有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)推斷題專項(xiàng)訓(xùn)練 2

1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)推斷題專項(xiàng)訓(xùn)練COHOH+ H2OOC自動(dòng)脫水1已知：兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應(yīng)：現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質(zhì)M，有機(jī)物C的相對(duì)分子質(zhì)量為60，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)：F稀NaOHH IM新制Cu(OH）2濃H2SO4C稀H2SO4G(遇FeCl3溶液顯色)紅色沉淀 H2 (足量) 催化劑(H轉(zhuǎn)化為I時(shí)，產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)且I能使溴的CCl4溶液褪色）B新制銀氨溶液 ADE請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）GH的反應(yīng)類型是 _ 。（2）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ ；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _ 。 （3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：A B的化學(xué)方程式： _ ；H

2、I的化學(xué)方程式： _ 。2有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如： （2）苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合，若在光照條件下，側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代；若在催化劑作用下，苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息，按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的物質(zhì)，該物質(zhì)是一種香料請(qǐng)根據(jù)上述路線，回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)。（2）反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別為_(kāi)、_。（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）：_。（4）工業(yè)生產(chǎn)中，中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)得D，而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法，其原因是_。（5）這種香料具有多種同分異構(gòu)體，其中某些物質(zhì)有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液

3、呈紫色 分子中有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（只寫兩種）：_3下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖回答問(wèn)題： D的化學(xué)名稱是_。 反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示） B的分子式是_。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。 符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_個(gè)。i）含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)、ii）與B有相同官能團(tuán)、iii）不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。寫出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。 G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途_。4.下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：試回答下列問(wèn)題：觀察上面的結(jié)

4、構(gòu)式與立體模型，通過(guò)對(duì)比指出結(jié)構(gòu)式中的“Et”表示 ；該藥物中間體分子的化學(xué)式為 。請(qǐng)你根據(jù)結(jié)構(gòu)示意圖，推測(cè)該化合物所能發(fā)生的反應(yīng)及所需反應(yīng)條件 。解決有機(jī)分子結(jié)構(gòu)問(wèn)題的最強(qiáng)有力手段是核磁共振氫譜（PMR）。有機(jī)化合物分子中有幾種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，在PMR中就有幾個(gè)不同的吸收峰，吸收峰的面積與H原子數(shù)目成正比?，F(xiàn)有一種芳香族化合物與該藥物中間體互為同分異構(gòu)體，其模擬的核磁共振氫譜圖如上圖所示，試寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。52005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù)分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。如圖表示兩個(gè)丙烯分子進(jìn)行烯烴換

5、位，生成兩個(gè)新的烯烴分子：2丁烯和乙烯?，F(xiàn)以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G，I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯J；（1）反應(yīng)的類型：_反應(yīng) ； G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_ ；（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ ；（3）反應(yīng)中C與HCl氣體在一定條件只發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)和不能調(diào)換的原因是_，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_ ；（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式：_ 。6 (10分)已知：RCOOH + RCH2COOH一定條件氧化 RCH2CCH2R babRCH2COOH + RCOOH O已知：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH(OH)CH2COOH ，現(xiàn)將A進(jìn)行如下反應(yīng)，B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)， D是食醋的主要成分，

6、F中含有甲基，并且可以使溴水褪色。ABHCOOHCDEFG(C4H6O2)nH(C8H12O4)I (C4H6O2)n高分子化合物高分子化合物一定條件一定條件氧化Cu、氧化濃H2SO4、反應(yīng)濃H2SO4、兩分子A酯化反應(yīng)一定條件反應(yīng)環(huán)酯(1)寫出C、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C_ _、E_ ；(2)反應(yīng)和的反應(yīng)類型：_反應(yīng)、_ 反應(yīng)；(3)寫出下列化學(xué)方程式： FG：_ ； AH：_ ；7. 近年來(lái)，由于石油價(jià)格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成路線。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：寫出反應(yīng)類型 反應(yīng) 反應(yīng) 。寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 PVC C 。寫出AD的化

7、學(xué)反應(yīng)方程式 。與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有 種(不包括環(huán)狀化合物)，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。8已知：CH2=CHCH=CH2+CH2=CH2，物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：寫出反應(yīng)類型 反應(yīng) 反應(yīng) 。寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。反應(yīng)中除生成E外，還可能存在一種副產(chǎn)物(含結(jié)構(gòu))，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。與化合物E互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能為 (填寫字母)。a醇 b醛 c羧酸 d酚有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1.擬除蟲菊酯是一類高效、低毒、對(duì)昆蟲具有強(qiáng)烈觸殺作用的

8、殺蟲劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖：下列對(duì)該化合物敘述正確的是A.屬于芳香烴 B.屬于鹵代烴C.在酸性條件下不水解 D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)2.某期刊封面上有如右一個(gè)分子的球棍模型圖：圖中“棍”代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種A.鹵代羧酸 B.酯 C.氨基酸 D.醇鈉3.已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫為(如右圖)：圖式中以線示鍵，線的交點(diǎn)與端點(diǎn)處代表碳原子，并用氫原子數(shù)補(bǔ)足四價(jià)，但C、H原子未標(biāo)記出來(lái)。關(guān)于它的敘述正確的是A.維生素A的分子式為C20H30O B.維生素A是一種易溶于水的醇C.維生素A分子中有異戊二烯的碳鏈結(jié)構(gòu)D.1 mo

9、l維生素A最多可與4mol H2加成4. 用于制造隱形飛機(jī)的某種物質(zhì)，具有吸收微波的功能，其主要成份的分子結(jié)構(gòu)如右圖所示，它屬于 A、新型無(wú)機(jī)非金屬材料 B、無(wú)機(jī)化合物 C、有機(jī)物 D、有機(jī)高分子化合物5. 在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的 是ABCD6.下列分子中，所有原子都處在同一平面的是A環(huán)已烯         B丙炔         C乙烷    &#

10、160;      D苯7.從甜橙的芳香油中可分離得到如右結(jié)構(gòu)的化合物，現(xiàn)有試劑：酸性KMnO4溶液；H2/Ni；Ag(NH3)2OH溶液；新制Cu(OH)2懸濁液，能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有ABCD8 北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是A 含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基 B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C含有羥基、羰基、羧基、酯基 D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基9. 警察常從案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的人體氣味來(lái)獲取有用線索，人體氣味的成分中含有以下化合物：辛酸；

11、 壬酸；環(huán)十二醇；5，9一十一烷酸內(nèi)酯；十八烷；已醛；庚醛。下列說(shuō)法正確的是A、分子中碳原子數(shù)小于10，、分子中碳原子數(shù)大于10B、是無(wú)機(jī)物，、是有機(jī)物C、是酸性化合物，、不是酸性化合物D、含氧元素，、不含氧元素10.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如右圖。下列敘述正確的是A迷迭香酸屬于芳香烴 B1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)11.下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是：A2，2，3，3一四甲基丁烷 B2，3，4一三甲基戊烷 C3，4一二甲基己烷 D

12、2，5一二甲基己烷12在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是( )ABCD13在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是（ ）14.研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂，兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴。若CH2=C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類反應(yīng)，則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為A2，3，4 B3，4，5 C4，5，6 D5，6，715 莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料，鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中。下列關(guān)于 這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是( )(A)兩種酸都能與溴水反應(yīng) (B)兩種酸遇三

13、氯化鐵溶液都顯色(C)鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵 (D)等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同16從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物：現(xiàn)在試劑：KMnO4酸性溶液；H2/Ni；Ag(NH3)2OH；新制Cu(OH)2，能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有( )(A) (B) (C) (D) 17下列說(shuō)法正確的是( )(A)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為CH2CH2 (B)苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)(C)油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色 (D)液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷18(衍生物)咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：關(guān)于咖啡鞣酸的下

14、列敘述不正確的是( )(A)分子式為C16H18O9 (B)與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上(C)1 mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8 mol NaOH (D)與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)N=NOH|CH3|CH319. 蘇丹紅是很多國(guó)家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖。關(guān)于蘇丹紅說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、分子中含一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)萘環(huán)B、屬于芳香烴C、能被酸性高錳酸鉀溶液氧化 D、能溶于苯20.橙花醛是一種香料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。下列說(shuō)法正確的是A.橙花醛不可以與溴發(fā)生加成反應(yīng) B.橙花醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.1mol橙花醛最多可

15、以與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) D.橙花醛是乙烯的同系物【強(qiáng)化訓(xùn)練】1.辛烷值"用來(lái)表示汽油的質(zhì)量，汽油中異辛烷的爆震程度最小，將其辛烷值標(biāo)定為100，右上圖是異辛烷的球棍模型，則異辛烷的系統(tǒng)命名為( )A  1,1,3,3-四甲基丁烷        B  2,2,4-三甲基-戊烷 C  2,4,4-三甲基戊烷         D  2,2,4-三甲基戊烷2.下列各化合物的命名中

16、正確的是( )3.萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如()式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱為2硝基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是A.2，6二甲基萘 B.1，4二甲基萘 C.4，7二甲基萘 D.1，6二甲基萘4.六氯苯是被聯(lián)合國(guó)有關(guān)公約禁止或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是5.有機(jī)物的種類繁多，但其命中是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是A1，4二甲基丁烷 B3甲基丁烯C2甲基丁烷 DCH2ClCH2Cl二氯乙烷6. 有機(jī)物的種類繁多，但其命中是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是7. 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)C60后，近年又合成了許多球形分子(富勒烯)，如C50、C70、C120、C540等它們互稱為 A同系物 B同分

17、異構(gòu)體 C同素異形體 D同位素CH3CHCH3CH2 CH38. 下列有機(jī)物命名正確的是A、 2乙基丙烷 B.CH3CH2CH2CH2OH 1丁醇CH3CCH2CH3 CH3CH3 C、 間二甲苯 D 2甲基2丙烯突破有機(jī)推斷試題1. 汽油中支鏈烴和環(huán)烴越多，汽油質(zhì)量越高，通常用辛烷（2,2,3,3四甲基丁烷）值來(lái)表示汽油質(zhì)量。辛烷值越高，汽油的質(zhì)量就越高。無(wú)鉛汽油通常是加入甲基叔丁基醚作為高辛烷值組成。甲基叔丁基醚難溶于水。用以下兩種方案制甲基叔丁基醚。 （1）叔丁醇的系統(tǒng)命名為 ;它有4種醇類同分異構(gòu)體，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，它還有多種醚類同分異構(gòu)體，其中一種可由乙醇在濃硫酸作用下分子

18、間脫水生成，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（2）已知醇在銅的催化下可發(fā)生氧化反應(yīng)，如 試推測(cè)叔丁醇是否能發(fā)生類似反應(yīng)_(填“能”、“不能”)。（3）已知CH3CH2OH有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則叔丁醇有_種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。（4）方案乙不如方案甲，因?yàn)榉桨敢視?huì)發(fā)生兩種類型的副反應(yīng)，生成_、_、_（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）等副產(chǎn)品。（5）甲方案中，分離兩種生成物以得到甲基叔丁基醚粗產(chǎn)品的方法是_。 a水洗分液法 b蒸餾法 c過(guò)濾法2. 烯烴復(fù)分解反應(yīng)實(shí)現(xiàn)了有機(jī)物碳碳雙鍵兩邊基團(tuán)的換位。如： 2CH2=CHCl CH2=CH2 + ClCH=CHCl又知羥基在一端的醇在一定條件下可直接氧化為羧酸，E是一種氯代二元羧

19、酸。 現(xiàn)以丙烯為主要原料合成乙酸和聚合物（1）寫出下列結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，B_。（2）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)_，反應(yīng)_，反應(yīng)_。（3）不是由C直接轉(zhuǎn)化為F，而是C先與HCl加成，這一步的目的是_。（4）完成EF的化學(xué)方程式_；反應(yīng)類型_。 3. DAP-A樹(shù)脂是一種優(yōu)良的熱固性樹(shù)脂，被用作高級(jí)UV油墨的一種成分。用UV油墨印刷的優(yōu)點(diǎn)是：印刷時(shí)油墨極快干燥；對(duì)環(huán)境及人員無(wú)損害；性價(jià)比較高。因此，適于大規(guī)模生產(chǎn)食品、酒類、洗條劑等包裝紙盒。這種材料可采用下列合成路線：試回答下列問(wèn)題：(1)在的反應(yīng)中屬取代反應(yīng)的是 。(2)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。 (3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(4)工業(yè)上可由C經(jīng)過(guò)兩步反

20、應(yīng)制得甘油，這兩步反應(yīng)的反應(yīng)類型依次是 和 。 (5)寫出B苯環(huán)上的二氯代物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。5. 雙烯合成也稱狄爾斯阿德耳（DielsAlder）反應(yīng)，他們因此獲得1950年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。如： 試回答下列問(wèn)題： KMnO4/OH H（1）從現(xiàn)代化學(xué)觀點(diǎn)看，“DielsAlder反應(yīng)”的優(yōu)點(diǎn)是 。（2）已知： CH3CHCHCH2CH3 CH3COOHCH3CH2COOH500 RCH2CHCH2Cl2 RCHClCHCH2HCl有機(jī)物 可由烴A和酯B按下列路線合成： A與B反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式 。 B（只含有一個(gè)碳碳雙鍵）在RuCl作催化劑下，可由一種酯和一種炔直接加成得到，則該酯和炔結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

21、式分別為 和 。 請(qǐng)用反應(yīng)流程圖表示以甲基-1，3-丁二烯、丙烯和苯合成的過(guò)程。6. 咖啡酸A是某種抗氧化劑成分之一，A與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色（1）咖啡酸中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。（2）咖啡酸可以發(fā)生的反應(yīng)是_（填寫序號(hào)）。 氧化反應(yīng) 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 加聚反應(yīng) 消去反應(yīng)（3）咖啡酸可看作1，3，4三取代苯，其中兩個(gè)相同的官能團(tuán)位于鄰位，取代基中不含支鏈。則咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) ；咖啡酸的同分異構(gòu)體中，同時(shí)符合下列條件的共有 種。苯環(huán)上有三個(gè)側(cè)鏈 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 1mol有機(jī)物與足量小蘇打反應(yīng)可得到1mol CO21mol有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)可得到1mol H2 不能與FeCl3溶液發(fā)生

22、顯色反應(yīng)（4）蜂膠的主要活性成分為CPAE，分子式為C17H16O4，該物質(zhì)在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇，該醇為芳香醇，且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基，則咖啡酸跟該芳香醇在一定條件下反應(yīng)生成CPAE的化學(xué)方程式為_(kāi)。8. 1912年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予法國(guó)化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn)。Grignard試劑的合成方法是：RXMgRMgX（Grignard試劑）。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應(yīng)，再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇： 現(xiàn)以2丁烯和必要的無(wú)機(jī)物為原料合成3，4二甲基3己醇，進(jìn)而合成一種分

23、子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J，合成線路如下，H的一氯代物只有3種。請(qǐng)按要求填空：（1）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；（2）CDE的反應(yīng)類型是 ，F(xiàn)G的反應(yīng)類型是 ；（3）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式（有機(jī)物請(qǐng)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）：AB ，IJ 。（4）I和該二元酸除了能反應(yīng)生成J外，還可以在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，試寫出此高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。10. 現(xiàn)有一烴A，它能發(fā)生下圖所示的變化。已知E分子間發(fā)生縮合反應(yīng)，可生成環(huán)狀化合物C6H8O4，回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）在的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是_（填序號(hào)）。（3）寫出下列

24、反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）：FG： ；GH： 。答案與解析12345678910DCACCBDAAACC11121314151617181920BBDAADABCBB【強(qiáng)化訓(xùn)練】參考答案1.D 2. D 3.D 4.C 5.C 6. C 7. C 8.B9. 2甲基戊烷；2，3，3三甲基戊烷；3，3二甲基戊烷；2，4二甲基庚烷10. 2，3二甲基2，4己二烯；5甲基2乙基1庚烯。 11. 2丙醇；CH2=CHCH2OH；1丁醇；鄰羥基苯甲酸鈉；2氨基戊二酸；乙二酸；1，2二溴乙烷；1，1二溴乙烷；1，2，3丙三醇；三氯乙酸；HOOC(CH2)4COOH；H2N(CH2)6NH2。12

25、.2丁烯酸甲酯；二乙酸乙二酯；2丁烯酸乙酯；苯甲酸甲酯；甲酸苯甲酯；苯甲酸苯甲酯；乙酸羥乙酯；H3COOCC6H4COOCH3；2羥基丁二酸；乙二酸乙二酯。1. (1)2-甲基2-丙醇(1分); CH3CH2CH2CH2OH，CH3CH2OCH2CH3(各1分，共 2分)(2) 不能(1分)(3) 2 （1分） （4）CH3OCH3、(2分,少寫1種扣1分)(5) a（1分）2.（1）A、CH3CHO (2分) B、ClCH2CH= CHCH2Cl(2分) （2）取代反應(yīng) (1分) 取代反應(yīng) (1分) 氧化反應(yīng)(1分) （3）保護(hù)碳碳雙鍵不被氧化(2分) （4） (2分。不寫H2O不給分，不寫條件扣1分)