化學檢驗工高級理論b答案(1)

1、化學檢驗工高級工理論知識B卷一、單項選擇題（將正確答案的序號填入題內的括號中。每題0.5分，滿分60分）1. 鎢燈可作為下述哪種光譜分析的光源（E ）A 紫外原子光譜 B 紫外分子光譜 C 紅外分子光譜 D X光譜 E 可見光分子光譜2. 原子吸收光譜分析中，光源的作用是（C ）A 攜帶試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B 在廣泛的區(qū)域內發(fā)射連續(xù)光譜 C 發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的共振輻射 D 產(chǎn)生紫外光 E 產(chǎn)生足夠強度的散射光3. 空心陰極燈中，對發(fā)射線半寬度影響最大的因素是（E ）A 陰極材料 B 陽極材料 C 填充氣體 D 燈電流 E 預熱時間4. 在原子吸收光譜中，當吸收1%時，其吸收廣

2、度應為（E ）A -2 B 2 C 0.047 D 0.01 E 0.00445. 紅外吸收峰的強度，根據(jù)（E ）的大小可粗分為五級A 吸光度A B透光度T C 波長 D 波數(shù) V E 摩爾吸光系數(shù)6. 在電位法中作為指示電極，其電位應與被測離子的濃度（D ）A 無關 B 成正比 C 的對數(shù)成正比 D 符合能斯特公式的關系 E符合擴散電流公式的關系7. 常用的指示電極有（C ）A 標準氫電極 B 甘汞電極 C 玻璃電極 D 銻電極 E 銀電極8. 普通玻璃電極不能用于測定pH10的溶液，這是由于（B ）A 氫氧離子在電極上相應 B 鈉離子在電極上響應 C 銨離子在電極上的響應 D 玻璃電極的內

3、阻太大 E 玻璃被堿腐蝕9. 玻璃電極在使用前一定要在水中侵泡24小時，其目的是（ B）A 清洗電極 B 活化電極 C 校正電極 D 檢查電極好壞 E 除去玷污的雜質10. 除玻璃電極外，能用于測定pH值的指示劑電極的還有（C ）A 飽和甘汞電極 B 銀-氯化銀電極 C 銻-氧化銻電極 D 氟化鑭單晶膜電極 E 氧電極11. 用玻璃電極測量溶液的pH值時，采用的定量分析方法為（B ）A 標準曲線法 B 直接比較法 C 一次加入標準法 D 連續(xù)加入標準法 E 增量法12. 用以比較不同電解質溶液導電能力的參數(shù)是（E ）A 電阻 B 電導 C 電導率 D 電阻率 E 摩爾電導13. 溶液的電導（B

4、 ）A 隨溫度的升高而減小 B隨溫度的升高而增加 C 和溫度無關 D 隨電極間距增加而增加E 隨離子濃度的增加而減小14. 電解質溶液傳導電流是由于（B ）A 自由電子運動 B 離子遷徙 C 水分子的遷移 D 離子對遷移 E 離子的締合15. 恒電流電重量分析法的主要特點是（A ）A 準確度高 B 選擇性好 C 快速 D 舍用于痕跡分析 E 能同時分析多中元素16. 庫侖滴定不適用于（ A）A 常量分析 B 半微量分析 C 微點分析 D 痕量分析 E 有機物分析17. 經(jīng)典極譜分析中使用的滴汞電極的特點是（B ）A 具有較高的靈敏度 B 便面不斷更新，汞滴保持新鮮 C 對氫有較高的過電壓D 能

5、與許多金屬生成汞齊 E 表面積小，能很快達到濃差極化18. 氣相色譜作為分析方法的最大特點是（ D ）A 進行定性分析 B 進行定量分析 C 分離混合物 D 分離混合物并同時進行分析 E 進行熱力和動力學研究19. 通常把色譜柱內不移動的，起分離作用的固體物質叫做（C ）A 擔體 B 載氣 C 固定相 D 固定液 E 涂有固定液擔體20. 在氣固色譜分析中使用的活性炭，硅膠，活性氧化鋁等都屬于（C ）A 載氣 B固定液 C 固定固定相 D 擔體 E 液體固定相21. 在氣相色譜中，直接表征組分在固定相中停留時間長短的參數(shù)是（B ）A 保留時間 B 調整保留時間 C 死時間 D 相對保留值 E

6、保留體積22. 在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是（A ）A 保留值 B 峰高 C 峰面積 D 半峰寬 E分配比 23. 衡量色譜柱柱效能的指標是（ D ）A 相對保留值 B 分離度 C 容量比 D 塔板數(shù) E 分配系數(shù)24. 對氣相色譜柱分離度影響最大的是（E ）A 載氣的種類 B 載氣的流速 C 柱子的長度 D 填料粒度的大小 E 色譜柱柱溫25. 固定其他條件，色譜柱的理論塔板數(shù)高度，將隨載氣的線速增加而怎樣變化（D ）A 基本不變 B 變大 C變小 D 先減小后加大 E 無規(guī)律變化26. 氣液色譜中選擇固定液的原則是（ A）A 相似相溶 B 極性相同 C 官能團相同 D 分子量相近 E 活

7、性相同27. 淀粉是一種 (A)指示劑。A、自身 B、氧化還原型 C、專屬 D、金屬 28. 用摩爾法測定純堿中的氯化鈉，應選擇的指示劑是(B)A、K2Cr207 B、K2CrO7 C、KNO3 D、KCl0329. 電位滴定與容量滴定的根本區(qū)別在于(B)A、滴定儀器不同 B、指示終點的方法不同 C、滴定手續(xù)不同 D、標準溶液不同30. 一束(B)通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。A、平行可見光 B、平行單色光 C、白光 D、紫外光31. 按被測組分含量來分，分析方法中常量組分分析指含量（D）。A、0、1 B、0、1 C、1 D、132. 分析工作中實際能夠測量到的

8、數(shù)字稱為（D）。A、精密數(shù)字 B、準確數(shù)字 C、可靠數(shù)字 D、有效數(shù)字33. pH=5.26中的有效數(shù)字是（B）位。A、0 B、2 C、3 D、434. 實驗室安全守則中規(guī)定，嚴格任何（B）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。A、食品，燒杯 B、藥品，玻璃儀器 C、藥品，燒杯 D、食品，玻璃儀器35. 由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質是（D）。A、金屬鈉 B、五氧化二磷 C、過氧化物 D、三氧化二鋁 36. 可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（D）。A、進行對照試驗 B、進行空白試驗 C、進行儀器校準 D、進行分析結果校正37. 分析純化學試劑標簽顏色為（C）A、綠色 B、棕色

9、C、紅色 D、藍色38. 在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，哪種導至系統(tǒng)誤差（B）。A、滴定時有液濺出 B、砝碼未經(jīng)校正 C、滴定管讀數(shù)讀錯 D、試樣未經(jīng)混勻39. 碘量法滴定的酸度條件為（A）。A、弱酸 B、強酸 C、弱堿 D、強堿40. 在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（A）。A、歸一化法 B、內標法 C、外標法的單點校正法 D、外標法的標準曲線法41. 在實驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應再用（B）溶液處理A、5%的小蘇打溶液 B、5%的硼酸溶液 C、2%的硝酸溶液 D、1：5000的高錳酸鉀溶液42. 氣相色譜中，火焰離子檢測器優(yōu)

10、于熱導檢測器的原因是（B）A、裝置簡單 B、更靈敏 C、可檢出出更多的有機化合物 D、操作簡單43. 電氣設備失火可以使用的滅火劑是（C）A、泡沫 B、二氧化碳 C、1211 D、干粉 E、水44. 氣相色譜分析作為分析方法的最大特點是（ D ）A.進行定性分析 B.進行定量分析C.分離混合物D.分離混合物同時進行分析E.進行熱力學和動力學研究45. 在氣相色譜定量分析中，先用純物質配成不同含量的標樣，然后在一定的操作條件下，注入色譜儀，測峰面積（峰高），作峰面積（峰高）-含量曲線。注入試樣，根據(jù)所得峰面積，由曲線上查出其百分含量。該方法稱（ C ）。A歸一化法 B內標法 C外標法/已知樣校正

11、法/標準曲線法46. 在氣相色譜定量分析中，當試樣中所有組分都能流出色譜柱，且在檢測器上都能產(chǎn)生信號時，可用（ A ）計算組分含量。A歸一化法 B內標法 C外標法/已知樣校正法/標準曲線法47. 在氣相色譜定量分析中，當混合物中所有組分不能全部流出色譜柱，或檢測器不能對各組分都產(chǎn)生信號，或只需測定混合物中某幾個組分時，可用（ B ）。A歸一化法 B內標法 C外標法/已知樣校正法/標準曲線法48. 不引起生命危險的電壓稱為安全電壓，一般規(guī)定為（C） A、32 B、28 C、36 D、44 E、5049. 有機溶劑著火，下面不可取得方法是（C） A、撒固體Na2CO2 B使用滅火器 C灑水 D、鋪

12、黃沙50. 在同樣的條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做（B）A、空白試驗 B、對照試驗 C、回收試驗 D、校正試驗51. 一般來說電熱恒溫鼓風干燥箱的適用范圍在（B）以下A、100 B、300 C、500 D、100052. 電熱恒溫鼓風干燥箱的發(fā)熱元件是（）、電熱絲 B、炭硅棒 C、熱電偶 D、發(fā)熱燈管53. 加熱后的樣品若為冷卻至室溫就稱量，則稱量值（A）A、偏低 B、偏高 C、不變 D、高低不一定54. 對分析結果造成的誤差中，分析誤差常（B）采樣誤差A、大于 B、小于 C、等于55. 用于減小測定過程中偶然誤差的方法是（D） A、進行對照試驗 、進行空白試驗 C、進行儀器校正 D

13、、增加平行測定次數(shù) 、進行分析結果校正56. 下列氣體中不能用NaOH干燥的是：（  B   ）A、CO    B、CO2     C、 H2     D、O257. 測定水分，灰分的空氣干燥煤樣粒度應在（  C  ）以下。A0.5mm     B0.3mm      C0.2mm     D0.1

14、mm58. 造氣入爐煤10mm粒度的控制指標是：（  C  ）  A1.0%     B0.8%     C0.5%     D0.6%59. 測定煤樣水分時應稱取樣品（  A  ）。 A1±0.1g      B1±0.01g      C1±0.001g60. 測定

15、煤樣揮發(fā)分時應稱取樣品（  B  ）A1±0.1g      B1±0.01g      C1±0.001g61. 25時（溫度補償值1.1），滴定用去2000ml0.1mol/LNNNaOH溶液，校正為20時相當 于（  C ）ml。 A、20.01        B、20.00       C、19.98 

16、60;   D、19.97      E、19.62. 25時由滴定管中放出20.00ml水，稱其質量為20.01g,已知25時1ml水的質量為0.9965g,則該滴定管此處的體積校正值為（ C ）。 A、+0.04ml;    B、0.04ml;    C、+0.08ml;     D、0.08ml;    E、0ml63. 欲配制1+5HCl溶液，應在10ml6mol/L的鹽酸溶液中加水（ D  ）。 A、100

17、ml      B、50ml       C、30ml      D、20 ml    E、10 ml 64. 庫侖滴定不適用于（ A  ）。 A、常量分析      B、半微量分析        C、微量分析         D、痕量分析65. 用鹽酸溶液滴定碳酸鈉溶

18、液的第一、第二個化學計量點可分別用（  B  ）為指示劑。 A 、甲基紅和甲基橙       B、酚酞和甲基橙      C、酚酞和甲基紅           66. 用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/LH2SO4溶液時，最合適的指示劑是（ C ）。A、甲基紅       B、甲基橙      C、

19、酚酞67. 天平和砝碼要定時檢定，一般規(guī)定檢定時間間隔不超過（B ）A半年 B 一年 C 二年 D 三年 E 五年68. 使用分析天平進行稱量過程中，加減砝碼或取物體時應把天平托起是為了(B)A 稱量迅速 B 減少瑪瑙刀口的磨損 C 防止天平擺動D 防止天平梁的彎曲 E 防止指針擺動69. 將稱量瓶放在天平左盤上稱量時，其質量為5.3214g，稱量瓶的實際質量為5.3054g，假如稱量上的誤差是有天平兩臂不等長引起的，問天平兩臂長應該為(C)A 右臂長76.00mm ，左臂長75.90mm B右臂長75.99mm ，左臂長76.00mmC 右臂長75.90mm ，左臂長7600mm D右臂長7

20、5.99mm ，左臂長75.90mmE 右臂長76.00mm ，左臂長75.99mm70. 下列儀器中可在沸水浴中加熱的有(D)A 容量瓶 B 量筒 C 比色管 D 三角燒瓶 E 蒸餾瓶71. 在實驗室常用的去離子水中加入12滴酚酞指示劑，水應呈現(xiàn)（ D ）色A 黃色 B 紅色 C 藍色 D 無色 E 粉紅色72. 重量分析中使用的“無灰濾紙”是指每張濾紙的灰分質量為(B)A 1mg B 0.2mg C 0.2mg D 等于0.2mg E 要求濾紙灰分質量為073. 25時有滴定管中放出20.01ml水，稱其質量為20.01g，已知25時1ml水的質量為0.99617g,則滴定管此處的體積校正

21、值為(C)A +0.04ml B -0.04ml C 0.08ml D -0.08ml E 0ml74. 欲配制1+5Hcl溶液，應在10ml 6mol/L的鹽酸溶液中加水(D)A 100ml B 50ml C 30ml D 20ml E 10ml75. 物質的量濃度（以其化學式微基本單元）相同的情況下，下列物質的水溶液pH值最高的是 （ B ）A NaAc B Na2CO3 C NH4Cl D NaCl E NH4Ac76. 在滴定分析中一般利用指示劑顏色突變來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點成為（D ）A 化學計量點 B 滴定分析 C 滴定 D 滴定終點 E 滴定誤

22、差77. 用鹽酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一，二化學計量點可分別用（B ）指示劑 A 甲基紅和甲基橙： B 酚酞和甲基橙 C 甲基紅和酚酞D 酚酞和甲基紅 E 溴甲酚綠和甲基紅78. 73 用0.1mol/L HCl滴定0.1 mol/LNaOH時pH突變范圍是9.7-4.3，用1mol/L HCl滴定1 mol/LNaOH時pH突變范圍應為（ E ） A 9.7-4.3 B 8.7-4.3 C 9.7-5.3 D 8.7-5.3 E 10.7-3.379. 將Ph=3與Ph=1的兩種電解質溶液等體積混合后，溶液的pH值為（ C ）A 0.3 B 2.0 C 1.3 D 1.5 E 2.38

23、0. 一堿液為NaOH 和 Na2CO3的混合液，用HCl標準溶液滴定，先以酚酞為指示劑，耗去HCl溶液V1ml,繼續(xù)以甲基橙為指示劑，有耗去HCl溶液V2ml ，V1 與V2的關系是(D)A V1=V2 B V1 =2V2 C 2V1 =V2 D V1 V2 E V1 V281. 氧化還原滴定法和酸堿滴定法基本相同之處是（ B ）A 方法原理 B 分析操作 C 反應歷程 D 干擾因素 E 反應速度82. c (1/5KMnO4)=0.5mol/L的高錳酸鉀標準滴定溶液，如發(fā)應時猛只有三價變化則使用時濃度應換算為（ D ）A c (1/3KMnO4)=0.5mol/L B c (1/3KMnO

24、4)=0.1mol/L C c (1/3KMnO4)=0.83mol/D c (1/3KMnO4)=0.3mol/L E c (3/5KMnO4)=0.5mol/L83. 化驗室（或實驗室）的定義是（D）。A 化驗室是進行化學分析的場所； B 化驗室是進行物理化學分析的場所；C 化驗室是什么都能分析測試的場所； D 化驗室是人類認識自然、改造自然進行實驗的場所。84. 已知某數(shù)據(jù)測量結果的絕對誤差為1克，測量結果的平均值為20克，其結果的相對誤差是多少。（A）A 5%； B 10%； C 4%； D 3%85. 在進行儀器設備操作，還未做好以下哪項工作以前，千萬不要開動機器。（B） A通知主管

25、；B檢查所有安全部位是否安全可靠；C儀器清潔；D儀器設備擺放。86. 有些壓力表常在刻度盤上刻有的紅色標線是表示。（B）A最低工作壓力；B最高工作壓力；C中間工作壓力；D不表示什么意義。87. 氣瓶在使用過程中，下列哪項操作是不正確的? （A） A當高壓氣瓶閥凍結時，用敲擊或用火烤的方法將凍閥敲開或解凍；B當瓶閥凍結時，可以用毛巾浸熱水包裹瓶閥解凍；C要慢慢開啟瓶閥； D當瓶閥凍結時，不能用火烤。88. 個體防護用品只能作為一種輔助性措施，不能被視為控制危害的（B）。A可靠手段； B主要手段； C有效手段；D無效手段。89. 氫氣單獨存在時比較穩(wěn)定。但因分子量和密度小，極易從微孔漏出。而且它漏

26、氣擴散速度很快，易和其它氣體混合。因此要檢查氫氣導管或連接部位是否漏氣，最簡便的檢漏方法是用（A）檢查漏氣現(xiàn)象。A肥皂泡； B水； C明火； D嗅覺。90. 辦公器具或家具的油漆和裝修材料中的有機物揮發(fā)出的（B）氣體對人體有害。A 烯、炔、氯化氫； B 苯、甲醛、酚； C 醚、醇、二氧化碳；D 乙醇、乙烷汽油。91. 為防止中暑應該少量多次飲水，飲用下列那一種為最好。（B）A 礦泉水； B 純凈水；C 淡鹽水；D 淡茶水。 92. 任何電氣設備在未驗明無電之前，一律認為（A）。 A 有電；B 無電；C 可能有電； D 也可能無電。93. 在用 KmnO4作氧化劑進行滴定時，要在酸性溶液中進行，

27、此時 MnO4-被還原可得到（B）    個電子。A. 3；   B.  5；   C.  794. 重量改變 lmg所引起的指針位移刻度值稱為天平的    。（A）A.靈敏度；     B.感量；    C.準確度95. 滴定分析適合于 ( C)   組分的測定。A.痕量；     B.微量；    C.常

28、量96. 酸堿指示劑的變色范圍在( B)     個 pH值變化之間。A.0l；      B. l2；      C. 2397. 104 用KmnO4標準溶液進行滴定應使用 (A)    滴定管。A.酸式；     B.堿式；    C.酸、堿式98. 甲基紅指示劑變色范圍為   (B) A.3.14.4

29、；     B.4.46.2；      C. 8.010.099. 甲基橙指示劑變色范圍為   (A)A.3.14.4；       B.4.46.2；       C. 8.010.0100. 測定水的堿度屬于  (A)   。A.中和滴定法；   B.沉淀滴定法；   C.

30、絡合滴定法101. 測定 H2SO4溶液濃度應采用  (A)   。A.直接滴定法；  B.間接滴定法    C.反滴定法102. 陽離子交換樹脂可除去水中 (A)     離子。A. Ca2+；    B. SO42-；     C. Cl-103. 可見光波長范圍是   (B)  。A.200390nm；    B.4207

31、00nm；    C.7701000nm104. 滴定過程中，指示劑發(fā)生顏色變化的轉變點叫   (A)  。A.滴定終點；    B.等當點；    C.平衡點105. 在難溶電解質的飽和溶液中，有關離子濃度的乘積在一定溫度下為一常數(shù)，該常數(shù)為  (C) A.離子積；   B.濃度積；    C.溶度積106. 通常，檢查性稱量至兩次稱量差不超過 ( C )  

32、60; mg，表示沉淀已被灼燒至恒重。A.0.1；    B. 0.2；     C. 0.4107. 指示劑的變色范圍越(B)    越好。A.寬；      B.窄；     C.明顯108. 溶液的濃度越大，則滴定突躍范圍越  (A)   。A.大；         B.小；

33、0;      C.不一定109. 以重鉻酸鉀快速法測化學耗氧量時，向水樣中加入硝酸銀和硝酸鉍是為了消除 (C)   對測量的影響。A. CO2；     B. Fe3+；    C. CI-110. 在用 KmnO4溶液測定水中化學耗氧量時，為調節(jié)溶液為酸性，可使用 (A)    。A.硫酸；   B.鹽酸；   C.硝酸111. 天平的靈敏度與 (A)&

34、#160;   成正比。A.臂長；     B.橫梁自重；    C.支點到重心的距離112. 列物質中，不能同時共存的是 (C)     。A. HCO3-和 CO32-；   B. HCO3-和 CO2；   C. CO32-和CO2113. 在沉淀重量法中，難溶化合物的沉淀式與稱量式    (C)  。A.相同；    B.不相同；

35、    C.不一定相同114. 用 NaOH標準溶液滴定 H2SO4溶液會出現(xiàn) （A）   個滴定突躍。A. 1；      B. 2；     C.  3115. 對酸度計進行復定位時，所測結果與復定位液的pH值相差不得超過(A)     pH。A.土0.05；    B.士0.1；   C.士0.2116. 碘量法測量中使用碘量瓶的目的主要是防

36、止 (A)  。A.碘的揮發(fā) ；    B.溶入氧；   C.溶入二氧化碳117. 重鉻酸鉀法的缺點是，有些還原劑與重鉻酸鉀作用時，反應  (C)，不適于滴定。A.平衡常數(shù)大；   B.反應較快；   C.反應較慢118. 用 NaOH溶液滴定 H3PO4溶液時，確定第一個等當點可用(C)    作指示劑。A.酚酞；    B.淀粉；    C.甲基橙119. 以硫酸滴定碳酸鈉

37、溶液時，應在等當點前煮沸被滴定溶液，以除去二氧化碳，否則測定結果    (A) 。A.偏低；    B.偏高；   C.不變120. 氧化還原滴定是基于溶液中氧化劑和還原劑之間的(C)     進行的。A.離子遷移；    B.分子作用；   C.電子轉移二、多項選擇題（將正確答案的序號填入題內的括號中。每題0.5分，滿分10分）1. 在滴定分析中做空白實驗的目的是（ B、C  ）。 A、提高精密

38、度     B、提高準確度   C、消除系統(tǒng)誤差   D、消除偶然誤差2. 下列儀器中可放在電爐上直接加熱的是(BC)A 表面皿 B 蒸發(fā)皿 C 瓷鉗鍋 D 燒杯 E 量杯3. 在試驗中要準確量取20.00ml的溶液，可以使用的儀器有(BD)A 量筒 B 滴定管 C 膠帽滴灌 D 吸管 E 量杯 4. 與緩沖溶液的緩沖容量大小有關的因素是（ BC ）A緩沖溶液的pH值 B 緩沖溶液的總濃度 C 緩沖溶液組分的濃度比D 外加酸量 E 外加堿量5. 為減小間接電量法的分析誤差，滴定時可用下列（ CD ）方法A 快搖慢滴

39、 B慢搖快滴 C 開始慢搖快滴。終點前快搖慢滴 D 反應時放置暗處 E 在碘量瓶中進行反應和滴定6. 精密儀器著火時，可以使用下列（AB）滅火器滅火。 A四氯化碳滅火器； B1211和二氧化碳滅火器； C用水或泡沫滅火器； D沙土。7. 化驗室理化分析中經(jīng)常有加熱操作。實際工作中若不明了這些基本知識，必然出現(xiàn)差錯，甚至造成化驗事故。而使用的玻璃儀器有可加熱的和不可加熱的兩類。請問下面那種玻璃儀器可在電爐上加熱使用。（CD）A量筒、量杯； B容量瓶、試劑瓶； C燒杯、燒瓶； D蒸餾瓶。8. 安全“四懂四會”的內容是（AB）。A一懂本崗位的火災危險性,二懂預防火災的措施,三懂滅火的方法,四懂自救逃

40、生辦法； B一會報警, 二會使用滅火器材, 三會撲救初起火災, 四會組織疏散逃生；C一懂本崗位安全操作規(guī)程,二懂預防火災的措施,三懂滅火的方法,四懂自救逃生辦法； D一會報警, 二會使用滅火器材, 三會撲救初起火災, 四會脫離危險區(qū)。9. 用分析天平稱量樣品時，其稱量誤差來源有哪些？（ABCD）A稱量時樣品吸水，天平和砝碼的影響； B環(huán)境因素的影響； C空氣浮力的影響； D操作者自身造成的影響。10. 百分率（數(shù)）有幾種表示方法？（ABC）A%100克溶液中含有溶質的克數(shù)； B%（m/m）100克固體或液體中含有成份的質量； C%（v/v）100ml液體或氣體中含有成份的容量； Dppm。11

41、. 化驗室中常用的分析天平是（ABC）的儀器。A利用杠桿原理； B分度值在1mg以下； C用于直接測量物質質量； D確定物質含量。12. 實驗中，誤差的來源有幾種。（AB）A系統(tǒng)誤差，隨機誤差； B方法誤差，過失誤差； C外來誤差； D其它誤差。13. 下列儀器中可以放在電爐上直接加熱的是（B C）A、表面皿 B、蒸發(fā)皿 C、瓷坩堝 D、燒杯 E、量杯14. 下列儀器可在沸水浴中加熱的是（D E）A、容量瓶 B、量筒 C、比色皿 D、三角燒瓶 E、蒸餾瓶15. 對于一臺日常使用的氣相色譜儀，我們在實際操作中為提高熱導池檢測器的靈敏度，主要采取的措施是（A B）A 、改變熱導池的熱絲電阻 B、改

42、變橋電流 C、改變載氣類型 D、調解載氣流速16. 二氧化碳能夠滅火的原因是（D E）A、他是氣體 B、它溶于水 C、他在高壓低溫下能變成干冰 D、在一般情況下不能燃燒 E、比空氣重，形成氣體隔絕層隔絕空氣17. 在實驗室中，皮膚濺上濃堿液時，在用大量的水沖洗后繼而應用（A C）處理A、5%的硼酸 B、5%的小蘇打溶液 C、2%的醋酸D、2%的硝酸 18. 化驗室產(chǎn)生的廢氣可如下處理：（1）允許直接排空被空氣稀釋（E）（2）用堿性溶液吸收（CDF）（3）用酸性溶液吸收（B）先點燃轉變后再用堿性溶液吸收的是（A）A、CO B、NH3 C、CL2 D、SO3 E、少量毒性較小的氣體 F、H2S19

43、. 溫度計不小心打碎后，灑落了汞在地面上應（ACD）A撒硫磺粉 B 撒細沙石 C 撒漂白粉 D噴灑30%FeCL3溶液 E、撒石灰水20. 實驗室防火防爆是避免三要素，即（ADE）的同時存在。A、可燃物 B、火源 C、電源 D、助燃物 E、著火溫度三、判斷題（每題0.5分，滿分30分）1. 色譜分析是把保留時間作為氣相色譜定性分析的依據(jù)（）2. 色譜柱的分離效能主要是由柱中填充柱的固定相所決定的（）3. 色譜柱的選擇性可用“總分離效能指示”來表示，它可定義為：相鄰兩色譜峰保留時間的差值與兩色譜峰寬紙盒的比值（×）4. 提高柱溫能提高柱子的選擇性，但會延長分析時間，降低柱效率（

44、5;）5. 試樣特側組分在色譜柱中能否得到良好的分離效果，主要取決于選擇好載氣流速，柱溫，橋電流等各項操作條件（）6. 色譜操作中，在能使最難分離的物質對能很好的前提下，應盡可能采用較低的柱溫（）7. 氣相色譜分析中，混合物能否完全分離取決于色譜柱，分離后的組分能否準確檢測出來取決于檢測器（）8. 統(tǒng)一整體的兩個組分數(shù)據(jù)，繪制不同的正太分布曲線，分布曲線形狀瘦高的精密度差，曲線形狀矮胖的精密度好（×）9. 隨機誤差是測定值受各種因素的隨機變動而引起的誤差，它出現(xiàn)的概率通常正太分布10. 增加平行測定次數(shù)可以消除偶然誤差（）11. 用算術平均偏差表示精密度比用標準偏差更可靠（×

45、;）12. 分析工作中過失誤差是不可避免（×）13. 每次用吸管轉移溶液后的殘留量稍有不同，這樣引起的誤差為偶然誤差（）14. 檢查分析結果時，如已找到可疑值的產(chǎn)生原因，應立即將可疑值舍去（）15. 分析人員滴定時發(fā)現(xiàn)有少量試液濺出，可能造成偶然誤差（×）16. 以AgNO3溶液滴定Nacl時，K2ORO4指示劑多加一些，則指示劑誤差為負誤差（）17. 標定氫氧化鈉溶液時所用的鄰苯二甲酸氫鉀中含有少量鄰苯二甲酸會使標定結果偏低（）18. 滴定分析的相對誤差一般要求為0.1%，故滴定時耗用標準滴定溶液的體積應控制在1015mlL（×）19. 800為 4位有效數(shù)字，修約后如果要保留兩位有效數(shù)字則應為58（×）20. 4.50×1010為兩位有效數(shù)字（×）21. 1mol NaOH等于40g氫氧化鈉（×）22. 將60.38修約到個數(shù)位的0.5單位的結果應為60.5（）23. 在反應H2+CO2=H2O+