遺傳與優(yōu)生學(xué)期終試題

1、巢湖職教中心2009 2010學(xué)年第一學(xué)期遺傳與優(yōu)生學(xué)期終考試試題題號-一一-二二四總分分數(shù)得 分 評卷人 一、名詞解釋（每題4分，共24分）1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)2、基因3、遺傳咨詢4、核型5、優(yōu)生學(xué)6、產(chǎn)前診斷名二、填空題侮空1分，共22分）1、根據(jù)染色體著絲粒位置的不同，可將人類染色體分為。2、 和 同一物質(zhì)在細胞周期的不同時期中所表現(xiàn)的兩種不同存在形式。3、一個體的某種性狀是受一對相同的基因控制， 則對這種性狀而言，該個體為 。如控制性狀的基因為一對相對基因，則該個體稱為.4、通過直接或間接的方法，在胎兒出生前診斷其是否患有某種疾病叫做.5、 表型正常但帶有致病遺傳物質(zhì)的個體稱為 。 他可以將

2、這一有害的遺傳信息傳遞給下一代。6、 一個生物體所表現(xiàn)山來的遺傳性狀稱為 ，與此性狀相關(guān)的遺傳組成稱為.7. （6分）下圖為某家族白化病的遺傳系譜圖（基因用 a表示），據(jù)圖回答：（1）人類白化病致病基因在 方式遵循II 3的基因型是ill(2)(3)(4)Or-染色體54-L-|55tr)9Co正常男女遺傳I恚病男女III8為雜合子的概率是I 4和11110的基因型相同的概率是（5）若III9和一個白化病基因攜帶者結(jié)婚，則生一個患病孩子的幾率為& （6分）觀察下列蛋白質(zhì)合成示意圖，回答問題:U A CU A C C G A,AUGGCUUCUUUC AUGGCUUCUUUC AUGGC

3、UUCUUUC甲：甲硫氨酸丙：丙氨酸圖中是,是,是丙氨酸的密碼子是。若圖中含60個組成單位，則中至少含 個堿基。該圖表示的是基因控制蛋白質(zhì)合成過程中的 程。9、分子病是指使蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)或合成的量異常，直接引起機體的功能障礙的一類疾病。得分評卷人終變期B .細線期三、選擇題（單選題，每題1分，共24分）1. 減數(shù)分裂前期I的順序是（）。A .細線期一粗線期一偶線期一雙線期一'粗線期一雙線期一偶線期一終變期C. 細線期一偶線期一雙線期一粗線期一終變期D .細線期一偶線期一粗線期一雙線期一終變期2 .根據(jù)ISCN，人類的X染色體屬于核型中（）A . A組 B. B組C. C組 D. D組

4、A .脫氧核苷酸B.氨基酸4. 基因的化學(xué)本質(zhì)是A .遺傳物質(zhì)的功能單位 片段C.在染色體上呈線性排列C.核糖核苷酸 D.葡萄糖B .有遺傳效應(yīng)的 DNAD. 特定的氨基酸序列3. 遺傳信息的翻譯過程需要的原料是9C . yRD.YY一下列關(guān)于的名稱、1卵主要場所3蛋白質(zhì)合成和的有絲分裂5. 根據(jù)基因的自由組合定律，在正常情況下，基因型為YyRr 的豌豆不能產(chǎn)生的配子是A . YRB. Yr6. 右圖是動物細胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖, 結(jié)構(gòu)及功能的敘述正確的是A .是線粒體，具單層膜結(jié)構(gòu), B .是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，具單層膜 加工以及脂質(zhì)合成的“車間”C .是中心體，由兩個中心粒構(gòu)有關(guān)D .是核糖體，具有單層

5、膜結(jié)構(gòu)，是氨基酸脫水縮合形 成肽鏈的場所 7在漿細胞中，參與合成并分泌抗體的細胞器有A .線粒體、中心體、核糖體、高爾基體B .內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體、線粒體C.高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心體、線粒體D .核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體、高爾基體8. 關(guān)于細胞內(nèi) DNA 復(fù)制的敘述，正確的是 ()A .發(fā)生在細胞分裂的各個時期B .兩條鏈同時作模板進行復(fù)制C.子代DNA分子由兩條新鏈組成D .形成的兩條新鏈堿基序列相同9. 真核生物的一個成熟生殖細胞 (配子)中全部染色體稱為一個( )A. 染色體組型B .染色體組C.基因組D .二倍體10. 應(yīng)進行染色體檢查的疾病為 ()A.先天愚型B .地中海貧血C.

6、苯丙酮尿癥D.白化病.11. DNA 分子雙螺旋結(jié)構(gòu)中，正確的堿基配對是A. A 與 TB. A 與 CC. C 與 TD. A 與 U12. 苯丙酮尿癥的發(fā)病機理是苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致 ()A.代謝終產(chǎn)物缺乏B .代謝中間產(chǎn)物積累C.代謝底物積累D .代謝副產(chǎn)物積累13一對夫婦表現(xiàn)正常，生有一個半乳糖血癥 (AR) 的女兒和一 個正常的兒子，兒子是攜帶者的概率為 ( )A19B14C23D 3414下列有關(guān) DNA 復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的敘述中，正確的是A DNA 復(fù)制只以 DNA 分子的一條鏈為模板， 所以稱為半 保留復(fù)制B .轉(zhuǎn)錄需要以信使RNA為模板，以核糖核苷酸為原料C. 一段DNA含

7、有600個堿基，由它控制合成的多肽鏈最多含氨基酸 200 個D. 復(fù)制時遵循的堿基互補配對原則是 A與T配對，G與C 配對15. 不規(guī)則顯性是指 ()A .隱性致病基因在雜合狀態(tài)時不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀B .雜合子的表現(xiàn)型介于純合顯性和純合隱性之間C。由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用，雜合體中的顯性基 因未能形成相應(yīng)的表現(xiàn)型D .致病基因突變成正?；?6. 人類精子發(fā)生的過程中，如果第一次減數(shù)分裂時一個初級精母細胞發(fā)生了同源染色體的不分離現(xiàn)象，而第二次減數(shù)分裂 正常進行，則其可形成 ()A .一個異常性細胞B .兩個異常性細胞C.三個異常性細胞D.四個異常性細胞E. 以上都不是17. 下列不屬于 R

8、NA 成分的堿基為 ()A .腺嘌呤 B .鳥嘌呤C.胞嘧啶D.胸腺嘧啶E. 尿嘧啶18. 染色體臂上作為界標的帶（）A .定是深帶B.定是淺帶C. 一定是染色多態(tài)區(qū)D .一定是染色體次縊痕區(qū)E.可以是深帶或淺帶19. 一個體和他的外祖父母屬于（）。A. 一級親屬B .二級親屬C.三級親屬D .四級親屬E.無親緣關(guān)系20 .減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，分別向細胞兩極移動發(fā) 生在（）A .前期I B.中期IC.后期I D .中期H21、 目前臨床上最常用的顯帶技術(shù)是 。A . Q帶B. G帶C. C帶 D. T帶22、 核型為47, XXX的細胞中可見到 個X染色質(zhì)。A . 0 B. 1 C. 2 D. 323、 下列哪個定律是由摩爾根提出的 。A .分離律B.自由組合律C .連鎖互換律D . X染色體失活24、下列關(guān)于遺傳病的說法中，正確的是A .人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B. 苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病C. 鐮刀型細胞貧血癥的根