稀土摻雜對LiEuWO熒光粉的發(fā)光性能影響ppt課件

1、稀土摻雜稀土摻雜對對LiEuW2O8熒光粉的發(fā)光性能影響熒光粉的發(fā)光性能影響目錄目錄1.引言引言2實驗實驗3 結果和討論結果和討論4 結論結論 1.引言引言 隨著LED效率的迅速提高和本錢的不斷下降，特別是白光LED的問世，使得LED的運用由顯示、指示領域迅速向照明領域擴展。與傳統照明相比，白光LED具有耗電量小、壽命長、環(huán)保、呼應速度快等優(yōu)點，將成為繼白熾燈，熒光燈之后的新一代照明光源，它將成為21世紀最具開展前景的高新技術領域。 1.引言引言welcome to use these PowerPoint templates, New Content design, 10 years exp

2、erience 制備熒光粉轉換型白光LED時高效的紅色熒光粉是不可或缺的，其在改善光源顯色效果方面發(fā)揚著至關重要的作用 開發(fā)可以被藍光和紫外光芯片激發(fā)的紅色熒光粉是白光LED開展的關鍵要素。 目前用的紅色熒光粉發(fā)光效率較低、穩(wěn)定性差 1引言引言 LiEuW2O8是近幾年出現的新型紅色熒光粉，作為一種潛力宏大的紅色熒光粉，LiEuW2O8熒光粉目前最大的問題是發(fā)光效率偏低。本文研討了稀土離子摻雜對LiEuW2O8熒光粉的性能的影響2實驗實驗本實驗采用高溫固相法制備了LiEu1-xRExW2O8RE=La和Sm系列紅色熒光粉。 試劑：LiCO3(99.5% )、Eu2O3(99. 99% )、WO

3、3(99. 5% )、La2O399.9%、Sm2O399.9%。 2實驗實驗實驗方法按一定的化學計量比稱取以上資料，在瑪瑙研缽中研磨均勻后，置于氧化鋁坩堝內，放入溫度設為800 900 的高溫爐中灼燒3h。冷卻后取出爐料，經過球磨即可得到所需的樣品。 測試方法晶體構造采用日本的Rigaku Dmax X 射線衍射儀進展分析。X 射線管是Cu 靶K線，衍射儀所需求電流、電壓為35mA、40kV。測試方法熒光粉的光譜分析采用的是Dong Nan 98B 熒光粉測試系統，所用激發(fā)光源為氙燈，測試結果系統可自動修正處置。3 結果和討論結果和討論3.1 La3+摻雜對摻雜對LiEuW2O8熒光粉的性能

4、影熒光粉的性能影響響 設該熒光粉的化學式為LiEu1-xLaxW2O8，討論La3+離子的摻雜含量x變化對實驗結果的影響。x的值從0.01開場，增長幅度為0.01，逐漸添加到0.06，所得到的樣品在850下煅燒3小時，測定其發(fā)光光譜的變化。 表表3-1 LiEu1-xLaxW2O8熒光粉光譜變化特熒光粉光譜變化特點點熒光粉化學式發(fā)光強度發(fā)射主峰色坐標（x,y）LiEuW2O8210615nm0.6678,0.3315LiEu0.99La0.01W2O8214615nm0.6674,0.3318LiEu0.98La0.02W2O8219615nm0.6672,0.3315LiEu0.97La0.

5、03W2O8225615nm0.6678,0.3322LiEu0.96La0.04W2O8212615nm0.6675,0.3321LiEu0.95La0.05W2O8207615nm0.6678,0.3315LiEu0.94La0.06W2O8204615nm0.6675,0.3312圖圖3-2 La3+摻雜的摻雜的LiEu1-xLaxW2O8發(fā)射光發(fā)射光譜圖譜圖圖圖3-3 La3+摻雜的摻雜的LiEu1-xLaxW2O8激發(fā)光激發(fā)光譜圖譜圖3.1 La3+摻雜對摻雜對LiEuW2O8熒光粉的性能影熒光粉的性能影響響 從圖中可以看出，摻雜La3+離子后樣品的激發(fā)和發(fā)射峰的位置堅持不變，樣品被

6、395nm的紫光有效激發(fā)，發(fā)出波長為615nm的紅光。 隨著La3+離子摻雜量的添加，LEW熒光粉的發(fā)射峰強度有所加強。 位于615nm的主發(fā)射峰隨著La3+離子濃度的添加而加強，當x等于0.03，即La3+濃度為3mol%時發(fā)射強度到達最大，而當x大于0.05時，發(fā)射強度下降明顯。 3.2 Sm3+摻雜對摻雜對LiEuW2O8熒光粉性能的影響熒光粉性能的影響 設該熒光粉的化學式為LiEu1-xSmxW2O8，討論Sm3+離子的摻雜含量x變化對實驗結果的影響。x的值從0.01開場，增長幅度為0.01，逐漸添加到0.07，所得到的樣品在850下煅燒3小時，測定其發(fā)光光譜的變化。 表表3-2 Li

7、Eu1-xSmxW2O8熒光粉光譜變化特點熒光粉光譜變化特點熒光粉化學式發(fā)光強度發(fā)射主峰色坐標（x,y）LiEuW2O8210615nm0.6672,0.3317LiEu0.99Sm0.01W2O8212615nm0.6671,0.3315LiEu0.98Sm0.02W2O8214615nm0.6682,0.3311LiEu0.97Sm0.03W2O8217615nm0.6667,0.3327LiEu0.96Sm0.04 W2O8223615nm0.6670,0.3315LiEu0.95Sm0.05W2O8219615nm0.6657,0.3321LiEu0.94Sm0.06 W2O82116

8、15nm0.6664,0.3319LiEu0.93Sm0.07W2O8205615nm0.6672,0.3317圖圖3-4 Sm3+摻雜的摻雜的LiEu1-xSmxW2O8發(fā)射光譜圖發(fā)射光譜圖圖圖3-5 Sm3+摻雜的摻雜的LiEu1-xSmxW2O8激發(fā)光譜圖激發(fā)光譜圖3.2 Sm3+摻雜對摻雜對LiEuW2O8熒光粉性能的影熒光粉性能的影響響 摻雜Sm3+離子后樣品的激發(fā)和發(fā)射峰的位置堅持不變，樣品被395nm的紫光有效激發(fā)，發(fā)出波長為615nm的紅光。 樣品的最強發(fā)射峰位置也沒有發(fā)生變化，但摻雜后樣品的發(fā)射峰強度顯著加強。 位于615nm的主發(fā)射峰隨著Sm3+濃度的添加而加強，當Sm3+

9、濃度為4mol%時，主發(fā)射峰強度到達最大，超越4mol%強度開場降低。 3.3稀土摻雜后樣品的稀土摻雜后樣品的XRD圖圖圖3-6 摻雜La3+和Sm3+的LiEuW2O8熒光粉XRD圖3.3稀土摻雜后樣品的稀土摻雜后樣品的XRD圖圖 圖3-6為摻雜3mol%La3+和4mol%Sm3+的樣品及未摻雜稀土離子的LiEuW2O8在850下灼燒3h后的XRD圖。 與規(guī)范圖譜JCPDS48-886(NaYW2O8)比較，La3+和Sm3+對Eu3+的取代并不顯著改動原來晶系和晶胞構造，但是摻雜稀土離子后樣品的XRD衍射峰強度比未摻雜的樣品大。 4 結論結論 采用高溫固相法制備了LiEu1-xRExW2O8RE=La和Sm系列紅色熒光粉，La3+和Sm3+取代LiEuW2O8中的Eu3+，