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文檔簡介

1、實(shí)驗(yàn)室安全及管理1.實(shí)驗(yàn)室守則2.實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)程3.主要物質(zhì)的危險(xiǎn),有害性4.衛(wèi)生PPT模板下載: 行業(yè)PPT模板: 節(jié)日PPT模板: PPT素材下載: PPT圖表下載: 優(yōu)秀PPT下載: PPT教程: Word教程: Excel教程: 資料下載: PPT課件下載: 范文下載: 試卷下載: 教案下載: 實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)?zāi)康恼莆瘴⒘恳埔浩鞯牟僬莆瘴⒘恳埔浩鞯牟僮骷夹g(shù)作技術(shù)實(shí)驗(yàn)原理實(shí)驗(yàn)原理 操作操作按鈕、控制螺桿和活塞縱向連按鈕、控制螺桿和活塞縱向連成一體,活塞腔內(nèi)活塞的上下移動(dòng)控制成一體,活塞腔內(nèi)活塞的上下移動(dòng)控制移液過程。壓下操作按鈕時(shí),帶動(dòng)控制移液過程。壓下操作按鈕時(shí),帶動(dòng)控制螺桿并使活塞向

2、下移動(dòng),排出活塞腔內(nèi)螺桿并使活塞向下移動(dòng),排出活塞腔內(nèi)的氣體;松開按鈕的同時(shí),復(fù)位彈簧使的氣體;松開按鈕的同時(shí),復(fù)位彈簧使活塞恢復(fù)原位,吸頭內(nèi)吸入一定量的液活塞恢復(fù)原位,吸頭內(nèi)吸入一定量的液體;再次按鈕,排出吸頭內(nèi)的液體,完體;再次按鈕,排出吸頭內(nèi)的液體,完成一次移液操作成一次移液操作儀器材料儀器材料微量移液器;吸頭;酶標(biāo)儀;96孔板;考馬斯亮藍(lán);G250染色液;蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液;樣品溶液;稀釋液移液器移液器移液器移液器手動(dòng)手動(dòng)電動(dòng)電動(dòng)種類種類移液器移液器常量常量微量微量種類種類結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)按鈕、體積調(diào)節(jié)輪、手柄、按鈕、體積調(diào)節(jié)輪、手柄、體積顯示窗、控制螺桿、彈體積顯示窗、控制螺桿、彈簧、活塞、密封

3、圈、套筒簧、活塞、密封圈、套筒(又稱吸頭連接圓錐)以及(又稱吸頭連接圓錐)以及吸頭彈射器吸頭彈射器操作規(guī)程操作規(guī)程正向移液正向移液反向移液反向移液正向移液法正向移液法 1)操作按鈕按至第一停點(diǎn)。)操作按鈕按至第一停點(diǎn)。 2)移液器吸頭尖插入液體樣品液面下)移液器吸頭尖插入液體樣品液面下23mm處,慢慢松開按鈕吸入液體。待吸入液處,慢慢松開按鈕吸入液體。待吸入液體平衡后,移出加樣器。體平衡后,移出加樣器。 3)移液器吸頭放入容器內(nèi),盡可能使吸頭尖)移液器吸頭放入容器內(nèi),盡可能使吸頭尖下伸至容器最低處,并貼住容器內(nèi)壁,輕輕下伸至容器最低處,并貼住容器內(nèi)壁,輕輕壓下操作按鈕至第一停點(diǎn),排出液體。約壓

4、下操作按鈕至第一停點(diǎn),排出液體。約1秒秒鐘后,繼續(xù)下壓操作按鈕至第二停點(diǎn),待吸鐘后,繼續(xù)下壓操作按鈕至第二停點(diǎn),待吸頭內(nèi)液體徹底排出后,撤出加樣器。頭內(nèi)液體徹底排出后,撤出加樣器。 4)松開按鈕,使操作按鈕回復(fù)至起點(diǎn)。)松開按鈕,使操作按鈕回復(fù)至起點(diǎn)。反向移液法反向移液法 1)操作按鈕按至第二停點(diǎn)。)操作按鈕按至第二停點(diǎn)。 2)移液器吸頭尖插入液體樣品液面下)移液器吸頭尖插入液體樣品液面下23mm處,慢慢松開按鈕吸入液體。待吸入處,慢慢松開按鈕吸入液體。待吸入液體平衡后,移出加樣器。液體平衡后,移出加樣器。 3)移液器吸頭放入容器內(nèi),盡可能使吸頭)移液器吸頭放入容器內(nèi),盡可能使吸頭尖下伸至容器

5、的最低處,并貼住容器內(nèi)壁尖下伸至容器的最低處,并貼住容器內(nèi)壁,輕輕壓下操作按鈕至第一停點(diǎn),排出液,輕輕壓下操作按鈕至第一停點(diǎn),排出液體,撤出加樣器。(吸頭內(nèi)的液體可以隨體,撤出加樣器。(吸頭內(nèi)的液體可以隨吸頭棄去或放回原樣品管內(nèi))吸頭棄去或放回原樣品管內(nèi))反復(fù)移液法反復(fù)移液法對于相同的樣品、相同體積的對于相同的樣品、相同體積的液體,可以采用重復(fù)移液法液體,可以采用重復(fù)移液法保養(yǎng)維護(hù)保養(yǎng)維護(hù)應(yīng)用應(yīng)用考馬斯亮藍(lán)蛋白質(zhì)含量的測定考馬斯亮藍(lán)蛋白質(zhì)含量的測定原理根據(jù)蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)根據(jù)蛋白質(zhì)的理化性質(zhì),考馬斯亮藍(lán),考馬斯亮藍(lán)G-250G-250是是比色法與色素發(fā)結(jié)合的復(fù)合方法??捡R斯亮藍(lán)比色法與色素發(fā)結(jié)

6、合的復(fù)合方法??捡R斯亮藍(lán)G-250G-250是一種染料,在游離狀態(tài)下呈是一種染料,在游離狀態(tài)下呈棕紅色棕紅色,當(dāng)與蛋白質(zhì)結(jié)合后呈當(dāng)與蛋白質(zhì)結(jié)合后呈藍(lán)青色藍(lán)青色。在一定范圍內(nèi),。在一定范圍內(nèi),也就是蛋白質(zhì)含量在也就是蛋白質(zhì)含量在01000ug01000ug范圍內(nèi),蛋白質(zhì)范圍內(nèi),蛋白質(zhì)- -色素結(jié)合物色素結(jié)合物595nm595nm下的吸光度與蛋白質(zhì)含量成下的吸光度與蛋白質(zhì)含量成正比,所以可用比色法測定正比,所以可用比色法測定標(biāo)準(zhǔn)孔樣品孔12345678916稀釋液(l)20191816128400蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液 (l)01248121620-樣品溶液(l)-20考馬斯亮藍(lán)蛋白質(zhì)含量的測定考馬斯亮藍(lán)蛋白質(zhì)含量的測定2. 2. 各孔加入各孔加入200200l G250l G250染色液

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