高二有機化學(xué)知識點總結(jié)及測試題(含答案)

1、高中有機化學(xué)知識點總結(jié)（物質(zhì)的性質(zhì)）第五章 姓第一節(jié) 甲烷一、甲烷的分子結(jié)構(gòu)HH：C：H1、甲烷：CH,空間正四面體,鍵角109028',非極性分子電子式：H天然氣，沼氣，坑氣的主要成份是CH42、甲烷化學(xué)性質(zhì)：穩(wěn)定性：常溫下不與漠水、強酸、強堿、KMnH+）等反應(yīng)。一 .點燃可燃性：CH+2O2- CO+2HO（火焰呈藍色，作燃料）取代反應(yīng)：有機物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。CH在光照條件下與純 Cl 2發(fā)生取代反應(yīng)為：CH+C12 CHCl+HCl（CH3Cl 一氯甲烷，不溶于水的氣體 ）CHC1+C12 J CHCl2+HCl（CHbCl2二

2、氯甲烷，不溶于水）CHCI2+CI2 L CHCl3+HCl（CHCl3三氯甲烷，俗名氯仿，不溶于水，有機溶劑）CHCb+CL 工 CCl4+HCl（CCl4四氯甲烷，又叫四氯化碳，不溶于水，有機溶劑 ）高溫分解：CH 暨1T C+2H2（制炭墨）第二節(jié)烷燒、烷燒1、烷燒：碳原子間以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余價鍵全部跟氫原子結(jié)合的煌稱為烷燒（也叫飽和鏈煌）2、烷燒通式：CHn+2（n）1）3、烷燒物理通性：狀態(tài)：C1-C4的烷燒常溫為氣態(tài)，C5-Cii液態(tài)，C數(shù)>11為固態(tài)熔沸點：C原子數(shù)越多，熔沸點越高。C原子數(shù)相同時，支鍵越多，熔沸點越低。水溶性：不溶于水，易溶于有機溶劑4、烷燒的命

3、名原則：找主號 C數(shù)最多，支鏈最多的碳鏈編號碼一一離最簡單支鏈最近的一端編號，且支鏈位次之和最小寫名稱：支鏈位次一支鏈數(shù)目一支鏈名稱某烷5、同系物：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個“ CH 2”原子團的物質(zhì)互稱為同系物。特點：結(jié)構(gòu)相似，通式相同，分子式不同化學(xué)性質(zhì)相似官能團類別和數(shù)目相同6、同分異構(gòu)體：具有相同的分子式但不同的結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。特點：（1）分子式相同（化學(xué)組成元素及原子數(shù)目，相對分子質(zhì)量均同）；（2）結(jié)構(gòu)不同類別：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)碳鏈異構(gòu)書寫原則：主鏈由長到短，支鏈由整到散，支鏈位置由中心到邊上，多個支鏈排布由對到鄰到間，碳均滿足四鍵二、烷

4、燒的化學(xué)性質(zhì)（同CH）穩(wěn)定性燃燒：CnH2ne+（n 31）02 點燃、nCOz +（n+1）H2。2取代反應(yīng)高溫分解（8）環(huán)烷燒：C原子間以單鍵形成環(huán)狀，C原子上剩余價鍵與 H結(jié)合的燒叫環(huán)烷煌。（9）環(huán)烷燒通式 CH2n（n>3）（10）環(huán)烷煌化學(xué)性質(zhì)：（1）燃燒（2）取代反應(yīng)第三節(jié) 乙烯烯脛一、不飽和燒概念：燒分子里含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，碳原子所結(jié)合氫原子數(shù)少于飽和鏈燒里的氫原子數(shù)，叫做 不飽和燒。二、乙烯的分子結(jié)構(gòu)分子式：C2HH H電子式：H H結(jié)構(gòu)式：,一結(jié)構(gòu)簡式：CH=CH乙烯分子中的2個碳原子和4個氧原子都處于同一平面上。三、乙烯的物理性質(zhì)顏色 氣味狀態(tài) 溶解性 溶沸點密

5、度（通常）無色稍有氣味液體難溶于水較低 比水小四、乙烯的化學(xué)性質(zhì)1、乙烯的氧化反應(yīng)占燃（1）燃燒氧化 CH=CH+3O 2CO+2H2O純凈的GH4能夠在空氣中（或O中）安靜地燃燒，火焰明亮且?guī)Ш跓煛｜c燃乙烯前必須先檢驗乙烯的純 度（2）催化氧化一一乙烯氧化成乙醛2cHz=CH + th :嗎 2cH3-CH。J. - AH2、乙烯的加成反應(yīng)乙烯與Br2的加成：乙烯能使漠的四氯化碳溶液（或漠水）褪色?；瘜W(xué)上，常用漠的四氯化碳溶液（或 漠水）鑒別乙烯與烷燒。 CH=CH+Brz f CHzBrCHBr乙烯與水的加成：乙烯水化制乙醇CH=CH+H-2 T CHCHOH乙烯與HL的加成：乙烯加氫成乙

6、烷W -5 *1 CH2=CH2+ Ha . > C2Hg乙烯與鹵化氫的加成 一 一 一'CH=CH+HCl T CH3CHCL,CH=CH+HBr T CH3CHBr3、乙烯的聚合反應(yīng)nCH2=CH;聚乙烯中，有很多分子，每個分子的n值可以相同，也可以不同，因而是混合物。類推可知，所有的高分子化合物（高聚物）都是混合物。4、加成反應(yīng)概念：有機分子中雙鍵（或三鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)， 叫做加成反應(yīng)。5、聚合反應(yīng)：由小分子相互結(jié)合成高分子的反應(yīng)。五、乙烯的實驗室制法（1）反應(yīng)原理出（2）實驗用品藥品的用量：濃硫酸與無水乙醇的體積比為 3: 1

7、（溫度不同，產(chǎn)物不同）濃硫酸的作用：催化劑、脫水劑沸石的作用：防止暴沸10、乙烯的主要用途植物生長調(diào)節(jié)劑，制造塑料、合成纖維、有機溶劑等。11、烯燒概念：分子中含有碳碳雙鍵的一類鏈煌叫做烯煌。12、烯燒物理性質(zhì)的遞變規(guī)律(1)少于4個C原子烯燒常溫常壓下都是氣體 (注意：無甲烯)；(2)密度都隨原子數(shù)的增加而增大；(3)沸點都隨C原子數(shù)的增加而升高。13、烯燃的化學(xué)性質(zhì)同乙烯相似，烯煌同系物分子內(nèi)都含有C=C雙鍵，因而性質(zhì)相似。(1)燃燒都生成CO和HO,且火焰明亮，產(chǎn)生黑煙。(2)都有使漠的四氯化碳溶液(或漠水)和酸性KMnO§液褪色；可用來鑒別烷煌和烯煌。(3)都能發(fā)生加成、加聚

8、反應(yīng)。第四講 乙快 快燃1、乙快的分子結(jié)構(gòu)分子式GH2電子式：h：慌結(jié)構(gòu)式：HC=C H 結(jié)構(gòu)簡式：HC=CH空間構(gòu)型：直線型2、顏色乙快的物理性質(zhì)氣味沒有 顏色3、(1)沒有氣味狀態(tài)(通常)氣體密度略小于 空氣溶解性水 微溶有機溶劑 易溶乙快的化學(xué)性質(zhì) 氧化反應(yīng)可燃燒性：2GH2+5Q 可被KMn的液氧化。(2)加成反應(yīng)點燃$ 4CO+2HOH-C=Cf 4- Br-Br 一 H-C=C-HBr Bri.之一二漠乙烷Br BrH-C=C-H + BrBr t HC-C-HBr BrBrBr1,1.2, 2四浜乙院另外，有:HKCH+ 出 RCHlCH?CHz=CH2+ Hz -CHaCHaH

9、C=CH + HCI .器 CH2-CHCI154)-1 BO IC口 CW=CHC1 Cl4、乙快的實驗室制法藥品：電石、水(通常用飽和食鹽水)原理：CaC+2HOC 2H T +Ca(OH)z(1)棉花的作用：防止反應(yīng)產(chǎn)生的帶有電石小顆粒的泡沫沖出并堵塞導(dǎo)管(2)注意事項不能使用啟普發(fā)生器的原因：a.該反應(yīng)放出大量的熱 b.反應(yīng)中電石易粉碎控制反應(yīng)的速度的方法：用飽和食鹽水代替水來和電石反應(yīng)，以降低反應(yīng)速度，同時用分液漏斗來控制加入飽和食鹽的快慢與多少以降低反應(yīng)速度點燃乙快前必須先檢驗乙快的純度(3)產(chǎn)品的收集、分離、提純及檢驗收集方法：一般不用排空氣法而用排水法收集除去雜質(zhì)H2s和PH的

10、方法：用硫酸銅溶液洗氣能使漠水和酸性高鎰酸鉀溶液褪色5、煥煌概念：分子里含有碳碳三鍵的一類鏈煌叫做快燒。6、快燒物理性質(zhì)的遞變規(guī)律(1)少于4個C原子的，常溫下都是氣體；(2)密度都隨C原子數(shù)的增加而增大；(3)沸點都隨C原子數(shù)的增加而升高。7、快燒的化學(xué)性質(zhì)含有官能團“ OC',與乙煥性質(zhì)相似(1)燃燒都生成CO和H2O,放出大量熱，火焰明亮，有濃 (或黑)煙；(2)都能使BHCCL)和酸性KMnO§液褪色。(3)都能發(fā)生加成反應(yīng)。8、燒完全燃燒的有關(guān)規(guī)律(1)等物質(zhì)的量的燒(CnH)完全燃燒時，耗氧量的多少決定于 n+m的值，n+m的值越大，耗氧量越多，44反之越少。(2

11、)等質(zhì)量的燒(CnH)完全燃燒時，耗氧量的多少決定于氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，即己 的值，越大，耗氧量越多，n反之越少。(3)等質(zhì)量的燒完全燃燒時，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，生成的 CO越多，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大，生成的H2O越多。(4)最簡式相同的煌無論以何種比例混合，都有：混合物中碳氫元素的質(zhì)量比及質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變；一定質(zhì)量的混合燒完全燃燒時消耗Q的質(zhì)量不變，生成的 CO的質(zhì)量均不變。(5)對于分子式為CT的燒：當(dāng)m=4時，完全燃燒前后物質(zhì)的量不變；當(dāng)m<4時，完全燃燒后物質(zhì)的量減少；當(dāng)m>4時，完全燃燒后物質(zhì)的量增加第五講 苯 芳香煌1、苯的分子結(jié)構(gòu)(1)三式：分子式C6H(2)空間構(gòu)型：六個碳原子和六

12、個氫原子均在同一平面內(nèi)，形成以六個碳原子為頂點的平面正六邊形。2、苯的性質(zhì)(1)物理性質(zhì)常溫下，苯是無色，帶有特殊氣味的液體。密度比水小，不溶于水，沸點比水的沸點低(80.1 C )熔點比水高(5.5 ) o苯有毒。注意：苯與水混合振蕩靜置后分層，苯層在上，水層在下，這是萃取實驗常用的方法。(2)化學(xué)性質(zhì)苯分子結(jié)構(gòu)的特殊性決定了苯的化學(xué)性質(zhì)不同于飽和煌及其它的不飽和煌(烯煌或煥煌)具體表現(xiàn)為較易發(fā)生取代反應(yīng)，較難發(fā)生加成反應(yīng)。(1)氧化反應(yīng)一一可燃性一一 點燃 一一 一2GH6+15Q T 12CO+6H2O苯燃燒時火焰明亮，冒大量黑煙，說明苯分子中含碳量高，燃燒不完全。苯不能被高鎰酸鉀氧化。

13、(2)取代反應(yīng)硝化 +吁岫票部陽叫+口2cl(濃)硝基基鹵化o + Br-Br->orBr + HEr磺化：苯與濃 H2SO在7080c時反應(yīng)，生成苯磺酸。十HO-電H記標(biāo)*如郎即(3)加成反應(yīng)：在一定溫度下，Ni做催化劑，與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷環(huán)己烷3、苯的同系物(1)分子中含有一個苯環(huán)，并符合CnH2n 6(n>6)通式的燒，是苯的同系物(2)由于苯環(huán)上的側(cè)鏈位置不同，而使其同分異構(gòu)現(xiàn)象比較復(fù)雜，如分子式為 有四種，即：(C8H0)煌中屬芳香煌的就£同二甲裝)(3)化學(xué)性質(zhì)：苯的同系物分子中的側(cè)鏈和苯環(huán)相互影響，使兩者的化學(xué)活性均有所活化。氧化反應(yīng)：能被高鎰酸鉀

14、氧化，若苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈，則氧化產(chǎn)物均為(苯甲酸)KMnO/H*)取代CHM0s6十曲H6,里*?/恒備十幽門三格基甲素(T.M.T)(淡黃色針狀晶體)(3)加成甲基環(huán)己烷4、芳香煌概念：在分子里含有一個或多個苯環(huán)的碳氫化合物，屬于芳香煌。第六節(jié) 石油的分儲1、石油的分儲(1)石油的成分：組成元素：碳和氫，兩種元素的總含量平均為 9798%(也有達99%勺)，同時還含有少量硫、 氧、氮等。 石油的化學(xué)成分：主要是由各種烷燒、環(huán)烷煌和芳香煌組成的混和物。一般石油不含烯燒。狀態(tài)：大部分是液態(tài)燒，同時在液態(tài)燒里溶有氣態(tài)燒和固態(tài)煌。(2)石油的煉制：石油的煉制分為：石油的分儲、裂化、裂解三種方法。石

15、油的分儲：利用物質(zhì)的沸點不同，把石油分成不同沸點范圍的蒸儲產(chǎn)物。裂化：就是在一定條件下，把分子量大、沸點高的燒斷裂為分子量小、沸點低的燒的過程。裂化有熱裂化和催化裂化：2.煤(主要含Si、Al、組成：煤中除了碳元素外還含少量的硫、磷、氫、氧、氮等元素以及無機礦物質(zhì)Ca、Fe）。因此，煤是由有機物和無機物所組成的復(fù)雜的混和物。煤的干儲定義：把煤隔絕空氣加強熱使它分解的過程，叫做煤的干儲,第六章姓的衍生物第一節(jié)鹵代燃1、煌的衍生物：從組成上，除含有 O H元素外，還有。X（鹵素）、N、S等元素中的一種或者幾種； 從結(jié)構(gòu)上看，可以看成是燒分子里的氫原子被其它原子或者原子團取代而衍變成的化合物。2、官

16、能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或者原子團。如：鹵素 （一X）、羥基（一OH）竣基（一COOR 醛基（一CHO）硝基（一NO）、碳碳雙鍵、碳碳三鍵等。3、漠乙烷三式：h H分子式：QHBr 結(jié)構(gòu)式：HTiTr結(jié)構(gòu)簡式：CHCHBr 或 C2H5Br- -4、漠乙烷的物理性質(zhì)： 無色液體，密度比水的大。5、漠乙烷的化學(xué)性質(zhì)：1）水解反應(yīng)（取代反應(yīng)）GH Br + H OHNaOH- gH5 0H + H BrA2）消去反應(yīng)：有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個小分子（如代。HBr等），而生成不飽和（含雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)。試劑：漠乙烷、強堿（NaOH或KOH的醇溶液條件：加熱、一一.一

17、 一一 醒 一 一.一萬程式：CH CHBr+NaOH-CH=CH T+NaBr+HO6、鹵代煌：煌分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物。分類：根據(jù)鹵素原子不同：氟代煌、氯代煌、漠代煌。根據(jù)分子中鹵素原子的多少：一鹵代煌、多鹵代煌。根據(jù)煌基不同：飽和鹵代燒、不飽和鹵代燒、芳香鹵代煌。7 .鹵代燒的物理性質(zhì)a.鹵代燒難溶于水，易溶于有機溶劑。b. 一氯代烷燒隨碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸增大，但密度下降。c.相同碳原子的一氯代煌的同分異構(gòu)體的沸點，支鏈越多，沸點越低。d.烷燒的氫原子被鹵素原子取代后，由于極性的增強，相對分子質(zhì)量的增加，鹵代燒沸點、密度均增 大。8 .鹵代煌的化學(xué)性質(zhì)a.水解

18、反應(yīng)b.消去反應(yīng)注意：消去反應(yīng)發(fā)生時，與連有鹵素原子的碳的相鄰碳上必須有氫原子。第二節(jié)乙醇醇類一、乙醇1、分子結(jié)構(gòu):H Hh*c*E*o*h分子式：C2H6O結(jié)構(gòu)式：11 " 電子式： H H結(jié)構(gòu)簡式：CHCHOH或C2H5OH官能團：一OH綏基)2、物理性質(zhì)：乙醇是無色，有特殊香味的液體密度比水小，易揮發(fā)，沸點 78.5 C,能與水以任意比互溶，是一種有機溶劑，俗稱酒精。9 .化學(xué)性質(zhì)：(1)乙醇的取代反應(yīng)：A、乙醇與活潑金屬的反應(yīng)(Na、Mg Al、Ca等)：屬于取代反應(yīng)，也屬于置換反應(yīng) 2Na+2c 2H5OH 2GH5ONa+Hf Mg+2c 2H5OH(C2H5O)?Mg+

19、H T2A1+6CzHOH 2(C2H5O)3Al+3H2 TB、乙醇與HBr的反應(yīng)：C2HOH +HBr_ HlSO*C2H5Br+HzO& rC、乙醇分子間脫水生成乙醛140 CC 2HOH + C2HOLJSO C2H5 OC2H+HOD、乙醇與乙酸的酯化反應(yīng):+ CHaGOOH，、CsH50CCHs + H?0此反應(yīng)中濃H2SO作催化劑和脫水劑，同時又是吸水劑 (2)乙醇的氧化反應(yīng)：2CQ+3HOA、燃燒氧化：GHO+3O 士T(1)乙醇燃燒火焰為淡藍色(2)煌的含氧衍生物燃燒通式為：CxHyOz +(x +y +z)O2XCO2 +- H 2O4 22B、催化氧化:催化劑或加

20、)+ 2CHjC = 0 4- H加o-HH ;結(jié)論1:孟津務(wù)N中只有當(dāng)與羥基(一OH直接相連的C原子上連有H原子，(至少1個)，才可以發(fā)生 催化氧化。結(jié)論2:如果羥基連在端邊上的 C原子上則生成醛，如果連在鏈中間的 C原子上則生成酮(3)乙醇的消去反應(yīng)濃硫醴CHs-CH?> CH? =Cff2 t + 氏0” -|r , r, r, , , -1反應(yīng)中濃H2SO作催化劑和脫水劑，此反應(yīng)可用于實驗室制乙烯氣體。結(jié)論3:在醇分子中只有當(dāng)與羥基(一OH直接相連的C原子的相鄰的C原子上連有H原子(至少1個)， 才可以發(fā)生消去反應(yīng)。4、乙醇的工業(yè)制法(1)工業(yè)制法：CH=CH+HO宙J一 CHO

21、H(乙烯水化法)淀粉 IST C6H12C6 一 典史t C2H50H發(fā)酵法)二、醇類1、概念：醇是分子中含有跟鏈煌基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基(一OH兩化合物。如：CHCHCHOH、CH=CH CHOH、等2、飽和一元醇的通式： CHn+1OHE CnHn+2。3、分類：飽和醇，不飽和醇、一元醇、二元醇、多元醇、脂肪醇，芳香醇等4、化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)：CH?""OHCHh_0KCh的嫌第 I- 3加一河:，;砒化甘油)/ 凱Q&lOH凸Oij-0(2)催化氧化反應(yīng)：Cu或 Ag2R CHOH+O不 T 2RCHO+22O(3)消去反應(yīng)：R CH CHOL gS

22、Oj R CH=CHBO5、醇的同分異構(gòu)體碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)：一OHB置異構(gòu)類別異構(gòu)：與同C原子的醴類同分異構(gòu) 第三節(jié)苯酚一、苯酚1、分子結(jié)構(gòu)：分子式C6H6O結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡式： &»況或CH50H 官能團：羥基(OH)2、物理性質(zhì)：通常狀況是一種無色晶體，有特殊氣味，俗稱石炭酸，熔點為43C,常溫下在水中溶解度不大，會使溶液渾濁，但65c以上能與水混溶。易溶于乙醇，乙醴等有機溶劑，有毒，會腐蝕皮膚。3、化學(xué)性質(zhì)：(1)酸性：0，+H'酸性弱于HLCO,不能使紫色石蕊溶液變色。2+2Na2-%"+HT：L_?三，+ NaOH+H2O。尸"+NaCO

23、+NaHCO(酸性 H2CoX§t)h>hcot)+ CO2 + H2OOH j+NaHCO(2)取代反應(yīng)：A、與濃漠水反應(yīng)，產(chǎn)生白色沉淀+ 3比式過量)一>I + 3HBr(用于苯酚的定性檢驗和定量側(cè)定 )B、與濃硝酸反應(yīng)：(3)加成反應(yīng)：二一+ 3H2 上二二一(4)顯色反應(yīng)：使FeCl3溶液變紫色。(可用于檢驗苯酚的存在)(5)氧化反應(yīng)：在空氣中被 Q氧化而顯粉紅色，能被 KMnO溶液氧化而紫紅色褪去。二、酚類1、概念：酚是分子中含有跟苯環(huán)或其它芳香環(huán)上C原子直接相連的羥基(一OH兩化合物。2、脂肪醇，芳香醇，酚的比較類別脂肪醇芳香醇酚實例CHCHOHGT CHOH

24、GHOH官能團OHOH0H結(jié)構(gòu)特點一OH與鏈煌基ohu1芳煌側(cè)ohu1苯環(huán)直相連鏈相連接相連主要化性(1)與鈉反應(yīng)(2)取代反應(yīng)(1)弱酸性(3)脫水反應(yīng)(4)氧化反應(yīng)(2)取代反應(yīng)(5)酯化反應(yīng)(3)顯色反應(yīng)特性紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣與FeCL溶液體(生成醛或酮)顯色反應(yīng)。第四節(jié)醛 醛類一、乙醛1、乙醛：分子式C2H4O 結(jié)構(gòu)簡式CHCHO官能團一CHO醛基)。2、乙醛物性：無色刺激性氣味的液體，與水、有機溶劑互溶3、乙醛化性：(1)加成反應(yīng)：CHCHO + H Nt CH3CHOH (此反應(yīng)也叫還原反應(yīng)) 還原反應(yīng)：加H或去O的有機反應(yīng)(2)氧化反應(yīng)：加?；蛉的有機反應(yīng)2CH 3CH

25、O + 5Q _里乙 4CQ + 4H2。2CHCHO + O 里竺!t 2CHCOOHg化氧化法制乙酸)CHCHO+ 2Ag(NH)2OH_ :、CHCOONH3NH+2AgJ +H2O(用于檢驗醛基)(產(chǎn)生光亮的銀鏡故叫銀鏡反應(yīng))銀氨溶液：往AgN。溶液中加稀氨水，產(chǎn)生沉淀，繼續(xù)加氨水至沉淀恰好消失為止，所得的溶液叫銀氨 溶液。CHCHO+2Cu(OH)" CHCOOH+COJ +2H2O(新制)( 紅色沉淀)(用于檢驗醛基)4、工業(yè)制法(1)CH三CH+H。一 Ag2S。4； CHCH。(2)2CH3CHOH+OCu 2cH3”。+2。二、其它重要的醛1、甲醛：HCH。名蟻醛，

26、常溫下為氣體，易溶于水，35% 40%勺甲醛水溶液俗稱福爾馬林，用于殺菌、防腐。2、甲醛化學(xué)性質(zhì)：相當(dāng)于2個一CH。(1)氧化反應(yīng)：HCHO+4Ag(N3H2OH 4Ag+(Nh|)2C(3)+6NHT +2H2。(2)還原反應(yīng)：與H2發(fā)生加成反應(yīng)，醛：分子里由煌基跟醛基相連而構(gòu)成的化合物，飽和一元脂肪醛：CHn。(n>1)酮：由段基與兩個煌基相連而構(gòu)成的化合物R C-R同碳數(shù)的醛酮互為同分異構(gòu)體第五節(jié)乙酸 竣酸一、乙酸1、乙酸：CHQ, CHCOOH俗名醋酸，固態(tài)時乙酸稱冰醋酸2、乙酸官能團： 一COOHt基)3、乙酸的化學(xué)性質(zhì)：(1)弱酸性：強于H2C。CH 3。曲匚 CHC。+H+

27、2CH 3COOH+2Na 2CH3COONa42 HCH sCOOH+NaOH - CH3COONa+OCH 3COOH+NaHC。 CiCOONa+G。+隆。2CH 3COOH+CaCO (CH3COO)Ca+C。T +H2O(2)酯化反應(yīng)：醇與酸起作用，生成酯和水的反應(yīng)0 諾琉窿+ CHjCOOH ，' CsHs0-CCH3 + 出0二、竣酸由煌基和竣基直接相連的化合物叫竣酸。一元飽和脂肪酸的通式為 CnHn+1COOH(CiQ)1、甲酸：HCOOMT看作含1個 C。悌口 1個 CHO(1)具有一C。唯質(zhì)酯化反應(yīng) HCOOH+COH .(：。 HCOOCi+屋。酸性：強于CHCO

28、OH(2)具有一CHO生質(zhì)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)HCOOH+2Cu(OH)2CQ+3H2O+CuOj2、高級脂肪酸： 硬脂酸：C7H5COOH軟脂酸：C15H31COOH油酸：C7 H3COOH3、苯甲酸(安息香酸)：OC0°H4、HOOCCOOHi二酸，俗名草酸有機化學(xué)基礎(chǔ)測試題本卷可能用到的原子量：H-1 C-12 O-16 Na-23 Br-80 F-19、選擇題（本題包括5小題，每小題2分，共10分。每小題有一個選項符合題意）1、高粱、玉米等經(jīng)發(fā)酵、蒸儲就可以得到一種“綠色能源”A.氫氣B .甲烷 C .酒精 D 2、下列物質(zhì)中屬于酯類的是（A.石蠟油 B ,甘油3、下列分子式表示

29、的物質(zhì)一定是純凈物的是（）A . C2H6。B. C2H4c12 C. CH4OD.,這種物質(zhì)是（）.木炭CHC1CHA.乙快加氫B.乙醇脫水C .石油裂解D.煤炭干儲4、工業(yè)上生產(chǎn)乙烯最主要的途徑是（）5、不粘鍋的內(nèi)壁有聚四氟乙烯涂層，下列關(guān)于聚四氟乙烯的說法正確的是（）A.聚四氟乙烯的單體是不飽和燒B .聚四氟乙烯比較穩(wěn)定C.聚四氟乙烯中氟的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是73.1 % D .聚四氟乙烯分子中含有雙鍵、選擇題（本題包括12小題，每小題3分，共36分。每小題有一個選項符合題意）6、下列有機物的命名正確的是（）CH3CHCH =CH2 IA.CH32甲基一3丁烯CH3CHCH 3IC.C2H5 2乙

30、基丙烷D7、下列物質(zhì)中，在一定條件下既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A.甲酸乙酯B .澳乙烯 CCH3CHOHI, CH31甲基乙醇又能發(fā)生水解和氧化反應(yīng)的是（）.乙酸甲酯D.苯甲醛8、“祥云”火炬的燃料的主要成分是丙烷，下列關(guān)于丙烷的敘述中錯誤的是（A.分子中碳原子不在一條直線上C.比丁烷更易液化D9、下列說法中錯誤的是（）A.磺化、硝化都是化學(xué)變化C.甘油不是油，酚醛樹脂不是酯B .光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng).是石油分儲的一種產(chǎn)品B .干儲、常壓分儲都是物理變化D .裂解氣、天然氣都是混合物10、要除去乙烯氣體中的二氧化硫氣體，最好在洗氣瓶中盛放的試劑是（A.氫硫酸 B .濱水11、下列各組中的兩種有機物，

31、A.苯 苯乙烯C .氫氧化鈉溶液其最簡式相同但既不是同系物,B.甲醛D .酸性高鎰酸鉀溶液又不是同分異構(gòu)體的是（）乙二醛C.對甲基苯酚 苯甲醇D. 甲酸 乙醛12、實驗室里運用下列實驗裝置進行實驗，能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.裝置甲：石油分儲BC.裝置丙：乙烯的制取D.裝置乙：澳苯的制取.裝置?。阂宜嵋阴サ闹迫?3、已知人造羊毛的結(jié)構(gòu)為CH2CHCH 2CH -|-nCNOOCCH 3 '則合成人造羊毛的單體是（ CH2=CHCN CH2=CHCOOCH CH=C(CN)CH CH3COOH CH=C(CN)CH=CHOHA. B . C .CHCOOCH=CHD .14、由2一氯丙

32、烷制取少量的CH2 CH - CH31, 2一丙二醇OH OH 時，需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)（ ）A.消去、加成、取代C.取代、消去、加成B.加成、消去、取代D.消去、加成、消去15、下列各組物質(zhì)，能用一種試劑鑒別的是（）A.苯、己烯、甲苯.乙酸、乙醛、乙醇C.乙醛、氯乙烷、硝基苯.乙酸甲酯、苯酚溶液、甲酸溶液16。有機物分子中原子（或原子團）之間的相互影響會導(dǎo)致他們化學(xué)性質(zhì)的改變。下列敘述能說明上述觀點的是（）A.等物質(zhì)的量的乙二醇和乙醇分別與足量金屬鈉反應(yīng)，乙二醇產(chǎn)生的氫氣多B.乙烯和苯都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能D.苯酚能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而乙醇不能17、有機

33、物甲分子式為 G1H4Q,在酸性條件下水解生成乙和丙，丙遇FeCl3溶液顯紫色，丙的相對分子質(zhì)量比乙的大 20,甲的結(jié)構(gòu)有（）A. 3種 B . 4種 C . 6種 D . 8種三、選擇題（本題包括5小題，每小題4分，共20分。每小題有12個選項符合題意） 18、在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團，這種碳原子稱為“手性碳原子”，凡有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性。物質(zhì)CH3COOCH 2CH CHOCH20H有光學(xué)活性，發(fā)生下列反應(yīng)后生成的有機物無光學(xué)活性的是A.在催化劑存在下與H2作用.與NaOHK溶液共熱C.與銀氨溶液作用與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)19、以下聚合反應(yīng)方程

34、式，書寫正確的是（反應(yīng)條件略）（）CH2OHCOOH“CH20H ncOOH A.CH2CH2OC-COO O一+2nH2O一 nCNNH 2B .NH 2ICNN-*IIICCH2N N NH2D.n CH2COOHOH_ O_» OCH2c一+ nH2O20、下列操作不能達成實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.澳乙烷與氫氧化鈉溶液共煮后，加入硝酸銀檢驗BrB.用電石和飽和食鹽水制取乙快C.用苯、2mol/L的硝酸和3mol/L的硫酸制硝基苯D.用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管21、有機物A結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A. A在堿性條件不下能發(fā)生水解反應(yīng)B. 1 molA能和4mol氫氣發(fā)生加成反

35、應(yīng)C.和濱水反應(yīng)時，1摩爾A能消耗3摩爾D. A不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色22、在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，由甲烷、甲醛和乙烷組成的的二氧化碳氣體。則混合氣體中乙烷的體積分?jǐn)?shù)為A. 20% B . 40% C . 60%四、（本題共24分）23、下列物質(zhì)中 甲苯 聚異戊二烯()OH OCOCH 3IBr2CH2CH = CH211.2升的混合氣體完全燃燒后，生成0.7mol( )D . 80%| OH汽油 COOH聚乙烯（1）既能使濱水褪色，也能使酸性高鎰酸鉀褪色的燒是(2)能和碳酸氫鈉反應(yīng)的是 ,寫出它與碳酸氫鈉反應(yīng)的方程式 (3)寫出與足量氫氧化鈉溶液共熱反應(yīng)的方程式 OCH2COOH24、菠蘿酯是一種

36、具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧 乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。(1)甲一定含有的官能團的名稱是 ,其電子式為(2)已知，0.1摩爾甲能使800克2%勺澳水恰好完全褪色，同時濱水增重5.8克，甲的分子式為 ,如甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是 。寫出比甲物質(zhì)多一個碳的相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡式(3)聚氧乙酸有多種酯類同分異構(gòu)體，寫出其中能使FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。25、乙快是一種重要的有機化工原料，以乙快為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題:(1)現(xiàn)有如下幾種結(jié)構(gòu)的分子式均滿足GH:乙煥其中只有A是平面構(gòu)

37、型，其余均為立體構(gòu)型。關(guān)于A B C、D,下列說法正確的是 CH2 CH C NH2Oa. C的二氯代物只有2種 bC是立方烷的同系物c. B屬于二烯煌d.A 日C、D常溫下均為氣體(2)聚乙快是新型導(dǎo)電分子，寫出聚乙快的結(jié)構(gòu)簡式 ,關(guān)于聚乙快的說法正確的是a.聚乙快塑料容易因老化而失去活性b. 1摩爾聚乙快能與1摩爾Br2發(fā)生加成反應(yīng)c .能使酸性KMnO溶液褪色d .等質(zhì)量的聚乙快與乙快完全燃燒時的耗氧量不相同(3)丙烯酰胺是一種重要的有機合成的中間體，以乙快為原料合成丙烯酰胺的反應(yīng)如下(反應(yīng)均在一定條件下進行)：乙快 -CH2 = CHCNa 丙烯酷胺In反應(yīng)I和反應(yīng)n都符合綠色化學(xué)原理

38、，是原子利用率100%勺反應(yīng)，反應(yīng)I所需另一反應(yīng)物的分子式為,以下反應(yīng)中同樣符合綠色化學(xué)原理的是 a.取代反應(yīng)b .消去反應(yīng)c .縮聚反應(yīng) d .加聚反應(yīng)下列物質(zhì)在一定條件下能和丙烯酰胺發(fā)生反應(yīng)的是 a.鹽酸.氫氧化鈉溶液聚丙烯酰胺是一種合成有機高分子絮凝劑,寫出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化學(xué)方程式五、實驗題（本題共24分）26、要除去下表中所列有機物中的雜質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)），從（1）中選擇適宜的試劑， 從（2）中選擇分離提純的方法，用序號填入表中。（1） 試齊J： a.濃硫酸b.氫氧化鈉c.生石灰d.碳酸鈉e.水f.濃澳水（2） 方法：A.過濾B.分液 C.蒸儲要提純 的物質(zhì)（雜 質(zhì)）CHC

39、HBr(C2HOH)C2H5OH (H2O)CHCH2OH (CH3COO H)GHsBr (Br 2)C6H3 (C6H5OH)選用試 劑（1）分離方 法（2）（3）以上采用的操作中，B使用的主要玻璃儀器是 27.乙酸丁酯（CHCOOGCHCHCH）是具有果香味的香精，經(jīng)酯化反應(yīng)可進行乙酸丁酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見右表。合成過程如下：第一步：將丁醇和過量的乙酸混合加乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔點/ c16.6 89.5-73.5沸點I C117.9117126.3密度/g cm 31.050.810.88水溶性互溶互溶不溶（1）上述是合成和提純乙酸丁酯的有關(guān)裝置圖，請寫出合成和提純乙酸丁酯的

40、操作順序（填字母）CfFf f f f o（2）C裝置中除了裝有 1-丁醇和過量的乙酸外，還需要加入 、乙酸過量的原因是 。裝置C中冷凝管的作用是： （3）步驟F:酯化反應(yīng)完成后，向卸下的燒瓶中加入 25mL水的作用是 A裝置中NaCO溶液的作用是。(4)步驟E的操作要領(lǐng)是：用一只手的手掌壓住分液漏斗的塞子并握住分液漏斗；另一只手握住活塞部分； 。(5)裝置A的分液漏斗中液體分為兩層，乙酸丁酯應(yīng)在 (填上、下)層。(6)第一步酯化反應(yīng)過程中可能得到的有機副產(chǎn)物有 (寫 出兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式)。六、(本題共22分)28、醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。(1)苯甲醇可由 GHCH

41、Cl在NaOHK溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為 (2)某科研小組研究了鋁催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K2CO、363K、甲苯(溶劑)。實驗結(jié)果如下：醇CH 20HCH3O '? CH 23 _OHCl- -= CH2OH反應(yīng)時間/h2.52.52.5醛的產(chǎn)率/%959694醇FT：、CH2OHH3CCH2 _/=.CH20HOH / J /反應(yīng)時間/h3.03.015.0醛的產(chǎn)率/%959240分析表中數(shù)據(jù)，得到鋁催化劑催化效果的主要結(jié)論是(寫出2條)(3)用空氣代替氧氣氣氛進行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達到95%時的反應(yīng)時

42、間為 7.0小時。請寫出用空氣代替氧氣進行反應(yīng)的優(yōu)缺點： (4)由于醛易被氧化，所以在合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護醛基，此類反應(yīng)在O+CH3CH2OOCH2CH3IH+ H2OC+2CH3CH20H -C RH 酸催化下進行。如：R H1條）在以上醛基保護反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進行，一般可采取的措施有(任意寫出已知具有五、六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇(HOCHCHOH保護苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式。29、A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基石原料之一，分子式為C0H0Q,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖，所示(圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵)。(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出 A的結(jié)構(gòu)簡式 Z +

43、，一(2)擬從芳香燒CH3出發(fā)來合成A,已知：A在酸性條件下水解生成有機物 B和甲醇。其合成路線如下:(a)寫出反應(yīng)類型 (b)寫出結(jié)構(gòu)簡式D H (c)已知F分子中含有“一CHOH通過F不能有效、順利地獲得B,其原因是 (d)寫出反應(yīng)方程式(注明必要的條件)七、計算題(本題共14分)30、有機物A的蒸汽的質(zhì)量是相同狀況下同體積乙醇蒸汽的2倍。1.38克A完全燃燒后，若將燃燒產(chǎn)物通過堿石灰，堿石灰的質(zhì)量增加3.06克；若將燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸，濃硫酸的質(zhì)量增加1.08克；取4.6克A與足量鈉反應(yīng)，生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.68升，A不與純堿反應(yīng)。試通過計算確定A的分子式和結(jié)構(gòu)簡式。31、科學(xué)家致力于二氧化碳的“組合轉(zhuǎn)化”技術(shù)的研究，把過多二氧化碳轉(zhuǎn)化為有益于人類 的物質(zhì)。(1)如果將CO和H2以1: 4的比例混合，通入反應(yīng)器，在適當(dāng)?shù)臈l件下反應(yīng)，可獲得一種重要的能源。請完成以下化學(xué)方程式：CO+4H2 -+2H2O (2)若將CO和H2以1: 3的比例混合，使之發(fā)生反應(yīng)生成某種重要的化工原料和水，則生成的該重要化工原料可能是 A.烷煌 B. 烯煌 C. 快煌 D. 芳香煌（3）已知在443473K時，用鉆（Co）作催化劑可使 CO和H2生成QG的烷燒，這是人工合成汽油的方法之一。要達到該汽油的要求，C