過樹脂中的活性位點。其結(jié)果是，在解析信號的下降，觀察中，由于化學反應(yīng)的動力學強烈依賴于過硫酸鹽的濃度。為了防止這個缺點，過硫酸鹽溶液中該數(shù)目的分析后變周期。這種方法是盈利，提高了用10毫克消耗化學反應(yīng)的動力學（ 200毫升）每測

27、定過硫酸鹽。 為了節(jié)省顯色劑時，丁二酮肟溶液中加入通過在閥V2切換只有當樣品區(qū)渡關(guān)節(jié)點x（圖2）保持這種閥門上的位置5秒足以保證肟合適的分布整個大樣區(qū)。然后，考慮到流速為1.6毫升分鐘-1，試劑每讀消費量為8.0毫克（133毫升）。此值對應(yīng)于推測的消耗量的11，如果連續(xù)抽水流量被用作一個平常流量制度。 一旦解決了實驗變量的可行性該方法的確定是通過運行一組鋼合金樣品，也是由原子吸收光譜法分析，即結(jié)果顯示于表1。精度是由評估應(yīng)用配對t檢驗，并在沒有顯著差異的建議的結(jié)果之間95的置信水平方法和那些在火焰原子吸收法進行了觀察。其他盈利功能，如吞吐量每80測量小時和1的相對標準偏差（n= 10）典型樣本

28、21.5（M / M）的鎳得以實現(xiàn)。對于擬議的工作條件下，3.1毫克，檢出限L-1的估計，此值應(yīng)通過增加可以提高樣品等分試樣的體積。圖4。影響過硫酸鹽的濃度。 A =吸光度;a和a'=記錄通過更換樹脂柱得到的信號的（圖2）由一回路和過硫酸鹽溶液通過載體溶液對于A當高集中“蠕動泵停止樣品區(qū)的一部分是流動單元的內(nèi)部; b，c和B =當樣品溶液流經(jīng)樹脂錄音機獲得跟蹤列裝載過硫酸鹽離子;我=瞬間噴油器滑動條被移位到注射位置; ST =停止蠕動泵。圖指的是10.0毫克的L-1鎳標準溶液。Iron speciation 當樹脂柱插入所述分析路徑，其物理結(jié)構(gòu)被改變，并且作為結(jié)果，的分散效果進行增加引

29、起通過樹脂的死體積。如該圖所示。如圖5所示，分析信號中約20的下降，時間間隔來執(zhí)行注射步驟，并記錄在分析的信號增加在30以上。當過硫酸鹽的溶液不循環(huán)，通過色譜柱，持續(xù)下降的分析響應(yīng)于所述第三測量（圖后觀察6）。可避免抽5.0過硫酸鹽這一下降過柱溶液中，同時在采樣循環(huán)加載。在這種情況下，回收10毫升過硫酸鹽溶液，如圖所示3，至多80個連續(xù)測量結(jié)果可以在沒有任何可觀察到的損失在分析反應(yīng)進行。 應(yīng)該考慮，當樹脂柱，插在分析路徑，其死體積會導致在分散體的增加，以確定氧化效率。這種作用是通過注入鐵（III）溶液，并將結(jié)果示于圖驗證。 5。的峰形b為更廣泛和比低'，表明所引起的樹脂柱的死體積的分散

30、體是20左右。這個值的計算考慮到峰值的高度（B / A）的比值。 固定化試劑的氧化亞鐵（II）的能力是由鐵（10.0毫克的L-1），（II）和鐵（）和氧化劑注入交替標準溶液驗證 ，觀察到的大約99的效率。為了找到這一結(jié)果通過樹脂柱，如圖5所示引起的分散效果，進行了審議。 為了確定建議的制度，一套的可行性河水樣品進行了分析，其結(jié)果示圖。 7和表2中。分析曲線的相關(guān)斜率到鐵（II）比所觀察到的鐵（III）下，可能由于樹脂所引起的增加的色散列?？梢詮脑搱D中推斷出，即一個樣品通過每小時60確定達到了。 在所提出的方法的鐵（II）的濃度為通過從總鐵中減去鐵（III）來確定。然后，以確定準確的一組水樣也鐵

31、分析（二）利用1,10 - 菲咯啉分光光度法方法和結(jié)果示于表3中。通過申請的提出的結(jié)果之間的配對t-檢驗程序和原子吸收光譜法的這些（表2）和1,10 - 菲咯啉分光光度法，無顯著在95置信水平的差異進行觀察。其他有利可圖的功能，如相對標準偏差用于與3.17毫克L-1的一個典型的鐵（III）的樣品的1.5（N = 10 ） ， 3.5毫克（ 70毫升）的試劑消耗過硫酸鹽溶液， 5.4毫克（ 270毫升）硫氰酸鉀0.4毫克的L -1為鐵溶液和檢出限（III）和總鐵估計。圖5。分散在樹脂柱的作用。 A =吸光度;我=當噴油器的滑桿被置換到注射位置瞬間;一和與樹脂生成解析信號的'=錄音機描在分

32、析路徑之外柱;獲得B和B' =錄音機描與標準溶液流過樹脂柱。此數(shù)字指至10.0毫克的L -1鐵（III） 。圖6。氧化與重復數(shù)效率。 A =吸光度。圖指10.0毫克的L - 1鐵（II）標準溶液。有關(guān)詳細信息，請參閱圖7。日常運行記錄儀追蹤。從左至右，鐵（II）0.00，1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.0毫克的L-1，鐵（III）標準溶液，隨后的12個樣品，并再次的標準解決方案，均為一式兩份。 離子交換樹脂固定化試劑和濃度在流動系統(tǒng)表2：水分析的結(jié)果基于連續(xù)3次測量不確定度的平均值。*鐵（II）的濃度，計算了從B列中減去列的數(shù)據(jù)。表3：鐵（II）的水樣中的結(jié)果基

33、于連續(xù)3次測量不確定度的平均值。鳴謝The authors would like to thank Dr. E.A.G. Zagatto forcomments and FAPESP (Fundação de Amparo à Pesquisado Estado de São Paulo), CNPq (Conselho Nacional deDesenvolvimento Científico e Tecnológico), CAPES (Coordenadoriade Aperfeiçoamento de Pessoal

34、 de Nível Superior)for financial support.參考文獻1. Kragten, J.; Parczenski, A. Talanta 1981, 28, 901.2. Murakami, M.; Takada, T. Talanta 1992, 39, 1293.3. Fu-Sheng, W.; Pei-Hua, Q.; Nai-Kui, S.; Fang, Y Talanta 1981, 28, 189.4. Marczenko, Z. In Separation and Spectrophotometric Determination of Elements, John Wiley & Sons, New York, 1986, p 393.5. Martelli, P.B.; Reis, B.F.; Kronka, E.A.M.; Bergamin Filho, H.; Korn, M.; Zagatto, E.A.G.; Lima, J.L.F.C.; Araújo, A.N. An