藥物分析課程試題A卷2008

1、西南大學(xué)課程考核命題單業(yè)專第1頁共10頁西南大學(xué)藥學(xué)院藥物分析課程試題（A）卷201 92008學(xué)年第2學(xué)期期末考試考試時(shí)間120分鐘考試方式閉卷學(xué)生類別|本科人數(shù) 250適用專業(yè)或科類藥學(xué)、化工與制藥、制藥工程、制藥工程（植）年級2005 級題號-一-二三四五六七八九十總分得分簽名特別提醒：學(xué)生必須遵守課程考核紀(jì)律，違規(guī)者將受到嚴(yán)肅處理。 所有答案均寫在后面答題紙上（一）最佳選擇題（ 每題只有一個(gè)最佳答案，20分）1 氯化物檢查中加入硝酸的目的是（加速氯化銀的形成加速氧化銀的形成除去CO2+、so4、PO3-的干擾改善氯化銀的均勻度2下列哪種方法可以用來鑒別司可巴比妥:與溴試液反應(yīng)，溴試液褪

2、色與亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng)，生成桔黃色產(chǎn)物與銅鹽反應(yīng)，生成綠色沉淀 與三氯化鐵反應(yīng)，生成紫色化合物3、雙相滴定法可適用的藥物為：（B對乙酰氨基酚C苯甲酸D苯甲酸鈉命題教師:教研室或系負(fù)責(zé)人:主管院長:年 月曰西南大學(xué)課程考核命題單4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.乙酰水楊酸用中和法測定時(shí)，用中性醇溶解供試品的目的是為了:A防止供試品在水溶液中滴定時(shí)水解B防腐消毒C使供試品易于溶解E減小溶解度F列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)（）A地西泮B阿司匹林C異煙肼D苯佐卡因有氧化產(chǎn)物存在時(shí)，吩噻嗪類藥物的鑒別或含量測定方法為（）A非水溶液滴定法B 紫外分光光度法C熒光

3、分光光度法D鈀離子比色法非水溶液滴定法測定生物堿含量時(shí)，通常加入溶劑為1030 ml，消耗O.1mol/L HCIO 4標(biāo)準(zhǔn)溶液ml數(shù)為（）A 8B 7 C 9D 5利用氯氮卓水解產(chǎn)物進(jìn)行的鑒別反應(yīng)是（）A沉淀反應(yīng)B 水解后茚三酮反應(yīng)C水解后重氮化-偶合反應(yīng)D 硫酸-熒光反應(yīng)業(yè)專第7頁（共10頁）用非水堿量法測定鹽酸普魯卡因含量時(shí)，為排除鹽酸鹽干擾需加試劑是（）。A高氯酸B冰醋酸C丙酮D醋酸汞的冰醋酸溶液四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測定（A可的松B睪丸素 C雌二醇D黃體酮Ch.P規(guī)定，撲熱息痛原料藥中需檢查（A對乙酰氨基酚B非那西丁對氨基苯甲酸D對氨基酚F列方法常用于藥物中特殊雜質(zhì)檢查

4、的是A . TLCB. IRUVD. NMR中國藥典中規(guī)定的鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸的檢查是用A紅外光譜法B高效液相色譜法C紫外分光光度法D薄層色譜法中藥制劑分析中首選的含量測定方法為A UV法B IR法C HPLC 法D TLC 法檢查藥物中砷鹽時(shí)，當(dāng)有大量干擾特別是銻存在時(shí)，可采用方法為A.古蔡法 B.白田道夫法C .Ag-DDC法 D.古蔡法多加 SnCl 216. 坂口反應(yīng)用于鑒別鏈霉素結(jié)構(gòu)中的部分為（）A鏈霉素水解產(chǎn)物 N甲基葡萄糖胺B鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉糖C鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉胍D鏈霉素分子中鏈霉雙糖胺17. 氧瓶燃燒法測定含氯有機(jī)藥物時(shí)所用的吸收液多數(shù)為（）A-H2溶液B H

5、 2O2-NaOH 溶液C NaOH溶液D NaOH-硫酸肼飽和溶液18. 藥典規(guī)定檢查砷鹽，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml （每1ml相當(dāng)于1 勺As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑。今依法檢查溴化鈉中砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過0.0004%，應(yīng)取供試品（）。A 0.05g B 0.50gC 0.25gD 0.75g19. 可用于區(qū)分巴比妥和硫噴妥鈉的方法為（）A銅吡啶溶液 B 氯化鈷C硫酸銅一碳酸鈉 D氯化汞2唑比色法測定腎上腺皮質(zhì)激素類藥物含量的依據(jù)是（）A分子中具有甲酮基B 分子中具有 43 酮基C 分子中具有C17a醇酮基，具有還原性D 分子中具有C17a醇酮基，具有氧化性（二）多項(xiàng)選擇題（每題有2個(gè)或2個(gè)以

6、上正確答案，每個(gè)1分，共10分）1. HPLC法測定有機(jī)含氮類藥物時(shí)，常常會(huì)產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象，其改善峰形的方法主要有 （A加入有機(jī)胺類掃尾劑B采用硅膠柱，極性流動(dòng)相洗脫C采用硅膠柱，非極性流動(dòng)相洗脫D采用金剛烷基硅烷化硅膠作為固定相E調(diào)節(jié)流動(dòng)相pH值，抑制藥物電離2.中藥及其制劑分析中，供試品溶液的制備采用的純化方法包括()A萃取法C水蒸氣蒸餾法E超聲提取法B柱色譜法D 回流提取法3.中國藥典的基本內(nèi)容為（)A鑒別B凡例C正文D 索引E附錄4.直接能與FeCl3產(chǎn)生顏色反應(yīng)的藥物有（）A水楊酸B腎上腺素C對氨基水楊酸鈉D 對氨基酚E阿司匹林5.高效液相色譜法中，系統(tǒng)適用性試驗(yàn)考察的項(xiàng)目有A拖尾因子

7、 B理論塔板數(shù)6. 用于鑒別巴比妥類藥物的反應(yīng)是A硫酸反應(yīng)C硫酸熒光反應(yīng)E銅鹽反應(yīng)7. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥品命名的原則有A中文名與INN 致C外文名與INN 一致E應(yīng)科學(xué)、明確（ ）D定量限 E分離度）B銀鹽反應(yīng)D二硝基氯苯反應(yīng)（ ）B中文名與外文名音意對應(yīng)D中文名與藥理學(xué)一致C檢測限（8. 用信噪比法表示檢測限時(shí)，信噪比一般應(yīng)為A 1 : 1 B 2 : 1 C 3 : 19. 選擇氧瓶燃燒法所必備的實(shí)驗(yàn)物品有( )D 4: 1 E 5: 1( )A磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶B鉑絲C氫氣D無灰濾紙E凱氏燒瓶10.薄層色譜法檢查藥物中特殊雜質(zhì)的方法有（）A雜質(zhì)對照品法B靈敏度法C 藥物對照法D內(nèi)標(biāo)法E供

8、試品自身對照法（三）配伍選擇題（備選答案在前，試題在后，每題只一個(gè)正確答案，每小題 （1 5） 適用方法1分，共10分）A氣相色譜法B高效液相色譜法C水蒸氣蒸餾法D薄層色譜法 E萃取法1. 多用于中藥及其制劑的含量測定（）2. 多用于中藥及其制劑中有效成分的提?。ǎ?. 多用于中藥及其制劑的鑒別（）4. 多用于中藥中有關(guān)殘留農(nóng)藥的檢查（）5. 多用于有揮發(fā)油類有效成分的提?。ǎ?10） 碘量法用于藥物的測定A硫代硫酸鈉滴定液B置換碘量法C碘滴定液D加供試品，不加 NaOH，其余與供試品處理相同E稀硫酸6. 碘苯酯的測定方法（）7. 維生素C的碘量法中滴定液（）類的碘量法的空白試驗(yàn)方法（）9.

9、 復(fù)方對乙酰氨基酚片中咖啡因的碘量法10. 青霉素類的碘量法中滴定液（）（11 15）古蔡氏法檢砷中試劑的作用A還原五價(jià)砷為三價(jià)砷B檢驗(yàn)AsH3生成砷斑C消除H2S干擾D催化劑E使生成AsH3氣體11.氯化亞錫()12.碘化鉀（）13.溴化汞試紙()14.醋酸鉛棉花（）15.鋅和鹽酸()（1620）在含量均勻度測定中表示的含義（規(guī)定的均勻度限度為土15%）a1 100- XB 1100-X1C合格D不合格E復(fù)試16.A + 1.80S< 15.0()17.a( )18.A + S > 15.0()19.a + S =20.0( )20.A + 1.80S> 15.0，且A +

10、 S < 15.0( )、名詞解釋:（每個(gè)2分,共10分）1特殊雜質(zhì)2 精密度 3差示分光光度法4溶出度 5薄層掃描法（包三、根據(jù)下列藥物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，寫出可采用的兩種鑒別試驗(yàn)方法和兩種含量測定方法。括結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與分析方法）（每個(gè)5分，共10分）西南大學(xué)課程考核命題單第13頁（共10頁）1.HCI鹽酸異丙嗪2.H3CCH 2CH 2OHCH 3四、簡答題（共22分）1、以硫酸阿托品片為例，請寫出酸性染料比色法測定生物堿類藥物含量的原理及影響因素（6分）2、 亞硝酸鈉滴定法測定藥物含量的適用范圍、基本原理、反應(yīng)條件、終點(diǎn)指示是什么？（ 10分）3、注射劑中抗氧齊惻藥物測定有哪些干擾？怎樣排

11、除干擾？（6分）五計(jì)算題（共18分）1. 異煙肼片劑的含量測定：取本品20片（規(guī)格為100mg/片），質(zhì)量為2.2680 g，研細(xì)，精密稱取片粉0.2246 g,置100mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液25mL，加甲基橙指示劑 1滴，用溴酸鉀滴定液（0.01733mol/L ）滴定至終點(diǎn)，消耗滴定液13.92 mL。1 mL溴酸鉀滴定液（0.01667mol/L ）相當(dāng)于3.429 mg異煙肼。計(jì)算異煙肼占標(biāo)示量的白分含量。（8分）2. 用高效液相色譜法測定黃體酮的含量，方法如下：對照品溶液：精密稱取黃體酮對照品26.05 mg,置25mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，

12、搖勻；精密量取該溶液與1.0024 mg/L己烯雌酚（內(nèi)標(biāo)物質(zhì)）溶液各 5mL ,置25mL量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻。供試品溶液：精密稱取本品25.38 mg，同對照品溶液的制備方法操作測定：分別取對照品溶液和供試品溶液各5卩L注入液相色譜儀，記錄色譜圖。對照品溶液中，黃體酮峰面積為 527635;內(nèi)標(biāo)峰面積為 663451 ;供試品溶液中，黃體酮峰面積為495626 ;內(nèi)標(biāo)峰面積為671643。按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品中黃體酮的含量。藥物分析課程試題（A）卷答題紙一、 選擇題（共40分）（一）最佳選擇題（ 每題只有一個(gè)最佳答案，20分）題號12345678910答案題號11121314151617181920號 學(xué)密答案（二）多項(xiàng)選擇題（少選或多選均不得分，每個(gè)1分，共10 分）題號12345答案題號678910名答案姓封（三）配伍選