有機(jī)化合物波譜解析復(fù)習(xí)指導(dǎo)

1、第一章 紫外光譜一、 名詞解釋1、 助色團(tuán):2、 發(fā)色團(tuán):3、 紅移4、 藍(lán)移:5、 增色作用:6、 減色作用:7、 吸收帶: 二、 選擇題1、 不是助色團(tuán)的是：2、 A、 OH B、 Cl C、 SH D、 CH3CH23、 所需電子能量最小的電子躍遷是：4、 A、 * B、 n * C、 * D、 n *5、 下列說法正確的是： A、 飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、 UV吸收無加和性C、*躍遷的吸收強(qiáng)度比n *躍遷要強(qiáng)10100倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多，吸收峰越向藍(lán)移6、 紫外光譜的峰強(qiáng)用max表示，當(dāng)max500010000時(shí)，表示峰帶： A、很強(qiáng)吸收 B、強(qiáng)吸收 C、中強(qiáng)吸收 D、弱吸收7

2、、 近紫外區(qū)的波長為：A、 4200nm B、200300nm C、200400nm D、300400nm8、 紫外光譜中，苯通常有3個(gè)吸收帶，其中max在230270之間，中心為254nm的吸收帶是：A、R帶 B、B帶 C、K帶 D、E1帶7、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級躍遷所致，其能級差的大小決定了 A、吸收峰的強(qiáng)度   B、吸收峰的數(shù)目  C、吸收峰的位置   D、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于：A、紫外光能量大    B、波長短    C、電

3、子能級差大D、電子能級躍遷的同時(shí)伴隨有振動及轉(zhuǎn)動能級躍遷的原因9、*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量，其最大吸收波長最大：  A、水       B、乙醇 C、甲醇     D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外區(qū)（200400nm）無吸收的是： A、  B、    C、  D、 11、下列化合物，紫外吸收max值最大的是：  A、   B、 C、  D、 12、頻率（MHz）為4.47×108的

4、輻射，其波長數(shù)值 為A、670.7nm   B、670.7  C、670.7cm D、670.7m13、化合物中，下面哪一種躍遷所需的能量最高   A、*   B、*   C、n*    D、n*3、天然產(chǎn)物可能是( a )，也可能是( b)，它在乙醇紫外光譜的max值為252 cm-1，哪個(gè)結(jié)構(gòu)更合理。（6分）DDABCBCDAABAA第二章 紅外光譜一、名詞解釋：1、中紅外區(qū)2、fermi共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動自由度7、指紋區(qū)8、不飽和度9、共軛效應(yīng)10、誘導(dǎo)效

5、應(yīng)二、選擇題（只有一個(gè)正確答案） 1、線性分子的自由度為： A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非線性分子的自由度為： A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的C=C的頻率最大的是： A B C D4、下圖為某化合物的IR圖，其不應(yīng)含有： A：苯環(huán) B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的C=C的頻率最大的是： A B C D7、某化合物在3000-2500cm-1有散而寬的峰，其可能為： A： 有機(jī)酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸縮振動波數(shù)最大的是： 9、 中三鍵的IR區(qū)域在： A 3300cm-1 B 22

6、602240cm-1 C 21002000cm-1 D 14751300cm-110、偕三甲基(特丁基)的彎曲振動的雙峰的裂距為： A 1020 cm-1 B1530 cm-1 C 2030cm-1 D 30cm-1以上3.表格內(nèi)容為未知物的紅外光譜圖中主要的強(qiáng)吸收峰（所給表格左右內(nèi)容已打亂）。根據(jù)所學(xué)知識將左右兩遍一一對應(yīng)。 40002500 cm-1a. 這是雙鍵伸縮振動區(qū)。也是紅外圖中主要區(qū)域，這區(qū)域中有重要的羰基吸收、碳碳雙鍵吸收、苯環(huán)的骨架振動及C=N、N=O等基團(tuán)的吸收。 25002000 cm-1b. 這個(gè)區(qū)域有單鍵的伸縮振動頻率、分子的骨架振動頻率及反應(yīng)取代類型的苯環(huán)和烯烴面外

7、碳?xì)鋸澢駝宇l率等的吸收。 20001500 cm-1c. 這是X-H（X包括C、N、O、S等）伸縮振動區(qū)，主要吸收基團(tuán)有羥基、胺基、烴基等。 15001300 cm-1d. 該區(qū)主要提供C-H彎曲振動的信息。 1300400 cm-1e. 這是叁鍵和累積雙鍵的伸縮振動區(qū)。4.已知某化合物分子式為C4H6O2，而卻結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)酯羰基（1760 cm-1）和一個(gè)端乙烯基（CH=CH2）（1649 cm-1），試推斷其結(jié)構(gòu)。5某未知物分子式為C7H6O2 ，其紅外譜圖如下，推測其結(jié)構(gòu)。1219ABDDAAACBD醋酸乙烯酯。b第三章 核磁共振一、名詞解釋1、 化學(xué)位移2、 磁各向異性效應(yīng)3、 自

8、旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫4、 屏蔽效應(yīng)5、 自旋裂分6、 自旋偶合7、 核磁共振8、 屏蔽常數(shù)9. n+1規(guī)律10、磁旋比11、位移試劑二、 填空題1、1HNMR化學(xué)位移值范圍約為 014 。2、自旋量子數(shù)I=0的原子核的特點(diǎn)是 不顯示磁性 ,不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象 。三、 選擇題1、核磁共振的馳豫過程是 DA自旋核加熱過程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移的大小 a b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d (23)

9、 a<d<b<c3、二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是 AA單峰，強(qiáng)度比1B雙峰，強(qiáng)度比1：1C 三重峰，強(qiáng)度比1：2：1D 四重峰，強(qiáng)度比1：3：3：14、核磁共振波譜產(chǎn)生，是將試樣在磁場作用下，用適宜頻率的電磁輻射照射，使下列哪種粒子吸收能量，產(chǎn)生能級躍遷而引起的 B A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化學(xué)位移相同的核 B、化學(xué)位移不相同的核C、化學(xué)位移相同，對組外其他核偶合作用不同的核D、化學(xué)位移相同，對組外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角動量，能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：A A、13C核 B、12C核 C、 32S核 D、

10、 16O核10、沒有自旋角動量，不能產(chǎn)生核磁共振的原子核是：DA、13C核 B、2D核 C、 15N核 D、 16O核11、在下述化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的1H核：AA、 1 種 B、2種 C、3種 D、4種 12、下列各組化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篊A、a>b>c>d B 、d>c>b>a C 、 c>d>a>b D 、b>c>a>d14、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為：BA、0-1ppm B、2-3ppm C、4-6ppm D、 6-8ppm16、 沒有自旋的核為 CA、1H

11、B、2H C、12C D、13 C20、判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序 B a b c dA、 a>b>c>d B 、d>c>b>a C、 c>b>a>d D、 d>a>b>c第四章 質(zhì)譜一、 名詞解釋1、 均裂。2、 亞穩(wěn)離子。3、 分子離子。4、 基峰。5、 -裂解。二、 選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是（ C ） A) 分子中有電負(fù)性基團(tuán) B) 分子中有不飽和基團(tuán) C) 不飽和雙鍵基團(tuán)-位上要有H原子 D) 分子中要有一個(gè)六元環(huán)2、質(zhì)譜(MS)主要用于測定化合物中的（C ） A) 官

12、能團(tuán) B) 共軛系統(tǒng) C) 分子量 D) 質(zhì)子數(shù)3、分子離子峰，其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量（A ） A) 相等 B) 小于分子量 C) 大于分子量 D) 與分子量無關(guān)4、氮律指出：一般有機(jī)化合物分子量與其含N原子數(shù)的關(guān)系是 (B )A) 含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是偶數(shù)； B) 含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)；C) 含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí)，分子量是奇數(shù)； D) 無關(guān)系5、異裂，其化學(xué)鍵在斷裂過程中發(fā)生（A ） A) 兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移 B) 一個(gè)電子轉(zhuǎn)移 C) 兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移 D) 無電子轉(zhuǎn)移6、某化合物的質(zhì)譜中，其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1：1, 說明分子中可能含有（ B ）

13、 A) 一個(gè)Cl B) 一個(gè)Br C) 一個(gè)N D) 一個(gè)S7、對于斷裂一根鍵裂解過程，下列哪個(gè)說法是對的？（ D ）A) 在所有的化合物中，直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B) 具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂，生成環(huán)狀游離基。C) 含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定，分子離子峰較強(qiáng)。D) 在雙鍵、芳環(huán)的鍵上容易發(fā)生斷裂，生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定。8、下列化合物中, 哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏? （ D ） 9、采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一，“氮律”說：（ C ）A) 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子B) 分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不

14、含氮原子。C) 分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個(gè)氮原子，分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子D) 有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子10、某芳烴（M=120）的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù): m/z 120 (M+) 豐度40%, m/z 92 豐度50%, m/z 91 豐度100%，試問該化合物結(jié)構(gòu)如何? （ A ） 11、某一化合物（M=102），質(zhì)譜圖上于m/z 74 (70%)處給出一強(qiáng)峰，其結(jié)構(gòu)為（ C ） A) (CH3)2CHCOOCH3 B) CH3CH2CH2CH2COOH C) CH3CH2CH2COOCH3 D) (CH3)2CHCH2COOH12、某烷烴類化合物MS圖如下右圖，該化

15、合物的結(jié)構(gòu)為（ B ） A) C7H14 B) C2H5Br C) C3H7Cl D) C2H5F 13、一個(gè)醚類，質(zhì)譜圖上在m/z92，處有一強(qiáng)的離子峰，該化合物結(jié)構(gòu)為何？（C）A B C D 16、化合物 I 的MS圖中（M156），豐度最大的峰是（A）A m/z 99 B m/z 141 C m/z 113 D m/z 57 20、下列化合物中，哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?？（?2、某芳烴（M120）的部分質(zhì)譜如下，試問該化合物結(jié)構(gòu)為何？（）23、某化合物的分子量為67，試問下述分子式中哪一個(gè)可能是正確的：A C4H3O B C5H7 C C4H5N D C3H3N224、某芳烴（M134），質(zhì)譜圖上于m/z 105 處有一強(qiáng)的峰，其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物的哪一種：A B C D 25、某化合物的質(zhì)譜圖如下，該化合物含有的元素為：A 只含有C、H、O B、含 S C、含 Cl D、 含Br26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的，峰較寬、且m/z 不是整數(shù)值的離子峰，這類峰