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1、農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)首先,無公害農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中控制的重點(diǎn)是農(nóng)藥使用。一是 品種控制,二是安全間隔期的控制。其次,無公害農(nóng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中檢 測的重點(diǎn)是農(nóng)藥殘留(種植業(yè)產(chǎn)品) 。一、農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)類別1. 農(nóng)藥殘留的生物測定技術(shù) 利用指示生物的生理生化反應(yīng)來判斷農(nóng)藥殘留及其污染情況。 例如,可以用實(shí)驗(yàn)室養(yǎng)的敏感性家蠅為測定材料,以其接觸待測樣 品后的中毒程度來表示該樣品中的殺蟲劑殘留;以病菌生長受抑制 的程度來檢測殺菌劑的殘留,以玉米或其它指示植物根長受抑制的 程度來檢測土壤中磺酰脲類除草劑殘留等。該方法無需對樣品前處 理比較簡單快速或無需進(jìn)行前處理,但對指示生物要求較高,測定 結(jié)果不能確定農(nóng)藥
2、品種,并且可能出現(xiàn)假陽性或假陰性的情況,該 方法可作為快速檢驗(yàn)方法用于農(nóng)產(chǎn)品引起中毒或在現(xiàn)場使用。2. 農(nóng)藥殘留的理化檢測 用于農(nóng)藥殘留的化學(xué)檢測方法有分光光度法、極譜法、原子吸 收光譜法、薄層層析法、氣相色譜法、液相色譜法、同位素標(biāo)記法、 核磁共振波譜法、色質(zhì)聯(lián)用法等。自二十世紀(jì)九十年代以來,現(xiàn)代 化學(xué)分析技術(shù)日新月異,許多新技術(shù)已進(jìn)入實(shí)用階段,如毛細(xì)管電 脈儀技術(shù)(CZE,色質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(GC-MS HPLC-M)超臨界流體色 譜技術(shù)(SFC,直接光譜分析技術(shù)等。這些新技術(shù)的應(yīng)用,大大提 高農(nóng)藥殘留分析的靈敏度,簡化分析步驟,提高了分析效率。但是, 這些分析方法有的靈敏度不高,如分光光度法、
3、薄層層析法等。有 的需要昂貴的儀器,如色質(zhì)聯(lián)用法、核磁共振波譜法等。還有的需 要特殊的設(shè)備,如同位素標(biāo)記法等。因此,目前,普遍采用的還是 氣相色譜法和液相色譜法,它們具有簡便、快速、靈敏以及穩(wěn)定性 和重現(xiàn)性好,線性范圍寬、耗資低等優(yōu)點(diǎn)。(1)氣相色譜法( GC) 采用氣體作流動相的色譜法,用于揮發(fā)性農(nóng)藥的檢測,具有高 選擇性、高分離效能、高靈敏度、快速和特點(diǎn),是農(nóng)藥殘留量檢測 最常用的方法之一,目前用于農(nóng)藥殘留檢測的檢測器主要有電子捕 獲檢測器(ECD、微池電子捕獲檢測器(U-ECD)、火焰光度檢測器(FPD、脈沖火焰光度檢測器(P-FPD、氮磷檢測器(NPD等。( 2、液相色譜法( HPLC
4、、 采用液體作流動相的一種色譜法,它可以分離檢測極性強(qiáng)、分 子量大及離子型農(nóng)藥, 可用于不易氣化或受熱易分解的農(nóng)藥的檢測。 近年來,采用新型高效固定相、高壓泵和高靈敏度的檢測器,柱前 和柱后衍生技術(shù)、以及計算機(jī)聯(lián)用等,大大提高了檢測效率、靈敏 度、速度和操作自動化程度。目前用于農(nóng)藥殘留檢測最多是紫外吸 收檢測器(UV、兩極管陣列檢測器(DAD和熒光檢測器(FLD( 3)色質(zhì)聯(lián)用法( GC-MS,HPLC-MS 氣相或液相與質(zhì)譜聯(lián)用,它既具備了色譜的高分離效能優(yōu)點(diǎn), 而且具備了質(zhì)譜準(zhǔn)確鑒定化合物結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),可同時達(dá)到定性、定 量的檢測目的,特別適合于農(nóng)藥代謝物、降解物的檢測和多殘留檢 測等,不過
5、此法需要貴重儀器且操作繁雜困難,不適合于經(jīng)常性的 檢測。一般可用來做最后的確認(rèn)工作。(4)超臨界流體色譜( SFC) 是以超臨界流體作為流動相的色譜體系,超臨界流體是指物質(zhì) 處于臨界溫度和臨界壓力時的狀態(tài),介于氣、液態(tài)之間,兼有氣體 和液體的某些物理特性,因此,超臨界流體色譜既有氣譜的快速、 高效、靈敏的特點(diǎn),又有能檢測對熱不穩(wěn)定和大分子化合物的液譜 的特點(diǎn)。(5)毛細(xì)管電泳法( CE)該方法是利用毛細(xì)管及高電壓(15-30KW)分離各種農(nóng)藥殘留物, 非常適合于一些難于用傳統(tǒng)色譜法分離的離子化樣品的分離和分 析,比HPLC有高10-1000倍的分析能力,而且所需之緩沖液具有不 危害環(huán)境之特點(diǎn),
6、在短時間 (30 分鐘)內(nèi)就可以完成定性及定量分析。3. 常用農(nóng)藥殘留的快速檢測方法(1)酶抑制法:有機(jī)磷與氨基甲酸酯農(nóng)藥共為神經(jīng)系統(tǒng)乙酰膽 堿脂酶抑制物,因此可以利用農(nóng)藥靶標(biāo)酶 -乙酰膽用堿酯酶( AChE) 受抑制的程度來檢測有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥。該方法目前已開 發(fā)出了相應(yīng)的各種速測卡和速測儀。 該方法檢測時, 蔬菜中的水份、 碳水化合物、 蛋白質(zhì)、脂等物質(zhì)不會對農(nóng)藥殘留物的檢測造成干擾, 不必進(jìn)行分離去雜,節(jié)省了大量預(yù)處理時間,從而能達(dá)到快速檢測 的目的,因此該方法具有快速方便、前處理簡單、無需儀器或儀器 相對簡單,適用于現(xiàn)場的定性和半定量測定,目前的農(nóng)藥殘留快速 檢測就是用了該方法
7、,已上升為農(nóng)業(yè)部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。但該方法只能用 于測定有機(jī)磷和氨基甲酸酯類殺蟲劑,其靈敏度和所使用的酶、顯 色反應(yīng)時間和溫度密切相關(guān),經(jīng)酶法檢測出陽性后,需用標(biāo)準(zhǔn)儀器 檢驗(yàn)方法進(jìn)一步檢測,以鑒定殘留農(nóng)藥品種及準(zhǔn)確殘留量。(2)免疫分析法:有放射性免疫分析、酶免疫分析、多組份分 析物免疫分析、免疫傳感器分析等。最為常用的是酶聯(lián)免疫法 (ELISA 法),它主要是以抗原與抗體的特異性、 可逆性結(jié)合反應(yīng)為基礎(chǔ)的農(nóng) 藥殘留檢測方法。該法利用化學(xué)物質(zhì)在動物體內(nèi)能產(chǎn)生免疫抗體的 原理,先將小分子農(nóng)藥化合物與大分子生物物質(zhì)結(jié)合成大分子,做 成抗原,并使之在動物體內(nèi)產(chǎn)生抗體,對抗體篩選制成試劑盒,通 過抗原與抗體之
8、間發(fā)生的酶聯(lián)免疫反應(yīng), 依靠比色來確定農(nóng)藥殘留, 它具有專一性強(qiáng)、靈敏度高、快速、操作簡單等優(yōu)點(diǎn),試劑盒可廣 泛用于現(xiàn)場樣品和大量樣品的快速檢測,可準(zhǔn)確定性、定量。但由 于受到農(nóng)藥種類多,抗體制備難度大、在不能肯定樣本中的農(nóng)藥殘 留種類時檢測有一定的盲目性以及抗體依賴國外進(jìn)口等影響,酶聯(lián) 免疫法的應(yīng)用范圍受到較大的限制,目前,我國市場上酶聯(lián)免疫法 成品試劑盒依賴從國外進(jìn)口。(3)化學(xué)法速測靈法“速測靈”法應(yīng)用的原理是具有強(qiáng)催化作用的金屬離子催化劑, 使各類有機(jī)磷農(nóng)藥(磷酸酯、二硫代酸酯、磷酸胺)在催化作用下 水解為磷酸與醇,水解產(chǎn)物與顯色劑反應(yīng),使顯色劑的紫紅色退去 變成無色。主要針對的是有機(jī)
9、磷農(nóng)藥的殘留檢測,特別是甲胺磷、 對硫磷農(nóng)藥。這種方法采用化學(xué)反應(yīng)原理,避免了通常所使用生化 方法(酶法)的缺點(diǎn)(酶的制備、保存以及反應(yīng)需比較嚴(yán)格的條件) 靈敏度也達(dá)到一定的要求。但是此方法主要針對的是甲胺磷、對硫 磷等較高毒性的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的定性檢測。該方法的特點(diǎn)是操作簡便、價格便宜、檢測速度快,通過進(jìn)一 步改善試劑性能,規(guī)范測定技術(shù),可提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性, 從而為當(dāng)前廣大城鄉(xiāng)農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)和銷售者所青睞。二、幾種檢測農(nóng)藥殘留方法的比較氣相色譜儀 是目前比較權(quán)威的方法,可以精確定量,可測出 多種不同種類農(nóng)藥。但檢測成本高,儀器操作須專業(yè)人員,前處理 要求較高,時間長?;铙w生物檢測 不需要
10、儀器,無須前處理,對各種毒物都可以 測定。但難以找到與該產(chǎn)品同時種植的未施農(nóng)藥產(chǎn)品做對照,只能 估算,不能精確定量分析,受很多因素影響。免疫法檢測 特異性強(qiáng),靈敏度高,快速簡便,可準(zhǔn)確定性, 定量,適用于現(xiàn)場檢測。但抗體制備比較困難,不能肯定試樣中的 農(nóng)藥品種時,有一定的盲目性,易出現(xiàn)假陰,假陽性現(xiàn)象。酶抑制法檢測 使用殘毒速測箱,無須大型設(shè)備和專業(yè)人員, 成本較低,酶片保存時間長,靈敏度低,不能定量。比色法 靈敏度高,操作簡便,檢測快,可檢測多種殘毒綜合 量,酶易失活,不易保存,檢測時受溫度影響, 需要控制的條件較多。傳感器 靈敏度高,儀器自動化程度高,響應(yīng)時間短,適合現(xiàn) 場檢測。但方法選擇
11、性有限,原理單一(僅限于膽堿酯酶的功能被 抑制)生物材料固定化易失活?;瘜W(xué)法 速度快、成本低、操作簡便、針對性強(qiáng),尤其適合于 現(xiàn)場檢測。但適用范圍小,僅限于果蔬的有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測。三、農(nóng)藥殘留檢測發(fā)展趨勢 農(nóng)藥殘留分析是分析化學(xué)中最復(fù)雜的領(lǐng)域,其原因主要是:1. 需分離和測定的殘留農(nóng)藥量往往是在 ng(10 -9g) 、 pg( 10-12 g) 甚至在fg(io-15g)級,一次成功的分析需要有許多操作條件的正確結(jié) 合和選擇,尤其是萃取和凈化方法的成功應(yīng)用;2. 分析樣品用藥歷史的未知性即污染源的未知性和樣品種類的 多樣性;3. 一次樣品測定能分析多種農(nóng)藥殘留,即多殘留分析的要求。 農(nóng)藥殘留的萃取、凈化技術(shù)是農(nóng)藥殘留分析的關(guān)鍵。1.固相萃?。⊿PE技術(shù);2. 超臨界流體萃取技術(shù) (SFE);3. 固相微萃取技術(shù)( SPM)E;4. 凝膠萃取技術(shù)(GPC凝膠滲透色譜);5. 快速溶劑萃?。?PSE)。隨著高新分析技術(shù)引入農(nóng)藥殘留檢測之中,發(fā)達(dá)國家目前經(jīng)常 采用如氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)、液相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)、毛細(xì) 管電泳與質(zhì)譜聯(lián)用、以及氣
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