醫(yī)學文獻檢索試題含答案(詳細)

1、11. 巴比妥酸無共軛雙鍵結(jié)構(gòu)，但在一定條件下產(chǎn)生紫外特征吸收它是 ( )A. 在酸性條件下B. 在中性條件下C. 在強堿性下加熱后D. 硼砂溶液及堿溶液中E. 弱酸性條件12. 凡取代基中含有雙鍵的巴比妥類藥物， 如司可巴比妥鈉，中國藥典( 2005 年版) 采用的 方法是 ( )A. 酸量法B. 堿量法C. 銀量法D. 溴量法E. 比色法13. 中國藥典( 2005 年版)采用 AgNO3 滴定液( 0.1mol/L )滴定法測定苯巴比妥的含量 時，指示終點的方法應是 :A. K2CrO4 溶液B. 熒光黃指示液C. Fe(III) 鹽指示液D. 電位法指示終點法E. 永停滴定法14. C

2、h.P (2005 )注射用硫噴妥鈉采用的含量測定方法為 ( )A. 紫外分光光法B. 銀量法C. 酸堿滴定法D. 比色法E. 差示分光光度法15. 司可巴比妥鈉 （分子量為 260.27 ）采用溴量法測定含量時， 每 lml 溴滴定液 （0.05mol/L）相當于司可巴比妥鈉的毫克 (mg) 數(shù)為 ( )A. 1.301B. 2.603C. 26.03D. 52.05E. 13.01 多選題 1. 恒重的定義及有關(guān)規(guī)定（ ）。A供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg 以下的重量B連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg 以下的重量C干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應在規(guī)定條件下繼續(xù)干

3、燥1小時后進行D熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進行E.干燥或熾灼3小時后的重量2. 中國藥典中，溶液后標記的1 t 10 ”符號是指（）。A. 固體溶質(zhì)1.0g，加溶劑10ml制成的溶液B. 液體溶質(zhì)1.0ml，加溶劑10ml制成的溶液C. 固體溶質(zhì)1.0g，加溶劑成10ml制成的溶液D. 液體溶質(zhì)1.0ml，加溶劑成10ml制成的溶液E. 固體溶質(zhì)1.0ml，加水（未指明何種溶劑時）10ml制成的溶液3. 巴比妥類藥物具有的特性為 ( )A可以與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生縮合反應B. 弱酸性C. 易與重金屬離子絡(luò)合D. 易水解E. 具有紫外特征吸收4. 丙二酰脲試

4、驗包括 ( )A. 巴比妥類藥物與甲醛 - 硫酸反應，接界面顯玫瑰紅色B. 巴比妥類藥物與吡啶 - 硫酸酮反應，形成紫色溶液或沉淀C. 巴比妥、磺胺、胺類藥物與酮鹽的反應D. 巴比妥類藥物在碳酸鈉溶液中與硝酸銀作用，生成白色沉淀E. 巴比妥、磺胺類藥物與亞硝酸鈉的反應5 中國藥典( 2005 年版)中司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方法為 ()A. 銀鏡反應進行鑒別B. 采用熔點測定法鑒別C. 溴量法測定含量D. 可用二甲基甲酰胺為溶劑，甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進行非水滴定E. 可用冰醋酸為溶劑，高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進行非水滴定6. 溴量法測定含量時應注意 ()A. 防止溴、碘的揮發(fā)B. 做

5、空白C. 淀粉指示劑近終點時加入D. 在弱堿性溶液中進行E. 碘量瓶中進行7. 非水溶液滴定法測定巴比妥類藥物含量時，下面哪些條件可采用 :A. 冰醋酸為溶劑B. 二甲基甲酰胺為溶劑C. 高氯酸為滴定劑D. 甲醇鈉為滴定劑E. 結(jié)晶紫為指示劑 對應選則題 E. 異戊巴比妥鈉1. 可用以下方法鑒別的藥物是：A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥鈉 C. 硫噴妥鈉 D. 異戊巴比妥(1) 在吡啶溶液中與銅吡啶試液作用，生成綠色配位化合物(2) 與亞硝酸鈉 硫酸反應生成橙黃色，隨即轉(zhuǎn)為橙紅色(3) 與甲醛 硫酸反應生成玫瑰紅色環(huán)(4) 與碘試液發(fā)生加成反應，使碘試液橙黃色消失(5) 在氫氧化鈉液中可與鉛離

6、子反應生成白色沉淀，加熱后，沉淀變成黑色實驗鑒別題如何通過化學法區(qū)分并鑒別四種失去標簽的巴比妥類藥物?OH5g /C-H5C2£巴比H N、NHH 5C2C_N苯巴比妥HCH CHCHd C N2 2,CCONat X /CH CH C- N3 7 I I司可巴比妥鈉II Hc3Hx zc-nxq >-SNa ch3ch2ch2chx c-n(Lh3 o硫噴妥鈉計算題：某藥物進行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥，加稀鹽酸制成每毫升含2mg的溶液， 置lcm比色池中，于310 nm 處測定（雜質(zhì)有吸收，藥物無吸收）吸收度，不得超過 0.05。另取中間體 對照品，用相同溶劑配成每毫升含 10

7、 Jg的溶液，在相同條件下測得吸收度為 0.435。試問 該藥品中間體雜質(zhì)的限量是多少？茶苯海明中氯化物檢查：取本品0.30g置200ml量瓶中，加水 50ml、氨試液3ml和10%硝酸銨溶液6ml，置水浴上加熱5min ,加硝酸銀試液25ml ，搖勻，再置水浴上加熱15min ，并時時振搖，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，放置15min，濾過，取續(xù)濾液 25ml置納氏比色管中，加稀硝酸 10ml，加水稀釋成50ml，搖勻，在暗處放置 5min，與標準氯化鈉溶 液(10呃Cl/ml)1.5ml 制成的對照液比較。(1 )何為雜質(zhì)限量？(2 )求茶苯海明中氯化物的限量。(1 )雜質(zhì)限量：在不影響療效

8、、不產(chǎn)生毒性和保證藥物質(zhì)量的原則下，藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量。L(% CV 100%10 10& 1.50.3025200100% = 0.04%第六章芳酸及其酯類藥物的分析1.三氯化鐵與水楊酸類藥物顯色反應最適宜酸度是A. 強酸性B. 弱酸性C. 中性D. 弱堿性E. 強堿性2、在中性條件下，可與三氯化鐵試液反應，生成赭色沉淀的藥物是A. 水楊酸鈉B. 對氨基水楊酸鈉C. 乙酰水楊酸D. 苯甲酸鈉E. 撲熱息痛3. 高效液相色譜法中所謂反向色譜是指A. 非極性固定相與極性流動相的色譜B. 非極性流動相與極性固定相的色譜C. 采用葡萄糖凝膠為載體的色譜D. 采用離子對試劑的色譜E.

9、采用交換樹脂為載體的色譜4、中性乙醇是指A. pH=7 的乙醇B. 100% 的乙醇C. 對酚酞指示液顯中性的乙醇D. 對甲基橙指示液顯中性的乙醇E. 對酚紅指示液顯中性的乙醇5. 乙酰水楊酸含量測定中避免水楊酸等干擾的中和滴定法是A. 直接滴定法B. 氧化中和法C. 雙相滴定法D. 兩步滴定法E. 光度滴定法6. 酸量法測定乙酰水楊酸含量的最佳方法是A. 直接法B. 水解中和法C. 兩步滴定法D. 剩余滴定法相當于阿司E. 差減法7 、兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每 1ml 氫氧化鈉溶液（ 0.1mol/L匹林（分子量 =180.16 ）的量是A. 18.02mgB. 180.2mgC

10、. 90.08mgD. 45.04mgE. 450.0mg8、雙相滴定法可適用的藥物為A. 阿司匹林B. 對乙酰氨基酚C. 水楊酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸鈉9、苯甲酸鈉的含量測定， Ch.P （ 2000 ）采用雙相滴定法，其所用的溶劑體系為A. 水 乙醇B. 水 冰醋酸C. 水 氯仿D. 水 乙醚E. 水 丙酮10 、用直接滴定法測定阿司匹林含量A. 反應摩爾比為 1 ：1B. 在中性乙醇溶液中滴定C. 用鹽酸滴定液滴定D. 以中性紅為指示劑E. 滴定時應在不斷振搖下稍快進行11. 乙酰水楊酸的含量測定可采用A. 直接滴定法B. 兩步滴定法C. 水解后剩余滴定法D. 氧化中和法E. 光度滴定

11、法12 、含量測定方法 (Ch.P 2005 )為:A. 直接中和滴定法 B. 兩步滴定法C. 兩者均可 D. 兩者均不可阿司匹林片阿司匹林原料藥阿司匹林栓劑阿司匹林腸溶片計算題：取標示量為 0.3g/ 片的阿司匹林腸溶片 10 片，質(zhì)量為 3.5469g ，研細。精密稱取其片粉0.3592g ,用20ml中性乙醇溶解，加酚酞指示劑3滴，滴加氫氧化鈉液至溶液顯粉 紅色，再精密加氫氧化鈉溶液(0.1mol/L) 40ml，至水浴上加熱15min，迅速冷至室溫，用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定至終點，消耗 19.02ml，空白消耗該溶液 34.78ml，求阿司匹 林腸溶片的含量。1ml氫氧化

12、鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg阿司匹林。硫酸滴定液 的校正系數(shù)F=1.078。解:標示量的%(V 空一 V 樣)F T WW x標示量100%3.5469 (34.78-19.02)1.07818.0210 100%359.2 漢 0.3= 100.8%單選1 .鹽酸普魯卡因注射液中檢查的特殊雜質(zhì)是A. 水楊醛B.間氨基酚 C.水楊酸D. 對氨基苯甲酸E.氨基酚2 .對乙酰氨基酚中檢查的特殊雜質(zhì)是A. 水楊醛B.間氨基酚C.對氨基酚D. 苯甲酸E.苯酚3 腎上腺素和鹽酸去氧腎上腺素中檢查的特殊雜質(zhì)是A.水楊醛B.間氨基酚C.對氨基酚D. 酮體E.苯甲酸對應選擇題A. 硫酸銅反

13、應B.氧化反應C. 還原反應D. 水解后重氮化 - 偶合反應E. 重氮化 - 偶合反應1. 鹽酸利多卡因2. 腎上腺素3. 鹽酸普魯卡因4 對乙酰氨基酚A. 溴量法B. 紫外分光光度法C. 亞硝酸鈉滴定法 D. HPLC 法E. 非水滴定法5. 鹽酸去氧腎上腺素6. 鹽酸腎上腺素注射液7. 鹽酸普魯卡因8 對乙酰氨基酚多選題1. 直接能與 FeCl3 產(chǎn)生顏色反應的藥物有A. 鹽酸普魯卡因B. 鹽酸去氧腎上腺素C. 對乙酰氨基酚D. 鹽酸利多卡因E. 鹽酸丁卡因2. 直接和水解后能發(fā)生重氮化 - 偶合反應的藥物有A. 鹽酸丁卡因B. 鹽酸普魯卡因C. 對乙酰氨基酚D. 對氨基酚E. 鹽酸腎上腺

14、素簡答題1、簡述亞硝酸鈉法的滴定原理和應注意的實驗條件？2、鹽酸普魯卡因注射液中為什么要檢查對氨基苯甲酸？可用何種方法檢查？單選題：1. 異煙肼中國藥典的鑒別方法是A. 三氯化鐵反應B.水解反應C沉淀反應D. 重氮化-偶合反應E.與硝酸銀試液反應2. 某藥物經(jīng)酸水解后可用重氮化偶合反應鑒別，此藥物是A. 鹽酸氯丙嗪B. 氯氮卓C. 地西泮D. 異煙肼E.維生素C3. 異煙肼可由原料反應不完全或貯藏中的降解反應而引入哪種雜質(zhì)A. 間氨基酚B. 水楊酸C. 對氨基苯甲酸D. 游離肼E. 其他甾體4. 對鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定，選用306nm 波長處測定，其原因是A. 306nm 處是它的最大吸

15、收波長B. 為了排除其氧化產(chǎn)物的干擾C. 為了排除抗氧劑的干擾D .在306nm 處，它的吸收系數(shù)最大E. 在其他波長處，因其無明顯吸收5. 有氧化產(chǎn)物存在時，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 熒光分光光度法D. 鈀離子比色法E. pH 指示劑吸收度比值法6. 某藥物于酸性溶液中，加硫酸鈰試液則產(chǎn)生紅色，繼續(xù)滴加硫酸鈰試液，紅色由淺變深， 繼由深又變淺直至紅色消失，該藥物應為A. 硝苯地平B. 鹽酸氯丙嗪C. 地西泮D. 異煙肼E. 硫酸奎寧7. 檢查鹽酸氯丙嗪中“有關(guān)物質(zhì)”時，采用的對照溶液為A. 雜質(zhì)的標準溶液B. 標準“有關(guān)物質(zhì)”溶液C. 供

16、試品溶液D. 供試液的稀釋溶液E. 對照溶液8. 用非水溶液滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時，須加入醋酸汞，其目的是 ( )A. 增加其堿性B. 消除氫鹵酸根的影響C. 除去雜質(zhì)的干擾D. 增加其酸性E. 消除微量水分的影響9. 硫酸奎寧片堿化處理后，再用高氯酸標準液直接滴定，反應的物質(zhì)的量之比為 () 。A.3：1B.1：3C.2：1D. 1： 1E. 1：4A. 酸性染料比色法B.紫外分光光度法C. 非水滴定法D.HPLC 法E. 兩步滴定法5. 硫酸阿托品片6. 硫酸奎寧7. 乙酰水楊酸8. 地西泮注射劑多選題：鹽酸氯丙嗪的含量測定方法有A. 亞硝酸鈉法B. 非水滴定法C. 紫外分光光度法D.

17、 旋光法E. 鈰量法1. 簡述酸性染料比色法的基本原理及主要試驗條件？2. 雜環(huán)類藥物有哪些含量測定方法？中國藥典中它們分別用于測定哪些雜環(huán)類藥物？單選題：1. 維生素 B1 的鑒別方法是A. 三氯化鐵反應B.硫色素反應C. 柯柏反應D. 與堿性酒石酸銅試液反應E雙縮脲反應2. 維生素E中國藥典規(guī)定的含量測定方法為A. 非水溶液滴定法B. 旋光法C. HPLC 法D. 紫外分光法E. GC 法A. 亞硝基鐵氰化鈉反應B.醋酐-硫酸反應C硝酸反應D.三氯化銻反應E硝酸銀試液的反應1. 維生素 C2. 維生素 E3. 維生素 D4. 維生素 A多選1. 用碘量法測定的藥物有A. 維生素 AB. 異

18、煙肼C. 維生素 CD. 硫酸阿托品E. 維生素 C 注射液2. 可用紫外分光光度法測定含量的有A. 維生素 A 丸劑B. 地西泮注射液C. 維生素AD. 硫酸阿托品E. 維生素B1片維生素A與反應即顯藍色，漸變成紫紅色；反應需在條件下進行。維生素A分子中由于具有共軛多烯側(cè)鏈，因而其性質(zhì)很穩(wěn)定，不易被氧化變質(zhì)。維生素B1的噻唑環(huán)在 介質(zhì)中可開環(huán)，再與嘧啶環(huán)上氨基縮合環(huán)合，然后經(jīng)等氧化劑氧化生成具有熒光的 ，加熒光消失，加熒光又顯出；此反應稱為 反應。維生素C是元弱酸，具有強 性，易被氧化劑氧化，常用作其它制劑的劑。維生素E在酸性或堿性溶液中加熱可水解生成游離 ，當有氧或其他氧化劑存在時，則進一

19、步被氧化成醌型化合物。用四氮唑比色法測定皮質(zhì)激素類藥物，是利用C17 -a醇酮基的何種性質(zhì)A .氧化性B. 還原性C. 可加成性D .酸性E. 堿性四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定A. 可的松B. 甲睪酮C. 雌二醇D. 炔雌醇E. 黃體酮能與亞硝基鐵氰化鈉反應生成藍紫色產(chǎn)物的藥物是A 雌二醇B. 黃體酮C 醋酸可的松D 苯丙酸諾龍E. 以上都不對可與重氮苯磺酸作用生成紅色偶氮染料的甾體激素類藥物是A. 醋酸可的松B. 睪酮C. 黃體酮D. 雌二醇E. 炔諾酮異煙肼比色法測定甾體激素類藥物時，藥物的呈色基團是A. 酮基B. 酚羥基C. 活潑次甲基D. 炔基E. 甾體母核可用于氫化可的松

20、鑒別的試劑有A 氨制硝酸銀B 異煙肼C. 四氮唑試液D 堿性酒石酸銅試液E.重氮苯磺酸可用于甾體激體類藥物含量測定的方法有A 高效液相色譜法B. 四氮唑比色法C .紫外分光光度法D .異煙肼比色法E. Kober 反應比色法可適用的藥物：A. 可的松B. 雌二醇C. 兩者均可D. 兩者均不可1 .亞硝酸鈉滴定法2 .高效液相色譜法3 .能與羰基試劑縮合4 .可用鐵酚試劑比色法測定5 .可用四氮唑比色法測定中國藥典中，溶液后標記的1 t 10 ”符號是指（）。A. 固體溶質(zhì)1.0g，加溶劑10ml制成的溶液B. 液體溶質(zhì)1.0ml，加溶劑10ml制成的溶液C. 固體溶質(zhì)1.0g，加溶劑成10ml

21、制成的溶液D. 液體溶質(zhì)1.0ml，加溶劑成10ml制成的溶液制成的溶液E. 維生素 CE. 固體溶質(zhì)1.0ml，加水（未指明何種溶劑時）10ml1 下列哪個藥物會發(fā)生羥肟酸鐵反應A. 青霉素 B. 慶大霉素 C. 紅霉素 D. 鏈霉素2中國藥典測定頭孢菌素類藥物的含量時，多數(shù)采用的方法是A. 微生物法B. 碘量法C. 汞量法D. 正相高效液相色譜法E. 反相高效液相色譜法3能發(fā)生重氮化一偶合反應的抗生素類藥物是A.青霉素B.慶大霉素C.芐星青霉素D.鹽酸四環(huán)素E.普魯卡因青霉素四環(huán)素在強酸性條件下的降解產(chǎn)物是A. 差向四環(huán)素B. 脫水四環(huán)素C. 異四環(huán)素D. 去甲四環(huán)素E. 去甲氧四環(huán)素5

22、屬于'-內(nèi)酰胺類的抗生素藥物有A.青霉素B. 紅霉素C. 頭孢菌素D. 慶大霉素E. 四環(huán)素6 能和茚三酮發(fā)生呈色反應的物質(zhì)有A .鏈霉素B. 慶大霉素C .土霉素D .氨基酸E.苯巴比妥7. a d以下反應可適用的藥物B.鏈霉素兩者均不能A.青霉素C. 兩者均能D.a. 羥肟酸鐵反應b. 坂口反應c. N 甲基葡萄糖胺反應d. 在酸性溶液中水解8. e h 可以鑒別的藥物是A. 鏈霉素 B. 慶大霉素C. 兩者均可 D. 兩者均不可e. 用坂口反應f. 用麥芽酚反應g. 用三氯化鐵反應h. 用茚三酮反應問題913A.茚三酮反應B. 麥芽酚反應C.坂口反應D. FeC13 反應E.羥肟酸鐵反應頭孢唑啉鈉10 金霉素11 鏈霉素12 慶大霉素1 3 青霉素1. 藥物制劑的檢查中A、雜質(zhì)檢查項目應與原料藥的檢查項相同B、雜質(zhì)檢查項目應與輔料的檢查項相同C、雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)D 、不再進行雜質(zhì)檢查E、除雜質(zhì)檢查外還應進行制劑學方面的有關(guān)檢查2片劑中含有硬脂酸鎂 （ 潤滑劑 ）干擾 其含量測定時，消除的方法為A 加入 Na2CO3 溶液B. 加草酸C .提取分離D .加掩蔽劑E.采用雙相滴定3. 當注射劑中含有 NaHSO3 、 Na2SO3