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1、Xxx醫(yī)院文檔序號:XXYY-YLFA-001版本編號:YLFA-20XX-001XXX醫(yī)院輸血科/血庫工作制度編制科室: 知丁日期:年 月 日輸血科/血庫工作制度1、在醫(yī)院臨床輸血管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下,實行科主任負(fù) 責(zé)制,健全科室管理制度,加強對輸血科工作人員依法管理 血液的宣傳,科主任是醫(yī)院輸血管理的第一責(zé)任者。2、貫徹落實中華人民共和國獻血法、臨床用血管理 辦法、臨床輸血技術(shù)規(guī)范、病原微生物實驗室生物安全 管理條例等相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章、規(guī)范,制定相應(yīng)的工 作管理制度與標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(技術(shù)、設(shè)備),由具有相應(yīng)專業(yè) 技術(shù)職稱的人員進行臨床輸血工作。有計劃對在職人員進行 技能培訓(xùn)及考核。3、定期
2、討論在貫徹醫(yī)院(輸血方面)的質(zhì)量方針和落實 質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量指標(biāo)過程中存在的問題,提出改進意見與措 施,并有反饋記錄文件。4、在醫(yī)院“臨床輸血管理委員會”的領(lǐng)導(dǎo)下加強對臨 床用血的監(jiān)督管理。加強對醫(yī)院臨床用血科室醫(yī)師依法用血 的宣傳,明確血液是有限的寶貴資源,要樹立科學(xué)、合理、安 全的輸血理念,強化臨床醫(yī)生全面血液保護的意識,嚴(yán)格掌 握臨床輸血指征,實施全面血液保護措施,積極開展自體輸 血工作,保證科學(xué)合理用血。5、承擔(dān)并完成醫(yī)院交給的有關(guān)醫(yī)療、教學(xué)、科研等各項 任務(wù)。6、加強對輸血申請管理。明確輸血申請醫(yī)師資格,規(guī)定 申請醫(yī)師履行輸血告知義務(wù),要求規(guī)范簽署輸血治療知情 同意書;明確術(shù)前備血、急
3、診輸血、特殊血型輸血、血體輸 血及單采治療申請的臨床管理程序,保障臨床血液供應(yīng)和治 療。7、建立配血標(biāo)本采集、運送、簽收、核查、保存制度和 工作流程,確保輸血安全。&血液入庫、核對、貯存。血液制品入庫前要按照臨 床輸血技術(shù)規(guī)范規(guī)定內(nèi)容認(rèn)真核對驗收;要做好血液岀入 庫、核對、領(lǐng)發(fā)的登記,有關(guān)資料需保存十年(電子資料要 有安全備份);血液貯存按不同血型將不同血液成分分別貯 存于血庫專用冰箱或保存箱內(nèi),并有明顯的標(biāo)識。貯存設(shè)備 溫度要進行安全監(jiān)測。9、建立并完善輸血相容性檢測實驗室管理。包括:(1)使用的儀器、試劑和耗材符合國家規(guī)定;定期對 可能影響檢驗結(jié)果的儀器及相關(guān)設(shè)備進行校準(zhǔn);(2)建
4、立并完善輸血相容性檢測實驗室質(zhì)量保證體系, 開展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評價活動。(3)受血者配血試驗的血標(biāo)本必須是輸血前3天之內(nèi) 的。(4)輸血科要逐項核對輸血申請單、受血者和供血者 標(biāo)本,復(fù)查受血者和供血者ABO血型(正、反定型),并常 規(guī)檢查患者Rh (D)血型,正確無誤時可進行交叉配血。(5)交叉配血前輸血科或血庫對備血標(biāo)本可進行抗體 篩檢試驗,如受血者、供血者標(biāo)本抗體篩檢試驗均為陰性, 可采用快速交叉配血試驗方法進交叉配血。如未進行抗體篩 檢試驗檢測,交叉配血均應(yīng)使用能檢出不完全抗體的配血方法進行交叉配血。輸 血科或血庫應(yīng)根據(jù)臨床治療情況選擇適宜的輸血相容性檢 測方法,保證臨床治療和搶救需要。(6)完善輸血相容性檢測實驗室相關(guān)記錄的管理。10、建立血液發(fā)文放的工作流程,確保血液發(fā)放安全無 誤。11、建立臨床輸血的管理流程,包括輸血器具要求、輸 血前核對、輸血觀察、輸血注意事項、輸血不良反應(yīng)監(jiān)測及 處理、輸血不良反應(yīng)報告、輸血記錄單保存等相關(guān)內(nèi)容。12、建立特殊用血管理辦法,包括稀有血型、疑難配血 者的特殊用血的知情同意、配合性輸血的原則、輸血后效果 評估等相關(guān)內(nèi)容。13、配合臨床開展輸血相關(guān)
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