第2章基因和染色體的關(guān)系單元檢測(cè)

1、第2章過關(guān)檢測(cè)(時(shí)間:60分鐘,滿分:100分)一、選擇題(每小題3分,共45分) 1下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述,正確的是( ) 減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂 在次級(jí)精母細(xì)胞中存在同源染色體 著絲點(diǎn)在第一次分裂后期一分為二 減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目減半,DNA數(shù)目不變 同源染色體分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半 聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制,形成四分體 染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期 AB CD 解析:次級(jí)精母細(xì)胞中不再存在同源染色體,因?yàn)闇p數(shù)第一次分裂的后期,同源染色體分開;而著絲點(diǎn)是在減數(shù)第二次分裂后期一分為二的,不是減數(shù)第一次分裂后期;減數(shù)分裂的結(jié)果是生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)和DNA分子數(shù)都減少了一半;染

2、色體的復(fù)制是在聯(lián)會(huì)之前完成的;染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的末期。 答案:C 2一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體,其著絲點(diǎn)數(shù)、染色單體數(shù)和DNA數(shù)分別是( ) A2、4和4B2、8和4 C4、4和4D2、4和8 解析:一對(duì)聯(lián)會(huì)的同源染色體,其模式圖為，其著絲點(diǎn)數(shù)、染色單體數(shù)和DNA數(shù)分別為2、4、4。 答案:A 3下列關(guān)于同源染色體的敘述,正確的是( ) A減數(shù)分裂中配對(duì)的染色體 B在人的肌細(xì)胞中沒有X和Y這對(duì)同源染色體 C在人的精原細(xì)胞中沒有同源染色體 D一條來自父方,一條來自母方的染色體 解析:必須同時(shí)具備三個(gè)條件才能確定是同源染色體:第一是來源,必須是一條來自父方,一條來自母方;第二是形態(tài)大

3、小,除性染色體外,形態(tài)大小一定相同;第三是功能方面,相同位置上攜帶的是相同基因或等位基因。對(duì)于多數(shù)生物的體細(xì)胞來說一定含有同源染色體,精原細(xì)胞屬于特殊的體細(xì)胞。聯(lián)會(huì)的兩條染色體一定是同源染色體,同源染色體只有在減數(shù)分裂過程中才有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。 答案:A 4下列有關(guān)高等動(dòng)物減數(shù)分裂和受精作用的敘述,正確的是( ) A每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/2的遺傳物質(zhì) B整個(gè)精子進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi),完成受精作用 C減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的,受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的,因此,有性生殖產(chǎn)生的后代可有多種表現(xiàn)型 D受精卵中的遺傳物質(zhì),來自父母雙方的各占一半 解析:每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞核中1/4的遺傳

4、物質(zhì);精子的頭都進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi),完成受精作用;受精卵中的遺傳物質(zhì),來自母方的占一半多。 答案:C 5某女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞中性染色體為XX,某男性產(chǎn)生的精子中性染色體為XY,它們均是由減數(shù)分裂過程出現(xiàn)異常造成的,那么它們分別可能出現(xiàn)在減數(shù)分裂的什么時(shí)候 ( ) A前者減數(shù)第一次或第二次分裂,后者減數(shù)第一次分裂 B前者減數(shù)第二次分裂,后者減數(shù)第一次或第二次分裂 C前者減數(shù)第二次分裂,后者減數(shù)第一次分裂 D前者減數(shù)第一次分裂,后者減數(shù)第二次分裂 解析:X和Y是一對(duì)同源染色體,它們?cè)跍p數(shù)第一次分裂的后期發(fā)生分離。如果精子同時(shí)存在X、Y染色體,說明減數(shù)第一次分裂不正常;卵細(xì)胞同時(shí)存在兩條X染色體,可能是減數(shù)

5、第一次分裂中兩條X染色體未分離,也可能是減數(shù)第二次分裂中兩條姐妹染色單體形成的兩條X染色體未分離。 答案:A 6下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是 ( ) A染色體是基因的唯一載體 B基因在染色體上呈線性排列 C一條染色體上有多個(gè)基因 D體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也成對(duì)存在 解析:基因和染色體存在明顯的平行關(guān)系,基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,細(xì)胞中的DNA主要位于染色體上,此外在細(xì)胞質(zhì)中的線粒體、葉綠體中也有少量的DNA,所以染色體是基因的主要載體,基因在染色體上呈線性排列,這也說明一條染色體上有多個(gè)基因,基因和染色體的平行關(guān)系還表現(xiàn)在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也成對(duì)存在。 答案:A

6、 7紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占1/4,白眼雄果蠅占1/4,紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A紅眼對(duì)白眼是顯性 B眼色遺傳符合分離定律 C眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D紅眼和白眼基因位于X染色體上 解析:由紅眼果蠅和白眼果蠅交配,子代全部表現(xiàn)為紅眼,推知紅眼對(duì)白眼是顯性;子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代,性狀與性別有關(guān),判斷控制眼色的基因位于X染色體上;眼色和性別不是自由組合,只有非同源染色體上的非等位基因控制的性狀才能自由組合。 答案:C 8某生物體細(xì)胞內(nèi)含有3對(duì)同源染色體,其中A、B、C三條染色體來自父方,A、B、C三條

7、染色體來自母方。經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中,同時(shí)含有三條來自父方或三條來自母方的染色體的概率是( ) ABCD 解析:在減數(shù)第一次分裂中,同源染色體分離,非同源染色體自由組合,任何一條染色體經(jīng)減數(shù)分裂進(jìn)入指定配子的可能性均為三條指定的染色體同時(shí)進(jìn)入同一個(gè)指定的配子的可能性應(yīng)為。 答案:C 9下圖示調(diào)查到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜,請(qǐng)分析,此病極可能屬于( ) A常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳 C伴X染色體顯性遺傳D伴X染色體隱性遺傳 解析:每個(gè)世代都有患者,該病最可能是顯性遺傳;女性患者多于男性,男性患者的女兒都是患者,最可能是伴X顯性遺傳。 答案:C 10如圖表示某個(gè)生物的精細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞內(nèi)基

8、因(三對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的類型,判斷其精細(xì)胞至少來自 ( ) A2個(gè)精原細(xì)胞B4個(gè)精原細(xì)胞 C3個(gè)精原細(xì)胞D5個(gè)精原細(xì)胞 解析:由該生物的精細(xì)胞推知其精原細(xì)胞的基因型為AaCcDd。和的基因型互補(bǔ),二者來自同一個(gè)精原細(xì)胞,同理可分析其他精細(xì)胞。最終得出 至少來自4個(gè)精原細(xì)胞。 答案:B 11用純種的黑色長(zhǎng)毛狗與白色短毛狗雜交全是黑色短毛。的雌雄個(gè)體相互交配的表現(xiàn)如下表所示: 此可判斷控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因位于 ( ) A一對(duì)同源染色體上 B一對(duì)姐妹染色單體上 C兩對(duì)常染色體上 D一對(duì)常染色體和X染色體 解析:從表中提供的數(shù)據(jù)看的四種表現(xiàn)型在雌雄間的比例沒有太大差別,肯定與性染色體

9、無關(guān),又由于四種表現(xiàn)型的比例接近9331,符合基因的自由組合定律,所以兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上。 答案:C 12人類精子發(fā)生過程中,下列說法錯(cuò)誤的是( ) A細(xì)胞中染色單體數(shù)最多可達(dá)92條 B姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的 C染色單體的交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前 D一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生兩個(gè)相同精子的概率最大為1/ 解析:A項(xiàng),人類體細(xì)胞中有23對(duì)染色體,即46條,每條染色體上最多有2條染色單體,細(xì)胞中染色單體數(shù)最多有92條。B項(xiàng),減數(shù)第一次分裂前期可能在同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換,導(dǎo)致一條染色體的兩條單體上的遺傳信息不同。C項(xiàng),交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分

10、裂前期,而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期。D項(xiàng),一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生四個(gè)精細(xì)胞,(不考慮交叉互換)兩兩完全相同。 答案:D 13(2012天津高考理綜)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性,位于X染色體上;長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性,位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A親本雌果蠅的基因型是 B親本產(chǎn)生的配子中含的配子占1/2 C 代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16 D白眼殘翅雌果蠅能形成類型的次級(jí)卵母細(xì)胞 解析:根據(jù)雜交親本的表現(xiàn)型及后代能出現(xiàn)白眼殘翅雄果蠅, 可初步判斷親本的基因型為BbX

11、R_×BbXr_，又根據(jù)后代雄蠅中的白眼殘翅占到1/8,可最終判斷出親本的基因型為BbXRXr×BbXrY，故A項(xiàng)正確。兩親本產(chǎn)生的配子均占1/2,故B項(xiàng)正確。白眼殘翅雌果蠅的基因型為經(jīng)過DNA的復(fù)制,在減數(shù)第二次分裂后期會(huì)出現(xiàn)的次級(jí)卵母細(xì)胞,故D項(xiàng)正確。代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/2=3/8,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案:C 14人的血友病屬于伴性遺傳,苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩,表現(xiàn)型正常的概率是( ) A9/16B3/4C3/16D1/4 解析:一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥

12、的男孩,則夫婦的基因型為和則這對(duì)夫婦再生一個(gè)女孩,一定不會(huì)患血友病,可能是苯丙酮尿癥的可能性為1/4,故表現(xiàn)型正常的可能性為3/4。 答案:B 15下圖所示是一家族某種遺傳病(基因?yàn)镠或h)的系譜圖,下列分析正確的是( ) A此系譜中致病基因?qū)儆陲@性,位于X染色體上 B此系譜中致病基因?qū)儆陔[性,位于X染色體上 C系譜中代中患者的外祖父的基因型一定是其父親基因型一定是 D系譜中代中患者母親的基因型可能是或Hh 解析:代中患者的父母都正常,說明該病為隱性遺傳病,但該基因位于常染色體上還是性染色體上卻不確定。既有可能在X染色體上,也有可能在常染色體上。 答案:D 二、非選擇題(共55分) 16(10

13、分)下圖表示某動(dòng)物的某個(gè)器官中的一些細(xì)胞圖像,請(qǐng)據(jù)圖回答: (1)A細(xì)胞核內(nèi)含有 個(gè)DNA分子。 (2)D細(xì)胞處在 期,B細(xì)胞正在進(jìn)行 分裂。 (3)具有同源染色體的細(xì)胞有 (用圖中字母表示) 。 (4)若F是E細(xì)胞分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞之一,請(qǐng)繪出形成F的細(xì)胞處于中期的染色體、中心體、紡錘體的圖像。 (5)若圖示的細(xì)胞是由A細(xì)胞經(jīng)連續(xù)的變化得到的,那么圖中所示的細(xì)胞分裂可能發(fā)生在 中;用圖中字母表示出細(xì)胞連續(xù)變化的先后順序: 。 解析:(1)由圖A細(xì)胞可看出,中心體已完成了復(fù)制說明核內(nèi)DNA分子也已完成了復(fù)制,DNA已加倍,所以含有8個(gè)DNA分子。 (2)D圖中有形態(tài)、大小相同的染色體,且著絲

14、點(diǎn)排列在赤道板上,確定該細(xì)胞處在有絲分裂中期。B細(xì)胞中無同源染色體,著絲點(diǎn)排列在赤道板上,確定該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂。 (3)根據(jù)圖示細(xì)胞中染色體的形態(tài)、大小及細(xì)胞所處的分裂時(shí)期判斷,具有同源染色體的細(xì)胞有A、C、D。 (4)圖示E正處在減數(shù)第二次分裂的后期,由A形成F的中期細(xì)胞中沒有同源染色體存在,但每條染色體含有兩條染色單體,動(dòng)物細(xì)胞分裂中由中心體發(fā)出星射線形成紡錘體,圖示見圖B。 (5)圖示細(xì)胞是有絲分裂是減數(shù)分裂,兩種細(xì)胞分裂發(fā)生在精巢或卵巢中,其細(xì)胞分裂的連續(xù)變化為。 答案:(1)8 (2)有絲分裂中 減數(shù)第二次 (3)A、C、D (4)同B圖 (5)精巢或卵巢 17(10分)

15、圖甲表示某果蠅體細(xì)胞染色體組成,圖乙表示該果蠅所產(chǎn)生的一個(gè)異常的生殖細(xì)胞,據(jù)圖回答下列問題: (1)果蠅的一個(gè)精原細(xì)胞中X染色體上的W基因在 期形成兩個(gè)W基因,這兩個(gè)W基因在 期發(fā)生分離。 (2)基因B、b與W的遺傳遵循 定律,原因是 。 (3)該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí),次級(jí)精母細(xì)胞后期性染色體的組成為 。 (4)圖乙所示是一個(gè)異常的精細(xì)胞,造成這種異常的原因是在該精細(xì)胞形成過程中, 。 解析:(1)果蠅X染色體上的兩個(gè)W基因是DNA分子復(fù)制的結(jié)果,發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期,這兩個(gè)W基因位于姐妹染色單體上,故其分離發(fā)生在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期。 (2)由于B、b基因位于常染色體上,而W基

16、因位于性染色體上,故它們的遺傳遵循基因的自由組合定律。 (3)經(jīng)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中沒有同源染色體。 (4)圖乙細(xì)胞內(nèi)含有兩條Y染色體,原因可能是減數(shù)第二次分裂后期染色單體未分開,從而進(jìn)入同一精細(xì)胞中。 答案:(1)間 有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后 (2)基因的自由組合 這兩對(duì)基因位于不同的同源染色體上 (3)XX或YY (4)減數(shù)第二次分裂中一對(duì)姐妹染色單體(或Y染色體)沒有分離 18(10分)下圖曲線表示某生物(2n=4)的體細(xì)胞分裂過程及精子形成過程中每個(gè)細(xì)胞中某物質(zhì)數(shù)量的變化。a、b、c、d、e分別表示分裂過程中的某幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中染色體圖。請(qǐng)據(jù)圖回答: (1)曲線中&

17、#160;段可表示細(xì)胞進(jìn)行 分裂的 數(shù)量變化。 (2)圖a e中與曲線位置相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞分別是 。 (3)細(xì)胞a、b、c、d、e具有同源染色體的是 ,曲線中一個(gè)細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體的時(shí)期是 。 (4)與體細(xì)胞相比,a e細(xì)胞中,核內(nèi)DNA含量加倍的是 。 (5)就染色體行為來說,b、e時(shí)期的共同特點(diǎn)是 。 解析:本題考查的知識(shí)點(diǎn)是減數(shù)分裂、有絲分裂過程中遺傳物質(zhì)的變化情況。(1)由圖中曲線變化可知,曲線代表染色體的數(shù)量變化,在階段,染色體數(shù)目與體細(xì)胞相比增加了一倍,故 段為有絲分裂過程。(2)曲線位置相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞染色體數(shù)量均加倍,說明細(xì)胞處于分裂的后期,從染色體的數(shù)

18、量上看,為4n、為2n,則曲線位置相對(duì)應(yīng)的細(xì)胞分別是有絲分裂后期e和減數(shù)第二次分裂后期b。(3)從細(xì)胞中染色體的行為和數(shù)量看,a e分別是減數(shù)分裂四分體時(shí)期、減數(shù)第二次分裂后期、減數(shù)第二次分裂前期、有絲分裂中期和有絲分裂后期,含有同源染色體的只能是四分體時(shí)期和有絲分裂時(shí)期的細(xì)胞,即a、d、e。從曲線上看,從開始,染色體數(shù)目減半,說明已經(jīng)進(jìn)入減數(shù)第二次分裂時(shí)期,處于時(shí)期的一個(gè)細(xì)胞內(nèi)均不含同源染色體。(4)該生物體細(xì)胞內(nèi)含有的染色體為2n,可知核中DNA分子數(shù)為2n,核內(nèi)DNA含量加倍為4mn的細(xì)胞為a、d、e。(5)就染色體行為來說,b、e時(shí)期的共同特點(diǎn)是著絲點(diǎn)分裂,染色單體分開成為染

19、色體。 答案:(1)有絲 染色體 (2)e、b (3)a、d、e (4)a、d、e (5)著絲點(diǎn)分裂,染色單體分開成為染色體 19(10分)已知果蠅中灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(B、b),紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(R、r)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例: (1)控制黑身與灰身的基因位于 ;控制紅眼與白眼的基因位于 ,這兩對(duì)基因遺傳時(shí)遵循 定律。 (2)雌性親本的基因型及表現(xiàn)型為 ,雄性親本的基因型及表現(xiàn)型為 。 (3)子代表現(xiàn)型為灰身紅眼的雌果蠅中,純合子與雜合子的比例為 。 (4)子代雄蠅中,灰身白眼的基因型為 ,黑身紅眼的基因型為 。 解析:子代中灰身黑身=31,且雌雄比例相當(dāng),說明控制灰身、黑身的基因位于常染色體上,且灰身為顯性。子代雄蠅中紅眼白眼=11,雌蠅全為紅眼,說明控制紅眼、白眼的基因位于X染色體上,且紅眼為顯性。因此雌性親本基因型為表現(xiàn)型為灰身紅眼;雄性