1213版高中生物多媒體同步授課課件：第三章第二節(jié)第二課時性別決定和伴性遺傳蘇教版必修2

1、1第二課時第二課時 性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳21.1.了解性別決定的方式和特點(diǎn)。了解性別決定的方式和特點(diǎn)。2.2.掌握伴性遺傳的特點(diǎn)。掌握伴性遺傳的特點(diǎn)。3 同是由受精卵發(fā)育的個體同是由受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成男孩，為什么有的發(fā)育成男孩，有的發(fā)育成女孩？有的發(fā)育成女孩？4 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個體為什么在某些遺性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個體為什么在某些遺傳性狀上的表現(xiàn)不同呢？傳性狀上的表現(xiàn)不同呢？5性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳1.1.性別決定性別決定（1 1）概念：）概念：雌雄異體的生

2、物決定性別的方式。雌雄異體的生物決定性別的方式。（2 2）常染色體：）常染色體： 與性別決定無關(guān)的染色體。與性別決定無關(guān)的染色體。性染色體：性染色體： 與性別決定有關(guān)的染色體。與性別決定有關(guān)的染色體。男性：男性：xy xy 女性：女性：xxxx（3 3）性別決定的類型：）性別決定的類型： 主要有主要有xyxy型和型和zwzw型。型。6型性別決定型性別決定特點(diǎn)：特點(diǎn)：雌性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體雌性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體xxxx，雄，雄性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體xyxy。范圍：范圍：大多數(shù)雌雄異體的植物、全部哺乳動物、多數(shù)昆大多數(shù)雌雄異

3、體的植物、全部哺乳動物、多數(shù)昆蟲、部分魚類和部分兩棲類都屬于這一類型。蟲、部分魚類和部分兩棲類都屬于這一類型。7型生物的性別決定型生物的性別決定子代子代配子配子親代親代比例比例1 1 1 1減數(shù)分裂減數(shù)分裂卵子卵子精子精子8zwzw型性別決定型性別決定特點(diǎn)：特點(diǎn)：雌性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體雌性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體zwzw，雄性，雄性個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體個體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體zzzz。范圍：范圍：鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類和爬行類的性別決鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類和爬行類的性別決定方式。定方式。9zwzw型生物的性別決定型生物的性別決定子代子代配子

4、配子親代親代比例比例1 1 1 1減數(shù)分裂減數(shù)分裂精子精子卵子卵子102 2、伴性遺傳、伴性遺傳位于性染色體上決定生物其他性狀的基因總是與某些性位于性染色體上決定生物其他性狀的基因總是與某些性別連鎖在一起遺傳的。別連鎖在一起遺傳的。 這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳，也叫性連鎖遺傳。紅綠色盲就是一種最常見的人類伴性也叫性連鎖遺傳。紅綠色盲就是一種最常見的人類伴性遺傳病。遺傳病。 概念：概念：特點(diǎn)：特點(diǎn)：普遍性。普遍性。舉例：舉例：人的紅綠色盲、人類血友病人的紅綠色盲、人類血友病a a的遺傳、果蠅眼色的的遺傳、果蠅眼色的遺傳以及雌雄異株植物中某些性狀的遺傳。遺傳以及雌雄

5、異株植物中某些性狀的遺傳。115858色盲測試圖色盲測試圖積極思維積極思維人類紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系？人類紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系？12燕子燕子色盲測試圖色盲測試圖13圓形圓形色盲測試圖色盲測試圖14駱駝駱駝色盲測試圖色盲測試圖15女性正常與男性色盲的婚配圖女性正常與男性色盲的婚配圖子代子代配子配子親代親代比例比例1 1 1 116女性攜帶者與男性正常的婚配圖女性攜帶者與男性正常的婚配圖1 1 1 1 1 1 1 1子代子代配子配子親代親代比例比例17女性色盲與男性正常的婚配圖女性色盲與男性正常的婚配圖子代子代配子配子親代親代比例比例1 1 1 118女性攜帶者與男性色盲的婚配圖女性

6、攜帶者與男性色盲的婚配圖子代子代配子配子親代親代比例比例1 1 1 1 1 1 1 119分析：分析：1.1.完成上述遺傳圖解，分析圖解中婚配后代的患病情況，完成上述遺傳圖解，分析圖解中婚配后代的患病情況，并嘗試將上述圖解用家族系譜圖表示。并嘗試將上述圖解用家族系譜圖表示。2.2.為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？為什么紅綠色盲患者中男性多于女性？20d d1.1.雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為xyxy和和xxxx，假定一只，假定一只正常的正常的xxxx蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配的

7、雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配( (抱對抱對) )，其子代中的，其子代中的雌蛙雌蛙( () )和雄蛙和雄蛙( () )的比例是（的比例是（ ） a.a.11 b.11 b.=21 =21 c.c.31 d.31 d.l0l0解析：解析：分析題意可知，該雄蛙的性染色體組成為分析題意可知，該雄蛙的性染色體組成為xxxx，而，而正常雌蛙的性染色體的組成也是正常雌蛙的性染色體的組成也是xxxx，故其后代個體只能，故其后代個體只能產(chǎn)生雌蛙。產(chǎn)生雌蛙。212.2.大麻的體細(xì)胞中有大麻的體細(xì)胞中有2020條染色體，那么正常情況下，條染色體，那么正常情況下，雄株產(chǎn)生的精子有（雄株產(chǎn)生的精子有（ ） 18+xx

8、18+xx 18+zz 18+zz 9+z 9+z 9+x 9+x 9+y9+ya a或或 b b c c和和 d dc c 解析：解析：精子中染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。精子中染色體數(shù)目是體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半。223.3.人類中有一種人類中有一種-球蛋白白血癥，患者體內(nèi)球蛋白白血癥，患者體內(nèi)-球蛋白抗球蛋白抗體不能產(chǎn)生或減少，導(dǎo)致對病菌的抵抗力下降?？刂七@種體不能產(chǎn)生或減少，導(dǎo)致對病菌的抵抗力下降?？刂七@種病的隱性基因位于病的隱性基因位于x x染色體上，其在親子代之間的傳遞不染色體上，其在親子代之間的傳遞不可能是（）可能是（）a.a.父親父親兒子兒子 b.b.母親母親女兒女兒 c.

9、c.父親父親女兒女兒 d.d.母親母親兒子兒子解析：解析：因?yàn)榭刂七@種病的隱性基因位于因?yàn)榭刂七@種病的隱性基因位于x x染色體上，而兒子染色體上，而兒子從父親那里只能得到從父親那里只能得到y(tǒng) y染色體，故即使是父親的染色體，故即使是父親的x x染色體上染色體上有這種病的隱性基因，父親也不可能將該致病基因傳遞給有這種病的隱性基因，父親也不可能將該致病基因傳遞給兒子。兒子。a a234.4.下列關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是（）下列關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是（）a.a.父親色盲，則女兒一定色盲父親色盲，則女兒一定色盲b.b.母親色盲，則兒子一定色盲母親色盲，則兒子一定色盲c.c.祖

10、父母都色盲，則孫子一定色盲祖父母都色盲，則孫子一定色盲d.d.外祖父母都色盲，則外孫女一定色盲外祖父母都色盲，則外孫女一定色盲b b24解析：解析：人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是：男性的色盲基因只能從人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)是：男性的色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒。本題的四個選項(xiàng)中，母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒。本題的四個選項(xiàng)中，a a項(xiàng)父親只能傳給女兒一個色盲基因，若母親傳給一個正常項(xiàng)父親只能傳給女兒一個色盲基因，若母親傳給一個正常的基因，只能是攜帶者。的基因，只能是攜帶者。c c項(xiàng)中孫子的項(xiàng)中孫子的y y染色體是由父親傳給染色體是由父親傳給的，因的，因y y上不帶色盲基因，

11、母親傳給兒子的上不帶色盲基因，母親傳給兒子的x x染色體不一定帶染色體不一定帶色盲基因，所以孫子不一定是色盲。色盲基因，所以孫子不一定是色盲。d d項(xiàng)若外祖父能傳遞給項(xiàng)若外祖父能傳遞給女兒一個色盲基因，女兒傳給外孫女，但另一基因來自父親，女兒一個色盲基因，女兒傳給外孫女，但另一基因來自父親，所以不一定是色盲。只有所以不一定是色盲。只有b b選項(xiàng)是正確的。因母親是色盲，選項(xiàng)是正確的。因母親是色盲，產(chǎn)生的卵細(xì)胞上帶有色盲基因，并且一定傳給兒子。父親只產(chǎn)生的卵細(xì)胞上帶有色盲基因，并且一定傳給兒子。父親只傳給他一個傳給他一個y y染色體。所以染色體。所以b b項(xiàng)是正確的。項(xiàng)是正確的。255.5.如圖為

12、患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中傳，其中7 7號的致病基因來自號的致病基因來自( () )a a1 1號號b b2 2號號c c3 3號號d d4 4號號b b解析：解析：紅綠色盲屬于伴紅綠色盲屬于伴x x隱性遺傳病。隱性遺傳病。7 7號的色盲基因直接來號的色盲基因直接來自母親自母親5 5號號, ,又因又因 1 1號不患病號不患病, ,可知可知5 5號的色盲基因來自號的色盲基因來自2 2號。號。266.6.某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行了人類遺傳病方面的某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時，進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究。如圖是該校學(xué)生

13、根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病調(diào)查研究。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用的家系圖（顯、隱性基因分別用a a、a a表示）。請分析回答：表示）。請分析回答：27（1 1）通過對）通過對_個體的表現(xiàn)型分析，可排除顯性遺傳。個體的表現(xiàn)型分析，可排除顯性遺傳。通過對通過對_個體的表現(xiàn)型分析，可排除個體的表現(xiàn)型分析，可排除y y染色體上的遺染色體上的遺傳。傳。（2 2）若）若4 4個體不帶有該病致病基因，則個體不帶有該病致病基因，則7 7和和1010婚配，后婚配，后代患此病的幾率是代患此病的幾率是_。（3 3）若）若4 4個體帶有該病致病基因，則個體帶有該病致病基因，

14、則7 7個體的基因型是個體的基因型是_。若。若7 7和和1010婚配，生下患病孩子的概率是婚配，生下患病孩子的概率是_。28【解析【解析】3 3和和4 4無病而無病而8 8患病，則致病基因?yàn)殡[性患病，則致病基因?yàn)殡[性, ,同時同時可排除可排除y y染色體上的遺傳，若染色體上的遺傳，若4 4個體不帶有該病致病基因，個體不帶有該病致病基因，則該致病基因?yàn)榘閯t該致病基因?yàn)榘閤 x染色體隱性遺傳，染色體隱性遺傳，4 4、1010不患病也能不患病也能排除排除y y染色體上的遺傳，那么染色體上的遺傳，那么7 7和和1010個體的基因型是個體的基因型是1/2x1/2xa ax xa a或或1/2x1/2xa ax xa a 、x xa ay y，7 7和和1010婚配，后代患此病的幾婚配，后代患此病的幾率是率是1/21/21/4=1/81/4=1/8。若。若4 4個體帶有該病致病基因，則該病個體帶有該病致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，那么為常染色體隱性遺傳病，那么7 7個