高三化學(xué)復(fù)習(xí)：-芳香烴鹵代烴ppt課件

1、1.在烴類(lèi)化合物中，有很多分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯在烴類(lèi)化合物中，有很多分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)，這樣的化合物屬于環(huán)，這樣的化合物屬于，最根本最簡(jiǎn)單的芳香，最根本最簡(jiǎn)單的芳香烴是苯。烴是苯。2苯的組成為苯的組成為C6H6，從其分子組成上看具有很大，從其分子組成上看具有很大的不飽和性，但在化學(xué)性質(zhì)上與烯烴和炔烴具有明顯不同。的不飽和性，但在化學(xué)性質(zhì)上與烯烴和炔烴具有明顯不同。大量研討闡明，苯為大量研討闡明，苯為形分子，分子中的一切形分子，分子中的一切原子都在原子都在，構(gòu)成一個(gè)，構(gòu)成一個(gè)形，碳碳形，碳碳鍵的鍵長(zhǎng)鍵的鍵長(zhǎng)，而且介于，而且介于 和和之間。之間。芳香烴芳香烴平面正六邊平面正六邊同一個(gè)平面內(nèi)

2、同一個(gè)平面內(nèi)正六邊正六邊均相等均相等單鍵單鍵雙鍵雙鍵3苯的性質(zhì)比較穩(wěn)定，但在一定條件下，如催化劑苯的性質(zhì)比較穩(wěn)定，但在一定條件下，如催化劑作用下，苯還可以發(fā)生取代反響。例如苯與溴的取代反響：作用下，苯還可以發(fā)生取代反響。例如苯與溴的取代反響：還可以發(fā)生加成反響，如苯與氫氣的加成反響：還可以發(fā)生加成反響，如苯與氫氣的加成反響：。4苯的同系物苯的同系物(1)概念：苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被概念：苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被 取代取代的產(chǎn)物，苯的同系物的分子通式為的產(chǎn)物，苯的同系物的分子通式為。(2)苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)氧化反響：多數(shù)苯的同系物氧化反響：多數(shù)苯的同系物(如甲苯如

3、甲苯)能使酸性能使酸性KMnO4溶液溶液。取代反響：甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一取代反響：甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在一定條件下發(fā)生反響的化學(xué)方程式：定條件下發(fā)生反響的化學(xué)方程式：CnH2n6(n6)烷基烷基褪色褪色1.煤的組成煤的組成煤是由有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物組成的復(fù)雜混合物。煤是由有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物組成的復(fù)雜混合物。2煤的干餾煤的干餾將煤將煤 空氣加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程，叫做煤的空氣加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程，叫做煤的干餾。干餾。工業(yè)煉焦就是將煤粉放入煉焦?fàn)t中加熱，煤分解得工業(yè)煉焦就是將煤粉放入煉焦?fàn)t中加熱，煤分解得到焦?fàn)t氣、到焦?fàn)t氣、粗氨水和粗苯、焦炭等。這些產(chǎn)品、粗氨水和粗苯、焦炭

4、等。這些產(chǎn)品的主要用途如下的主要用途如下(見(jiàn)下表見(jiàn)下表)：隔絕隔絕煤焦油煤焦油2鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)(1)水解反響水解反響鹵代烴發(fā)生水解反響的條件是鹵代烴發(fā)生水解反響的條件是。溴乙烷在溴乙烷在NaOH溶液中共熱的化學(xué)方程式：溶液中共熱的化學(xué)方程式：。(2)消去反響消去反響鹵代烴發(fā)生消去反響的條件：鹵代烴發(fā)生消去反響的條件： 。溴乙烷在溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中共熱的化學(xué)方程式：的乙醇溶液中共熱的化學(xué)方程式：。NaOH水溶液，加熱水溶液，加熱NaOH的醇溶液，加熱的醇溶液，加熱1苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響，使得苯環(huán)上的氫原子由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互

5、影響，使得苯環(huán)上的氫原子變得活潑而容易發(fā)生取代反響，也使側(cè)鏈易被氧化而能使變得活潑而容易發(fā)生取代反響，也使側(cè)鏈易被氧化而能使酸性酸性KMnO4溶液褪色。溶液褪色。(1)氧化反響氧化反響(1)氧化反響氧化反響除熄滅外，苯的同系物分子中的烴基普通可以被酸除熄滅外，苯的同系物分子中的烴基普通可以被酸性性KMnO4溶液氧化為羧基。例如：溶液氧化為羧基。例如： 與苯環(huán)直接相連的碳上只需有氫原子，就可以被與苯環(huán)直接相連的碳上只需有氫原子，就可以被KMnO4(H)溶液氧化溶液氧化。闡明：利用該性質(zhì)可以區(qū)別苯和苯的同系物。闡明：利用該性質(zhì)可以區(qū)別苯和苯的同系物。(2)取代反響取代反響鹵代反響：苯的同系物與鹵代

6、反響：苯的同系物與Cl2或或Br2發(fā)生取代反響發(fā)生取代反響時(shí)，假設(shè)在光照條件下，發(fā)生在側(cè)鏈上；假設(shè)有催化劑時(shí)，時(shí)，假設(shè)在光照條件下，發(fā)生在側(cè)鏈上；假設(shè)有催化劑時(shí)，發(fā)生在苯環(huán)上。發(fā)生在苯環(huán)上。2烴的根本反響類(lèi)型烴的根本反響類(lèi)型反響類(lèi)型反響類(lèi)型實(shí)例實(shí)例取取代代反反響響鹵代鹵代硝化硝化磺化磺化3.鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)方法(1)實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理HNO3NaOH=NaNO3H2OAgNO3NaX=AgXNaNO3根據(jù)沉淀根據(jù)沉淀(AgX)的顏色的顏色(白色、淺黃色、黃色白色、淺黃色、黃色)可確定可確定是何種鹵族元素是何種鹵族元素(Cl、Br、I)。(2)實(shí)驗(yàn)步驟實(shí)驗(yàn)步驟取少量

7、鹵代烴；取少量鹵代烴；參與參與NaOH水溶液；水溶液；加熱；加熱；冷卻；冷卻；參與稀參與稀HNO3酸化；酸化；參與參與AgNO3溶液，察看沉溶液，察看沉淀的顏色。淀的顏色。(3)實(shí)驗(yàn)闡明實(shí)驗(yàn)闡明(1)加熱是為了加快鹵代烴的水解反響速率，因不同加熱是為了加快鹵代烴的水解反響速率，因不同的鹵代烴水解難易程度不同。的鹵代烴水解難易程度不同。(2)參與稀參與稀HNO3酸化，一是為了中和過(guò)量的酸化，一是為了中和過(guò)量的NaOH，防止防止NaOH與與AgNO3反響產(chǎn)生沉淀，影響對(duì)實(shí)驗(yàn)景象的察反響產(chǎn)生沉淀，影響對(duì)實(shí)驗(yàn)景象的察看和看和AgX沉淀的質(zhì)量；二是檢驗(yàn)發(fā)生的沉淀能否溶于稀硝沉淀的質(zhì)量；二是檢驗(yàn)發(fā)生的沉淀

8、能否溶于稀硝酸。酸。4鹵代烴的水解反響和消去反響的比較鹵代烴的水解反響和消去反響的比較鹵代烴發(fā)生水解反響還是發(fā)生消去反響，首先取決鹵代烴發(fā)生水解反響還是發(fā)生消去反響，首先取決于分子的構(gòu)造，其次受反響外部條件于分子的構(gòu)造，其次受反響外部條件(如溶劑、溫度等如溶劑、溫度等)的的影響。影響。消去反響消去反響水解反響水解反響(取代反響取代反響)反響條件反響條件強(qiáng)堿的醇溶液強(qiáng)堿的醇溶液(NaOH的乙的乙醇溶液，并加熱醇溶液，并加熱)強(qiáng)堿的水溶液強(qiáng)堿的水溶液(NaOH的水溶液的水溶液)反響本質(zhì)反響本質(zhì)從分子中相鄰的兩個(gè)碳原從分子中相鄰的兩個(gè)碳原子上脫去鹵化氫子上脫去鹵化氫(HX)分子分子鹵代烴分子中的官能

9、鹵代烴分子中的官能團(tuán)團(tuán)X被官能團(tuán)被官能團(tuán)OH替代替代反響產(chǎn)物反響產(chǎn)物的特點(diǎn)的特點(diǎn)普通有含不飽和的普通有含不飽和的C=C或或CC物質(zhì)生成物質(zhì)生成生成醇類(lèi)物質(zhì)生成醇類(lèi)物質(zhì)(含有含有羥基羥基OH)留意：留意：并不是一切的鹵代烴都能發(fā)生消去反響，并不是一切的鹵代烴都能發(fā)生消去反響，只需當(dāng)連有鹵原子只需當(dāng)連有鹵原子(X)的的碳原子有相鄰的碳原子有相鄰的碳原子且該碳原子且該碳原子上連有氫原子時(shí)，才干發(fā)生消去反響。像碳原子上連有氫原子時(shí)，才干發(fā)生消去反響。像CH3Br、 等不能發(fā)生消去反響。等不能發(fā)生消去反響。例例1(2021海南化學(xué)，海南化學(xué)，17)某含苯環(huán)的化合物某含苯環(huán)的化合物A，其相，其相對(duì)分子質(zhì)量

10、為對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。(1)A的分子式為：的分子式為：_。(2)A與溴的四氯化碳溶液反響的化學(xué)方程式為與溴的四氯化碳溶液反響的化學(xué)方程式為_(kāi)，反響類(lèi)型是，反響類(lèi)型是_；(3)知：知： 。請(qǐng)寫(xiě)出請(qǐng)寫(xiě)出A與稀、冷的與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反響溶液在堿性條件下反響的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式_； (4)一定條件下，一定條件下，A與氫氣反響，得到的化合物中碳的與氫氣反響，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，寫(xiě)出此化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式，寫(xiě)出此化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式_；(5)在一定條件下，由在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的構(gòu)聚合得到的高分子化

11、合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為造簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析解析(1)m(C)92.3%10496 那么那么m(H)8，此，此含量不能夠含其他原子。那么含量不能夠含其他原子。那么96128，所以分子式為，所以分子式為C8H8；(2)該分子中含苯環(huán)，且分子能與溴的四氯化碳溶液該分子中含苯環(huán)，且分子能與溴的四氯化碳溶液反響，所以反響，所以A應(yīng)為乙烯基苯，該反響為加成反響；應(yīng)為乙烯基苯，該反響為加成反響；(3)分子中有碳碳雙鍵，直接套用信息可得結(jié)果；分子中有碳碳雙鍵，直接套用信息可得結(jié)果；(4)加氫反響，假設(shè)只加成碳碳雙鍵，那么含加氫反響，假設(shè)只加成碳碳雙鍵，那么含H 9.43%，假設(shè)苯環(huán)也加氫，那么含假設(shè)苯環(huán)也加氫，那么含H

12、 14.3%，后者符合題意。，后者符合題意。(5)按碳碳雙鍵的加聚反響寫(xiě)即可。按碳碳雙鍵的加聚反響寫(xiě)即可。答案答案(1)C8H8；方法點(diǎn)撥方法點(diǎn)撥1.常見(jiàn)平面形的烴分子：乙烯、常見(jiàn)平面形的烴分子：乙烯、1,3丁二丁二烯、苯、苯乙烯等分子。它們分子中的烯、苯、苯乙烯等分子。它們分子中的H原子被其他元素原子被其他元素原子取代后，所得分子仍是平面形。原子取代后，所得分子仍是平面形。2在苯與溴的取代反響中，影響反響發(fā)生的外界要在苯與溴的取代反響中，影響反響發(fā)生的外界要素，一是溴為純的液態(tài)溴，溴水與苯不反響；二是要運(yùn)用素，一是溴為純的液態(tài)溴，溴水與苯不反響；二是要運(yùn)用催化劑，無(wú)催化劑不能反響。苯分子里有

13、六個(gè)構(gòu)造一樣的催化劑，無(wú)催化劑不能反響。苯分子里有六個(gè)構(gòu)造一樣的氫原子，但在上述反響條件下，普通是苯分子中的一個(gè)氫氫原子，但在上述反響條件下，普通是苯分子中的一個(gè)氫原子被取代。原子被取代。3苯的化學(xué)性質(zhì)為：易取代，能加成，難氧化。苯的化學(xué)性質(zhì)為：易取代，能加成，難氧化。苯不能使酸性苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴水褪色，溶液褪色，也不能使溴水褪色，但能將溴單質(zhì)從溴水中萃取出來(lái)。但能將溴單質(zhì)從溴水中萃取出來(lái)。4苯硝化反響采用水浴加熱，目的是受熱均勻，便苯硝化反響采用水浴加熱，目的是受熱均勻，便于控制溫度。于控制溫度。5混酸的配制，將濃混酸的配制，將濃H2SO4漸漸參與濃硝酸中，并漸漸參

14、與濃硝酸中，并不斷攪拌，冷卻到室溫。不斷攪拌，冷卻到室溫。6硝基苯：有苦杏仁味的無(wú)色油狀、不溶于水且比硝基苯：有苦杏仁味的無(wú)色油狀、不溶于水且比水重的液體。水重的液體。7有關(guān)除雜：用有關(guān)除雜：用NaOH溶液除溴苯中的溶液除溴苯中的Br2，用水或，用水或NaOH溶液除硝基苯中的酸。溶液除硝基苯中的酸。8甲烷、乙烯、苯與溴反響的比較甲烷、乙烯、苯與溴反響的比較試劑試劑條件條件反響類(lèi)型反響類(lèi)型產(chǎn)物產(chǎn)物苯苯純液溴純液溴FeBr3催化催化 取代反響取代反響主要生成溴主要生成溴苯和溴化氫苯和溴化氫甲烷甲烷溴蒸氣溴蒸氣光照光照取代反響取代反響生成多種產(chǎn)生成多種產(chǎn)物的混合物物的混合物乙烯乙烯溴的溴的CCl4溶

15、液溶液無(wú)無(wú)加成加成1,2二溴二溴乙烷乙烷某芳香烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，碳、氫原子某芳香烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，碳、氫原子個(gè)數(shù)比為個(gè)數(shù)比為3 4,0.1 mol該烴完全熄滅后，產(chǎn)物通入濃該烴完全熄滅后，產(chǎn)物通入濃H2SO4中增重中增重10.8 g，知該烴中只需一個(gè)支鏈，且側(cè)鏈上的一溴，知該烴中只需一個(gè)支鏈，且側(cè)鏈上的一溴代物有兩種：代物有兩種：(1)試計(jì)算推出該烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式。試計(jì)算推出該烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式。(2)寫(xiě)出該烴側(cè)鏈一溴代物的構(gòu)造簡(jiǎn)式。寫(xiě)出該烴側(cè)鏈一溴代物的構(gòu)造簡(jiǎn)式。該芳香烴的分子式為該芳香烴的分子式為C9H12因該芳香烴只需一個(gè)支鏈，且側(cè)鏈上的一溴代物有因該芳香烴只需一個(gè)支鏈，且側(cè)鏈

16、上的一溴代物有兩種，兩種，它的構(gòu)造為它的構(gòu)造為 。答案答案 例例2知知CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3,1 mol某芳香烴某芳香烴A充分熄滅后可以得到充分熄滅后可以得到8 molCO2和和4 molH2O。該芳香烴。該芳香烴A在不同條件下能發(fā)生以下圖所示的在不同條件下能發(fā)生以下圖所示的一系列變化：一系列變化：請(qǐng)回答以下問(wèn)題：請(qǐng)回答以下問(wèn)題：(1)A的化學(xué)式：的化學(xué)式：_，A的構(gòu)造簡(jiǎn)式：的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_。(2)上述反響中，上述反響中，是是_反響，反響，是是_反響。反響。(填反響類(lèi)型填反響類(lèi)型)(3)寫(xiě)出寫(xiě)出C、D、E、H物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式：物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式：C_，D_，E_，H_。(4)寫(xiě)出

17、寫(xiě)出DF反響的化學(xué)方程式：反響的化學(xué)方程式：_。解析解析1 mol烴烴A完全熄滅后能生成完全熄滅后能生成8 molCO2和和4 molH2O，那么烴，那么烴A的化學(xué)式為的化學(xué)式為C8H8，因，因A為芳香烴，含苯環(huán)，為芳香烴，含苯環(huán)，故其構(gòu)造簡(jiǎn)式為故其構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。框圖中各物質(zhì)的關(guān)系如下：框圖中各物質(zhì)的關(guān)系如下：答案答案(1)C8H8 (2)加成酯化加成酯化(或取代或取代)方法點(diǎn)撥方法點(diǎn)撥鹵代烴在有機(jī)合成中起鹵代烴在有機(jī)合成中起“橋梁的作用，橋梁的作用，經(jīng)過(guò)鹵代烴可實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化。經(jīng)過(guò)鹵代烴可實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化。(2021全國(guó)全國(guó)，11)以下圖表示以下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的溴環(huán)己烯所發(fā)

18、生的4個(gè)不同反響。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反響是個(gè)不同反響。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反響是()ABCD解析解析該題調(diào)查雙鍵的加成反響和氧化反響、鹵代烴該題調(diào)查雙鍵的加成反響和氧化反響、鹵代烴的水解反響和消去反響以及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化和判別。反響的水解反響和消去反響以及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化和判別。反響，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，為除原官能團(tuán)溴原子之外的又一種官能團(tuán)；反響為羧基，為除原官能團(tuán)溴原子之外的又一種官能團(tuán)；反響為鹵代烴的水解反響，溴原子在標(biāo)題所給條件下發(fā)生水為鹵代烴的水解反響，溴原子在標(biāo)題所給條件下發(fā)生水解，溴原

19、子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳雙鍵共兩種解，溴原子被羥基取代，產(chǎn)物連同原有的碳碳雙鍵共兩種官能團(tuán)；反響官能團(tuán)；反響為鹵代烴的消去反響，生成小分子為鹵代烴的消去反響，生成小分子HBr和和雙鍵，故產(chǎn)物中只需一種官能團(tuán)；反響雙鍵，故產(chǎn)物中只需一種官能團(tuán)；反響為雙鍵的加成反為雙鍵的加成反響，在碳環(huán)上加一個(gè)溴原子，但原來(lái)曾經(jīng)有官能團(tuán)溴原子，響，在碳環(huán)上加一個(gè)溴原子，但原來(lái)曾經(jīng)有官能團(tuán)溴原子，故產(chǎn)物中只需一種官能團(tuán)。故產(chǎn)物中只需一種官能團(tuán)。答案答案C以下物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反響，又能發(fā)生加成反以下物質(zhì)中，既能發(fā)生水解反響，又能發(fā)生加成反響，但不能發(fā)生消去反響的是響，但不能發(fā)生消去反響的是()ACH2=C

20、HCH2CH2ClBCH3CH2ClCCH3Cl解析解析四種鹵代烴均能發(fā)生水解反響，只需四種鹵代烴均能發(fā)生水解反響，只需A、D中中有雙鍵，能發(fā)生加成反響，但有雙鍵，能發(fā)生加成反響，但 中中與氯原子相連的碳原子的鄰位碳上沒(méi)有氫原子，故在與氯原子相連的碳原子的鄰位碳上沒(méi)有氫原子，故在NaOH的醇溶液共熱時(shí)，不能發(fā)生消去反響。的醇溶液共熱時(shí)，不能發(fā)生消去反響。答案答案D1以下物質(zhì)中既能與氫氣反響，又能與高錳酸鉀酸以下物質(zhì)中既能與氫氣反響，又能與高錳酸鉀酸性溶液反響，但不能與溴水反響，也不能發(fā)生加聚反響的性溶液反響，但不能與溴水反響，也不能發(fā)生加聚反響的是是()A裂化汽油裂化汽油B甲苯甲苯C聚乙烯聚乙

21、烯D苯苯解析解析裂化汽油中含有不飽和烴，能與裂化汽油中含有不飽和烴，能與H2、溴水發(fā)生、溴水發(fā)生加成反響，也能發(fā)生加聚反響，還能被加成反響，也能發(fā)生加聚反響，還能被KMnO4(H)氧化，氧化，故故A項(xiàng)不符合題意；聚乙烯分子中不含碳碳雙鍵，不與項(xiàng)不符合題意；聚乙烯分子中不含碳碳雙鍵，不與H2、KMnO4(H)、溴水反響，也不能發(fā)生加聚反響，、溴水反響，也不能發(fā)生加聚反響，C項(xiàng)不項(xiàng)不符合題意；苯能與符合題意；苯能與H2發(fā)生加成反響，但不能與發(fā)生加成反響，但不能與KMnO4(H)發(fā)生氧化反響，不與溴水反響，也不能發(fā)生加聚反響，發(fā)生氧化反響，不與溴水反響，也不能發(fā)生加聚反響，D項(xiàng)不符合題意。項(xiàng)不符合題

22、意。答案答案B2(2021海南高考海南高考)將等體積的苯、汽油和水在試管將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。以下圖示景象正確的選項(xiàng)是中充分混合后靜置。以下圖示景象正確的選項(xiàng)是()解析解析苯與汽油互溶，且密度比水的小，故三者混合苯與汽油互溶，且密度比水的小，故三者混合后液體分成上、下兩層，且上、下層液體的體積比為后液體分成上、下兩層，且上、下層液體的體積比為2 1。答案答案D3以下關(guān)于苯的性質(zhì)的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是以下關(guān)于苯的性質(zhì)的表達(dá)中，不正確的選項(xiàng)是()A苯是無(wú)色帶有特殊氣味的液體苯是無(wú)色帶有特殊氣味的液體B常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體常溫下苯是一種不溶于水且密度小于

23、水的液體C苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反響苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反響D苯不具有典型的雙鍵所應(yīng)具有的加成反響的性能，苯不具有典型的雙鍵所應(yīng)具有的加成反響的性能，故不能夠發(fā)生加成反響故不能夠發(fā)生加成反響解析解析苯分子中雖然不具有典型的雙鍵的特性，但由苯分子中雖然不具有典型的雙鍵的特性，但由于不飽和，在一定條件下仍可以和氫氣發(fā)生加成反響。于不飽和，在一定條件下仍可以和氫氣發(fā)生加成反響。答案答案D4(2021陜西理綜，陜西理綜，9)以下各組中的反響，屬于同以下各組中的反響，屬于同一反響類(lèi)型的是一反響類(lèi)型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反響制丙醇由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反響制丙醇B由

24、甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇苯甲酸和乙醇解析解析此題調(diào)查有機(jī)反響類(lèi)型的判別，意在調(diào)查考生此題調(diào)查有機(jī)反響類(lèi)型的判別，意在調(diào)查考生從有機(jī)物構(gòu)造的變化分析有機(jī)反響的本質(zhì)。從有機(jī)物構(gòu)造的變化分析有機(jī)反響的本質(zhì)。A項(xiàng)溴丙烷的項(xiàng)溴丙烷的水解屬于取代反響，丙烯與水的反響是加成反響；水解屬于取代反響，丙烯與水的反響是加成反響；B項(xiàng)甲項(xiàng)甲苯的硝化反響是取代反響，甲苯制取苯甲酸是氧化反響；苯的硝化反響是取代反